Патенты с меткой «олигомеров»

Номер патента: 653272

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Зайцев, Храмова, Штрайхман

МПК: C08G 83/00

Метки: ненасыщенных, олигомеров

...веса БГФЭ) о -толуолсульфокислоты, 0,3225 г (2,5% от веса БГФЭ)полухлористой меди и 100 мл бенэоланагревают при температуре кипения в течение 30 40 мин, После охлаждения реакционную смесь отделяют от СОС 1 фильтрованием, промывают последовательно 5%ным водным раствором Мас, 5%-нымраствором ЙаНСО и водой. Бензольныйраствор олигомера высушивают над МЯ 304,пропускают через слой (толшина 2-3 см)А 1 ро, После удаления бензола под вакуумом в присутствии0,01 г гидрохинона при температуре не выше 50 С поЮлучают 8,5 г ненасыщенного одигомера,представляющего собой прозрачную смолоподобную жидкость; еф 1,580; эфирноечисло (ЭЧ) 250,Найдено,%; С 79,0; Н 6,0; 0 15,0,сн, о,. (я =сн=сн-; о =1).Вычислено,%: С 81,7; Н 5,9; О 12,43.Эфирное число 109,СжНЬ...

Номер патента: 654594

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Калабина, Миронова, Ткач, Шмидт

МПК: C07C 3/21

Метки: олигомеров, пропилена, соолигомеров, этилена

...г олигомеров йа 1 г никеля в 1 ч и 92 на прореагировавший пропилен. Соотношение олнгомеров и химический состав гексеное привеДены в табл.З.Таблица Д.654594 П р и м е р 4. Совместная олиго- мериэация этилена и пропилена н условиях, аналогичных условиям, приведенным в примере 1. Выделяют 9,0 г олигомеров С 4-С,что составляет 2280 г олигомеров на 1 г никеля н нов,-пенены 67)3 27,0 5,7 7,9 91,8 93,0 8,2 П р и м е р 5. Олигомериэация этилена в условиях, аналогичных условиям приведенным в примере 1. Время опыта 10 мин. Выделяют 3,15 г олигомеров С -С 8 что составляет 800 г оли 82,5 12,0 5,5 4,1 95,9 П р и м е р б. Олигомеризация пропилена н среде толуола в лабораторной проточной установке на каталитической системе, состояшей иэ комплекса...

Номер патента: 657038

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алексеева, Андрианов, Жаворонков, Жинкин, Копылов, Овчинников, Сырцова, Шрагин, Ястребов

МПК: C08G 77/54

Метки: олигомеров, органосилазоксановых

...выход продуктов и их характеристики приведены в табл. 1. 45П р и м е р 9. 150 г олигомера, полученного в опыте 1, растворяют в 100 мл сухого.толуола и через раствор пропускают аммиак до полного вступления концевых хлорсилильных групп в реакцию, что можно наблюдать по прекращению помутнения раствора при пропускании аммиака через порцию отфильтрованного от хлористого аммония раствора, После прекращения реакции хлористый аммоний отфильтровы вают, растворитель удаляют в вакууме 5 мм рт.ст, при постепенном поднятии температуры до 150 С. Получают 142,5 г (97) органосилазоксанового олигомера с концевыми аминогруппами. Эле ментный состав приведен в табл. 2 пример 9. По аналогичной методике получают олигомеры с концевыми аминогруппами...

Номер патента: 660980

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Арутюнов, Белов, Гуляев, Комарова, Коренев, Плаксунов, Трущелев, Цветков

МПК: C08F 110/02

Метки: выделения, олигомеров, этилена

...Л. Ушакова Тех едМ,Петко: Ко ектор С. Шекмар Заказ 2373/20 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва Ж 35 Ра ская наб. . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 если в качестве катализатора применяют триэтилалюминий). Олигомеризатподвергают разгонке - отгоняют целевые низкомолекулярные узкие или широкие фракции - от С 6 до СРо и выше,а высокомолекулярный остаток подвергают экстрагированию полярным раствори телем для выделения продуктов взаимодействия фенолов с триэтилалюминием,Предложенный способ позволяет по.лучать олигомеры этилена, не прибегая к водной промывке, что исключает образование сточных вод, очистка которых от гидроокиси алюминияслбжная и...

