Архив за 1993 год
Способ получения синтетического азотсодержащего цеолита типа пентасил
Номер патента: 1799355
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Варшавер, Казарова, Косолапова, Рабинович, Успенская
МПК: C01B 33/34
Метки: азотсодержащего, пентасил, синтетического, типа, цеолита
...- пентасил - 100%, адсорбционная емкость по парам нС 7 Ню - 0,18 см /г, Содержание фракцииз55 8 мк - 96,7 мас. О 4 мк - 88,7 час,,2 мк- 74,2 мас,о ,Маточный раствор используют для приготовления реакционной смеси.П р и м е р 3, 50 кг ээросилэ марки Амас,% смешивают с маточным раствором,полученным по примеру 2, В образовавшийся гидрогель добэвляюг 5,1 л раствора алюмината натрия (конц, по АгОз - 297 г/л) и 6 лтрибутиламина, Реакционную смесь кристаллизуют при 175 С в течение 6 ч. Откристаллиэованный цеолит отделяют от маточ- ногораствора, промывают, сушат и прокаливаютпри 540 С 16 ч, Фазовый состав полученного продукта - пентасил 95% адсорб- ционзная емкость по парам н-С 17 Н 16 0,18 см /г,Содержание фракции8 мк - 98 мас,о ,4 мк - :85...
Способ получения борной кислоты
Номер патента: 1799356
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Кардашина, Попова, Слюнчев
МПК: C01B 35/10
...взвесей до Т:Ж более 1:2 при кг горячей воды и выводят в отвал в коли- водит к значительному уменьшению честве 1010 кг. Промывную воду шлама в копроизводительности фильтрации шламов и личестве 685 кг подают на разложение.повышению нерастворимого остатка в то- Продукционный раствор с содержанием варной борной кислоте. 35 4;3 В 20 з, 4 О/ МцО и остаточным содержаП р и м е р 1. 1000 кг борэтовой руды, нием взвесей 0,75% подается нэ 2 стадию содержащей 10,5 В 20 з,5/ М 90,10 гли- микрофильтрации на керамических фйльт нйстых минералов разлагают 250 кг серной рах с размером пор 40 мкм. Фильтрат в кислоты в присутствии 2500 кг маточного количестве 2495 кг подается на стадию крираствора со стадии фугования борной кис сталлизации борной...
Способ получения трифторида калия
Номер патента: 1799357
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Белова, Захаров, Садреев, Семьянинова, Харитонов
МПК: C01D 3/02
Метки: калия, трифторида
...жидкого безводного фтористого водорода, регулируяскорость подачи в заданных пределах, аименно 0,02-0,20 т НР в час на 1 т калияфтористого кислого. Общий расход фтористого водорода составляет 101 - 105 ОР от стехиометрии,т КР е НР,.целевой продукт. имеет размер частиц, менее 0,1 мм и возрастают потери трифтори да калия вследствие большой длительности процесса,; . 0При подаче безводного фтористого во-О дорода в реактор со скоростью более 0,2 т НР в часна 1 т КР е Н Р наблюдается резкое(Я .снижейие однородности получаемого продукта, спекание массы и инкрустация оборудования трифторидомкалия.П ри мер 1. В реактор шнекового тира загружа 1 от 125 кг калия фтористого кислого6 д1799357 Номе ойыта ПоказателЬ Количество ЗагруженнОго калия...
Способ получения безводного хлористого алюминия в безводном диэтиловом эфире
Номер патента: 1799358
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Афанасьев, Булавченко, Попова, Сафин, Тюленев
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, безводного, безводном, диэтиловом, хлористого, эфире
...железа квалификации "ч".В колбу загружают 3 г металлического алюминия, приливают 100 мл эфирного раствора хлористого водорода с содержанием 3 М/л НС и 0,1 г/л хлорида железа и перемешивают 4 часа при 25 С, Избыток металлического алюминия составляет 11,1от теоретически рассчитанного по стехиометрии реакции 2 А+ 6 НС 1 2 А С 1 з+ ЗН 2, Выход О продукта составил 85% от теоретического, со содержание хлорида железа менее 0,001 г/л. (ЯП р и м е р 2, Синтез хлористого алюминия ведут как в примере 1, за исключением того, что приливают 75 мл 4 М раствора НС 1 в диэтиловом эфире, перемешивание ведут 3 2 часа, Выход продукта составил 87% от ф 3 теоретического, содержание хлорида железа менее 0,001 г/л,1799358 Составитель А,БулавченкоТехред...
