Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидных олигомеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИ ап 123767 СПУБЛИН(504 С 08 2 РЕТЕН ИСА Е И ЬСТ изводлит"и Инсоедине-,НГражо СССР 1976. СССР 1980,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ К АВТОРСКОМУ СВИ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФТАЛЕИН-ФЕНОЛОФОРИАЛЬДЕГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВконденсацией фенола, фенолфталеина иформальдегида при их молярном соотношении 1:(0,15-0,5):(1,4-2,2) в присутствии аммиака при 100 С с последующей сушкой, о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью снижения содержания фенола и формальдегида, вреакцию вводят шламы щелочной очисткифенолфталеина в количестве 15-20 мас,7от фенолфталеина, содержащие 6065 мас.Е флуорана и 35-40 мас.7. смеси на основе производных антрахинона,кетокислот, полиядерных продуктов.Пример Показатели Загрузка, г: фенолфталеин 50 фенолфталеин 2-оксиантрахинон: кетокислоты смолистые полиядерные соединения 1,63 1,5 3,39 1 12376Изобретение относится к получению фенолфталеин-фенолоформальдегидных олигомеров, используемых в качестве связующих для композиционных материалов, клеев, лаков и др. 5Целью изобретения является получение фенолфталеин-фенолоформальдегидных олигомеров, содержащих меньшее количество летучих продуктов в Фенола и формальдегида. 0П р и м е р 1В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 70 г фенола, 30 г фенолфталеина и 4,5 г шламов щелочной очистки Фенолфталеина, содержащих 60% (2,7 г) Флуорана, Реакционную смесь нагреваютфдо 100 С, выдерживают при этой температуре 1 ч, вводят 78 г 37,1%-ного раствора Формалина и 2,0 мл 25 Е-ного раствора аммиака (рН 7,).Смесй на-, гревают до кипения и выдерживают 2 ч. Образовавшиеся олигомеры сушат вва." кууме (0,83 атм) при 61 - 114 С в течение 80 мин до достижения темпера- д туры каплепадения 84 С.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, Загрузка: 65 г фенола, 35 г Фенолфталеина и 5,4 г шламов щелочной очистки Фенолфталеина, содер- З 0 Шлам щелочной очисткифенолфталеинав том числе, г:Флуоран Весовое соотношениефенолфталеин: флуорансодержащее сырье (в пересчете на флуоран) 77 2жащих 65 Е (3,5 г) флуорана, Смесьнагревают и выдерживают 1 ч при00 С, вводят 78 г 37,1 Е-ного. раствора формалина и 2,1 мл 25%-ногораствора аммиака (рН 8,1). Смесьнагревают до кипения и выдерживают 2 ч, Образовавшиеся олигомерысушат. в вакууме (0,84 атм) при66-18 С до достижения температурыканлепадения 86"С. П р.и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, Загрузка: 50 г фенола, 50 г фенолфталеина и 10,5 г шлама щелочной очистки фенолфталеина, содержащего 62 Е (6,5 г) флуорана. Смесь нагревают до 100 С, выдерживаютч, вводят 78 г 37,1%- ного раствора формалина и 2,0 мл 25%-ного раствора аммиака (рН 7,7). Смесь нагревают до кипения и выдерживают при 100 С 2 ч. ОбразовавшиеСя олигомеры сушат в вакууме (0,83 атм) при 65-118 С в течение 93 мин до г-;тижения температуры каплепадения 87"С.В таблице приведены данные по соотношению фенолфталеин:флуоран, компонентам шлама и свойствам полученных олигомеров по примерам,4,5 5,4 10,52 7 3 5 6 50,09 0,22 0,340,05 0,11 0,180,03 0,06 0,09 1:0,09 1:0,1 1:О,3,Показатели Состав шлама, вес.7: 60 62 флуоран 3,2 1,7 0,9 0,5 1 кетокислоты смолистые полиядерныесоединения 36,5 28 32,2 Содержание в олигомерах, Е: влага 0,47 0,67 0,87 Время желатинизациипри 150 С, с 210 270 302 7,8 6,9 7,6 Составитель Б. ГришинТехред О.Сопко Корректор И, Эрдейи Редактор М. Бандура Заказ 3259/30 Тираж 470ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фенолфталеин2-оксиантрахинон фенолформальдегид Потери массы при от.верждении олигомеровпри 180 С в течение10 мин, % количестволетучих) 1 ю 74 1,23 2,34В4 72 3 99 4
СмотретьЗаявка
3744827, 03.02.1984
КЕМЕРОВСКОЕ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "КАРБОЛИТ", ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИМ. А. Н. НЕСМЕЯНОВА
ЕНА АЛЕКСАНДР БОРИСОВИЧ, СЕРГЕЕВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШИТИКОВ ВАЛЕНТИН КУЗЬМИЧ, ВИН ЛЕНЯ РУВИМОВНА, ГРАЖДАН ТАМАРА НИКОЛАЕВНА, БРАВКОВА РАИСА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 8/28
Метки: олигомеров, фенолфталеин-фенолформальдегидных
Опубликовано: 15.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1237677-sposob-polucheniya-fenolftalein-fenolformaldegidnykh-oligomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенолфталеин-фенолформальдегидных олигомеров</a>
Способ получения коллоидных растворов щелочных или щелочноземельных металлов
Номер патента: 28899
Опубликовано: 31.01.1933
Авторы: Беркман, Борисова, Ген, Данков, Дудников, Зельманов, Зискинд, Краснобаева, Лаурис, Лебединский, Лукина, Максимов, Самбурская, Файнберг, Шальников
МПК: B01J 13/00
Метки: коллоидных, металлов, растворов, щелочноземельных, щелочных
...или ов применяют аке, так как ется,прекрасщелочных и ов, Введя расрастворитель чаютколлоидедмет изобретения Способ получов щелочных еталлов, отлнч итель вводят р осле чего амм ения коллоидных раствоили шел очи оземельных ю щнйся тем, что в раствоствор металла в аммиаке, иак отгоняют. ип., Искра".,АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬ При большом техническом, значении щелочных металлов, как катализаторов в ряде органических синтезов, например, при синтезе искусственного каучука и т. п., встречаются затруднения при их введении и равномерном распределении, Наиболее удачным представляется введение щелочного металла в виде коллоидного раствора в одном из участвующих в реакции веществ или в нейтральном по отношению к,данной реакции...
