Патенты с меткой «окисей»

Номер патента: 630257

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Константинова, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/53

Метки: 3-хлорметил-4, диалкил, метоксиарил-фосфинов, окисей

...прси "наот бьс 1 рын 01 хлористо 0 Во:10 ро:12 В тс 1 сннс З,о 1.15 Затем рсакцнонную массу выливают в100 мл ледяной шды, нейтрал;уют р;створом соды до рН 8 11 зкстрагируюг хлоро ормсх (2.,50 мл).Перегонкой экстракта получают 7,5 г 2 П (61 % ) целевого продукта с т, кип. 181 -182 С/05 мм рт. ст., т, пл, 98 С (из гсксана).Т 1 йдсно, %. С 13,9, Р 11,83.С, П; С)Ос)з.Выислепс, %. С 1 13,62; Р 11,94.25 Строение полученного сосдисиня подтверхкдастся ИК- и П:1 Р-спсстрамн.В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1590 1420 см -(ароматиескос кольцо), 1260 в 12 см(С- О С 30 ароматическое), 1160 в 11 ем в(Р=О).Заказ 1812/12 Изд.688 Тираж 526 Подписное 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстспий и открытий 1...

Номер патента: 440879

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Комаров, Никитина, Пушленков, Усачев, Шумков

МПК: C01G 56/00

Метки: 800-1000, окисей, окислительного, прокаленных, растворения, трансурановых, элементов

...1. Способ окислительного 15 прокаленных до 800-1000 Сурановых элементов в азотной с катвлитической добавкой цер л и ч а ю ш и й с я тем, чт увеличения скорости рвстворени 2 О шения коррозии оборудованияния растворов с умеренной коазотной кислоты, растворение при барботаже раствора оэовсмесью. растворенияокисей транскислотеия, отодержан целью умень- получентр виней и прокаленн 4 н. азот ают нитр Отн проводят кислородной т церия до ение твер н способ растворения двуония в азотной кислоте в привталитических добавок соедиобретения - увеличение скоросения, уменьшение коррозии ния и получение растворов сконцентрацией азотной кисется тей, что растворениеазотной кислоте, содер моль/л церия, при барозон-кислородной смей 3-5 об. % озона, при...

Номер патента: 642311

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Логинова, Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов

...моль)10 93% ной гидроперекиси гРет -бутила воприсутствии ОеО 24 г МоС при 130 Св течение 1,5 ч. Выход окиси 92%.П р и и е р 8, 16,8 г додецсна3,9 г гндропервкиси Чрвг -бутнла,0,024 г ХОВ нагревают в течение 2 чпри 130 С.Выход окиси 90%. 20 3 642гиспользование в качестве каталнзатораполуборнда молибдена нлн карбида мо-.либдена. Предпочтительно процесс проводят при мольном соотношении олефнн;гидроперекисье равном 1,5-2,5: 1 ипри мольном соотношении катализатор:олефин, равном 0,001 0,003; 1. Способ обеспечивает получение целевогопродукта с выходом до 95%, при этомпроцесс ведут в отсутствие инициирую,щвй добавки, что существенно упрощаеттехнологию процесса.П р и м е р 1. Смесь 21 г (2,5 моль)гвксена.- 1, 9,7 г (1 моль 93%-нойгищхйерекиситМт...

Номер патента: 623372

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Валетдинов, Зуйкова

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, трис, фосфинов

...Текред Н, Бвбуркя Корректор Л. Василина Заказ 1116/60 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвав Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП Патент в г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ характеризуется простотой и позволяет получать целевые продукты из доступных исходных реагентов в одну стадию, исключив процесс окисления третичного фосфина. %П р и м е р 1. Получение окиси трис ( р -карбметоксиэтил) фосфина.В четырехгорлую колбу, снабженную двурогой насадкой, мешалкой, обратным холодильником, капелькой воронкой, тер мометром и трубкой для подвода инертного газа, загружают 12,4 г (0,1 моль) три(оксиметил)фосфина, 40 мл хлороформа (в качестве растворителя можно применять бензол,...

