Архив за 1992 год

Страница 912

Перхлорат 9-(3, 4 -диметилфенил)теллуроксантилия как аналитический реагент для определения воды в апротонных растворителях

Загрузка...

Номер патента: 1735295

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арутюнянц, Бреславец, Бумбер, Ладатко, Садеков, Садекова

МПК: C07D 345/00, G01N 27/26

Метки: 9-(3, аналитический, апротонных, воды, диметилфенил)теллуроксантилия, перхлорат, растворителях, реагент

...ле, содержащий 5 10 М воды,-диметилфенил)теллуроксантилия . К раствору 1,40 г (0,033 моль) 9-(3,4-диметилфенил)теллуроксантенола в 30 мл абсолютногоэфира при охлаждении и энергичном перемешивании приливают 3 мл 70%-ной НС 04.После непродолжительного стояния в холодильнике выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают абсолютнымэфиром и высушивают. Выход 1,01 г (60%),Мелкие темно-фиолетовые кристаллы с т.пл.205 С.Найдено,%; С 50,42: Н 3,12,С 21 Н 17 С 04 Те.Вычислено,%; С 50 75; Н 3 42ИК-спектр (вазелиновое масло): 1075см ( и с 04 )Испытания. Содержание воды определяется методом циклической вольтамперометрии, Методика определения основана налинейной зависимости пиков восстановления теллуроксантилияи теллуроксантенола(образующегося...

Способ получения 1-(2, 4, 6 -трихлорфенил)-3-(2 хлор-5 -октадецилсукцинимидофениламино)-4-(1 -нафтилазо) пиразолона-5

Загрузка...

Номер патента: 1735296

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дюжева, Журин, Степанов, Степанова, Хлыпенко, Юрченко

МПК: C07D 403/12

Метки: 1-(2, нафтилазо, октадецилсукцинимидофениламино)-4-(1, пиразолона-5, трихлорфенил)-3-(2, хлор-5

...используется изопропанол, и оптимальной температурой процесса является15-25 С.П р и м е р 1. Смесь 187,7 г гидрохлоридаа-нафтиламина, 3 л дистиллированной водыи 700 мл концентрированной соляной кислоты захолаживают при перемешивании до0 С и при интенсивном перемешиванииприливают раствор нитрита натрия в воде(73,4 г нитрита натрия в 180 мл воды), поддерживая температуру реакционной массы 350 С, Полученный диазораствор фильтруют,В стеклянный реактор емкостью 50 л,снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой, термометром, обратным холодильником, загрузочным люком и нижним 40спуском с краном загружают 32 л изопропилового спирта. В изопропиловый спйрт вливают раствор 589,6 г продуктав 800 млпиридина, К полученной смеси при 20...

2-бензоил-1-(теноил-2)метил-1, 2-дигидроизохинолин в качестве антиоксиданта молочного жира

Загрузка...

Номер патента: 1735297

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Зенина, Макарова, Петренко, Хохлова

МПК: C07D 409/12

Метки: 2-бензоил-1-(теноил-2)метил-1, 2-дигидроизохинолин, антиоксиданта, жира, качестве, молочного

...количество граммов иода, выделенного из иодистого калия перекисями, со держащимися в 100 г вещества.Окисление образцов молочного жирапроводят нагреванием их при 180 в течение 5 ч. Перекисное число определяют по известной методике, вычисления проводятпо формулеЧ 2 - Ч 1К0 00127100п,ч, -П 1где Ч 1 и Ч 2 - объемы 0,01 М раствора тиосульфата натрия, израсходованные на титрование иода в контрольном опыте (Ч 1) и с навеской жира (Ч 2), мл;п 1 - навеска жира, г;к - поправка к титру ма 2 Я 20 з для пересчета на точный 0,01 М раствор;0,00127- количество г 2, эквивалентное1 мл 0,01 М раствора Ма 2 Я 20 з.Оценку действия антиокислителя выражают через приращение перекисного числа в единицу времени ( Ь п.ч):п.ч,1 - п.ч,240где пя 1 - перекисное число...

