Способ выделения аспрагиназы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеслубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК ПАТЕН 1 У 1455546(б 1) Зависимый от патента -22) Заявлено 22,03.71 (21) 1642869/31-16(5) М.Кл. С 07 д 7/02А 611( 19/00 Гасударственный комитет Совета Министров СССР мо делам изобретений н открытий(72) Авторы тзобретения Иностранцы Люсьен Пенасс(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АСПАРАГИНАЗЫ 20 Изобретение относится и медицине, к производству ферментных препаратов.Известен способ очистки аспарагиназы, при котором предварительно очищенный препарат фермента обрабатывают спиртом при температуре 4 С. Выделенный целевой продукт подвергают дальнейшей очистке.Цель изобретения - повысить чистоту целевого продукта.Поставлеиная цель достигается тем, что осаждение проводят в присутствии глицерина. причем на 5 объемов этанола берут 1,5 в " Объема глицерина и осаждение осуществляюг при температуре 0 - 25 С и рН около 5,0.П р и м е р 1. При температуре 0 - 5 С, пере. мешивая, к 5 см водного раствора сырой о-аспарагиназы при рН 5,5, содержащего 1785 М.Е. аспарагиназы и 19 мг протеинов (т. е, удельная активность в 94 М,Е./мг) прибавляют 1,5 смв глицерина, а затем 5 см этилового спирта.Перемешивание продолжают еще в течениечас ЗО мип пр 11 той же температуре, а затем выделяют цснтрифугированием образовавшийся осадок. Анализ полученного осад произВодят после раствореея его в воде.Таки.1 Ооразом т 1 ол 1 чают сх 1 есь, содерткащую 1.400 М.Е. а-аспарагиназы и 11 мг протеиоз т. е. удслы 1 ая акт 11 вность 12 М.Е./мг) Бы. Од - 78,5%. П р и м с р 2. К 5 см" водного раствора сырой а-аснирагииаз. при рН 5,5, содержащего 5255 М.Е. аспаратчпазы и 40,8 мг протеинов (т, е. удельная активность в 128,5 М, Е.), ох лаждеииого на водяной бане, прибавляют последовательно при перемешивании 2 см г;ицерина, а затем 5 см этанола. Перемсшиваиие продолжают еще в течение 5 мин, а затем оставлтиот на одну ночь при температуре 10 0 - 5 С. Затем цстрифугированием отделяютОСВДОк, а иот 01 р 11 СТВОр 5110 СГО В ВОДе дл 51 анализа. Так 1 Обр 30.11 1 О,учают растВОр, содсртка 15 щий 5100 М.Е. а-аспарагиназы и 23,2 мг протеинов (т. е. удельная активность 220 М.Е./мг). Выход - 97,2%. Предмет изобретения 1. Способ выделения аспарагииазы из растворов путем осаждения этанолом, отличпои 1 С 51 тем, что, с целью повышения чистоты целевого прОдукта Осаждеиие проВодят В присутствии глицерина. 2. Способ по и. 1, отличиОщайсл тем, что иа 5 обьсмов эталона берут 1,5 - 2 объема глицерина и осаждение осуществляют ири температуре 0 - 25 С и рН около 5,0.
СмотретьЗаявка
1642869, 22.03.1971
Иностранцы Люсьен Пенасс, Бельги Пьер Бартелеми, Дениз Асбисс, Иностранна фирма Руссель Уклаф
ПЕНАСС ЛЮСЬЕН, БАРТЕЛЕМИ ПЬЕР, АОБИСС ДЕНИЗ
МПК / Метки
МПК: A61K 38/50
Метки: аспрагиназы, выделения
Опубликовано: 30.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-455546-sposob-vydeleniya-aspraginazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения аспрагиназы</a>
Способ получения щелочной или аммониевой соли инсулина
Номер патента: 624563
Опубликовано: 15.09.1978
Автор: Ричард
МПК: A61K 38/28
Метки: аммониевой, инсулина, соли, щелочной
...в водной щелочной среде с рН, равным приблизительно 8 - 9,5, рН конечного раствора 7,6 - 8,6. Щелочность исходного водного раствора обеспечивают за счет гидроокиси щелочного металла или аммония,Восстановление щелочности достигают добавлением разбавленной неорганической кислоты, соляной нли фосфорной,Концентрированные растворы в инсулине на двухвалентном металле являются более трудными для приготовления, чем разбавленные растворы из-за пониженной растворимости инсулинов на двухвалентном металле в щелочном растворе,Хелатообразующий агент и ионы щелочного металла или аммония можно вводить в любое время, обычно их вводят перед стадией окончательной доводки рН.После приготовления водного раствора инсулина с двухвалентным металлом,...
