Патенты с меткой «продуцент»

Номер патента: 1100309

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Безбородова, Виестуре, Ежов, Орна, Санцевич, Шкинке, Шпрунка

МПК: C12N 9/22

Метки: 2464, продуцент, рибонуклеаз, штамм

...быстро 60приобретают тускло-зеленую окраску,близкую к светло-серым или желтоватосеро-зеленым тонам, в конидиальнойзоне приближающимся к серовато-оливковым при старении. На обратной сто роне тускло-оливково-зеленые дотемно-коричневых, Иногда образуютбесцветную зону (1-2 см). Эксудатобильный, бесцветный или кремовый.Среда 2; Сусло-агар ( нейтральный ).Рост культуры на сусло-агаре оченьхороший. Отличается от роста на средеЧапека отсутствием эксудата. Колонииокрашены в серо-зеленый цвет, плоские. Обратная сторона цвета среды.Среда 3. Среда Чапека-Докса, г/л:глюкоза 20,0 КВОз 2,0 КН РО 4 1,0 ФИ 5047 Н О 0,5 КС 1 0,5; РЕ 504 7 НО0,01; агар-агар 20,0.Рост очень скудный, колония растет концентрическими кругами. Цветзеро-зеленый. Обратная...

Номер патента: 1106836

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Гершанович, Гольцмайер, Розинов

МПК: C12N 15/00

Метки: 5-циклического, аденозинмонофосфата, гибридную, плазмиду, продуцент, содержащий, штамм

...копий плазмиды р ТС 4 составляет около 15-18 в рас" чете на одну бактериальную хромосому. Штамм 1, ВС 853 содержит мутацию по структурному гену сгр. Совмещение 50 мутации ло белку СкР и гибридной плазмиды в одном штамме делает его значительно более продуктивным: содержание цАМФ в среде достигает более высокого уровня по сравнению с бесплазмидным 55 штаммом.Полученный штамм хранится в музее культур н лиофилнзиронаццом виде в Ълаборатории генетической регуляциибиохимических процессов ИЭМ им.Н.Ф,Гамалеи АМН СССР под регистрационнымномером 287.Характеристика штамма,Морфологические признаки.Клетки прямые палочковидной формы,1,1-1,5 х 2,0-6,0 мк, подвижные с перитрихальными жгутиками, граммотрицательные, неспорообразующие.Культуральные...

Номер патента: 1114700

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Беляева, Горовиц, Ежов, Крюкова, Ли, Лузина, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00

Метки: продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...а со 11, Бггар 1 ту 1 ососсцяацгецв, Ргогецв щ 1 даг 1 в),При исследовании некоторых мутантов Еясйег 1 сЫа со 11, устойчивых к Тр, показано два типа устойчивости, В одном случае устойчивость объясняз 11147ется повьппенным синтезом дигидрофолатредуктаэы мутантом по сравнению сдиким штаммом, в другом случае - несколько измененными свойствами дигидрофолатредуктазы у мутанта. 5В результате клонирования структурного гена, кодирующего дигидрофолатредуктазу фага Т 4 в плаэмидныйвектор рИК 322, получена рекомбинантная плазмидная ДНК рВК 322 Ггд. В 1 Оплазмиду рВК 322 интегрирован Нпд 111фрагмент фага Т 4 размером 1, 1 тыс.пар оснований, содержащий структурныйген дигидрофолатредуктазы. Введениеплазмидной ДНК рВК 322 Ггд в бактери альные клетки...

Номер патента: 1117315

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Андреева, Билай, Кириленко, Стахеев

МПК: C12N 1/14

Метки: биомассы, гидролизный, лигнин, продуцент, утилизирующий, штамм

...19. Культура хранится на суслоагаре лри 4 С и пересевается раэ в6 месяцев, 35Кул ьтурально-морфологические признаки.Конидиеносцы простые, отходят каккороткие веточки от воздушного мицелия длиной до 50 мкм, кисточки одноярусные, состоят иэ верхушечноймуточки стеригм, по 8-10 стеригм впучке длиной 7 мкм. Конидии мелкие,шаровидные, около 2 мкм. Колонии войлочные, зеленого цвета. Окрашивают 45сусло-агар в желто-коричневый цвет,На среде Чапека ограниченно растущие,глубокоскладчатые.физиологические признаки.Аэроб, оптимум роста при рН 4,5- 504,8 и 26-28 С, может расти при 37 С. Отношение к источникам углерода: ас - симнлирует глюкозу, галактозу, ксило зу, арабиноэу, крахмал, целлюлозу и лигнин. Использует нитратный и аммонийный азот. Штамм...