2, 2, 3-трибутил-4-фенил-5, 5-диорганил-6-алкилтио-1-аза-5 фосфониа-2-боратациклогекса-3, 6-диены и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1735298

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арбузов, Балуева, Камалов, Никонов, Пудовик, Степанов

МПК: C07F 5/02

Метки: 3-трибутил-4-фенил-5, 5-диорганил-6-алкилтио-1-аза-5, 6-диены, фосфониа-2-боратациклогекса-3

...килтио-аза-фосфониа-боратаци клогекса,6-диеновобщей формулы , который заключается втом, что 1,1,2-трибутил-З-фенил,4-диорган ил-фосфон иа-боратаци клобут-ен ыподвергают взаимодействию с соответствующими тиоцианатами в среде бензола илив отсутствии растворителя при комнатнойтемпературе в течение 3-4 ч,Процесс осуществляют следующим образом. Смешивают эквимолярные количеств а фосфониаборатациклобутена иалкилтиоцианата в растворе бензола илибез растворителя при комнатной температуре. Через 3-4 ч целевые продуктывыделяют в индивидуальном состоянииизвестными приемами.Реакция протекает по схемеР 1 Вй(12): 82= Ме, п=1, или Й 2= Вг, и =1, илиВ 2=СН 2 и =2.Строение соединений общей ормлыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н и "Рспектров, состав...

Способ получения s-триалкилстанниловых эфиров 0, 0 диалкилдитиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1735299

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Альфонсов, Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/22

Метки: s-триалкилстанниловых, диалкилдитиофосфорных, кислот, эфиров

...т,кип. 50 С (0,05 мм рт;ст,) по15 1,5600.П р и м е р 2. О,О-Диэтил-Я-три-н-бутилстдннилдитиофосфэт.К 70,5 г (211,0 ммоль) этокситри-н-бутилолова при перемешивании при 15-20 С добавляют порциями 11,7 г (26,4 ммоль)тетрафосфордекасульфида: Смесь перемешивают при 20 С 8 ч и при 50 С 1,5 ч, Спомощью пленочного испарителя (температура спирали термоэлемента 130 - 140 С,0,02 мм рт,ст) и последующими перегонкамивыделено 46,1 г (92,0%) 0,0-диэтил-Я-три-нбутилстаннилдитиофосфата с. т.кип, 150 -153 С (0,03 мм рт.ст,); по 1,5142, б 41,1758. Спектр ЯМР Р др 96 м,д, Спектр30 ПМР (Чапап Т, 60 МГц- СС 4, внутреннийстандарт ТМС, д, м,д.3, Гц): 4,03 д,к. (4 Н,НгСОР, 3 нн 7,2, Лрн 9,0); 0,87 - 1,60 м (ЗЗН,НЗС + С 4 Н 9 Яп), ИК-спектр (ОВ, пленка,КВг,...

Способ получения s-триметилсилиловых эфиров дитиоили тетратиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1735300

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/08, C07F 9/165

Метки: s-триметилсилиловых, дитиоили, кислот, тетратиофосфорных, эфиров

...1, Гц, внутреннийстандарт СеРе), м.д.: 0,45 (с, 9 Н, НзСЯ 1);4,47 (дд, 4 Н, Н 2 СОР, 1 нн 5,5 нн 10,0);4,97 - 5,38 (м, 2 Н, Н 2 С=С - С); 5,39 - 6,07 (м,1 Н, НССОР),10 ИК-спектр, у, см: 3090 (осл), 3028 (осл м,;СН); 2965 (осл), 2880 (осл р, СНз,СН 2); 1645 (осл р, С = С); 1260 (ср,д зСНз(Я 1; 1020 (осш, и, РО-С); 930 (ср и, Р - 0 - Я 1 аз); 860 (ос р, СНз(Я; 655 (ср и15Найдено, О : С 37,94; Н 6,48; Р 10,64; Я22,51; Я 10,19 (п 1/2 М + Н 283). С 9 нгз Р Я 4 Я П р и м е р 5, Диизобутил(триметилси- .лил)тетратиофосфат,К 85,7 г (528,7 ммоль) изобутилтиосилана при перемешивании при 20 С добавляют порциями 29,3 г (66,1 ммоль)тетрафосфордекасульфида. Смесь нагревают при перемешивании при 50 С 7 ч дополного израсходования тетрафосфордекасул...

