Архив за 1993 год

Номер патента: 1796621

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Апшева, Королькова, Курдюков, Солодунова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/20

Метки: пероксиацеталей

...при.20 С получают окрашенный раствор, который через 25 мин становится бесцветным. После выдержки 80 мин при комнатной температуре, не дожидаясь снижения тепловыделения, смесь нейтрализуют, выделяют органический слой, сушат, концентрируют при 10-15 мм рт.ст. Получают 6,4 г сырца с содержанием 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана 92,3% (иодометрией), по1,4325, Из органического слоя и промывных вод регенерируют З,О г гидроперекиси. Выход в расчете на 100% продукт по израсходованной гидроперекиси 90,9%, выход по хлору 56,5%. Потери гидроперекиси составляют 17,4 ,в) При выдержке 30 мин из реакционной массы, полученной в условиях примера "б", выделяют 7;7 г перекиси сырца, из которой фракционированием при 49-52 С/5-6 мм рт,ст. получают 7,2 г...

Номер патента: 1796622

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ильин, Родкевич

МПК: B01J 21/02, C07D 213/61

Метки: 3-бромпиридина

...температуры 60;70; 90 С и выдерживают 15; 20,1796622 330 мин, К реакционной смеси добавляют ниже 50 С и выше 90 С выходы целевого раствор едкого натра до сильнощелочной продукта низки.реакции, экстрагируют эфиром (3 раза по ЗавиСимость выхода целевого продукта 100 мл). Эфирные вытяжки объединяют, вы- при использовании УДП ЭВП алюминия от сушивают безводным сульфатом магния, 5 продолжительностинагревания(температуэфир упаривают на роторном вакуум-испа-. ра нагрева 70 С) представлена в табл, 3, рителе (на рисунке не показан), остаток пе- Из табл, 3 видно, что оптимальная прорегоняют и получают чистый должительность нагревания в процессе 3-бромпиридин (молекулярная масса 168,0; бромирования пиридина 15-30 мин. При наплотность 1,654; Ткип...

Номер патента: 1796623

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин

МПК: C07D 215/233

Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира

...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...

Номер патента: 1796624

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева

МПК: A61K 31/47, C07D 217/24

Метки: 3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, аналептическим, действием, обладающие

...г (0,01 моль) поташа и нагревают притемпературе 153 С в течение 3 ч. Расворитель упаривают в вакууме, остаток обрабатывают 90 мл воды, подкисляют уксуснойкислотой до рН 7 и отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат, Выход 3,71 г (96%), Т.пл. 244 С (красныекристаллы иэ изо-.пропилового спирта),Вычислено, %: С 68,21; Н 4,42; Н 10,85,С 22 Н 178304,Найдено, %: С 67,93; Н 4,15; М 10 90.ИК-спектр: 3250 ср., 1660 ср 1590 с1520 ср., 1490 с 1480 сл., 1320 с., 1290 сл.,1100 сл., 1060 сл., 940 сл 850 сл., 775 ср.(см 1, КВч, табл.) "Рау Описав ЯрЗ",П р и м е р 2. Получение 3-амино-(2-метоксифенил)-7-нитро-(2,3,4-триметоксифенил)-1(2 Н)иэохинолона,К смеси 1,45 г (0,005 моль) М.(З-метоксифенил)амида 5-нитро-хлорбензойной...

Номер патента: 1796625

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева

МПК: A61K 31/47, C07D 217/24

Метки: 3-амино-7-нитро-4(2, 4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2н, аналептическим, действием, изохинолон, обладающий

...анилида 5- нитро-хлорбензойной кислоты с 2.3,4-три1796625 180 - 220 г. В качестве снотворного средства,при проведении методики, был использованнембутал в дозе 25 мг/кг массы тела животного. Новое синтезированное вещество и5 рекомендуемый эталонный препарат - кофеин-бензоат натрия вводили подкожно ввиде 200 раствора в равных дозах по 10мг/кг.Статистически обработанные данные10 экспериментальных исследований представлены в таблице.Как видно из приведенных даннь 1 х, но-.вое вещество обладает стимулирующимдействием на центральную нервную систе 15 му, укорачивает барбитуровый сон в 1,79раза по сравнению с контролем и обладаетвыраженным аналептическиМ эффектом всравнении с, эталонным препаратом кофеин-бензоатом натрия,20Заявляемое...

