Патенты опубликованные 15.08.1992

Номер патента: 1754683

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Овсюкова, Фалалеева

МПК: C04B 7/00

Метки: активных, добавок, минеральных, цветных

...следующим образом. 20В тарельчатйй гранулятор загружают необходимое количество сырьевой массы, например отвальной золы, увлажненной низкомодульным жидким стеклом при плотности раствора 1,20-1,40 г/см. Низкомо дульное жидкое стекло может быть приготовлено из. промышленного (ГОСТ 13078-81) добавлением едкого натра (ГОСТ 2263-79), Формование гранул можетосуществляться и любым другим способом при 30 сохранении заДанных характеристик сырьевой смеси. В процессе грануляции гранулыопудриваются молотыми карбонатными породами, например известняком, и поступают в барабан вращающейся печи для 35 термообработки. Прокаливание гранул осуществляется в темйературном интервале 300-1000 С для повышения гидравлической активности, после чего гранулы...

Номер патента: 1754684

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Васин, Отрепьев

МПК: C04B 7/00

Метки: вяжущее

...8,0-31,5Фосфогипс 47,0-72,0НатриеваяеаавЪсоль продуктаполиконденсациинафталинсульфокислотыс фармальдегидом (Нф)Указанный маточныйрастворВода1754684 40 Таблица 1 Для экспериментальной проверки вяжущего было подготовлено 6 составов ингредиентов (см, табл. 1),Составы вяжущего готовят следующимобразом.Сначала в смеситель заливают воду ивводят добавки, затем при перемешиваниидобавляют фосфогипс и бокситовый шлам.Перемешивание ведут при комнатной температуре и нормальном атмосферном давлении до образования однороднойконсистенции.Диспергатор НФ применяют в виде 3040-ного водного раствора. Маточный рас- .твор микрогранул нитроглицерина (в виде50-ного упаренного раствора) имеет следующий состав, мас,%:Вода 50Поливинилпиролидон . 47,2Лактоза,...

Номер патента: 1754685

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Бузулуков, Гусаков, Коротин, Ровин, Селяев, Синицын, Соломатов, Черкасов

МПК: C04B 22/10, C04B 7/00

Метки: вяжущее

...смеси, включаю- остаток целлолигнина,состоящий,мас.%; 4щие пластифицйрующую добавку для улуч-Целлюлоза 10-30шения реологических свойств смеси, : : Лигнин . 70-90Наиболее близкой к предлагаемой явля- . Сухие зольные вещества 1 ъется сырьевая смесь, включающая цемейт; Для получейия сырьевой смеси готовятдобавку суперпластификатора Си воду. пять составов,Целью изобретения является удешевле- Составы приведены в табл.1.ние, повышение прочности при сохранений Пластифицирующий эффект используе- фудобоукладываемости, ;:,;:, мой добавки отхода микробиологическогоПоставленная цель достигается тем, что производства показан в табл,2, :вяжущее, включающее цемент, пластифици- Прочность образцов в возрасте 7, 14, 28 СЛрующую добавку и воду,...

Номер патента: 1754686

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верещагин, Смиренская, Филина

МПК: C04B 9/00

Метки: вяжущее

...хлористый (Л магний при следующем соотношении ком- ф, " понентов,мас.: : 0"МдО 7-5-25 0 рМд С 2 2,5-5,0Цеолит Остальное П р и м е р, Для получения цеолитсодержещего вяжущего используют цеапитовые 13 ь породы; которые предварительно измельча-. - ф ют до удельной поверхности не менее 0,5 м /г, готовят сырьевую смесь путем смешения полученного материала с МдО и МдС 12 в следующих соотношениях 70;25:5, тщательно перемешивают цеолит с МдО, после чего затворяют раствором МдС 12 ( р= 1,2 г/смз) в количестве, необходимом для формования изделий. Полученные образцы по1754686 мещают в воздушную и воздушно-влажную Следовательно, в результате замены из-среды, через 28 сут твердения образцы ис- вестковой составляющей на...

