Патенты с меткой «олигомеров»

Номер патента: 939452

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Антипин, Бунцельман, Василевский, Зуев, Ирхин, Мардыкин, Морозова, Павлович, Пономаренко, Притыцкая, Сазыкин, Свиридов, Шостаковский

МПК: C08F 136/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...сосуд, снабженный термометром, капельной воронкой, об 20 ратным холодильником и магнитной мешал.кой, при 20 С загружают 5 мл бензола, 1 мл бензольного раствора С,НА 1 С 1,(СгНя)г 0 с концентрацией 1,39 моль/л включают перемешивание и прикапывают 15 мл пентадиена - 1,3 в течение 20 мин. Соотношение катализатора к пиперилену составляет 0,006. После окончания полимеризации реакционную массу обрабатывают 20 мл метанольного раствора НО с содержанием последней 5 - 8 вес.%,30 промывают метанолом и сушат в вакууме (14 мм рт,ст,) при 135 - 140 С. Выход олигомера пентадиена.1,3 составляет. за 3 ч 70 - 75%, эа 4 ч 80 - 86%, за 5 ч 99,5%. Молеку.лярномассовое распределение (ММР) от 500 рого- Атмос -4 15 20 1и ферааргона 4ло 5800....

Номер патента: 952878

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Зайд, Крикуненко, Лебедев, Лобков, Милешкевич, Федоров, Фридланд

МПК: C08G 77/24

Метки: олигомеров, силоксановых, хлорсодержащих

...Смесь перемешивают при30 С в течение 80 мин и отгоняют непрореагировавшие продукты при остаточном давлении 20 мм рт. ст, и температуре куба до 150 оС. Получают41,3 г (82,6) хлоролигомера с мол.массой 653; п = 6,2 (по содержаниюомыляемого хлора, равному 10,9),что соответствует Формуле 55С 1 (СН) Я 01- Я 1 (СН ) (СН) С 1,доЙ 4 = 1,0070 у пО" 1,4462.П,р и м е р 4. К смеси 31,2(0,2 моль) октаметилциклотетрасилок Осана добавляют 0,27 г НР 04(0,3 вес.В)и 0;9 г аэросила А(1 вес.В) иперемешивают реакционную смесь при40 фс в течение 50 мин. Непрореагировавшие продукты. отгоняют при уменьшен,5 ном давлении и температуре бани до 120 С. Получают 55,8 г (61,7) хлоролигомера с.мол, массой 615,4; и = = 6,2 (по содержанию омыляемого хлора,...

Номер патента: 952920

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Лукша, Потапов, Ширшова

МПК: C08L 71/06

Метки: олигомеров, ряда, соединений, фуранового

...кислоты. П р и. м е р 2. 10 "г модифицированного по примеру 1 каучука растворяют в 100 г н-гептана и помещают в стеклянный термостатируемый реактор. Затем загружают 3 г акриловой кислоты, 0,3 г динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и проводят синтез матрицы аналогично примеру 1. Получают сополимер, содержащий 30 вес.З привитых групп акриловой кислоты, Набухаемость в толуоле 10 мл/г.П р и м е р 3. 10 г модифицированного по примеру 1 каучука растворяют в 100 г н-гептана и помещают в стеклянный термостатируемый реактор, затем в реактор загружают 3. г аллилового спирта, 0,3 г динитрила иэо-бис-изомасляной кислоты и проводят синтез матрицы аналогично примеру 1, Набухаемость полученной матрицы втолуоле 12,1 мл/г. Сополимер 30 вес% привитых...

Номер патента: 971844

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Востоков, Дергунов, Кафенгауз, Самигуллин, Фролов

МПК: C08G 79/02

Метки: гидроксильными, группами, концевыми, олигомеров, фосфорсодержащих

...0,01 мг КОН/1 г для разрушения "слабых" связей при перемешивании добавляют 68,1 г воды 65 фосфорсодержащий полиол, полученный оксипропилированием ортофосфорнай кислоты (ФОП); фостетрол - оксиалкилированный тетраалкилфосфанат.Фосфорсодержащие соединения перед реакцией с 51-КДИ подвергают гидролизу водой с целью разрушения "слабых" сложноэфирных связей с образованием кислых Р-ОН-групп, которые затем блокируются 51-КДИ. Гидролиз проводят водой при соотношении 1:1 в расчете на Фосфор при 95 С до постоянного значения к.ч. Реакцию алигомера с 51-КДИ проводят при 100-120 С.Известно, что взаимодействие применяемого в предлагаемом способе И,й -бис(триметилсилил)карбадиимида с соединениями, содержащими кислотные гидроксильные группы, при 110...

