Патенты с меткой «продуцент»

Страница 6

Штамм гриба реniсilliuм sоliтuм “бежевый” продуцент солизима

Загрузка...

Номер патента: 1565887

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Иванова, Калачева, Лисова, Перчихина, Романенко, Фурсова, Шуваева

МПК: C12N 9/20

Метки: sоliтuм, бежевый, гриба, продуцент, реniсilliuм, солизима, штамм

...Центр приподнят.а белая шириной 1-2 мм.нистый, Обратная сторона коцвета, радиально-складча.Соевая мукаК НРО,МАЗО,БаИОПодсолнечноемаслоАС0,5 0,1 50 Формула иэ об ре тения 1,0,О 859,600250,1 Соевая мукаБаНОзМАЗО,КС 1 льные складки, Зона роста беловатоо цвета 1-2 мм. Край волнистый.обратная сторона темно-коричневогоцвета, радиально-складчатая.На среде Чапека с кукурузным экстрактом колонии 3,5-3,7 см в диаметре, бледно-песочного цвета, войлочно-пушистые, центр слегка приподнят.Край волнистый темна-песочного цвета, 1 ц,сильно радиально-складчатый, Зонароста белая 1-2 мм. Обратная сторо,на темно-каштанового цвета, радиаль"но-складчатаяНа сусле-агаре колонии 3,2-3,6 смв диаметре, войлочные, беловатогоцвета с...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к антигену кортикальных тимоцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 1576561

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Барышников, Короткова, Тупицын

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, животных, клеток, кортикальных, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тимоцитов, человека, штамм

...КРИ 1 1640или среде МЕМ в 1 Х модификацииДульбекко, содержащей 15% телячьейзмбрйональной сыворотки, 2 мМ/мл глюгал 1 ина, 0,1 мг/мл гептамицина.Титр антител в культуральной жидкости определяют непрямой реакциейповерхностной иммунофлооресценции наживых тимоцитах, Интенсивность флюоресценции ацениваот на флюоресцентном микроскопе при увеличении объектива 40, окуляра 2,5-10.Титр антител в культуральной жидкости 1:50.Культивирование хп ч 1 чо. Для выращивания асцитной опухоли из штаммагибридных клеток пригодны мыши самкилинии ВА 1.В/С, Интактным мышам за 1-7днеи до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно (в/бр) по 0,5 мл 3%-ногопептона на вазелиновом масле. Клеткигибридомы инъекцируют в/бр по 1 О кле 7так на мышь в 5 мл среды. Через...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к фактору некроза опухоли человека

Загрузка...

Номер патента: 1585329

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Беркова, Добрынин, Коробко, Чувпило, Шамборант

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, некроза, опухоли, продуцент, фактору, человека, штамм

...4 С.Плашку отмьвает 0,1%-ным растворомтвина 20 в О, 01 М натрий-Фосфатномбуфере, содержащем 0,15 М МаС 1(ФСБТ), рН 7,2, инкубируют с 200 мкл1%-ного раствора бычьего сынороточного альбумина (БСА) в течение 1 чпри 37 С, Плашку отмывают 3-4 разаФСБТ и вносят в лунки по 50 мкл препарата, содержащего антитела. Послеинкубации в течение 1,5 ч при 37 Сплашку отмывают ФСБТ и обрабатьваютраствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгиронанных с пероксидазой хрена (50 мкл в лунку, разведение 1:1000, 1 ч при 37 С). Затемплашку отмьвают и нносят 50 мклраствора ортофенилендиамина (1 мг/мл)н 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5),содержащем 0,05% Н О. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл влунку растнора 2 М серной кислоты.Взаимодействие...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент гемопоэтического ростового фактора

Загрузка...

Номер патента: 1585330

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Карканица, Панютич

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: гемопоэтического, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростового, фактора, штамм

...продукции,Продукция гемопоэтического ростового фактора мыши сохраняется как минимум до 60-ти пассажей 1 п ч 1 гго,Криоконсервирование,Для длительного хранения клеткиштамма эамораживают в эмбриональнойтелячьей сыворотке с добавлением 10%диметилсульфоксида. Режим замораживания; 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкийазот, Размораживание на водяной банепри 37 С. Жизнеспособность клетокпосле размораживания 60-70% по ок"рашиванию трипановьм синим.Контаминация,Бактерии и грибы в культуре необнаружены при длительном наблюдениии посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при.окрашивании красителями на ДНК и похарактеру включения тимидиновойметки.Использование штамма иллюстрируется...