Способ получения сульфида цинка
Номер патента: 1799359
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Синельникова, Чен, Щеглов
МПК: C01G 9/08
...не превышающие 0,08 мкм с высокой равномерностью размеров.Результаты опытов представлены в таблице.(57) Изобретение относится к способам получения особо чистых веществ, в частности сульфида цинка, Сущность способа заключается в том, что к раствору соли цинка добавляют гидроксид натрия до полного растворения осадка, затем приливают раствор тиомочевины при постоянном перемешивании смеси, Осаждение ведут в магнитном поле с напряженностью 90 - 1100 Эрстед и при 60-90 С. Исходные реагенты берут с концентрацией 0,1 М, При этом получают одновременный по грансоставу продукт с размером частиц не более 0,08 мкм, 1 э.п.ф-лы, 1 табл,ак следует из таблицы, осаждение фида цинка под воздействием магнит- поля значительно повышает оптичеплотность...
Способ очистки воды от растворенных органических веществ
Номер патента: 1799360
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Бахаревич, Микиртычев, Старков, Сычев, Теряев
МПК: C02F 1/28
Метки: веществ, воды, органических, растворенных
...в ание воды состэвля е, во втором - 11 ч.вторго эциал е сост щаю тивл случ обои оды, содерганическийв концентжащ воды, зацвео цветностирвом случае во Втором - очистки про. Фильтрополноеет в первом ляющего 50 мг/л, б) - сусэ АУВМ /л, В реводой в 5 мин в ия метичен 150 ОУ" АУВМ извод цикл обесц ечив 1.5 ч уч 4883762/21,11.908,02.93, БЕ.В.БахареМикиртычеЕ.В,БахэрРСмирнов АЛ,:1982, с,ПОСОБ ОНЫХ ОРГАИспользов)Ость; дляорганичес НИЕ ИЗО я - увеличение време- сокращение расхода воды от растворенных суспенэию ме активных угле лов (АУВМ) к ренные вещ ультрафильтр ют От воды. О требителю, а смыВают с и фильтрационн промежуточну зволяет увели 11 - 15 ч и сокр 50 мг/л при о в ней веществ книстых материаорбирует раствотем порошок в лементах...
Способ очистки сточных вод от красителей
Номер патента: 1799361
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Бабич, Ботин, Лиференко, Удлер
МПК: C02F 1/44
Метки: вод, красителей, сточных
...раствор, содержащий 6 мг/л кислотного ярко-синего антрахинонового.красителя и 21 мг/л ГЭО, пропускают через ультрафильтрационный аппарат при температуре 25 ОС и давлении 0,05 МПа. Степень очистки от красителя 99,2%.П р и м е р ы 2 - 6, Проводят очистку, как в примере 1. Полученные результаты и риведены в таблице,(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТО КРАСИТЕЛЕЙ(57) Использование, выделе антрахиноновых красителей после крашения тканей или красителей, . Сущность; очи методом ультрафильтрации с ным введением гептаэтил эфира октадециламина в к мас.ч. на 1 мас.ч, красителя, С чивает 90,8 - 99,2%-ную очист .ей. 1 н,п,ф-лы, 1 табл,Таким образом, применение женного способа очисткипозволяет чески полностью удалить КАК из с вод при давлении 0,05 1 У 1...
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ
Номер патента: 1799362
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Вигдорчик, Панасенков, Панчукова
МПК: C02F 1/52
Метки: веществ, взвешенных, вод, сточных
...маломутных минерализованныхвод, так как эти воды представляют собойслабоагрегативчо устойчивую систему. Гозтому дозировка карбонатэ кальция в количестве 12-18 до 240 мг/л создает условиядля коагуляции растворенных примесей.,0 оо 38,9 7,2 41,7 стки, ,Составитель Л.АнаньевТехред М,Моргентал орректор Н Слоб актор А,Горячева Заказ 788 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытия м13035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 ГКНТ ССС изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р, В девять партий цилиндров заливают по 1 л сточной воды с содержанием 1600 мг/л взвешенных веществ. Первая партия цилиндров является контрольной, в которой анализируют осаждение взвешенных веществ без...
