Патенты с меткой «олигомеров»

Страница 2

Способ получения морфолинсодержащих олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 464586

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Добровинский, Сорокин, Шодэ

МПК: C07D 87/22

Метки: морфолинсодержащих, олигомеров

...доказано химическими и физико-химическими методакгг.Пример 1. К смеси 155 г (1 цогь) 10 этцленгликоля и 2 г (0,2,цо,гь) ХаОН, црц80 С црика:тывают 102,5 г (2 лголь) Х,М-дцглцццдиланилина. Реакцию проводят до ;илного исчезновения эпоксидцы.( групп. Далее продукт растворяют в 300,цл бецзола и прибавляют 3,8 г (0,3,цоль) щавелевой кислоты.Через 8 - 10 час вьшавшцй осадок отфцльтровьввают и бензол отгоняют. Продукт сушат в вакууме прц б 0 - 80 С до постоянного веса.Томцгоратура размягчения полученного олигомера 41 - 42 С; содериание ОН-групп 7,05"о (теоретическое 7,2%).П ример 2. К нагретой до 120 С смеси .22 г (1 лоль) резорцина ц О,б 9 г (0,02 .цо,гь) М, И, К, М-тетраметилгексаметцлепдцамица в 50 цл Х, хг-диметилфоргакгида прцкапывают 74...

Способ получения водных растворов меламиноформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 467915

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Голынкина, Шалун, Шрагина

МПК: C08G 9/30

Метки: водных, меламиноформальдегидных, олигомеров, растворов

...растворов меламино формальдегидных олигомеров и требуетсяприменение формалина и меламина высокой степени очистки,Цель изобретения - раз ОДНЫХ РАСТВОРОВГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ ения водных растворов меламино льдегидных олигомеров стабильныхенин и обеспечение воспроизвосвойств полученных продуктов.игается это тем, что сразу же створения меламина в формалине ивают рН реакционной смеси. в8,4-9,2,467915фМетилольные группыСтабильность 18,5%Более 10суток Вязкость через 14 суток 30 сп Метилольные группыСтабильность 18%Более 10суток ВязкостьрН при 26 оССкорость полимеризацииопри 140 ССвободный формальдегид 22 сп9,6 9 мин0,5% Составитель Б.Графкин редактор Е.Гончар Техред Н,Ханеева корректор Л.БрахнинаИзд Ж Яр Тираж 496 Подписное 3 газ Я 7 ЯЦИИИПИ...

Способ получения ненасыщенных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 480726

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман

МПК: C08F 7/02

Метки: ненасыщенных, олигомеров

...КаС и20 5%-ным раствором бикарбоната натрия, затем 5%-ным раствором МаС. Толуольный раствор сушат над Мд 804 и пропускают черезслой (5 см) А 120 з Продукт выделягот путемотгонки толуола под вакуумом. Выход олигомера 2,71 г (90% от теоретического). Продуктимеет т. пл. 80 С и растворим в хлорированных и ароматических углеводородах.Найдено, %: С 91, 70; Н 8,67.С 22 Н 24з Вычислено, %: С 91,66; Н 8,33,) Н.-010 К=1 Н 2Нз дмст изобретения Иодное число: найдено 134; вычислено дляСлН 4 176. В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения в области 1626 см(двойные связи, сопряженные с бензольным кольцом), 1600, 1500 см(бензольное кольцо); отсутствуют полосы поглощения гидроксильной группы. Молекулярный вес олигомера, определенный методом...

Способ получения олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 481631

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Елагин, Карпенко, Косик, Пучин, Шевчук

МПК: C08G 23/02

Метки: олигомеров

...нального элигомера (выход68,59 с на л 1 оцэл 1 ер).Продукт представляет собой маслэобразную жидкэсть с молекулярным весом740 (определяют криоскопически в бензоле) и содержанием активного кислорсда 10 37% (теоретически 10,95%).П р и м е р 2. В реактор помещают29,4 г перекиси (Х) растворенной в 32 млСС 1 . При перемешивании добавляют18,о мл раствора катализатора (см.пример 1). Смесь термостатируют 8 час притемпературе от -6 до + 0,2 С в атмосфере азота. После этого, для осаждения катализатора в реактор добавляют 2 г пиридина. Образовавшийся осадок пиридина скатализатором отфильтровывают. Раствэритель отгоняют, а целевой продукт очишают, как описано в примере 1. Получают22,4 г перекисногэ олигомера (выход76,4%) с мэлекулярным весом 650...