Номер патента: 973546

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Крейцберг, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C08F 4/04

Метки: группами, концевыми, олигомеров, эпоксидными

...полимеризацииненасыщенных мономеров при нагрева-,СИ арская,В.Л.ЦайлингОльд, Г.Н.Крейцберг-"3Составитель Л. ВалуевРедактор И. Касарда Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8610/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и полимеризацию проводят при 58-62 С в течение 8-36 ч.Синтезированные олигомеры с концйвыми эпоксидными группами представляют собой вязкие или твердые вещества, растворимые в органических раст ворителях, способные в присутствии отвердителей эпоксидных соединений образовывать нерастворимые продукты.П р и м е р 1 , В стеклянную ампулу помещают 9,1 г стирола, 1 г 4,4 - О...

Номер патента: 992102

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Бурцева, Гаврилова, Морозова, Павловский, Проценко, Тювина

МПК: B05D 3/02

Метки: наполненных, олигомеров, пигментированных, покрытий, сушки, термореактивных

...используют двуокись титана рутильной формы и окись цинка.Подготавливают также образцы с покрытием иэ серийно выпускаемых материалов: эмалей меламино-алкидныхИЛсалатовой (ГОСТ 9754-76),МЛсветло-коричневой (ТУ 6-10888-74), МЛ-И 10 серо-белой (ГОСТ20481-80) и эмали пентафталевойПфсиней (ГОСТ 926-63) .Образцы с нанесенными материаламипомещают в сушильную камеру. Температуру и общую продолжительность сушки выбирают в соответствии с техническими условиями и государственными стандартами на применяемые материалы,Нагрев осуществляют последовательно: сначала способом конвекции, азатем облучением коротковолновымиисточниками, Соотношение времени 102 авоздействия конвекцией и коротковолновой терморадиацией изменяют припостоянном общем времени...

Номер патента: 992504

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Гималов, Джемилев, Иванов, Майстренко, Максимов, Масагутов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев, Чубраков

МПК: C07C 11/02

Метки: низших, олефинов, олигомеров

...в вакууме,П р и м е р 1. В хлорбензольныйраствор каталитической системы, включающей 0,4 г (2,2 ммоль) нитрата никеля, 1,72 г (9,05 ммоль) тетрахлорида титана, 2,5 г (19,7 ммоль) этилалюминийдихлорида при мольном соотношении 2,2;9,05:19,7 загружают в токеаргона в автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л 1800 г пропилена, нагревают до 40 С и, перемешивают 2 ч.Из охлажденной реакционной массы после разложения остатков каталитическойсистемы и перегонки получают 1710 голигомеров пропилена (выход 14000 на1 г никеля), которые разделяют ректификацией, При 55-70 вС и атмосферномдавлении выделяют 273,6 г димеров пропилена. При 35-55 С при вакууме 20 ммрт. ст. отгоняют 513 г тримеров, при95- 140 С и вакууме 10 мм рт. ст, отгоняют 666,9 г...

Номер патента: 994479

Опубликовано: 07.02.1983

Автор: Николаев

МПК: C08G 18/77

Метки: группами, концевыми, метакрильными, олигомеров, полиуретановых

...их основемостойкие и нетакже невысокуи невысокую адгекреплений к стали. зоцнанатВого кюмпонеБ изоцианаты, .а в качестве щших пажэфиров .полнок Птвт е прозрачнее, ио не тер огнестойще. Они имеют о прочность при растижении зионную прочность приизобретении - повьвцение те тойкости, прочности при растюкеадгезионной прочности к сталя ановых материалов на основе Указанная цель доста апри получении полиуретан с концевьвщ метакраьным5 М 4410 6торых обладают повышенной термостой- грушами путем взаимодействии уретанокостью и огнесгойкосзъючто дает воз- вого каучука с монометакриловью эфийожность применять их длн изготовления ром зтиленгликоля, о. т л и ч аю щ й й - термофф и огнестойких покрытий литьевьх, с я тем чтор с целью повышензи...