Номер патента: 659089

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07D 213/16

Метки: 2-окси-3-аминопропана, окисей, производных, солей

...) -метоксипиримидин.П р и м е р 10. К суспензии0,38 г гидрида натрия в 10 мл моноглима добавляют 3,1 г 2-Фенил-изопропил-оксиметилоксазолидина, перемешивают 2 час при комнатной температуре и добавляют 2,4 г 5-метилтиометил-хлорпиримидина в 10 млмоноглима. Перемешивают 2 час прикомнатной температуре и затем нагревают 3 час при кипении, Отфильтровывают выпавшую соль, Фильтрат упаривают в вакуумеполучают 5-метилтиометил-3-изопропил-Фенилоксазолидинил-(5/) -метоксипиримидин.Пример 11. К 1,5 г гидриданатрия в 20 мл моноглима добавляют13,9 г 2-фенил-изопропил-оксиметилоксазолидина, перемешивают прикомнатной температуре в течение2 час; при 0 С добавляют 9,0 г 5- -этил-(6)-хлорпиримидина в 50 млмоноглима, перемешивают 18 час прикомнатной...

Номер патента: 666176

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Запевалов, Коленко, Филякова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, фторолефинов

...реакционную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часаВыделение продукта и очистку окиси осуществляют аналогично примеру 3.Получено 18,3 г (выход 83%) окиси перфтор -4 - метилпентена - 2, Т кип, 46 - 47 С.Найдено,%: С 22,47; Р 62,00,С,1 гОВычислено, %: С 22,82; Р 72,20В ИК - спектре характерная полоса поглощения для зпоксигруппы 1518 см ,Пример 7. В трехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 60 млраствора йвОС 1(20% - ный водный раствор, рН 10)и 30 мл пиридина, затем при перемешивании прикапьвают 26,2 г нерфторциклогексена при тем.пературе 20 - 25 С. После окончания прикапывания олефина реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в...

Номер патента: 681367

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гаибова, Дегтярев, Писарев

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилдиметиламинов, количественного, окисей

...1, Анализ И-окиси децилдиметиламина (С Н (СНэ) Ы -э 0) .Отбирают микрошприцем 0,02 мкл образца и вводят в испаритель газового хроматографа. Условия работы хроматогнайа следующие: колонка - капиллярная трубка длийой 50 м с внутренним диаметром 0,25 мм, неподвижная жидкая фаза - полиэтиленгликоль (2000) температура термостаа 175 С, температура испарителя .340 С газ-носитель-гелий, расход через колонку 10 мл/мин; детектор - пламенно-иониэационный, продолжительность анализа не более 30 мин. Компоненты И-окисей аминов регистрируются на хроматограмме в виде пиков Ф -олефинов, имеющих на одинатом углерода меньше, чем исходнаязакись амина, а также пиков третичныхаминов и н-парафинов. Присутствиен-парафинов в смеси зависит от технологии получения...

Номер патента: 688504

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина

МПК: C07F 9/53

Метки: карбоксиэтил, окисей, фосфинов

...возможностью повторного использования катцонитов, а также легкостью выделения целевых продуктов с высокой степенью чистоты.Г 1 р и м е р 1. Получение окиси трис-(13 карбоксиэтил)-фосфина.Б трехгорлую колбу, снабженную мсшалкой. обратным холодильником. термо метром. загружают 3,1 г (0,0 г моль) окп688504 Формула изобретения Составитель Л. Карунина Техред И. Строганова Корректор И. Симкина Редактор Т. Иикольскад Заказ 863/116 Изд.547 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий113035, Москва, Ж, Раушскад наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент сн трис-(р-карбметоксиэтил) -фосфина, 2,8 г катиоццта КУи 20 мл воды. Реакционную массу перемешивают при 90 - 95 С ца кипящей водяной бане 6...

Номер патента: 747861

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бычков, Кладькова, Лебедев, Прохоров, Рогинская, Рыжов, Сименидо, Шульга

МПК: C08G 65/30

Метки: алкиленов, кислых, окисей, полимеризатов, примесей

...например, на основе сополимеров стирола и дивинилбензола с различными степенью ешивки и удельной поверхностью.Как было сказано выше, в случае очистки полимеризатов катионной полимеризации,.перед обработкой указанных полимеризатов высокоосновными анионитами рекомендуется проводить нейтрализацию основной массы (до 95-99 от исходного количества) кислых примесей соединениями основного характера (например, гидроокисями, карбонатами, силикатами щелочных и щелочно-земельных металлов, аммиаком), в том числе в среде непрореагировавшего мономера. Указанную нейтрализацию предпочтительно осуществлять при 5-20 О С. Образовавшиеся в виде осадка продукты нейтрализации отделяют от очищаемых полимеризатов фильтрованием центрифугированием и др, Затем...