Номер патента: 1074139

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, конструирования, плазмидной, продуцент, рекомбинатной, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...1159-1166).Рестрикционный анализ выделеннойплазмиды р 1 ЬКЧ 7 проводят. с помощьюэндонуклеаз Р 11,ВфИ,Есор .На втором этапе в полученную плазмиду Р 1 йЧ 74 вводят область иммуни-,тета фагас промотором ранних генов Рг и термочувствительным репрессором. Для этого выделяют ДНК фагас 1857 по методу (А,Р. Ка 1 яег,Нояпея 0.8. 1960, /, Мо 1 В 1 о 1392-415),мкг ДНК плазмиды р 1 ЬКЧ 7 и4 мкг ДНК фага 3 с 1 857 инкубируют вбуфере А (2 О мМ Трис-НС 0 рН 7,6,10 мМ МС 12,10 мМ дитиотреитола) сэндонуклеазной рестрикции Вд 1 11Гидролиз проводят в течение часапри 37 С, после чего гидролизат проверяют электрофорезом в О,97 агарозе в ацетатном буфере. ФрагментыДНК фага Л с 1857 (2 мкг) смешивают с линейной ДНК плазмидыр 1 РЧ 7 й (О, 2 мкг), добавляют...

Номер патента: 1040791

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Баев, Глатман, Кравец, Кузьмин, Мороз, Солонин, Таняшин

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, конструирования, плазмидной, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...Физической структурыплазмидную ДНК выделяют ускореннымметодом (К 1 е 1 п Р,1 ейа 1, 1980,Р 1 азтпЫ, 8, 88-93) .Рестрикционный анализ проводят спомощью эндонуклеаз Р-1, Вя 1 11,11, Отобранные. клоны проверяютна присутствие системы рестрикциимодификации Есо 87. Для этого сравнивают эффективность посева (э.п.)фага; 0 на клетках, содержащихрекомбинантные плазмиды, а такжештаммах С 5183 (гь. -где ) и ) С 5183( г т+ ) с плазмидой рЬ 13. Наличие в клетках модификации устанавливают при снижении э.п. методом(Т. Ага, А.Ао 1 с 1, 3.Васй. 5, 18,1962) . Полученные данные представлены в табл. 2,Как видно из табл. 2, штамм3 С 5183/С 113 на четыре порядка ограничивает размножение фага Ъ0по сравнению со штаммом 1 С 5183( ГО ), не несущем плазмидуу...

Номер патента: 1159953

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:665, Зуева, Калунянц, Кременцова, Месхи, Павлова, Хабурдзания

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: гриба, ксиланазы, культивирования, микроскопического, поверхностного, продуцент, штамм

...части. Конидиеобразование незначительно. Диаметр ко 53 глонии 4,5-5,5 см. На нижней сторонеколонии сильная глубокая складчатость.Картофельный агар, Колония белогоцвета с ровными краями, складчатостьрадиальная. Диаметр колонии 3-4 см.На нижней стороне колонии заметнаяскладчатость,Морковный агар. Колония белого цвета с ровными краями, с сильно радиальной складчатостью на обеих сторонах. Диаметр колонии 4-5 см.Синтетическая агаризированная среда. Небольшая колония белого цвета.Диаметр колонии 2-3 см. Складчатостьотсутствует. Нитраты восстанавливает,Температурные границы развития:при 20 С рост замедленный, при 30 Срост хороший, при 40 С рост слабый,при 50 С рост очень слабый.Физиологические свойства.Рост на молоке. Молоко не свертывает и не...