Способ получения диалкил-3, 3, 3-трихлорпропилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1735301

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Колямшин, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-трихлорпропилфосфонатов, диалкил-(3

...триэтилбензиламмонийхлорида, взятого в количестве 20-21 оот массы винилфосфоната, при нагревании, причем винилфосфонат, хлороформ и гидроксид натрия используют в малярном соотношении 1:19 - 20:29 - 30, Целевые продукты представляют собой бесцветные прозрачные жидкости, устойчивые при хранении при комнатной температуре без доступа воздуха.П р и м е р 1, Диэтил,3,3-трихлорпропилфосфонат.К раствору 6,6 г (0,04 моль) диэтилвинилфосфоната и 1,3 г триэтилбензиламмонийхлорида в 95 г (0,8 моль) хлороформа при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям в течение 1 ч при 25 С 96 г (1,2 моль) 50 о -ного раствора гидроксида натрия. Затем перемешивание продолжают при 55 С в течение 4 ч, охлаждают, добавляют 100 мл хлористого метилена,...

Способ получения дихлорангидрида 3, 3-дихлор-1 метилаллилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1735302

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Колямшин, Кормачев, Митрасов, Симакова, Шевницын

МПК: C07F 9/42

Метки: 3-дихлор-1, дихлорангидрида, кислоты, метилаллилфосфоновой

...Корректор Л, Патай Редактор В, Петраш Заказ 1790 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 вого типа - дихлорангидрида 3,3-дихлор- метилаллилфосфоновой кислоты.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединения указанной формулы, 2,2-дихлор-алкокси метилциклопропан подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и безводным треххлористым алюминием при соотношении реагентов 1:2:1 при 25-30 С с последующей обработкой образующегося 10 комплексного соединения водой в среде хлористого метилена при 5-10 С.Целевой продукт. представляет собой...

Способ получения дихлорангидрида 2-хлор-1 пропенилфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1735303

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Кормачев, Митрасов, Попова, Смирнов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-хлор-1, дихлорангидрида, кислоты, пропенилфосфоновой

...известного способа следует отнести использование газообразного метилацетилена, проведение реакции под давлением в бомбе, а также длительность процесса (5 дней) и низкий выход,Целью изобретения является увеличение выхода и сокращение продолжительности процесса.1735303 35 40 45 50 Составитель Л. КарунинаТехред М.Моргентал Корректор Л. Патай Редактор В. Петраш Заказ 1790 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения дихлорангидрида 2-хлор-пропенилфосфоновой кислоты диметилди( а-метилвинилокси)силан подвергают...

Способ получения (диметилалкоксисилил)метилфосфонитов или диамидофосфонитов

Загрузка...

Номер патента: 1735304

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Жаров, Монин, Чернышев, Шестакова

МПК: C07F 9/48

Метки: диамидофосфонитов, диметилалкоксисилил)метилфосфонитов

...Гексан отгоняют, остатокперегоняют в вакууме. Выход 8,38 г (630 );Т.кип. 73 - 74 С/1,5 мм рт.ст.; б 4" 0,9245,ЯМР Р д, мд: 1804. кислоты, поскольку фосфиды типа (А КО)2 РО и (АК 2 К)2 РО не существуют.Цель изобретения - разработка метода получения (диметилал коксисилил)метилфосфонитов и диамидофосфонитов указанной общей формулы, которые являются перспективными для применения в различных областях техники.Поставленная цель достигается тем, что из диметилалкоксихлорметилсилана и магния при кипячении в тетрагидрофуране получают реактив Гриньяра типа ЯМДР 1 З С-(1 Н) (д, м,д,): 0,61 (д 3(РС),3,40 Гц, (СНз)2 Я); 16,91 (с, СНЗСН 2); 25 02 (д,з,3(РС) 4,60 Гц, (СНз)2 СН); 26,13 (д, Л(РС)29,78 Гц, 3 СН 2 Р); 58,25 (с, СН 20); 70,30...

Оксигенированный дипиридильно-граминовый комплекс кобальта в качестве источника кислорода

Загрузка...

Номер патента: 1735305

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Братушко, Ермохина, Сивалов, Яцимирский

МПК: C01B 13/02, C07F 15/06

Метки: дипиридильно-граминовый, источника, качестве, кислорода, кобальта, комплекс, оксигенированный

...Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 му возрастанию интенсивности этой полосы, например в этанольном растворе она увеличивается в 7,5 раза при Ссо.Согав =1:2 и Ссо = 110 моль/л. Рост оптической-3плотности сопровождается дополнительным поглощением кислорода из воздуха.Указанные данные свидетельствуют о протекании процесса комплексообразования грамина с дипиридиловым комплексом кобальта, в результате которого образуется оксигенированный разнолигандный комплекс кобальта. Полученный комплекс кобальта с 2,2-дипиридилом и грамином1более прочно связывает молекулу кислорода, что и является причиной роста концентрации оксигенированной формы комплекса кобальта в растворе,...