Штамм гриба mucor lusiтаniсus продуцент липидов с повышенным содержанием -линоленовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1585331

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Катомина, Марченко, Фунтикова

МПК: C12N 11/14, C12N 15/00, C12P 7/64 ...

Метки: lusiтаniсus, mucor, гриба, кислоты, линоленовой, липидов, повышенным, продуцент, содержанием, штамм

...Чапека-Докса в зависимости от качества и количества посевного материала рост мицелиальный, "крупинчатый" или одним комкомФизиолого-биохимические признаки, Отношение к источникам углерода.хоро-шо растет на глюкозе, ксилоэе, рибозе, мальтоэе; хуже - на галактозе; плохо - на лактозе. Не растет на этаноле.Отношение к источникам азота: хорошо растет на мочевине и органических источниках азота; хуже - на аммонийном азоте; плохо - на нитратном азоте.Строгий аэроб. Растет при 15-37 С, оптимальный диапазон 20-28 С. Область рН роста 3-8; оптимальный диапазон 20 5-7.Культура синтезирует липиды, содержащие 29-323 у-линоленовой кислоты.П р и м е р 1, В качестве иноку лята используют суспензию спор штамма с титром 10 . Споровый...

Штамм бактерии еsснеriснiа coli вкпм в-3420 продуцент l треонина

Загрузка...

Номер патента: 1362021

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Бачина, Беларева, Гусятинер, Дебабов, Жданова, Козлов, Соколов, Хургес, Шакалис

МПК: C12N 1/20, C12P 13/08

Метки: бактерии, в-3420, вкпм, еsснеriснiа, продуцент, треонина, штамм

...уколу в мясо-пептонном агаре хороший рост по всему уколу,Физиолого-биохимические признаки,Желатину не разжижает. Хороший ростс коагуляцией молока, Инцол образует.Хорошо растет на сахарозе, глюкозе,55лактозе, маннозе, галактозе, ксилоэе, фруктозе, глицерине, маопте с1образ ованием кислоты и газ а,Устойчив к пенициллину и капамициНуеКлетки содержат многокопийную плазмиду рУИ 7 (мол,мас, 5,8 мегадальтон),обеспечивающую устойчивость к пенициллину и несущую гены треонинового оперона,Устойчив к Ь-треонину и Ь-гемосериНу еПри росте в присутствии 1.-треонинааминоацетон не образует,Получение 1.-треонина с использованием нового штамма-продуцента осуществляется следующим образом,Клетки штамма-продуцента Е. со 11выращивают на агаризованной...

Рекомбинантная плазмидная днк рук11, кодирующая рестриктазу и метилазу е corii, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рестриктазы и метилазы е corii

Загрузка...

Номер патента: 1453896

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бурьянов, Витенене, Косых

МПК: C12N 15/00

Метки: corii, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, метилазу, метилазы, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рестриктазу, рестриктазы, рук11, штамм

...штаммаЕ, соН В 834(рС 857),обусловлен тем,что штамм не содержит интерферируюих с ферментами Есо КП примесей исодержит плаэмиду с геном термочувст Овительного репрессора с 1 фага ляйбда,Содержаний рестриктаэы и метилазцЕсо К 11 в сконструированном штаммеравно 500000 ед, каждого фермента наг сырой биомассы клеток,Штами ЕвсИехсЫа со 1. ВКИ СК 2889 характеризуется следующими признаками;Иорфологические признаки.6 6ную как р 7 К 11 и содержащую в своем . составе трк фрагмента, которые обра,зуются при гидролизе плазмидной ДНК эндокуклеаэой рестрикции Рве 1Выделенную .ДНК р 7 К 11 трансформируют в штамм Е. со 11 В 834/рС 1857 Трансформаиты отбирают на среде, содержащей ампицкплин (50 мкг/мл) и канамкцин (25 мкг/мл). Плаэмида РС 1857 несет...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к инсулину

Загрузка...