Номер патента: 1002309

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Маркелова, Мещерская, Никитина, Узбякова, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: группами, концевыми, олигомеров, перекисными

...73 СМолекулярная масса, ММ 3500, 15П р и м е р 4. По методике примера 1 смешивают 350 г дивинилового эфира диэтиленгликоля, 400 г технической гидроперекиси кумола (82 масс.Ъ основного вещества) и 1,0 г НСГ, определяют содержание перекисного кислорода в полученном продукте (7,00 масс.Ъ, рассчитанное по загрузке - 9,25 масс.Ъ) и по данным анализа вычисляют М = 0,6125 и Мд = 0,39.Для Е = 2 по методике примера 3 рассчитывают И = 0,31, 11 = 0,39 и Из -- 1,39.Затем полученный продукт смеши вают с рассчитанным количеством реагентов: 1470 г олигобутадиендиола ММр = 2260, содержание гидроксила 1,53 масс.Ъ), 113 г триметилолпропана, 125 г дивинилового эфира ди этиленгликоля и 6,0 г НС 1 и проводят процесс при 80 в течение часа. Полу. ченный...

Номер патента: 1033491

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Баянова, Белов, Митина, Низова, Федорова

МПК: C07C 11/21

Метки: 3-диеновых, линейных, олигомеров, углеводородов

...970, 990, 1380, 1460,1590, 1610, 1650, 3000-3100.УФ-спектр ( 1 мах), этанол - 232, полуценные частоты поглощения совпадаютсо спектром 4,8-диметил,5,9,11тридекатетраена, Гидрирование фрак"ций димеров пиперилена (т.кип. 5460 С при 15 мм рт,ст,) и тримеров пиперилена (т,кип. 70- 100 С при2 мм рт.ст,) приводит к образованиюпредельных углеводородов С.в и С 510334 3В Уф-спектре отсутствуют частоты, характерныв для сопряженных углеводородов.П р и м е р 1. 150 г технического. пиперилена (смесь изомеров193 цис и 51 транс) пропускаютчерез трубчатый реактор, содержащий150 г катализатора Са(РО) /СаНРО =40/60 вес,Ж при 200 С и объемнойскорости 0,35 ч-. Отгоняют непрореагировавший пиперилен (60 г) и 10остаток подвергают вакуумной перегонке. Выделяют...

Номер патента: 999527

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Гладких, Казанский, Минскер, Парнес, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман

МПК: C08F 110/10

Метки: гидрированных, изобутилена, олигомеров

...степень гидрирования дииэобутилена составляет 90. Побочные продукты превращения димера нзобутиленаотсутствуют.После трехразового использованиякатализатора степень гидрированияолигоиэобутилена составляет 80.П р и м е р 2, Опыт проводятаналогично описанному в примере 1,но с использованием катализаторав весовом соотношении с диизобутиленом, равном 2:1, и и -цимола в весовом соотношении с диизобутиленом.равном 36:1. После проведения реакции в течение 1 ч при 25 С степейь 30гидрирования дииэобутилена в иэооктан составляет 72,В этих же условиях, но прн 50 Сстепень гидрирования составляет5,3. 35П р и м е р 3. Опыт проводят ааналогично описанному в примере 1.В качестве катализатора берчт 3 гсульфокатионита,...

Номер патента: 1052511

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Беляев, Белякова, Кренцель, Муравьева, Мушина, Плаксунов, Покровская, Трущелев, Чернова, Ягодина

МПК: C08F 110/02

Метки: олигомеров, этилена

...определенная эбуллноскопически составляет.3090.П р и м е р 4. В автоклав по методике, указанной в примере 1, загружают 40 мл бензольного раствора ди- -1 1-М-ДИГБ (0,02 моль), 30 мл ТГФ (0,4 моль), молярное соотношение ТГФ/Ь 1 = 2,15 мл гексана. Для разрушения катализатора смесь обрабатывают водой. Выход олигомера 7 г или 1 50 г/г Ь 1 в 1 ч. Молекулярная масса олигомера, определенная эбуллиоскопи чески, составляет 670.П р и м.е р 5. В автоклав по методике, указанной в примере 1, загружают 21,7 мл бензольного раствора ди-Ь 1-М-ДИГБ (0,01 моль), 7,6 мл ТМЭДА (0,0 б.моль), молярное соотношение ТМЭДА/Ь 1 = б, 70 мл гексана. Давление этилена 20 атм, температура 80 С, время 1 ч, Для разрушения катализатора смесь обрабатывают водой. Выход...