Способ получения карборансодержащих фенолформальдегидных олигомеров резольного типа

Загрузка...

Номер патента: 484233

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Калачев, Климова, Коломеец, Коршак, Станко

МПК: C08G 5/06

Метки: карборансодержащих, олигомеров, резольного, типа, фенолформальдегидных

...мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 3 г (0,319 моль) фенола, 1,14 г (0,0035 моль) 1,2 бис-(4-оксифенил) - карборана, 5,42 мл (0,0708 моль) 35,5% -ного раствора формалина и 0,08 мл (0,03 моль) 25%-ного раствора аммиака, Реакционную массу нагревают до 95 С и при этой температуре выдерживают в течение 4 ч при постоянном перемешивании.Затем при этой же температуре на водо- струйном насосе сушат смолу в течение 2 ч.Физико-механические характеристики полученной смолы приведены ниже:Температура размягчения из термомеханической кривой Тр, С 80Содержание экстрагируемых отвержденного продукта, % 0,2Выход коксового остатка поданным динамического термографического анализа на воздухе, % 72.П р и м е р 2. В трехгорлую круглодонную...

Способ отверждения олигомеров дивинилацетилена

Загрузка...

Номер патента: 489761

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Максимов, Мамыкина, Патуроев, Путляев, Хорькова, Чощшиев

МПК: C08F 27/00

Метки: дивинилацетилена, олигомеров, отверждения

...повышенного содержания кратных связеп ускоряется световое старение материала, а испарение большого количества растворителя вызывает пористость и усадку покрытия и ухудшает санитарные условия труда.Цель изобретения - устранение указанных недостатков.Это достигается тем, что проводят сополимеризацию олигомера дивинилацетилена с виниловыми мономерами или олигоэфиракрилатами в блоке в присутствии радикального инициатор а.Для инициирования олимеризации олигомеров диви а с виниловыми мономерами и перекиси, гидроперекиси и другие адающиеся радикалы,Ускорителями этого процесса могут быть повышенная температура, добавки аминов, солей металлов переменной валентности и др,2 В качестве сшивающего агента использую шшловые мономеры и...

Способ отверждения полиуретановых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 413821

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Галата, Гольдер, Кофман, Лыкин, Пастернак, Петров, Раппопорт, Синайский

МПК: C08G 18/82, C08K 5/18

Метки: олигомеров, отверждения, полиуретановых

...относительное ц остаточцос удлцненце соответственно 420 оЬ ц о/о.Соотношение ди-и триамина,моль Три- амина Форпо- Дпокние, о,; 20 С удлинение, оа 20 С/100 С Ди амина сана лимера 100 С 100 С 20 28 700 620 130 75 1,5 30 4,5 20,0 17 14 670 530 115 71 25 3,2 2,9 17,5 10 8600 450 93 63 21,0 0,9 0,88 2,6 Предмет изобретения Составитель Т. Кремеиеикая Текред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Редактор А, Тимофеева Заказ 311/3 Изд.2065 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Госуда ственпого комитета Совета Министров СССР по делам пзооретеппй и открытий 13035, Москва, К, Раугиская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Пр имер 3. Получение эластомеров путе.л тримеризации изсциянятпых Групп.В реакционный сосуд номенают 20 г полидпендиизсцианата (фопполмера) с...

