Архив за 1992 год

Номер патента: 1751190

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Айсаров, Мартаков, Мнацаканян, Тыныбеков

МПК: C12G 1/02

Метки: виноградного, виноматериала, производства

...на шнековом прессе сосветления с добавлением 2 разводки отделением сусла первого, второго, третье.Ч КДг го и четвертого давления, Для диспергироПрессовоесусло второгои третьегодав вания отбирают сусло второго и третьеголений из-под пресса непрерывного дейст- давления.Дляобработкиполучают 2917 далвия смешивают, сульфитируютдо 100 мг/дм прессового сусла, в котороевводят 100 мг/дмзи подают на виброфильтр для отделения диоксида серы. Сусло пропускают черезчастиц кожицы, гребней и семян, после чего виброфильтр и очищают от крупных частицсусло собирают в накопителе, 50 кожицы, гребней и семян, отход которыхОчищенное сусло нагнетают насосом до составляет 1,30 .1 МПа и через форсунки при перепаде дав- Отделенное от крупных частиц прессо-...

Номер патента: 1751191

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Аманов, Курбанниязов, Курбанниязова

МПК: A01G 31/02, C12M 1/00

Метки: выращивания, микроводорослей

...относительно светопрозрачных труб для изменения фокусировки отраженного светового потока и имеютсветоселективные покрытия, (обеспечивающие) для отражения длин световых волн в. диапазонах 400500 и 600,700 нм, приэтом отражатели-концентраторы снабженысистемой теплообменных труб для отводаизбытков тепла,На фиг, 1 показана установка для выращивания микроводорослей, вид сбоку; нафиг. 2 - то же, но с выдвинутыми за пределами фокусов светопрозрачными трубами;на фиг.3 - видА на фиг, 1.Установка для выращивания микроводорослей выполнена в виде параллельнорасположенныхв ряд светопрозрэчныхтруб 1 для суспензии микроводорослей, которые последовательно соединены междусобой трубопроводами 2, Соединенныемежду собой трубы 1...

Номер патента: 1751192

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Борисов, Буданова, Доросинский, Мельников

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...представляют собою ряды отверстий, выполненных в стенке нижней части циркуляционных труб общей с коллектором, На фиг. 1 изображен аппарат для выращивания микроорганизмов, продольный разрез; на фиг, 2 - аэратор, выполненный в аиде сигарообразного полого тела с перфорированной стенкой, установленного по оси циркуляционной трубы; на фиг, 3 - аэратор,выполненный в виде нескольких рядов отверстий в стенке нижней части циркуляционных труб, общей с коллектором; на фиг, 4 - то же, поперечный разрез.Аппарат для выращивания микроорганизмов содержит емкость 1, нижняя часть 2 которого выполнена суженной до высоты 0,5 - 0,9 общей высоты емкости 1. По окружности нижней части 2 емкости 1 размещены внешние циркуляционные трубы 3, нижние концы 4...

Номер патента: 1751193

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Боброва, Данилов, Ковалев, Липатов, Мелкумян, Пахтуев, Стракатов, Чегодаев, Чупин

МПК: C12M 1/06

Метки: аппарат, аэрации, жидкой, перемешивания, среды

...3 - разрез Б-Б на фиг, 1,Аппарат для перемешивания и аэрации жидкой среды содержит вертикальную цилиндрическую емкость 1 с барботером 2, расположенным у днища емкости 1, и сброс воздуха - патрубок 3. В центре емкости 1 установлен полый вал 4, на котором закреплены в нижней части полые радиальные лопасти 5, сообщающиеся с полостью вала для прохода воздуха. В верхней части на приводном валу равномерно по окружности горизонтально укреплены желоба 6 для забора воздуха, изогнутые в направлении вращения вала 4 по эвольвентеРадиальные лопасти 5 заглушены с торцов и имеют отверстия 7 на стороне, противоположной направлению вращения для подачи воздуха на аэрацию. А полости желобов б сообщены с радиальными отверстиями в верхней части вала 4, В...