Номер патента: 670578

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Максимов, Масагутов, Монаков, Рафиков, Толстиков

МПК: C08F 136/04

Метки: олигомеров, пиперилена

...(1000 - 45000). С увеличением количества (в пре делах 0,1 - 5% ) ледяной уксусной кислотывозрастает как общий выход олигомеров, так и молекулярный вес последних. Дальнейшее повышение доли катализатора не влияет практически на процесс о;шгомери зации.Наряду с высшими линейными олигомерами пиперилсна (разветвленные структуры, содержащие 15 - 66 звеньев исходного мономера) образустся смесь шсстичленных 5 димеров (20 - 40%), которые легко отделяются (наряду с непрореагировавшим пипериленом) в вакууме водоструйного насоса.Смесь линейных высших олигомсров пи670578 4Смесь последних (1 Ч - И 1) в основном содержит углеводороды 1 Ч - Ъ (85% ) (1 Ъ - И 1), Т. кип. 84 - 85 С/47 мм рт, ст. и,", 1,4720, ИК-спектр (ч), см в . 720, 3030 (иис в СН=СН в...

Номер патента: 545141

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Далин, Кулиев, Кязимов, Сеидов

МПК: C08F 10/02

Метки: олигомеров, этилена

...и растворителя. К мешалкеавтоклава прикрепляют алюминиевыйдиск весом 10 г.Перед опытом автоклав тщательнопродувают 1-1,5 ч этиленом при 180200 фС, после чего охлаждают до комнатной температуры, затем заливаютв него 227 мп осушенного нонана срастворенными в нем 10 г ИПХ и 0,1 гацетилацетоната никеля (В 1 Ас-) . Соотношение ИПХ: Б 1 Ас = 334;1 (мольн.)С помощью электропечи автоклавнагревают до 150 С и подают этилендо 40 атм.Через 70-80 мин (индукционныйпериод) начинается снижение давления в автоклаве. Для поддержаниядавления в реакционную зону подаютсвежую порцию этилена. Продолжительность опыта 60 мин. По окончанииавтоклав охлаждают до комнатной температуры и вскрывают. Количествополученной реакционной смеси 430 г,расход алюминия 1...

Номер патента: 682534

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин

МПК: C08G 61/02

Метки: олигомеров, термореактивных

...К 200 г техническоголола и 170 г параформа приливаютиз 100 г н-бктилового спирта и 5 г сскислоты, Смесь нагревают 4 час при682534 тронной отгонке воды и возвращении спирта, После окончания синтеза продукт реакции охлаждают и обрабатывают аналогично примерам 1 и 2. Получают 210 г олигомера.5П р и м е р 4. К 128 г нафталина и 30 гпараформа приливают смесь, состоящую из50 г и-бутилового спирта и 6,5 г серной кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 часпри 1,20 С, отгоняя воду и возвращая спирт. 1 ОПосле охлаждения продукты реакции растворяют в избытке ксилола и промывают дополного удаления кислоты, затем нагревают при 180 - 200 С и 15 - 20 мл рт. ст. дляудаления непрореагировавшего нафталина 15и ксилола, Получают 90 г продукта,П р и м е р 5....

