Патенты с меткой «продуцент»

Номер патента: 1735364

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Демина, Имшенецкий, Коршунов, Лысенко, Ширшова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: lavendulae, sтrертомусеs, актиномицета, продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...ксилозу, сахарозу иарабинозу. Источники азота: соли аммонияи аминокислоты. На ломтиках. картофеля иморкови наблюдается хороший рост. Оптимальная температура роста 26-28 С, При37 С рост слабый, п ри 45 С рост отсутствует.Штамм выращивают на дешевой питательной среде, содержащей, г/л: кукурузная мука 10-20; пептон 0,5-1,8; сухиекормовые дрожжи 0,5-1,0; М 9504 7 Н 200,02-0,04; водопроводная вода, рН среды 6,4-6,8. Среду разливают по 50 мл в колбыЭрленмейера объемом 250 мл, Количествопосевного материала 10 , Выращиваниепроводят на качалке (200 об/мин) в течение5 48-72 ч. Мицелий отделяют центрифугированием при 5000 об/мин. Протеолитическую активность определяют по методуКунитца и выражают в условных единицахПЕ/мл, мг (в мкМ...

Номер патента: 1738852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Логинов, Мелентьев, Усанов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/10

Метки: bacillus, бактерий, продуцент, циклодекстринтрансферазы, штамм

...росте на мясопентонном агаре через 48 ч при 37 С образует единичные колонии с четким, ровным краем, размером и диаметре 3 - 6 мм, поверхность колонии гладкая, колония полупрозрачная, белесая. При росте на картофельно-глюкозном агаре (рН 9,0) штамм образует через 48 ч при 37 С единичные колонии с ровным краем, размером 4 - 9 мм, поверхность колонии гладкая консистенция вязкая (на МПА маслоподобная), профиль колонии. выпуклый (на МПА плоский), колония полупрозрачная, матово-белесая. Биохимические признаки.Реакция Фогес - Проскауэра отрицательная; каталазная активность положительная; энаэробный рост слабый; штамм образует кислоту при росте на углеводах - глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтозе, лактозе, арабинозе, раффинозе, мелицитозе,...

Номер патента: 1738854

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Беккер, Иванова, Морозова, Флях

МПК: C12N 1/14, C12N 9/38

Метки: canescens, галактозидазы, гриба, продуцент, реniсilliuм, штамм

...среде с соевой 50мукой иминеральными солями в течение.72 ч активность внеклеточной Р-галактозидазы штамма ТКсоставляет 60 ед,/млкультуральной жидкости (гидролиз ОНФГпри 30 С), 5Недостатком штамма Р. сапезсепз ТК -85 является низкий уровень синтеза Р -галакт,.озидазы,Наиболее близким к предлагаемому посовокупности признаков (вид продуцента,,5далее стелющийся. Конидиеобразование умеренное, Конидии светло-серые с голубо-. ватым оттенком, по краю колоний голубые. 5 Образуются равномерно по всей поверхности колоний, Обратная сторона колоний складчатая, темно коричневая.Агаризованная среда Чапека с глюкозой и добавлением кукурузного экстракта 10 (10 сут роста, 29 С), Диаметр колоний равен 5,0-6,0 см. Воздушный мицелий пушистый; местами...

Номер патента: 1739895

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Гойхман, Горбач, Додылева, Юрчук

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: вешенки, гриба, макроскопического, оsтrеатus, обыкновенной, плодовых, продуцент, рlеurотus, соматических, структур, съедобного, тел, штамм

...12,86 .+ 0,14 мм в сутки. Температурные оптимум роста мицелия - 28 С, От места инокуляции агаровой среды мицелий распространяется кругами, равномерно, причем сначала развиваются субстратные, а затем воздушные гифы, Край колонии до 3-х сут выглядит прижатым, В последующем, при рассмотрении сверху край колонии бахромчатый, Реверзум выглядит аналогично, Гифы бесцветные. Ширина их варьирует в пределах 4,2 - 7,6 мкм, а длина клеток 25 - 80 мкм, Верхушечные клетки гиф имеют гомогенную структуру протоплазмы, По мере роста мицелия и его дифференциации на 3 - 6 сутки в клетках мицелия появляются вакуоли и жировые включения. Ветвление гиф вначале дихотомические. Впоследствии на 3 - 4 сут с появлением пряжек гифы густо переплетаются,...