Номер патента: 1595903

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Гаврилова, Демчева, Егоров, Чередникова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...методу Лоури и в Е 1,1 БА,Криоконсервирование, Клетки штаммаресуспендируют в смеси, содержащей10% ДМСО, 30% Фетальной сыворотки и607. среды ДМЕМ, в концентрации 110клеток на 1 мл, разливают при 4 С впластиковые ампулы, помещают в полиуретановые контейнеры и переносят вхолодильник на -70 С на 18 ч, Затемклетки переносят в жидкий азот надлительное хранение. Размораживаниепроизводится при 37 С в водяной бане.Жизнеспособность клеток оцениваетсяс помощью трипанового синего и составляет 407,Концентрация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительг ном наблюдении. Тест на микоплазму отрицателен. П р и м е р, Моноклонапьные антитела используют для определения концентрации инсулина методом иммуноферментного анализа. В 96-луночные...

Штамм асinетовастеr р. -продуцент гидролазы n-карбамоил-5 фенилглицина

Загрузка...

Номер патента: 1599433

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Вайткявичюс, Масайте, Маслинскене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: n-карбамоил-5, асinетовастеr, гидролазы, продуцент, фенилглицина, штамм

...по методике,отработанной в лаборатории техноло- щ 0гии биокаталитических процессов НПО"Фермент".СпектроАотометрически карбамоилазную активность показали 8,культур . Наиболее активный штамм1АсжегоЬасйег зр, М 4 имеет показатели активности 49,8 ф 0,7 мкмоль/мин г,Морфологические признаки: палочковидные клетки размером 1,0-1,5 мкм.одиночные или парами, неподвижные,грамотрицательные, спор не образует.Физиологические признаки: колониина МПА после суточной инкубиции при37 С рН 7,0 непигментированные, блестящие, выпуклые, край ровный, размер 1-2 мм при 25 и 45 ф С рост слаУ35бый; сахаров до кислыми продуктов неметаболизирует, желатину не разжижает, крахмал не гидролизует, молоконе свертывает, на картошке не растет,нитратов не усВаиВаетиз...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к бактериям рода brucella

Загрузка...

Номер патента: 1604848

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...суспензия.Частота пассирования - через 2-3 сут,кратность рассева 1:3-1:4. Посевная55бконцентрация клеток 1-2 х 10 в 1 мл,Максимальная клеточная плотность0,5 мпн/мл.. Культивирование п чиччо.При внутрибрюшинной прививке мышам линии ВА 1 В/с штамм гибридомыобразует опухоль в асцитной форме на9-11 дни. Доза клеток при прививке2 х 10 кл . За 7 дней до введения6гибридомы необходимо инъецировать,животным пристан - 2, 6, 70, 14тетраметилпентадекан в дозе 0,5 млна головку. Штамм сохраняет способность продуцировать специфическиемоноклональные антитела в течение5 пассажей на сингенных мышах (времянаблюдения),Продуктивность штамма.На 3-4 день культивирования гибридомы концентрация МКА составляет45-50 мкг/мл в культуральной среде и8 мг/мл в...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к рекомбинантному белку вируса гепатита а человека

Загрузка...

Номер патента: 1611930

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Антропова, Балаян, Кусов, Маркова, Насташенко, Свердлов, Фридлянская, Царев, Чернова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, вируса, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рекомбинантному, человека, штамм

...Грибы, бактерии,микоплазма отсутствуют.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом. Клеткисекретируют иммуноглобулины 18 С 6,взаимодействующие с рекомбинатнымбелком вируса гепатита А и цельнымвирусом в твердофазном иммуноферментном тесте. Эпитоп локализуется на .Фрагменте 171, 40Характеристика биосинтеза полезных продуктов. Титр антител в асцитной жидкости в иммуноферментном тесте при нанесении на твердую Фазу1 мкг/мл рекомбинатного белка виру-8са гепатита А составляет более 10Штамм стабилен около 30 пассажейп ухсго и 2 пассажа п чсго (срокнаблюдения),Криоконсервирование. Клетки замораживают в ростовой кондиционированной среде с 10% ДМСО. Режим замораживания и отогрева обычный для клеточных культур....

Штамм бактерий bacillus suвтilis продуцент амилазы

Загрузка...