Номер патента: 1754687

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Зинченко, Коноваленко, Кузниченко, Мушка, Нечеса

МПК: C04B 26/02, C04B 28/00

Метки: полимерцементный, состав

...стеклойзделийна основеА 1(ОН)з и Ее(ОН)зКварцевый песокФосфогипсВодаКанифоль (ГОСТ 19113-84) растворяют листирола, растворенные в растворителе в полярном растворителе - ацетоне (ГОСТ (толуол, ксилол, растворители М 647, Р), и 2603-79) или этиловомспирте техническом после перемешивания добавляют воду, (ГОСТ 6265-74) й разбавителе, имеющем На поверхность зданий полимерцеменсредство с канифолью - скипидаре (ГОСТ 5 тный состав наносят пневмораспылителем.19113-84, ГОСТ 1571-82 Е),: : В табл.1 приведены примеры содержаОтходышлифовки и полировкй стекло- ния составляющих в составах, в табл,2 и 3 - изделий, получаемые после нейтрализации результаты испытаний полимерцементного продуктов механической шлифовки и пол-состава.ировки стеклоизделий -...

Номер патента: 1754688

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Белозеров, Ерофеев, Манухов, Селяев, Соломатов

МПК: C04B 26/18

Метки: полимерминеральный, раствор

...полимерную композицию в качестве наполнителя фракционированного диатомита и дополнительно полиэфирмалеинатнойсмолы, модифицированной адйпиновой кислотой,Полимерные композиции готойят "следу- ющим образом.Вначале готовят смесь ненасыщенной полиэфирмалеинатной смолы, полиэфирмалеинатной смолы, модифицированной адипиновой кислотой ПНи нафтената кобальта. После тщательного перемешивания к полученной смеси добавляют гипериз, затем указанный димер и, в последнюю очередь, смесь наполнителей и снова осуществляют перемешивание всех компонентов до получения однородной массы.Образцы отверждают при 80 С в течение 6 ч после суточного твердения в нормальныхых условиях.Ниже приведены составы предлагаемых полимербетонных смесей (составы 1-3) и известный...

Номер патента: 1754689

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ощепков, Худоносова

МПК: C04B 28/08, C04B 7/28

Метки: бетонная, смесь

...атеми.Компоненты Содержание в снеси, нас.Жтттмемта аивте мимамеваматиета ааатаим ивтаав таю им1 2 13 1.4 5 6иаивеавивтаеювитииатаив и аеввв и а атитета е аюе юетматаее ити тЗОЛатуНОС От СжИГаНИя бурО"вого угля.30,00 31,34 35,26 38,07 32,86 39,30 40,50Вторичный продукт проиавод"ства иэопропилФенилйараМнилендиамина 0,60 .0,60 0,61 0,55 0,54 0,54 .0,64 Щелочный стбк проиаводства капролактама . 0,06 Песчано"гравийная смесь 28,59 Щебень. . 32,93 Вода . 7,82 о, о 6 о, о 6 о, ОЪ о, о 6 о, о 6 О, О 7 27,3 27,27 26,06 25,89 25,03 24,75 31,70 28,20 27,1 г 31,66 27,о 7 г 4,94 9,00 8,60 8,14 9,00 8,009,10: экструзии. Брикетирование осуществляетсядля предотвращения пыления при транспортировании и хранении. Гранулы хорошо растворяются в воде. На...