Номер патента: 1740415

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кулаков, Разина, Титова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, близкородственным, возбудителем, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, реагирующих, сапа, штамм

...антител к видоспецифическому антигену Р.рзецбоааИе 1,Моноклональные антитела получаютлибо из культуральной жидкости (при культивировании "ин витро"), либо из асцитической жидкости (при культивировании гибридом "ин вива"). Для демонстрации их избирательной (в отношении возбудителя мелиоидоза) специфичности используют метод иммуноферментного анализа, прямой и непрямой иммунофлюоресценции,Иммуноферментный анализ.В качестве антигена на твердой фазе для сравнительного анализа в ИФА используют водно-солевые экстракты из взвесей инактивированных бактерий (двухсуточные культуры либо Р,щаИе либо Р.рзецбощаИе 1, типичных штаммов, обладающих полным набором антигенов, присущих каждому виду), подвергнутых обработке ультразвуком и осветлению...

Номер патента: 1740418

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Пумпен, Пушко, Цибиногин

МПК: C12N 15/10, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: pgcs1-39, s1(20-68, аминокислот, бактерии, вируса, гепатита, днк, конструирования, кор-антиг, плазмидная, поверхности, продуцент, рекомбинантная, с-концевых, штамм, экспонированным, эпитопом

...30 мин при 4 С. Лизат осветляют центрифугированием (10 000 хд, 4 С), НВсАд Л-ргеЯ(20-68) очищают следующим образом. Лизат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВсАд Ь-ргеЯ(20-68) собирают в осадке, полученном при 300 насыщения сульфатом аммония, Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0, 0,15 йаС, 0,1 отритоне Х 100 до конечной концентрации белка 25 - 50 мкг/мл, и 6 - 7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефарозой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х 100. Фракции, проявляющие НВсАд-активность собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50% сульфатом аммония,3, Определение НВсАд-активности методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью...

Номер патента: 1742319

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Бобов, Игнатьев, Карпов, Кузнецов, Скосырских, Филиппова, Храмова

МПК: C12N 1/00

Метки: sтrертомyсеs, viridovulgaris, виридоцина, продуцент, стрептомицета, штамм

...0,35, технический мел 0,5, крахмал 1,5. Виридоцин обеспечивает высокое фунгицидное действие в 10отношении Азсозрпаегэ арз, превышающее аналогичное действие нистатина болеечем в 2 раза.Полученный штамм 31 гер 1 овусезЮг 1 дочццагз ВКМ АсД имеет следующие культурально-морфологические и физиолого-биохимические характеристики,Морфологические признаки:Спороносцы прямые, длинные, расположены моноподиально. Споры овальные с 20гладкой оболочкой,Культуральные признаки.Цвет воздушного мицелия на средах:СР 1 с глюкозой, Гаузе 1 - беловатый, насрецах кукурузной М 2, овсяной, картофельном агаре, сусло-агаре - желтовато-серый;цвет субстратного мицелия. на СР 1 с глюкозой, Гауэе 1 - бледно-песочный, на кукурузной М 2, овсяной от коричневого до...