Способ получения удобрения на основе азотсодержащего производного гидролизного лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1735306

Опубликовано: 23.05.1992

Автор: Олейник

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, основе, производного, удобрения

...подают в течение 8 минлизата до уменьшения гидролизной массы 6,9 м горячего 140 С раствора, содержана 1/3 и затем осуществляют промывку лиг- щего 15 г/дм мочевины,нина непосредственно в гидролизаппарате После окончания перколяционной нейтводным раствором мочевины (карбамида) 35 рализации проводят повторный, но уже полконцентрацией 10 - 20 г/дм, взятым из рас- ный отжим по принятой технологии (вчета 10 - 20 кг мочевины на 1 т гидролизной течение не более 20 мин), Далее цикл гидромассы в аппарате, при 160 - 170 С, далее лиза завершают по действующему реглапроводят полный отжим остатка жидкости менту: сдув парогазовой смеси до 0,5 - 0,7(гидролизата) доводят давление до 0,6 - 40 МПа, выстрел лигнина(нейтрализованного)гидролизата0,7...

Конъюгат аденилил(2 -5 ) аденилил-(2 -5 ) аденозина с бычьим сывороточным альбумином, используемый для получения антител, специфичных к 2, 5 олигоаденилатам

Загрузка...

Номер патента: 1735307

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Карпова, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Прядко, Шуляковская

МПК: A61K 39/02, C07H 21/00, C07K 13/00 ...

Метки: аденилил(2, аденилил-(2, аденозина, альбумином, антител, бычьим, используемый, конъюгат, олигоаденилатам, специфичных, сывороточным

...о-о-си-си-о-ии.аПолученный путем конденсации 0-сукцинильного производного аденилил-(2 -5)аде 1н азин а с Б СА (4). Существен н ы м недостатком такого конъюгата является наличие в молекуле лабильной сложноэфирной связи между молекулой димера и 30 остатком янтарной кислоты, Как было показано рля конъюгатов 2-0-сукцината адено 1зин,5-циклофосфата с белком, гидролиз1сложноэфирной связи и разрушение конъюгата происходит в водных растворах даже 35 при - 20 С(5).Целью изобретения является новыйконъюгат аденилил(2 -5)аденил ил(2 -5 р 2,31 1 с0-(2-карбоксиэтил)этилиденаденозина и БСА, более стабильный в сравнении с опи санными в литературе.Поставленная цель достигаетсяконъюгатом 1, который получают взаимодействием. аденилил(2 - 5)аденилил (2...

Способ получения порошковой целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1735308

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Иоелович, Тупурейне

МПК: C08B 1/00

Метки: порошковой, целлюлозы

...пропитку осуществляют водным раствором кислого сульфата калия, натрия или аммония, а термообработку проводят при 140 - 160 С в течение 30 - 40 мин.Использование изобретения и ет повысить производительность пр вСП 195 180 97 200 60 99 190 50 99 180 99 55 40 2 - 4 раза и получить экономический эффект до 100 руб./т конечного продукта.Способ осуществляют следующим образом,Лист целлюлозы нарезают на кусочки размерами 1 - 2 см, помещают в стакан, заливают для пропитки 0,5 - 1 ф -ным водным раствором реагента в соотношении 1:20, выдерживают 5 - 10 мин при комнатной температуре (20 - 25 С), затем избыток раствора сливают, а целлюлозу переносят на воронку Бюхнера и отжимают до содержания раствора 100 - 200 мас.ф . После этого образец...

Способ получения латекса полимера

Загрузка...

Номер патента: 1735309

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Коротеев, Новиков

МПК: C08F 2/22

Метки: латекса, полимера

...полно Пример 4, В 100 масч растворяют 5 мас.ч. метилц мас.ч. перекиси водорода, д мас,ч, диэтилфумарата и стир руют смесь до размера капе смеси менее 1 мм, превращ1735309 35 40 45 50 55 гель нагреванием до 30 С и термостатируют при 60 С в течение 1 ч.Размер частиц латекса 0,2 мкм, содержание сухого полимера 17 Коагулюм полностью отсутствуетП р и м е р 5. В 100 мл 10 мас.;-ного раствора желатина (белка) и 10 мас.перео киси водорода при температуре 20 С помещают 5 г стирола и 5 г метилметакрилата, перемешивают до размера капель менее 1 мм в диаметре, желатинизируют смесь охлаждением до менее чем 10 С и термостатируют при 40 С в течение 5 ч в присутствии 1 мас.к массе желатина глутарового альде гида.Латекс полимера имеет размер частиц 0,05...