Способ получения олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 505657

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Атавин, Маркеева, Минакова, Якубов

МПК: C08F 16/06

Метки: олигомеров

...продуту 1 О азотом,зягрлкают 0,7 г (3,5 вес, ч,) паряф:1 пята пят рия, 2,05 г (0,08 моль), персльфятя кял 11 Я,1,5 г (0,08 моль) метабпсульфпта натрия, 18,8 г (0,02 моль) 1- (винплоксидпэтоксп)- пропилен,3-оксида и 50 г обескислорожепной Воды. Запаянные ампулы поме 1 цяют в 15 термостат, Полпмерпзяцию проводят прп температуре 502 С в течение 24 ч. Зятем ампулы вынимают из термостата, охлаждают до 20 С и открывают. Полученный продукт растворяют в этиловом спирте, отфпльтровывя:ог 20 от осадка, Из фильтрата под вяклмом отгоняют воду и спирт при температуре 40 С. Отмытый диэтиловым эфиром от пезяпол:1 мср:1 - зовавшегося мономера олигомер су 1 пят под Ва,й УМОМ ДО ПОСТОЯННОГО ВЕСЯ.20 Выход получснноГО продукта 68 д, содепжяние ОН группы...

Способ получения ароматических олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 444418

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Проскурин, Чучин

МПК: C08G 61/12

Метки: ароматических, олигомеров

...г (0,5 гмоль) и-хлорметилдифенилового эфира и 34 г (0,2 г моль) дифенилового эфира. Поликонденсацию проводят при перемешивании под азотом 4 час при комнатной температуре, 1 час при 100 С и 0,5 час при 140 С. Реакционную смесь охлаждают и растворяют в 200 мл бензола. Вен.зольный раствор промывают водой до нейтральной реакции и выделяют олигомер осаждением в пятикратный избыток гексана, После промывки гексаном и сушки в вакууме при комнатной температуре получают олигомер со 100%-ным выходом, Хлор по данным элементарного анализа отсутствует, Мол.вес (криоскопически) 590,. Олигомер растворяется в большинстве ароматических растворителей.П р и м е р 4, При 40 С смешивают 17,7 г (0,1 г моль) монохлорметилнафталина и 15,4 г (0,1 г моль)...

Способ ингибирования процесса полимеризации монои полифункциональных мономеров и олигомеров акрилового ряда

Загрузка...

Номер патента: 516700

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Берлин, Кефели, Матвеева, Тарасенко, Творогов, Филипповская

МПК: C08F 2/42

Метки: акрилового, ингибирования, монои, мономеров, олигомеров, полимеризации, полифункциональных, процесса, ряда

...добавок при 60 С в открытом вискозиметре: кривая 1 - ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес,% БХ + 0,05 вес,% ТЭА, кривая 2- ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес.% БХ + 0,05 вес.% ТЗА+ 0,06 вес.% ФА.В таблице приведены сравнительные данные жизнеспособности моно- или полифункциональных мономеров и олигомеров метакриловой кислоты, определенные при 83 С, на примере метилметакрилата (ММА) и диметакрилового эфира триэтиленгликоля ЛГМ 3) по изменению вязкости. ции представлен на фиг, 1 кривой 3. На графикевидно, что добавка ТЭА не замедляет., а несколько85 ускоряет процесс полимеризации.П р и м е р 4, Процесс ве,гт по примеру 3, но сдобавкой 1,0 вес,% формамида. Ход полимеризациипредставлен на фиг. 1 кривой 4. На графике видно,что совместная добавка ФА...

Способ получения фурано-уретановых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 519432

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Абдурашидов, Каменский, Магрупов, Мустафин

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомеров, фурано-уретановых

...его высокую реформационную теплостойкость (до 480 С в за.висимости от условий структурирования) иРяд других важных свойств,Образование пространственной структурыпроисходит по следующей схеме: В качестве полиизоцианатов могут быть и: подьзованы для синтеза фурано-уретано в х олигомеров толуилен-, гексаметилен-, д,.фенилметан-, 3,3 -диметилдифенилметан,4 -диизоцианаты и другие изоцианаты, содержащие не менее 2 изопианат ных групп. Диизоцианат берется в соотношении от 0,3 до 3 молей на моль полиспир та.В качестве растворителей для синтеза олигомера могут применяться соединения общей формулы где А- - ароматическии р 1 яг- Водород сн 3 В качестве катализаторов применяют третичные амины общей формульп исмута, четыреххлорисолова, нафтенат...

Способ получения фоточувствительны олигомеров 9 винилкарбазолов

Загрузка...