Номер патента: 1751194

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Винокуров, Можаев

МПК: C12M 1/26

Метки: ловушка, споровая

...2 - то же, вид спереди: на фиг, 3 - то же, вид сверху; на фиг, 4 - узел 1 на фиг. 1;,на фиг. 5 - заготовка-пластина для одновременного беэотходного иэготовления ряда споровых ловушек В 1. М 2,МЗ,М 4.Спороловушка содержит корпус 1, направляющие кили флюгера 2, вертикальнуюрамку 3 с осадительной поверхностью, например предметными стеклами 4, фиксатор5 для фиксации корпуса 1 нэ осевом вертикальном стержне 6 с возможностью свободного вращения и прижим 7 0-образногосечения с углублением 8 для фиксации рамки 3. Для фиксации .предметных стекол 4рамка 3 снабжена отгибами 9. Передняя изадняя части споровой ловушки уравновешены относительно стержня 6. Для надежной пружинящей фиксации прижим 7 15отогнут таким образом, чтобы высота отгибаН в...

Номер патента: 1751195

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Башкис, Василяускас, Виестур, Вилутис, Григишкис, Пумпутис

МПК: C12M 1/36

Метки: выделения, микроорганизмами, скорости, тепла

...ее в измерительную ка имеют, сигнал с выхода компаратора 50 чемеру 1 и хранение измеренного значейия реэ дифференциальную цепь подается натемпературы, в зависимости от скорости входсхемы автоматическогойэмеренияпопрокачивания культуральной жидкости че- лярности,рез измерительнуюкамеру рассчитываетСхема автоматического определениявремя прохождения элеменгарного количе полярности работэет следующим образом,ства культуральной жидкости от точки изме- Параллельно инвертирующему входурения температуры на входе в операционного усилителя (ОУ) подключенизмерительную камеру да точки измерения канал полевого транзистора, на затвор котемпературы на выходе иэ измерительной торого подается сигнал с выхода ОУ, вследкамеры через рассчитанный...

Номер патента: 1751196

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Смирнов, Ценева

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: yersinia, антигена, бактерий, ентеrосоliтiса, иерсиниоза, используемый, качестве, серовара, серодиагностики, штамм

...Проба с ме 35 эу - отрицательная, Фогес-Проскауэра - положительна при 26 С и отрицательна при 37 С.Антигенные свойства.Вступает в реакцию агглютинации с адсорбированной диагностической сывороткой, полученной путем иммунизации кроликов эталонным штаммом У.еп 1 егосоЫса серовара 03 из международной коллекции, Обладает общим энтеробактириальным антигеном и групповыми антигенами, Спонтанную агглютинацию не дает.Генетические особенности.Штамм не содержит обычную для патогенных иерсиний плазмиду вирулентности с мол. м. 40 - 48 МД, гены которой контролируют синтез гидрофобных компонентов клеточной поверхности, а также свойства аутоагглютинации и кальцийзависимости,45 50 55 40 тиловым красным положительна, на оксида1751196Вместе с тем,...

Номер патента: 1751197

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баринова, Еремин, Кантере, Мухамеджанова, Пчелинцева

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей

...кислоты 1,2% в течение 70 мин. рН гидролизата устанавливают щелочью КОН до рН 5.5.20 Засев питательной среды осуществляют предварительно активированными дрожжами Яасспагоаусез сегевэае в количестве 5,0 о , Активацию посевного материала проводят воздействием 25 монохроматического излучения мощностью1 МВт/мм с длиной волны 632,801 - 632,799гнм в течение 5 ч.Культивирование активированного посевного материала проводят на питатель 30 35 40 45 50 55 ной активности; зимазная - 50 мин, мальтаэная - 90 мин, подъемная сила - 60 мин,П р и м е р 3, Некондиционное плодоовощное сырье (без картофеля) моют, измельчают, отделяют сок на прессе, Сок стерилизуют при давлении 0,075 МПа в течение 30 мин, Стерилизованный сок осветляют, как в примере 1,...