Способ получения протеиновой кормовой добавки из зеленой массы
Номер патента: 654149
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: A23K 1/14
Метки: добавки, зеленой, кормовой, массы, протеиновой
...и т,п., Хлоропластовый материал, отделяемый центрифугой6,направляют в сушилку 7, которая конструктивно может быть выполнена в виде сдвоенного барабана или вращающейсяпечи, Сухой продукт (фракция В) являетсяценным материалом для использования вкорме животных. В типовых процессах фракция Всодержит (на сухой основе) следующие компоненты, %;Протеин (содержаниеазота х 6,25) 54,5Л(иры 9,8 10 Клетчатка 1,56Зола 13,1й Г 1 не содержащийазота акстракт(в основном углеводы) 21,0 1 Каротин 1250 мг/кгКсантофилл 3000 мг/кг,Высокое содержание ксантофилла Ьрфракции В делает ее особенно полезнойдля употребления в рационе домашней 2 О птицы, придавая цыплятам сильно пигментированную .(ярко-золотистую) окраску, которой большинство потребителейОтдают...
Способ получения 9-2-оксиэтоксиметил-гуанинфосфатов
Номер патента: 862828
Опубликовано: 07.09.1981
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/09
Метки: 9-2-оксиэтоксиметил-гуанинфосфатов
...0,28 г твердого вещества в котором по данным УФ-спектроскопии содержится 0,2 г целевого продукта. Выход 65, продукт начинает разлагаться прй 210 С.. Элементарный анализ:Найдено,С 31,23; Н, 3,85) .М 2300 Р 10,09Жйчислено, %: С 31,49; Н 3,96; й 22,95; Р 10,15., 65 П р и м е р 2. Получение 9- (2-оксиэтоксиметил)-гуанинажонийфосфата.0,28 г 9- (2-оксизтоксиметил)-гуанинфосфата растворяют в 30 мл воды и рН раствора доводят до 6 с помощью б г водного раствора соляной кислоты. Продукт сорбируют 14 мл уплотненного угля (Фишер 5-690 В, 50- 00 меш, пропитый кислотой и дезактивированный толуолом) . Уголь промывают водой и элюируют 70 мл 50-ного водного этанола, содержащего 2 концентрированиого раствора гидроокиси аммония, Растворитель отгоняют...
Способ изготовления алмазного инструмента
Номер патента: 990423
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Богданов, Бондарь, Бугаев, Ивженко, Ищук, Король, Лившиц, Сокуренко, Титова
Метки: алмазного, инструмента
...= /сьгде Р, - вес металлической связки, г;у, - удельный вес связки, г/смз.1,20 см 8,8 г/смз = 10,5 г.При нанесении металлической связки на гранулы добавляют смачиваюшее вешество - 5 О/о-ный раствор каучука в бензине. Обший вес гранул определяют по формуле=М+Р +Ргде Р,а - общий вес гранул, г.Ргран,= 1 + 13,5 + 10,5 = 25 г.Полученные гранулы подсушивают в среде водорода при 350 в 4 С. Гранулы засы. пают в графитовую пресс-форму, подпрессовывают при давлении 20 - 40 кгс/см. В качестве приварочного слоя используют смесь материала наполнителя и металлической связки в соотношении 50:50 об./о (11 г твердого сплава ВК 6 и 7 г металлической связки). Устанавливают корпус-и производят горячее прессование материала матрицы с одновременным...
Способ получения микроорганизмов
Номер патента: 256715
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Локтионова, Степанищев, Цыпленкова, Чичерина
МПК: C12N 1/26
Метки: микроорганизмов
...на поверхность дрожжевых клетокускоряет процесс экстракции.Для разрушения клеток сырые дрожки обрабатывают ультразвуком.Используют ультразвуковое поле с частотой 18 кгпв. Смесь, содержащую дрожжевыесливки и водоотнимающий растворитель всоотношении 1 объем водоотнимающего растворителя к 1 объему воды в дрожжевыхсливках, подвергают обработке ультразвукомв аппарате УПХЛ в течение 10, 15, 20 30 лшнбез давления и 10, 15 мин под давлением.Дрожжевую суспензию после обработки уль.тразвуком направляют на экстракцию,Пример 1. Дрожжи штамма Санс)1 с 1 а зр.Нкультивируют непрерывным способомв 30 л ферментерах на минеральной среде,содержащей дизельное топливо как источник углеродного питания,Состав питательной среды (на 1 л.Дизельное топливо, мл...
Предыдущий патент: Способ получения пироно-рифамицинов
Следующий патент: Композиция на основе синтетического полимера
Случайный патент: Предохранитель