Номер патента: 1796626

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева

МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56 ...

Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1

...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...

Номер патента: 1796627

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Долидзе, Лиакумович, Пантух, Самуилов, Ситдикова, Сурков, Шалимова

МПК: C07D 307/89

Метки: 3-метилтетрагидрофталевого, ангидрида

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 на в малеиновый ангидрид, температуру реакционной смеси поддерживают 40-90 С;Недостатками известного способа являются низкое качество целевого продукта; онимеет окраску от желтой до темно-желтой(цветность по иодометрической шкале 20-30единиц), и необходимость использованиярастворителя.Целью изобретения является повышение качества целевого продукта путем снижения показателя цветности.Поставленная цель достйгается способом получения 3-метилтетрагидрофталевого ангидрида, который осуществляютвзаимодействием.,смеси, содержащей циси транс-изомеры пиперилена, с малеиновым ангидридом...

Номер патента: 1796628

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Геваза, Городецкова, Клебанов, Купчик, Станинец, Янсикова

МПК: A61K 31/34, A61K 31/445, C07D 405/06 ...

Метки: n-(2-октагидробензофурилметил)-n-метилпиперидиний, активностью, анальгетической, иодид, обладающий

...иодида, Токсичность соединенияопределяли на белых беспородных мышах (10 животных) массой тела 20-22 г.Водный раствор вещества с таиномвводили внутрижелудочно из расчета 700 мг на1 кг массы тела животного, Наблюденияпроводили в течение 10 суток после введения,Результаты наблюдения показали, чтопосле введения испытуемого соединения вдозе 700 мг/кг летальный исход не наблюдался ни у одного из экспериментальныхживотных. Это позволило заключить, что величина ЛДБ 0 соединенияпревышает 700мг/кг,Согласно ГОСТ 12,1,007-76 "Вредныевещества. Классификация и общие требования безопасности" испытуемое соединениеотносится к группе умеренно токсичныхпрепаратов, ЛДю которых находится в интервале 151-5000 мг/кг....

Номер патента: 1796629

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бычков, Жидков, Шарутин, Шарутина

МПК: C07F 9/00

Метки: производных, пятивалентной, сурьмы

...полученным из пентафенилсурьмы и ензилового спирта, плавилась без де сии. Найдено, Я), С 68;98; Н 5,00, ЯЬ 22,54. Сз 1 Н 2 тЯЬО, Вычислено, %: С 69,27; Н 5,03; ЯЬ 22,72.5,0 г трифенил(2,2 -бифенилен)сурьмы, 0,3 г параформа и 2 мл толуола помещали в стеклянную колбу объемом 50 мл и нагревали 15 мнут при 105 С. По истечении этого времени реакционная смесь становилась гомогенной. Реакционную смесь охлаждали, удаляли в вакууме растворитель, остаток перекристаллизовывают из циклогексана,1796629 20 Формула изобретения Способ получения производных пятивалентной сурьмы общей формулы(В 1)2 Я Ь(В 2)2(О С Н 2 В 1),где В = В 1 - низший алкил, или Й = В 2 - фенил,или В 1 оба означают фенил, В 2 оба вместеозначают 2,2 -бифенилен,...

Номер патента: 1796630

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко, Тарасова

МПК: C07F 9/32

Метки: n-(0-метилпролино, метилфосфината, о-триметилсилилбис

...спо иих 0-триметилси тил)фосфиватов, к взаимодействии б фина с бис(диалки сутствии катализатвзятого в количест центов от стехиоме1796630 П р и м е р 3. 0-Триметилсилилбис(К- метилпролино) метил)фосфинат (1).Смесь 6 г (0,029 моль) бис(триметилсилокси)фосфина, 20,1 т К К-метиленбис(0- метилпролина) (0.74 моль, 30%-ный избыток), 0,23 г (1,7 10 моль, 6 мольных процентов) хлористого цинка нагревали при 130 С в течение 1,5 ч, затем перегнали. Получили 10,6 г соединения (1), выход 880 , фивию с К,К -метиленбис(0-метилпролином)при температуре 120-140 С в присутствии катализатора - хлористого цинка, взятого в количестве 5-7 молярньх процентов от стехиометрии в атмосфере инертного газа,2, Способ по п,1, заключающийся в том, что К,К...