Номер патента: 1754690

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гурбо, Леонович, Скорынина, Шестаков

МПК: C04B 28/14

Метки: конструкций, смесь, строительных, сырьевая

...э 4,7; А 20 э 10,8; СаО 11,4; М 90 7,8; ЯЮ 2 0,5; К 20 7,8; ТЮ 2 0,35; С 02+ п.п,п, - 13,9; ЯОэ 2,1; примеси 0,75. 15Минералогический состав нерастворимого остатка, мас.%:Карбонаты кальция имагния 18,9 - 2,05Глинистые алюмосиликаты 63,1-75,9 20 Сульфат кальция (ангидрит)18 - 3,6 Глиносолевой шлам образуется иэ руды путем ее флотации. Глиносолевой шлам при использовании пО цели назначения никакой предварительной обработке не подвергал ся.Фосфогипс - отход производства минеральных удобрений следующего химического состава, мас.%:Са 0ЯОэА 20 эРв,р.Робщ.Р 204 в.р.Р 20 бобщРе 20 з, рН 39,2 3058,40,260,140.220,42 351,36Следы2,8 Обожженный до нерасторимого ангид рита фосфогипс получают на гипсовом заводе. Фосфогийс дигидрат нейтрализуют...

Номер патента: 1754691

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гончарова, Осьминин, Пасконнов, Тищенко, Шендюк

МПК: C04B 28/14

Метки: перегородок, плит, потолков, смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...- 30 мм и комплексной органодобавки; состоящей из эпоксидной смолы ДЭГ; полиэтиленполиамина и катапин-бактерицида 10Добавкувводят в сырьевую смесь с водой затворения, Отдозированные количества гипса, пробки, органодобавки,воды вводят в смесь принудительного действия и перемешивают в течение 3-5 мйн. Из пол ученной массы способом" пластического ." формования изготавливают образцы.-балочки размером 40 х 40 х 160 мм и образцы призмы размером 100 х 100 х 400 мм," которые через 8 - 10 ч расформовывают, и высушива ют до остаточной влажности 20,После высушивания образцы йадвергают испьтаниям по стандартным методикам.Состав сырьевой смеси, мас.0/О:Гипс " .38 25 Пробка фракции10 - 30 мм37,35 Смола ДЭГ0,5 Полиэтилен полиамин ., 0,05...

Номер патента: 1754692

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Быков, Олифирович, Старых

МПК: C04B 30/00

Метки: каменное, литье

...в пределах 15-20%/В шихту, содержащую пироксеновый порфирит, в качестве модифицирующей добавки вводят конвертерный шлак никелевого производства в количестве 1-5% и хромистую руду в количестве 1-2%. Шихтуплавят при 1450 С, заливают в массивные1754692 Формула изобретения в в еееаааееиве ййаеПрииарйееаеаааеаееееавелеаиаии аии Химический состав, мас.Ф Состав шихты, мас.ФввЕаиаРЕ Оэеии ава еевв и В и е ви т ов А 1 коз Ипо Сао а ав в в е е а а ввв ие иаеа 1 , Пироксеновыйпорфирит 96 ; 50,10 2,23 11,65 Зе 72 У;11 0,02 8,40 11,40Конверторныйшлак 2 Хромистаяруда 22 Пироксеновыйпорфирит94 46,40 2,35 1),80 6,51Конверторный,шлак 5 9,70 0,28 7,35 9,70 Хромистая руда 1;" 3 Пироксеновыйпорфйрит .95 47,20 1,65 14,50 4,05 8,00 0,15 7,45...

Номер патента: 1754693

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гладких, Рахимбаев, Савенко, Ядыкина

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...приготовления бетонной смеси, экономия пластификаторов,. сокращение длительностй пропаривания бетона. Сущность изобретения, заполнитель перемвшиввют с 80-90 воды ввтвоввиив, со. держащей 10 -10 О/ пластификатора по отношению к заполнителю, затем вводят цемент и оставшиеся 10 - ,20% воды затворения и осуществляют окончательное перемешивание, 1 табл..; фъ,о.В:о П р и м е р. Гранитный щебень фракции 5-20 мм и кварцевый песок с Мкр 1,1 тщательно перемешивают с 80-90 .воды затворения, содержащей 10 -10 0 поотношению . 3 к заполнителю продуктов койденсации нафталинсульфокислоты с формальдегидом йли алкилнафталинсульфокислоты с формальдегидом, или сульфированного продукта .кон денсации меламина сформальдегидом в О течение 1,0-1,5 мин, затем...

