Патенты с меткой «окисей»

Номер патента: 468400

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...вддитивныесоли предствщиют собой соли полученныхвеществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотйая Зили перхлорная кислота, или с такими.органическими кислотами, в частностикарбоновыми или сульфоновыми кислотами,как муравьиная, уксусная, пропионовая,янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, .винная, лимонная аскорбиновая, малеиновая; гидроксимвлеиновая, пировиногрвдная,фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойнвя, внтрвниловвя, 4-гидроксибензойнвя,салициловая, вминосалициловвя, эмбоноввя ЗОили никотиновая кислота а также метансульфоиоввя, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоноваябензолсульфоноввя, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоноввя,...

Номер патента: 469711

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Валетдинов, Яковенко

МПК: C07F 9/50

Метки: аминопропилфосфинов, окисей

...С разлагаются, цеплавяс., Выход 4,8 г (72,2% от астувегов р еакцю л родукта),Найдено, %: С 34,15, 34,08; Н 7,98, 8,25;Х 13,12, 13,01; Р 9,64, 9,47.С,НС 4 Х,РВычполено, %: С 34,34; Н 8,58; Х 13,35;Р 9,85.П р и м с р 2. Окись трис-(у-м:о;рэ.цс)фосф а. В элсктролцзер цо примеру 1 вносят в качест 1 ве като,та 50 лл 3 , раствоа едкого натра и 10 г окцсц трис- (1-цаэт:) -фосфна. Анолтом слуцкт также 3 н. раствор щесоч. Катодом является губчатая медь, анодом и;атвая оволока, Злсктровосстацовлснс25 осущеспзляют,в течспце 1,5 час нрц 0- - 4 С и плотости тока 3 - 4 а/д. Затем католцт вылпвают, катоды и мембрану прочьваот дистллрованной водои. Ноцрорсагцровавпцй продукт отфильтровывают, Фцльтрат на 30 сыщаот оташовц окись трис- (-амнопрои."ил)...

Номер патента: 470110

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Джордж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...при взаимодейс"вии с перекисью водорода или надкислочами, в частности с надуксусной, трифторнадуксусной или надбензойной кислотой.Полученные смеси изомеров могут быть разделены на отдельные изомеры известными способами, например фракционированной перегонкой, кристаллизацией и/или хроматографией.Рацематы могут быть разделены на оптические антиподы с помощью фракционной кристаллизации смеси диастереоизомерных солей с д- или 1-винной кислотой или с д-а-фенилэтиламином, д-а-(1-нафтил)-этиламином или 1-цинхонидином, причем антиподы могут быть переведены из солей в свободное состояние.Все реакции можно проводить в инертном растворителе или разбавителе в присутствии катализаторов, агентов конденсации или нейтрализации, в среде инертного...

Номер патента: 471713

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...хурязьинля, 5 кс 5 сная, прогпонозая, янтарная, гликолезая, малоцая,гяолочна 51, Б;1 чцяя, лц)Оццяя, аско О 1 ОВяя, малсновая, гдрокгмалсновая, розоградЛя, фенцлукгугнач, бснзойная, 1-1)мноОснзойна 51, Ятра;лозая, -1-гцлроксцбсцзОЙ- цая, сялиццлозая, амчогал;ццловяя, эмбоцовая цлц нкот:новая кислота, а также мета-, этан-, 2-гцлроксцэтан-, этцлсц-, бсцзол-, 4-хлорбецзол-, 4-толуог 1-, цафталицсульфо;оЛя, сульфаццлозая илц циклогексилусуль)ямновая кислоты.хказаныел:1 лр 5 те солица 1)цмс 1);ц 1- крлты, )1 агут Оыть цг,10 л 1)зозаны таккс 11 лл 51 цдснтифцкацлц очигтк гзооолных госл- ценй. Так, свободные соединения могут оыть преврацены вх:голи, которые затем могут быть зылгленыз нсочцшен; ой смс;, аз выделенных солей зцозь могут быть 1...

