Патенты с меткой «продуцент»

Номер патента: 1768639

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Каримова, Михайлова, Панферцев, Степаншина, Черепанов

МПК: C12N 15/31

Метки: g824, j-антиген, j-антигена, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, микроба, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, чумного, штамм

...100 мкг/мл,Из сконструированного таким образом банка генов У.ремз отбирают клон, дающий положительную реакцию диффузионной преципитации с моновалентной анти- сывороткой (4), Рекомбинантная плазмидная ДНК, выделенная из этого клона, получает наименование р 67 (фиг. 1),Рекомбинантную плазмидную ДНК р 07 используют в качестве донора при создании плазмиды р 682. В качестве вектора при этом используют предварительно созданную плазмиду рР - делеционнь 1 й вариант малой плазмиды рРа 1 У,резбв, в которой фрагмент ЕсоВ - Нпб заменен на фрагмент ДНК, кодирующий ген сас (устойчивости к хлорамфениколу) из плазмиды рВВ 325, 1 мкг ДНК плазмиды р 67 смешивают с 1 мкг ДНК плазмиды рР 1 и инкубируют с рестриктазой Крп (5 ед.) в буфере 1 (трис-НС....

Номер патента: 1770357

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Сапоженкова, Сибирный, Титоренко

МПК: C12N 1/16, C12N 9/04

Метки: pinus, алкогольоксидазы, дрожжей, продуцент, рiснiа, штамм

...мкг/мл. Активность алкогольоксидазы в диализированной культуральной жидкости равна 2,01 .мкмоль мин мгбелка, Культуральную жидкость колнцентрируют следующим образом; 4 мл этой жидкости в диализном мешке помещают в стакан. содержащий 20 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20000 (ПЭ Г) и инкубируют 6 часов при температуре 4 С. При этом достигается уменьшение обьема культуральной жидкости до 0,1 мл, т,е. концентрирование этой жидкости в 40 раз, Концентрированную культуральную жидкость подвергают электрофорезу в 7,5%-ом полиакриламидном геле в нативных условиях при напрякении 200 В и силе тока 24 мА. При окрашивании электрофореграммы с целью детекциибелка и активности алкогольоксидазы выявляется одна белковая зона, РГ которой равен Я,5...

Номер патента: 1770359

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авот, Грен, Мясников, Романчикова, Смирнов, Циманис

МПК: C12N 1/19, C12N 15/26

Метки: cereuisial, msil, sасснаrомuсеs, sасснаrомyсеs, днк, дрожжей, интерлейкина-2, клетках, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...фаза Т 4 и проводят инкубацию в течение ночи при 4 С, 20 25 30 ампициллина Из полученных описанным способом отдельных клонов трансформантов выделяют плазмидную ДНК методом, аналогичным методу выделения плазмиды рМЯ 46, с тем отличием, что выращивание клетокЕ,сове; дут в 10 мл питательной среды и все объемы растворов соответственно уменьшают в 50 раз по сравнению с указанными. Кроме того, вместо центрифугирования в растворе 35 40 50 55 51015 Полученной таким образом лигазной смесью трансформируют клетки Е.со НВ 101. Для этого клетки Е,со выращивают в 100 мл средыВ при 37 С и интенсивном перемешивании до достижения оптической плотности при 600 нм 0,4 - 0,5. Культуру охлаждают на льду, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10...

Номер патента: 1773938

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Кенжебулатов, Муканов, Мукантаев, Соколова, Сырманов, Шегидевич

МПК: C12N 5/00

Метки: адгезивному, антигену, антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...35 продуцировали антитела к К 99 адгезивномуантигену ЕзсЬегсЫа со, Штамм гибридных клеток продуцирует антитела в культуральную среду и в асцитную жидкость.Штамм гибридных клеток ЗР 60 хранит ся в специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 519 Д. Штамм характеризуется следующими свойствами.45 Морфологические свойства, Гибридныеклетки представляют собой слабоприкрепляющиеся к носителю округлые клетки размером с исходную миеломную клетку, Ядро занимает большую часть клетки. Цитоплаз ма имеет вид тонкого ободка.Культуральные свойства. Гибридныеклетки выращивают в среде ЙРМ 1-1640, содержащей инактивированную нагреванием сыворотку эмбрионал коров (10-20%), -...

