Способ получения сложных эфиров ксантогеновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 205832
Авторы: Вители, Германска, Ииостранцы, Манфред
Текст
ОПИСАНИЕИЗОВРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соевтскиз Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено ЗО.Х.1965 ( 1030124/23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 2,Х 11,1967, Бюллетень М 2Дата опубликования описания 11.1.1968 ч 12 о 17/02 451, 9/02Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРАвторыизобретензаявители ИностранцыВольфганг Вильдгрубе и Манфред Борисрманская Демократическая Республика) ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИКИСЛОТЫ САНТОГЕНОВОЙ г Я-метил-О-метилм та с т. кип. 95 С; с 14 20Изобретение от ложных эфиров щей формулыК - Я - С Получают 14тоэтил ксан тоге(3,5 мм рт. ст,) сится к облас сантогвновой кап; получения слоты об 1Н - % качестве ис оэтанол, ан ий 5-метилнат с т,одного мате логично пол О-и-бутилм кип, 136 -нала чают ркап С П р и м е р 2, Из 90 г метилмеркаптоэтанола и 56 г едкого кали, растворенных в 160 слез воды, получают после добавления 76 г серного углерода при температуре 10 С и лоследующего охлаждения в ледяной ванне около 130 г соответствующего ксантогената. 63 г этой отделенной и сухой соли растворяют в 300 с,яз этанола и осуществляют реакцию с 45 г метилйодида в 60 слез этанола. После часового помешивания при 60 С выливают в воду и отделяют слой эфира.Получают 54 г ксантогената с такими же данными, что и в примере 1.Аналогично получают;Я-Этил-2- метилмеркаптоэтилксантогенат; т, кип. 130 - 133 С (3,5 мм рт. ст.); с 1 4 1,1443; по 1,5632;8-2-Метил меркаэтилксантогенат;8-Бензил-2 где К и Й 1 представляют собой алифатические и аралифатические радикалы,Предлагаемый способ состоит в том, что алкилмеркаптоэтанолы подвергают взаимодействию с эквивалентным количеством серо- углерода и щелочи в водной среде или в среде органического растворителя, например ацетона, с последующей обработкой полученных при этом ксантогеновых соединений алкилирующими агентами, например алкилгалогенидом или диалкилсульфатом, при нагревании до 60 - 70 С.П р и м е р 1, К раствору 90 г метилмеркаптоэтанола и 56 г едкого кали в 300 смз воды по каплям при температуре 10 С добавляют 76 г серного углерода, После одночасового помешивания добавляют 126 г диметилсульфата, после чего приблизительно в течение 1 час поддерживают температуру от 60 до 70 С. По охлаждении отделяют слой эфира, водную фазу экстрагируют бензолом, экстракт соединяют с эфиром, высушивают над сульфатом натрия и отгоняют. птоэтил-О-метилмеркаптоа 4 о 1,1349; и" 1,5656;метилмеркаптоэтилксантоге.3нат; т. кип, 86 - 91 С (0,01 л ц. рт. ст.);д 4 1,1277; по 1,5748Полученные продукты испытаны на мухах, долгоносиках и других сельскохозяйственных вредителях. Результаты испытаний показали, что эти соединения обладают эффективным инсектицидным действием и хорошо переносятся растениями,Предмет изобретенияСпособ получения сложных эфиров ксантогеновой кислоты общей формулы 2058324КЯ - С - О - СаН, - %, где К и Й 1 предЦЯставляют собой алифатические и аралифати; ческие радикалы, отличающийся тем, что, с целью получения продукта, пригодного для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, алкилмеркаптоэтанолы подвергают взаимодействию с сероуглеродом и щелочью в водной среде или в среде органического растворителя, например ацетона, с последующей обработкой полученных при этом ксантогеновых соединений алкилирующими агентами, например алкилгалогенидом или диалкил сульфатом, при нагревании до 60 - 70 С, Составитель Н. Пивницкая Редактор Л, Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректоры; Е, ф. Полионова и В, В. Крылова Заказ 4580/2 Тирая 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1030124
вители, Ииостранцы Вольфганг Вильдгрубе, Манфред Борн, Германска Демократическа Республика
МПК / Метки
МПК: C07C 329/16
Метки: ксантогеновойкислоты, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205832-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-ksantogenovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров ксантогеновойкислоты</a>
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n метилэтаноламмоний метилсульфата в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1781236
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C08F 222/22
Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром
...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...