Номер патента: 1754694

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Алиев, Гулиев, Джамалова, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев

МПК: C07C 11/04, C07C 5/48

Метки: этилена

...катализа- СО -:- ": .6,5 тора природного марганцевого силиката, 30 СО 2 "."7,9 модифицированного 14-17;5 мас.%, гидро- Конверсия С 2 Н 6,% 94,5 ксида натрия и активированного хлористым " Выход С 2 Н 4,% . 78,0 водородом, при температуре окислительно- П р и м е р 2. Процесс осуществляют по го дегидрирования 680-720 С. примеру 1 на катализаторе, модифицироДляпредлагаемогоспособаиспользуют 35 ванном 17,5% йаОН при 700 ОС. Катализа- марганцевый силикат. Чиа 1 урского место- торготовят Следующим образом: 50 г рождения Груз.ССР с содержание Мп 02 в силиката марганца перемешивают с щелоч- пределах 26 - 28 мас,% (ГУ 14-9-318-86), ным раствором, содержащим 8,6 г йаОН. Для приготовления катализатора бйл ис- . Катализатор перед работой в...

Номер патента: 1754695

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Беляев, Березина, Бобылев, Горшков, Ефремова, Кузнецов, Кутенев, Мелехов, Мухин, Нефедов, Осетров, Павлов, Пуговишников, Ривин, Степанова, Фельдблюм, Хренов

МПК: C07C 11/10, C07C 5/05

Метки: пентена-1, пентена-2, совместного

...0,9 ч 1, Водород подают взону в количестве 0,001 на моль пентадиена,а во И зону 1,099 моль. Тепло реакции снимают подачей рассола в рубашку реактора.Перед началом опыта алюмопалладиевый катализаторактивируют при 150 С и объемной скорости подачи водорода 500 - 1000 ч в течение 7 ч, По окончании активации охлаждение проводят в токеводорода. После достижения температуры 20 С начинают гидрйрование.П р и м е р 2. Опытпроводятпо примеру 1, только реакцию ведут в двух последовательных реакторах при подаче водорода в первый реактор 0,01 моля на 1 моль 1,3-пентадиена и 1,09 моль - во второй, Активацию катализатора проводят при 100 С.П р и м е р 3, Опыт проводят по примеру 2 при 10 С, 1 атм, при подаче водорода 0,45 моль на 1 моль...

Номер патента: 1754696

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Зорин, Нелькенбаум, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 1/247, C07C 15/02

Метки: бутилбензола, вторичного

...1:(6 10),1754696 нижний предел выход целевого продукта снижается вследствие неполного гидрирования 4-метил-фенил,3-диоксана.При повышении температуры выход це левого продукта не увеличивается из-за эакоксовывания катализатора и уменьшения селективности реакции, образования побочных соедйнений, так как реакция экзотермическая.10 Увеличение и уменьшение давления неприводит к более высокому выходу продукта из-за гидрирования ароматической части инеполной конверсии сырья соответственно. 15 Таким образом, предлагаемый способполучения позволяет увеличить выход целевого вторичного бутилбенэола, применяя метод гидрирования 4-метил-фенил,3- диоксана, расширить ассортимент исходно го сырья и упростить...

Номер патента: 1754697

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Барабанов, Голованов, Коломенская, Крутиков, Лаврентьев, Родин, Соловьев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: перфторизобутилена

...В данном способе гидроксид щелочного металла играет роль как дегидрофторирующего агента, так и роль акцептора фтористого водорода, что смещает равновесиереакции в сторону образования ПФИБ+ Нг 0 (3)Таким образом, заменой двух дегидрофторирующих агентов в известном способе на гидроксид щелочного металла в данном способе достигается упрощение процесса,В известном способе выход ПФИБ составляет 70 О от теоретического. Это, по-видимому, обусловлено тем, что реакции (1) й(2) обратимы, В данном способе применение гидроксида щелочного металла позволяет сдвинуть равновесие реакции (3) в сторону образования ПФИБ практически нацело, Этим объясняется количественный выход ПФИБ,В известном способе конечнь 1 й продукт загрязнен исходным...