Номер патента: 370871

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алферова, Ермакова, Краснослободская, Павличев, Хчеян

МПК: C07D 1/02

Метки: окисей, олефинов

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харак. фил. пред. Патент. тое масло, Это масло промывают сенным эфиром, затем петролейным эфиром; масло затвердевает. Кристаллы промыва 1 от водой и высу 1 нива 1 от. Получают 10 г диоксобисбепзогидроксамата молибдена. Выход 88% от теоретического, считая ца бепзоилхлорид.П р им ер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 7 г (0,1 моль) циклогексена, 3,2 г (0,02 моль) 90% -цой гидро- перекиси кумола, 0,02 г (0,00006 могь) диоксобис-м-толуил гидр оксамата молибдена и смесь нагревают при 85 - 90 С в течение 3 час. Степень разложения гидроперекиси 96%. Выход окиси...

Номер патента: 475767

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Итало, Сильвио, Ферручио

МПК: C07D 1/06

Метки: окисей, олефинов

...ниже тех, которые можно достигнуть с иримеиеицсм б,Ягопрцятпых предлагаемых металлооргднцческих кяталитцческих систем. 1 ак, с )со,ИОДЕИОВЫМ сиГИДРИДОМ ИО,)ЧЯЕТС 5 01;5 И 5- идя сслективпость эпоксидя, 5 ю преобразование плохое даже после долгого времецп реакции-)тот отличный результат в Отношении сслективцости обосиовывает выбор молибдена В качестве металлического комсюнецта кятализдтс)рд, исч)осльзуемого в каждом примере среди различцых металлов Ъ и 71 группы перцодической системы элементов, в ассоциации с органическим соедицеицем,П р и м е р 5. Операционные условия те же,5 что и опцсацные г, примере 1: 1 мл псдропере.киси трет-бут 5)а, 10 мл циклогексена в растворе и 50 мл бецзола. Вводят 0,0468 г катализатора, состоящего из...

Номер патента: 480216

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Дэ, Карни

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...продукты присоединения с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная кислота, или с такими органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, гидроксималеиновая, пировиноградная. фенилуксусная, бензойная, 4-амицобензойная, антрациловая, 4-гидроксибецзойная, салициловая, аминосалициловая, эмбцовая илц цикотиновая,кислота, а также метапсульфоцовая, этацсульфоновая, 2-гидроксиэтацсульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоцовая, 4-хлорбензолсульфоцовая, 4- толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или...

Номер патента: 500749

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Джорж, Ричэрд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...например, благодаря их взаимодействию с неорганическими илц органическими кислотами цли соответствусщимц ан-цонообменнцками и благодаря выделечцю образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получгюш;еся в результате присоединения , кислот к соедненцям основ.ого характера, . Полученные соли, представляющие собойсг:дств, прецмушественно в присутствиитаких разбавителеи, которые ведут с ебяинертно по отношению к реакццоппым компонентам и способны растворять их.обхо,плмых случаях реакции могут быть фпроведены в щ:псутствии катализаторов,коцденсируюших или нейтрализуюших средств,седе инертного газа, например, в атмосфере азота, а также при охлаждении или 10 нагревании и/цаи повышенном давлении.Пр имер 1,Смесьиз 29 гсложного этилового...

Номер патента: 506296

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Карл, Курт, Флорин

МПК: C07D 241/52

Метки: 2-формил-3-карбонамидохиноксалин-ди, окисей

...гН СгНз 226 и ин соосн, ИН -.Сооснз 227 Н СНг - СНг - ОН М О 230 ЗЧОН И - ИН - ,ООС236-238 органического растворителя при 0 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами,П р и м е р. 2-Формилкарбометоксигидразон .3- метиламинокарбонилхиноксалин -ди- И -окись- - (1,4),В суспензию 30,2 г (0,1 моль) 2 -дихлорметил- -3- метиламинокарбонилхиноксалин- ди- И .окиси- -(1,4) и 10 г (0,11 моль) монометилового эфира гидразинугольной кислоты в 120 мл спирта и 10 мл воды при размешивании постепенно прикалывают 20 г (0,2 моль) 45%. ного водного раствора диметиламина, через 5 ч отсасывают осадок и получают 25 г (78,5%) целевого продукта в виде желтых кристаллов, которые после перекристаллизации из уксусной кислоты плавятся при...