Номер патента: 1742320

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алексеева, Беневоленский, Кантере, Кучин, Незнанова, Салий, Сарсенова, Соловьев, Сунцов, Талантов, Тырсин

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, биомассы, дрожжей, используемой, крахмале, продуцент, хлебопечении, штамм

...оседающий после взмучивания, Пленки и пристеночные кольца в жидким сусле необразует.Физико-биохимические признаки,Факультативный анаэроб.Оптимальная температура роста 28 -. 30 С. )Келатину не разжижает.Отношение к источникам углерода: утилиэирует путем сбраживания или окислениякрахмал, глюкозу, сахарозу, мапьтозу и нэ: 1/3 раффинозу; не сбраживает лактозу, араби нозу.Отношение к спиртам. усваивает этиловый спирт, глицерин; не усваивает маннит,сорбит, дульцит.Отношение к органическим кислотам:ассимилирует уксусную и молочную кислоты; не ассимилирует яблочную и янтарнуюкислоты, 10 Отношение к азотистым соединениям; усваивает в качестве единственного источника азота аспарагин, мочевину, сульфат аммония; не усваивает лизин, нитрат...

Номер патента: 1742322

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алешукина, Воронов, Езепчук, Мартыненко

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, термолабильного, штамм, энтеротоксина

...40 45 Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Для продукции термолабильного энтеротоксина применяют питательную среду следующего состава, мл: Мясо-пептонныйбульон 1000 мл Глюкоза 40%-ныйводный раствор 6,25 мл Линкомицин 30 оь-ныйводный раствор 0,33 - 0,26 мл Комплекс микроэлементов 1,0 м - 0,5 мл Способ приготовления среды: к стерильному мясо-пептонному бульону асептично добавляют раствор глюкозы,простерилизованный на водяной бане в течение 30 мин, линкомицин (для усиления токсинопродукции) и смесь микроэлеменводы растворяют навеску следующих реактивое: 0,5 г МпО 2, 0,5 г РеС 1 э, 5,0 г М 9304 и после полного растворения реактивов обьем доводят до 100 мл дистиллированной водой).Биомассу культивируют 18 - 24 ч в...

Номер патента: 1742325

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кириллова, Лесных, Мареев, Славянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, биотипа, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, холерному, штамм, эльтор, энтеротоксину

...иммуноферментном анализе (ИФА) и реакции преципитации (РП) по Оухтерлонии с ХТ 1310, понейтрализации специфического действияХТ 1310 в тесте кожной проницаемости поКрейгу и нейтрализации цитотоксическогодействия ХТ на овариальные клетки китайского хомячка (СНО), Класс иммунаглобулинов определяют в РП по Оухтерлони или вИФА с "НЬчЫогпа э 0 Ьзотурпц КИ, пзооэе,СаЬ 3 осЬегп" (США).Титр МКА в культуральной жидкости1/265-1/512 (ИФА); в асцитической жидкости 1/51200. (И ФА), 1/16 - 1/32 (РП); нейт-.рализации ХТ 1310 в пробе по Крейгу1/2000; нейтрализации ХТ 1310 на клеткахСН О 1/320 - 1/640,Стабил ьность п родукции антител сохраняется на протяжении пассажей в культуре и пассажей на животных в течение 18мес (срок...

Номер патента: 1742326

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун, Шипина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, воvis, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, продуцент, штамм

...КРМ 1-1 640 с 20 телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ-глутимина, 10 мМ пирувата натрия, аминокислотами для базальной среды Игла, витаминами для среды Игла, 0,05 мМ меркаптоэтанола и в атмосфере 5 углекислоты.Для выращивания штамма использу-. ют пластиковую посуду. Посевная доза 100 тыс,кл./мл. Клетки пассируют 1 раз в 3 - 4 дня, ратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных,Для выращивания опухоли пригодны мыши ВА.В/с, Свежим мышам за 3 - 30 дней до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана или вазелина. Штамм инъецируют внутрибрюшинно по 4- 5 10 кл. в среде Игла, Асцит образуется через 20 - 25 дней. Штамм не перевивают.Продуктивность штамма: секреция моноклональных...

Номер патента: 1744107

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова

МПК: C12N 5/00

Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного

...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...