Номер патента: 1613491

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Белогорцев, Кравченко, Лосякова, Филиппова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, suвтilis, амилазы, бактерий, продуцент, штамм

...и продолжительности биосинтеза.Активность сопутствующих ферментов в КЖ составляет: протеазд О, 1 - 0,4 ед/мл, М - аиилазд 0,1 - 3 ед/ип.Активность гидролитических ферментов определяют следующими методами .Активность (3 -аиилазы по Бернфельду с 3,5-дицитросалициловой кис - лотой, при стдцддрцых условиях гидролиза; рН 7,0, температура 30 С, темпердтура 30 С, продолжительностьогилролиза 20 миц. сС-дмилазная активность по ГОСТ 20264.4-74. Протеолитическая активность по ГОСТ 20264 .2- 74. Глюкоамилазцая активность по ГОСТ 20264.4-74.П р и и е р 1. 11 тами В.зцЬТ 111 з 2011 выращивают в качалочных колбахобъемом 750 мп со 100 мл среды при 35 С в течение 48 ч. Состав среды: 5 крахидлд (кукурузного), 2 , соевой муки, ИаПРО 4 до рН 7,5....

Рекомбинантная плазмидная днк рек-7-днк-зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду пестициногенности, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк-зонда для иде

Загрузка...

Номер патента: 1615181

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: бактерий, днк, днк-зонда, еsснеriснiа, иде, идентификации, конструирования, микроба,несущих, пестициногенности, плазмидная, плазмиду, продуцент, рек-7-днк-зонд, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов

...Злюат экстрагиру ют Фечолом, хлороформом и обрабатываю эфиром. ДНК плазмиды рАТ 153(10 мкг) подвергают гидролизу рестриктазами Ипд 111 и ВапН 1 по методике, описанной ныше. Больший 15 (3,3 т.п,н,) из двух полученных в результате гидролиза фрагментов извлекают из геля. электроэлюцией. Злюаточищают от примесей агарозы и смешивают с злюатом, содержащим Нлпс 1 111- 20 "ВапН 1 - ррагмент рРзс, ДНК осаждают 96 Е-ным этаколом, промывают 70 Еньм зтанолом и подсушивают, Осадокрастворяют н буфере для легирования(5 ец,), Легирование проводят 1012 ч при 16 С.В. Анализ рекомбннактных плазмид 30 и получение штамма - продуцента Р 1- зонда для диагностики штаммов чумногомикроба,хлорамфениколом (С = 20 мкг/мл).ДНК плазмид рРзС и рАТ вьделяют.Клетки...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к лимфоидным лейкозам т клеточного ряда и т-лимфоцитам человека

Загрузка...

Номер патента: 1483946

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булычева, Данилевич, Митерев, Новикова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, клеточного, культивируемых, лейкозам, лимфоидным, мusсulus, моноклональных, продуцент, ряда, т-лимфоцитам, человека, штамм

...установку при -70 фС, послечего переносят в жидкий азот, Оттаивание производят при 37 С в течение1,5 мин.,Жизнеспособность клетокпри размораживании составляет 7090 Ж.Сведения о контаминантах ликии,Бактерии, грибы, дрожжй и мико- уплазма не обнаружены.П р и и е р 1, Исследование спе"цифичиости. Специфичность МКА вкультуральной жидкости клеток гибридного штамма ВСА(1 Р 12) и асцитнойжидкости к антигеиам мембран различ"ных типок клеток определяют в микро"луночкой модификации реакции непрямой иммунофлюоресценции. На первом этапе реакции.1-2 х 10 живых клеток,прикрепленных к микролунке стеклаили находящихся в микролунке микротитраторной пластины, соединяют с20-30 мкл культуральной жидкости илиасцита в разведении 1:1.0 " 1:200 и инкубируют...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител против ангиотензин превращающего фермента из легких человека

Загрузка...

Номер патента: 1496266

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алликметс, Аточина, Данилов, Духанина, Молдобаева, Сахаров, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, моноклональных, превращающего, продуцент, против, фермента, человека, штамм

...бактериями, грибками н микоплазмой не обнаружена,Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыеВРМ 1-1640 с 10/-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10 ,-ной лошадиной сывороткой, 4 мМ глютамина,10 мМ пирувата натрия 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицииаи 0,03 мМ меркаптоэтанола, клеткикультивируют 3-4 дня при 37 фС в атмосфере, содержащей 5 . СО . Для полу 6чения асцитной опухоли 2-5 1 О гибридомиых клеток вводят в брюшнуюполость мьппей ВАЯВ/С, обработанныхпристаном, Через 2-3 недели собираютасцитную жидкость, и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия. Осадок растворяют в 0,2 М боратном буфере...

