Патенты опубликованные 15.08.1992
Индуктор монооксигеназной системы печени
Номер патента: 1754713
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Ахмеджанов, Бакибаев, Новожеева, Саратиков, Тигнибидина, Филимонов
МПК: C07D 209/46, C12N 9/02
Метки: индуктор, монооксигеназной, печени, системы
...полученного соединения на мышах по методу ВосЬЬу (1963),Микросомальную фракцию печени крыс получали. дифференциальным центрифугированием (Арчаков и соавт 1968), Цитахрам Ропределяли по методу Оаога и . Яа 1 о (1964) на двухлучевам спектрафатометре Хитачив сканирующем режиме, Метаболизм анилина определяли па уровню п-аминофенола, метаболизм амидопирина по скорости образования формальдегида (Каруэина, Арчаков, 1977). Электрофарез микросом в полиакриламидном геле проводили как описано ранееаваеву 1970, Содержание микросомального цитохрама Ри активность ферментов метаболизма рассчитаны на мг микрасомального белка, Белок определяли па микрометоду Лаури (Кочетов, 1980). Полученные результаты обработаны статистически по критерию...
Производные 5-(4-транс-алкилциклогексил)пиридинов в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1754714
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров, Смирнова
МПК: C07D 213/06, C09K 19/34
Метки: 5-(4-транс-алкилциклогексил)пиридинов, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, производные, устройств, электрооптических
...25 на, Выделяют с 25-30%-ным выходом соединение 1.2. Аналогично получают другиепроизводйые 1.2.Результаты элементного анализа и температуры фазовых переходов приведены в30 табл.1,Сравнительные данные по температурам фазовых переходов предлагаемых соединений и известных представлены втабл.2,35 Из представленных данных видно, чтопредлагаемце соединения имеют значительно более низкие нижние пределы интервалов нематической фазы, чемизвестные соединения.40 П р и м е р 36. Получение жидкокристаллического материала по изобретению0,2 г (10 мас,%) СзНт. ( Н) - -Сй45 0,16 (16 мас,%) С 4 Н 9- Н 0 СМ0,22 (22 мас.%) С 5 Н 11- н О СЙ0,07 г(7 маС.%) СЗН 7- Н О СИ50И0,1 г (10 мас,%) С 2 Н 5=Дн (огас,н-Сй.с,н,ф0,25 (25 мас.%) СБН 11- Он.До-сне55...
Способ получения n-окиси 2-метил-5-винилпиридина
Номер патента: 1754715
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Галушкин, Дрюк, Курочкин, Феденко, Юрович
МПК: C07D 213/56
Метки: 2-метил-5-винилпиридина, n-окиси
...мешалкой и термофталевуюкислоту,реакционнуюсмесьпропу-метром, загружают 20 мл (0,17 моль) скают через слой окиси алюминия и кристал-2,5-МВП и 100 мл хлороформа. При взеешилиэуют И-окись 2-метил-винилпиридинаиз вании и комнатной температуре порциями смеси растворителей. В качестве растворите- добавляют 68,2 г, 75 ф (0,3 моль) мелкоралейиспользуютзфир, гексан,спирт стертой мононадфталевой кислоты. Конт1754715роль за ходом реакции ведут хроматографи- Степень чистоты (ГЖХ-анализ) 99,8. чески. ИК-спектр (в таблетке КВг): 1180 см 1,Тонкослойная хроматография; ЗНоУо 1, 1255 см -й- О, 1 ф 00 см - ароматическое эфир;гексан:спирт 5:1:0,5. ВЮ 2,5-МВП." 0,8, кольцо, 1645 см - концевая винильная ВЛЧ-окиси 2,5-МВП=0,2, 5 группа,ГЖХ на приборе...