Номер патента: 1796631

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Кабирова, Рахимов, Соболев, Соколов, Тилляев, Челомбитько, Шаль, Шачнев

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...рН 4,0. Выход 65%,ный раствор, содержащий 25-30% П,р и ме р 3. Реакцию фосфорипироваингйбитора,4-5%хлориданатрияохлажда- ния проводят в вышеописанных условияхют до комнатной температуры, при молярном соотношении капролакСхему реакции получения ийгибитора там:треххпористый фосфор:формалин =можноизобразитьследующимобразом. .2 1,0:2,5:2,5. В результате получают 100 кгк ф 9 30%-ного водного раствора АФК, рН 3,5,е 31 ход продукта 92.окиуннонаалеи 1 нн, П р и м е р 4. Реакниктфосфорипироаания проводят при вышеописанных условияхЪ.йооссн,1,ин+я,РО,+сн о-н при молярном соотношении капролак 30там:фосфористая кислота:формалин = 1;2:2,-+иоос(снд,и,нф д В результате получают 1000 кг 30%-ногоснРфЬ вОДного раствора ингибитора, рН 3,5. Вынооссн д " .ф"...

Номер патента: 1796632

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Голубков, Кузнецов, Мельников, Николаев

МПК: C08B 1/00

Метки: порошковой, целлюлозы

...является упрощение процесса, увеличение выхода целевого продукта и повышение его качества,Указанная цель достигается тем, что в способе получения порошковой целлюлозы, включающем обработку целлюлозного материала при повышенной температуре, обработку целлюлозного материала осуществляют острым паром при 185-215 ОС в течение 10-120 мин с последующей дефибрацией целлюлозного материала путем резкого сброса давления.В условиях предложенного способа тепловая энергия пара воздействует не.только на аморфные участки и поверхности микрокристаллитов, но . и на обьем последних. Поскольку процесс ведется бескаталитически, количество разрывов.целлюлозных цепей сравнительно невелико и водорастворимых фрагментов целлюлозы не образуется, Однако этого...

Номер патента: 1796633

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Васькина, Карманова, Моргунова, Новикова, Ширин

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...при соотношении объемалочную кислоту, гидролиз проводят при спирта к объему гидролизата. равном 2:1,массовом соотношении соляной, уксусной После двукратной очистки пектиновый коаои молочной кислот соответственно гулят сушат при 60 С до содержания влаги1,0:0,194-0,676:0,358-0,949, а осаждение 8 , затем его измельчают. Выход пектинапектина проводят при объемном соотноше 83,3/О от содержания протопектина в свекнии гидролизата и спирта 1:2-3, ловичном жоме и яблочных выжимках, чисСпособ осуществляют следующим об- тотэ пектина 81,4%, студнеобразующаяразом. способность 74 кПэ,Свекловичный жом и яблочные выжим- П р и м е р 2(сравнительный). В емкостьки смешивают в массовом соотношении 1:1- 35 загружают 20 кг свекловичного жома и 80 кг9 и...

Номер патента: 1796634

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Асламазова, Богданова, Елисеева, Пименова, Попов, Француз, Шварева

МПК: C08F 2/22

Метки: безэмульгаторного, концентрированного, латекса

...латексного полимера снедостаточньми водостойкостью и адгезией к подложке,Целью изобретения является повышение устойчивости латекса и улучшение качества покрытий на его основе,Поставленная цель достигается тем, чтосначала получают затравочный латексоэмульсионной полимеризацией при 70-90 С 40акриловых и виниловых мономеров или.ихсмесей - от 8,0 до 14,0 мас.%, низших эфиров(мет)акриловой кислоты С 1-С 2- от 6,0 до15,6 мас.оненасыщенных карбоновых кислот - от 0,1 до 1 мас, О/о в присутствии водорастворимого инициатора - от 0,07 до 0,7мас.%, регулятора молекулярной массы - от .0,01 до 0,2 мас.% и воды - от 49,8 мас,% дополной конверсии, после чего латекс подвергают термообработке при 60-80 С до 50снижения рК на О,3-0,5 исходного...