Номер патента: 696034

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Карпов, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: олигомеров, хлорсилоксановых

...(молярное соотношение 1,25:1)и 0,11 г (0,5 масс.%) ортофосфорной кислоты.Реакционную смесь перемешивают 7 ч при20 С, После удаления легкокипящих продуктов при 7 мм рт.ст. и температуре масляной55бани до 160 С получают 14,8 г (70%) хлоролигомера с молекулярной массой 802, и = 8,9(по содержанию омыляемого хлора - 8,85 масс.пго 1,4125, сг" 0,9111. Содержание СНз(СНг= 4.-. "=СН)8 О звеньев в хлоролигомере, мол%;найдено - 16,6; вычислено - 17,0. Это соответствует формулеС (СНз) г Яю 01 в 98 ф (СНз) (СН=СНг) СП р и м е р 6. 24,79 г метилвинилсилоксановой шихты, содержащей 25 мол.% метилвинилсилоксановых звеньев н 75 мол,% диметил силоксановых звеньев,13,86 г диметилдихлорсилана (молярное соотношение 0,75:1) и 0,19 г (0,5 масс.%)...

Номер патента: 597206

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Воробьев, Вялых, Гаврилова, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев, Шапиров

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетальсодержащих, олигомеров

...гликолей была эквимолярна оксивинильным группам дивинилового афира гликоля, К полученному олигомеру добавляют для нейтрализации кислого катализатора третичный амин, например триФэтиламин. Целесообразно также вводить стабилизатор, например гидрохинон, для стабилизации якрилатных групп,П р и м е р 1, Б. колбу, снабженную термометром и мешалкой, загружают 15 г карбаматгликоля структуры расплавляют его при 80 С, а затем прио70 С прибавляют, перемешивая, 11, 6 мл монометакрилового афира атиленгликоля (МЭГ) и 15,8 мл дивинилового афирг диэтиленгликоля. Реакционную смесь охолаждают до 52-55 С и вводят в нее 0,046 г НС 1, после чего температура самопроизвольно повышается до 110 С. Полученный полимер после охлаждения растворяют в ацетоне,...

Номер патента: 597207

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Воробьев, Вялых, Гаврилова, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев, Шапиро

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетальсодержащих, олигомеров

...добавляют для нейтрализации кислогокатализатора третин яй амин, напримертризтиламин.П р и м е р 1, В колбу, снабженнуютермометром и мешалкой, загружают 40 гполизтиленгликольадипината с концеВмигидроксильными группами (ОН = 1,85%),о.расплавляют при 60 С и прибавляют приеремешивании 5,62 г глицеринциклокарбоната, а затем 7,87 г дивиниловогоэфира диэтиленгликоля, В реакционнуюсмесь вводят 0,66 г НС 1, после чеготемп-ратура самопроизвольно повышаетсядо 85 С. Процесс ведут до исчезновенияОЦ". и винилоксигрупп (по ИК-спектру),после чего В систему вводят 0,06 млтризтиламина., Выход продукта 52 г95%),Полученнь.й пслиэтиленадипинатацетальс концевыми циклокарбонатными группамиимеет сле чющие характеристики:Содержание циклокарбонатных групп,...

Номер патента: 597208

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гаврилова, Иванчев, Максимов, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Сыров, Тростянская, Трофимов, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетальсодержащих, олигомеров

...стеклования, С -75Молекулярный вес Мн 1900П р и м е р 2. По методике примера 1 смешивают 32,0 г сополимера бутадиеца с язопрецом с концевыми гидроксяльяымя группами (ОН = 1,06%), 2,5 гдивицялового эфира зтиленгликоля и 3,0 ггидроперекяся язопропялбенаола. В реакцяонцую массу подают 0,1 мл трифторуксусной кислоты, после чего температура самопроизвольно повышается до6 0 С, Процесс ведут 3 ч до исчезновения ОН- я вицилоксигрупп (по ИК-спектру), В готовый продукт вводят 0,1 мл(95%).Полученный Яцетальсодержяшцй сополимер бутадиена с дивинилом с концевыми перекисными группамц имеет следующие характеристики:Содержание перекисцых групп, вес.%;теоретическое .1,9экспериментальное7Вязкость при 20 Сопуаз 25,3Тем пер ату р а стеклоВания...