Номер патента: 1751198

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Головченко, Науменко, Рудая, Янчевский

МПК: C12N 1/18

Метки: активных, дрожжей, производства, сушеных

...на 36%, позволяет в присутствии стабилизатора получить сушеные дрожжй с понижением подьемной силы на 28%.П р и м е р 1. К 1000 г дрожжей Засей.сегечзае штамм Ус содержанием 25,6% СВ прибавляют 1560 г воды для получения 10% СВ. К 2560 г дрожжевой суспенэйи прибавляют 0,1 г (0,04% к С В дрожжей) омыленнай фракции лйпидов дрожжей, суспендированных в 5 мл этилового спирта (96,4 об,%). Суспенэию отфильтровывают до 30,4% СВ, Дрожжевую пасту экструдируют и высушивают. Получают 281,6 г сушеных дрожжей с содержанием 92,1% СВ и подъемной силой 50 мин.П р и м е р 2, К 1000 г дрожжей ЗасеЬ. сегечзае штамм Ус содержанием 25,6% СВ прибавляют 1560 г воды для получения 10% СВ. К 2560 г дрожжевой суспенэии прибавляют 256 г омыленной фракции липидоа...

Номер патента: 1751199

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Ставский, Червонная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, патогенных, питательная, среда, стафилококков

...стафилококки с признаками патогенности от непатагенных видов. Кишечная палочка и протеи роста не дают,П р и м е р 5, Готовят среду, как указано, при этом компоненты берут в следующих количествах в бульоне Хоттингера, г/л:Агар-агар 23,0Натрий хлористый 101,0Яичная взвесь 130,0 мл 0,1-ный водныйраствор кристал виолета 3,25 мл Дефибринированнаякровь 130,0 мл Рост колоний патогенных стафилококков типичный, сопровождается четкой зоной гемолиза вокруг колоний с зоной помутнения и радужным венчиком, превосходящим по размеру зону гемолиза на 3 мм, Колонии стафилококков типичные, оранжевого или фиолетового цвета, Некоторые колонии белого стафилококка дают слабый радужный венчик, что позволяет отйЖтй их к группе стафилококков с...

Номер патента: 1751200

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Деревянко, Кокоревская, Пастенес, Радюхин

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, искусственной, контура, первичных, печени, фиксации, экстракорпорального

...первичных гепатоцитов для экстракорпорального контура искусственной печени, включающий посадку гепатоцитов на поверхность носителя, о.тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения травматизации клеток и поддержания полноценного массообмена гепатоцитов и среды, в качестве носителя используют пенистый открытопористый гидрофильный полиуретан. Составитель И. ТарееваРедактор Н, ШвыдкаяТехред М,Моргентал Корректор Т, Палий Заказ 2664Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035; Москва, Ж. Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 полиуретан, непосредственно на поверхность которого фиксируют гепатоциты,Сущность заключается в...

Номер патента: 1751201

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Вахтин, Гужова, Каминская, Трусова, Федорова

МПК: C12N 5/00

Метки: выявления, гипертермией, используемый, клеток, крыс, лечению, опухолей, особенностей, ра-22, рабдомиосаркомы, устойчивых, штамм

...вычисленные по кривым выживаемости клеток после нагрева, равны при термальнойобработке 43 С 9,8 мин, при термальнойобработке 44 С 12,5 мин, при термэльнойобработке 45 С 13,5 мин.15 Особенностью штамма также являетсявысокая радиоустойчивость клеток. Значение До, определенное по кривой выживаемости клеток после их облучения вдиапазоне доз 1-10 Гр, равно 2,4 Гр.20 П р и м е р 1. Для изучения динамикиутраты термоустойчивыми опухолевымиклетками способности метастазировать после их нагревания при 45 С в течение 10, 20и 30 мин суспензию одиночных опухолевых25 клеток (концентрация клеток 1 млн/мл) всреде Игла помещали на водяную баню втермостат (точность нагрева +0,1 С) при45 С нэ 10, 20 и 30 мин, после нагрева клетки выдерживали 1 ч при...

