Патенты с меткой «олигомеров»

Страница 5

Способ получения покрытий на основе олигомеров диакрилатов гликолей

Загрузка...

Номер патента: 1495335

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Большакова, Кузнецова, Фомина

МПК: C08F 2/54, C08F 299/04, C09D 3/68 ...

Метки: гликолей, диакрилатов, олигомеров, основе, покрытий

...Сг(СО)в растворе этилового эфира трихлоруксусной кислоты отверждают пучкомускоренных электронов. в тонком слоена воздухе дозой 3 Мрад. Поверхностная пленка имеет твердость, равную0,65,П о и и е р 5. Диакрилат диэтиленгликоля с добавкой 1 мас.Е Сг(СО . в растворе этилового эфира трихлоруксусной кислоты отверждают током ускоренных электронов в тонком слое на воздухе дозой 3 Мрад. Получается сухая, без отлипа пленка, поверхностная твердость которой равна 0,72. П р и м е р 6. Диакрилат диэтиленгликоля с добавкой 2 мас.Е Сг(СО) в растворе этилового эфира трихлоруксусной кислоты отверждают пучком ускоренных, электронов в тонком слое на воздухе дозой 3 Мрад.Поверхностная твердость отвержденной пленки 0,73.П р и м е р 7 (контрольный),...

Способ получения полиуретановых олигомеров с мочевинными группами в цепи

Загрузка...

Номер патента: 1544779

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, мочевинными, олигомеров, полиуретановых, цепи

...к морской воде за счет использования при си нт езе Я- (мета крил-этилурета н)- -1, 2-толуилен-И-(6-аминогексил) моче- вины. 1 табл,3СН 3о СНЗсо+но сн сн оос-с дЫСО Первая стадия основана на различной реа кционной способности изоциа натных групп в 2,4-ТДИ. По мере образования продукт выпадает в осадок, ко-торый отфильтровывают и промываютНа второй стадии к 25-ному раствору монопроизводного 2,4-ТДИ в хлороформе приба вляют гексаметилендиамин при соотношении МН. ИСО:1 и проводят реакцию при 45+5 С до исчезновения изоцианатных групп по схеме1544779 Адгези онные хара кт еристи ки полиуретановых материалов, полученных пу" тем отверждения полиуретановых олиго- меров с мочевинными группами в цепи, приведены в таблице,СН С - СООСНСНОСХ(...

Способ очистки олигомеров пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1549942

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Амирова, Ворожейкин, Галиев, Зиятдинов, Курбатов, Мирианашвили, Подтихов, Румянцев, Рязанов, Софронова, Хазиев

МПК: C07C 7/148

Метки: олигомеров, пропилена

...СоотножеммеНааН:Н,РО,при впрыскиваниищепоци Концентрация щелоци в отстойном емкости, мвс. Обтемкая скорость барботвжа олигомермзата, ч Пример Содержание, мас.2 Коррозия,мн/год Примечание 1 КзРОь КаОН Нехами- Влагаческий, примеси до очистки а1 2 3 0,08 0,004 0,020 0,020 7,0 КоррозияязвеннаяТо пеи О, 016 0,013 0,009 0,007 5;6 4,3 4,1 09 0,060,0090,0020,0008 0 020 0,020 0,020 0,020 0,07 0,05 0,05 0,01 35 35 35 35 10 20 40 50 и Осмолениереакционноймассы, тяжелый оста"ток в олигонеризате7,8 мас.Ф 0,060,0540,007 0,020 0,043 0,062 30 ЭО ЭО 0,020 0,020 0,020 0,35 0,85 1,5 0,5 0,35 0,25 0,15 0,05 0,35 О,З 5 0,35 5,5 3,0 4,8 0,013 0,008 Щелочнаякоррозия 0,03 0,0006 0,0006 0,0009 0,001 0,008 0,0004 0,0002 0,0008 0,0007 0;0009...

Способ получения азотсодержащих пероксидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1553542

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Братычак, Вострес, Новосад, Пучин

МПК: C08G 59/14

Метки: азотсодержащих, олигомеров, пероксидных

...аналогично примеру 1, однако реакцию ведут при 55 С в течение 5 ч. Получают92 г вязкого продукта, растворимогов органическихрастворителях. 45. Для олигомера найдено, %: активный кислород 2; азот 4, 17, Молекулярная масса 650.П р и м е р 5, Осуществляют аналогично примеру 1, однако реакцию ведутпри 65 С в течение 3 ч. Получают 95 гвязкого продукта, растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено,%: активныйкислород 1, 9; азот 3,53. Молекулярная,масса 730,П р и м е р б. Осуществляют анало-,гично примеру 4 за исключением того,что реакцию проводят в течение 4 ч.Получают 93 г вязкого продукта растворимого в органических растворителях.Для олигомера найдено, Х: активный кислород 1,8; азот 4,24. Молекулярная масса...