Номер патента: 507226

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...органическими кислотами, в частности карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропноновая, янтарная, гли. колевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, пщроксималеццовая, пировиноградная, фенилуксусцая, бензойная, 4-аминобензойная, ацтрациловая, 4.гидроксибен. зойцая, салициловая, амцносалициловая, эмбоновая или никотпновая, а также метансульфоцовая, этан. сульфоцовая, 2-гидроксиэтацсульфоцовая, этилеп. сульфоновая, бензолсульфоновая кислота, 4-хлорбензолсульфоновая, 4-толуолсульфоцовая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая шщ циклогексил. сульфаминовая кислота.Указанные соли или другие соли, например пикраты, могут быть использованы также и для, идентификации или очистки свободных соединений....

Номер патента: 507227

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...этому типу соединения, могут быть переведечы в свободные соединения после обработки солей кислотой, например, соляной, серной или уксусной, до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного ти. па благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствующими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть переведены в соли, получающиеся в результате присоединения кислот к соединениям основного характера, Полученные соли, представляющие собой аддитивные соединения с кислотами, могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиакомкисью водорода или такими неорганическими или органическими...

Номер патента: 510476

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Гайлюнас, Ирхин, Пономаренко, Толстиков, Юрьев

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов, циклических

...бензола при 60 СПосле чего реакционную массу кипятят в течение1 ч, промывают водой, сушат над Маг 804 и раство.ритель упаривают, остаток перегоняют в вакууме иполучают 14,5 г (94%) 1,2 эпокси п - метана ст.кип. 55 - 56 С (7 ммрт,ст), пв 1,4505 ПМРспектр (О м.д,): 0,79 (ЗН), 0,86 (ЗН), 1,20 (ЗН),.2,76 (Н, у = 5 гц); в/е = 154.П р и м е р ЗЭпоксидирование: ацетата холесте.ст.), пффф 1,4701,22 (ЗН); 1,2 Ка. с З 0 ового спирта в виде азеотропной смеси с бензоломП р и м е р 7. Окисление 1метил2пропенилциклогексена 6 (димер пиперилена) .В раствор, состоящий из 6,8 г (0,05 моль) ди- ,мера пиперилена и 0,001 полититансилоксана, в ф .сухом бензоле прибавляют но каплям 4,95 г(0,055 моль) гидроперекиси третичного бутила.Смесь кипятят в течение...

Номер патента: 516346

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Джордж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей

...кислот с такими подходящими солеобразующими средствами, как аммиак, амины, гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов или углекис. лые и двууглекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, причем для этих реак516346 7тий солеобразующий компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммониевые соли или соли, солержащие атом металла и соответствующие этому типу соелинения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или уксусной кислотой, например до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа, например благодаря их взаимодействию с неорганическими или...

Номер патента: 372909

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бобылев, Фарберов, Эпштейн

МПК: C07D 301/00

Метки: высших, окисей, олефинов, совместного, этилена

...на прореагировавший этилен, составляет 97%, считая на разложившуюся гидроперекись, 85%. Конверсия гидроперекиси на стадии получения 20 окиси этилена 20 - 70%.Недостатком известного способа является низкая конверсия гидроперекиси на стадии получения окиси этилена, что способствует окислению растворителя и олефина в мало ценные продукты,С целью повышения конверсии гидроперекиси и увеличения выхода окиси этилена предлагается окисление вести в присутствии ингибиторов окисления, например производных 303чение 60 мин. Конверсия гидроперекиси 84%, выход окиси этилена на разложившуюся гидроперекись 86 мол.% и на прореагировавший этилен 99 мол. %, После удаления этилена в реакционную смесь вводят 440 г пропилена и при температуре 110 С и...