Номер патента: 703546

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Воронков, Карпов, Милешкевич, Свиридова, Слизкова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: атома, кремния, олигомеров, радикалами, фенильными, хлорсилоксановых

...пзо 1,5330;04 1,0890. Содержание СН, (С, Н,) 8 О.звеньев (по данным УФ-спектроскопии) в хлоролигомере (мол.%); найдено 88,0; вычислено 87,4. Соответствует формулеС СНз (Сб Нз) 81031, 8 (СНз) 2 ОП р и м е р 4. 4,0 г 1,3,5-триметил.-1,3,5.трифенилциклотрисилоксана, 188 г метилфенилдихлорсилана (молярное соотношение 1:1) и 0,0294 г красного фосфора перемешивают 8 ч при 60 С. После удаления легкокипящих продуктов из 5,0 г реакционной массы в условиях примера 1 получают 4,9 г (98%) хлоролигомера. Содержание омыляемого хлора 8,68 мас.%. Молекулярная масса 818 (опреде..лено по содержанию омыляемого хлора);п 2 О 1,5400; д 2 О 1,1474. СодержаниеСЙз (С,Н,)8 О-звеньев (по данным УФ-спект. роскопии) в хлоролигомере (мол,%): найдейо - 73,4;...

Номер патента: 711050

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Засова, Новосельцев, Щетинин

МПК: C08G 61/02

Метки: олигомеров, термореактивных

...для пр мывки углеводородного слоя в последующих опытах. 4и р и м е р 3 Углеводоро ислои от предыдущего опыта добавляютк смеси 175 г 36,2%-го формалина и155 г катализаторного слоя от предыдущего опыта, где 48,5%- Н 04, 51 5%НО. Содержимое выдержвают при перемешивании при 100 С до достижения вязокости углеводородного слоя 10-20 сП,Продукты реакции охлаждают, отделяютуглеводородный слой от водного. Углеводородный слой промывают 3%-нымраствором соды, выдерживают при нагревании и остаточном давлении 15-20мм рт. ст, до полного удаления непрореагировавшего ксилола. Получают 120 г1светло-желтого олигомера, содержащего21,3% кислорода.П р и м е р 4 . 150 г ксилола(где 60 г - непрореагировавший в преды 20 душем опыте и возвращенный при...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко, Лабутин, Панфилова, Пушкарев, Рязанова

МПК: B01J 23/75, B01J 31/22

Метки: катализатор, непредельного, окислительного, олигомеров, полимеризационноспособных, строения, структурирования

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Номер патента: 664434

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Еникополов, Королев, Марченко, Пономарев, Смирнов, Титов

МПК: C08F 2/38

Метки: олигомеров, плейномеров, полимеров

...что.метрическимметодом. Найдено, что содержит 85-92 вес, от ков области поглощения кобальтового"- . 0 личества катализатора передачи цепи,комплекса зтиопорфирина. спектры ком- введенного перед полимеризацией,позиции до и после реакции полиме- Таким образом, после завершения: ризации полностью идентичны, Резуль- процесса полимеризации катализатортаты колйчеатвенного определения кон" передачи цепи можно вйделить, иэ про: цейтрации кобальтового комплекса зтйо- дуктов Реакции в неизменном видепорфирина в композиции после эавер и свысоким выходом.щения полимеризации приведейы в П р и м е р 3 . Полимеризационнуютабл 1; Можно видеть, что исхбдные ,композицию готовят растворением ви конечные концентрации совпадаютметилметакрилате инициатора...

Номер патента: 594718

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Воронков, Долгоплоск, Жукова, Карпов, Мартякова, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: олигомеров, фенилсодержащих, хлорсилоксановых

...реагентов) хлоролигомера с мол.нес. 6210, и = 66 (по содержанию омыляемого хлора 1,12 вес.);и1,4700; Й 1,0591.Содержание СН (С Н ) - Я 1-О-звень 6 5ен (по данным Уф-спектроскопии) в хлоролигомере, мол,: найдено 33,3; вычислено 33,3, что соотнетствует формуле:СЕ(СНЫа СН (С Н 50 (СН Сй,где р = 22,где В, й, В" - углеводородный радикал СНэ или СаН СРф, КОТ-КГ 2 Н О,КНГ,СЪЕ,МН Г,ННОЕНЕ,77,МР 5,рЬГ,ЯЬ,С,Мог,со и дрр 4-110.Выход до 97Поскольку такие катализаторы расщепляют силоксановую связь (Я 1 - О) только в исходном циклотрисилоксане и не расщепляют и линейных хлоролигомерах, то выход последних, как правило, количест. енный и опредегяется только временем проведения процесса. Длительность реакции от 2 до 30 ч, предпочтительно 4-20 ч,...