Номер патента: 1161554

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: C12R 1:01, Бокенбаева, Жук, Иванова, Тулемисова, Швец

МПК: A01K 61/00, C12N 15/00

Метки: кислоты, молочной, продуцент, штамм

...ау 11 зна отходах молочной промышленности (молочной сыворотке) при 37 С в течение 1 2 сут, Выращенный штамм в концентрации 2 млрд мике на 100 г комбикорма вносили в опытный резервуар с рыбамиобьемом ЗОО л по 10 г 1 раз в сутки. Средняя температура воды в резервуаре составляла 14 ФС, рН воды 6,0.В контрольном резервуаре рыбам давали корм без добавления штамма Агошопав ау 11 впри аналогичных условиях. 554 2Желатину не разжижает, вызывает помутнение МПБ. Редуцирует метиленовуюсинь и питраты.Отношение к углеводам. Разлагаетглюкозу, лактозу, сахарозур мальтозу с образованием кислоты и газа,Отношение к спиртам. Разлагаетманнит. Дульцит не разлагает,Не обладает амилолитической активностью, не гемолизует эритроциты барана.На стерильном...

Номер патента: 1211288

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бойко, Варенко, Мирошниченко, Негруцкий, Соболь

МПК: C12N 15/00, C12N 9/58

Метки: молокосвертывающего, продуцент, фермента, штамм

...и патогенность культу- ЗОрального фильтра определяли на беспородных белых мышах обоего пола. Полученные результаты показали, чтокультуральный фильтрат штамма М НдгясМорогця 1 агдсдпцз при внутрибрюшном и пероральном методах введения патогенными и токсичными свойствами не обладает.П р и м е р 1. Штамм М НдгзсМорогця 1 агдсдпця выделен из 4 О плодового тела, произраставшего настволе срубленной сосны. Культуруштамма сохраняли путем редких пересевов на агариэированную глюкоэокартофельную среду или агаризиро ванное пивное сусло.Для обнаружения молокосвертывающей активности штамм Мкультивировали на глюкозо-пептонной средеследующего состава: г/л: глюкоза10,0; пептон, 3,0; КНРО 0,4; КНдРО0,6, МСЯС, 7 НдО 0,5, ЕпЯО 7 НдО0,001, СаС...

Номер патента: 1241997

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Масатаха, Такео, Фумихиде, Хироси

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика, ввм-1644, продуцент, штамм

...и дрожжевой экстракт 1; рН 7,2 (до стерилизации). 100 мл среды в 500 мл колбеЭрленмейера инокулируют культурой,инкубируют при 32 С в течение 72 чна роторной качалке (250 об/мин), Затем 5 мл культуры переносят во вторую посевную среду (100 мл) того жесостава и культивируют в тех же условиях.5 млпосевного материала вносятв 100 мл ферментационной среды, содержащей, 2; маннит 2,5; глюкоза 0,5; 15соевый порошок 1, пептон 0,5, мяснойэкстракт 1, СаСОз 0,3 и НаС 1 0,2,помещенной 500-мл колбу Эрленмейера.Ферментацию проводят при 28 Сов роторном смесителе при скоростивращения 250 об/мин.Антибиотическая активность достигает 300 мкг/мл через 6-7 дн.П р и м е р 2. Выделение,18 л культуральной жидкости, полученной по примеру 1,...

Номер патента: 1252336

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Алексидзе, Гужова, Иванова, Квачадзе, Квеситадзе, Логинова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: ат-490, продуцент, целлюлаз, штамм

...Для получения целлюлаз используют жидкую питательную среду состава,: НаЬОэ 0,30; КНРО 0,2; МАЗО 7 Н 0 0,05; сено 2; кукурузный экстракт 1,5, рН среды 4,5,150 мл питательной среды в конических колбах емкостью 250 мл стерилизуют 40 мин при 0,7 атм. Максимальная активность целлюлаз отмечается при выращивании штамма на термостатирован ной качалке, делающей 270 об/мин при 40 С в течение 96 ч и равна: активность эндоглюканазы по КМЦ 20 ед/мл, активность по фильтровальной бумаге 0,5 ед/мп, по целлобиазе 0,5 ед/мл.Эндоглюканазную активностьопределяют по действию фермента на Ба КМЦ следующим образом.мл 1,5 - ного раствора субстрата в 0,05 М ацетатном буфере (рН 4,7) и 1 мл культуральной жидкости инкубируют в течение 30 мин при 60 С....