Способ получения растворимых s n-содержащих олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1609794

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Деев, Доброва, Дьяченко, Киреев, Рыбалко

МПК: C08G 77/62

Метки: n-содержащих, олигомеров, растворимых

...олигомеров - интенсифицируются реакции аммонолиза и гомофункциональной конденсации, повышается содержание аммиака в зоне реакции, снижается кислотность среды, облегчаетсяотделение осадка хлористого аммония,Кроме того, повышается выход пространственно-циклических клетколестничноподобного строения олигоаминометилциклосилсесквиазанов формулыссн Б.О 1 н), Д - -с сн сан (нн)1где и = 6-18, ш =2-4, Способ осуществляют аммонолизом метилтрихлорсиланав среде диоксана или тетрагидрофурапа .при 35-50 С с последующими поликонденсацией полученного продукта и отделением осадка хлористого аммония,1 табл. пособ осуществляют следующим об В реакционную колбу, снабженную эффективной мешалкой, обратным холодильником, термометром, трубкой для подачи...

Способ получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1664802

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абрамина, Кочнова, Федосина, Хрисанова

МПК: C08G 8/36

Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных

...и-трет-бутилфенол 15 (и- Ф БФ), о-трет-бутилфенол, 3,4-ксиленол, октилфенол или их смесь с фенолом.Условия получения этерифицированных ФФО даны в табл. 1.ФФО, полученные по предлагаемому 20 способу, представляют собой прозрачные вязкие жидкости от светло-желтого до красно-коричневого цвета.Характеристика полученных ФФО дана в табл, 2, 25Для получения эпоксиднофенольных композиций раствор эпоксидного олигомера в этилцеллозольве и полученный раствор этерифицированного ФФОсмешивают и прогревают при 120 С и постоянном пере мешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, вводят орто-фосфорную кислоту в качестве катализатора отверждения, Полученный лак наносят аппликатором на жесть электролитического лужения и отверждают при 200 С 35 в течение 12...

Способ получения этерифицированных фенолформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1664803

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абрамина, Кочнова, Хрисанова

МПК: C08G 8/36

Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных

...1,5ч, затем охлаждаютйак наносят аппликатором и отверждают при 360-440 С в течение30-90 с.Применяя для составления композиции20 различные этерифицированные ФФО, а такке ваоьируя соотношения компонентов,аналогична примеру 1 готовят композициисоставов 2-15 табл.4).Свойства покрытий на основе ФФО, пол 25 ученных по предлэаемому способу, приведены в табл. 5.Об эластичности судят по показателюпрочности пленки на изгиб.Химстойкость определяют по внешнему30 виду покрытий после кипячения при 12042 С в различных средах,Как видно из табл. 5, покрытия на основе ФФО, полученных па предлагаемомуспособу, отвержденные при 360-400 С, аб 35 ладаот в сравнении известным более высокой химстойкостью и эластичностью,Таким образом, использование...

Способ получения олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 1666466

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Долидзе, Егоричева, Пантух, Сурков

МПК: C08F 236/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...: Т 1 С 14 4,0-1 моль, затем добавляют растворитель уайт- спирт,илинефрас в количестве 30 и получают готовый продукт. который соответствует ТУ 38.103542-83 изменение 1.Внешний вид Прозрачнаяоднороднаяжидкость без опалесценцииЦвет по йодометрическойшкале, мг 20 Кислотное число, КОН/г 0,6 Условная вязкость по В 3-4. с 25 Время высыхания достепени 3, чМассовая доля сухогоостатка,71,0 Совместимость с растительными маслами и олифой"оксоль"Внешний вид 15 Полная Данные табл.1-3 свидетельствуют о том, что проведение процесса в заявляемых условиях (примеры 2-6) приводит к получению продукта более высокого качества, чем по прототипу. Снижение температуры и давления ниже заявляемых границ приводит к получению продукта с очень высокой...

Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми азотсодержащими функциональными группами

Загрузка...