Номер патента: 1751202

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баранов, Бурдов, Глобенко, Давыдова, Иванющенков, Кирюхин, Кожаева, Молчанова, Спирин, Худяков

МПК: C12N 5/00

Метки: алье, антитела, вируса, гибридных, животных, клеток, компоненту, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, штамм, ящура

...Через 10 дней супернатанты гибридных клонов тестировали на наличие антител в ИФА. Позитивные клоны составляли 5 - 70 от общего количества гибридных клеток, Эти клоны дважды субклонировали методом лимитирующих разведений, Отобранный стабильный клон с наивысшим титром антител обозначали М 7 ГПЯА 5-89 и депониРовали во Всесоюзной коллекции клеточных культур (г, Ленинград) под регистрационным М ВСКК(П) 476 Д,Подученный штамм имеет следующие1 морфологические и культуральные признаки.Морфологические признаки.Клетки круглые, различной величины,Ядра занимают большую часть клетки,Кариология культуры,Кариотип соответствует виду (мышиный), Модальный класс 84 16;6), 86 10), 588 (16%) хромосом, Модальный класс дляродительской миеломной...

Номер патента: 1751203

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Дерябин, Логинова

МПК: C12N 7/00

Метки: japonici, вирус, диагностических, еnсернаliтidis, препаратов, приготовления, профилактических, штамм

...и при титровании методом бляшек (под агаровым покрытием).Штамм вируса ЯЭ (ГКВ) характеризуется высокой репродуктивной активностьюпри титровании в культурах клеток куриногоэмбриона, вызывает цитопатогенный эффект при заражении 24-часового монослояклеток и накапливается в среде этих культуру в титрах до 9,5 1 д БОЕ/мл или ТЦД 5 о/мл,при роллерном выращивании титры вирусаколеблются от 10,0 до 10,5 1 ц Е/влл, при этомо среде зараженных культур накапливаютсягемагглютинины в титре до 1;256,Антигенные свойства.Антигенные свойства штамма изучены вперекрестных реакциях: РТГА, реакции биологической нейтрализации, В реакциях использовали гипериммунные асцитическиежидкости мышей к штаммам; "Накаяма",1751203 ний х 15-му дню после последней...

Номер патента: 1751204

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бореко, Вотяков, Карако, Рытик

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/70

Метки: варианта, вируса, гриппа, ремантадинзависимого

...(строки 1 - 3, сравнивают кадина 6-25 мкг/мл соответствуютдиапазонулойки 3, 4 и 9; 10). Эти данные отражают образования ремантадинзависимого вари- подавление размножения части популяции анта вируса, а более низкие его концейтра-" вирусного потомства,соответствующей исции - диапазону подавления размножения 25 ходному (инфицйрующему) вирусу в условиисходного вируса; Вследствие относитель- ях сочетанного использования ремантадинано высокой множественйости инфицирова- и рибавирина.ния полное подавление размножения Пример иллюстрирует воэможность исходного вируСа в концентрациях 0,7 и 0,1 четкой дифференциации ремантвдинзавимкг/мл ремантадина не наблюдается. В 30 симого варианта вируса гриппа от исходно- связи с этим...

Номер патента: 1751205

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бутько, Тарасенко

МПК: C12N 13/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...культуры в 2 ранию с известным способом.1751205 Формула изобретения Составитель Т.ТарасенкоТехред М,Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Н,Швыдкая Заказ 2665 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 45Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Обработка суспензии культуры кишечной палочки по примеру 1 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 - 3 раза по сравнейию с известным способом,П р и м е р 3, Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П. р и м е р 4. Обработка суспензии культуры по примеру 1...

Номер патента: 1751206

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/12

Метки: yersinia, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, реsтis, рек, рекомбинантная, фибринолизин, фибринолизина, штамм

...и подсушивают, Осадок растворяют в буфере для лигировдния (0,066 М трис-НС 1, рН 7,5; 5 мМ МЫС 2, 5 мМ дитиотрейтола и 1 мМ АТФ) с добавлением ДНК лигэзы фага Т(5 ед). Лигировдние проводят 10-12 ч при 16 С.1751206В, Анализ рекомбиыантыых плазмид и форм (ЗДТА) лиэоцим, Обломки клетоквыделение клона, несущего рекомбинанг- осаждают. Супернэтант, содержащийагоную плаэмиду рЕК 4, вые частицы, используют для заражения.Полученную смесь ДНК испольэуютдля Культуру Е, соИ К 802 (110 кл/мл) сметрвнсформации клеток Е. соИ К 802. Транс шиваот с 0,1 мл фаголиэата и инкубируот 1формировайные клетки подраи 1 иваот 1 чэс ч при 28 С, полученную смесь разводятв бульоне СВ и высевают на агэризировэн-бульоном 1.В в 10 раз и 0,1 мл высевают наную среду 1,В с...