Номер патента: 1796635

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Вешкурова, Кадыров, Орипов, Паршина, Салихов, Саруханян, Таканаев

МПК: C08F 226/06

Метки: 2-ацетиламинобензимидазола, активностью, антигельминтной, комплекс, обладающий, поливинилпирролидона, пролонгированной

...соотношениеуглеродной и тритиевой метки на многоканальном жидкостном сцинтилляционномсчетчике.В табл.1 приведены данные пятикратной повторности этого эксперимента.Как видно из табл.1, средняя величинасоотношения 2-АЦБ и ПВП составляет 35:65мас.% с граничными пределами 34;66 и36:64 мас,%.П р и м е р 2. Определение биологической активности комплекса ПВП-АЦБ.. Испытание энтигельминтной активности водорастворимого комплекса ПВПАЦБ проводят на спонтанно зараженныхгельминтозами овцах. В каждом опыте взятопо 20 ягнят, из которых 10 опытные и 10контрольные, Ягнятам опытной группы. вводят внутрь водный раствор 100 мг комплекса на 1 кг массь 1 тела, содержащего 10, 17,5, 35; 50 мг 2-АЦБ.Результаты гельминтологических исследований приведены...

Номер патента: 1796636

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бальшин, Баратова, Милешкевич, Неймарк, Тюменев, Штейнвас

МПК: C08G 18/08, C08G 18/61

Метки: уретановых, эластомеров

...полученного в результате взаимодействия полиэфира с диизоцианатом, ослабляют межмолекулярное взаимодействие и способствуют образованию упорядоченной трехмерной сетки полиуретанового эластомера при последующей сшивке 4,4-метиленбис(О-хлоранилином), выполняя тем самым роль структурного плэс 1 ификэтора.Это сопровождается образованием болеесовершенной надмолекулярной структуры сболее мелкими морфологическими образованиями, поверхностный слой эластомераполучается более плотным, с меньшим числом микропор и микродефектов.В случае же введения фторсиликонового каучука на стадии синтеза форполимера,как в прототипе, каучук за счет налиция гидроксильных групп в своей молекуле вступает во взаимодействие с МСО-группамиизоцианэта, встраиваясь в...

Номер патента: 1796637

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Койфман, Лебедев, Месник, Усачева, Хохлов

МПК: C08G 59/50, C09K 3/10

Метки: композиция, полимерная

...композиция содержит, мас.ч.: ароматическую эпоксидную смолу 100; отвердитель - эмультал, представляющий собой продукт взаимодействия кислот таллового масла с техническим триэтаноламином, 40-100. Композицию отверждают при 100-120 С в течение 3-5 ч. 1 табл,эмультал при следую понентов композици Эпоксидная смол Эмультал Отвердитель - эмультал и собой продукт взаимодействия лового.масла с техническим тр нам (ТУ-14-1035-79),Изобретение иллюстрируе щими примерами. П р и м е р 1. Эпоксидную(100 мас.ч.) тщательно пере эмульталом (100 мас,ч,), массо шение 1;1. Затем смесь помеи,шкаф при 100-120 С на 3-5 ч. Примеры 28,Анало полимерные композиции с шением компонентов. Состав полимерных композ же их свойства представлены Примеры 9-12 -...

Номер патента: 1796638

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Ахрамеева, Розенберг, Смирнов, Студенцов

МПК: C08J 5/06

Метки: композиционного, полимерного

...и активныхгрупп отвердителя 1:3 связующее отверждают на 75-80 и смешение обеих частей пропитанных нитей производят одновременно с их резкой, 1 табл,1796638 лой и отвердителем 18;1 и 2:1 обеспечивают численное соотношение между эпоксидными группами смолы и активными группами отвердителя 3;1 при пропитке первой поло вины наполнителя и 1;3 при пропитке второй половины наполнителя, Пропитанные нити выдерживают при 95-100 С в течение 18-20 с, в результате чего связующее отверждается на 750. Смешение обеих частей 10 пропитанных нитей производят одновременно с их резкой на штапельки длиной 4-6 мм. Полученный пресс-материал прессуют при температуре 120 С и давлении 60 МПа в течение 20 мин,15П р и м е р 4, Пористый полимерный.композиционный...