Номер патента: 445305

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кудинова, Лопатинский, Резникова, Сизова, Сироткина

МПК: C08F 226/06

Метки: винилкарбазолов»__—, олигомеров, фоточувствительны

...кислот - преимущественно сернуюкислоту в количестве 3 - 5% от веса карбазола и хлорную кислоту в количестве 0,1 - 5%от веса карбазола,В качестве растворителей используют преимущественно кетоны (ацетон, метилэтилкетон), диоксан и др, Контроль за течением реакции осуществляют с помощьо тонкослойнойхроматографии. Процесс заканчивается через4 - 6 час при температуре 30 - 40 С. В качестве карбазолов используют З-Х-карбазолы, гдеХ-Н, С 1, СН,. С, Резникова, С. И. Кудиноваации и ордена Трудовогоститут им. С, М, Кирова445305 Результаты испытаний электрофотографических свойств Катализатор (5 оа от веса3-Х-карб азола) Выходот теорети- ческого Чувствительность 1/2 10 з лгокс/сек Потенциалзарядки, в Производные карбазолаКорректор Л, Орлова...

Способ получения олигомеров с концевыми тоильными группами

Загрузка...

Номер патента: 520372

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аверко-Антонович, Гарипова, Кирпичников

МПК: C08F 10/10

Метки: группами, концевыми, олигомеров, тоильными

...бутадиеннизкомолеруют анал лени ктов серосодер верждаются аналогично жидким тиоколам при комнатной температуре и имеют повышенную прочность по сравнению с исходными образцами.П р и м е р 1. Синтезируют латекс се- Э росодержащего полимера бутадиена по рецепту эмульсионной полимеризации (вес.ч.): бутадиен 100; вода 150; парафинат К 4,5;лейканол 0,3; УеЬО 7 НО 0,2; трилон Б 0,01; ронгалит 0,1; КСС 1,0; третичный 1 ф додецил меркаптан 0,3; гидроперекись изопропилбензола 0,6; сера 1,0. Продолжительность процесса 30 час при температурео20 С. Содержание сухого вещества в латексе 33%, серы связанной 1,51%, свободной 1 ф 1,58%. Молекулярная масса полимера около 200000.В качестве расщепляющего агента применяют синтезированную дисперсию низко...

Способ получения олигомеров гексафторпропилена

Загрузка...

Номер патента: 522787

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Томас

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: гексафторпропилена, олигомеров

...С, 1:1), в 400 мп сухого ацетонитрила. До начала выделения в осадок опигомерного продукта ф в реакционную смесь вводят примерно 70-.100 г гексафторпропилена. Температура воколбе повышается до 28-30 С. Дозирование производят таким образом, чтобы установившийся обратный поток не понижал тем- Фопературу в колбе ниже 26 С. Отделенныйот реакционной смеси опигомерный продуктобрабатывают в дальнейшем аналогично тому, как это описано в примере 1, Димерный продукт обрабатывается со скоростью 4 80 г/час.Состав опигомерного продукта, определенный газовой хроматографией, %Мопомерный гексафторпропипен 0,7Димерный гексафторпропилен 90,6 4 ЬТримерн й гексафторпропилен 8,3Количество более высокомолекулярных опигомерных продуктов 0,5П р и м е р 3,...

Способ контроля процесса полигидросилилрования олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 523349

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Подольский

МПК: G01N 31/08

Метки: олигомеров, полигидросилилрования, процесса

...скорость газа-носителя гелия 90 мл/мин, температура колонки 100 С). Порядок выхода углеводородов; первый пик на хроматограмме - метан, второй - этилен, третий - этан, четвертый - пропилеи, пятый - пропан, и т. д. 11 ик этилена появляется на хроматограмме через 2,1 мин, пик этана - через 2,5 мин,Чувствительность хроматографа 1: 5, скорость диаграммной бумаги 600 мм/час. Доза, на хроматографическую колонку - 0,5 - 2 мл. В пробирку помещают 0,05 - 1,2 г сополимера и 1 - 4 г твердого едкого кали. Установку герметизируют, и опускают пробирку в трубчатую печь для микроанализа, отрегулированную таким образом, чтобы внутри пробирки температура была 290 - 310 С. Постоянство температуры поддерживается при помощи ЛАТРа и автоматического...