Номер патента: 1065426

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Абросимов, Батурин, Брикенштейн, Касумова, Межиковский, Першикова, Синельникова, Френкель, Эстрин

МПК: C08F 136/14

Метки: акрилатными, группами, концевыми, олигомеров

...в примере1, со средней степенью полимеризации 150,Олигодиенакрилаты представляют собой 35вязкие жидкости температура вспышки ненаблюдается до Т 250 С в то время, какодля метакрилатов высших спиртов 21 темпераотура вспышки составляет 100 - 120 С, так чтоиспользование предлагаемых олигодиен -акрилатов улучшает пожарную безопасность при полу.чении вулканизатов,Применение полученных олигодиендиакрилатовв качестве компонентов резиновых смесейприводит к улучшению технологических свойств 45резиновой смеси и к повышению физико. механических свойств вулканизатов.В табл. 1 приведено сравнение свойств иена.полненных резин при введении в состав вулканизатов предлагаемых добавок и известных олигоэф ирак рилатов. Состав исследуемых...

Номер патента: 1076430

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Богуславский, Бородушкина, Комелькова, Недоля, Трофимов, Чуханина

МПК: C08G 71/02

Метки: азотсодержащих, олигомеров

...100. Расходные коэффи- повышением температуры реакционнойциенты реагентов понижаются (в ре- смеси до 200 С. Время синтеза 70 мин.акцию берут строго стехиометричес- Получена вязкая жидкость желтокие количества реагентов) и отсутст О оранжевого цвета, растворимая в говуют отходы. рячей воде, спирте, ацетоне и т.д,;П р и м е р 1. Мольное соотноше- пуф = 1,5190.вие винилоксиэтиловый эфир глицидо- Элементный состав, В: С.38,50;ла (винилокс) : мочевина : щелочь = Н 7,80; Б 22,40.1 г 1,5:0,0196. Реакционную смесь 45 П р и м е р 5, Мольное соотношесостоящую из 9 г (0,15 моль) мочеви- ние винилокс ; мочевина : щелочь =ны, 14,4 г (0,1 моль) винилоксиэти:3,5:0,03. Реакционную смесь изльвого эфира глицидола и 0,11 г 21 г (0,35 моль) мочевины, 14,4...

Номер патента: 1081172

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Дедовец, Комашко, Савоськин

МПК: C08F 118/18

Метки: диаллилфталатов, олигомеров

...манамера больше 040 вес,ч, циклогексана),П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, абраным холодильником и воранкои, за гружают 400 г дналлилфталата и 100 г циклогексана (соотношение манамер цнклогексан 1;0,25). Затем включают мешалку и при перемешивании загружают 16 г перекиси бензоила нагревают реакционную массу да 78 С и проводят процесс палимеризации при этой температуре. Затем отключают обогрев, добавляют 80 г циклогексана и охлаждают реакционную смесь до 18 С. После охлаждения реакционной смеси олигомер выпадает в осадок. Жидкую Фазу которая представляет собой смесь диаллилФталата с циклагексаном, сливают., определяют содержание диаллилфталата в смеси и используют для последующего цикла...