Номер патента: 1796639

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бутусова, Герасимова, Замазкина, Коган, Кострыкина, Парфенов

МПК: C08J 11/28

Метки: дробления, резины

...пропускают резину через вальцы сначала с акцеп 1. Способ дробления резины в присутствии поверхностно-активйого вещества на вальцах, отл ич а ю щи й ся тем, что, с целью получения крошки более тонкого потором свободных радикалов, а потом - споверхностно-активным веществом. 2,. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я мола и сокращения длительности способа, в твм, что в качестве неионогенного поверхкачестве поверхностно-активного вещества ностно-активного вещества используют используют неионогенное поверхностно- воднь 1 й раствор синтанола на основе моно- активное вещЕствоесочетаниисакцептора- алкиловых эфиров полиэтипенгликоля и 2. Дробление резины на лабораторныхрафинировочных или дробильных вальцахпутем последовательного пропуска...

Номер патента: 1796640

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Гогнадзе, Городецкая, Золин, Караулашвили, Кервалишвили, Луцкая, Мальцев, Преображенский

МПК: C08K 5/11, C08L 27/06

Метки: композиций, пластифицирующая, поливинилхлоридных, смесь

...загружают смесь, со держащую 61 г адипиновой кислоты, 30 г глутаровой кислоты, 9 г янтарной кислоты и 200 г циклогексанола. Смесь нагревают в присутствии катализатора, удаляя выделяющуюся воду, Окончание реакции определя ют по прекращению изменения кислотного числа реакционной смеси, Из этерификата отгоняют непрореагировавший циклогексанол, остаток перегоняют в вакууме в температурном интервале 185-210 С (4-5 мм 30 рт,ст,), получая 218 г бесцветной маслянистой жидкости, представляющей собой Формула изобретенияПластифицирующая смесь для поливинилхлоридных композиций, содержащая эфиры дикарбоновых кислот, о т л и ч а ю ща я с я тем, что, с целью снижения температуры совмещения поливинилхлоридной смолы с пластифицирующей смесью,...

Номер патента: 1796641

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Акчурина, Богданов, Ковшова, Крупнов, Нуриязданов, Свиридова, Федорина

МПК: C08L 1/12

Метки: кинофотоматериалов, композиция, основы, триацетилцеллюлозной

...зарядов с нее.Поставленная цель достигается тем, что композиций для получения триэцетилцеллюлозной основы кинофотоматериалов, со1796641 13,0 76.0 6,0 0,5 1,1 3,0 0,4 13 75,55 7,0 0,7 1,5 1,45 0,8 НИ вводят алкилфос- олиэтиленспиртов в держащая триацетилцеллюлозу, трифенил. фосфат, дибутилфталат, метанол, метиленхлорид, бутанол и модифицирующую добавку, содержит в качестве добавки трифенил-и-нитрофенилфосфонийхлорид или препарат "Синтаф" на основе смеси триэтаноламеиновых солей алкилфосфатов и моноалкилового афира полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов при следующем соотношении компонентов, мас, о,;Триацетил целлюлоза 10-13 Метиленхлорид 75-76 Метанол 6,0-7,0 Трифенилфосфат 1,1-1,50 Дибутилфталат 0,5-0,7 Бутанол...

Номер патента: 1796642

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бочкарев, Бочкарева, Ким, Фризен

МПК: C08K 5/00, C08L 23/16

Метки: кабелей, композиция, оболочек, полимерная

...ве 45 мя вь 1 держки под давлением 100 кгс/см 5мин, охлаждение под давлением до 3040 С),Термопластическую деформацию определяют в термостате при температуре 110 С50 и воздействии нагрузки 10 кгс; в качестведавящего индентора используют стальнойвалик радиусом 3,5 мм, что соответствуетрадиусу изгиба металлической брони кабеля для нефтепогружных насосов; образцы55 для испытаний имеют форму полосок размером Зх 10 х 40 мм.Состав пластовой жидкости: смесь солярового масла с водой в соотношении 9;1 сдобавлением 28 г/л солей, преимуществен=сн.ф-сн=ы-(-в-ьы=)0 Данные ИК-спектра: 1670 см1(=-СН=Ы-); 1600, 1540 см Р(СОС) ароматического кольца; 805 см 1(С-Н) 1,4-замещение бензольного кольца; 605 см Я-С (арил).1Данные элементного анализа....