Способ получения смеси изомеров замещенных дии тетрагидропиранов
Номер патента: 1754716
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C07D 309/18
Метки: дии, замещенных, изомеров, смеси, тетрагидропиранов
...и 15 бутаналя на 80,0 г (0,2 моль) Рег(ЯОа)з (на 2-фейил-метилентетратидропиранов (д) сыпной вес 1,70 г/смз) скорость подачи(СН=; СН 2=), м 6,50-6,90 (СОНЕ)., (45:24:31). Т.кип. 65-67/15 мм рт.ст., пг)- Найдено, ; С 82,85; Н 8,21 .: . 1,4433; ба 0,8850,Вычислено, : С 82 к 76; Н 8,05, . :.: ПМР-спектр: т 0,95 (СНз): м 1,00 - 2,00Пройзводитетльность 7,43 г/ч 25 (ЗСН 2, СНз); м 3,55-4,10 (СН 20 СН); м 4,70 П р и м е р 21. По методике примера 1, .: 5,65 (СН=, СНг).из 3,44 г (0,04 моль) МБ и 9,28 г (0,16 моль) . Найдено, : С 77,38; Н 11,65.2-пропанона на АЬ(30 а)з (скоростьподачи Вычислено, : С 77,14; Н 11,43.сырья 0,7 ч , давление 0,60 атм) получают . Производительность 9,14 г/ч,2,82 г (выход 56, селективность 96 сме.: П р и м...
Способ получения несольватированных алкилалюмоксанов
Номер патента: 1754717
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Иванова, Колесов, Корнеев, Кукушкин, Перч, Храпова
МПК: C07F 5/06
Метки: алкилалюмоксанов, несольватированных
...мэс.%). Производительность процесса 17,29 г/л ч, Для полиэтилэлюмоксэна с молекулярной массой 2200: вычислено, мас.%: А 1 36,82; С 2 Н 5 42,18; найдено, мас, %: А 1 36,73, С 2 Н 5 42,12.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 155 г пентана и нагревают последний при перемешивании до температуры кипения (36 С). При температуре кипения растворителя проводят одновременную дозировку 23 г (0,116 г-моль) триизобутилалюминия с содержанием диизобутилалюминийизобутоксида 2,5 мас,% и 1,52 г воды (0,084 г-моль). Молярное соотношение триизобутилэл юминий:вода равно 1,38. Одновременно с гидролизом трииэобутилалюминия отгоняют 110 г пентанз (70 мэс., от его загрузки). Скорость дозировки триизобутилалюминия 26,7 г/ч, воды 1,77 г/ч,...
Способ получения кремнийорганических гидридов
Номер патента: 1754718
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C07F 7/08
Метки: гидридов, кремнийорганических
...Фенилметилсилан. 10,0 гфенилметилдихлорсилана (0,052 моль) и 1,3г гидридэ лития (0,16 моль, 1,5-кратный избыток по стехиометрии) дегазируют в отдельных ампулах при 0,1-0,01 мм рт.ст. в15 течение 5 мин в вакууме и добавляют в каждую иэ них по 5 - 10 мл ТГФ в вакууме. Раствор хлорсилана приливают к суспенэииОН/ТГФ при том же давлении в вакууме.После некоторого индукционного периода20 начинается экэотермическая реакция, которая завершается через 10-15 мин, По охлаждении раствор фильтруют, фильтратфракционируют на колонне, Получают 5,8 гфенилметилсилана (910 ).25 П р о т о т и и. В куб ректификационнойколонны загружают 50 г (0,26 моль) фенилметилдихлорсилана, 14,0 г гидрида лития(1,76 моль, 3,4-кратный избыток по стехиометрии) и 80 мл...
Способ получения калиевой соли ди (алкилполиэтиленгликолевого) эфира фосфорной кислоты
Номер патента: 1754719
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Данилов, Ефремов, Кудряшова, Свинцов, Тарасов
МПК: C07F 9/09
Метки: алкилполиэтиленгликолевого, калиевой, кислоты, соли, фосфорной, эфира
...по данным элементного анализа, а также по наличию связанного органического хлора.П р и м е р 2, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0,229 моль ДЭ мас.ф) диметилфосфита, 0,218 моль (44 мас.ф) монометилфосфита, 0,017 моль (Э мас,Я фосфористой кислоты, и 379,4 г(0,46 моль) оксанола КДнагреваютпри 16 ООС до прекращения выделения метанола. При этом получают 21,33 г (0,66 моль) метанола (98,5 от теории). При перемешивании к остатку прибавляют при 80 ОС 52,6 г ЗО";4- ной водной перекиси водорода и нейтрализуют 19 г(0,475 моль) гидроокиси калия, Из полученной массы отгоняют под вакуумом 57 г воды, Получают 420 г(0.46 моль) продукта, Выход 1 ООО.П р и м е р Э, 47,6 г отходов производства диметилфосфита, содержащих 0.,129...