Номер патента: 525428

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Армин, Лео, Нинг, Родни

МПК: C07D 471/04

Метки: индолхинолинона, окисей, производных, солей

...размешивают 4 часпри нагревании с обратным холодильником,По разбавлении водой продукт экстрагируютиз хлористого метилена; экстракты высушивают и упарллвают, остаток кристалллзют из прэстэгэ эфира. 11 элучают 2, 7 г 5-хлэр- (2-фторфенил)- М-(2-морфолиОэтил-ндол-карбоксамида с т, пд. 193-197 С.Аналитически чистуло пробу перекристадлизовывают из хлористого этилена/метанола;от. пл. 200-202 С.П р и м е р 9 Получение 10-хлор-(3-диметиламинопропил) -7 Н-ин доде-( 2, 3-с )-хинолин(5 Н) -она.Аналогично примеру 8 взаимодействием17,7 г 5-хлор-(3-диметиламинэпрэпил) -3-(2-фтэрфенил)-индэл-карбэксамида с 6,8 гвзвеси гидрида натрия в 250 мл диметидфэрмамида пэ перекристаллизации из кипящего диметилфэрмамида пэучают 13,5 г 2...

Номер патента: 525683

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мельников, Смирнов

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...мешалкой (1200-1500 об/мин) для поддержания олефина в эмульгированном состоянии и через раствор при 25 оС пропус кают электричесакий ток с плотностью на аноде 2,5 а/цм в течение 6 час. Затем из525683 Составитель А. ИващенкоРедактор О, Кузнецова Техред А, Богдан Корректор С, Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 реакционной смеси выделяют органическийслой, который фракционируют в вакууме.Выход, считая на прореагировавший гексен,66,7% с -окиси гексена и 33,3% 1,2-дибромгексана. Выход сс -окиси гексена потоку 61%.П р и м е р 2.-Окись гептена...

Номер патента: 535956

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Котельников, Мосягин, Смирнова

МПК: B01J 23/02

Метки: алкенов, диеновые, катализатор, окисей, превращения, углеводороды

...для разложения окиси 2-метилбутенав изопрен, представляющий собой фосфат кальция 3.Известный катализатор характеризуется недостаточно высокой селектгвностью при копверси: 100,/,; выход изопрена составляет 764.Для повышения селективности в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенов в дисковые углеводороды предложено использовать трехзамещенный фосфат бариякоторый применялся ранее в качестве катализатора для конденсации ацетальдегида 4. ладает более высокой оснию с фосфатом кальция, олее полное превращение ый спирт и снижение обпродуктов, что приводит ивности процесса. 3. Фосфат бария получаюлл водного раствора, содС 1 е, с 200 лл водного рас15 г КОН и 7,8 г НаРО 4. Оромывают па фильтре 16535956 3 Условия проведения...

Номер патента: 536836

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Котельников, Мосягин, Смирнова

МПК: B01J 23/02

Метки: алкенов, диеновые, катализатор, окисей, превращения, углеводороды

...образование трехзамещенного фосфата, предпочтительно смешиванием водных растворов хлористого или азотнокислого стронция с водорастворимыми трехзамещенны ми фосфатами щелочных таллов любых концентраций. Температу осаждения фосфата 2 - 90 С, предпочтител но 5 - 50 С,5 П р и м е р 1. Катализатор готовят нием 250 мл водного раствора, со 29 г 5 г (ИОз)г, с 200 мл водного ра держащего 12,1 г (ИН)гНРО и 4 10 при 30 С, Осадок отсасывают, про фильтре 1000 мл дистиллирован формуют, сушат при 110 С 16 час вают 2 час при 450 С,П р и м е р 2. Катализатор готовят 15 нием 250 мл водного раствора, со 29,0 г Ьг (1 чОз)г, с 250 мл водного содержащего 15,2 г ХазРО и 1,5 г 30 С. Осадок сразу отсасывают н промывают 1600 мл дистиллирован 20 формуют...