Номер патента: 797575

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Виллем

МПК: C07D 239/82

Метки: окисей, хиназолинона

...смесь 7,02 г (0,02 моля)1(2-бензоил-хлорфенил)3-фенилмочевины 1 зи 4,17 г (0,06 моля) гидроксиламинпщрохлорида в 100 мл этанола 22 ч кипятят с обрат.ным холодильником, затем охлаждают. Взвешен . ный твердый продукт собирают на фильтре, промывают этанолом и сушат на воздухе, по.лучая 3,82 г (70%) названного соединения ввиде желтых кристаллов, т. пл. 267.269 С,П р и м е р 6. Часть А, 1(2-Бензоил.4-хлорфенил)1-метил-З-фенилмочевина. 25Раствор 12,3 г (0,05 моля) 5-хлор-метиламинобенэофенона и 11,9 г (0,1 моля) фенилизоцианата в 50 мл хлористого метилена 3 днякипятят с обратным холодильником и отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении. Полученное масло смешивают с эфиромдо кристаллизации. Кристаллы собирают...

Номер патента: 808503

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Кабачник, Малахова, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, третичныхфосфинов

...С в атмосфере инертного газа.К отличительным признакам способа относится использование в качестве щелочного агента 40-60-ной водной щелочи и проведение процесса в присутствии катализатора - иодистого тетраалкиламмония. В указанных условиях химиэм описываемого способа заключается в следующем: в водной фазе за счет реакции обмена со щелочью тетраалкиламмониевая соль образует соответствующее тетраалкил 808503аммониевое основание, которое растворяется в органической фазе. Взаимодействие последнего с фосфинистойкислотой приводит к соответствующейсоли фосфинистой кислоты, алкилирование которой приводит к целевой окиси фосфина,5В качестве органического растворителя могут быть использованы бензол,ксилол, гексан, бутиловый спирт,...

Номер патента: 819114

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бондарь, Буланович, Евтушенко, Маловик, Семений, Фещенко, Хорт

МПК: C07F 9/53

Метки: выделения, окисей, триалкилфосфинов

...вес. ч. изоамилйодида и 2,42 вес. ч. алкилйодида (С 7 9 Н 5 - 91), 19,3 кг красного фосфора и 100 - 110 кг пентайодистого гексаалкилйодфосфоранфосфония (йодного комплекса) - продукта реакций алкилирования фосфора из предыдущего синтеза ФОР. Лодный комплекс загружают в качестве катализатора процесса алкилирования,Рсакционную смесь в реакторе при перемешивании подогревают до 200 - 220=С и при этой температуре со скоростью 30 - 50 кг/ч прибавляют еще 385 кг указанной смеси йодидов. После окончания прибавления йодидов реакционную массу выдерживают 2 ч при 200 - 220 С, охлакдаютдо 45 - 50 С и разлагают 120 - 130 кг изоамилового спирта, прибавляя его с такой скоростью (3 - 4 ч), чтобы температура не 5 1 О 15 20 25 :;о 35 ао 45 50 поднималась...

Номер патента: 820659

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Жак, Жан-Клод, Мишель

МПК: A61K 31/40, A61P 25/00, C07D 207/09 ...

Метки: 4-амино5, алкилсульфонилоанизамидов, варианты, левои, окисей, правовращающихизомеров, производных, солей

...чего растворитель удаляют в вакууме и остаток растворяют в 500 мл ацетона. Образовавшимся кристаллам дают стечь, затем их сушат и растворяют при нагревании в 1 л этанола.После добавления 20 г растит ль" ного угля раствор охлаждают и выливают в 1 л серного эфира. Образовавшимся кристаллам дают стечь, затемих промывают и сушат.Получают 190 г й-оксида й-(1"метил-пирролидилметил)-2-метокси-амино-этилсульфонилбензамида, разовавшиеся после охлаждения крист.пл. 200-210 С, выход 73. таллы отфильтровывают и сушат в шкаП р и м е р 12. М-(1-Этил- фу при 50 ос, -пирролидилметил) -2-метокси-амино- Получают 3 г М-(1-этил-пирроли- -В-этилсульфонилбензамид. дилметил)-2-метокси-амино-этилСмешанный ангидрид этилбикарбона- сульфонилбенэамида, т,.пл....