Номер патента: 1754698

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Айзенберг, Викторова, Глушаченко, Дрозденко, Михайлов, Розанов, Усачева

МПК: C07C 17/38

Метки: метиленхлорида

...кобальтом. стве различйых продукт интеза. Сущность изоб - метиленхлорид Бф С епредельных хлоруглево м активного связываю трехьядерного аромат тическ. соединения фор имает положение 1 или 2, ков количестве 2 10 -610 чего очищаемый метиленхлоУф-светом, Концентр. приместки 0,01 - 0,02. 3 табл.аф,н 1 10 О,ни очистки от непредельных хлоруглеводородов,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу в очищаемый метиленхлорид вводят фотоинициатор - трехъядерные ароматические или гетероароматические соединения общей формулы00 2гдЕ В 1=;й СН; С-СН:СН 2; В 2-Н; ОСНЗ; МН 2; й(СНз)2,прйчем В 2 занимают получение 1 или 2, облучают Уф-светом, после чего связанные примеси удаляют, в частноСтй; декантацией, при атом указанные соединения...

Номер патента: 1754699

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрафикова, Гильмутдинова, Загидуллин, Хабибуллин

МПК: C07C 17/42

Метки: алифатических, дегидрохлорировании, дистилляции, имидазолидин-2-она, качестве, низших, применение, производных, стабилизатора, хлоралканов, хлоралкенов

...в вакууме при 10 мм рт,ст, и по остаточному количеству определяют количеству образовавшихся смол.Как видно из табл.1, если в отсутствиестабилизатора содеркание смол при температуре кипейия тетрахлорпрогена в течение 24 ч и дистилляции под вакуумом достигается 2,2%, то в присутствйи 0;5 г стабилизатора смолообраэованйе- снижает до0,37 .5 В условиях дегидрохлорирования в присутствии воды при температуре нагревания170 С смолообразование снижается от 3,6до 0,17. При 100 г смолообразованиеснижается от 1,53% до отсутствия (табл,2).10 Пентахлорпропан, 2,3-дихлорпропен,трихлорпропан; трихлорзтилен, перхлорз" "Юлей" а йрисутствии 0,3 - 0,5% гфедложенных продуктов стабилизируются полностьюи в присутствйй воды и в ее бтсутствие и при15 всех...

Номер патента: 1754700

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кучин, Пашкевич, Толстиков, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 29/147, C07C 31/38

Метки: вторичных, полифторалкилсодержащих, спиртов

...продукт перегонкой.. Строение полученных вторичных полифторсодержащих спиртовподтвержденоИК- и ПМР-спектроскопией,: П р и м е р 1, К охлажденному до -20 Сраствору 17,1 г (0,15 моль) триэтилалюминия (тЭА) в 100 мл Сн 2 С 2 прибавляют по 35каплям при перемешивании раствор 5,6 г(0,05 моль) этилового эфира дифторуксуснойкислоты в 30 мл СН 2 С 2. Перемешивают 30мин, доводят температуру до комнатной иоставляют на ночь. Затем при 5 С прибавляют по каплям 10 мл этанола, затем 50 млводы и 50 мл 20-ного раствора серной кислоты, Отделяют нижний органический слой,а водйый экстрагируют эфиром. СушатМ 9 ЯО 4 и перегоняют, отбирая фракцию с 45т.кип. 85 - 86 С. Получают 4,2 г (76%) 1,1 дифторбутанола.ИК-спектр, и см 1: 3380 уш (ОН).ПМР-спектр д,...