Номер патента: 542473

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Вишва, Куппусвамы, Томас

МПК: A61K 31/4178, C07D 403/04

Метки: имидазолов, окисей, солей

...элюируя 2%-ным раствором метанола в хлороформе, и получают 1- М -этилтиокарбамоил-оксо- ). 1-метил-нитроимидазолил-(2) 3 -тетрагидроимидазол, т, пл.о213 С (метиленхлорид-гексан),Исходное соединение, т. пл. 135 -136 С, получают из смеси 8,6 г этиленмочевины и 8,7 г этилизотиоцианата, которую нагревают 4 час до 100 С, охлаждаютои перекристаллизовывают из смеси этанолэфир.П р и м е р 7. К суспензия 2,2 г50%-ной взвеси гидрида натрия и 10 мл1сухого ДМФА прибавляют в течение 15 мин 5 0 аь 20 25 30 Э 5 40 45 а 35 И) при размещивании раствор 8,7 г 1-( М, --диметилс льфамоил)-2-оксотетрагидроимидазола в 20 мл ДМФА, перемешивают 1 часо,при 50 С в атмосфере азота, прибавляютраствор 9,25 г 1-метил-метилсульфонил-нитроимидазола в 20 мл...

Номер патента: 542539

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Батраков, Зуева, Кисаров, Колебошина, Плишкин

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, окисей, олефинов

...вфецром 3.Однако степфинов по этомкая. Кроме томоомеров (до П р и м е р. Паровоздушную смесь (ПВС) с содержанием окиси пропилена 176 - 191 мг/л пропускают через адсорбционную колонку диаметром 2 см, заполненную 142 г активированного угля марки АР-З, ПВС пропускают через адсорбент со скоростью 0,05 м/с и насыщение активированного угля проводят при 30 С. После адсорбции активированный уголь обрабатывают водой при 30 С, причем соотношение сорбент: вода= 1: 1. Далее адсорбент подвергают регенерации острым насыщенным водяным паром при 110 С в течение 1 ч, затем уголь сушат до постоянного веса горячим воздухом 1,5 - 2 ч при 110 С, охлаждают и ставят на вторичную абсорбцию,В таблице приведены сравнительные данные по эффективности...

Номер патента: 546621

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Козлов, Марковский, Товстенко

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, сульфидов, тригалоидметилфосфинов

...но и сульфпды три(галоидметил) фосфинов, которые раисе в литературе описаны цс ОЫЛИ.П р и м е р 1. Окись три (хлормстил) фосфицд, Смесь б г (0,01 моля) три(п-толилсульфопцлоксидетнл)фосфиноксида, 2,4 г (0,057 моля 1 хло 11 истого лит 1 я ц 75 мл дцстоцд кипят 1, 5 ч, упар: наот досуха, оста; к о ркб;Ть;здютЗаказ 369/14 Изд. Мз 212 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(82,0%) окиси три(хлорметил)фосфина, послекристаллизации из СС 14, т, пл. 97 - 99 С.П р и м е р 2. Окись три (бромметил) фосфина. Смесь 6 г (0,01 моля) три (п-толилсульфонилоксиметил) фосфиноксида, 3,9 г (0,045 моля)бромистого лития и 75 мл...

Номер патента: 548306

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Батраков, Зуева, Кисаров, Киселев

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, окисей, олефинов

...при температуре 110 - 120 С.Однако такой способ имеет сравнительно высокую степень полимеризации мономера на активированном угле (до 50% ) и низкий срок службы сорбента. С целью исключения указанных недостатков предлагается активированный уголь предварительно обрабатывать в токе водорода при температуре 800 в 12 С.5 Пр и м е р. Через кварцевую трубку диаметром 10 мм, заполненную углем марки АРпри температуре 1000 С пропускают водород в течение 2 час со скоростью 0,1 л/мин, после чего в статических условиях ведут мно- О гократную адсорбцию окиси этилена. Лдсорбцию мономера проводят при температуре 30+-0,5 С на стандартной вакуумной установке с использованием весов Мак-Бена.После процесса адсорбции проводят реге нерацию активированного...