Способ очистки водных растворов щелочных солей дикарбоновых кислот от солей низкомолекулярных монокарбоновых кислот
Номер патента: 910589
Опубликовано: 07.03.1982
МПК: C07C 55/02
Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных
...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...
Способ получения фенолформальдегидныхполимеров
Номер патента: 509614
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков
МПК: C08G 8/10
Метки: фенолформальдегидныхполимеров
...в течение 25 мин. ООбразец для испытаний этпрессовывают под давлением 7-8 кг/см при 160 С в2 этечение 60 мин, Получают монэлитный прочный,д иск, окрашенный в темно-вишневый цвет этпрессованный образец не со- М держит низкомолекулярных веществ, экстрагируемых ацетоном (при кипении втечение 3 час. П р и м е р 2. Синтез резола эсушест вляют по методике примера 1, но в качестве исходных берут 8,0 г (0,085 моль) фенола, 2,0 г (0,004 моль) И= (4-(о-карбонил) фенил-имида фенолфталеина, 15,0 мл 40%-ного вэдного раствора (0,2 моль) форм альдегида (формалина) в 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Выход резола 11,0 г (110% от общего веса исходных фенолов. 40Полученный резол растворяется полностью в спирте, ацетоне, диоксане,...
Способ получения 30-60-ного раствора метионината натрия
Номер патента: 1598867
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: C07C 323/58
Метки: 30-60-ного, метионината, натрия, раствора
...Подписное Заказ 3076 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5(0,85 моль), после чего нагревают при180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуруодо 95 С. После охлаждения до темпера-о5туры, близкой к 20 С, получают 333 гжелтого раствора, содержащего43,40 мас.7 метионина и 0,055 мас,Хаммиака.Выход метионина составляет 377. по 10отношению к используемому ММПА.Содержание остаточного аммиакаможет быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.В этих условиях получают растворсостава: 43,7 мас.7. (0,293 моль/100.г)метионина, 7,087. (0,308 г-атом/100 г)натрия и 0,0137 аммиака, йри этомвязкость при 30 С 10 сСт, плотность1,195, точка...
Прием выполнения означенного в патенте № 4550 способа выделения амидооксисоединений ароматического ряда из раствора их щелочных солей
Номер патента: 19628
Опубликовано: 31.03.1931
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C07C 103/26, D06P 1/12
Метки: амидооксисоединений, ароматического, выделения, выполнения, означенного, патенте, прием, раствора, ряда, солей, способа, щелочных
...амидосульфокислот ароматического ряда, а также к продуктам щелочного восстановления (например сернистым натрием) индофенолов и инданилинов, а также вообще во всех случаях, когда продуктом реакции является щелочной раствор какого. либо амидооксисоединения.П р и м е р 1. - Плав, полученный сплавлением 150 ч. диметиланилин-т-суль-,фокислого натрия с едким кали растворяют в 800 ч. воды и прибавляют к еще горячему раствору 300 ч, сернокислого аммония, растворенного в 600 ч. воды. Выделившийся в виде маслянистого слоя диметил-щ-амидофенол отделяют от вод" ного раствора солей и подвергают обычной очистке.П р и и е р 2. - К продукту сплавления с 200 ч. едкого натра 100 ч. 2-нафтиламин.сульфокислоты, по растворении его в воде, прибавляют...
Предыдущий патент: Сшитый поли, -диаллил -(2-карбоксиаллил) -метиламмонийбромид в качестве флокулянта и обессоливающего агента
Следующий патент: Способ получения лигнокарбамидоформальдегидной смолы
Случайный патент: Способ получения производных бензтриазола