Номер патента: 1254003

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Карклиня, Лиелпетере, Николаевский, Скрыпник, Якобсон

МПК: C12N 1/16, C12P 7/06

Метки: винных, дрожжей, продуцент, спирта, умань, штамм, этилового

...размером 3,48,3 мкобразуют 2-4 споры в клетке. Размножаются почкованием. На пивном суслоагаре образуют беловато"тусклые ко.донни. В пивном и яблочном суслахобразуется трудно вэмучиваемый осадок с коричневым оттенком.Физиологические свойства. Отношение с источниками угперода: усваивает глюкозу, Фруктозу, галактоэу,сахарозу, мальтозу. Усваивает этиловый спирт, глицерин, Усваивает уксусную, молочную кислоты. Желатинуне разжижает. Культура сульфитовынослива,Бродильные свойства. Сбраживаетяблочный сок сахаристостью 30 г/ 54003 3/100 мл за 26 дней при 18-20 С, приэтом накапливает 16,1-16,7 об,%спирта,Хранение штамма на 2"3%-ном голодном (водном) агаре при 10 С,на сусло-агаре в пробирках в холодильнике с пересевом 1 раз в б мес;а также в...

Номер патента: 1223445

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Баев, Бородина, Зеленин, Капник, Кирьянова, Прудовский, Рубцов, Скрябин

МПК: A61B 10/00, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, гормону, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, роста, человека, штамм

...плат, на которые за сутки до этого высажи" вают мьппиные перитонеальные клетки (100 тыс. перитонеальных.клеток, 100 тыс. клеток миеломы, 1 млн, клеток селезенки на ячейку). Селекцию проводят на среде ГАТ, приготовленной на.основе среды КРМ 1 с добавлением 107. эмбриональной телячьей сыворотки, 25 мМ буфера Нерез (Соотг Ю.Е. е 1 а 1 1966, ВосЬеш 5,467-477) и 40 мхг/мл антибиотика гентамицина. Клетки культивируют в термостате с поддувом углекислоты (5-7,5 Е углекислоты), Клоны гибридных клеток появляются через неделю.Продукцию антител к гормону роста в первичных культурах гибридных клеток определяют, проверяя наличие ангител в культуральной среде по методу ЕБ 1 БА на гибких полихлорвиниловых платах с использованием меченых...

Номер патента: 1163636

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Вольфович, Диканская, Загребельная, Куликова, Тюхина, Фишер, Шварцкройн, Шершнева, Яшина

МПК: C12N 1/32, C12N 15/00

Метки: ацидофильных, бактерий, белка, всб-924, метилотрофных, продуцент, штамм

...в нитриты не восстанавливает.К брожению не способен.15Тесты на оксидазу каталаэу положительные.Для роста нуждается в пантотеновои кислоте, которая может быть эаменейа автолизатом или другими содер жащнми ее источниками. При незащищен.ной ферментации в присутствии небольшого числа неметилотрофных спутников 25может расти без добавок пантотеновой кцслоты. Штамм чувствителен к типовому фагу МОи устойчив к окситетрациклину.30В нестерильных условиях штаммустойчив к инфицированию постороннеймикрофлорой.Штамм хорошо сохраняется в лабораторных условиях на агаризированныхсредах с метанолом.Бактерии относятся к облигатнымаэробам, хорошо растут на синтетических средах с метанолом, содержащих источники азота, фосфора, микроэлементы и другие...