Номер патента: 1751207

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Крашенинникова, Пухальский, Смирнов, Теверовская

МПК: C12N 15/21, C12N 15/84

Метки: pst20, альфа, днк, интерферон, кодирующая, плазмидная, растениях, рекомбинантная, табака, человека

...трех штаммов и наносят на нитроцеллюлозный фильтр, который помещают на полноценную питательную среду на 18 ч при 300 С, Бактерии сйывают с фильтра и, высевают на селективную среду. содержащую ампициллин (100 мкг/мл), рифампицин (100 мкг/мл),.спектиномицин (100 мкг/мл) и стрептомицин (100 мкг/мл), Выросшие через 3 сут колоний на селективной среде при 30 С очищают на той же среде до отдельных колоний й выделяют из клеточной биомассы тотальную ДНК, 10 мкг ДНК переваривают с 20 ед, рестриктазы ВавН 1 1 ч.при 37 С, фракциоййруют путем электрофореза в 0,7 агарозном геле и переносят на нитроцеллолознь 1 й.фйльтр по методу Саузерна. Проводят гйбридизацию иммобилизованной на фильтре ДНК с Р-меченной ДНК .32плазмиды рЯТ 20, отмывают фильтр от...

Номер патента: 1751208

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм

...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...

Номер патента: 1751209

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм

...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...

Номер патента: 1751210

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстманн, Пумпен, Пушко, Розенталь, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 15/48, C12N 15/51, C12N 5/10 ...

Метки: 41-22, антиген, бакт, белка, вируса, гепатита, днк, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, кор, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, фрагментом, человека, штамм, экспонированным

...С 1 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х. Фракции, проявляющие РВсАд - активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-ным сульфатом аммония.3. Определение НВсАд - активности Методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью рэдиал ьной иммунодиффузии (Р ИД), Дл я этого готовят двукратные серийные разведения клеточного лизата и титруют против анти-НВс антител человека, В качестве 510 стандарта используют очищенный НВсАд, полученный из рекомбинантных бактерий (1 мг/мл). Результаты титрования методом х 0,75 мм, Злектрофорез проводят в теЗО чение 15 ч при силе тока 7 мА. После злектрофореэа белки переносят нэ нитроцеллюлозные фильтры, инкубируют с моноклональными...

Номер патента: 1751211

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Болдина, Васильева, Вылков, Маевский

МПК: C12Q 1/04

Метки: выделения, микроба, питательная, среда, чумного

...0,6Агар 16,0Ген циан виолет 0,0026. Натрий фосфорнокислый двузамещенный . 7,5Аммоний молибденовокислый 0,5Агар 15,0Генцианвиолет 00025Среду готовят, как в примере 1.Ростовые свойства предлагаемой среды с минимальным, максимальными средним количеством компонентов оценивают йутем посева 10- и 100 микробных клеток двухсуточной агаровой культуры возбудителя чумы разных подвидов, а также посева органов животных, зараженных вирулентными штаммами чумного микроба и суспензий инфицированных блох, через 24 - 48 ч инкубации при 28 С, В качестве контрольных сред используют среду Туманского и казеиново-дрожжевой питательный агар для культивирования чумного микроба.На предлагаемой среде и контрольных средах испытаны штаммы чумного микроба:ЕВ,...

