Способ получения окисей олефинов

(23) Приоритет фоцдерствееаа кемитет СССР пе делам мзебретеней н втереть,Опубликовано Дата опублик Бюллетень е) Заявите 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ОЛЕФИНОВ ЬЗО тра го Изобретение относится к усовершен твованному способу получения окисей олефинов, широко применяемых в различных Отраслях химической промышленнос ти, например, в производстве эпоксндных смол, спиртов, поверхностно-активных веществ,Известен способ получения окисей олефинов путем эпоксидирования олефинов гидроперекисями 3 . Процесс иромводят при 105-110 С в присутствии катализатора - окиси молибдена, освкденной набтО . Выход целевого продукта составляет 66-82%.Недостатком данного способа является низкий выход целевого продукта.Наиболее близким .к изобретению по техническОй сущности и достигаемому результату является способ получения окисей Олефинов путем эпоксидироваттия олефинов органической гидроперекнс ю при 100-140 С в присутствии активиОруюшей добавки (СС 6) и гетерогенного катализатора-борида молибдена 2 . ания описания 18,01,79 Выход по целевому продукту лчет 80-92%.Способ предусматривает испол нпе активируюшей добавки, что и к дополнительным экономическим там, усложнению технологии про получения и разделения цродукто ции, так как необходимо после ка цикла эпоксидиро ванин выделять, шать и вновь вводить в реакцию юшую добавку.Йругим недостатком эляется невысокий выход дтктаЦель изобретения состоит в уцрощенин технологии процесса и увеличениивыхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что получение окисей олефинов проводятпутем эпоксидирования Олефинов органиоческими гидршерекисями при 10 О в присутствии гетерогенного катализатора на осчове молибдена, причем отличительной особенностью способа является1 5 ч, Выход окиси 92%, т.кнп. 116117 СЮО мм; (3, Ое 8337;й.-1 е 4165,П р н м е р 6, Смесь 16,8 г децена 1, 4,64 г гидроперекнситрет-брила,3 0,029 г МОВ нагревают прн 130 С втечение 1,5 ч,Выход окиси 90%.П р н м е р 7. Нагревают 16,8 г(2,5 моль) додепена 1, 3,9 г (1 моль)10 93% ной гидроперекиси гРет -бутила воприсутствии ОеО 24 г МоС при 130 Св течение 1,5 ч. Выход окиси 92%.П р и и е р 8, 16,8 г додецсна3,9 г гндропервкиси Чрвг -бутнла,0,024 г ХОВ нагревают в течение 2 чпри 130 С.Выход окиси 90%. 20 3 642гиспользование в качестве каталнзатораполуборнда молибдена нлн карбида мо-.либдена. Предпочтительно процесс проводят при мольном соотношении олефнн;гидроперекисье равном 1,5-2,5: 1 ипри мольном соотношении катализатор:олефин, равном 0,001 0,003; 1. Способ обеспечивает получение целевогопродукта с выходом до 95%, при этомпроцесс ведут в отсутствие инициирую,щвй добавки, что существенно упрощаеттехнологию процесса.П р и м е р 1. Смесь 21 г (2,5 моль)гвксена.- 1, 9,7 г (1 моль 93%-нойгищхйерекиситМт -бутида и 0,074 гО,ООЗ моль) поауборида молибденаМОВ ) нагревают при 100 С в течеОнив 15 мин, посае чего окись гексенавыделяют обычными методами ректифи-.капии. Выход осси сутавлявт 95%т.кнп. 117-119 С;Д, =0,8995, й1,4060.П р и м е р 2. Смесь 21 г гексена 1,(МеС нетрееечет прн 100 С в течение30 мин. Выход окиси гексена.составаяе 1 93%,П р и м е р 3. 16,8 г (1,5 моль)пиклогексена, 12,9 г (1 моль) 95%-нойгидроперекиси трет -бутила, 0,083 гоХОВ нагревают при 100 С в течение30 мин.Выход окиси цнклогексена 92%,Р1,4554; с 10,9792; т, кип.128 130 С. П р и м е р 4. 16,8 г цнклогексена,12,9 г гидроперекиси трет-бутнла,0,083 г МОС нагревают 30 мин при 40100 СВыход окиси 90%.П р и м е р 8. 16,8 г (2,5 моль)децвна - 1, 4,64 г 93%-ной гидропере-киситрег -бутила и 0,029 р (0,003 моль) ф 5МОС нагревают при 130 С в течение формула изобретения 1. Способ получения окисей Олефинсв ПутЕМ ЭПОКСИДИРОВапин ОдвфнНЬВ ОРГанее ческой гидроперекнсью прн 100-130 С в присутствии гетерогенного катализатора на основе молибдена, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрошения технологии процесса н увеличения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют ноауборид молибдена нли карбид молибдена.2. Способ по п. 1, о т л и ч а юш н й с я тем, что процесс проводят прн модьном соотношении одефин: гидро- перекись, равном 1,5-2,5;1.3, Способ по пп. 1 и 2, о т д ич а ю щ и й с я тем, что процесс проводят при мольном соотношении катали затор олефин, равном 0,001-0,003;1,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе.1. Патент франции.% 2042774, кл. С 07;Ц 1/00 е 1971.2. Заявка Ь 2083050/23-04, кл. С 07 2 301/20 е 24,02.76 по которой привито решение о выдаче авторского свидетельства.Составитель А. АртемовРедактор Т, Девнтко Техред Н. Андрейчук Корректор С, ШекмарЗаказ 7690/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4