Сополимер 1-винилбензимидазола и акрилонитрила для извлечения золота из кислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1735310

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бараш, Голентовская, Домнина, Зверев, Калянова, Скушникова, Соловьева, Тундэвийн, Холодная, Шаулина

МПК: B01J 20/26, C08F 220/48, C08J 5/20 ...

Метки: 1-винилбензимидазола, акрилонитрила, золота, извлечения, кислых, растворов, сополимер

...1,ерживая 1 ч при 60 С. Характеристическая вязкость сополио1Выход сополимера 58,3 , Характеристиче- мерав ДМСО при 25 С составляет,5ская вязкость сополимера т в ДМСО при 35 дл/г. Формование волокнаизданногосопо 25 С составляет 1,18 дл/г. Полученный сопо- лимера осуществляют аналогично формовалимерсодержит 45 мас,ф(24,1 мол.ф ) ви- нию сополимера ,нилбензимидазола и 55.0 мас. (75,9 мол, ф ) Прочность волокна из сополимерасоакрилонитрила, что подтверждается данны- ставляет 13,0 сН/текс, удлинениеми элементного анализа (найдено, й 13,75 40 Статическая емкость его по НС равна 2,28мас о ) м г-э кв/г.ИК-спектр сополимера содержит полосу при см2247 соответствующую ко- П р и м е р 4. Синтез сополимера 1-вим.лебаниям С = й-групп акрилонитрила,...

Сополимер циклопентадиена со стиролом и изобутиленом в качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1735311

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бычкова, Колесова, Лебедев, Манеров, Попова, Родионова, Сараев, Цофина

МПК: C08F 210/10, C08F 232/06

Метки: изобутиленом, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, сополимер, стиролом, циклопентадиена

...соединениями. Для полимеризации применяют катализатор, получаемый взаимодействием (А) окисей ванадия или молибдена и (Б) кислот Льюиса или алюминийорганических соединений, Взаимодействие проводят при 0 - 80 С в растворителях (гексан, гептан, бензол,толуол, дихлорэтан). Получают полимеры, имеющие мол.м. 500 - 10000 с выходом 80%. Их используют в качестве мягчителей каучуков.Недостатком способа получения сополимера является сложная система приготовления катализаторного раствора, которая ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ 1735311 А 1Базовый объект . Известный сополимер П едлагаемый сополиме по и име ам Показатели 2 48 Остаетсяслед101 24 402 103 501 501 24 24 24 24 0,4 0,26 0,61 0,58 0,64 500 500 500...

Способ получения модифицированной мочевиноформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 1735312

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Балакин, Глухих, Коршунова, Литвинец, Литвинова, Суров

МПК: C08G 12/40

Метки: модифицированной, мочевиноформальдегидной, смолы

...модифицированных смол, а такжевыделение формальдегида при отверждении смолы.В табл. 2 приведены показатели смол,полученных по предлагаемому способу(примеры 1 - 14), а также смол по известномуспособу, промышленной смолы маркиКФ-МТ и смолы, полученной по технологии примера, но с линейными аминами -смесь этилендиамина (ЭДА) и диэтилентриамина (ДЭТА).Из представленных в табл. 2 данныхвидно, что смолы, полученные по предлага 5 емому способу, содержат значительноменьшее количество свободного формальдегида по сравнению с прототипом, промышленной смолой КФ-МТ и смолой,модифицированной линейными аминами, а10 также в 3 - 20 раз меньше выделяют формальдегидом при отверждении. Остальныефизико-химические показатели модифицированных смол...

Способ получения полимочевин

Загрузка...

Номер патента: 1735313

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бессонова, Генин, Годовский, Карельская, Коригодский, Муляшов

МПК: C08G 18/32

Метки: полимочевин

...и покрытий из полимочевины. Сущность изобретения: при получении полимочевин к охлажденному до 0 - 50 С раствору монооксиалкильного производного алифатического диамина общей формулы МНг(СН 2)МНВ, где В: -СНгСН 2 ОН; -СНгСНСНЗОН, а и = 2,0 - 4,6, в амидном растворителе при перемешивании добавляют недостаток или эквимолярное количество раствора диизоцианата. Затем реакционную массу выдерживают при перемешивании 30 - 60 мин и 20 - 30 С и высаждают в воду, Сушат на воздухе, затем ввакууме при 50 С. Выход 97,0 - 99,5, Продукт представляет собой белое твердое вещество, Пленочные образцы имеют прочность на разрыв 38,7 68 МПа, относительное удлинение 5- 15%, 3 табл., 8 пр,их применение вследствие плохой перерабатываемости,Известен способ...