Штамм бактерий viвriо наrvеyi продуцент индуцибельной l лизиндекарбоксилазы

Загрузка...

Номер патента: 1622394

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Воробьева, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: viвriо, бактерий, индуцибельной, лизиндекарбоксилазы, наrvеyi, продуцент, штамм

...маслом. Она хорошо сохраняется в течение 2-3 лет. 25П р и м е р 1, Для получения инокулята музейную культуру ЧЬтъо Ьагчеуд 107 пересевают на питательный агар (ПЛ) с ЗХ ИаС 1 в чашки Петри и инкубируют в термостате при 30 С 24 ч.30о Оживленную культуру пересевают в пробирку на косяки ПА с ЗХ ИаС 1 и инкубируют 24 ч при 30 С. Затем культуру заливают 5 мл среды 1 1. Полученную суспенэию клеток засекают в конические колбы емкостью 250 мл со 100 мл среды И 1. Культуру .выращивают 18 ч при 30 С.Для получения биомассы ЧдЬто Ьагчеуд 107 штамм выращивают на тралици онной среде У 1 для данного вида, дополнительно добавляя кормовой лизин, как индуктор, г/л:Пелтон 10,0Кормовой лизин 8,0Глюкоза 2,0Цитрат натрия 0,65ИаС 1 30,0ИВБО 4 7 НО 0,2(ИН 4)...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против белка р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота

Загрузка...

Номер патента: 1627557

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белка, вируса, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, лейкоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...рассевд 1:6. Клонцро 1 ац е клеток проводят в 96-ячеечцых ;латахс иг.пользованием в качестве пи гдющего:лоя макро 1 дгсн мынеь. сеци 11 ическая эффективность 3-го клонирования составляет 9871 1 окоцгерцдц, роноят н ыворотьо мбриоцов кор,в с доба. ление 1О диметпл уь Ьс ксидд, 507 сыор л ки эмбрион.,в крупного рогатогоа .когд при коццс.цтрции 1 х 10 клет кьмл. 1 иэнеспособцость сле; окшдыма после размораживация состав дет ЯОь.Пр,нивка по 10 клеток штамма111.Ч-р 24-Ч 1 сингенцым предобрдботаццьпмышам вызывает у цих обрдзовацедсцитцой опухоли, сопровождающе ся выделением асцитной жидкости г ко лычесгне 1-5 мл. В асцитцо;1 ждкост содержатся специфические моцЛТ к белку р 24 вируса лейкоза КРС, Способность продуцировать мо 1 Л 1...

Штамм гриба aspergillus fоетidus продуцент инулиназы

Загрузка...

Номер патента: 1631070

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Зуева, Калунянц, Крименцова, Нарсия, Павлова, Слободкина, Шаненко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/24

Метки: foetidus, аспергиллус, гриба, инулиназы, продуцент, штамм

...морковном агаре.Температура хранения 5 С. Пробиркиос культурой закрывают колпачками изполиэтиленовой пленки . Пересеваетсякультура 2-3 раза в год. Для длительного хранения используется лиофильновысушенная культура,П р и м е р 1. Получение инулиназы П 10 х при поверхностном культивировании штамма Аврегрг 11 ыя ГоегЫивНГУ.Штамм Аярег 8 г 11 цв гоегдйцв НГУиспользуют для получения ферментного препарата инулиназы П 10 х. Посевную культуру готовят в конических колбах вместимостью 0,7 л на среде,: отруби 68,0, жом свекловичный 30,0; сульфат аммония 1,0, двухзамещенный фосфат калия 1,0, Культивируют в термостате,опри 32 С в течение 5 сут,. Посевной материал в количестве 15 колб используют для засева 300 кг питательной среды. Ферментацию...

Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека

Загрузка...