Номер патента: 825539

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Быйстро, Кричевский, Мулдахметов

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, эпоксиалкилфосфинов

...протоны); 3,013,51 (мультиплет, оксирановые протоны); 7,2-7,9 (мультиплет, фенильныепротоны).П р и м е р 2, 1-фенил(дифе 2 О нилфосфорил)-1,2-эпоксиэтан,К раствору 4,2 г 1-фенил-(дифенилфосфорил)-1-бром-ацетоксиэтанав 20 мл абсолютного этилового спиртадобавляют сразу раствор этилата натрия в 15 мл этанола, полученный прирастворении 0,23 г натрия и оставляют на 1 ч . Легколетучие фракции отгоняют в вакууме водоструйного насоса на теплой водяной бане. Образовавшееся масло экстрагируют хлороформом,перекристаллизовывают из него и су-,шат над пятиокисью фосфора в течениесуток. Получают 2,63 г оксирана (82),с Т.пл. 185-186 С,Т пл,С Выход, Ъ 85-95,583-84138-139185-186 Н 84 сн 9 82 С 6 Н 5 Формула изобретения Способ получения окисей эпокси...

Номер патента: 859370

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Шарифуллин

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов

...отгоня- .ют растворитель,Выход окиси трис(5-оксипропил)фосфина 20 г (98,5 от теоретического), Показатель преломленияп 1,4700.Найдено, : Р 13,91; 13,95ОР (СН("НОН)Вычислено, .: Р 13,89.б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщают фосфористым водородом в присутствии ката"лизатора, состоящего из 5 г три(оксиметил)фосфина и 0,3 г платинохлористоводородной кислоты. Процесспроводят при энергичном перемешивании и атмосферном давлении в инертной среде.Реакция сопровождается выделениемтепла, в результате чего температура реака(ионной массы поднимается с20 до 34 С. После завершения реакции из реакционной массы отгоняютрастворитель, Выход окиси трио(9 оксипропилфосфина 20 г (98,5 оттес.етического). Показатель прелом=ления пф...

Номер патента: 870403

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ахметкина, Вахбрейт, Кузьмин, Сайфутдинова, Саттаров, Фахрутдинова

МПК: C08G 65/26

Метки: блок-сополимеры, деэмульгирующей, обладающие, окисей, пропилена, способностью, этилена

...фС присоединяют 247,84 г (4,27 г моль) окиси пропилена. Количество присоединившейся окиси пропилена также определяют по привесу и процентному содержанию азота.Вуходпродукта 309,8 г (100).д,1,0315, и 2 У1,3965Вычислено,: С 60,53; Н 9,97; ЗО й 0,418.,8 Н Н 20Найдено,%: С 61,1; Н 9,75; й 0,405.На ПМР-спектре наблюдают резонансные сигналы (с химическим сдви гом, м.д.) протонов следующих групп: Спектр записан на приборе Вго 1 ег,. 50Проверку деэмульгирующей активностиблок-сополимеров проводят методомбутылочной пробы (методика институтаГипрэвостокнефть) на естественнойэмульсии Ромашкинской нефти. 55Общая методика проверки деэмульгируюаЬЯ активности заключается в сле-дующем. К 300 мл водо-нефтяной эмульсии добавляют дезмульгатор в виде...

Номер патента: 891684

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Гольцер, Карпов, Колесников, Коровкин, Миронычева, Павлов, Раскин, Шарифуллин

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов

...проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлении в инертной среде, Реакция сопровождается выделением тепла. Температуру реакционной массы поддерживаютоколо 34 С охлаждением смесью льдаос солью,После завершения реакции конечныйпродукт выделяют отгонкой растворителя, Выход трис ф-оксипропил)фосфина17 г (854 от теоретического).яоПоказатель преломления и р 1,4329.Найдено, 4: Р 13,50; 13,45Вьсцислено, Ж: для ОР (СНеСНОН)зр 13 89,б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщаютфтористым водородом в присутствиикатализатора, состоящего из 5 гтри(оксиметил)фосфина и 0,3 г хлористого никеля,Процесс проводят при энергичномперемешивании и атмосферном давлениив инертной. среде. Реакция сопровождается...