Номер патента: 1754701

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Денисенков, Забродина, Леванова, Ревякин, Ростомян, Семочкина

МПК: C07C 29/124, C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

...р и м е р 3, Условия аналогичныпримеру 2, но загрузка следующая: 2,3-ДХП 1,8 г (0,016 моль), Кэ 2 СОз 1,72 г (0,016 моль) и 2,85 г воды, Получают 0,49 г (29,9 мас,%) 2-ХАС; 1,13 г 2;3-ДХП; потери составляют 0,08 г (4,4%).П ри м е р 4.Условия, как в примере 2,но загрузка следующая: 2,3-ДХП 1,2 г (0,011 моль), Ка 2 СОз,1,3 г(0,012 моль) и З,З г воды, Получают 0,36 г (32,6 мас.%) 2-ХАС; 0,71 г 2,3-ДХП; потери 0,06 г(5,0%),Из примеров 2 - 4 вйдно, что при повышенной температуре объемное соотношение воднойи органической фаз в интервале 0,9 - 3,3 существенного влияния на выход 2 - ХАС не оказывает, но присутствие воды необхо-, димо, так как реакция протекает в водной фазе. По условиям выделения 2-ХАС это соотношение желательно поддерживать...

Номер патента: 1754702

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Гарун, Кравченко, Лобов, Ортынский

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет-бутил-4-метилфенола

...лов.при ректификации нет; 2-трет-бутил-метилфенол, а также и-крезол не содержат зтилендиамина, о чем судят по определению аминного азота. Следовательно; продукты 1 нейтрализации и-крезолсульфокислоты этилендиамином не влияют на выход икачество, и 2-трет-бутил-метилфенола и и-крезола при ректификации продуктов реакции.Вместе с тем продукты нейтрализации 1 и-крезолсульфокислоты этилендиамином устойчивы при максимально возможной температуре процесса 230 С (куб ректифи-. кационной колонны), а также продукты нейтрализации и-крезолсульфокислоты 2 этилендиамином не мешают использованию кубового остатка от ректификации продуктов реакцйи при их дальнейшемиспользовании. Агидол, синтезированный из 2-трет-бутил-метилфенола, полученно го по...

Номер патента: 1754703

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Жданкина, Ишмуратов, Крышталь, Мавров, Одиноков, Серебряков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/198

Метки: 7-диметилоктаналя, s)-7-метокси-3

...того,40 чтобы отделять (Я)-1 Ч от А "и Б ректификацией, рациональнее сначала провести гидроалюминирование смеси и окислитьалюминийорганику до спирта (Я)-И, послечего непрореагировавшие и более летучие45 эфиры А и Б легко отделяют от выше кипя. щего спирта (Я)-11.П р и м е р 1, Получение (ЯК+)-7-меток си,7-диметил-октена ЦЯ)-Ч) из технического дигидромирцена,50 А, Смесь 1400 г технического дигидромирцена - бесцветного масла, содержащего, по данным ГЖХ-анализа, около 55 мас.%(5,6 моль) (Я)-3,7-диметил,6-октадиена Я)- И Ц, 480 г (15 моль) сухого метанола и 100 мл55 концентрированной Н 2 Я 04 с б=1,83 (1,87моль) (молярное соотношение (Я)-И 1:МеОН:Н 2 Я 04 - 3:8:1, перемешивают при501 С в течение 32-34 ч до установленияравновесия между...

Номер патента: 1754704

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Беленький, Краюшкин, Цыганов, Якубов

МПК: C07C 45/45, C07C 47/542

Метки: 6-триметилизофталевого, альдегида

...мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды, кипятят 1 ч, после чего выливают в 500 мл воды и экстрагируют хлороформом (4 х 50 мл). Экстракт промывают водой (2 х 200 мл); упаривают, остаток пе" рекристаллизовывают из гексана и.с Составитель Н.КуликоваРедактор Т,ЛазоренкоТехред М,МоргенталКорректор Е.Папп Заказ 2865 Тираж"Подписное : ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 получают 5,7 г 2,4,6-триметилизофталевогоальдегида (ТИА), т;пл, 87-89 С, выход 80%,чистота 99 (по"данным ГЖХ, колонка ЯЕ 30 на хромсорбе Р, 2 х 1000 мм; газ-носительазот, скорость 20 мл/мин, режим линейного...