Номер патента: 1776691

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, человека, штамм

...МКАТ может быть проверена в твердофазном иммуноферментном анализе с помощью 1 дЕ, адсорбированного на твердой фазе. МКАТ связываются с белком А стафилококка, что может быть использовано при их очистке. При адсорбции на твер 20 25 30 35 40 45 50 55 дой фазе МКАТ способны связывать сывороточный 1 дЕ и могут использоваться в качестве захватывающих антител в системе двухдетерминантного иммуноанализа (в паре с мечеными 1 дЕ-специфичными антителами) или при афинном извлечении 1 дЕ иэ сывороточных препаратов. МКАТ Е/5 Д 4, сохраняя антиген-распознающие свойства после присоединения ферментной метки,могут также служить выявляющим реагентом в двухдетерминантном иммуноанализе,Антитела специфичны в отношении эпитопа на 1 дЕ, который не...

Номер патента: 1778185

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...

Номер патента: 1788012

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Беляев, Дмитриев, Муратов

МПК: C07K 15/00, C12N 15/51, C12N 15/86 ...

Метки: антигено, вируса, гепатита, корового, осповакцины, продуцент, рекомбинатного, штамм

...штамма ч 7,5 С, 17880125 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Индукцию специфического антителообразования (анти-Н В-антител) изучают,сравнивая иммунизацию кроликов вирусным рекомбинантом ч 7,5 С в сравнении симмунизацией ВОВ штамма ЛИВП вирусным методом накожной скарификации в дозе 2 х 10 БОЕ/животное, Взятие кровипроводят до иммунизации и через 2, 3, 4, 6и 11 недель после нее,Анализ полученных сывороток на наличие антител против НВАд проводят прямым и конкурентным иммуноферментнымметодами, Для этого НВ,Ад сорбируют влунках 96-луночного планшета, затем добавляют разведения сывороток и инкубируют в течение 18 часов при 20 С, Послеинкубации лунки промывают и проявляютсвязавшиеся антитела коньюгатом белка А спероксидазой хрена с...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...

Номер патента: 1791451

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов

...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...

Номер патента: 1794949

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Авдиенко, Капина, Куликовская, Литвинов, Черноусова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, массой, микобактерий, молекулярной, моноклональных, продуцент, тuвеrсulоsis, типа, человеческого, штамм

...10 М2-меркаптоэтанола, 50 ед/мл гентамицина,Характер роста: стационарная суспензияМетод снятия; встряхиваниеЧастота пассирования:2-3 суток Посевная доза: 2-3 10 клеток/мл5Кратность рассева: 1;2-1:3Консервация клеток: клетки заморожены после 1,3, 10, 15 и 25 пассажей в культуре и после роста в виде асцитной опухоли в мышах, Общее количество ампул - 30, по 4-5 млн клеток в ампуле, Криозащитная сре"да: эмбриональная телячья сыворотка с 1020 одиметилсул ьфоксида, Режимзамораживания: клетки в криозащитнойсреде хранили 1-3 сут при -70 С, после чегопомещали в жидкий азот. Выживаемостьпри размораживании - 80 о ,5 Сведения о контаминантах линии: бактерии - нет,грибы - нет,микоплаэма - нет,дрожжи - нет,Морфология культуры; культура...

Номер патента: 1795981

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Адиятова, Ветлугина, Копытина, Рымжанова, Федорова, Хожамуратова

МПК: C12P 1/06

Метки: candidus, sтrертомyсеs, антибиотика, макролидного, продуцент, штамм

...4 1,5 12 333 6 111за г ХоттингераПлохо усваивает минеральные источники,Клеточная стенка содержит 1:ДАПК, которая оценивается хроматографическим методом ( есЬечаег, 1968),Посевной материал получают на 0,50 питательной. кукурузной среде следующего состава (в 0 ); кукурузный экстракт - 0,5; (КН 1)г 304 0,35; КаС - 0,5; крахмал нерастворимый - 2,5; глюкоза - 1,0; рН 7,0-7,1.Для биосинтеза антибиотика используют среду А 4,П р и м е р 1, Для биосинтеза антибиотика используют среду АА, содержащую в (%). соевая мука - . 1,0; глюкоза - 1,0; КаС - 0,5; СаСОз - 0,25; рН 7,2-7,4. Посевной материал вносят в количестве 30 , Выращивают при+28 С в течение 96 часов в колбах на качалке (180 об/мин). Антибиотическая активность культуральной жидкости...