Номер патента: 1796643

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Войтеховская, Изотова, Ламоткин, Макушинский, Мануков, Талапин, Ударов

МПК: C08L 93/04, C09K 3/10

Метки: почтовый, сургуч

...г/см и т.разм. 73,80 С,Почтовый сургуч готовят сплэвлениеммалеинизированных канифольных масел25 парафином, мелом и суриком железным притемпературе 180 С и перемешивании дополучения однородной массы,П р и м е р 4. Приготовление почтовогосургу.ча,30 В реактор, снабженный мешалкой и термометром, загружают 39,0 г(39 мэс.%) МКМ,полученных по примеру 1, 1,0 г (1,0 мас.%)парафина (ТУ 6-09-4112-75) и нагревают до100-1050 С. Включают мешалку и продолжа 35 ют нагрев до 180 С, добавляют 58,0 г (58,0мас, ) мела (ГОСТ 8253-79) и 2,0 г (2,0мас,%) сурика железного (ТУ-10-907-77),Массу перемешивают до однородной консистенции и выгружают, Получают 97,2 г тем 40 но-крэсного продукта с блестящей. глянцевой поверхностью и т,разм. 89,1 С.Остальные примеры...

Номер патента: 1796644

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Овчинников, Паукку, Проскуряков, Русанов

МПК: C08K 7/02, C08L 95/00

Метки: водоэмульсионная, мастика

...введением нового вещества; нефтяного гудрона,Для экспериментальной проверки заявляемого состава были подготовлены пять смесей ингредиентов, 3 из которых показали оптимальные результаты (см.табло и 2).В качестве асбеста использовали коротковолнистый асбест 7-й марки ГОСТ 12871- 67,В,качестве вяжущегоиспользовали прямогонный гудрон высокосмолистой и смолистых нефтей, который является исходным сырьем при получении нефтяных окисленных битумов. Гудрон нефти различных месторождений СССР имеет температуру кипения 380-450 С, температуру размягчения 24-410 С. Техническая характеристика гудронов представлена в табл,З.Водоэмульсианную мастику получают следующим образом,В смеситель-диспергатор (типа СБ) загружают весь расчетный обьем воды...

Номер патента: 1796645

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Винокуров, Солодова

МПК: C09B 49/04

Метки: красителей, сернистых

...типовому образцу.П р и м е р 18. В стеклянный реактор 10 загружают 26,6 г триэтиленгликоля, 107,9 г(3,37 моль) серы, 29,5 г (0,242 моль) 2,4-толуилендиамина (массовое соотношение 2,4- толуилендиамина и триэтиленгликоля 1;0,9), при размешивании нагревают до 220-230 С 15 и дают выдержку в течение 9 ч, охлаждаютдо 130-135 С, загружают 58,6 г (1,465 моль) КаОН в виде раствора с концентрацией 672 г/дм и 40 г(0,512 моль) раствора Иа 25 (225 г/дм ) и выдерживают 4 ч при 110-115 С, 20 Получают 483 г раствора красителя с колористической концентрацией 35% к типу, который окрашивает х/б ткань в насыщенный желто-коричневый цвет, с показателями устойчивости к физико-химическим воэдейст виям, не уступающими типовому образцу.П р и м е р 19,...

Номер патента: 1796646

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Афанасьев, Венецкий, Егорова, Машляковский, Сильченко, Юрковский

МПК: C09D 167/08, C09D 5/03

Метки: композиция, покрытий, порошковая

...воскПВс мол, м, 2000 5,0- 1 0,0 Окисленный полиэтиленовый воск35 ПВс мол, м, 1000 0,1-0,5Тальк 1,0-10,0 Феррохромовый шлак 0,5-2,0 Пигменты и наполнители 3,0-1 0,0 Поливинилбутиловый эфир 0,2-1,0 40 . В качестве насыщенной полиэфирнойсмолы используют гидроксилкарбоксил, содержащий полиэфир марки 4-.35 пк (ТУ 40- 2-158-87); имеющий кислотное число 40-80 мг КОН/г или гидроксильное число 130-170 45 мг КОН/г, температуру размягчения 9095 С, мол,м. 2000-4000.В качестве.отвердителя используют диангидрид пиромеллитовой кислоты (ТУ 3810227-80), тримеллитовый ангидрид (ТУ .50 14 П-69), В качестве ускорителей отверждения .йспользуют оксид цинка (ГОСТ 10262-73), карбонат цинка, основной карбонат цинка (М РТУ 6-09-6619-70), Регулятором...