Способ получения полипирролов

Загрузка...

Номер патента: 1735314

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дубицкий, Жубанов

МПК: C08G 61/12, C08G 73/00

Метки: полипирролов

...температуре 20 С и интенсивном перемешивании,Выделившийся тонкодисперсный осадокчерного цвета отделяют на воронке Бюхнера, многократно промывают водой и ацетоном и сушат в вакуум-сушильном шкафу при50 С до постоянной массы. Получают 0,76 гполипиррола, допированного тетрафторборат-ионом. Выход 80 в пересчете на нейтральный, недопиройанный продукт.Найдено,: С 55,16; Н 3,48; й 16,12;В, Е не оп редел ен ы.Вычислено, ,4: С 55,33; Н 3,46; й 16,14;В 3,17; Е 21,90,Из полученного тонкодисперсного полимера прессуют таблетки диаметром 8 мм итолщиной 0,5 - 0,6 мм под давлением 6000кг/см, которые имеют удельную электрои роводн ость 90 См/см + 5 и ри 20 С.П р и м е р ы 2 - 6 осуществляют по(11). Раствор помещают в бюкс емкостью50 мл, снабженный...

Способ получения полианилинов

Загрузка...

Номер патента: 1735315

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Дубицкий, Жубанов, Остапенко, Садчиков

МПК: C08G 73/00

Метки: полианилинов

...кислоты в присутствии перхлората церия (И) в количестве 2 - 2,6 моль на 1моль мономера,Полианилины, получаемые по предлагаемому способу, имеют электропроводность0,2-8 См/см, тонкодисперсны (размер частиц 3 - 10 мкм) и легко подвергаются переработке в изделия прессованием.Изобретение иллюстрируется следующими примерами;Пример 1, В 10 мл 1 н водногораствора хлорной кислоты растворяют 0,93мл (0,01 моль) свежеперегнанного анилина.К этому раствору при интенсивном перемешивании в течение 15 мин приливают раствор 11,8 г(0,022 моль) перхлората церия (И)в 20 мл воды. Реакцию ведут 1,5 ч при 20 С.Выделившийся тонкодисперсный осадоктемно-зеленого цвета многократно промывают водой и ацетоном и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50 С до...

Способ получения высокомолекулярного вулканизирующего агента для каучуков, вулканизуемых серой

Загрузка...

Номер патента: 1735316

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Аверко-Антонович, Бухараева, Гонюх, Грищенко, Карп, Лиакумович, Ямалиева

МПК: C08G 75/14, C08L 9/00

Метки: агента, вулканизирующего, вулканизуемых, высокомолекулярного, каучуков, серой

...помещают в холодную воду для охлаждения до комнатной температуры. После выдержки в течение,10 ч материал измельчают сначала на крупные куски, а затем размалывают до получения частиц размером 0,17 - 0,25 мм. П р и м е р 2 (прототип) аналогиченпримеру 1. В качестве ненасыщенного углеводорода используют дициклопентадиен.П р и м е р 3. В реактор помещают 45 г 5 элементарной серы или расплава серы и55 г стирола, при перемешивании температуру повышают до 138 С. Реакцию ведут при этой температуре до полного превращения стирола (контроль осуществляют хрома тографически), после чего продуктпомещают в фарфоровую чашку и смешивают его с 5 г технического углерода ПМ.Одновременно происходит охлаждение продукта на воздухе, и смесь приобретает 15 вид...

Способ получения низкомолекулярного диметилсилоксанового каучука

Загрузка...