-оксиметильные производные аминофенилкарборанов как отвердитель фенолформальдегидных олигомеров и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 525689

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Жигач, Захаркин, Зотин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C07F 5/02

Метки: аминофенилкарборанов, оксиметильные, олигомеров, отвердитель, производные, фенолформальдегидных

...затем вно сят 2,4 г (О;08 Р) Парафэрма. После это 1.0 к смеси добави:-.Ст 3 мл 2 :О-ИОГО Вод - ного раствора аммп"ка (0,045 м) до рН 8-9, Смесь пер:инаот пэ 1 40-45 ОС в течение 4 час БО 1 ьшуэ часть пропилОВОГО спирта отгоняот в вакууме при температуре не выше 6 ОСС п остаток высаживают в 200 мл воды. Выпав;пий осадок ОтфильтровыВают, промь 1 ваОт на фильтре теплОЙ ВОДОЙ и сушат в Вакуу е. ПО 1 учак" 5,9 Г(с;94,о) 1- ", м -ди(оксимет 1 л)аминофени 1 -о-карборапа .П р и м е р 5, Ана;эпично примеру 1 из 3,0 г (0,090 М) 1,2-бис-(аминофенил) - -о-карборана и 18 мл 25% - ного раствора формальдегида (0,128 М) в пропилэвэм спирте получают 3,3 г (80%) 1,2-бис М,К -=1010 см."Г 1 . г.р и м е р 6. Аналогично примеру. 2 из Эн 0 г (0,009 М)...

Способ получения олигомеров изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 525707

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Пушкарев, Рафиков, Рогова, Сангалов, Сисин, Яну

МПК: C08F 110/10

Метки: изобутилена, олигомеров

...При этом из реакционнойсистемы удаляется не только свободный 55хлорнстый водород, но и связанный в комплекс с алигомерной цепью; -С=С,А 1 С 1,НееЭтот хлористый водород трудно удаляетсяпри обычных процедурах разрушения катализатора щелочьЮ, поэтому впоследствии может вызынать нежелательные реакции Вцепях олигомера (деструкция, сшивка, гдрохлорирование ненасыщенных связей). Поданному способу весь хлористый водородпрактически нацело связывается уже до стадии разрушения катализатора, и последняя стадия - разрушение катализатора щелочью, слу;жит в основном лишь для отделения катализатора от олигомерного изобутилена,Практически соли металлов могут бытьвведены одновременно с введением агентадля разрушения катализатора, так как и вэтом...

Способ получения фурано-уретановых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 525711

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Абдурашидов, Каменский, Липец, Магрупов

МПК: C08G 18/32

Метки: олигомеров, фурано-уретановых

...на 1 моль фурилвминополиенового спирта,В качестве среды для проведения синтеза пригодны растворители, хорошо растворющие оба мономерв, но не растворяющие образующегося олигомера и имеющие общуюформулу-СН=СН-,-дСН= й - в боковой цепи этогоолигомерв обеспечивает более густосетчатуюструктуру пространственного фурвноуретанового полимера и тем самым его высокую деформационную теплостойкость (до 460 С,в зависимости от температуры и катализатора структурирования) и ряд других ценных свойств, Образование пространственнойструктуры происходит по следующей схеме; П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой обратным холодильником, трубкой для ввода азота в смесь и контактным термометром, помещают раствор 174 г...

Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 532607

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетов, Кочетова, Спирин

МПК: C08F 220/34

Метки: группами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, функциональными

...полимерную пленку.Замена концевых гидразидных групп волигодиенах на гидразонные позволяют избежать применения растворителей при синтезе полимеров на основе олигодиендигидразонов.Прим ер 1, 10 млизопрена и 0,785 г азо-бис-изобутирогидразона ацето- на в 15 мл метанола нагревают в запаянной ампуле при 85 оС в течение 20 час. ф 5 Выпавший олигомер отделяют, переосаждают из толуола в метанол и сушат в вакууме. Получают;8 г (41%) олигомера с мол, вес. 3300, определенным по измерению тепловых эффектов конденсации (ИТЭК);бО аоП 1,5180, Содержание гидразонных груцп5,28%, В ИК-спектре олигомера имеетсячеткая полоса поглощения И -Н групп при3340 смП р и м е р 2. 10 мл стирола и 1,11 газо-бис-изобутирогидразона циклогексанона в 20 мл...