Способ получения эфиров 3-(0, 0-диалкилфосфорил)пропановых кислот
Номер патента: 1754720
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Градов, Колямшин, Кормачев, Митрасов, Муравьева, Смирнов, Яльцева
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диалкилфосфорил)пропановых, 3-(0, кислот, эфиров
...а состав - элементным анализом,П р и м е р 1, Этиловый эфир 3-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты. Враствор 48,9 г (0,3 моль) нитрила З-(0,0-диметилфосфорил)пропановой кислоты, 13,8 г 30(0,3 моль) абсолютного этанола в 90 мл абсолютного этилацетата в течение 2 ч подают12,4 г 0,3 моль) осушенного хлорйсттого водорода при -5 С. Затем в течение 2 ч повцшают температуру до 20 С и выдерживают 35при 30"С в течение 11 ч. После этого добавляют в реактор еще 55,2 г(1,2 моль) абсолютного этанола и нагревают при 35 оС втечение 6 ч. Затем охлаждают реакционнуюсмесь до 10 С и отфильтровывают осадок 40хлорида аммония, Фильтрат перегоняют иполучают 52,1 г (83%) целе 2 вого продуктаот.кип. 145 С/6 мм рт.ст.; б 4 1,1677. пр1,4357.ЬЯо 46,96,...
Способ получения этоксикарбонилометилен-ди-трет-бутил(n алкил-n-фениламино)-фосфоранов
Номер патента: 1754721
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Жичкин, Казанкова, Лукашев, Фильчиков
МПК: C07F 9/535
Метки: алкил-n-фениламино)-фосфоранов, этоксикарбонилометилен-ди-трет-бутил(n
...представляют собой бесцветные кристаллы, устойчивые на воздухе.Предлагаемый процесс может быть представлен следующей схемой:нос,н,. (трЕт-СЕНЕ)тттС-СОСтн+С 6 Нт 44+яОН - в,сщс,с,н,котрет-СеН;,реСН-С;,ОсеНс н-т 4-яе еСтроение синтезированных соединений подтверждено методами ЯМР Н, С,Р - спектроскопии,П р и м е р 1. Получение этокс 1 Акарбонилметилен-ди-трет-бутил-(К-этил-К-фениламино)-фосфорана, .К раствору 3,21 г(0,015 моль) этоксиэтинил-ди-трет-бутилфосфина в 15 мл этанолапри перемеаивании добавляют по каплямраствор 1,8 г (0,015 моль) Фенилазида в 5 мпэтанола. Через 0,5 ч избыток спирта отгоняют в вакууме, получают 5,3 г (колич.) маслообразного продукта с др...
Способ получения комплексного соединения платины (ii) с н днк, обладающего противоопухолевой активностью
Номер патента: 1754722
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Копытин, Майданевич, Трохименко, Шалимов
МПК: A61K 31/295, C07F 15/00
Метки: активностью, днк, комплексного, обладающего, платины, противоопухолевой, соединения
...вискозиметрическим методом молекулярная масса соединения 25 РЮН=ДНК составляет 6,0 10 дальтон, Исходя иэ молекулярной массы соединения Р 1 ОН-ДНК и массы мономерной единицей этого полимера, имеющей эмпирическуюформулу30аГ;(ОН)СОМНзХН 2 О)МВСЕНзуо)2 Ъ х х (С 39 Н 51 ОЖЙ 15 Р 4)можно рассчитать среднестатистическую 35 величину и в соеАиненйи, Онз равна2000 + 100. Следовательно, е среднем на 2000 нуклеотйдных квартетов ДНК, состоящих из пар арбенин-тймин, гуанин-цитоэин.приходится примерно 4000 комплексных ча стиц (Рт(ОН)С(МНзХН 20 Н и 8000 комплексных частиц (Р 1 С 1)ЙНзХН 20)3УФ-спектр поглощения соединенияРтОН-ДНК, полученного в водном растворе и выделенного индивидуально, характери 45 эуется максимальным поглощением при265,7 нм, а...