Способ очистки сточных вод красильно-отделочных цехов
Номер патента: 1799363
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Гершкович, Гиршгорн, Костиков, Куюмджи, Макарова, Митрохин, Островский, Хромых, Целиков
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, красильно-отделочных, сточных, цехов
...элемента, вода выводится снаружи фильтрующего элемента, а сгущаемый осадок - из другого конца фильтра, Сгущение осадка ведут в режиме рисайкла. При движении коагулированной воды с заданной транзитной скоростью нэ внутренней поверхности элемента образуется слой осадка взвешенныхвеществ толщиной 120 мкм, который выполняет роль динамической мембраны.В процессе фильтрации периодически, через 2 - 4 ч, давление на фильтре резко уменьшают, а затем вновь повышают до рабочего давления. При этом, происходит разрушение и сброс с перегородки отработанной мембраны и формирование новой мембраны.Процесс фильтрации ведут непрерывно. Периодически отбирают пробы очищенной воды и определяют в них содержание красителей, нефтепродукта, взвешенных...
Способ очистки жиросодержащих сточных вод
Номер патента: 1799364
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Забровский, Ильина, Олейник, Широких
МПК: C02F 1/56
Метки: вод, жиросодержащих, сточных
...(салюминий)флокулянтили полизт енокс Влияние дозы реагентов на степень очистки воды представлено в табл.1.Сравнительная оценка эффективности (по скорости осаждения частиц) процесса по заявленному и известному способам представлена в табл,2.Приведенные в табл.2 данные свидетельствуют о том, что доза вводимого реагента . незначительно влияет на физико-химическое взаимодействие (процесс флокуляции), а в большой степени на скорость межфазного разделения флокулированной эмульсии, которая превращается в ходе этого взаимодействия в суспензии. Это подтверждается также приведенными ниже примерами.П р и м е р 1. В 1 л маслоэмульсионной сточной воды, содержащей 23,5 мг/л жировых взвесей рН 6,7, т-ра 62 С), вводят 100 мг сернокислого алюминия и 10...
Способ добычи сероводорода из морской воды и устройство для его осуществления
Номер патента: 1799365
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C02F 1/58, E02D 17/16
Метки: воды, добычи, морской, сероводорода
...процесса добычи сероводорода и предотвращения воэникновления режима концентрационной поляризации устройство приводят в колебательное движение гравитационно-волновым методом посредством поплавка 10, находящегося на поверхности моря и жестко связанного с устройством. Труба для транспорта сероводорода связана гибким рукавом 11 с добычным судном 12.П р и м е р, Через отверстия 6 фланца 5 пропускают петлеобразные пучки полых газопроницаемых волокон 2 из поли-метилпентенас наружным диаметром беар = 80 мкм, бвнутр = 40 мкм. Открытые концы пучков под фланцем 5 сводят в трубу 1, а затем закрывают герметично торцевой крышкой 7, которую скрепляют болтами с фланцем 5. Во внутреннюю полость торцевой крышки под необходимым давлением подают...
Способ биологической очистки высококонцентрированных сточных вод от фенолов, роданидов и соединения азота
Номер патента: 1799366
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Пименов, Прядкина, Харитонова
МПК: C02F 3/30
Метки: азота, биологической, вод, высококонцентрированных, роданидов, соединения, сточных, фенолов
...Увеличение подачи воды в первую камеру свыше 1,5 в указанном соотношении приводит к "0 увеличению концентрации неиспользованных для денитрификации фенолов и роданидов и инги бированию процесса денитрификации. Увеличение подачи воды в третью камеру в вышеуказанном соотношении свыше 1 приводит к увеличению кон центрации аммонийного азота в третьей и четвертой камерах и ухудшению качества очищенной воды.Возврат ила из отстойника осуществляются в первую и вторую камеру с коэффициентом 1,5 для того, чтобы поддерживать концентрацию ила в аэротенке на уровне 4,5 - 5,0 г/л по сухому веществу, стабилизировать процесс очистки, сократить время пребывания ила в анаэробных условиях.предотвратить вымывание медленно размножающегося нитрифицирующего ила...