Способ получения линейных олигомеров сопряженных диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 535265

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Комарова, Корниенко, Литвин, Лунин, Низова, Фрейдлин

МПК: C07C 3/16

Метки: диеновых, линейных, олигомеров, сопряженных, углеводородов

...длятримеров пр - 1,4925. ИК-спектр димеров (,см-) 965, 980, 990, 1310, 1380, 1460, 1640,2900 в 30; УФ-спектр Х, пм, гептан) 230.Полученные частоты поглощения совпадают соспектром 4-метилнонантриеном,5;7. ИКспектр тримеров (, см - ) 965, 990, 1380, 1460,1640, 2900 - 3020. УФ-спектр (Хп,аго нм, гептан)232.Полученные частоты совпадают со спектром4,8-диметил,5,9,11-тридекатетраена.При гидрировании фракций димеров (т. кип.47 - 52 С, 10 мм рт,ст.) и тримеров (т, пл.90 - 105 С, 10 мм рт.ст.) образуются предельные углеводороды С,о и С 1, соответственно, Вих УФ-спектрах отсутствуют характерные частоты поглощения, ИК-спектр содержит толькочастоты 1380, 1460, 2900 в 30 см-, характеризующие линейные предельные углеводороды,П р и и е р 1. 28 г...

Способ получения непредельных спиртов и линейных олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 566812

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина

МПК: C07C 3/10

Метки: линейных, непредельных, олигомеров, пиперилена, спиртов

...563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример 1. В металлическую ампулу загружают 300 мл 1204 г) пиперилена, 90 млводы, 60 мл КУ. Смесь при перемешивании нагревают до 90 С в течение 3 ч, приэтом давление повышается до 4 ата.По окончании опыта продукты реакции отделяют от воды и катионита, от реакционнойсмеси отгоняют не вступивший в реакциюпиперилен при температуре 42 - 44 С, Разделение продуктов осуществляют на ректификационной колонке (30 теоретических тарелок)в вакууме.Вес реакционной смеси после отгонки пиперилена 69,5 г.Состав, вес. о/,:Непредельный спирт Сз 3,0Непредельный димерный спирт Со 19,9Димеры...

Способ получения мочевино-формальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 567730

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Акутин, Афанасьев, Ватаманюк, Кафаров, Позднякова, Полухин, Реутский

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевино-формальдегидных, олигомеров

...проскок формяльдерида в атмосферу., Реакция кристаллической мочевины с газами, содержащимиформальдегид в количестве до 10%, былапроведена в лабораторнъ 1 х условиях в ракторе колонного типа.П р и м е р 1. Периодический метод.Смесь 40 г кристаллической мочевиныи .кристаллического т ексаме тилентетраминав количестве 20% к весу мочевины тщательно растирают в фарфоровой ступке дочастиц размером 20 мк и загружают в реактор, Реактор представляет собой трехгорлый стеклянныи аппярат цилиндрического типа емкостью 3.00 мл, снабженныйтрубкой для отвода избыточного газа, тер-,мометром, магнитной мешалкой, барботером и водяной рубашкой для обогрева,Газообразный формальдегид поступает креактор из генератора с 3. -полиоксиметиленом, который разлагается...

Способ полуения карбоцепных олигомеров с концевыми первичными аминогруппами

Загрузка...

Номер патента: 573489

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминогруппами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, первичными, полуения

...в среде орф ганйческого растворителя при 70-150 С в присутствии радикального инициатора динитрила азо-иэомасляной кислоты.Однако для получг ния олигодиенов с концевыми амин гт уппами пол"юонный продукт гидрируют и затем обрабатыалюмогидридом лития.Недостатком способагодиенаминов является еность 41.Целью изобретения являполучения карбоцепных оликонцевыми первичными аминодну стадию.Поставленная цель достигаетсведением процесса полимеризациисополимеризации в присутствии итора Р -аминоэтиламида- аьо - бисмасляной кислоты общей формулы о а-НС-С-М-С - С-щй(С 11 н)Рта Р 4 СН, СИзСоставитель Т. ХорошихТехред Н. Андрейчук Корректор А. Кравченко Ре акто Р. Антонова Заказ 3708/20 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми реакционно-способными группами

Загрузка...