Номер патента: 1270172

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Варейкене, Глемжа, Капицкас, Карпавичюс, Ковзан, Реклайтене, Юодвальките

МПК: C12N 1/20, C12N 9/78

Метки: продуцент, уреазы, штамм

...и м е р, Для хранения и выращивания штамма Б 1 арйуХососспя яаргорЬуЫсцз .-1.10.ч. используется среда следующего состава, г/л: натрий хлористый 5-0; натрий азотнокислый 2,5; калий фосфарнакислый одназаме- щенный 2-0; ферментативный гидрализат дрожжей 10,0; кукурузный экст-ракт 400.3 12Ферментативный гидролизат дрожжей,кукурузный экстракт и минеральныесоли суспендируют в 1/5 объеме водыот конечного объема среды, ЗОБ-нымраствором едкого натра доводят дорН 5,0 и прогревают при 90 С в теочение 30 мин, После охлаждения раствора до комнатной температуры с целью удаления нерастворимых частиццентрифугируют при 400 об/мин в течение 40 мин, Недостаточную жидкостьводой доводят до конечного объемасреды. Стерилизацию полученного раствора проводят при...

Номер патента: 1294824

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Крамаров, Прохорова, Смольянинов

МПК: C12N 15/00

Метки: конструирования, плазмида, продуцент, рекомбинантная, сайт-специфической, штамм, эндонуклеазы

...роторе 50,2 Тх. Зону, соответствующую сверхспиральной ДНК, отбирали, бромистый.этидий экстрагировалиизопропанолом, плазмидную ДНК осаждали этанолом, осадок растворяли в0,5 М ИаС 1 и дополнительно очищалиДНК-хроматографией на колонке с Биогелем А, Фракции, содержащиеДНК, объединяли, ДНК осаждали добавлением 2 объемов этанола, осадок отделяли центрифугированием, растворяли в НО и в таком виде использовалив дальнейшем. ДНК Р. стц 1 яаг 3.з выделяли после лизиса клеток лизоцимом,. как описано вьппе, с последующей фенольной деротеинизацией. После обработки фенолом водную фазу, содержащую ДНК, диализовали против 0,01 Инатрий-цитратного буфера (рН 7,5)инкубировали 5 ч при 25 С 50 мкгпанкреатической РНК-азы, затем вновьобрабатывали равным...

Номер патента: 1315472

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Голубцова, Ермакова, Финько, Щербакова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: вкпм, гриба, кислоты, лимонной, продуцент, штамм

...схеме: первый подлив через 24 ч ферментации в количестве 10 мл, второй подлив через 30 ч ферментации в ко 4качаний 160 в мин в колбах емкостью700 см при 32 С.Опыты проводят на образце мелассы, имеющей следующую характеристику:сахароза 467, СаО 1,313, рН 6,3.Для подращивания мицелия готовятмелассный раствор, содержащий 30 г/лсахара. Состав среды для подращивания, г/л:Меласса 65,1Карбонат натрия 0,087Гексацианоферроат калия, гидрат 0,261Оксалат аммония,гидрат (для полного осажденияСаО) 2,16Дигидроортофос-.фат калияСульфат магния,гидрат 0,25Сульфат цинка,гидрат 0,005рН 6,8-7,2Вода До 1 лДля ферментации готовят мелассную"среду, содержащую 30 г/л сахара (указанная среда для подращивания мицелия), но без добавления сульфата магнияСостав...

Номер патента: 1325072

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Барткевича, Вулфа, Костак, Межиня, Рачун, Султанова

МПК: A23K 1/14, C12N 1/14

Метки: f-319, белка, вкпм, кормового, микромицета, наrziаnuм, продуцент, тriсноdеrма, штамм

...хорошо протекает на кукурузныхкочерыжках понерхностным методомкультивирования продуцента.Продуктом, синтезируемым штаммом,является белоксодержащая кормовая добавка на основе кукурузных кочерыжек.При проверке на мышах штамм поистечении 14 дней не вызывает побочных явлений н организме,В процессе биоконнерсии кукурузных кочерыжек при поверхностной ферментации культура способна синтезировать до 213 протеина, т.е, содержание белка н кормовой добавке в семьраз выше по сравнению с необработанными кукурузными кочерыжками,В лабораторных условиях культуруТг 1 сЬойегша Ьагя 1 апиш КК выращиваютна косяках сусло-агара в течение 34 сут при 281 С, которую н дальнейшем используют в качестве посевногоматериала (2 мл суспензии культурына одну чашку...