Установка вин-2 для получения очищенной биологически активной целебной питьевой воды
Номер патента: 1799367
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Варнавский, Зимоглядов, Конозенко, Курик, Сакун, Сорокопуд
МПК: B01D 19/00, C02F 9/00
Метки: активной, биологически, вин-2, воды, очищенной, питьевой, целебной
...37 установлены постоянные магниты 38 с магнитной индукцией между ними 0,01 - 0,10 Тл.Блок формирования биологически активных целебных свойств питьевой воды (фиг. 6) включает емкость 39, которая выполнена в форме конуса с вершиной, обращенной вниз, а основанием вверх. Отношение диаметра окружности основания конуса к ее высоте точно соответствует параметру "золотого сечения" и составляет 1,62 ед, В емкость 39 установлена на опорах емкость 40, представляющая собой подобный конус также с параметрами "золотого сечения", Отношение внутреннего обьема емкости 39 к внутреннему объему емкости 40 составляет 2,2-2,4 ед, В центр емкости 40 подведена водопроводная труба 41, заканчивающаяся раструбом Лаваля, на котором укреплена серебряная сетка с...
Устройство для анаэробного сбраживания органической массы
Номер патента: 1799368
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Бердыев, Журбенко, Макаров, Миронов, Савин, Шрамков
МПК: C02F 11/04
Метки: анаэробного, массы, органической, сбраживания
...образом, ювзЬПосредством насоса 15 исходная масса подается в теплообменник 14 "шлам - шлам", где ей передается часть тепла сброженной массы, и далее, предварительно подогретая, она поступает в теплообменник 13 "вода-шлам"., в котором нагревается до требуемой температуры сбраживания и далее под давлением насоса 15 тангенциэльно подается в нижнюю часть метантенка 1, где масса подвергается воздействию анаэроб) ных микроорганизмов. В процессе брожения тяжелые частицы (песок, щебень и др.) оседают на дно метантенка 1, откуда не менее одного раза в сутки они выводятся посредством патрубка 16, а взвешенные вещества органического происхождения флотируются наверх пузырьками биогаза,1799368 г узка осадка оставитель М,Шрамкоехред М,Моргентал...
Сырьевая смесь для цементирования стенок скважины
Номер патента: 1799369
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: "пьер, Берн, Нилс, Элдар
МПК: C04B 26/00
Метки: скважины, смесь, стенок, сырьевая, цементирования
...получаемые из летучейзолы. Легкий по весу наполнитель этого типавыпускается например, под маркой "Филлит",поставляемый фирмой "Филлит Лтд", Англия,Можно также использовать ряд другихлегких по весу наполнителей, например, полые шарики иэ стекла, из глинозема, вспученной глины и т,п,В качестве добавок для регулированиявязкости смеси можно использовать добавки, известные как пластификаторы илисоерхпластификаторы в цементных растворов, Эти добавки могут быть основаны налигносульфонате, полигидроксикарбоновойкислоте, сульфированном нафталинформальдегиде или продуктах сульфировэнного меламинформальдегида. В качестведобавки могут быть использованы основанные на крахмале или на дериватах крахмала, дериваты целлюлозы,...
Способ нанесения защитного покрытия на оксидные огнеупорные изделия
Номер патента: 1799370
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Гофман, Исадченко, Корицкий, Онищенко, Пирожков
МПК: C04B 41/87
Метки: защитного, изделия, нанесения, огнеупорные, оксидные, покрытия
...о торкретфурму, При скорости пе ремещения горелок 25 мм/с на поверхностиогнеупорных кирпичей образовалось оплавленное защитное покрытие толщиной 5,7 мм при ширине 80 мм, После охлаждения набора кирпичей с защитным покрытием 20 его демонтировали и оценивали показателикачества, Критериями оценки качества защитного покрытии служили степень астеклованности (оплавления), наличие трещин в покрыт при охлаждении о потоке воздуха, отколы покрытия при демонтаже набора кирпичей. Полученные результаты представлены о таблицах 1.12. Как видно из представленных данных, защитное покрытие, полученное по заявляемому способу, 30 отличается высокой (не менее 900) степенью остеклованности, отсутствием тре. щин в покрытии при охлаждении в потокевоздуха и...