Номер патента: 1754705

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Джемилев, Ткач, Чернышев, Шмидт

МПК: B01J 31/16, C07C 211/21

Метки: 7-диениламинов, n-окта-2

...ЗОО мл в атмосфере аргона при -5 С последовательно загружа ют раствор 0,076 г (О,З ммоль) бис-(ацетата) палладия и 0,079 г (О,З ммоль) трифенилфосфина в 30 мл абсолютного бензола, 85 мл (1 моль) переконденсированного сжиженйого . бутадиена, 52 мл (0,5 моль) сухого"диэтила мина и 0,24 мл (6 ммоль) эфирата трехфтористого бора, перегйзнногб йад осушителем в аргоне. Автоклавзакрывают и термостатируют при 70 ОС в течение 7 ч. После охлаждеййя автоклавадо комнатной 15 температуры и разгрузки отработанный катализатор отделяют, пропуская реакционную массу через слой оксида алюминия (И акт., 50 г) с последующей промывкой слоя бензолом. Фильтраты объединяют, раство ритель отгоняют на водяной бане; продукт перегоняют в вакууме, предварительно...

Номер патента: 1754706

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Богачев, Родионов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59 ...

Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза

...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1754707

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Акулова, Галицкая, Пашкова, Смаева, Якушкин

МПК: C07C 213/02, C07C 215/12

Метки: глюкаминов

...и других полимерных веществ реакцию гидроаминирования глюкозы проводят при минимальной температуре реакции, обеспечивающей высокую скорость,Повышенное давление в реакцйях, протекающих с уменьшением объекта, способствует сдвигу равновесия реакции в сторойу образования целевых продуктов. Примене- ние давления водорода в интервале 10,0- 15,0 МПа способствовало растворению метиламина в сырьевой смеси и дало возможность проводить реакцию при 60 - 70 С в течение 2-2,5 ч.Кроме того, поскольку наличие в целевом продукте И-метилглюкамина даже не-. больших количеств исходного первичного метиламина крайне нежелательно для получения борселективного сорбента, то без ущерба в скорости реакции сохраняют молярное соотношение глюкоза:амин = 1;1-...

Номер патента: 1754708

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Багирзаде, Гусейнов, Магеррамова, Миратаев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин

МПК: B01J 23/22, C07C 231/14, C07C 233/65 ...

Метки: фталамида

...кг(88;2 м аммиака,действию с эквимолярным количеством 225 кг воды при молярном соотношении оаминв или 1-3 мольэквивалентом гидрави. % ксилол.вовлек;аммиак вода - 1;31:В;25; Вана винертном растворителе, нэпримербен- - груэкэ атэлиэаторэ 917,3 см . Составзоле, ацетонитриле, с последующим.: катализатора тот же, кэк в примере 1. Темвыделениемцелевого продукта, В этом спо- пература реакции получения фталимида 668собе органические вещества(бензол, ацето- К. Время контакта в реакторе получениянитрил, этанол и др.) испопьэуютсл кекфталимидз 4,3 с, Температура реакции получения фталамида 333-343 К. Время пребывания в реакторе получения фталамида 1 ч.Получено: 9,15 кг С 02 (выход 5,2%),77,74 кг фталамида (выход 94,8%, Т.пл.49 Х 2 К) сбстэва,...

Номер патента: 1754709

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрашитов, Верижников, Герчикова, Готлиб, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Пантух, Рутман, Туктарова, Федоров, Хамитов

МПК: C07C 251/74, C08G 59/64

Метки: отвердителя, смол, эпоксидиановых

...- 35 мас.Я. П р и м е р 1(прототип). В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, обратнымхолодильником, капельной воронкой, загружают 34 г этилендиамина и 33 г ОМ, В капельную воронку заливают еще 3 г ОМ.Через реакционную смесь с помощью барботера пропускают инертный газ (аргон или азот) и температуру в колбе поддерживают 120-130 С. Испаряющийся этилендиамин возвращают в реакцию, конденсируя в обратном холодильнике. Выделяющийся диметиламин (ДМА)поглощают 1 н.серной кислотой, Количество ДМА определяют порасходу кислоты, Через 1 ч после нагревания реакционной массы в колбу сливают из капельной воронки оставшиеся ЗЗ г ОМ. Завершенность реакции определяют по прекращению выделения ДМА. Обычно реакция заканчивается за 8 ч, Последние 2 ч...