Номер патента: 1377293

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Арманджян, Оганесян

МПК: C12P 13/08

Метки: serratia, бактерий, диаминопимелиновой, кислоты, маrсеsсеns, продуцент, штамм

...признаки.Молоко свертывает. Крахмал гидролизует. Желатин разжижает. Образуетсероводород, индол, аммиак, редуцирующие вещества, оксидазы, дегидратазы, восстанавливает нитраты.Отношение к источникам углерода:ассимилирует глюкозу, сахарозу,мальтозу, ксилозу, галактозу, маннит,маннозу, Использует этиловый спирт,слабо использует глицерин, не ассимилирует лактозу, арабинозу, дульцит,рафинозу.Отношение к источникам азота: ассимилирует сернокислый, хлористый,азотнокислый аммоний, нитраты, мочевину,Влияние рН среды и температуры нарост штамм Б. шагсеясепя ВКПМ В представлены на фиг. 1 и 2 соответственно (измерения роста проводилипосле 24 ч инкубирования на средеДэвиса при 30 С).Питательной средой служат МПА илиминимальная среда...

Номер патента: 1390241

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Смирнова, Усманова, Федорова, Хайтлина

МПК: C12N 9/50

Метки: бактерий, еsснеriснiа, нейтральной, продуцент, протеиназы, штамм

...среде, из расчета 1 млкультуры на 100 мл свежей среды. Культивирование проводят в термостатепри 37 С в течение 5 дней,Ежедневно из колбы отбирают 10 млбактериальной культуры для определения количества клеток и ферментативной активности, О количестве бактерий в отобранных пробах судят по оптической плотности суспенэии приЯ ==600 нм, количеству колоний, выросшихи;, твердой среде, и концентрации об"щего белка в бактериальном экстракте.Для определения ферментативнойактивности клетки осаждают центрифугированием при 5000 об/мин в течение 20 мин, суспендируют в 3 мл раствора для экстракции актина (0,5 мМАТФ, 0,2 мМ СаС 1 , рН 7,5) и разрушают 3 циклами замораживания - размораживания, Полученный экстракт осветляют центрифугированием при 12000...

Номер патента: 1395146

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Вальтер, Карл, Ральф

МПК: C12P 1/06

Метки: 12525, 15156, 41030, sтrертомyсеs, virginiae, актиномицета, антибиотического, комплекса, продуцент, штамм

...см353448-3226 (сильная широкая), 1653(сильная),УФ-спектрофотометрия в смеси метанол:вода (1:3) в кислотных и щелочных условиях 278 (11,100) нм (Ю), восновной среде 298 (17,200) нм (Е).Фактор А растворим в смесях спиртаи воды, диметилсульфоксиде и диметилформамиде и их смесях с водой, разбавленных водных растворах кислот иоснований.П р и м е р 4. Выделение фактора В.1 г антибиотического комплексарастворяют в 35 мп растворителя (ацетонитрил;БаС 1:вода 15:2:85 г/л) ираствор наносят на стеклянную колонкуМишель-Миллера размером 4,х 45 см дляжидкостной хроматографии высокой разрешающей способности, при низком давлении (НРЬРЬС), заполненную смолой с размером частиц 25-40 мкм ЛиХропрен БРуглеводородная фаза (С, ), химически связанной с...

Номер патента: 1411335

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Бравова, Быстрова, Гаврилова, Грачева, Гусарова, Зотова, Нечаев, Семушина

МПК: C12N 1/16

Метки: candida, белково-жировой, биомассы, дрожжей, нuмiсоlа, продуцент, штамм

...веществ для роста культуры. 25П р и м е р 1. Культуру С.1 тцппсо 1 а 2043 выращивают в глубинных условиях в колбах объемом 750 мл на качалке при следующих условиях: температурао,культивирования 37 С; рН среды 5,0;число оборотов качалки 180 об,/мин(сульфитное число 1,53 г О/л ч приобъеме среды в колбе 50 мп).Длительность выращивания 24 ч,Состав питательной среды - в ферментолизат с содержанием РВ 17, вводят ми 35неральные соли в количестве, Х:МдБОх 7 Н 20 0,02; мочевина 0,096.Соотношение С: И=25: 1.По окончании процесса культивиро 40вания биомассу отделяют центрифугированием, определяют выход биомассы,содержание в ней сырого протеида, липидов, нуклеиновых кислот. Определяютсостав липидов и аминокислотный сос 45тав белка.В табл, 1...

