Способ получения простых моноэфиров ацетилеповых д-гликолей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
; А). 343972 ОПИ ИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Секта Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ идетельстваависимое от ав 1493545/23-4) М. Кл. С 07 с 4 Заявлено 19.Х.197 явкиприсоединением з риоритет Комитет по деламбретений и открытийи Совете МинистровСССР ДК 547.37.07(088.8).1972. Бюллетень2 описания 14 Х 111.197 Опубликовано 07 Х Дата опубликован Авторыизобретени Ю тнягин и Н. Е. явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ МОНОЭфИРО АЦЕТИЛЕНОВЫХ 11-ГЛ И КОЛ ЕЙперегонкой в вакууме вь дукт. Благодаря наличи нескольких реакционных весьма реакционноспосо ные эфиры представляю жидкости с приятным эф ход эфиров до 83%. деляют целевои прою в молекуле эфиров центров эти эфирь бны, Синтезировант собой бесцветные ирным запахом, Вы Изобретение относится к области получения моноэфиров ацетиленовых Р-гликолей с гидроксилом при первичном атоме углерода, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов, а также физиологически активных препаратов.Предлагаемый способ получения вышеуказанных простых эфиров, как и сами эфиры, в литературе не описан. Способ состоит в том, что Р-окиси ацетиленового ряда подвергают взаимодействию с безводными низшими алифатическими спиртами в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Раскрытие окисного цикла в присутствии указанной кислоты протекает селективно у наименее гидрированного атома углерода с образованием только моноэфиров ацетиленовых Р-гликолей с гидроксилом при первичном атоме углерода, Реакция протекает экзотермически. По достижении комнатной температуры реакционную смесь нейтрализуют бикар-. бонатом натрия, отгоняют избыток спирта и П р и м е р. З-Метил-З-метоксинонин-ол.0 К 50 лтл подкисленного (1 капля конц.Н 2504) раствора абсолютного метанола прибавляют по каплям 10 г З-метил,3-эпоксинонина, Реакция сопровождается значительным разогреванием. По достижении ком натной температуры реакционную смесьнейтрализуют бикарбонатом натрия, отгоняют метанол, остаток перегоняют в вакууме и получают 10,1 г хроматографически однородного продукта.0 Родственные ему алкоксиспирты, в томчисле и изомеры с обратным расположением функциональных групп, получают по этой методике, Физико-химические константы их представлены в таблице,% 105/3 1,4579 1,4504 1,4584 1,4530 1,4440 1,4507 1,4458 70 СгНз изо=сзН 7 65 46 изо =СзН; 71 изо=С,Н,28 изо=С 4 Н,30 модействию с безводными низшими алифатическими спиртами в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предмет изобретения Способ получения простых моноэфиров ацетиленовых Р-гликолей, отличающийся тем, что р-окиси ацетиленового ряда подвергают взаиСоставитель М. Меркулова Техред 3, Тараненко Редактор Л. Ильина Корректор Т. Китаева Заказ 2531/9 Изд,979 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 89 - 90/1108 в 1/385 - 86/179 - 80/191 - 92/1117 в 1/3 0,9274 0,9189 09177 0,8984 0,88 П 0,9026 0,8822 71,93 72,16 71,38 71,42 72,01 72,18 73,53 73,99 72,95 73,23 74,П 74,63 73,91 73,99 П,26 11,26 П,10 П,24 П,28 П,55 П,51 П,48 П,47 П,55 П,83 П,85 11,81 11,80 СыНав 0 г СН,0 С 1 гНааОа С 1 зНа 40 г СНг 40, С 14 Нав 0 а 71,78 10,96 71,78 10,96 72,66 П,20 73,50 П,41 73,50 П,41 74,25 П,60 74,25 11,60
СмотретьЗаявка
1493545
Ю. М. Портн гин, Н. Е. Пак
МПК / Метки
МПК: C07C 41/03, C07C 43/178
Метки: ацетилеповых, д-гликолей, моноэфиров, простых