Номер патента: 1631074

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...Пассирование прово 15 дят один раз в 3-4 дня той же дозойклеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного флакона на три).Титр антител в культуральной средепри определении иммуноферментным ме 20 тодом 2110 .Для культивирования 1.п ,1 о мышам БАЕВ/с, сенсибилизированнымпристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за7 дней до прививки гибридом, вводят25 внутрибрюшинно О 10 - 10 клетокб 7штамма С 9-8 ч в 2 мл среды КР.11 с гентамицином, Асцитическую жидкость забирают у живых мышей по мере ее накопления, повторяя забор асцита уодной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свеюк6Фмышей (510 - 10клеток на мышь),проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных От разныхживотных и в разных взятиях титр антител при...

Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека

Загрузка...

Номер патента: 1631075

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...2 мл среды НРИ 1 с гентамицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мьпдей по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз, Асцитный штамм перевивают на свежих мышей( 10 - 10 клеток на мышь), проводяг, 6 7не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученныхот разных животных ц в разных взятиях, титр антител приопределении иммуноферментным методом достигает значения 10Модальное число хромосом 79.Продуктивность штамма. В 1 млкультуральной среды содержится неболее 10-20 мкг антител, а в асцитической жидкости не менее 5 кг/мл антител.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в штамме не обнаружена.Криоконсервирование, Клетки штамма ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей нз...

Штамм культивируемых гибридных клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител против альфа фетопротеина человека

Загрузка...

Номер патента: 1631076

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...проводят один раз в 3-4 дня той же до - зой клеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного Алакона на три), Титр антител в культуральной среде при определении иммунолерментным методом равен 2 х 10Для культивирования дп чьего мьппам ВАГАБ/с, сенсибилизированным пристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за 7 дней до прививки гибридом, вводят внутрибрюшинно 5 х 10 -10 клеток штамь 7ма 010-84 в 2 мл среды ЕР 1 П с гента - мицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мышей, по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свежих7мышей (5 х 10 -10 клеток на мышь), проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных от разных животных и в разных взятиях, титр антител при...

Штамм бактерий вrеviвастеriuм sтатiоnis продуцент nad киназы

Загрузка...

Номер патента: 1631079

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вайткявичюс, Варанаускайте, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/12

Метки: sтатiоnis, бактерий, вrеviвастеriuм, киназы, продуцент, штамм

...4 1М 8801. 01 у РНсреды без глюкозы 7.4, Технологияприготовления среды: среду (без глюкозы) разливают по 100 мл в конические колбы емкостью 750 мл и стерилизуют при 0,8 атм 30 мин, отдельно готовят 25 Х-ный раствор глюкозы, стери-,лизуют 20 мин при 0,5 атм и добавля-,45ют по 2 мл в каждую колбу непосред,ственно перед засевом,Стерилизованную среду засевают с агара культурой Вге 1 Ъасйегхцш зСаС 1 опхз 1228. Посевной материал выра-щивают в. условиях перемешивания на круговых качалках с радиусом вращения 25 мм и частотой 220 мин , при 30 С.в течение 24 ч. Приготовленный таким способом посевной материал слуЫ жит в качестве инокулята.Для получения 1 ИЭ-киназы продуцент культивируют в колбах (20 колб) на среде такого же состава, как и для...

Штамм бактерий bacillus меgатеriuм продуцент рестриктазы вме 361 i

Загрузка...

Номер патента: 1631080

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреева, Лебедев, Пустошилова, Серов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, бактерий, вме, меgатеriuм, продуцент, рестриктазы, штамм

...нуклеотидов ВЕССС;оптимальное значение рН дпя действиярестриктазы 75-9,0; оптимальная температура действия 37 оС; для активности рестриктазы требуются ионы М 8+Фс оптимальной концентрацией 5-10 мМ;оптимальная концентрация ИаС 1 0"50 мМ.Для культивирования В.ше 8 аСегхцш35361 применяют питательную среду следующего состава, г/л дистиллированной воды;Пептон 10Дрожжев ойэкстракт 5БаС 1 10 ры В.шеяагегцш в 10 раз выше, чем с 1 л культуры В.враегсцвП р и м е р. Клетки В,шеаегдцш 36 1, хранящиеся в 15 Х-ном глицерине в Ь-бульоне при минус 60 оС, размораживают и высевают для оживления в Ь-бульон, инкубируют 24 ч при 30 оС. Полученную жидкую культуру высевают на чашки РПА для получения отдельных колоний, инкубируют 24 ч при 30 С,...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli rfl продуцент рестриктазы е со 105i

Загрузка...