Номер патента: 1097611

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бахитов, Бильдинов, Водопьянов, Горбушенков, Гущина, Двоеглазова, Зайнутдинова, Иванов, Калинина, Носенко

МПК: C07C 119/042

Метки: 500-2100, 6-гексаметилендиизоцианата, весом, молекулярным, олигомеров

...С в течение Ь ч.1К реакционной массе добавляют 500 мл гексана и выделяют 136,1 г олигомера. Выход 813, содержание свободных групп НСО 233, м.в. по данным эбулиоскопического метода 540.Найдено, Х: С 57,71; Й 16,92; Н 7,31,С 24 Н 36 М 6 ОВычислено,Е: С 57,14; М 16,67;Н 7,14.П р и м е р 2. 336 г ГИДИ, 1,68 г (0,53) ГЭТФ и 1,68 г (0,5 Х) ДЭАФ термостатируют при 40 С в течениео5 .ч. Затем для дезактивации инициатора вводят 4,0 г бенэоилхпорида. Осаждением избытком гексана выделяют282,2 г олигомера. Выход 843, содержание групп МСО 213, м.в. 500.Найдено,Х: С 57,0;,й 16,91;Н 6,89.С 2 НЙ.06Вычислено,7,: С 57, 14; й 16,67;Н 7,14.Пример 3. К 16,8 г ГИДИ при.ливают 0,126 г (0,75 Ж) ГЭТФ и 0,168 г(1 Е) ДЭАФ и оставляют в пробирке спритертой пробкой...

Номер патента: 1154258

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Ахмедов, Мамедалиев

МПК: C07C 2/22

Метки: олигомеров, этилена

...катализаторов.Известен способ олигомеризацииэтилена в присутствии растворимогометаллорганического катализатора,получаемого смещением соединений,переходного металла ФормулыМеХ,(ОК ).,или МеХ(ООСК ).где Ме-Т, Ег, Х-С 1, Вг, К"-. алкнл,арил," щ 0-4 ф алкилалюминийгалогенида формулы АХКХ где К - алкил, аралкил, Х = С 6, Вг, 7, и 4 2,и модификатора в среде растворителей, В качестве модификатора используют полуфункциональнце основания Льюиса (например, гексаметиленфосфортриамид) . Олигомеризацию прооводят в автоклаве при 20-50 С, концентрации катализатора 0,1-10.г/лрастворителя и давлениях этилена14-42 атм. При этом наряду с олигомерами образуется до 14,5 Х полиэтилена 1 .Основными недостатками способа зфявляются многокомпонентный...

Номер патента: 1154288

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Белогородская, Береславский, Иоффе, Крыжановский, Николаев

МПК: C08C 19/12, C08F 132/06

Метки: олигомеров, основе, циклопентадиена

...мономера) ТФУК. Реакционную смесь выдерживают 300 с прио,0 С, Затем непрореагировавций мономер и 1 ФУК отгоняют при 35 С и давлении 1,5 ИПа до достижения постоянного веса. Полученный мономер представляет собой маслянистую жидкость,по цвету и вязкости аналогичнуюхлопковому маслу.П р и м е р 2, Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,1 мас.ч. ЦГЩдобавляют 3,5 мас.ч, (25 мол.7. отколичества мономера) ТФУК, Получаютмаслянистую жидкость. ЦПД 8,0 мас.ч,(987).П р и м е р 3. Процесс проводятпо примеру 1, но к 8,0 мас.ч. ЦПДдобавляют 5,5 мас.ч. (40,0 мол, .от количества мономера) ТФУК. Получают маслянистую жидкость. Прореагировало ЦПД 8,0 г (100%).П р и м е р 4, Процесс проводят(.25 мол от количества мономера)в 55 мас.ч. толуола...

Номер патента: 1174443

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бахитов, Давлетбаев, Зайнутдинова, Кузнецов, Прокопьев

МПК: C08G 18/02

Метки: звенья, олигомеров, содержащих, уретидиндионные

...алифатических диизоцианатов, которые могут быть использованы в качестве исходных компонентов при получении атмосферостойких полиуретановых, покрытий.Целью изобретения является увеличение выхода конечного продукта при одновременном ускорении процесса.После того, чтобы исключить полу чение сшитого олигомера, реакцию останавливают введением в реакционную смесь галондалкилов или хлорангидридов кислот в стехиометрическом количестве к количеству инициатора. 15 Олигомеры выделяют обработкой безвод" ным диэтиловым эфиром или гексаном.П р и м е р ы 1 - 7. Смесь 1,4- -тетраметилендиизоцианата (1,4-ТМДИ) с 1,6-гексаметилендиизоцианатом 20 (1,6-ГЬЩИ) или с 1,8-октаметилендиизоцианатом (1,8-0 МДИ), или с 1,10-декаметилендиизоцианатом (1,10-...