Номер патента: 573023

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Аносов, Васышак, Коган, Коноваленко, Кроль, Курносова, Монастырская, Петров, Синайский, Сорокина

МПК: C08F 210/12, C08F 8/50

Метки: азотсодержащими, группами, карбоцепных, концевыми, олигомеров, функциональными

...с концевыми функциональнымл группами выделяют из раствора и сушат известными приемами.В качестве сомономеров в сополимерах изобутилена могут применяться лю 5бые диены (бутадиен, 2-этилбутадиен,2-фенилбутадиен, пиперилен и др,),однако лучшие результаты достигаютсяпри химицеской деструкции сополимераизобутилена и изопрена (бутилкаучука), При этом содержание диена в сополимере 1-10 мол.,В качестве растворителей кауцукав соответствии с предлагаемым способом применяют углеводородные илигалоид- и кислородсодержащие растворители, но наибольшая скоростьреакции наблюдается в алифатицескихуглеводородных растворителях, Если20 сополимер изобутилена и диена, например бутилкауцук, полуцают в растворе (но не в крошке) химическуюдеструкцию можно...

Способ получения олигомеров пропилена

Загрузка...

Номер патента: 1713236

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Борисова, Зильбертер, Кренцель, Кривошеева, Мушина, Плаксунов, Серебряков

МПК: C07C 2/32

Метки: олигомеров, пропилена

...М, - . Н 1, Ег,.Т 1, Сг, Я - бутадйен, изопрен, А 1(1 С 4 Нд)з(0,032 молд), 12,3 мл 1;З-.бутадиенааллен,.п = 3-10; и -2-.4, в присутствии ком-: (0,146 моля), перемешивают, 1 ч при ЗООСплекса АС 1 з; ксилолпри малярном атно-. 30 Выход М-А 1-органического соединения 100шенииАСзкМ 1-3,Процессправодятпри. мл раствора сконцентрацией М 1: = 0,0концентрацйикомплекса 1 . 10 з -4 10 змаль/л, что составляет 54% на загруженный,моль/л при температуре 50-90 ОС и давле- . ВСг, в =10; и = 2; А 1/К = 2.2.ний 5,58 атм, . "П ри мер 6. В реактор загружают 1,64;Указанные М-А 1-органические соедине. г ЕгСа (0.007 моля), 50. мл толуола, 5 мл.ния приготавливаат в растворе, толуола, .аллена (0,07. моля),30;3 мл А(1 С 4 Но)з (0,021иэапентана, гексана в...

Способ получения модифицированных аминоформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1807990

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Брысин, Нинин, Поцелуева, Родивилова, Романов, Стрепихеев, Тихомирова

МПК: C08G 12/40

Метки: аминоформальдегидных, модифицированных, олигомеров

...помутнения в водно-ацетоновой пробы при до.бавлении 1-2 капель реакционногораствора, Затем в реакционную смесь вводят 20 о -ный раствор метилолполиамида в этаноле с мол.массой 10000 в количестве 25,2 г (20 мас.ч.). Температура реакции 65+ .ф.ЗС, Контроль второй стадии реакции проводят аналогично контролю, осуществляемому на первой стадии реакции, Готовый олигомер охлаждают до температуры 40+3 С и сливают в емкость. Вязкость готового продукта 70 сПз, содержание сухого вещества 48 мас,ч, Общее время реакции 60 мин.Синтез олигомеров по примерам 2-7 осуществляется аналогично примеру 1. Время реакции может изменяться от 60 до 120 мин в зависимости от величины рН первой стадии процесса,П р и м е р 8. В реактор загружают 30 г карбамида и...

Способ получения олигомеров пропилена и бутилена

Загрузка...

Номер патента: 1816749

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Аскеров, Дадашева, Дорофеева, Исаев, Кострич, Мирзоев, Мухаметов, Прокопюк, Усманов

МПК: C07C 2/12

Метки: бутилена, олигомеров, пропилена

...м е р 2. Катализатор примера 15 обрабатывают 5.",ъ-ным раствором НС илиэквивалентным веществом другой кислоты,отмывают химически очищенной водой донейтральной среды и сушат.Состав полученного катализатора, мас,10 ;Алюмосиликат 84,3Цеолит типа У 9,5Вода 6,2при следующем массовом соотношении ок 15 сидов кремния, алюминия, редкоземельныхметаллов и натрия в безводном катализаторе, мас. :ЯЮ 2 91,8А 203 7,2РЗЭ 0,9МагО 0,1Он испытан в процессе олигомеризациипропилена при давлении 80 атм, температуре 160 С, обьемной скоростью подачи25 сырья 8 ч",Общий съем олигомеров составил 1,75кг/л ч, иэ них Фракции Св-С 111,0 и С 12 - С 1 а- 0,75 кг/л ч.П р и м е р 3. Катализатор примера 130 обработан 7-ным раствором НО, отмытхимочищенной водой и...