Номер патента: 1631081

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Буткус, Кюдулене, Манелене, Пятрушите, Степонавичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, рестриктазы, штамм

...мМ КаС 1 5 мМ МяС 1., 10 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 мкг/мл альбуминабычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага 9в 40 мкл смеси и 1 мкл фермента, Реакцию проводят при 37 С 10 мин, Электорофорез проводят в 0,1 М натрийборатном буфере (рН 8,2) 2 мМ трилон Б,в течение 1,5 ч при напряжении 100 Ви силе тока 100 мА. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают в УФ-свете,За условную единицу принимаетсято количество фермента, которое воптимальных условиях за 1 ч полностьюрасщепляют 1 мкг ДНК фага Я Все операции по выделению и очистке фермента проводят при +4 С.10 г влажной биомассы суспендируют в 20 мл буфера А (10 мМ трис-НС 1-буфер, рН 7,8, содержащий 10 мМ 2-меркаптоэтанола), озвучивают на дезинтеграторе, В полученный бесклеточный...

Штамм актиномицета sтrертомyсеs аurеоvеrтiсillus продуцент витамицина

Загрузка...

Номер патента: 1631084

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вострокнутова, Гусева, Ковалев, Мартякова, Мосин, Чупин

МПК: C12N 1/14, C12P 1/06

Метки: sтrертомyсеs, аurеоvеrтiсillus, актиномицета, витамицина, продуцент, штамм

...по витамицину, А, мкм/мл ВТ 875 (известный) 1000500мицелий имеет оранжево-красную окраскуеСоевая среда: колонии радиальноскладчатые, выпуклые, воздушный и5субстратный мицеллий красновато-бурогоцвета.Среда Гаузе Р 1; колонии уплощенные, воздушный мицелий оранжевый,субстратный мицелий красно-оранжевый.Пептонно-кукурузный агар: колониивыпуклые с вогнутым темным центром,воздушный мицелий оранжевого цвета,субстратный мицелий красно-коричневый.15Мясо-пептонный агар с глюкозой:колонии округлые, уплощенные желтосерого цвета, воздушный мицелий отсутствует, субстратный мицелий желтосерый,20Агар Чапека с глюкозой: колонииокруглые, уплощенные, воздушный мицелий слабо развит, светло-оранжевогоцвета, субстратный мицелий красно,оранжевый,25Ф и...

Штамм дрожжей dеваryомyсеs glовоsus продуцент липидов на этанолсодержащей среде

Загрузка...

Номер патента: 1631085

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Дедюшко, Казанцев, Капич, Михеева, Романовец, Стратейчук, Ясенко

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: dеваryомyсеs, glовоsus, дрожжей, липидов, продуцент, среде, штамм, этанолсодержащей

...азота: усваивает аммонийный и органическийазот, не усваивает нитратный азот.Отношение к фактораМ роста: штаммрастет на безвитаминных средах.Оптимальная температура роста 28 ЗООС; максимальная температура роста35-40 С,. Оптимальный рН - 5,0-5,5; рост 50в пределах рН от 3 до 8,факультативный анаэроб,Штамм непатогенен. Иа НРО 7 Н О 0,7; МрЯОд 7 Н О 0,7 КНРО, 6,8; этанол 1,0% (объемный); начальный рП 5,0. Биомассу дрожжей отделяют центрийугированием, промывают водой, высушивают лиойильно,Концентрация биомассы достигает 7,9 г/л при содержании в ней липидов 32,9%, что составляет 2,6 г/л. Содержание липидов в биомассе в экспоненциальную йазу роста 32,6-33,6%. Удельная скорость синтеза безлипидной биомассы и удельная скорость синтеза липидов...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент внеклеточной щелочной фосфатазы и ее предшественника

Загрузка...

Номер патента: 1632975

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Манувахова, Несмеянова, Федотикова, Цфасман

МПК: C12N 1/20, C12N 15/55, C12N 9/14 ...