Способ получения аммонизированного гранулированного суперфосфата
Номер патента: 1799371
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Дудка, Завертяева, Зареченный, Ильгисонис, Кравченко, Лыков, Мильков, Третьяк, Трофименко, Шабалин
МПК: C05B 1/06
Метки: аммонизированного, гранулированного, суперфосфата
...жидкого, газообразного или аммиачной воды при соотношении Р 2 О 5:МНЗ = 1:(0,15-1) процесс взаимодействия его со свободной кислотой протекает равномерно по всему объему пульпы и без 1799371 АЗ1799371водит к снижению товарной фракции, а кроме того в продукте остается не нейтрализованная свободная кислота, а увеличение егоколичества более 1 приводит к повышеннымпотерям аммиака, превыша ощим допустимые санитарные нормы.Как видно из таблицы 2 снижение влажности пульпы ниже 30% приводит к значительному снижению выхода товарнойфракции и возрастанию потерь аммиака иэза высушивания пульпы до аммонизации иобразования комков при гранулировании, аповышение влажности приводит к началуснижения выхода товарной фракции из-заместного переувлажнения...
Способ получения хлористого калия
Номер патента: 1799372
Опубликовано: 28.02.1993
Автор: Черных
МПК: C05D 1/04
Метки: калия, хлористого
...термической сушке в сушилках кипящего слоя, Разгрузкой печи кипящего слоя является обеспыленный (с массовой долей класса менее 0,1 мм не более 3%) готовый КС.Циклонный продукт печей кипящего слоя присоединяетсл к готовому продукту, полученному при обогащении мелкодисперсной фракции руды и отгружается потребителю,Хвосты основной сильвиновой флотации подвергаются фильтрации на ленточных вакуум-фильтрах и с остаточной массовой долей влаи не более 9 удаляются конвейерным транспортом на солеотвал.Обеспыленная фракция руды может перерабатываться нэ существующих флотационных фабриках беэ существенных переделок технологической схемы и замены оборудования.Предлагаемый способ обеспечит рост товарного извлечения КС на 4-6 в срэв 40 45 50 55...
Способ нейтрализации продуктов сгорания заряда твердого ракетного топлива на основе перхлората аммония
Номер патента: 1799373
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Зизас, Ким, Пранов, Сакович
МПК: C06B 21/00
Метки: аммония, заряда, нейтрализации, основе, перхлората, продуктов, ракетного, сгорания, твердого, топлива
...форсунки для распыла жидкости в камере сгорания,Пример конкретного исполнения и расчеты приведены в условиях ракеты многоразового исполнения "Шатл" с твердым топливом НТРВ,На фиг. 1 изображено устройство, реализующее предлагаемый способ.Устройство содержит РДТТ 1; емкость с80-ным растворам ферроцена на спирту,систему 3 подачи ферроцена в камеру сгорания; устройство 4 впрыскэ (форсунка)ферроцена. 5Способ работает следующим образом.После пуска двигателя перхлорат аммония, взаимодействуя с компонентами топлива, разлагается с образованиематомарного хлора и его соединений с кисло- "0родом.ИНКООО+ ОО + О 02+ НОИО. (При горении двух зарядов твердотопливного разгонника с весом по 50,0 т, вокружающую среду выбрасывается до 2 т 15атомарного...
Устройство для автоматического управления процессом гидрирования ацетиленистых соединений
Номер патента: 1799374
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Абилов, Алиев, Алияров, Бабаев, Гасанов
МПК: C07C 5/02, G05D 27/00
Метки: ацетиленистых, гидрирования, процессом, соединений
...модели по действительным значениям выходных параметров, получаемых с установки при различных режимах работы с помощью хроматографического анализа. Если разность сопоставляемых значений выходит за допустимые пределы, то производится подстройка коэффициентов математической модели методом перебора. При совпадении значений этих параметров с заданной точностью модель считается адекватной процессу, после чего осуществляется определение оптимального режима управления технологическим процессом.После решения задачи оптимизации методом наискорейшего спуска находятся оптимальные режимы управления для уставки локальным контурам регулирования,Таким образом, поддерживается оптимальный режим реактора гидрирования в условиях изменяющейся активности...