Номер патента: 1798372

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Агапов, Локтев, Перебоев, Святченко

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, восточного, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лошадей, мusсulus, моноклональных, продуцент, протективных, штамм, энцефаломиелита

...Е 2 вируса ВсЭЛ в реакции иммуноблотинга. Активность МКА в реакции нейтрализации вируса ВсЭЛ на культуре клеток Чего составляет 1;200. МКА 1 В 2 эффективно защищают мышей от введения летальной дозы вируса ВсЭЛ. Индекс разистентности составляет 6,5 д. Титр МКА в ИФА составляет 1:5000 для культуральнойжидкости и 1:300000 для асцита. Стабильная продукция МКА сохраняется на протяжении не менее 30 пассажей и чего.5 Криоконсервирование. Среда для замораживания - среда ДМЕМ(М) -500 , фетальная сыворотка - 40%, диметилсульфоксид -10, 0,5 мл клеточной суспензии переносятв пластиковые криопробирки и помещают в10 пенопластовый контейнер с толщиной стенок 1,5 см, Контейнер вносят в пары жидкого азота, Через сутки пробирки переносят...

Номер патента: 1806188

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Александрова, Гордонова, Соложенкин, Тулакин, Усманов

МПК: C12N 5/04

Метки: ungernia, viстоris, алкалоидов, галантамина, группы, клеток, культивируемых, ликорина, продуцент, растений, штамм

.... Каллусные клетки паренхимного типа,диаметр клеток 80-300 мкм, средний диаметр 184,3 мкм. Средний диаметр ядер 13,2мкм. Ядерно-плазменное отношение0,0850, Митотическая активность 60 в начале фазы стационарного роста, Кариологическая характеристика. Пределы варьирования по числу хромосом, модальный класс 18 - 24; 22. Размеры хромосом: 1-ая пара хромосом19,2 мкм, Х 11-ая пара 7,8 мкм, 1 Ч-эя и Ч 1-аяпары хромосом содержат спутники, Маркерные признаки: а) содержание гэлантамина - 6,6, ликорина - 58%, нарведина - 6,2 от суммыалкалоидов б) электрофоретический спектр неспецифических эстераз - 14 изоформ (чертеж). в) 1 Ч и Ч пары хромосом имеют спутники; г) свечение каллусной ткани в УФ. Способность к морфогенезу пониженная. Штамм...

Номер патента: 1806191

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Андреева, Беличенко, Дегтярев, Зернов, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: micrococcus, species, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...округлые, край ровный.Физиолого-биохимические свойства. Аэроб, отрицателен по оксидазе, амилазе, аргининдегидролазе и реакции с метиловым красным, не выделяет сероводород и индол, каталазоположителен, не утилизирует малонат, цитрат, мочевину, не восстанавливает нитраты,Содержание ГЦ пар в ДНК - 77 мол. ф, Хранение штамма осуществляют под вазелиновым маслом или в 30 глицерине приС,Выходрестриктазы Мзр 201 3000 ед/г сырой биомассы,На чертеже представлена злектрофореграмма продуктов гидролиза ДНК фага лямбда ферментами Ваи Мзр 201,1-ая дорожка - гидролиз Ва 12-ая дорожка - совместный гидролиз Ва 1 1 и Мзр 20 13-ая дорожка - гидролиз Мзр 201 П р и м е р 1. Получение биомассы и выделение фермента,Перед началом работы клетки штамма...