Номер патента: 1214675

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алиев, Гаджиев, Иманова, Исмаилов, Кулиев

МПК: C08F 212/08, C08F 236/04, C09D 3/727 ...

Метки: олигомеров, пленкообразующих

...1,5 мас.% на сумму исходных компонентов. По завершении процесса соолигомериэации непрореагировавшие мономеры из реакционной смеси отгоняют и вновь возвращают на стадию дегидрировання в смеси со свежими ол.- финами С , После отгона получают синтетический пленкообразующий олигомер с выходом 98 мас.Х на взятую смесь диеновых компонентов.Соолигомер представляет собой светло-желтое вещество.с температурой размягчения 80 С, иодным чисолом 64 мг 3 /100 г, характеристической вязкостью 0,081.П р и м е р 3. Смесь состава, мас.7: олефины С 4,5, 2,3-диметилбутен30; 2,3-диметилбутен28;2-метилпентен12,5; гексен;4-метилпентен3; 3-метилпентенб; неидентифицированные олефины С 9 подвергают дегидрированию в проточном изотермическом реакторе на...

Номер патента: 1234392

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Мамедалиев

МПК: C07C 2/22

Метки: олигомеров, этилена

...20 г гептана, 0,168 г(0,0014 моль) С Н,А 1 ССоотношение А : Тд = 18,5 1;Т 1,: Ре = 1:0,1; Т : Мд = 1:10. Температура 20 С. Время реакции 180 мин.Давление этилена 20 атм. Выход продуктов реакции олигоалкилирования26 г, что составляет 2407 г на 1 г.Т в час,П р и м е р 8. В автоклав загружают 0,072 (7,6 1 О "моль) МЫС,0,46 г (7,6 10 "моль) (С, Н ) 0 Б Р 3 Мв 10 г декана, 0,0279 г (7,6 1 О моль)ТВг, 20 г гептана, 0,159 г (1,14 кл 10 моль) С Н,А 1 СМолярное соотношение А 1:Т 5. =15:1; Т 1 : М= 1:10; Тх : Мц =1:10.Температура ООС. Давление этилена50 атм. Время реакции 20 мин. Выходпродуктов реакции 20 г, что составляет 3703,7 г на 1 г Т в час.П р и и е р 9. В автоклав загружают 0,072 г (7,6 1 О моль). МдС0,0275 г (7,6 10моль) С(С Н...

Номер патента: 1237677

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бравкова, Вин, Граждан, Ена, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 8/28

Метки: олигомеров, фенолфталеин-фенолформальдегидных

...78 г 37,1%-ного раствора Формалина и 2,0 мл 25 Е-ного раствора аммиака (рН 7,).Смесй на-, гревают до кипения и выдерживают 2 ч. Образовавшиеся олигомеры сушат вва." кууме (0,83 атм) при 61 - 114 С в течение 80 мин до достижения темпера- д туры каплепадения 84 С.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, Загрузка: 65 г фенола, 35 г Фенолфталеина и 5,4 г шламов щелочной очистки Фенолфталеина, содер- З 0 Шлам щелочной очисткифенолфталеинав том числе, г:Флуоран Весовое соотношениефенолфталеин: флуорансодержащее сырье (в пересчете на флуоран) 77 2жащих 65 Е (3,5 г) флуорана, Смесьнагревают и выдерживают 1 ч при00 С, вводят 78 г 37,1 Е-ного. раствора формалина и 2,1 мл 25%-ногораствора аммиака (рН 8,1). Смесьнагревают до кипения и...

Номер патента: 940487

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Бельговский, Гриднев, Ениколопов, Марченко, Смирнов

МПК: C08F 120/10, C08F 2/38

Метки: катализатор, массы, метакриловых, молекулярной, олигомеров, полимеров

...и катализатора передачи пепи на мономер-кобалоксима формулы 1, где Р фенил, Х - хлор, В - пиридин. Концентрация указана в табл, 1, строка 1. Полученную композицию дозируют в ампулы в атмосфере инертного газа (0,2 атм), ампулы отпаивают и помеща 10 где- кратность использования катализатора;концентрация вступившего вполимеризацию мономера;П - концентрация введенного катализатора;Р - степень полимериэации продуктов, полученных в присутствии кобалоксима; Р - степень полимеризации проодуктов, полученных в отсутствие кобалоксима.Среднее значение Г = (4+0,2)10Следовательно, каждая молекула введенного кобалоксима вступает в 1реакцию и ограничение степени полимеризации осуществляется каталитическим путем активации реакции передачи цепи на...