Способ получения диэтиламинооксипропилкрахмала
Номер патента: 1754723
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Волынец, Петров, Ткачев
МПК: C08B 31/12
Метки: диэтиламинооксипропилкрахмала
...Выход 19,72 г,ПСЕ, ммоль/г 4,20Содержаниесвязанногоазота, мас,06,68Изучена возможность применения ДЭЯОП-крахмала в качестве селективного анионита в ОН:форме при сорбции измодельной многокомпонентной солевой системы в кислой среде. Опыты проводилисьв ионообменной колонке методом динамического насыщения, Через анионит пропускали раствор следующего состава, г/л:йаН 2 РО 2 Н 20 0,312; йа 2304 0,141; Са(ИОз)2"х 4 Н 20 0,237; КайОз 1,275; КИОз 1,011, рНтакой солевой системы 5,52,Анионит избирательно сорбирует из модельной солевой системы при рН 5,52 лишьсульфат-ионы,70 С в течение 4 ч, Дальше, как в примере1. Выход 20,00 г,ПОЕ, ммоль/г 4,18Содержание5 связанногоазота, мас. 6,52.П р и м е р,4. 10 г картофельного нативного крахмала мол, м....
Способ получения биологически активного вещества
Номер патента: 1754724
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Гололобов, Дятлов, Логвинов, Лопатина, Магер, Матковский, Михеева, Плугатырев, Фоменко
МПК: A61K 31/78, A61K 37/34, C08F 122/32 ...
Метки: активного, биологически, вещества
...пролонгирован-.твердый остаток ресуспендируют в 30 мл, Фь ногодействия вудобномдляиспольэовайияводы и проввряЮтраЭмер частиц на привиде, способного вызывать сильные сокра- .боре Соцйегметодом лазерного свето- Я щения матки,:,",:,; рассеяния, Размер частиц 600-800 нм. ф,В качестве исходного лекарственнОГО .,: -: Биологическуб активность определяют препарата используют окситоцин - пептид-. . на собаке с выведенным левым рогом матки, ф ный гормон задней доли гипофиэа, : -: в кожную складку на вентрвльную брюшнуюьИммобилизациа осуществляют смвше- :.:, стенку. Подкожно животному вводят исслением водного раствора окситоцина с водной . дуемый препарат в доэв 8-15 Ед в пересчете суспензией полицианакрилатных микрочэ-на свободный оксмтоцин и...
Способ получения иммобилизованного апоморфина
Номер патента: 1754725
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Анохина, Балаклеевский, Гололобов, Гусева, Дятлов, Лопатина, Магер, Маслова, Сенченя, Станишевская
МПК: A61K 31/135, A61K 31/78, C08F 122/32 ...
Метки: апоморфина, иммобилизованного
...и 0,012 г цистеина (1:1,4), у в течение 4 мин, затем добавляют 0,15 г аскорбиновой кислоты и.перемешивают на мешалке еще 26 мин, в общей сложности 30 мин. В полученной суспензии весь апоморфин определяют в супернотанте после цент- (У рифугирования методом Уф-спектроскопии. Биологическую активность определяют на крысах, Для проверки потребления алкоголя препарат вводят животным 1 раз в 3 дня в дозе 0,2-0,5 мг/кг в сутки в пересчете на апоморфин основанйе,Примеры 2 - 5.Дайныепойримерэм приведены в табл. 1, Данные по биологической активности - в табл, 2 для примера 1,1754725 полимера-носителя используют полицианакрилатные микрочастицы с размером 170-350 нм, обработку осуществляют в присутствии цистеина при интенсивном перемешивании в...