Номер патента: 1744111

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Епифанова, Ксензенко, Кулаков, Новикова, Носкова

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: rv7-ii, бактерий, выявления, днк, еsснеriснiа, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, ротавирусов, содержащая, фрагмент, фрагмента, человека, штамм

...мк КиН; АТФ и 1/10 объема поли-А-полимеразы (0,5 мкг,Степень аденилирования определяют по известной методике, Определяют время реакции, необходимое для присоединения 15 - 20 остатков АМФ. Полученный препарат экстрагируют фенолом и осаждают 2,5 объемами спирта.К препарату полиаденилированной РН К в буфере ТЕ добавляют 5 мкг олиго-ОТ 2-в денатурируют 3 мин при 100 С и охлаждают во льду. Синтез кДНК проводят в буфере, содержащем 50 мМ трис-НС 1, рН 8,3, 50 мМ КС 1, 10 мМ МдС 2, 10 мМ ДТТ, 4 мМ пирофосфата натрия, по 0,5 мМ б АТР, б СТР, б 6 ТР, б ТТР, 10 мк Ки Р АТР в объеме реакционной смеси 100 мкл. Добавляют 25 ед,обратной транскриптазы из вируса миелобластоза птиц и инкубируют 2 ч при 42 С,Цепи РНК удаляют щелочным гидролизом (0,25 М...

Номер патента: 1744112

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Мечетнер, Сахаров, Степанова

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, тюленя, фосфатазе, штамм, щелочной

...40 45 2 клонирования 1000 субклонов продуцируют антитела к щелочной фосфатазе тюленя, Продукция антитела сохраняется как минимум в течение 10 пассажей в культуре.Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 10 в 5 мл среды ВРИс 100 эмбриональной телячьей сывороткой, 4 мМ глютамина, 10 мМ пирувата натрия, 40 мкг/мл гентамицина и культивируют 4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 5% С 02. Для получения асцитной опухоли 5 х 10 гибридомных клеток вводят в брюшную полость мышей ВА В/С, обработанных пристаном. Через 2 - 3 недели собирают асцитную жидкость и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия, Осадок растворят в 0,2 М боратном буфере (рН 8,1) с 0,15 М КаС и диализуют против того же буфера.Культуральную...

Номер патента: 1751206

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/12

Метки: yersinia, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, реsтis, рек, рекомбинантная, фибринолизин, фибринолизина, штамм

...и подсушивают, Осадок растворяют в буфере для лигировдния (0,066 М трис-НС 1, рН 7,5; 5 мМ МЫС 2, 5 мМ дитиотрейтола и 1 мМ АТФ) с добавлением ДНК лигэзы фага Т(5 ед). Лигировдние проводят 10-12 ч при 16 С.1751206В, Анализ рекомбиыантыых плазмид и форм (ЗДТА) лиэоцим, Обломки клетоквыделение клона, несущего рекомбинанг- осаждают. Супернэтант, содержащийагоную плаэмиду рЕК 4, вые частицы, используют для заражения.Полученную смесь ДНК испольэуютдля Культуру Е, соИ К 802 (110 кл/мл) сметрвнсформации клеток Е. соИ К 802. Транс шиваот с 0,1 мл фаголиэата и инкубируот 1формировайные клетки подраи 1 иваот 1 чэс ч при 28 С, полученную смесь разводятв бульоне СВ и высевают на агэризировэн-бульоном 1.В в 10 раз и 0,1 мл высевают наную среду 1,В с...

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...

Номер патента: 1751209

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм

...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...

Номер патента: 1752763

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...продуцируемых первичными культурами гибридом, в табл 3 - выявление дЕ с помощью двухдетерминантного твердофазного иммуноферментного анализа, в табл, 4 - титры МКАТ,продуцируемых клетками штамма 8 Е/4 Ф 4при выращивании в среде с низким содержанием сыворотки, в табл, 5- титры МКАТ, продуцируемых клетками штамма Е/4 Ф 4, в культуральной среде и в асцитической жидкости,в табл. 6 - содерджание ц Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью меченых МКАТ Е/4 Ф 4, в табл. 1 - содержание 9 Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью МКАТ Е/4 Ф 4, иммобилизованных на твердой фазе, в табл. 8 - выявление цЕ-антител против...