Номер патента: 577213

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Барабан, Белов, Гриценко, Грищенко, Калаус, Кочетов, Кочетова, Парамонова, Рекшинский, Рыскина, Спирин, Стронгин

МПК: C08F 220/34

Метки: группами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, реакционно-способными

...в запаянной ампуле 13 ч прИ85, Выпавший опигомер отделяют промыовают метанолом переосаждают иэ толуола в метанол и слышат в вакууме. Получают 14,27 г (42%) олигоизопрена Мол. в.2100,Содержание амидоксимных групп 5,62%; сранечисленная функциональность 2,0 лв 1,52082П р и м е р 2. 6,7 мл изопрена, 8,3 мл 2-метил-винидпиридина, 1,03 г азо-бис изобутироамидоксима в 15 мл метаноланагревают при 80 20 ч. Гтепрореагировавошие мономеры и растворитель удаляют под вакуумом, Соодитомер дважды переосаждают иэ бензола в метанол и сушат в вакууме. Получают 5,62 г (41,5%) соолигомера, содержащего 58 мол.% изопрена и 42 мол,% 2-метил-виниллиридина. Мол, в. 1700. Содержание амидоксимных 1 групп 6,80%; среднечисленная функциональность 1,95; ЗО т р 1,5500 П...

Способ получения карбоцепных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 579282

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Ахметшин, Бугай, Гермаш, Иванов, Максимов, Масагутов, Толстиков, Юрьев

МПК: C08F 10/14

Метки: карбоцепных, олигомеров

...и .днхдорзтиладюминия, Ос образованием олигомеров тяжелого нолимердистиллята. Процесс полимеризации ведут при температуре 120-200 С,катализатор берутв количестве 0,051,0 на исходную пеитанамиленовую Фрак цию. В качестве растворителя для ка-талитической системы используют пентанамиленовую Фракцию.Конечные продукты, согласно данныммасс-спектрометрических исследованийи газожидкостной хроматографии, являются сложной смесью изомерных ди- итримеров амиленов с отношением С-С=(3,3 мм) сухого И(ВО ) в 800 мл пенТанамиденовой Фракции медленно;добавРОляют при охлаждении до 0-15 С 4,05 г(33 мм) восстановителя и перемешивают в течениечас в токе инертногогаза.ЗОПриготовленную каталитическую сис-,тему переносят в токе аргона в стальной автоклав...

Способ получения карбоцепных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 604851

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Землянский, Сорокина, Ходжемиров

МПК: C08F 36/04

Метки: карбоцепных, олигомеров

...17 Нзз) з,1,6 10 -моль А 1(СзНз)С 12, 10 мл толуола и0,3 г цис-полибутадиена (92,5% цис-, 4,6%транс-, 2,9% 1,2-звеньев; М 263000) . Гомогенную реакционную массу выдерживают5 мин при комнатной температуре, затем вводят 1,0 мл тетрагидрофурана, удаляют отгонкой в вакууме все летучие вещества и выделяют олигомерные продукты. Выход олигомеров498,6% (М 1230; 90,0 % цис-, 6,8% транс-, 3,2% 1,2-звеньев) .Б. Для сравнения аналогичный опыт проводят по известному способу. Для этого в ампулу в вакууме загружают 1,25 10 -моль %С 1 з, 1,25 10 -моль фенола, 5,0 10 -моль А 1(С,Нз)С 1 з, 10 мл толуола и 0,3 г цис-полибутадиена, Реакционную массу выдерживают 10 мин при комнатной температуре, затем вводят 1,0 мл тетрагидрофурана и после отгонки в...