Номер патента: 1735317

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Ахметшин, Голубев, Пузаков, Сафин, Ситдиков

МПК: C08G 77/06

Метки: диметилсилоксанового, каучука, низкомолекулярного

...дополнительной очистки циклосилоксанов от примесей.Количество загруженного едкого кали впервую загрузку составляет.1 о/о загружено 30 го гидролизата. В последующих загрузкахгидролизата КОН подают в количестве неболее 0,2 оот массы гидролизата. Деполимеризация происходит под вакуумом и принепрерывном перемешивании. По достиже 35 нии вакуума 730 мм рт,ст. включается обогрев,Пары деполимеризата, образующиеся впроцессе реакции, поступают в поверхностный конденсатор, где конденсируются,40 Сконденсировавшийся деполимеризат собирается в сборнике.В процессе конденсации, а также притранспортировке и хранении деполимеризата в него попадает вода. Содержание во 45 ды колеблется обычно в интервале 4 - 5 фДля обеспечения высоких качественных...

Способ получения кремнийорганического лака

Загрузка...

Номер патента: 1735318

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Александрычев, Засядько, Лаврентьева, Матвеев, Мусина, Сластников, Федотов

МПК: C08G 77/38, C09D 183/04

Метки: кремнийорганического, лака

...высыхания пленки при 150 С, ч ГОСТ 13526-79ГОСТ 6806-73 изгиб пленки, мм прочность пленки при ударе на прибореУпосла термопбрдботки в течение 3 ч при 500 С, кг/смз ГОСТ 4765"73 15 15 15 стойкость пленки К действию воды, ч 24 24 24 24 24 24 2424 гост 21065-75 ГОСТ 21065-75 2424 24 24 24 24 бензостойкость, ч отходом производства при переработкедревесины,П р и м е р 1, В перегонный куб помещают 147,7 г толуольного раствора силанола (согидролизата фенилтрихлорсилана с 5диметилдихлорсиланом), содержащего 32,5г полиметилфенилсилоксана со стадии отмывки водой остаточной соляной кислоты.Туда же загружают 4,5 г канифольной смолы(13,80/э В раСЧЕтЕ На 100 МаС.07 Ь СИЛаНОЛа) И 10выдерживают при перемешивании в течение 2 - 3 ч при 80 - 85...

Олигодиметилдифенилэлементосилоксан в качестве связующего композиции, проявляющей магнитные свойства, и композиция на его основе

Загрузка...

Номер патента: 1735319

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Анели, Копылов, Поливанов, Рыжова, Скороходов

МПК: C08G 77/398, C08L 83/08, H01L 39/12 ...

Метки: качестве, композиции, композиция, магнитные, олигодиметилдифенилэлементосилоксан, основе, проявляющей, свойства, связующего

...в табл. 2 - ихтермоокислительная стабильность, в табл. 3- параметры микроструктуры олигоэлемен 15 тосилоксанов, в табл. 4 - параметры молекулярно-массового распределенияолигоэлементосилоксанов,Молекулярно-массовое распределениеопределяют на жидкостном хроматографе20 фирмы "Кнаур" (ФРГ) и ЭВМ для обработкиданных СР 2 АХ фирмы "Шимадзу" (Япония),Детектор - дифференциальный рефрактометр. Разделительные колонки - две стандартные колонки фирмы "Шоденс" Яп.А/Я и А/3. Спектры ЯМР Я, Н25 записывают на спектрометре "ВгМег" 360МГц, ИК-спектры записывают на спектрометре О Р.П р и м е р 1. В реакционную колбу,снабженную мешалкой, термометром, ка 30 пельной воронкой и обратным холодильником, загружают циклотрисилазан бб г...

Состав дисперсии водонерастворимых ингредиентов для приготовления латексных смесей

Загрузка...

Номер патента: 1735320

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бугров, Коврайская, Космодемьянский, Кулев, Лазарева, Лысых, Ревкин, Цейц

МПК: B01F 17/12, B01F 3/12, C08J 3/03 ...

Метки: водонерастворимых, дисперсии, ингредиентов, латексных, приготовления, смесей, состав

...подвижность 9 мес и легко размешивается.П р и м е р 3, Готовят типичные смеси на основе различных латексов, пригодных для ионного отложения. Состав их приведен в табл. 4,Дисперсии водонерастворимых ингредиентов для смесей под шифром а готовят на 5 -ном диспергаторе Нф, время обработки в шаровой мельнице 48 ч. Дисперсии для смесей под шифром б готовят на 5;4-ных калиевых солях БСК с добавлением 0,02 КЭПА, время обработки в шаровой мельнице 24 ч, Равное количество смесей под шифрами а и б из каждого латекса заливают в одинаковые по форме стаканы и оставляют на 7 сут. После этого сливают смеси, осадки собирают, высушивают и взвешивают, Затем осадки анализируют на количественное содержание серы, золы и технического углерода, Вес и...