Номер патента: 555851

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Андре, Рене, Роланд

МПК: A61K 31/5517, C07D 243/16, C07D 243/30 ...

Метки: диазепина, окисей, производных, солей

...прибавляют 2 н. соляную кислоту до получения кислой реакции по Конго,выпавшую карбоновую кислоту отсасывают,дополнительно промывают водой и перекриоталлизовывают из горячего метанола, Полученная 1-(2-бензоил-хлорфенил)-5-(хлорм етил)-1 Н, 2,4-триазол-карбоноваякислота спекается при 137-138 и плавитося с разложением при 169-171 . Кристаллысодержат эквимолярное количество метанола. Выход 58% от теории через ступениАиБ.Аналогично получакт:при применении 66,5 г (0,25 моля)и2-ал 1 ино, 5-дихлорбензофенона 1-)2-(охлорбензоил)-4-хлорфенил 3-5-( .лорметил)- -1 Н,2,4-триазол-З-карбоновую кислоту с т. пл, 170-175 (разложение; вещество осаждено из раствора в водном аммиаке при полюши 2 н. соляной кислоты) и выходом 64% от теории; 6при...

Номер патента: 558915

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Логинова, Маркевич, Морева, Ульянова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, олефинов

...МоВвводят в реакциюиз рвсче та О, 00 1-0, 003 моль на 1 моопефина. В качестве активирующей добависпользуют четыреххпористый углерод, кторый добавляется в реакционную смесьв копичестве не менее 1 моль на 1 моп В отдепьных спучвях удовдетвоые результаты достигаются без иования активирующей добавки, Продолжительность реакции 15558915 Составитепь А. ИващенкоРедактор Л. Гребенникова Техред А. Демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 то значитепьно упрощает процесс попуче-ния окисей опефинов.Катализатор устойчив к действию...

Номер патента: 562511

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Лазарев, Шаплыгин

МПК: C01G 55/00

Метки: окисей, соединений, тройных

...на окисел, добавляют 2,055 гОьОр и тщательно перемешивают смесь вагатовой ступке до получения однородноичерно-коричневой смеси. Полученную шихтувысушивают в фарфоровой чашке при 120140 С в течение 5 час после чего порошокообразную смесь переносят в платиновыйтигель и помешают в специальный контейнер, размещенный в печи сопротивления ипозволяющий проводить отжиг в заданнойатмосфере. Заполняют контейнер тщательноочищенным от кислорода азотом (содержание кислорода ниже 0,1) и ведут отжигпри 650 оС в течение 300-320 час в ат,мосфере азота. В среднем через каждыесто часов печь охлаждают и тщательно перетирают порошкообразную смесь в агатовой ступке. По окончании отжига в атмосфере азота продукт реакции отжигают наовоздухе последовательно...

Номер патента: 596590

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Ахметов, Гайлюнас, Жебаров, Салимгареева, Соловьева, Цырлина, Юрьев

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, окисей, олефинов

..., г (0,029 моль) триметилсилил-пентена в 30 мл сухого бензола прибавляют О, 05 г А( о(СО) и 3, 57 г (О, 0 35 моль) гидроперекиси трет-амила. Смесь выдерживают 3 ч при 80 С. Реакционную массу промывают водой, сушат сульфат натрия, бенэол отгоняют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Вакуумной раэгонкой выделяют 3,3 г (74,%)Чистота всех полученных соедине" ний подтверждена данными газожидкостной хроматографии на приборе ЛХМ 8 МД, Фаза ХС-1 10 на целите 503, длина колонки 2 м, газ-носитель - гелий. формУла изобретения 2Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводятпри 20-.80 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, .Патент СИй 92883395,кл.260-348, 1959.2. Успехи химиии, 1973, 428 с.1151-...