Номер патента: 1806192

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Воробьева, Дегтярев, Кривопалова, Репин, Речкунова, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: viвriо, vна, бактерий, наrvеyi, продуцент, рестриктазы, штамм

...При исследовании разрушенной биомассы в ней обнаружена и выделена эндонуклеазарестрикции ЧЬа 464 , споСобная узнавать и "0расщеплять последовательность нуклеотидо в 5-СТТААО,Определяющими отличиями предлагаемого штамма ЧЬго Ьагчеу являются:штамм содержит одну рестриктаэу ЧЬа 15464вместо трех в прототипе,продуктивность штамма составляет5000 ед/г (более чем в 15 раз выше, чем уштамма-прототипа).На чертеже представлена электрофореграмма продуктов гидролиза ДНК фагаферментами А 1и ЧЬа 464 .1-ая дорожка - гидролиз Ат2-ая дорожка - совместный гидролиз АЛи ЧЬа 464253-ая дорожка - гидролиз ЧЬа 464 ,П р и м е р 1. Получение биомассы ивыделение фермента.Перед началом работы клетки штаммапродуцента пересевают бактериологической петлей на...

Номер патента: 1806193

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Белогорцев, Гвоздяк, Кожемякина, Лужков, Майко, Филиппова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, амилазы, бактерий, продуцент, роlyмyха, штамм

....методику построения "голубой кривой" (ВотесЬпо 1, 1 ест., 1988, 10. % 2, 143 - 147), Голубая кривая В. роущухэ Е- аналогична голубой кривой для В. роувухэ 3 и растительной р -амилэзы (зреет росапо фирмы "Яоцчэ"),П р и м е р 1, Штамм В. роувухэ Евыращивали на среде состава,: 5 - крахмала, 1,5 - соевой муки, 0,3 - К 2 НР 04 в ферментере объемом 10 л, Количество посевного материала 20 по объему. Культивирование осуществляли при 37 С, числе оборотов мешалки 4000 об/мин, воздух подавали в соотношении 151, Активность Р- амилазы к 30 часам составилэ 48 ед/мл. Актйвность а-амилазы и нейтральной протеаэы отсутствовала, Выход экзополисэхэрида 9 мг/мл, В контроле (ВэсПоз зцЬт 6 з 2011, выращенном при аналогичных условиях на аналогичной среде)...

Номер патента: 1806194

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Гребешова, Демина, Зуева, Кременцова, Павлова, Румянцева, Слуянова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: awamori, аспергиллус, внеклеточной, глюкозидазы, гриба, продуцент, штамм

...полосой, Наблюдается 15крупная складчатость радиусом, На обратной стороне колонии ярко выраженнаяскладчатость,На агариэованной среде Ваксмана колония размером 5,0-6,0 см, пушистая, в центре коричневого цвета. Периферическаячасть колонии бело-желтою цвета, Складчатость отсутствует на обеих сторонах поверхности, Края колонии неправильной формы.Морфологические признаки, 25Мицелий сильно раэветвлен, извилист,имеет вид тонких сепарированных гиф,Клетки короткие, толстые, Диаметр конидиеносцев 7 - 17 мк,Морковный агар; колония светлого цвета, с ровными краями, с сильной радиальной складчатостью. Диаметр колонии 4,06,0 см,Синтетическая агаризованная среда:небольшие колонии светлого цвета, Диаметр колонии 2,0-3,0 см. Складчатость...

Номер патента: 1806199

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Казаринова, Преображенская, Сладкова, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/32

Метки: аммоniаgеnеs, инозин-5, монофосфата, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...пигмента при инкубации на полноценной агаризованной среде Хоттингера,Аэроб, При посеве уколом в полноценный агар растет только на его поверхности. При инкубации на жидких полноценных средах при 30-34 беэ встряхивания рост отсутствует, пленки на поверхности не образуется. При встряхивании, через 24 ч наблюдается знацительное помутнение. -=-.- Для роста на жидкой и агаризованной средах требуется добавка аденина, биотина, витаминов В 1 иВз,Культуру поддерживают на косяках с агаризованной средой Хоттингера с добавкой аденина в концентрации 10 мг на 1 л среды.Физиолого-биохимические признаки.Штамм Вявляется ауксотрофом по аденину. Желатину не разжижает, на крахмальном агаре и обезжиренном молоке роста нет. На ломтиках картофеля рост...