Номер патента: 899554

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Дьяконов, Лебедев, Литвинцев, Митник, Мустафаев, Ошин, Сапунов

МПК: C07D 301/14

Метки: окисей, олефинов

...селективности целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения -окисей олефинов общей формулы 4нормального строения с общей формулойСНОН. Соотношение Р 0- спиртможет изменяться в пределах 1:(0,5-10).Полученный раствор после охлаждениябез очистки используют совместно сСг(Ю 4)в качестве стабилизирующегоагента, который позволяет повыситьселективность реакции до 100,При проведении реакции используютавтоклав со стеклянным вкладышем,обогреваемый через рубашку горячимглицерином из термостата. Термостатирование ведут с точностью + 0,5 С,причем отсчет времени реакции начинают с момента пуска горячего глицерина в рубашку автоклава, Автоклавснабжают магнитной мешалкой. ри 70100 С для поддержания реакционнойсмеси в жидком...

Номер патента: 929638

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/19

Метки: окисей, олефинов

...С. Мольо ное соотношение олефин; ГПК составля-, ет 2,5-3,5:1. Катапитическую систему вводят в реакцию иэ расчета 0,0015- 0,003 моль Ио Вб и 0,0015-0,003 моль стеарата металла (Со, Ип, И 1, Сд) на моль гидроперекиси.Продолжительность реакции 30- 45 мин, в качестве эпоксидирующего агента используют техническую гидроперекись кумила, содержащую, вес.7: гидроперекись 88, диметилфенилкарбинол 8, кумол 2, ацетофенон 2. Выделение продуктов реакции (окисейЖ-оле 30 Финов) осуществляют с помощью обычных методов ректификации.П р и м е р 1. Смесь 3,92 г (3,5 моль) октена, 1,7 г (1 моль) 883-ной технической ГПК, 0,0073 г (0,003 моль) ИоЗ, 0,0085 г (0,03 моль) стеарата кобальта нагревают при 130 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании, Смесь...

Номер патента: 946401

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Жак, Мишель

МПК: C07D 207/09

Метки: n-1-метил-2-пирролидинилметил-2, диметокси-5-метилсульфамоилбензамида, изомеров, окисей, оптических

...г метилового эфира 2,3-диме" токси-метилсульфамоилбензойной кислоты и 443 см этиленгликоля вводят в круглодонную колбу, оборудованную мешалкой и термометром, при одновременном нагреве до 90 С.оСмесь затем охлаждают до 50 С с последующим доЬавлением 45 г 1- -метил-аминометилпирролидина. Раствор перемешивают при 50 С и выдерживают при этой температуре в течение нескольких часов. Затем раствор разбавляют 1,8: л воды и подкисляют добавлением 50 смконцентрированной хлористоводородной кислоты. Кислый раствор Фильтруют, затем обрабатывают 75 см 20-ного аммиака. Образованные кристаллы подвергают вакуумному фильтрование, проо мывают водой и сушат при 50 С.После очистки путем пропускания...

Номер патента: 784288

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Кабачник, Малахова, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, третичных, фосфинов

...и диалкилфосфинистые кислоты являются более сильны" ми кислотами, чем вода, и поэтому их соли не гидролизуются или слабо 20 .гидролизуются в этих условиях.еОписываемый способ получения оки сей третичных Фосфинов позволяет исключить использование щелочного ме" талла, абсолютного спирта, приводит к повышению выхода целевых продуктов до 70-963. Этим способом могут быть получены также соли диалкилфосфинистых кислот, которые подвергают ал" кированию для получения целевых про- ЗО дуктов.П р и м е р 1, Окись этилдифенил" фосфина.К смеси 15 мл диметилсульфоксида, раствора 0,65 г (0.,012 г-моля) едкого зз калия в 0,5 мл воды и 1,80 г (0,009 г-моля) дифенилфосфинистой кислоты прибавляют в токе аргона при 20" 50 фС 1,27 г (0,012 г-моля) бромистого...

Номер патента: 997763

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Ковш, Плишкин, Прохоров

МПК: B01D 53/14, B01D 53/75, B01D 53/86 ...

