Патенты с меткой «моноэфиров»

Номер патента: 1250560

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Акименко, Иванова, Козлова, Харьков

МПК: B01F 17/06, C07C 69/60, C11C 1/08 ...

Метки: антистатиков, бензилтриэтиламмониевые, качестве, кислот, малеиновых, моноэфиров, смачивателей, соли

...примеру 1, а также вещестн, полученных по следующим примерам, втабл. 2 представлены свойства ихводных растворов,П р и м е р 2. (Аналогично примеру 1 из 22,8 г (0,1 М) монооктиловый эфир малеиновой кислоты и 100 мл Н -пропанольного раствора гидроокиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 42 г (100 Е) БТЭА - соли монооктилового эфира малеиновой кислоты в виде белого мазеобраэного вещества Формулыс, н . -оос-сн:сн-соо:1 с,н,),3 11й 1=419, 6П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 28,4 г (0,1 М) монододецилового эфира малеиновой кислоты и 100 мл спиртового раствора гидро- окиси бензилтриэтиламмония с концентрацией 1 моль/л получают 47,6 г (1003) БТЭЛ-соли монододецилового эфира маленноной кислоты в виде белого аморфного...

Номер патента: 1255620

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Кабанов, Смирнова, Харьков

МПК: B01F 17/36, C07C 69/80, C11C 1/08 ...

Метки: антистатиков, веществ, качестве, моноэфиров, поверхностно-активных, соли, фталатов

...состав,15Найдено, %: С 72,50; Н 8,35;И=3,40.Вычислено, %: С 72,64; Н 8,47;и=3,39. 20ИК-спектр соответствует предполагаемой структуре.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 22,2 г (0,15 М) фталевого ангидрида и 15,33 г (0,15 М) гексанола 25получают 37,5 г моно-и-гексиловогоэфира фталевой кислоты с содержаниемосновного вещества 99%, Нейтрализацией последнего 10%-ной спиртовойКОН получают 42,6 г (95%) светло-жел-З 0той вязкой жидкости моногексилфталата калия, и =1,5019,Элементный состав,Найдено, %: С 58,12; Н 5,80;К 13,60,СН,О, К.Вычислено, %: С 58,33; Н 5,90;К 13,54.ИК-спектр соответствует предполагаемой структуре.П р и м е р 4, Аналогично примеру 2 из 14,41 г (0,05 М) моногексилфталата калия и 11,39 г (0,05...

Номер патента: 1273363

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...

Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной

...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...

Номер патента: 1297723

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Вольфганг

МПК: C07C 93/18

Метки: активных, алканоламинов, винной, кислоты, моноэфиров, оптически, солей, чистых

...соединений являются общепринятыми и поэтому служат также для всех других производных (К,К) соотв, (Б,Б)-0,0-днаце- тилвинной кислоты и алканоламинов.По химической структуре моноэфиры алканоламинвинной кислоты образуют внутренние соли, причем с сильнымикислотами, например соляной кислотой, могут получаться гидрохлоридытакже в безводных апротонных растворителях,При этом соли щелочных и щелочноземельных элементов и карбоксильнойФункции могут получаться путем эквивалентного добавления гидроксидовщелочных или щелочноземельных элементов.П р и м е р 5. Разделение полученной по примерусмеси диастереомерных моноэфиров (К)- и (Б)-пропранолол-(К,К)-0,0-диацетилвинной кислоты на оптические антиподы проводятс помощью тонкослойной...

Номер патента: 1463744

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Ахметжанов, Беляева, Васько, Запорожец, Колпина, Крамаренко, Перель, Федотов, Харченко, Ярославская

МПК: C11D 3/34

Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной

...энергии втепловую температура смеси после зоны загрузки достигает 95 С.Массу сжимают до 2 МПа, а скоростьсдвига создается 30 с-" .Затем давление массы понижают доМПа.На выходе из сульфуратора массупод давлением 0,5 МПа передавливаютв последующий шнековый аппарат.Время нахождения смеси в аппарате5-6 мин.Полученный продукт содержит,мас.7.: активная основа (ДНС) 79,99;несульфированные вещества 2,30;сульфит натрия 0,85; соли 7,64; влага 9,22,744 6В штуцер в корпусе, расположенный эа насадкой с обратным витком, насосом. дозатором, подают по трубопроводу с паровым обогревом моноэфиры малеино" вой кислоты под давлением 4 МНа в количестве, равном количеству подаваемой смеси сульфитов, 130,2 кг/ч. Температура моноэфиров малеиновой...