Способ получения карбоцепных полимеров или олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 617454

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Абдрашитов, Голубева, Дьячковский, Помогайло, Пономарев, Тихомиров

МПК: C08F 10/00

Метки: карбоцепных, олигомеров, полимеров

...3 ч получают 4,5 г сополимера этилена с пропиленом, что соответствует выходу 8 кг/г ванадия, содержащего 7 мол. % пропиленовых звеньев.П р и м е р 4. В условиях примера 1 осуществляют синтез карбониевой соли Т 1 С 4 и полиэтилен - привитый поли-а-бромстирол. В трехгорлую колбу помещают 10,0 г полиэтилен - поли-а-бромстирола, 100 мл бензола и вводят 2,0 г Т 1 С 14 (в 30 мл бензола), Реакцию проводят в инертной атмосфере в течение 2 ч при 40 - 50.С. Продукт отфильтровывают, промывают бензолом (3 порции по 50 мл) и высушивают в вакууме до постоянного веса. Получают 9,6 г порошка серого цвета, содержащего 0,7 г Т 1/г продукта.Полимеризацию этилена с его применением проводят, как в примере 1. В реактор помещают 0,5304 г полученного...

Способ получения циклических олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 630243

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кучеренко, Перелыгин, Ричмонд

МПК: C07C 3/10

Метки: олигомеров, пиперилена, циклических

...липерилена до тмпературы 75 С, который составляет О про. дукта. Таким образом конверсия и 1 ерцлеца з олигомере составляет 99,7 о, вес иолучсцного продукта 407 г. Часть олигомера (38 г или 34% прод кта) остазля:-. над осажденным катяаизаторс. ц ис:сльзуют для следующего синтеза, ЭтОт ОставиНЙся Олигомер отводит тепло реакц(и, что сцссооствует более стабильным условця, ведения процесса олигомеризацци.1-1 а загруженном катцоните проведено 12 последовательных синтезов, конверсия всех синтезах 99 - 100%.Г р и м е р 2. Олцгомсоизап;гс пц.(ср:. ,е:Я п ровс;ят пс приме)у 1. В к 2 чес;зе талцзатора применяют смолу КУ-8 з кс. личестве 5% от загруженного пцНерцлена. Вгяжность кат 1(онита 33%. СумаЯрное з емя реакции 5 ч.Загружают 410 г техниескогс...

Способ получения термореактивных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 482996

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин

МПК: C08G 10/02

Метки: олигомеров, термореактивных

...при 180 Св течение 1 ч,12Вес карбонизированного остатка послепрокалки отвержденного продукта по ступенчатой методикедо 800 С,72 Формула изобретения Относительная вязкость 10 НОГО раствОра ОЛИГомера В ТОЛУОЛЕИОлекулярныйСОДержанп 8 активного кисорода,СОД 8 ржание зтокснметильных групп40 1 О 20 Составитель А.Акимов Техред Э.Чужкк КорректорС,Щкмар Редактор Л.ПисьманЗаказ 7388/2 Тираж 584 Подписное тНИИПИ 1 осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва ЖРаушская наб д. 4/5тФилиал ППП Патентг.ужгорсд, ул,Проектная 4 Римое состояние в присутствии Катализаторов Фриделя-Крафтса при этом полученные полимеры обладают более высокой теплостойкоотью Вес их карбОниэиРОвачнОГО Остатка после прокалкипри 800 С составляет...

Способ получения карбоцепных хлорсодержащих олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 434751

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Белов, Белова, Брикенштейн, Денисова, Дьячковский, Киссин, Матковский, Чирков

МПК: C08F 210/02

Метки: карбоцепных, олигомеров, хлорсодержащих

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(температура - 20 С) на системе Т 1 С 14 -- С,НзАС, не гомополимеризуется, Это свидетельствует о том, что образующиеся при этом продукты являются истинными соолигомерами, а не смесью олигомеров этилена и ВХ. В ходе соолигомеризации высокомолекулярные продукты образуются лишь в незначительных количествах 1 вес, %). ИК-спектральное исследование соолигомеров этилена с ВХ показало, что хлор в соолигомерах содержится в боковой цепи, вероятно, в виде СНяС 1-групп и что олигомерные молекулы весьма разветвлены ( 290 - 540 метильных групп на 1000 углеродных атомов), При температурах от - 40 до - 20 С эффективность катализатора Т 1 С 14 - С,Н,А 1 С 1 при олигомеризации этилена с ВХ...