Метки: газов, окисей, олефинов

...за исключением того, что раствор берут следующего состава, г/л: эхиденгликоль 120,0; дизтиленгликоль 80,0; пропиленгликоль 20,0; залповые выбросы в колонку направляют следующего состава, мг/л; окись этилена 900; окись пропилена 80; диаллиловый эфир 3; пропионовый альдегид 12; ацетон 40; вода 30.П р и м е р 3. Проводят,по примеру 1, за исключением того, что раст Вор гликолей берут промежуточного состава, г/л: этиленгликоль 100,0;дизтиленгликоль б 5,0) нропиленгликоль 15,0.П р и м е р 4. Колонку орошают раствором с концентрацией. гликолей, превышающей диапазон их концентраций,указанный выше, и в нее подают залповый выброс, а раствор регенерируютпродуванием ПВС по примеру 1. Концентрация органических примесей в газепосле колонки превышает...

Номер патента: 463323

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко, Шепетова

МПК: A61K 31/455, C07D 213/80, C07D 213/89 ...

Метки: 2-(2-оксиэтил, замещенных, кислоты, лактонов, никотиновой, окисей

...лактона 5,6-тетраметилен-(2 -окси,2 -диметилэтил)-никотиновой кислоты в виде блестящихсветло-желтых кристаллов из М-окиси7,.7-диметил -2,3-тетраметиленН,8-дигидропирано-(4,3-в)йиридина, Выход62/, т.пл, 225 С (из ацетона,разл.)К: 0,8 (хлсроформэфир, 2:1)Найдено,: С 68,08; Н 7,10;М 5 35 Эквивалент246, 9; 248. С ц Н,п й ОВычислено,З: С 68,01; Н 6,88;М 5,67, Эквивалент 247,Изобретение относится к способу получения новых производных никотиновой кислоты, которые могут найти применение в качесгве биологически активных веществ в Фармацевтицеской промышленности.Известен способ окисления органических соединений с помощью концентрированных кислот, например азотной.Использование этого способа приме нительно к дигидропирано-(4,3-в) пиридонам...

Номер патента: 967029

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Ген, Зискин, Миллер

МПК: C01F 7/42

Метки: металлов, окисей

...например кадмия, заключающийся в том, что металл переводятв пар, который затем окисляют с по оследующей конденсацией и улавлива"нием полученной окиси,Однако известный способ не позволяет получить окиси других метал"лов, например алюминия, так как по 1этому способу необходимо доводитьметалл до кипения, Температуры кипения других металлов высокие и испарение из тиглей становится невозмож"ным. В неподвижной атмосФере чистого кислорода над поверхностью перегретого металла происходят интенсивное окисление расплава и зарастаниеего поверхности окисной пленкой, чтои прекращает испарение. 25Целью изобретения является получение мелкодисперсной окиси высокойчистоты.Поставленная цель достигаетсятем, что при осуществлении способа по,029,...

Номер патента: 1066995

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бобылев, Карпов, Кесарев, Субботина, Хчеян, Эпштейн

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...путем эпоксидирования в жидкой фазе органической гидроперекисью (иэопропилбензола, циклогексана, иэопентана,этилбензола) при 50-140 ОС в присутствии молибденсодержащего катализатора - Мо (СО)э и вторичного или третичного насыщенного одноатомного С-С-спирта (изопропа иола, третбутанола) при малярном соотношении спирта и гидроокиси, равном (1-3):1, в среде органического растворителя, Выход целевого продукта 59,8-79,8 33.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта, а также получение только окиси октена.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, а такЖе его 45 универсальности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения о-окисей олефинов путем эпоксидирования...

Номер патента: 1093246

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Антон, Гельмут, Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Ебергард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис-замещенных, 5-оксадиазол-2, аддитивных, кислотно, окисей, приемлемых, солей, фармакологически

...загустители, разбавители, буферы, и, кроме того, ра 32464створители или агенты растворения или вещества для достижения продленного действия, а также соли для изменения осмотического давления, вещества для покрытия или антиоксилители.Лекарственные препараты могут содержать два или несколько соединений формулы или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей, а также терапевтически эффективные вещества, например: вещества, вызывающие блокаду бета-рецепторов (пропанолол,пиндолол, метопролол); вазодиляторы (карбохромен); успокоительные средства (производные барбитуровой кислоты, 1,4-бензодиазепины и мепробрамат); мочегонные средства (хлортиазид); вещества, тонизирующие сердце (препараты на основе наперстянки); вещества...