Номер патента: 1437395

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Багдасарьян, Гукасян, Пасоян

МПК: C12N 9/88

Метки: flavipes, аспергиллус, грибов, продуцент, тирозиназы, штамм

...не образует,Физиологические и биохимическиепризнаки, Усваивает следующие источники углерода: глюкозу, галактозу,сахароэу, мальтозу, фруктоэу, арабиноэу, ксилозу, крахмал, инулин, сорбит,манит и органические кислоты, Хорошорастет на нитритном, нитратном и ам Пример 2, С ферментного раствора яь.11 пя Г 1 ачхрея ВКПМ ют, как в примере 1. целью получениякультуру АярегРвыращиваПосле 4 сут куль. миачном азоте. Из органических источников азота ассимилируют аминокислоты. Растет в широких пределах кислотности среды (рН 2,0-9,0). Штамм нетоксичен,Исследование субстратной специфичности выделенной из штамма Аяреге 111 пя Г 1 ач 1 рея ВКПМ Ртирозиназыпоказало, что фермент окисляет следующий ряд фенолов: тирозин, п-креэол, фенол, пирокатехин,...

Номер патента: 1449581

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Безбородов, Матевосян

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: 2-оксигеназы, alcaligenes, paradoxus, бактерий, катехол-1, продуцент, штамм

...высокочувствителен к мономицину. Непатогенен,П р и м е р 1. Штамм А 1.рагайохцвВкультивируют в срвде, содержащей, г/л: КН. РО 3,4, К НР 04 4,3,(ИН ) 804, 2, МВС 1 0,343, СаС 1 0,026,МпС 10,0015, РеБО 0,008, Ха МоО0,002, бензойная кислота 1,2, рНсреды 6,5, Стерилизация - 0,05 атм40 мин.Посевной материал вносят в объеме 10 мл с содержанием 0,6 мг/мл сухой биомассы в колбы объемом 750 млсо 150 мл ростовой среды. Ферментацию проводят при 29 С на круговойкачалке с 220 об/мин.На фиг.1 и 2 представлены динамика накопления биомассы, скорость по-,требления субстрата, а также изменение активности катехол,2-оксигеназы в процессе роста культуры А 1 са 18 епев рагайохцв В,Установлено, что наибольшая активность катехол,2-оксигеназы врасчете на мг...

Номер патента: 1449583

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бендукидзе, Вайткявичус, Дегтярев, Петров, Приходько, Репин, Фодор

МПК: C12N 9/16

Метки: bacillus, suвfilis, бактерий, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы

...расщеплять послед вательность нуклеотидов 5 ССАТ. Глубинное культивировао ние проводят при 30 С и аэрации -объема в минуту на питательной ср е, содержащей, г/л воды гидроли ат кильки 40, ИаС 1 20 до достиже я форы замедления роста. ВМход ре триктазы 300000 единиц на грамм би массы, 25Используемый штамм В. вцЫ 1 Ы (15) ВК 1 М Вполучен в результате целенаправленного поиска штаммов - продуйентов рестриктаз,;Штамм ВасП 1 цв вцЬ 11 ь.в (15",П р и м е р 1. Получение рестриктазы Ввц 15 1.Штамм В. вцЬСх 1 ьв (15) поддерживают в пробирках на агаризованной среде под вазелиновым маслом. Для оживления штамм пересевают на чашки Петри с агаризованной средой; содержащей, г/л: гидроливат кильки 40, БаС 1 20 (среда 1), агар 15, и инкубируют при 37 С в...