Номер патента: 1301832

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Акутин, Андрианов, Волкодаева, Глебычев, Гулевский, Матвелашвили, Погребецкий, Позднякова, Потехина, Тимофеева, Устькачкинцев, Якобсон

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных, олигомеров

...Через второй тубус (под тарелку) подают газообразный аммиак с расходом4,5 л/ч (0,2 моль), Избыточное давление в системе - 0,2 атм. Общее время синтеза 60 мин, После прекращения подачи газообразных реагентов продуктыреакции с содержанием сухого остатка94-95% стекают в приемник, В дальнейшем они подвергаются досушке в вакуум-сушильном шкафу при остаточном давлении 50 мм рт.ст, и температуре 6065 С в течение 4 ч,Сухие порошкообразные олигомерыпредставляют собой смесь продуктовлинейной и циклоцепной структуры, содержащую, 7.: метилольные группы 26- 28; свободный формальдегид 0,8-0,9; сухой остаток ":8-С 19.П р и м е р 3, На тарелку реакционной колонны через верхнее загрузочное отверстие загружают 60 г (1 моль) порошкообразной мочевины...

Номер патента: 1326578

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Голубкова, Неделькин, Пугина, Сергеев, Тимофеева, Юферов

МПК: C08G 75/14

Метки: аминофениленсульфидных, олигомеров

...вьщеления сероводорода. В продукте реакциився сера находится в связанном состоянии в виде сульфида цинка, сульфидных и дисульфидных связей.Продукт реакции - темная каучукоподобная (в охлажденном и расплавлен-.ном состоянии) масса зеленовато-синего цвета. Температура каплепадения156 С, содержание свободного анилина3,1 ., средняя молекулярная масса органической части 330, степень конверсии анилина 91,3 ,П р и и е р 3. В установку, описанную в примере 1, загружают0,5 г-моль анилина, 1 г-моль серы и0,575 г-моль оксида цинка (соотношения анилин - сера 1:2, сера - оксидцинка 1:0,575), Реакцию проводят при160 С в течение 635 мин до полногоисчерпывания серы. После окончанияпроцесса в поглотителе сероводородасульфидная сера не обнаружена,...

Номер патента: 1351912

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Азизов, Алиев, Джанибеков, Мамедалиев, Самедова

МПК: C07C 2/22

Метки: олигомеров, этилена

...примеру 1. Взято 0,026 г (7,6 10- моль) ГС Н ОСБ 3 .ЕгО, 0,168 г С Н А 1 С 1 , 20 мл хлорбензола 20 мл октана. А 1:Ег=18,5:1. Температура 100 С, Давление этилена 30 атм. Время реакции 90 мин,Выход продуктов реакции олигомери-, зации 31 г, что составляет 2271 г на 1 г Ег в 1 ч.П р и м е р 7 (сравнительный). Эксперимент проводят аналогично примеру 1, Взято 0,03 г (7,6 10 моль) (С Н ) ИСБД ЕгО, 0,168 г (0,0014 моль) СН А 1 С 1, 40 мл хлорбензола. А 1:2 г= =18,5:1. Температура 80 С. Давление этилена 9 атм, Время реакции 60 мин.Выход продуктов олигомеризации 17 г, что составляет 1868 г олигомеров на 1 г Ег в 1 ч.П р и м е р 8 (сравнительный), Эксперимент проводят аналогично примеру 1, Взято 0,03 г (7,6 10 моль) Г(С Н 5) 7 МС 8 ЕгОф 0 ф 1...