Номер патента: 1116036

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Вагнер, Маслов, Рубайло, Селезнев, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: высших, карбоновых, кислот, одновременного, окисей, олефинов

...осуществляютследующим образом.В металлический или стеклянный реактор с мешалкой загружают смесь высшего олефина (С -С ) и альдегидаи органический растворитель. В реакторвносят 0,2-2,0 г порошкообразногокатализатора на 1 л смеси, нагревают,после чего начинают барботаж кислородсодержащего окисляющего газавоздуха или чистого кислорода. Походу реакции через определенные промежутки времени отбирают пробы реакционной смеси. Содержание, компонентовв пробе определяют газо-жидкостнойхроматографией и титрованием. Процесспроводят при 60-80 С и давлении вреакторе 1-50 атм. Продукты реакциимогут быть выделены из реакционнойсмеси путем ректификации.Приготовление катализатора проводят методом ионного обмена, перемешивая цеолит в растворе...

Номер патента: 1143749

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Ласкорин, Тымонюк, Якшин

МПК: C07F 9/50, C07F 9/53

Метки: окисей, тиоокисей, третичных, фосфинов

...и .перемешивании прикапывают 60 мл 5 Х-нойсоляной кислоты, органический слойотделяют и обрабатывают далее как 50в примере 1.Получают 30,00 г целевого продукта, выход 86,2 Х от теоретичт.кин. 189-192 С (0,5 мм рт.ст.),т,пл. 49-50 С. . 55Аналогичным образом при использовании в реакцииф различных смесейгалоидных алкнлов с хлорокисью фос 1143749 4фора, получают ряд триалкилфосфиноксидов,.представленных. в табл, 2,При получении триоктилфосфиноксида может быть использован металлический магний в виде сферическихгранул диаметром 1-3 мм, в виде пыли и в виде стружки различной толщины. Во всех случаях выход продукта находится в пределах 80-8/Х, Избыток магния от 2 до 4-кратноготакже не влияет на выход продукта,причем непрореагировавший...

Номер патента: 1182041

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Айзенштадт, Александров, Гусева, Захаркин, Колмаков

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04, C07D 303/06 ...

Метки: окисей, олефинов

...95%.Молярное соотношение: 1 10 моль 5 (С 5 Н.) МоВгг на 1 моль Н Ог 4" 10 моль С 5 Н)гМоВгг на 1 моль олефина;3 моль олефина на 1 моль Н 0гП р и м е р 9. К катализатору 0,003 г (1,2-10 моль) (СН ) ЧС 12 помещенному в реактор, приливают ) 6,89 мл диоксана 1,49 г (1)410 моль) циклооктадиена - 5,9. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании магнитной мешалКой цо 80 С, 15 При этой. температуре прикапывают 016 г (4,6 10 моль) У 5/-ной Н 0 в 1 мл диоксана, Выдерживают при этой температуре 2 ч. Получают 0,5 г (по ГЖХ-анализу) окись циклооктадиена - 20 5,9. Конверсия пгниг 95%, селективновть 92 , выход 87 .-уЙолярное соотношение: 4,6"10 моль (С 5 Н) ЧС 12 на 1 моль Н 0 ; 9 10 моль (С 5 Н 5)г ЧС 12-на 1 моль циклооктадие на - 5,9;...

Номер патента: 465909

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Аббасов, Абдуллаев, Мехтиев, Мусаев, Нашаева

МПК: C07D 301/00

Метки: окисей, циклоолефинов

...д,4/5 Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к усовершенствованному способу. получения окисей циклоолефинов, находящих большое применение в производстве полимерных материалов, пластификаторов, стабилизаторов и других ценных продуктов органического синтеза.Известен способ получения окисей циклоолефинов путем гидроперекисного эпоксидирования циклических углеводородов при 50-100 ОС в присутствии металлического молибдена в качестве катализатора. При этом отношение удельной поверхности металлического молибдена к количеству гидроперекиси в реакционной массе составляет 1-20 см /г.Однако такой способ не обеспечива ет выхода целевого продукта и хорошей селективности процесса.С целью устранения указанных недостатков...