Номер патента: 529614

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кандул, Мазепа, Маловик, Пивоваров, Семений, Фещенко

МПК: C07F 9/50

Метки: окисей, триалкилфосфиновов

...чтобы температура реакционной массы не превы-:шала 60 фС. После прибавления метанолареакционную массу кипятят 1 ч с обре ;Нным холодильником, заменяют обратныйхолодильник нисходящим и отгоняют йодистый метил (215 г).К остатку в реакторе медленно пр ."ливают при охлаждении (температура вмассе 70-900 С) 200 мл 10-ного раствора едкого натра. Реакционнуюмассу охлаждают до комнатной темперагуры, Отделяют выпавший осадок йодида натрияи солей кислот фосфора. Осадок на40фильтре промывают горячим бензолом(3140 мл). Фильтрат упаривают досуха.Остаток после,упарки (сырой триметилФосфиноксид) сублимируют, .ПолучаютЗб г (79) триметилфосфиноксида;т.пл, 136-138 С.3 дП р и м е р 2. Триэтилфосфиноксид,Синтез осуществляют на установке,описанной в...

Номер патента: 618047

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Клаус, Хартфрид

МПК: C07F 9/53

Метки: карбоксиалкилфосфинов, окисей

...г метилфосфина (2 мопь). Кполученному таким образом раствору1 О метилфосфонийхпорида при 15-25 С при 0,капывают при пропускании азота 72 гакриловой кислоты (1 моль). При медленном добавлении 800 мл воды и одновременном медленном нагревании до15 а105 С удаляют избыток метилфосфина,При поддерживании этой температуры затемдобавляют 300 мл 30%-ного водногораствора Н Ои поспе этого нагревают20в течение подучаса.Растворитепь полностью удаляют иостаток обрабатывают ацетоном. Выпавшее в осадок твердое вещество отфипьтровывают, фильтрат сгущают и изнего получают твердое вещество, Выходцелевого продукта 91,5%;т. пл, 91 С.Киспотное чиспо в мг КОН/г 732(теоретическое 737,88)Вычиспено,%; Р 20,36 С 31,59;Н 5,97.Найдено,%: Р 20,4; С 31,5; Н 6,2,П р и...

Номер патента: 620491

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Васильева, Кормачев, Солодова

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил-4оксифенилфосфинов, окисей

...йодистоводороанойокиси дифенил-метоксифенпри нагревании до 150 С вофосфористой кислоты 1,Наиболее близким к описизобретению по техническойи достигаемому результату менение в получения елей, комплекки активных мостойких мальдегидных ия окисиобработкокислотойи лфосфи наприсутств ываемому уш ности мому -4-о 5 сяв является с Изобретение относится химии фосфорорганических Р-С связью, а именно к н получения окисей диалкнлфосфинов обшей формулыР С Н-ОН6. 4и рмачев, К, В. Солодова и Т ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЕЙ ДИАЛКИЛКСИФЕНИЛФОСФИНОВ соб получения окисей диалкнл-, например диметил-оксифенилфосфинов, который заключается в том, что диапкиь- -метоксифенилфосфин обрабатывают 489 ьной бромистоводородной кислотой прионагревании до 150-160 С в...

Номер патента: 622816

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильева, Кормачев, Кухтин

МПК: C07F 9/53

Метки: диалкил-м-аминарилфосфинов, окисей

...является упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов.Цель достигается описываемым способом получения окисей диалкил-м-аминоарилфосфинов, который заключается в том, что окиси диалкил-м-нитроарил фосфинов подвергают восстановлению фенилгидразином при 115-160 С.Предлагаемый способ не требует применения агрессивной кислой среды, приводит к образованию небольшого количества сточных вод, позволяет исключить получение трудноотделимыхпобочныхпродуктов и повысить выход целевых продуктов до 79-90.П р и м е р. Окись диэтил-м-аминофенилфосфина (9 1 в нижеслэдующей таблице) . 6228 Смесь 11,36 г (0,05 моль) окиси 5 диэтил-м-нитрофенилфосфина и 38 г (0,35 моль) свежеперегнанного фенил- гидразина при энергичном перемешивании осторожно...