Номер патента: 1751212

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Катомина, Мысякина, Фунтикова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/64

Метки: кислоту, линоленовую, липидов, содержащих

...от суммы жирных кислот,П р и м е р 1. Культуру выращивают втечение 72 часов в колбах на 2 л, содержащих 300 мл .среды при 28 С на качалке.Состав среды, г/л:Глюкоза 30Мочевина 1К 2 Н Р 04 11 чаС 0 Г,М 93047 Н 20 . 0,5Ге 304 7 Н 20 О 01с.пЯ 047 Н 20, 0,01 .СаС 2 О 02МпО 001Дрожжевой экстракт 0,3Солодовый экстракт 0,05Витамин Вб 0,002Биотин 0,02 мгМочевину при посеве добавляют в количестве 0,5 г, через 24 ч - 0,5 г на.1 л среды.В качестве инокулята используют суспензию спор плотностью 106 кл/мл. Споровый материал выращивают на пшеничныхотрубях.Биомассу отделяют от культуральнойжидкости, экстрагируют липиды смесьюхлороформ-метанол-вода =1:2,0,8, Полученные липиды содержат 40% у-линоленовойкислоты от суммы жирных кислот. Выходбиомассы на 100...

Номер патента: 1751213

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Байдык, Газиев, Лаптев, Малько, Пономаренко, Потебня, Рябов, Сапотницкий, Харченко, Щебелев, Щупляк, Явич

МПК: C12P 19/02

Метки: моносахаридов, раствора

...- 33%,ЛФК - 0,55%,П р и м е р 2. Способ осуществляют всоответствии с примером 1, но температурагидролиза на второй стадии процесса220 С, время пребывания в реакторе 1 мин,На второй стадии гидролиза: сТепенькойверсии - 39%; выход моносахаридов -33%; ЛФК-.0,53%,П р и м е р 3. Способ осуществляютаналогйчно примеру 1, но концентрациякислоты на втооой стааии 1%. Время пребывания вгидролизере 3 мин,Степень конверсии трудногидролизуемых"полисахаридов на второй стадии составляет 4.1,.выход моносахаридов -33,5%.Примеры 1 - 3 показывают, что задаййаястейень конверсии полисахаридой на с 1 упени может быть, достигнута:соответствующим варьированием технологическйхпараметров (температура, время, койцентрация кислоты) на данной ступени. При...

Номер патента: 1751214

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Близнюк, Бондаренко

МПК: C13D 1/10

Метки: аппарат, диффузионный, колонный

...разницы в удельномКолонный диффузионный аппарат со- весе диффузионного сока и свекловичной держит цилиндрический корпус 1, снабжен стружки свекловичная стружка в диффузиный по высоте рядами контрлопастей 2 и в онном соке всплывает, отделяется от сока нижней части горизонтальным ситом 3 для сокостружечной смеси и лопастями 5 во взаотбора диффузионного сока, установлен- имодействии с контрлопастями 2, переменый центрально трубовал 4 с лопастями 5, щается вверх противоточно зкстрагенту, образующими с контрлопастями 2 транс введенному в аппарат через патрубок 7, к портную систему для перемещения свекло- устройству 6 для выгрузки жома. При пере.вичной стружки; устройство 6 для вывода мещении свекловичной стружки вверх прожома, патрубки для...

Номер патента: 1751215

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Витохин, Гладченко, Деревянко, Евстифеев, Жигалов, Ивченко, Инюткина, Сапронов, Сапронова, Сидоренко, Штерман

МПК: C13D 3/02, C13D 3/06

Метки: сахара-сырца, тростникового

...соединенными растворами (клеровка сахара-сырца + первый оттек утфелякри- .сталлизации), имеющими усредненную концентрацию несэхаров.35 Смешивание клеровки сахара-сырца ийервого оттека проводят после предварительной сатурации дефекованной клеровкидо рН 2 о 9,8-10,5, при этом после смешивания смесь выдерживают 5 - 10 мин для до 40 стижения равновесной концентрацииадсорбируемых несахаров на поверхности образовавшегося карбоната кальция.Сатурацию клеровки сахара-сырца проводят до рН 2 о 9,8-10,5, так как экспериментально установлено, что при данном рН иСВ = 38-41 к массе сырца врастворе образуется осадок, обладающий максимальными адсорбционными свойствами, При этом адсорбция носит необратимый характер, т,е. при изменении рН среды...