Способ получения 1, 1, 1-трифтордихлорэтана и 1, 1, 1, 2 тетрафторхлорэтана
Номер патента: 1799375
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C07C 17/20, C07C 19/08
Метки: 1-трифтордихлорэтана, тетрафторхлорэтана
...В реактор (внутренний диаметр 0,0127 м, трубка из 1 псопо 1 длиной 0,3048 м) загрузили определенное количество катализатора, как описано далее в примерах, и поместили на песчаную баню. Баню постепенно нагревали до 400 С, продувая реактор газообразным азотом со скоростью 50 мл/мии удаления следов воды, Температуру снизили до 200 С и пропустили через реактор НГ и газообразный азот (малярное соогношение 1:4), расход азота постепенно уменьшали до тех пор, пока через реактор стал проходить практически один НГ. В этой точке температуру постепенно повысили до 450 С и поддерживали при этом значении 15 - 300 мин, Содержание фтора в каталитической композиции соответствовало содержанию А 1 Гз, исключая металл, и составило не менее 95%.Выходящий из...
Способ получения бисфенола а
Номер патента: 1799376
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Адам, Анна, Ежи, Збигнев, Казимеж, Мацей, Теодор, Эдвард, Эугенюш, Юзеф
МПК: C07C 37/20, C07C 39/16
Метки: бисфенола
...же количеством ианаабменника (катализатара), содержащего 80 микрапаристаго катианообменника И/а 1 а 1 т 1 рв и 20 макрапаристого О/оТасй ЕК - 110,Высота подложки катианоабменникасоставляет 7 м,Через реактор снизу пропускают потокреакционной смеси. которую получают смешением потока осушенных маточных растворов, содержащего 8% бисфенолэ А и15,2% побочных продуктов, с частью потокареакционной смеси. Температура смеси навходе в реактор составляет 75 С, и смесьимеет следующий состав. мас.%:Бисфенол А: 16,5Побочные продукты 15,2 (в т,ч. 3,5%изомеров)Ацетон 6,0Вода 0,2Фенал ОстальноеЦвет . 90 ед,ХазенаСостав выходящей из реактора послереакцианной смеси следующий, мас.%:Бисфенол А 35,3Побочные продукты 15,8 (в т,ч, 3,7 изомеров)Ацетон 3,8Вода...
Способ получения 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой кислоты
Номер патента: 1799377
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: C07C 51/09, C07C 57/58
Метки: 4-(3, 4-дихлорфенил)-4-фенилбутановой, кислоты
...кислоты в Форме коричнево - оранжевого остаточного масла, Последнее вещество последовательна растворили в 50 мл диэтиловога эфира и в этот раствор добавил одной порцией раствор, содержащей 9,05 г (0,05 моль) дициклогексиламина, растворенного в 30 мл диэтилового эфира, Результирующую кристаллическую суспензию затем перемешали и охладили до 10 С за один час.Таким образом; легко получили соответствующую кристаллическую соль дициклогексиламина, которую затем извлекли при помощи вакуумной фильтрации, промылидиэтиловым эфирам и обезводилии часцодо постоянного веса и в конце концов получили 9,6 г чистой 4-.(3,4-дихлорфенил) - 4 - оксибутэновой кислоты (в виде солидициклогексиламина), т,п,152154 С. Рекристаллизация этого...
Способ получения производных алкансульфониланилида или их фармацевтически пригодных солей
Номер патента: 1799378
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Киеси, Масааки, Нобукие
МПК: C07C 311/21
Метки: алкансульфониланилида, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...(2,3 г).Температура плавления 290-300 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1660, 1590, 1550 см30Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - с 1 б,д ): 2,34 (З.Н, с,), 2,52 (3 Н, м.), 6,7 - 7,8 (7 Н, м.).П р и м е р 24. Осуществляя процесссогласно описанию примеров 1 и 23 получа 35 ют натриевую соль 4-ацетил-(2,3-дихлор-.фенокси)метансул ьфонанилида.Температура плавления 162-170 С (сразложением).ИК-спектр (Нуйол): 1665, 1590, 1550,40 1500 см ",Спектр ЯМР (диметилсульфоксид - бь,д): 2,40 (ЗН, с.), 2,55 (ЗН, с,), 6,55 (1 Н, д.д.,З= 6,5 Гц), 7,7 - 7 8 (5 Н, м),Ф45 П р и м е р 25. Осуществляя процесссогласно описанию примера 1, получают 4 ф ацетил-(2,4-дихлорфенокси)метансульфонанилид.Температура плавления 199-201 С.50 ИК-спектр (Нуйол): 3370,...