Метки: бактерий, внеклеточной, еsснеriснiа, предшественника, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной

...и культивирование продолжают еще 15 ч, Через ч 4 инку бации достигается максимальная активность внутриклеточной щелочной Фосфатазы 0,07 Е/мп, удельная активностьм 0,5 Е/мг белка.При последующем культивировании начинается секреция щелочной фосфата 50 зы в культуральную среду. Максимальное содержание фермента в среде достигается через 15 ч, когда он составляет 847. от всего синтезированного Фермента и является преобладающим белком культуральной жидкости. Максимальная активность щелочной Фосфатазы в среде составляет 0,16 Е/мп,внутриклеточной 0,03 Е/мп. Удельнаяактивность 4 Е/мг белка. В то же время клетки содержат значительное количество предшественника, который локализован в мембранах. Его содержаниев этом компартменте не меняется в...

Штамм viвriо аlвеnsis продуцент фага

Загрузка...

Номер патента: 1636446

Опубликовано: 23.03.1991

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 7/00

Метки: viвriо, аlвеnsis, продуцент, фага, штамм

...Фага.Активность (продуктивность) штамма, а также другие производственные показатели. Штамм стабильно образует 40 фосфоресцирующие колонии на агаровой среде, продуцирует умеренный фаг в титре 2-7 10БОЕ/мп.Штамм светится в темноте Фосфори-, 45 ческим блеском. Выявить свечение можно после адаптации глаз в течение 10 мин. Свечение выявляется лучше укультуры, выращенной в 1 Х-ной пептонной воде, в бульоне Мартена (рН 7,6- 7,8), ярче в пленке, после инкубирования посевов при 37 С в течениео1 сут, па агаре Мартена, в полужидком агаре. На плотных средах периферия посевов светится ярче, в посеве на секторах наблюдается свечение всего сектора.Посев микробной взвеси из ампул лиофилизированной культуры проводят на щелочной агар (рН...

Штамм культивируемых клеток papio намаdryаs продуцент лимфотропного герпесвируса павианов и ретровируса типа с из семейства stlv-1

Загрузка...

Номер патента: 1640159

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Иванов, Инджия, Какубава, Лапин, Мамаева, Тимановская, Яковлева

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, stlv-1, герпесвируса, клеток, культивируемых, лимфотропного, намаdryаs, павианов, продуцент, ретровируса, семейства, типа, штамм

...30 до 250 нм. Вирусные частицы локализовались в цистернах цитоплазмы или внеклетсчно,Наблюдались массивные скопления вирусных частиц. Вирус, обнаружнваемьщв клетках штамма ВПХ-П, имел структурное сходство с вирусами группы5 16; 01НТ 1 Л, В 0,5 Х клеток штамма Обнару;.живалксь также вирусные частицы сморфоло гиче ской структурой вирусагерпеса. Вирусная популяция, состояшая из незрелых и зрелых вирусньхчастиц, располагалась в ядре. цитоплазме, а зрелые частицы - в межклеточном пространстве,Трансформирующая активность, Транс формирующая активность была изученана лимфоцитах павианов гамядрклов(возраст животных 6-8 мес) и лкмфоцитах крови пупочного канатика человека. Культуральная жидкость штаммаВПЛ, взятая на 7-й день культивирования без...

Штамм культивируемых межвидовых гибридных клеток мыши mus мusсulus l. и норки мusтеlа vison продуцент легких цепей моноклонального иммуноглобулина норки

Загрузка...

Номер патента: 1641885

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Уфимцева

МПК: C12N 5/00

Метки: vison, гибридных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, мusтеlа, межвидовых, моноклонального, мыши, норки, продуцент, цепей, штамм

...гибридных клеток контролируют при микроскопировании панелей,Из лунок, в которых площадь растущих колоний гибридных клеток достигает 1/3 и более площади лунки, исследуют культуральную среду на присутствие 18 норки или его цепей. Детекцию ТВ норки и его цепей проводятпри помощи иммуноферментного анализас использованием антисывороток к 18норки, его легким и тяжелым цепям.В качестве субстрата использовандиаминобензидин, Каждый иммуноферментный анализ (ЕЭБА) сопровождается калибровкой 18 норки и контролемкалибровкой мышиного 1 я и интактнойкультуральной среды, При первичномотборе выбирали колонии с более высокой продукцией Ь-цепей 18.,40При Ъостоянном контроле уровня испецифичности синтеза Ь-цепей норкипроводили клонирование...