Способ двухстадийного изготовления резинорегенератной смеси

Загрузка...

Номер патента: 1735321

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Алексеева, Аннушкина, Галыбин, Ельшевская, Золкина, Каменщиков, Котельникова, Кузнецова, Разгон, Сергеева, Шварц

МПК: C08J 3/22

Метки: двухстадийного, резинорегенератной, смеси

...Основные параметры изготовления смесей соответствуют примерам 1 и 3,П р и м е р 5 и 11 (изготовление резинорегенератных смесей по условиям известного способа). Резиновые смеси 3 (пример 5) и 4 (пример 11), составы которых приведены в табл.1, изготавливают известным способом (пример 1 и 3),П р и м е р 6 и 12 (контрольные смеси, иллюстрирующие выход за нижние границы заявляемых интервалов загрузки смесителя и времени введения регенерата),Изготовление смесей 3 (пример 6) и 4 (пример 12) осуществляют по предлагаемому способу; на первой стадии смешения в начале цикла в смеситель загружают каучуки, целевые добавки и технический углерод. Через 90 с после начала смешения вводят регенерат, Загрузка рабочей камеры смесителя составляет 65%...

Способ получения полиолефиновой композиции для изготовления пленки

Загрузка...

Номер патента: 1735322

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Замотаев, Митюхин, Стрельцова

МПК: C08J 3/22, C08L 23/02

Метки: композиции, пленки, полиолефиновой

...по 5 шт. в продольном и поперечном направлениях. Скорость движения подвижного захвата 50050 мм/мин, рабочий участок образца 50 + 0,5 мм. Испытания проводят при 25 С. За результат испытаний принимают среднее арифметическое из значений, полученных при испытании пяти образцов отдельно в продольном и поперечном направлениях,Степень термоусадки определяют на образцах указанного размера, закрепленных с одной стороны в специальной рамке, которую помещают в глицериновую баню термостата О 15 С при 150 С, напряжение термоусадки измеряют в воздушной термокамере с помощью прибора для измерения усилия усадки в полимерных пленках (УМИВ). За результат испытаний принимают среднее арифметическое из значений, полученных отдельно в параллельном и...

Способ получения изделий из пенополиэтилена

Загрузка...

Номер патента: 1735323

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Берлянт, Лосев, Петрунькин, Петрунькина, Плешанов

МПК: C08J 9/06

Метки: пенополиэтилена

...смеси.Вспенивающий агент, вводимый в полимер,может быть химическим вспенивателем, который разлагается под действием тепла, наи ример азодикарбонамид, Выборвспенивающего агента определяется требуемыми свойствами конечного изделия изпенопласта и температурой плавления илиразмягчения используемого полимера.Размер вспенивающихся частиц составляет 0,5 - 5 мм,Полученные вспенивающиеся частицыоблучают под действием у -излучения илиускоренными электронами до поглощеннойдозы излучения 5-150 кГр.Невспенивающиеся полимерные частицы получают смешением полимера с требуемыми добавками, например сантипиренами, стабилизаторами, красителями и измельчением композиции,Размер невспенивающихся частиц составляет 0,05 - 3 мм.Вспенивающиеся и...

Пластифицирующая смесь для нетоксичных поливинилхлоридных композиций

Загрузка...

Номер патента: 1735324

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Барашков, Барштейн, Битней, Брусиловский, Горбунова, Домников, Зисман, Кононов

МПК: C08K 5/10, C08L 27/06

Метки: композиций, нетоксичных, пластифицирующая, поливинилхлоридных, смесь

...и эфир фталевой кислоты и нормальных спиртов фракции С 7- С 9 (ДАФ), Эта пластифицирующая 1735324 А 11735324 25-75 45 50 стики, поскольку в ее состав входит эфир алифатической кислоты и олигоэфирный пластификатор, цепь которого также построена из остатков алифатической дикарбоновой кислоты, Однако эта пластифицирующая смесь обладает недостаточной термодинамической совместимостью с ПВХ, т.е. ее применение ограничено,Целью изобретения является увеличение предела совместимости пластифицирующей смеси с поливинилхлоридом.Поставленная цель достигается тем, что пластифицирующая смесь для нетоксичных поливинилхлоридных композиций, включающая диалкиловый эфир алифатической дикарбоновой кислоты и олигозфирный пластификатор, содержит в...