Патенты с меткой «триалкилфосфинов»

Номер патента: 149776

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кирсанов, Фещенко

МПК: C07F 9/53

Метки: высших, окисей, триалкилфосфинов

...г-моль) йода, нагревают на силиконогой бане до температуры 205 - 215 в течение 9 часов, Реакционную смесь, прсдставля 1 ощую собой темно-коричневую вязкую жидкость, после охлаждения обрабатывают 2 раза горячим насыщенным раствором сульфита натрия, извлекают образовав149776 Предмет изобретения Способ получения окисей высших триалкилфосфинов на основе йодистых алкилов, отл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения и. удешевления способа, на йодистые алкилы действуют красным фосфором в присутствии каталитических количеств йода или двухйодисто 1 о фосфора и реакцию ведут известным образом Редактор О. Д, Ус Техред А. А. Кудрйвицкая Корректор В, Андрианон Поди, к печ, 27 Х 11-62 г, Формат бум. 70 Х 108/ц Объем О,8 изд. лЗак. 7446...

Номер патента: 149777

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кирсанов, Фещенко

МПК: C07F 9/53

Метки: высших, окисей, триалкилфосфинов

...два раза, извлекают образовавшуюся окись триоктилфосфина 250 я 1 л бензола, промывают 2 раза по 150 л.г водой и сушат беизольиый раствор хлористым кальцием, Бензол отгоняют в вакууме при 3 11 л 1 рт. ст. Т. пл. полученной окиси и. триоктилфосфина 48. - 52-, т. кип. 237,3 л 1 л 1 рт. ст., выход чистого продукта б 3,2.Точно по такой же методике были получены окись тригептилфосфина (т, пл, 37 - 38, т, кип. 198 - 200/2 11 л рт. ст., выход б 8,4), окись тринонилфосфииа (т. пл. Зб - 37, т, кип, 228 - 230/1,5 - 2 л 1 л 1 рт. ст.,.хге 149777 Предмет изобретения Способ получения окисей высших триалкилфосфинов, о т л и ч а юшн й с я тем, что, с целью повьцнення выхода продукта, на йодистые алкилы действуют двухйодистым фосфором при температуре...

Номер патента: 266770

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кирсанов, Мазепа, Фещенко

МПК: C07F 9/50

Метки: триалкилфосфинов

...осадок йодистого натрия, После прибавления всего натрия реакционную смесь нагревают еще 2 час при 105 - 110 С, Затем добавляют 50 мл толуола, реакционную массу охлаждают и для разложения непрореагировавшего натрия осторожно,при перемешивании добавляют сначала 45 мл метанола, потом смесь 5 мл воды и 25 мл метанола и 45 мл воды. Для полного растворения йодистого натрия добавляют 100 мл воды. Водочный слой отделяют сифонированием, толуольный раствор промывают водой (100 мл)(3). Затем отгоняют азеотропную смесь воды и толуола (т. кип.84 - 120 С), остаток переносят в колбу Кляйзена и перегоняют в вакууме. Выход перегнанного триоктилфосфина 142 г (770/О в расчете на йодистый октил) .П р и м е р 2. Триизоамилфосфин266770 Предмет...

Номер патента: 276952

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пудовик, Судакова

МПК: C07F 9/53

Метки: производных, тиоокисей, триалкилфосфинов

...цбутил-р-карбметокс 74 - 175 С/1 л,н рт. с ннло эт Пр циа 94.12,359. ы и бавл где К - алкил;Й 1 - Н нли метил;Х - СООСНз или СХ, основан на известной реакц соединений трехвалентного пениями с двойной связью том, что диалкилтиофосф подвергают взаимодействи акриловой кислоты в прису раствора этилата натрия в затора с последующим вы продукта известными прием мер, 1. Получение тиоокиси дибутилтилфосфина.еси 2 г дибутилтиофосфинистой кисло69 г нитрила акриловой кислоты дог по каплям насыщенный спиртовый раствор этцлата на разогревается до 86 тельного нагреван276952 оставитель В. Старовит1(орректор Л. И. Гаврило Редактор О. Кузнецова Заказ 2880/17 Тираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Когиитста по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 819114

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бондарь, Буланович, Евтушенко, Маловик, Семений, Фещенко, Хорт

МПК: C07F 9/53

Метки: выделения, окисей, триалкилфосфинов

...вес. ч. изоамилйодида и 2,42 вес. ч. алкилйодида (С 7 9 Н 5 - 91), 19,3 кг красного фосфора и 100 - 110 кг пентайодистого гексаалкилйодфосфоранфосфония (йодного комплекса) - продукта реакций алкилирования фосфора из предыдущего синтеза ФОР. Лодный комплекс загружают в качестве катализатора процесса алкилирования,Рсакционную смесь в реакторе при перемешивании подогревают до 200 - 220=С и при этой температуре со скоростью 30 - 50 кг/ч прибавляют еще 385 кг указанной смеси йодидов. После окончания прибавления йодидов реакционную массу выдерживают 2 ч при 200 - 220 С, охлакдаютдо 45 - 50 С и разлагают 120 - 130 кг изоамилового спирта, прибавляя его с такой скоростью (3 - 4 ч), чтобы температура не 5 1 О 15 20 25 :;о 35 ао 45 50 поднималась...