Номер патента: 1752764

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Боровиков, Булашев, Дмитриев, Ескендирова, Шенжанов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...60 и20 КД сооттветственно. Константа связывания 2 х 10 М,Методы оценки специфичности МКА:непрямой и "сэндвич" варианты ТИФА, иммуноблот.Контаминация штамма, Контаминатовлинии, включая бактерии, грибов, дрожжейи микоплазм не обнаружено,Криоконсервация, К осадку гибридныхклеток добавляют фетальной сыворотки теленка и диметилсульфооксида до конечнойконцентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы сзавинчивающимися крышками по 1-5 млн.кл., помещают в коробку иэ пенопласта и1752764 10 20 40 табл, 2,55 ставят на 1 сут в морозильник при -70 С,после чего ампулы переносят в жидкий азот, Условия размораживания. Замороженные клетки штамма вынимают из сосуда с жидким азотом и быстро помещают в водя ную баню на 37 С, Как...

Номер патента: 1752767

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Безбородов, Куликова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: rноdососсus, бактерий, еryтнrороlis, монооксигеназы, продуцент, штамм, эпоксидирующей

...такое же количество биомассы, как и на легкоутилизируемых сахарах, При глубинном культивировании предпочтительным источником азота являются соли аммония.Штамм непатогенен. При росте на пропане культура обладает активной монооксигеназной Ферментной системой, катализирующей превращение газообразных алкенов (этилена, пропилена) в окиси алкенов (1,2-эпоксиды),Культуру штамма хранят в эксикаторе в атмосфере пропан-воздух в объемном соотношении 1:1, в качестве источника пропана используют бытовой пропан, температура хранения 4 С, на среде Гозсег, Оачз (1966), следующего состава, г/л: МаМОз 2,0; Ма 2 НРО 4 0,21; МаН 2 РО 4 0,09; МЯЗО 47 Н 20 0,2, КС 1 0,04; СаС 12 0,05; Ге 504 1 мг; Со 504 0,01 мг; НЗВОз 0,02 мг; Мп 5040,02 мг,ЕпЯО 4 14 мг;...

Номер патента: 1755736

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Гойхман, Горбач, Додылева, Юрчук

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: вешенки, гриба, макроскопического, оsтrеатus, обыкновенной, плодовых, продуцент, рlеurотus, соматических, структур, съедобного, тел, штамм

...куляции Максимальный прирост миелия, ммДиаметр колонии на 7-ые сутки,мм на сутки 13 1.1 11 Предлагаем.Дон 112,Р. согпцсораеМ 200 90 82 86 5-6 76 19 20 25 28 28 Культуральные признаки. На суслоага- ном конкурсном сортоиспытании в произре культуры колоний снежно-белые. Тексту- водственных условиях НПО "Виктория" на ра ватная. Высота воздушного мицелия до 3 субстрате, состоящем из смеси соломы с мм, По мере появления пряжек на гифах и кукурузной кочерыжкой в соотношении 2:1, тяжей, на мицелии формируются примор В сравнейии с культйвируемыми в произдии, имеющие положительный фототро- водстве штаммами отличается большей скопизм. Скорость роста на суслоагаре ростьюлийейногороста(табл.1)идружным составляет 12,06+0,13 мм/сутки, Темпера-...

Номер патента: 1756349

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Варбанец, Гавриш, Гвоздяк, Дьяченко, Дядюн, Захарова, Мурас, Рыбалко, Спивак, Фролов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: sереdоniсuм, бактерий, индуцирующего, интерферона, образование, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...человека и животных,Безвредность, Штамм С. зеребопсапИМВ 7694 не вирулентен, не токсичен для 40 теплокровных животных, Введение 24-часовой культуры С, зеребоп 1 сое ИМВ 7694 внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 1 О млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов среды роста 45 (после культивирования культуры на жидкой синтетической среде) не вызывало у животных патологического процесса, регистрируемого клинически или при макроскопическом изучении внутренних органов 50 животных.Штамм 7694 С. зеребоп 1 сцв не патогенен для теплокровных животных.В ыращиавние бактериальной массы С.зеребоп 1 сцгп ИМВ 7694 и получение пол исахарида осуществляли следующим образом, Для получения.инокулята используют 24-часовую культуру,...