Номер патента: 735601

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Гриценко, Кроленко, Матюшов

МПК: C08G 18/02

Метки: олигомеров, полиакрилатных

...значение - 1316. Строение продукта подтверждается также ИК-спектром.(В дальнейшем во всех примерах сгроение продуктов также подтверждается ИК.спектрами),К смеси олигомера с мономерами метакриловой кислотой и метилметакрилатом в соотношенин 100:20:20 вес,ч., соогветственно, добавляют 2% метилового эфира бензоина, компози цию наносят на стеклянную подложку, закрыва. Ют полипропиленовой пленкой и облучают ртут ной лампой ПРК.2 на расстоянии 20 см в тече. ние 15 мин. Полученная пленка имеет проч.ность при растяжении б 480 кг/см и удлине.ние при разрыве с 7%. Содержание гель. фрак.ции во всех полученных полимерах составляетне менее 90%.П р имер 2,Изсмеси 25,2 г (82,87 вес.ч.)дикарба матана основе пол иоксиэтиленгликоля с молекулярной...

Номер патента: 745899

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-(о-оксибензил)карбазолов, глицидиловые, обладающих, олигомеров, свойствами, фоточувствительными, эфиры

...46,6%) продукта, т.пл. 131 С.Пример 3, 1 Ог (0038 моль)9-(о-оксибензил) карбазола, 17,6 г эпихлоргид.рина, 5 г гидроокиси калия и 100 мл ацетонанагревают при 50 С в течение 5 ч, Получают7,89 г (выход 65%) глицидилового эфира9-(о-оксибснзил)-карбазола,П ример 4. 10 г (0,038 моль)9-(с.оксибензил).кдрбазолд, 17,6 г (0,19 моль)эпихлоргилрина, 5 г гидроокиси калия и100 мл ацетона нагревали при 30 Г в течение6 ч, Получают 6,8 г (выход 57%) глитадило-,вого эфира 9-(о оксибензил).карбазола, -П р и м е р 5. 4 г (0,01 моль) З,б.ди.хлор.9. (о оксибен зил) -карбазола, 6,7 г (0,07 мол 7458 Ю 4эпихлоргидрина, 1,25 г (0,02 моль) рдзмоло.той гидроокиси калия и 40 мл ацетона ндгревдюг при 50 С в течение 1,5 ч: После осаждения в воду и...

Номер патента: 763377

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Карпов, Свиридова, Сергеева, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ацилоксисилоксановых, олигомеров

...и удаляют летучие продукты при 130 С/3 мм рт.ст. Получают 26,6 г (выход 90 от суммы ис ходных реагентов) ацетоксисилоксана с молекулярным весом 9414.Найдено,Ъ: С 32,90; Н 8,00;5 37,64.с 2 бв н.168 5 лгт Ово 50Вычислено, Ъ: С 32,51; Н 8,01;5 37,40.П р и м е р 2. 30 г 1,3,5-триметил,3,5-трис(3,3,3-трифторпропил) циклотрисилоксана, 0,2 г уксусного ангидрида (молярное соотношение 25:1) и 0,1582 г (0,5 вес.Ъ) катализатора - смеси - 0,0072 г Р 4 и 0,1510 г Эд. (соотношение в г-атомах-Р:Э =1:5) нагревают б ч при 8 ОС и удаляют легко- летучие продукты при 150 С/2 мм рт.ст, 60 Получают 29,5 (выход 98) ацетоксиолигомера с молекулярным весом 19966.Найдено,%: С 30,43; Н 4,44;518.,01; Г 36,53.Сь Н 9 о 5.,гв Озу Гзе 4. б 5 Вычислено,Ъ: С 30,80;...