Способ получения замещенных производных индола, бензофурана или бензотиофена
Номер патента: 1799379
Опубликовано: 28.02.1993
Автор: Даглес
МПК: C07D 209/30, C07D 307/80, C07D 333/56 ...
Метки: бензотиофена, бензофурана, замещенных, индола, производных
...остаток подвергаю.т флэш-хроматографии с 20%этилацетатом в гексане, чтобы получитьтвердое светло-желтое вещество (9,3 г,59 оь). Этот продукт перекристаллизовали изсмеси гексан/1-хлорбутан, чтобы получитьбелые иглы с т.пл. 75-77 С,Аналогично получены соединения, указанные в табл,1,П р им е р 2. 1-метил-ацетокси-фенилметилиндол (Х = ЙСНз, Я 2 = СОСНз, В 3 ==фен ил).Раствор 1-метил-Окси-фенилметилиндола (4,25 г, 0,018 моль) в 40 мл пиридинаобрабатывают при 0"С уксусным ангидридом (2,74 г, 0,027 моль). Смесь нагревают докомнатной температуры и перемешивают18 ч, После разбавления этилацетатом, пиридин удаляют путем промывки 1-нормальной соляной кислотой до тех пор покапромывная вода не станет кислой. Затеморганическую фазу сушат над...
Способ переработки растительного сырья для получения фурфуролсодержащего конденсата и кормовых дрожжей
Номер патента: 1799380
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Дудник, Евтушенко, Назаревич
МПК: C07D 307/50
Метки: дрожжей, конденсата, кормовых, переработки, растительного, сырья, фурфуролсодержащего
...изобретения вденсированные в решефедержащие пары смешивпаром при соотношении 1:ляют в калорифер, дополнленный после сушилобразовавшееся тепло напмотранспорт, а конденсавозвращают в сборник фщего конденсата. водяным паром в количестве 72,75 кгыделяющееся тепло в количествел/час используется для дополнишки дрожжей в пневмотрэнспорте от 16 до 10 О по влажности дрожжей,что соответствует требованиям ГОСТа наготовую продукцию.Из калорифера конденсат возвращаютв сборник ФСК в количестве 169,75 кг/час,Содержание фурфурола в сборнике ФСКувеличивается на. 2,75 и составляет посравнению с прототипом 0,411,П р и м е р 2. Аналогичным образомпроцесс осуществляется в соответствии с. режимами примера 1. Соотношения междуводяным паром и парами ФСК...
Способ получения 8, 4-(пиримидин-2-ил-1-пиперазинил)бутил-8 азаспиро4, 5декан-7, 9-диона или его гидрохлорида, способ получения 8-(4-пиперазин-1-ил-бутил)-8-азаспиро4, 5декан-7, 9-диона и его солей, способ полу
Номер патента: 1799381
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Анталне, Вильмош, Дьердьне, Золтан, Золтанне, Имре, Иштванне, Каролине, Лайошне, Ласло, Ласлоне, Мария, Пирошка, Ференц, Чаба, Шандор, Янош
МПК: C07D 401/14
Метки: 4-(пиримидин-2-ил-1-пиперазинил)бутил-8, 5декан-7, 8-(4-пиперазин-1-ил-бутил)-8-азаспиро4, 9-диона, азаспиро4, гидрохлорида, полу, солей
...моля). 8 Н-азаспиро 4,5 деканизобретением эта реакции проводится в 7,9-диона в 60 млдиметилформамида.оприсутствии связующего кислоту вещества Смесь охлаждается до 5-10 С и при- метанольного раствора метилата натрия в этой температуре перемешивается 1 ч, Заинертном растворителе, таком как диметил- тем добавляется 54 г(0,25 моля) 1,4-дибромформамид, сначала при 5-10 С, а затем по бутана, Нагреваемая до комнатнойвышают температуру до комнатной. При температуры смесь перемешивается 2 ч иэтом образуется соединениес высокой затем выливается в 100 мл ледяной воды,селективностью с отличным выходом, Оно Органическая фаза отделяется, водная фазане нуждается в очистке для последующих экстрагируется с помощью 50 мл:хлорофорпревращений. Избыток...