Номер патента: 1796647

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Виноградова, Губарева, Плотников, Селивохин, Шагаев

МПК: C09J 131/04

Метки: клеевая, композиция, обуви, промежуточных, соединения

...поливинилацетатная дисперсия ГОСТ 18 992-80, марки ДФ 48/5 С, ДФ 47/7 С; дибутилфталат ГОСТ 8728-77; канифоль талловая модифицированная ТУ 13-4000177-01-83; парафин нефтяной мягкий ТУ 38,1011129-87.. П р и м е р 1. Для приготовления клеевой композиции смешивают (мас.ч, по сухому веществу) 100 ПВА дисперсии, 4,82 смолы на основе малеиновой кисл .0,48 мягкого парафина с тем ления 37,00 С и 8,7 ДБФ. Ука композицию наносят на во ву при помощи валковой р сушильную камеру. где суш туре воздуха 100-ИОС,1796647 20 4,82-6,12 таблица 1 Примеры поизоб етению Сравнительные примеры Прототип ТР 17-21- 23-7588 Ингредиенты,мас,ч,Поливинилацетатная дисперсия(сухой остаток)Поливинилацететная дисперсиядибутилфталатКанифоль:модифицированная...

Номер патента: 1796648

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бабец, Безденежных, Бектимиров, Гончаров, Зеваков, Нерадовский, Шмавонянц

МПК: C09K 3/10

Метки: герметизирующая, смазка

...применяемых в нефтегазодобывающей промышленности. Смазка содержит, : кремнийорганическую жидкость на основе этилсиликоната натрия 0,5 - 0,7; диэтиленгликоль 8-10; графитовый порошок 10; смесь производных синтетических жирных кислот, включающую ф),натриевые соли кубового остатка синтетических жирных кислот С 21-С 25, 79,5; оксиэтилированный алкилфенол со степенью оксиэтилирования 4 - 5,0; триполифосфат натрия 5,0; поливиниловый спирт .0,5; кальцинированную соду 5,0; воду 5,0 - 5-7; 0,05 О,-ный водный раствор полиакриламида до 100. Смазка работоспособна до .1796648 Таблица 1 а блица Приготовлять герметизирующую смазку можно непосредственно в промысловых условиях на месте употребления, например перед спуском обсадных труб, а также на...

Номер патента: 1796649

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Берестнев, Гацкий, Караманиц, Лапшин, Слюсаренко

МПК: C09K 3/22

Метки: покрытия, пыления, средство, сыпучих

...известь Са(ОН)г является многотоннажным отходом при производстве ацетилена.При смешивании шахтной воды с гашеной известью соли кальция и магния переводятся в нерастворимые осадки по схеме2 Са(Н СОз)г+ Са(ОН)г = 3 Са СОз 1+ СОг 1+ +ЗНгО У 9 С 1 г+ Са(ОН)г = М 9(ОН)г 1+ СаСгс получением раствора, обладающего вяжущими свойствами. При нанесении растворана сыпучий материал, например аглоруду,происходит смыв пыли, связывание ее и заполнение межкускового пространстваскрепляющим раствором; В процессе испа-,рения воды образуется плотный сцементированный слой толщиной 10-25 мм, прочносвязывающий пыль и куски руды. Со временем прОчность слоя повышается вследствиеиспарения воды и консолидации выпавшихв осадок нерастворимых карбоната...

Номер патента: 1796650

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Васильев, Иванов, Разговорова, Харитонов, Шаталина

МПК: C09K 3/24

Метки: искусственного, льда, состав

...установлено, что содержание ПВС менее 5 мас,% не обеспечивает достаточного количества бораткомплексного соединения по всему объему материала. Содержание ПВС свыше 10 мас,% ограничено повышенной вязко, стью раствора. Повышенная вязкость делает практически невозможным перемешивание раствора вместе с мелкодисперсной добавкой, тем самым не достигается однородности распределения бораткомплексного соединения между частицами добавки,Содержание мел кодисперсной добавки ниже 10 мас;% недостаточно для предотвращения образования сгустков бораткомплексного соединения ПВС, при содержании более 30 мас,% затруднено перемешивание смеси и ухудшается воэдухововлечение. Добавление глицерина более 2 мас,% необходимо для пластифицирования ПВС и...