Номер патента: 767097

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-оксибензил-карбазолов, обладающих, олигомеров, свойствами, сложные, фоточувствительными, эфиры

...С 80,00; Н 5,39,"й 4,44; О 10,17,В ИК-спектре (вазелиновое масло)присутствуют полосы 740, 760 см",отвечающие поглощению -СН незамеченных фениленовых колец карбазола,1105 см , указывающей на присутствиегруппы С-О-С, 1780 см , свидетельствующие о.наличии карбонильной группы С=О. Полоса поглощения гидроксильной группы в области валентных колебаний (3200-3600) отсутствует,П р и м е р 3. 3 г 0,01 моль9-(о-оксибензил)-карбазола (9 ОБК) и2,4 г (0,012 моль) хлорангидридал-нитробенэойной кислоты растворяютв 20 мл пиридина и нагревают на кипящей водной бане до исчезновения нахроматограмме исходного 9 ОБК (3040 мин), Далее содержимое колбы высаживают в воду, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из спирта.Получают 4,25 (выход 91)...

Номер патента: 785386

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Анфиногентов, Зигфрид, Керницкий, Линник, Малых, Петер, Свитка

МПК: D01F 6/62

Метки: волокнообразующего, вывода, непрерывной, олигомеров, поликонденсации, полиэтилентерефталата, процесса, твердых

...расплава олигомеров производится в производственноепомещение и при этом выделяется значительное количество ацетальдегида(до 0,02 вес.Ъ от массы олигомеров),вредного для здоровья обслуживающегоперсонала.Цель изобретения - упрощение тех нологии вывода олигомеров и улучшениеусловий труда обслуживающего персонала.Поставленная цель достигается тем,что по способу вывода твердых олигомеров из процесса непрерывной поликонденсации волокнообразующего полиэтилентерефталата разделением олигомеров на паровую и расплавную составляющие при 280-310 оС и остаточном давлении 0,5-200 мм рт.ст., обработкойпаровой составляющей распыляемым жидким этиленгликолем при 10-90 С расплавную составляющую для отверждения погружают в жидкий этиленгликоль при10-90...

Номер патента: 789480

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кучеренко, Павлова, Ричмонд

МПК: C07C 35/02

Метки: гидроксилсодержащих, олигомеров, пиперилена

...отгона 58-69 оС.После осушки продукта с бенэолом и отгонки растворителя получают ,продукт гидратации. Вес продукта 31 г. Молекулярный вес продукта, определенный по методу криоскопни 240, бром789480 гидроксильной групное число 139.пы 7, 5.П ри м е р 2. В автоклаве загружа-, ют пипериленовую фракцию 170 г, изопропнловый спирт 226 г, воду дистилированную 45 г смольное соотношение компонентов 1:1,5:1) и катнонит Ку8-34 г.Автоклав нагревают до 1000 С, максимальное давление в автоклаве 4 ати. Спад давления происходит после 8 ч ведения процесса. Дальнейшая обработ -ка полученного продукта проводится по примеру 1. После сушки вес продукта гидратации составил 21 г.ОН в продукте 8,4 г ,молекулярный вес - 283. Температура кипения 1% продукта...

Номер патента: 418065

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Кузнецова, Кузьменко, Ласковенко, Сметанкина

МПК: C08G 22/06

Метки: кремнийоргани-ческих, олигомеров, соческих, уретановых

...при 80 С в течение 8 чв атмосфере сухого аргона, Затем растворитель отгоняют и полученные олигоуретаны доводят до постоянного веса в вакууме (10 мм рт,ст.).Получают 9,4 г (95,0) олигоуретана-смолообразного продукта светлоянтарного цвета типа А (у=7),Найдено, : С 57,50; Н 7,37;5 16,15; МСО 0,4; ОН 0,19,Вычислено, : С 57,40; Н 7,35;5 16,80,Мол,вес (эбулиоскопически) составляет 8790.П р и и е р 2. 485 г кремнийорганического эфироспирта (1) и 2,98 г1,3-бисизоцианатпропилдиметилдисилоксана в присутствии 0,0001 моль/локтоата олова в хлорбензоле выдерживают и течение 8 ч при 80 С.После отгонки растворителя и ва-.куумирования получают 7,50 г (96,0)олигоуретана типа А (у=7),Найдено,С 61 рО Н 7 рб51 14,38 ЯСО О,б; ОН 0,26.Вычислено, : С...