Номер патента: 1806200

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Казаринова, Преображенская, Сладкова, Умнова, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 19/32

Метки: аммоniаgеnеs, инозин-5, монофосфата, продуцент, соrynевастеriuм, штамм

...При встряхиваниичерез 24 ч инкубации наблюдается значительное помутнение.. Для роста на жидкой и агариэованнойсоеде требуется добавка аденина, биотина,витаминов В 1 и Вэ,Культуруподдерживают на косяках с 50агаризованной средой Хоттингера с добавкой 10 мг/л аденина.Физиолого-биоохимические признаки,Штамм Вявляется ауксотрофомпо аденину. Желатину не разжижает, На 55крахмальном агаре и обезжиренном молокене растет. На ломтиках картофеля ростумеренный, Клетчатку не разрушает и неусваивает. Нитраты не восстанавливает, Усваивает глюкозу, фруктозу, рибоэу, цитрат,пуриновые и пиримидиновые рибонуклеозиды, Плохо усваивает сахарозу, сорбит, маннит. Ке потребляет лактоэу, галактозу, ксилоэу, арабинозу, рамноэу, маннозу, фумарат, сукцинат,...

Номер патента: 1807081

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власов, Вуцан, Монахова, Седых

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: pes78vcs, pes78vcs-источник, бактерий, вибрионов, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, плазмидная, плазмидной, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, холерных, штамм

...отбирали по признакуАр Тес,Из 12 различных по размерам встроенных фрагментов ДНК вибриона рекомби 40 нантных плазмид (случайная выборка) спомощью эндонуклеазы Нпб В были получены соответствующие фрагменты и испытаны на видоспецифичность в качествемолекулярных зондов, Радиоактивную мет 45 ку (32 Р-АТР или 32 Р-СТРг. Ташкент, межреспубликанское объединение В/О"Изотоп") вводили с помощью ник-трансляции,Гибридизацию проводили на нитроцел 50 люлозных фильтрах после получения на нихотпечатков колоний Ч.стоегае 01 ине 01(150 штаммов), и 12 других видов рода Ч 1 Ьг 1 о(всего 37 штаммов), а также шигелл, сальмонелл, аэромонад, алломонад, псевдомонэд55 и Е,соИ (всего 25 штаммов) и их соответствующей обработки с использованием модифицированного...

Номер патента: 1814520

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Авралева, Атабеков, Блохина, Добржанская

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, жука, колорадского, продуцент, против, тнuringiеnsis, штамм, эндотоксина

...Корректор М.Андрушенко Редактор С,Кулакова Заказ 1834 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР"3035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственнг; издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101. сталлы имеют ромбовидную форму. Продуктивность 5,5 х 10 спор/мл на среде С 2 и96 х 10 спор/мл на среде ДПС.Физиолого-биохимические свойства.Температурный оптимум роста 30 С, максимум 45 С, минимум 10 С: Усваивает глюкозу, фруктоэу. Не усваивает ксилозу, арабинозу, манит, тирозин. Желатину разжижает, Молоко непептонизирует и свертывает, Крахмал гидролизует. Обладает каталазной, лецитиназной, нитратредуктаэной активностью. Растет на среде с МаС до 10;6.Штамм Васцз йцгпоепэ 1 з 2 В...

Номер патента: 1816797

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бобков, Гараев, Шуленин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/48

Метки: антигенными, бактерий, белка,обладающего, вируса, гибридного, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, конструирования, определяющая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рр1, свойствами, синтез, человека, штамм

...ДНК проводят методом равновесного центрифугирования в градиенте плотности СзС 1 с бромистым этидием (1 мкг/мл),Для получения плазмиды рР 1 фрагмент Н 1 пб 111 - Е.сой 1 плазмиды рйТЗ переклонируют в вектор рцй 290 по сайту Нпб 111, С этой целью 10 мкг ДНК плазмиды инкубируют с 30 ед. эндонуклеазы Е.соЯ в буфере, содержащем 100 мМ йаС 1, 10 тМ МдМ 12, 10 аМ трис-НС 1 рН 7,5, 1 щМ ДТТ, в течение 1 ч при 37 С. Затем добавляют 1/10 объема ЗМ ацетата йэ и осаждают ДНК 2,5 объемами этилового спирта на ценрифуге (10000 д, 10 мин, 4 С). Осадок высушивают и растворяют в буфере 10 мМ трис-НС 1 рН 8,0 и 5 мМ ЭДТА. Полученный препарат лигируют с 50 мМ адаптора Е.сой-Нпд 11 с помощью ДНК-лигазы фага Т 4 (30000 единиц/мл),из расчета 1 мкл...