Способ получения сложных эфиров ксилитана
Номер патента: 555101
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Биккулов, Касьянов, Хамаев
МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535
Метки: ксилитана, сложных, эфиров
...реакции 10 15 ч, Послеохлаждения реакционную смесь декантируют илифильтруют от катализатора, От полученного филтрата прн атмосферном давлении отгоняют толуол,избыток энантовой кислоты и перегонкой остатка ввакууме получают 618,4 г (выход 87,6% рт теоретического) ксилитановый эфир энантовой кислоты ст.кип. 252 - 264 С/6 мм рт,ст, Для дополнительнойочистки эфир обрабатывают 3 - 10 ным растворомедкого натра, насыщенным раствором повареннойсоли и сушат сульфатом магния. Выход эфира485,7 г (68,9% от теоретического);) и 2 О 1,4590; д 4 О1,0122; температура застывания - 58 С; эфирноечисло: найдено 352, вычислено 356;Найдено,%: С 66,5; 66,1; Н 9,87; 9,59Вычислено,% С 66,4; Н 9,8Полосы поглощения в ИК - спектре: 1750, 1470,1380, 1240,...
Способ получения -силилированных -хлорвинилалкиловых эфиров
Номер патента: 620489
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Илюшин, Казанкова, Корякова, Луценко
МПК: C07F 7/14
Метки: силилированных, хлорвинилалкиловых, эфиров
...кремния прибавпяютиз капепьной ворсинки 5,8 г (0,06 мопя)этоксиацетипене с такой скоростью, что- Збы температура не повышалась выше25 С(приблизительно 30 мин), перемешивают при этой температуре в течение6 ч до исчезновения в ИК спектре поносы погпошения тройной углерод-углерод-Фной связи 2300 см, После перегонки получают 78 г (60%) Р трихпорсипип оСхпорвинипэтипового эфире;т, кип, 80 С//15 мм рт. ст, п 15043,Найдено,%: С 1947 Н 2,51 15С НООС 3 ЯВычислено%: С 20,02 Н 2,51ИК-спектр содержит полосу погпсь.щения 0 ф 1610 см,ПМР-спектрсостоит из триппета метипьных протонов 20этоксигруппы с 3 = 1,28 м, дквадруппета метипеновых протонов этоксигруппыд =3,95 м, д. синг пете винипьного протона д ф 489 м. д,П р и м е р 2. К раствору 8,5...
Способ получения аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил) изоксазолаили их солей
Номер патента: 814275
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Ханс
МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/08
Метки: аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил, изоксазолаили, солей
...НЩ,ИО РВычисйено,г С 48,58 г Н 7,34;В 567; Р 12,53Аналогично получают следующие фосфоновые сложные эфиры: диэтиловыйэФир (3-изопропилизоксаэолил)-метанфосфоновой кислоты с т. кип.117-122 С (выход 73) и диэтиловый-метанфосфоновой кислоты с т. кип.126-132 С (выход 88) .Получение исходных соединений.П р и м е р 1. 3-Метил-(2-оксисткрнл)изоксазол.8,8 г (0,2 моль) 55-ной взвесигидрида натрия в парафиновом маслерастворяют в 100 мл диметилсульфок-сида. Затем по каплям добавляют47 г (0,2 моль) диэтил (З-.метилкзоксазолил)метиленфосфоната прикомнатной температуре и перемешивают30 мин. Далее одновременно с перемешиванием добавляют по каплям36 г (0,2 моль) О-(1-метоксиэтокси) -бензальдегнда, перемешивая смесьзатем еще 24 ч прк комнатной...
Производные бензимидазола, их изомеры, смеси изомеров, гидраты или их физиологически переносимые соли, обладающие антагонистическими в отношении ангиотензина свойствами
Номер патента: 1836357
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве
МПК: A61K 31/415, C07D 235/06
Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически
...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....
Предыдущий патент: Способ получения эфиров и амидовоксиминоуксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения 1-аренсульфамидо-1-арил-2, 2, 2 трихлорэтанов
Случайный патент: Глушитель шума выхлопа двигателя внутреннего сгорания