Номер патента: 825545

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кожевов, Тивоненкова, Чеголя

МПК: C08F 2/38

Метки: олигомеров

...эфир с осадка в вакууме, Выходолигомера 80 от теоретического.Средняя степень теломеризации, вычисленная по кислотному числу, составляет 3,4.Поверхностное натяжение 1-го водного раствора олигомера на границе своздухом, определенное по методу Ребиндера, составляет 36,4 мН/м,П р и м е р 2. В стеклянный реактор аналогично примеру 1 загружают60 г смеси 2,54 г ДАК в 182 г фракциижирных спиРтов С 7-С 9, нагревают смесьдо 95 ОС и дозируют оставшееся количество смеси и 100,6 г акриловой кислоты, перемешивают при этой температуре 2-3 ч. Охлаждают реакционную массу до 40-50 С, приливают 500 мл петролейного эфира, перемешивают 5-10 мин,отфильтровывают продукт, промываютего 50 мл петролейного эфира, высушивают на воздухе.Продукт загружают в...

Номер патента: 836017

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Ногтева, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 18/22

Метки: олигомеров, эпоксиизоцианурат-ных

...можно использовать фталевый и малеиновый ангидриды, атакже кислотные отвердители на основе пиромеллитового диангидридаи ди- и триолов. Отверждение проводят при 180-200 С. фП р и м е р. Синтез глицидилового производного тримера 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) .Циклотримеризацию 522 г(3 моль)2,4-ТДИ проводят в 507.-ном растворециклогексанона в присутствии 10,4 г(2 масс,7.) нафтената свинца в токеосухого азота при 100 С в течение 2 ч.Затем в реакционную массу добавляют 10 по каплям в течение 2 ч 133 г 1,8моль)глицидола в виде 507-ногораствора в циклогексаноне при 25 С .Реакцию ведут до полного исчезновения изоцианатных групп (контроль у реакции химическим путем)в течение,18 ч,П р и м е р 2. Синтез глицидилового производного тримера...

Номер патента: 859365

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Зайцева, Кобельчук, Лапицкий, Мощинская, Онищенко, Петрановская, Шилова

МПК: C07D 303/44

Метки: кислот, оксибензойных, олигомеров, п-или, эпоксидных

...125 г (98 от.теоретического), содержание эпоксидиых групп 30,8 (89,6 от теоре тического), содержание органического хлора 1,2.П р и м е р 2. В реактор с механической мешалкой загружают 69 г (0,5 г-моль) и -оксибенэойной кисло ты, 646,8 г (7 г-моль) эпихлоргидрина, 2,1 г хлорида бензилтриэтиламмония и проводят процесс, как описано в примере 1.Выход целевого продукта 125 г(100от теории), содержание эпоксидныхгрупп 31,2 (90,6 от теоретического),содержание органического хлора 1,0.П р и м е р 3. В реактор с механи"ческой мешалкой загружают 69 г(0,5 гмоль) и -оксибензойной кислоты, 925 г(10 г-моль) эпихлоргидрина и 2,1 гхлорида бензилтриэтиламмония. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до температуры кипения эпихлоргидрина и при...