Номер патента: 1819353

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Майкел, Роберт, Стивен, Тимоти

МПК: G01N 33/531

Метки: антител, атсснв, гибридомы, гликопротеина, продуцент, против, штамм

...Отбирают клетки из надосадочных жидкостей, инкубирующих агрегацию клеток Рг, но не агрегацию клеток ЯКИ/-3, и клонируют дважды, используя метод ограниченного разведения. В результате этих экспериментов идентифицируют и клонируют три отдельных гибридомные линии, которые продуцируют моноклональные антитела антиСАМ. Антитела, продуцируемые этими гибридомными линиями, обозначают 1962 а,962 ь и 19 М, соответственно. Гибридомная клеточная линия, которая продуцирует антитела 1962 а, обозначают Я 6506 Т 9 В 2. Антитело, продуцируемое предпочтительной гибридомной клеточной линией, обозначают Рб 506 Е 9 В 2 (далее "Я 6-5-06"). Гибридомная клеточная линия Я 6506 Е 9 В 2 была депонирована 30 октября 1987 г, в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Авег 1...

Номер патента: 1825377

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Роберт, Рэймонд

МПК: C12P 1/06

Метки: 82810, fiвrоsа, антибиотика, астinомаdurа, продуцент, производных, штамм

...вегетативный инокулят, Вегетативный инокулят получают засевом небольшого объема культуральной среды спорами или фрагментами мицелия организма для получения свежей, активно растущей культуры организма, Вегетативный инокулят затем переносят в большой резервуар, Среда вегетативного инокулята может быть такой же. которая используется для массовых ферментаций, но также пригодны и другие среды.А 82810 получают при помощи А 82810- продуцирующего организма, который выращивается при 25 - 40 С. Оптимальной температурой для производства А 82810 является температура 34-36 С.Как принято о процессах глубинного азробного брожения, стерильный воздух снизу вводят в резервуар, в то время как среда перемещивается обычными турбинными импеллерами....

Номер патента: 1709731

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Бумялис, Давыдов, Добрынин, Коробко, Филиппов, Чумаков, Шингарова, Янулайтис

МПК: C12N 15/12, C12N 15/77

Метки: escherichiacol, plt21, бактерий, днк, кодирующая, лимфотоксина, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм

...лимфотоксинэ человека . промывку смолы смесью тетрагидрофуранвплазмидой р Т 21 трансформируют момпв-пиридий- вода(5;3:2). После окончания синтентные клетки Е.со Ы 20050, . теза защитные группы удаляют последоеаПолученный таким образом цтамм тельной обработкой тиофенолятомЕ,со 3620050/р Т 21 характеризуетсяеле+ 55 триэтиламмония и конц, аммиаком. Придующими признаками. зтом происходит Отделение алигонуклеаотиМорфологические признаки, Клетки да от носителя. 5-Диметоксвтритильнуюмелкие, утолщенной палочковиднай формы, группу удаляют кислотной обработкой играмотрицательные. неспоронасныволигануклеотид бчищают электрофорозом в20% ПААГ, содержащем 7 М мочевину. Вы- Аликвоту реакционной смеси используют ход 1-5 о.е, для трансформации...

Номер патента: 1838403

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Коссе, Кузнецова, Лебедева

МПК: C12N 1/20

Метки: freundii, антигена, бактерий, микроба, продуцент, сiтrовастеr, фракция, чумного, штамм

...чумной диагностической сывороткой производства Иркутского противочумного института в реакции агглютинации 1:10. Оп тимум температуры культивирования 37 С, Непатогенны для белых мышей при подкожном и внутрибрюшинном заражении в дозе 10 м кл., что сообщает ему большие преимущества перед штаммом чумного микроба в режимном отношении (отпадает необходимость в процедуре обезвреживания культу1838403 Формула изобретения Штамм бактерий С 1 гоЬастег 1 гецпбКМ -продуцент антигена "фракция " чумного микроба Составитель С, Лебедева Техред М, Моргентал Корректор Л, Филь Редактор Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Номер патента: 1838414