Номер патента: 1756350

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Броварская, Варбанец, Гвоздяк, Мурас

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: insidiоsuм, бактерий, интерлейкина-1, некроза, образование, опухоли, полисахарида, продуцент, соrynевастеriuм, стимулирующего, фактора, штамм

...растет а азробных условиях, оптимальная температура роста 21 - 24 С, минимальная 1 С,максимальная 28-31 С.Биохимические признаки, Культура не образует кислоту из глюкозы, лактозы, мальтозы, сахарозы, маннита, рамнозы, салицина, Молоко пептонизирует, желатин слабо разжижает, нитраты не редуцирует, не образует индол и сероводород,Используют глюкозу, сахарозу, лактозу, галактозу, глицерин, крахмал,Факторы роста - биотин, никотиновая кислота, гистидин, пуриновые и пиримидиновые основания,Безвредность. Штамм С. пзЫазов ИМВ 7246 б не вирулентен, не токсичен для теплокровных животных. Введение 24-часовой культуры С. пзФоыгп ИМ В 7246 б внутрибрюшинно, подкожно и перорально в дозах 5 и 10 млрд микробных клеток на 1 мышь, а также фильтратов...

Номер патента: 1761795

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм

...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...

Номер патента: 1761803

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...споры. Грамположительны (признак непостоянный, варьирует Гр - Гр).+ 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Утилизация углеводов - на глюкозе, лактозе, сахарозе образуют кислоту; на арабинозе, ксилозе и манните кислоту необразуют,Крахмал - гидрол изуют.Лакмусовое молоко - свертывание, пептонизация,Индол и диоксиацетон - образуют,Казеин - расщепляют,Тирозин - не расщепляют,Фенилаланин - не дезаминируют.Оптимальные условия выращивания ихранения культуры,Культура В.а 1 че ВКМ Вхорошо растет на жидких и твердых полноценных питательных средах - бульоне Хоттингера, среде1 В,мясопептонном бульоне,Максимальная и минимальная температура роста культуры соответственно 35 - 45С и 15 - 20 С, а оптимальная температура -37 С. Оптимум роста рН 7,0 - 7 - 2,...

Номер патента: 1761804

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Карпычев, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: bacillus, coagulans, бактерий, всо, продуцент, рестриктазы, штамм

...в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ферментере при 37 С в аэробных условияхна питательной среде Хоттингера, котораясодержит в 1 л, 250 мл основного перевараХоттингера; 5 г КаС; 1 г К 2 НР 04 и до 1 лводы. Выращивание прекращают в концелогарифмической фазы роста, когда ростдостигает Аббе=1,5 - 1,7, Выход биомассы 7 - 8г/л,На рыбной среде культура растет плохо(при 18-часовой ферментации на качалкеА 650=0,3).Ферментацию культуры проводят последобавления в ферментер инокулята в соотношении 1:10 к объему среды.Рабочие культуры пересевают на мясопептонный бульон или среду Хоттингераодин раз в 8-10 дней,Хранят культуру в полужидком мясопептонном агаре под вазелиновым масломили в лиофилизированном виде в ампулах,Выделение...