Номер патента: 1594171

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ждамарова, Копеина, Морозова

МПК: C07C 305/04, G03C 1/38

Метки: алкилфенолов, динатриевые, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, соли, сульфоянтарной

...нолектлйрвйй ласс огновенко нктегралснвносгей нтеннсло онккеннл, Но нг 808)г ек ллрнай анн По гнтр снльночоса айлено: Сй1 к,1 Внчн лево нлгангРенаага внчнс Найдено но Внчнс- По чнлоно л) ое 1.сне+1 к 3 736,4 745,1 750,5 У 5 У,О 634,3 64 1,В 866,6 860, У 22,4 76,7 706,3 703,9766,4 774,5 424:28 С 2327 С:1920 а;эо;э 2 42 Э 22 4:20:28 4:2822,29 50,1 10 54 0 ,4 С 9,9 ,22 52,1 ,27 54,2 ,70 56,8 ,43 52,1 1 512,4 2. 526,4 Э 410,3 4 642,6 5 а 9 в,с б 482,3 7 542,4 91,9 90,0 69,8 88,5 10,4 109,7 75,7 )6,8 94,1 93,7 96,7 95,3 87,6 86,1 4:24:26 4172 429 ЭЭ 42512 472026 С:2821 Таблиц Статические краевыеуглы смачивания приконцентрации11 О 3 м/дм Соединение по примеру оверхностное нат Качество: полива Пенообраз у)ощая способность при...

Номер патента: 527064

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер

МПК: C07C 309/22

Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые

...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...

Номер патента: 1181260

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Рудакова, Рыжманов, Фалеева

МПК: C07C 43/10, C07C 43/23

Метки: метилового, моноэфиров, пирокатехина, этилового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО И ЭТИЛОВОГО МОНОЭФИРОВ ПИРОКАТЕХИНА взаимодействием пирокатехина с соответствующим спиртом в органическом растворителе повышенной температуре в присутствии катализатора - сульфокатионита с последующим отделением целевого продукта от пирокатехина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием в качестве органического растворителя ксилола при подаче в реакционную смесь спирта, взятого при молярном соотношении пирокатехин спирт (0,45 0,75) 1 при скорости подачи спирта 0,12 0,3 моль спирта на 1 моль пирокатехина в 1 ч с одновременным отбором в виде дистиллята смеси воды, спирта и ксилола с возвратом ксилола в реакционную смесь.

Номер патента: 1143031

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Ждамарова, Копеина, Крестовникова, Леви, Морозова, Степанова, Трубникова

МПК: C07C 309/70

Метки: кислоты, моноэфиров, оксипропилированных, спиртов, сульфоянтарной

Способ получения моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксипропилированных спиртов общей формулыгде R 2,4-диэтилоктил или цетил;m 2, 4, 6, 8, 10,отличающийся тем, что изо-додециловый или цетиловый спирт подвергают обработке окисью пропилена в присутствии гидроокиси калия при температуре 140 160oС, полученный полиоксипропиленгликолевый эфир подвергают взаимодействию с малеиновым ангидридом при температуре 95 100oС с последующей обработкой реакционной массы водным раствором сульфита натрия в среде этанола при кипячении.

Номер патента: 1203846

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Галиев, Лемаев, Лиакумович, Манаков, Матросов, Мирошниченко, Нефедов, Петухов

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: алкиленгликолей, моноэфиров

Способ получения моноэфиров алкиленгликолей взаимодействием окисей олефинов С2-С3 с низшими спиртами при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и увеличения выхода целевого продукта, в качестве металлосодержащего катализатора используют молибденсодержащий кубовый остаток после отгонки продуктов эпоксидирования олефинов С3-С5 органической гидроперекисью или водный экстракт указанного кубового остатка и процесс ведут при температуре 50-125oC и давлении 10-15 атм.

Номер патента: 1236729

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Галиев, Лемаев, Лиакумович, Манаков, Матросов, Мирошниченко, Нефедов, Петухов

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: алкиленгликолей, моноэфиров

Способ получения моноэфиров алкиленгликолей взаимодействием окисей низших олефинов с низшим спиртом при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса и выхода целевого продукта, процесс ведут при температуре 40 - 125oC и давлении 10 - 25 атм с использованием в качестве катализатора раствора MoO3 или H2MoO4 и/или (NH4)6 - Mo7O24 4H2O в спирте или гликоле или молибдена в смеси спирта с гликолем, взятого в количестве 0,002 - 0,5 мас.%...

Номер патента: 1128549

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: диолов, моноэфиров

Способ получения моноэфиров диолов общей формулыгде n = 0, 1, 2; R - H, CH3,взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы,где n = 0, 1, 2; R - H, CH3,с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 10 мол.% по отношению к исходному 1,3-диоксациклоалкану.

Номер патента: 1257904

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов, Сираева

МПК: B01J 27/06, C07C 43/10

Метки: c3-c4, диолов, катализатор, моноэфиров

Применение иода в качестве катализатора для получения моноэфиров C3 - C4.