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Беть, Грациэла, Маурицио, Николетта, Энрико

МПК: C12P 1/00

Метки: 2270, 53773, rosea, антибиотика, атсс, бактерий, продуцент, рlаnовisроrа, фактор, фактора, штамм

...ОЕ 2270 может быть выполнена по любой их известных методик, но предпочтительно проводить посредством хроматографических методик.Также удобно может быть применена так называемая стерическая эксклюзивная хроматографическая методика с хорошими результатами по очистке, В частности, сшитые декстраны с контролируемым размеромпор, в которых большинство гидроксильных групп алкилировано, например, Сефадекс 1 Н 20-(РЬагваса Нпе СЬевса 1 з, АЬ), обычно применяют в этой технике.Как обычно в этой области техники, получение, также как стадии выделения и очистки, могут контролироваться целым рядом аналитических методик, включая биологические пробы, такие как пробы на бумажном диске или агаровая диффузия; на чувствительные микроорганизмы или...

Номер патента: 2001099

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Акишина, Ведерников, Королев, Красильникова, Петрова, Поморцева, Смирнова, Тивиков

МПК: C12N 1/20

Метки: gluconobacter, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...двух видов: 1) мелкие, круглые, выпуклые, гладкие, блестящие, серовато-бежеватые; 2) более крупные (2 - 3 мм в диаметре), по краям плоские с выпуклым блестящим центром, матовые по краям, край изрезанный, серовато-бежеватые,На среде с сорбитом и ферментолизатом и сусло-агаре колонии круглые, гладкие, блестящие, серовато-белые, в старых культурах приобретают бежеватый оттенок, Структура зернистая.Клетки от элипсоидных до палочковидных, 0,6-0,8 х 1,0 - 2,0 мкм, встречаются поодиночке, парами или короткими цепочками. В старых культурах могут быть инволюционные формы. Эндоспоры не образуются. Грамотрицательные, Строгие аз робы.Физиолого-биохимические свойства, В качестве источников углерода используют глюкозу, этанол, глицерин, сорбит,...

Номер патента: 2001100

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Акишина, Ведерников, Королев, Красильникова, Петрова, Поморцева, Смирнова, Тивиков

МПК: C12N 1/20

Метки: gluconobacter, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...поверхность шероховатая, матовая. блеск тусклый,На среде с сорбитом ферментолизатом колонии более крупные, 1 - 2 в диметре, круглые, выпуклые, блестящие, беловато-бежеватые, край ровный. Структура зернистая.На среде с глюкозой колонии очень мелкие 0,5 мм в диаметре и менее, круглые блестящие, выпуклые, однородные, бежевато-сероватые.На суспо-агаре колонии мелкие, серовато-беловатые, круглые, блестящие, структура зернистая,Клетки короткие палочки, 0,5-0,8 х 1,0- 2,0 мкм, встречаются поодиночке, парами ипи короткими цепочками. В старых культурах могут быть инвопюционные формы. Эндоспоры не образуется. Грамотрицательные. Строгие аэробус,Физиолого-биохимические свойства. В качестве источников углерода используют глюкозу, этанол. глицерин,...

Номер патента: 2001103

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Жолнер, Захарова, Кичакова, Павлова, Тиньянова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, licheniformis, амилолитических, бактерий, продуцент, термостабильных, ферментов, штамм

...следующего состава, г/л: сухие пекарские дрожжи 20; КН 2 Р 04 2; М 9504 7 Н 20 1; вода водопроводная до 1 л. Пересев культуры осуществляется не реже одного раза в два месяца.Энгимология: штамм В,1 сЬепНоггп з ВКПМ Впри росте на среде известного состава синтезирует широкий набор внеклеточных ферментов, в том числе амилолитические. Для роста культуры и биосинтеза амилолитических ферментов источником углерода могут служить крахмал, гидролизованный крахмал, мальтоза, кукурузная и другая зерновая мука или их экстракты, дрожжевые клетки. Источником азота служат гептон, дрожжевой экстракт, мясной экстракт, дрожжевые клетки, моче- вина, аммонийный азот, Синтезированные штаммом амилолитические ферменты проявляют альфа-амилазную,...