Номер патента: 1751216

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Евстифеев, Жигалов, Инюткина, Сапронов, Святченко, Сидоренко, Шиянов, Штерман

МПК: C13D 3/02

Метки: диффузионного, сока

...осадкаИ сатурации по сравнению с указаннымиоптимальными значениями, ухудшает условия активации и снижает общую эффективность очистки сока,Возврат сгущенной суспензии осадка Исатурации в количестве 20 - 25% к массе нефильтрованного сока с плотностью 1,151,17 г/см обеспечивает содерканиезтвердой фазы в сатурационном соке в количестве 4-5% к массе сока, При уменьшенииколичества возвращаемой сгущенной суспензии менее 20% к массе сока и снижениеее плотности менее 1,15 г/см происходитзуменьшение содержания твердой фазы в соке на выходе из сатуратора. В этом случаеповерхность кристаллизации оказываетсянедостаточной для возможно полного выделения растворенного карбоната кальция вкристаллическол форме. При этом снижается также адсорбционная...

Номер патента: 1751217

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Клименко, Козявкин, Мельник, Штангеева

МПК: C13D 3/06

Метки: диффузионного, сока

...ингибйрование красящих ве-исхадными качественными показателями ществ в дальнейших процессах. (см. пример 1) добавляют насыщенный расТехническая форма-аммофоС содержит твор моноаммонийфосфата в количествеоколо 10 диаммонийфосфата; участвую,18 по массе сухих веществ сока. Насыщего в реакциях осаждения солей кальция, 30 щенным раствором сульфита натрия рН сои примесь сульфата аммония, оказывающе-ка доводят до 9,25. Содержание солей го осветляющее действие, кальцйя в очищенном соке составилоДиапазон значений рН 9,2 - 9,5 - ре,028 СаО, цветноСть - 226,3 ед. оптичешейие известное, но необходимое и оп- ской плотностй, доброкачественность тимальное для ведейия последующих 35 92,0%. В этом опыте удаление солей кальтехнологических операций...

Номер патента: 1751218

Опубликовано: 30.07.1992

Автор: Гельфанд

МПК: C13K 1/02

Метки: гидролизатов, охлаждения, растительного, сырья

...в ректификационной колонне 22; 19 - вакуум-линия, содер жащая паровое пространство дефлегматора с пароэжектором; 20 и 22 дефлегматор и ректификационная колонна соответственно; 21 - линия отвода укрепленного фурфуролсодержащего конденсата (на дальнейшую переработку); 23 - линия отвода очищенных.конденсатов (в канализацию или на производственные нужды); 25, 27 - линии подачи конденсатов на ректифика 10 цию; 26 - насос подачи конденсатов на ректификацию; 28 - линии отвода конденсатов;29 - сборник фурфуролсодержащих конденсатов; 30 - сборник решоферных конденсатов,15 Предлагаемая установка может работать по двум вариантам. По первому варианту установка работает следующим образом.Горячий гидролизат непрерывно подают по линии 6, он...

Номер патента: 1751219

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Бухарицына, Васько, Житняк, Пахомова, Писковитин, Фаткулина

МПК: C14C 9/00

Метки: кож, низкосортного, отделки, сырья

...Заливаютводу г = 50 й 5 С, ж.к. 1,5, Добавляют жировую эмульсию в количестве 5-8% в расчетена чистый жир от массы строганых кож(длябелых кож добавляют 0,5% окиси титана).Количество жировой эмульсии выбирается в общепринятых пределах для, 10жирования эластичных кож из сырья крупного рогатого скота, в зависимости от толщины кож, конкретного качестваполуфабриката и вида жиров. Вращают барабан 60 мин. В ту же ванну подают 1-1,5 15от глассы строгановых кож муравьиной кислоты и вращают 20 мин. Количество муравьиной кислоты выбирают в.соответствии стем, что рН готовых кож должен быть в общепринятых пределах 3,5-4,0 (выше 4,0 недостаточно прочно закрепляется красительи дубящие, ниже 3,5 - излишний расходкислоты и снижение прочности кож при...