Номер патента: 1454845

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Бугорский, Родов, Семенова

МПК: C11B 9/02, C12N 1/14

Метки: аsнвyi, гриба, еrемотнесiuт, масла, продуцент, штамм, эфирного

...Спорангии продолговатыемногоспоровые, конидии веретеновид"ные. Размеры аскопор; длина 20,226,7 мкм, диаметр 2,52,8 мкм. Наагаризованной среде образует плоскиематовые (позднее глянцевые) колониижелтого цвета, легко снимающиеся сагара. Форма колоний округлая, диаметр 8-12 мм (на суслоагаре через3 сут роста при 28 С). В качестве исоточников углерода используют глюкозу,фруктозу, рафинозу, сахарозу, глицерин, ацетат и цитрат, Не усваиваеткрахмал, целлюлозу, этанол, инозит.Коагулирует молоко, слабо разжи"жает желатину,Штамм синтезирует эфирное масло,в состав которого входит гераниол,цитронеллол, нерол, р -фенилэтаноли др.Состав эфирного масла, котороесинтезирует штамм, следующий, мас.%:Гераниол 65,5-80,9Цитронеллол 6,0-11,4Нерол 1,8-3,4,/3...

Номер патента: 1454847

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воронкова, Гвоздяк, Захарова, Здоровенко, Клинкова, Яковлева

МПК: C12N 1/20

Метки: wieringae, бактерий, полисахарида, продуцент, рsеudомоnаs, штамм, экзоцеллюлярного

...вида Р. Бугжяае. Формула изобретения Штамм бактерий Рзецйошопаз чдег 1 п 8 ае ВИЗР 11 2062 - продуцент экзоцеллюлярного полисахарида. Э 145484 видностью центра и более слабой волнистостью края.В мясопептонном бульоне (МПБ) и на среде Кинг Б растет с образова 5 нием желто-зеленого флуоресцирующего пигмента, Образование пигмента отсутствует на среде Кинг А.Оптимальная температура роста 26- 28 С.10Штамм ферментирует с образованием кислоты глюкозу, сахароэу; ксилозу, арабинозу, маннозу, маннит, сорбит, иноэит, глицерин. Ье использует лактозу, мальтозу, рамнозу, дульцит, адонит, салицин. В качестве источника углерода может использовать также ( -аланин, аргинин, глютамин, гистидин, яблочную и винную кислоты.Способен расти на...

Номер патента: 1456468

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12N 15/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, огава, продуцент, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...штамма Ч.сЬо 1 егае сйо 1 егаеК 068 засевают на агар Хоттингера 15рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мп канамицина иинкубируют 18 ч при 37 С.Для количественного определенияхолерного экзотоксина используют 20иммуноферментный метод СшЕЫБА. Вкачестве контроля и для определениячувствительности метода используюточищенный. препарат холерного токсина.Клетки штамма КМ 68 и исходного штамма Дакка 35 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,.1 л колбах всреде, содержащей Зказаминовых кислот и 0,5 Х .дрожжевого экстракта прирН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяютэкзотоксин. Пробы инкубирут в течениечаса в сенсибилизированной ганглиозидами поверхности. лунок микроплат.Инкубацию с...

Номер патента: 1472493

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бойков, Виестуре, Дегтярев, Репин, Стенгревицс

МПК: C12N 1/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...37 С; аэрации5540 л/мин йерментацию ведут до достижения значения рН 8,0, Выход биомассы: 7,5-8,0 г/л культуральной жидкости. Выход рестриктазы Рят;3 420000-22500 ед/г биомассы; 150000 - 180000 ед/л культуральной жидкости.Сравнение стабильности содержания рестриктазы Ря 1 1 при хранении представлено в таблице. СтабильШтамм-продуцент ностьгод Рго.кЫепсхая 1 пагСИРгочЫепсхаяЙцагЫ 3. ВКПМ В5 164 ВКПМВИзвестный П р и м е р 1. Для полученияштамма с высоким содержанием рестрик тазы Р я 1 1 велась непрерывнаяселекционная работа с отбором вариантов, имеющих высокую продуктивность рестриктазы Ря 1 1.Селекция велась в чашках Петрипо твердой среде, содержащей 3,5 Хагара сухого питательного и воду,Проверка продуктивности штаммаРгоЫецса яСчаг...

Номер патента: 1479510

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...