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-343972-sposob-polucheniya-prostykh-monoehfirov-acetilepovykh-d-glikolejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простых моноэфиров ацетилеповых д-гликолей</a>
Способ получения метоксиаминов простых моноэфиров ацетиленовых у-гликолей
Номер патента: 291913
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Исмаилова, Никитин, Орипов, Сабиров, Таджикский, Хайдаров
МПК: C07C 217/28
Метки: ацетиленовых, метоксиаминов, моноэфиров, простых, у-гликолей
...1,4360, д 4 0,8620; Лйр найдено 81,62, вычислено 82,24), 18 г параформа, 15 г (0,21 лтоль) диэтиламина и 100 лл сухого толуола. Смесь кипятят в з 0 течение 20 кас. После обычной обработки и Изобретение относится к способу получения новых полифункциональных соединений,,которые обладают гипотензивными и опазмолитическими свойствами и могут в связи сэтим найти применение в медицине.Известен способ, получения простых моноэфиров ацетиленовых у-гликолей методомконденсации по Фаворскому, Полученные моноэфиры при фармакологическом исследовании обладают низкой токсичностью и вызывают у животных кратковременное снижениеартериального давления.С целью получения веществ, обладающихболее выраженным гипотензивным...
Способ получения простых моноэфиров 1, 2-диоксибензола
Номер патента: 413669
Опубликовано: 30.01.1974
Авторы: Байер, Иностранцы, Карл, Федеративна
МПК: C07C 41/26, C07C 43/23
Метки: 2-диоксибензола, моноэфиров, простых
...отбирают дистиллят, затем добавляют еще 105 г 2-этоксициклогексена - 1- она. При нагревании низа колонны до температуры 260 С получают 104,4 г простого моноэтилового эфира пирокатехина, что соответствует выходу 79,1%.При применении эквивалентных количеств соответствующих других моноенольных эфиров аналогичным образом можно получать следующие простые моноэфиры пирокатехина: моноциклогексиловый эфир, т. кип, 143 С (10 ат); простой моноциклопентиловый эфир пирокатехина, т, кип. 115 в 1 С (5 ат); монометоксиловый эфир, т, кип, 103 С (3 ат); моно-метоксибутиловый эфир пирокатехина, т, кип. 1,14 С (2 ат),П р и м е р 2, Получение моноизопропилового эфира пирокатехина в стеклянной колбе 1 (см, фиг. 1) с двойной стенкой, которая снабжена в...
Способ получения s -циано-3-феноксибензил-s-2-4 хлорфенил-изовалерианата
Номер патента: 1003751
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Исаму, Конити, Нобуо, Такаси, Юкио
МПК: C07C 121/75
Метки: хлорфенил-изовалерианата, циано-3-феноксибензил-s-2-4
...целевого продукта.При прибавлении зародышевого кристалла к пересыщенному раствору фенва.лерианата А альфа происходит салек" 1 ьтивная кристаллизация фенвалерианата1. альфа, Выпавшие из маточного растеора кристаллы Фенвалерианата А альфаотделяют фильтрованием.Для ускорения процесса последнийможно вести при перемешивании,751 4ет 47 целевого эфира с й конфигурацией спирта (изомера Р) и 96/ изомера (5).Условия гаэожидкостной хроматографии следующие; Колонка: 10 4 кремнийорганицеской жидкос,ти ДС-ОГ,3 ммдиаметр, длина 3,0 м нанесена нахромосорб АЯ-ДИС 5), Температура колонки 245 С. Температура испарительной камеры 250 С. Давление азота2,0 кг/смП р и и е р 2. Процесс. ведут как впримере 1, но с тем исключением, цтов качестве...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Предыдущий патент: Способ получения стабилизаторов для резин, каучуков и полимерных материалов
Следующий патент: Всесоюзная 11ш1нд: 1ешне; кдвибииот-«с
Случайный патент: Пресс-фильтр