Номер патента: 891703

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Берестецкая, Ефимов, Некрасов, Чернова, Эльцефон

МПК: C08G 73/06

Метки: активность, аммонийные, антигепариновую, конидина, монодисперсных, олигомеров, проявляющие, соли, четвертичные

...И-метил конидинийЪиодида. После эакуумирования ампулу отпаивают и выдерживают в термостате 2 ч при 40 оС, Ампулу вскрывают, растэоритель удаляют, остаток высушивают э вакууме. Молекулярную массу олигомепоэ рассчитывают по формулесЬ Ги о 1Ргде 6. - степень завершенности реакции; И о - начальная концентрация мономера;- концентрация катализатораИзмеряют молекулярную массу олиго мероэ конидина вискозиметрическим и осмометрическим методами. Измеренная и рассчитанная молекулярные массы не различаются и составляют для олигомера, имеющего 25 элементарных звеньев (п=25) - 3000, Выход олигомера количественный.В табл. 1 показана зависимость молекулярной массы олигомера от концентрации катализатора. Способы получения олигомеров, приведенных в...

Номер патента: 907014

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бахитов, Водопьянов, Голов, Кузнецов

МПК: C08G 18/02

Метки: 6-гексаметилендиизоцианата, олигомеров

...е р 1. Смесь 5,01 г 0,03 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и О, 3 мас.3 гексаэтилтриамидофосфита выдерживают в герметицных условиях.при 20 С в тецение 5-6 ц, после чего определяют содержание изоцианатных групп реакционной смеси, которое составляет 30-35. Далее олигОмер отделяют от мономера отгонкой ф последнего в вакууме или осаждением сухим гексаном, Выход олигомер 553, Содержание 14 СО групп 21,53. Молекулярная масса И= 520 определена эбулиоскопицеским методом в бензоле), 6П р и и е р 2, Смесь 5,0 Й 1 г 1,6-гексаметилендиизоцианата и 0,3 мас,3 гексаэтилтриамидофосфита выдерживают В герметицной пробирке с притертой пробкой в тецение М"5 ц . при 400 С. По достижении содержания 1 СО групп 30-333 в реакционную смесь ВВОДят 0,3 мас.4...

Номер патента: 929656

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Диденко, Клементьев, Тихонов

МПК: C08G 77/10

Метки: алкиларилсилоксановых, олигомеров, полициклических

...Затем от раствора отгоняют растворитель в вакууме, .а остаток сушат до постоянного веса. Получают, 57 г 1923 от теоретического олигомера 1 (см,таблицу) в виде белого порошка с14-ного раство 7 Ара в толуоле 0,05 с молекулярной массой 3000(криоскопически), содержащего, Ж: АК 0,07, ОН 0,16, Время отверждения на полимеризационной плитке при 200 С - 90 с, По аналоогичной методике проведена перегруппировка продукта соконденсации из раствора в бензоле с получением олигомера 2.П р и м е р 2, Продукт гидролитической соконденсации фенилтрихлорси,лана, метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана в молярном соотношении 2;1, 2:1 соответственно, содержащий 3, 5 Ф ОН-групп, подвергают перегруппиров. ке в 251-ном растворе толуола в,присутствии...

Номер патента: 931723

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Богачева, Коршак, Кульчицкий, Мишкин, Растворцева, Сыроежкин, Шриро, Яклакова

МПК: C08F 6/02

Метки: ацетоноформальдегидных, олигомеров

...соотношение ацетона и Формальдегида 1:6 соответственно, В качестве катализатора используется карбонат натрия или калия в виде кристаллогидратов или безводных продуктов в количестве 0,008 моль на моль Формальдегида, который растворяют в фориалиие. Конденсацию проводят/ до получения продукта, .неограниченно смеаивающегося с водой, при следующем температурном .режиме: подогрев реакционной массы до 40-45 С, конденсаоция при 60-80 С и охлаждение до 20 О30 С, Полученный раствор ацетонофорОмальдегидного олигомера имеет следу,ющие показатели:Смдой ешиваемость с во- Полная, что соил/мл ответствует степени поликонденСодержание . сации П =2 с хих в еств Х 32 ещ эсвобОДнОГО ФОРиальдегида, 7 2,1 метилольной группы 29,3П р и м е р 2. Конденсацию...