Номер патента: 1754710

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верещагина, Голубева, Егоренко, Колчина, Рыжанкова, Хренникова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/03

Метки: акрилонитрила, аллилового, ацетонитрила, примеси, спирта

...Выходацетонитрила ос.ч. (пример вого спирта за счет перевода их в КСЙ, 1,2- 4) после химической обработки и ректиф;. капропандиол, калиевую соль акриловой ции составляе 64. Ацетонитрил в количе- .кислоты, стае 36 (предгон) соответствуетВведение неизвестной ранее стадии об-, 35 квалификации ч, (содержание основного веработки ацетонитрила алюминий трис(2- щества 99,7 ф).этоксиэтанолятом) А 1(ОС 2 Н 4 ОС 2 Н 5)э В примере 4 использован ацетонитрил, обеспечивает дополнительную очистку аце- содержащий, мас.: ацетонитрил 99,25; алтонитрила от непрореагировавшего брома, лиловый спирт 0,47; акрилонитрил 0,14; воводы, акриловой кислоты, оксипроиэводных 40 да 0,07; сумма органических примесей 0,07, акрилонитрила и аллилового спирта и дру- Иэ...

Номер патента: 1754711

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Барабанов, Гареев, Касперович, Назмутдинов, Писков

МПК: C07C 257/12

Метки: 4-диметилфенил)n, n-(2, метилформамидина

...м е р 7. Выход й-(2,4-диметилфенил)-й-метилформамидинасоставляет72, если количество хлорокиси фосфора,указанное в примере 5, уменьшают до 0,16моль.П риме р 8, К раствору 24 2 г (24 8 мл,0,2 моль) 2,2 фдиметиланилина в 120 мл дихлорэтана прибавляют по каплям 15,3 г (9,2мл, 0,1 моль) хлорокиси Фосфора при 5055 С. Смесь обрабатывают по каплям раствором 17,7 г (17,5 мл, О,З моль)й-метилформамида в 12 мл дихлорэтана,Реакционную массу перемешивают 5 ч при70-75 С, Завершенность реакции определяют методом тонкослойной хроматограФии (пластинки "Силуфол-Уф 254",подвижная фаза - гексан: хлороформ: ацетон: водный аммиак =10;2:2:0,1), Реакционнуюмассу охлаждают, й-(2,4-диметилфенил)-й -метилформамидинс т.пл. 73-74 С выделяюттак, как указано в...

Номер патента: 1754712

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07C 311/21

Метки: n-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая, активностью, бромбензамида, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефалезной, хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5

...послечего перемешивают реакционную массу40 еще 1 ч при 40 С и выливают в 2 л холоднойводы. Осадок сначала маслянистый, затемзатвердевает, его отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из изопропилового спирта. Получают 18,7 г (86,0 г)45 вещества светло-желтого цвета с т,пл. 203205 С.Найдено, ; С 35,75; Н 2,00; Вг 17,97; О7,98; Й 6,77; Я 7,21,С зН 8 В ГС Й 206350 Вычислено, : С 35,84; Н 1,85; Вг 18,34;С 8,14; Й 6,43; Я 7,36.П р и м е р 3. Получение Й-(4-хлорфенил)- 2-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)амино)-5-бромбенэамида (препарата Г). 52,5 г55 (0,12 моль) Й-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)-5-бромантраниловой кислоты кипятятс 80,0 мл хлористого тионила до полногорастворения осадка (около 1 ч). Отгоняют отполученного хлорангидрида...