Номер патента: 1761805

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данилюк, Кравченко, Кьамынина, Сандахчиев, Синяков

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: pil-221, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкин-2, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, человеческий, человеческого, штамм

...ДНК-полимеразы (фрагмент Кленова) и выдерживают еще 10 мин при 10 С. 10мкл смеси используют для трансформациикомпетентных клеток Е.со 3 М 10 . Из колоний, имеющих фенотип Ар, Тс, выделяютплазмидную ДНК, обозначенную рВ, ипроводят Маги (Есор -ЯаО )-рестрикционный анализ, Правильность структуры нуклеотидов в области сайтов Есори ЯаОподтверждают методом Максама-Гилберта.П р и м е р 2, Конструирование рекомбинантной плазмиды рВ 1:2,20 мкг репликативной формы ДНК фагаМ 1 з гра гидролизуют в 100 мкл буфера 2 50ед, рестриктазы Есор1 ч при 37 С. Есор-Есор-фрагмент (198 п,о,) выделяют в 6%ПААГ,1 мкг ДНК плазмиды рВ -2 гидролизуют в 20 мкл буфера 2 рестриктазой Есогвописанных выше условиях, Смесь 0,25пкмоль линейной формы рВ:2,пкмоль(Есор -Есор...

Номер патента: 1768633

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барышева, Ломовская, Пахтуев, Чегодаев, Шашкина

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, moniliforme, гиббереллина, гриба, продуцент, штамм

...с перегородками гладкими гифами. Изогнутость макроконидий равномерная.Физиологические признаки.Оптимальная температура выращивания штамма ВКПМ Р29.ф 1 С при рН 5,5 .ф.0,5.Отношение к источника углерода.Использует глицерин, ксилоэу. г Эу, маннозу, крахмал. Желатину раэж1768633 6,0 6,0 2,0 Результаты активности штаммаГцзаг 1 цв вопИ 0 огве ВКПМ Рсреду не окрашивает, имеет белый воздушный мицелий, хорошо усваивает азот в аммонийной форме.Хранение.Срок хранения культуры штамма на агаризованных средах при температуре 4+ 1 С - 6 месяцев.Не токсичен для теплокровных животных,П р и м е р 1. Для приготовления посевного материала используют стерильную питательную среду следующего состава, мас. Я,:Аммоний сернокислЬй 0,2 Кукурузный экстракт...

Номер патента: 1768635

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Арэ, Галактионов, Гринчук, Корнилова, Соркин, Сорокин, Сорокина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рецептору, роста, фактора, человека, штамм, эпидермального

...культивируемых гибридныхклеток штамма й 10 сингенным мышам /линия ВА в/с/ вызывает у них образованиеасцитной опухали. В асцитной жидкости содержатся МонАТ к рецептору зпидермэльного фактора роста. Способность кпродуцированию МонАТ стабильно сохраняется, по крайней мере, 16 пассажей вкультуре и 3 пассажа при перевивках нэмышах /срок наблюдения/,Кариологическая характеристика,В клетках с модальным числом хромосом /95-94 хромосом у 42% всех клеток/при рутинном окрашивании, кэк правило, присутствуют 4 хромосомы, меньшие по размеру, чем 19 хромосома, мыши и не менее 2 маркерных хромосом больших, чем 1-я хромосома стандартного набора, Обнаружены также 2 метацентрических маркера, отличающихся по размеру,Продуктивность штамма.При...

Номер патента: 1768638

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Данилевич, Калугина, Линд, Молотов, Суходолец

МПК: C12N 1/20, C12N 9/38

Метки: sтrертососсus, бактерий, галактозидазы, продуцент, тнеrморнilus, штамм

...Времяферментации 12 ч, Фермент выделяется в культуральную жидкость, Преимуществом данного штамма по сравнейию с известным штаммом является короткое вр,емя ферментации, а таже способность данного штамма продуцировать внеклеточную Р-галактоэидазу. Следует отметить, что новый продуцент ф-галактозидаэы получен на основе уже применяемого в молочной промышленности штаммаБтгерюсоссцз йеппорЫцз 6 кб, таким образом использование соэаданного намиштамма позволит беэ именения существующей технологии получать сыворотку с гидролиэованной лэктоэой.Штамм Зсгер 1 ососсцз 11 егглорЫцз СМ 1351 депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика под номером В - 5392.Штамм Ятгертасоссцз тЬеппорЫцз СМ 1351 имеет...