Номер патента: 1354084

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Аверко-Антонович, Илясов, Иоффе, Исмаев, Нефедьев

МПК: G01N 24/08

Метки: олигомеров, полисульфидных, функциональности

...2) (2 Н + С + Б) = 1994, 40 где Н, С, О, Б - атомные веса элементов периоцическойсистемы.М = 122 + 555 + 308 + 1012= 1994.45 Проводят запись спектра олигомерана ядрах " С Для определения долициклических продуктов берут отношенияинтегральных интенсивностей сигналов1(-ЗСН- цнкк К 1ааСН 1 Н а ОТНОСЯщиеся на спектре к сигналам с химическим сдвигом 3 = бб,8, бб 0, 39,9,38,85 м,д. соответственно, - = ------1007 = 157 =- М1-БСН-) иикьаца-СН,-) и. датчик спектрометра и записываютспектр ядерного магнитного резонансавысокого разрешения на ядрах Н. Поотношению интегральных интенсивностей-ОСН 0 и -БН сигналов находят степеньйполимеризации п по формулеп =Е,В объеме образца могут быть молекулы полисульфидного олигомера структур циклической, СНСНОСН...

Номер патента: 1425193

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Антон, Урбан, Хетстедт

МПК: C07C 33/26, C08F 12/08, C08F 4/46 ...

Метки: метилстирола, олигомеров, производных

...1290 голигомера со следующей характеристикой:Мп 680КОН-число 164Нр, ррш 3В каждом из 20 опытов соотношение ртуть: натрий равняется 1:66,4.Ни в одном из опытов не происходитагломерация частиц натрия. Во всехопытах получают олигомеры одного качества (таблица).П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 2, но в ка" честве растворителя используют смесь тетрагидрофурана с третичным метил 1425 93бутиловым эфиром с соотношением веществ 50:50. Образование комков частиц натрия не происходит, Олигомеробрабатывают, как в примере 2, но стой разницей, что живой олигомер11 115обрабатывают двуокисью углерода, агидролиз производят 152-ным раствором соляной кислоты,Получают 1210 г дикарбоновой кислоты со следующей характеристикой:Мп...

Номер патента: 1436103

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Володарский, Манусов, Парижер, Полонский, Прохоров, Райцина, Рейт, Свистунов, Устименко, Эйдельзон

МПК: G05D 27/00

Метки: алкидных, непрерывным, олигомеров, переэтерификации, производстве, процессом

...равной в рассматриваемом режиме величине (Ед 4-0,97 10 См/м. Экспериментально определенньй коэффициент усиления по каналу управления температурным режимом во втором реакторе равен 625 1 О С и/См и поэтому изменение (уменьшение) температуры во втором реакторе составляет 6,0 С, После достижения за время, равное 9,4 мин, нового значения температуры во втором реакторе, равной (".,=1-а 1 244 С показания датчиков электропроводности принимают следуфющие значения; Е =4,07О См/и;=5,0 2 1 О 4 Си/м; Е 4 =4, 52 1 ОСи/и при которых выполняются условия 1 гсЛ 4 ЛЮ ЛЮ Р ЦЕз 9 Еэ ) ЕФу Ег (Е 4. Затем ПРовеРЯ- ется выполнение дополнительного условия 3 ЕЕ, где заданное ЛЕЗн =0,5 1 О См/м. Поскольку в рассматл4 риваемом режиме дЕ э =0,510 См/и, то...

Номер патента: 1482906

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Казарицкая, Красиева, Ламоткин, Новиков, Проневич, Свидрицкая

МПК: C07C 13/60

Метки: олигомеров, терпенов

...Термообработка катализатора при температурах 140 и 180 С приводит к снижению каталитической активности данного, катализатора по отношению к терпеновым углеводородам и уменьшению выхода целевого продукта. 0Кроме АСмогут быть использованы алюмосиликатные катализаторы АС,и АС-.39, которые отличаются от АС содержанием оксида натрия, для приготовления модифицированного катализатора. Алюмосиликатный катализаторАСимеет следующий состав, мас. .:окись алюминия 9-15, окись кремния83-89, окись железа 0,2 и окись натрия 0,38. Данный катализатор является,механически прочным и при пропиткеего ортофосфорной кислотой не происходит разрушения зерен, в то времякак снижение содержания окиси алюминия в алюмосиликатном катализатореприводит при пропитке его...