Способ получения ацетонформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 1835404

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Аманов, Ахунджанов, Петров, Просмушкина, Строков

МПК: C08G 6/02

Метки: ацетонформальдегидных, олигомеров

...при 45-50 С при перемешивании добавляют непрерывно малыми порциями заданное количествоацетона, в котором растворена оставшаяся часть щелочного катализатора ввиде 73-ного водного раствора едкогонатра, Синтез продолжается в течение2,5 ч при температуре 45-50 С, Затемпроизводят вакуумную отгонку надсмольных вод при 70 С в течение 1 ч,В табл, 1 приведены примеры выпол- нения способа по предлагаемому и из" вестному варианту, из которои видначего эффективность, Способ позволяет получать ацетонформальдегидные олигомеры с большими значениями молекулярных масс по упрощенной схеме синтеза. При этом не требуется ступенчатый режим термостатирования реакционной смеси, а максимальная температура имеет место при вакуумной отгонке...

Способ регулирования отношения концентраций метиленгликоля и его олигомеров в водных растворах формальдегида

Номер патента: 1828647

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Осипова, Рябова, Степаньянц

МПК: C08G 2/08, G01N 24/08

Метки: водных, концентраций, метиленгликоля, олигомеров, отношения, растворах, формальдегида

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ОТНОШЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ЕГО ОЛИГОМЕРОВ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ФОРМАЛЬДЕГИДА путем изменения концентрации компонентов ратвора, отличающийся тем, что, с целью повышения технологичности способа и расширения области его применения, процесс проводят в присутствии 3 - 20 мас.% серной кислоты, причем регулирование осуществляют изменением содержания формальдегида 3 - 16 мас.% по уравнению = 2,33 - 0,11 A,где - отношение концентраций метиленгликоля и его олигомеров;A - массовое содержание в % формальдегида в растворе,либо изменением содержания серной кислоты 3 -...

2, 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, 3 эпоксипропоксикарбамино)гексил или (фенил)аминокарбокси пентаны в качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров

Номер патента: 1513867

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Беднарская, Березовская, Братычак, Пучин, Сироткин, Смирнов, Цайлингольд, Яблонская

МПК: C07D 303/46

Метки: 2-азобис2-циано-5-6-или(4-метил-3)(2, качестве, олигомеров, пентаны, продуктов, промежуточных, фенил)аминокарбокси, эпоксидных, эпоксипропоксикарбамино)гексил

2,2'-Азобис{ 2-циано-5-[6-или(4-метил-3)(2,3-эпоксипропоксикарбамино)гексил-или(фенил)аминокарбокси]пентаны} общей группы Iв качестве промежуточных продуктов для получения эпоксидных олигомеров.

4, 4-фазо-бис-(2, 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан) в качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров

Номер патента: 1141729

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Беднарская, Братычак, Горина, Копылов, Куликов, Пекин, Пучин, Цайлингольд

МПК: C07D 303/46

Метки: 3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан, 4-фазо-бис-(2, качестве, олигомеров, продукта, промежуточного, эпоксидных

4,4'-Азо-бис-[(2,3-эпоксипропокси)-(4-цианпентан)] формулыв качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных олигомеров.

Способ получения олигомеров циклопентена

Номер патента: 1045549

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Баранова, Курапова, Кутенев, Осокин, Пасхин, Петрушанская, Суровцев, Фельдблюм

МПК: C07C 2/04

Метки: олигомеров, циклопентена

Способ получения олигомеров циклопентена путем олигомеризации циклопентена при температуре 50 - 150oC и давлении 0,7 - 23 ати в присутствии никельсодержащего катализатора, нанесенного на носитель, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода три- и тетрамеров, в качестве катализатора используют карбонат или хлорид никеля, активированный нагреванием в потоке воздуха при температуре 550 - 600oC, и процесс ведут с рециркуляцией димера на стадию олигомеризации циклопентена.