Способ получения замещенных пирролов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1799382
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Джоффрей, Кристофер, Питер
МПК: C07D 403/14
Метки: замещенных, пирролов, приемлемых, солей, фармацевтически
...группой; метиптиоцианиминокарбонильной группой,1-амино-нитровинипьной группой,или 1-метилтио-нитровинильной группой, или их фармацевтйчески приемлемых солей, о т л и ч аю щи й с я тем, что соединение общей формулыО О О1799382 34 1 Со Соединение 3-/-(2-карбамоилэтил) -3-индолил/-ч-(1-метил-индолил) -1 Нпиррол,5 дион3-(5-амино-метил-индолил) -4-(1-метил) -индолил) -1 Нпиррол,5-дион3"(1-метил-индолил)-4-(3-метилфенил)-1 Н-пиррол,5-дион3-7,1"/3-(амидинотио) пропил(3-индолил) -В-(1-метил-индолил)- 1 Н-пиррол,5-дион3-(1-метил-индолил)-4- 1-/3-(2-нитрогуанидино)-пропил/-3 индолил/-1 Н-пиррол,5-дион 0,5 мкМ 0,6 мкМ 1,0 мкИ 0,010 мкИ 0,025 мкИ 3-/1-(3-изотиоцианатопропил) -3-индолил/ч-(1-метил-индолил)1 Н"пиррол, 5-дион 0,008 мкМ...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 1799383
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Альберто, Карло, Мариа, Марио
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазола, производных
...фракции собирают и упаривают; остатокрастирают с диэтиловым эфиром, в результате получают 850 мг (50 О/) целевого соеди.нения, тпл. 141 - 145 С, ЯМР (СОСз): д,м.д. 7,25 (с, 5 Н, РЬН): 7,02 (шир,с., 1 Н, Н);4,52 (т, 1 = 4,5 Гц, 1 Н, РЬСН 2 СН): 4,37 (т, 1 = 5Гц, 1 Н, КСНКН); 3,13 (д, 1 = 4,5 Гц, 2 Н,РЬСНг): 2,80-1,6 (с,а 4 Н, СЦгСН 21. МС (Е.170 эВ, 1,5 мА) п/г = 230 (М+) 139 (М - С 7 Н 7) .91 (С 7 Н 7), 84 (С 4 НбйО) .П р и м е р 13. (ЗЯ)-З-Гидроксиметил,5 диоксогекса гидро-и ирроло(1,2-а)имидазол.1-Серингидрохлорид(10 г, 0,071 моль) иизобутил-оксобутаноат (11,25 г, 0,071моль) подвергают взаимодействию в соответствии с процедурой, описанной в примере 2, и после хромэтогрэфирования насиликагеле (дихлорметан-метанол 8:2) получают 2,3...
Способ получения производных цефалоспорина, включающих в заместителе в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1799384
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Даннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен
МПК: C07D 501/46
Метки: азотсодержащий, включающих, гетероцикл, заместителе, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными
...Смесь перемешивают 3 мин и затем перемешивают сраствором из 36,9 мг (0,10 ммоль) 6,8-дифтор-(2-фторэтил)-1,4-ди гидро-(4-метил-пиперазинил)-4- оксо-хинолинкарбоновой кислоты, 0,4 мл (0,215 ммоль) М 3 ТРА и 2 мл. сухого ацетонитрила.Смесь перемешивают 3 ч, После добавки 0,5 мл метанола образуется осадок. Твер 25 дое вещество отфильтровывают, повторно 3,50 - 3,90 (т, 9 Н, 4 х НСН 2 и СН от ЯСН 2),3,86 (Я, ЗН, О СНз), 3,96 (с 3, 1 Н, общ. = 17 Гц,СН от ЯСНА), 4,42 и 4,73 (АВ, 2 Н, 0 гщ. = 14 Гц, МСН 2), 4,85 - 5,10 (п 1, 4 Н, ИСН 2 СН 2 Я, 5,29 (с,1 Н,=5 Гц, СН),593(б б, 1 Н,=5 и 7 Гц, СН), 6,86 (Я, 1 Н, Аг), 7,24 (Я, 2 Н, Н 2), 7,98 (б, 1 Н,= 12 Гц, Аг), 8,94(3; 1 Н=СН-); 9,67(б, 1 Н,=7 Гц, ИН); Я (КВг), 3420, 1775, 1720, 1675, 1618 см 35...