Способ управления процессом азеотропной осушки углеводородной шихты
Номер патента: 1754726
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Арапетян, Белозерцева, Лебедев, Яковенко
МПК: C08F 136/04, G05D 27/00
Метки: азеотропной, осушки, процессом, углеводородной, шихты
...Ь колонны 1, С; Нд - задание на величину уровня в кубе колонны 1,: (/ъщ.- задание на койцентрациювлаги в кубе колонны 1, мас.о,В вычислительном устройстве 4 рассчи"тывают нижеследующие величины: Величина задания нарасход пара в кипятильник по 5 формуле где Кз - коэффициент пропорциональности, причем выполняется условие, если Ь 10, то Ь 1=0. Доля разности температур Ь 2 куба и тринадцатой тарелки в коэффициенте К 1Гпз=К 1 Гш где Гз - задание на расход осушенной шихты т/ч;: -20К 2 - коэффициент соотношЕния расходов осушенной шихты и влажной шихты,Задание величины коэффициента К 2; К 2=6(НТ Н зад) (3)25где т 1 - фУнкциЯ зависимости К 2 от (Нт - Нзд)определяется типовым законом регулировайия,Н, - текущее, а Нзад - заданное значение на...
Способ получения карбоксилсодержащих полимерных носителей для иммобилизации белковых антител
Номер патента: 1754727
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Власовская, Горчаков, Денисова, Лебедин
МПК: A61K 39/44, C08F 212/14
Метки: антител, белковых, иммобилизации, карбоксилсодержащих, носителей, полимерных
...ОН-группы карбоксила), (1110 см ),(группы простых эфиров).П р и м е р 2.20 г хлорметилированногосополимера стирола и 15% дивинилбензола, полученного в присутствии 100 бензина и содержащего 17,2 хлора, загружаютв колбу, заливают 100 мл диэтиленгликоля,нагревают до 180 С и выдерживают приэтой температуре и перемешивании 10.ч,Затем сонолимер отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, переносят вколбу, заливают 100 мл 20 О-ной азотнойкислоты и выдерживают при 50 С и перемешивании 4 ч, после чего сополимер отделяйй; промывают водой до нейтральнойреакции. Полученный продукт содержит0,82 ммоль/г карбоксильных групп,В ИК-спектрах продукта имеются характеристические полосы поглощения карбонильного кислорода карбоксильных групп. П...
Способ модифицирования полиметилметакрилата
Номер патента: 1754728
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Багаев, Князева, Пономарев, Ушакова, Хитрин
МПК: C08F 220/14, C08F 8/32
Метки: модифицирования, полиметилметакрилата
...указаны условия модифицирования ПММА с образованием сополимеров различного состава. П р и м е р 1. 10.13 г (0,1 моля) ПММА и 29,84 г (0,2 моля) ТЭА нагревают в кругло-донном стеклянном реакторе (0,25 л), снабженном мешалкой, при 170 С в течение 6 ч. Остывшую реакционную массу растворяют в 150 мл ацетона и высаждают из раствора сополимера добавлением 150 мл воды или смесью 100 мл воды и 100 мл метилэтилкетона с последующей двукратной промывкой избытком воды, Сополимер сушат в вакуумном шкафу при 75 С (15 мм рт. ст,) до постоянной массы. Получают 15;95 г сополимера, представляющего из себя после йзмельчения белый порошок, хорошо растворимый в ацетоне, диметилформамиде, ограниченно в метаноле, набухэющйй в воде,На ИК-спектрах сополимеров,...
Способ получения водорастворимых сополимеров в металлопорфиринов
Номер патента: 1754729
Опубликовано: 15.08.1992
Автор: Потапов
МПК: C08F 230/04
Метки: водорастворимых, металлопорфиринов, сополимеров
...и основной аминокислоты. 55При подкислении 0,5 г солеобразногопродукта гемина и основной аминокислотыпроисходит его разрушение. При этом гемин как нерастворимый компонейт в воде выпадает в осадок, а основная аминокисло-. та остается в растворе в виде солянокислой соли. Это свойство было использовано для доказательства состава водорастворимого соединения гемина (табл. 1),Электронные спектры поглощения всех синтезированных водорастворимых соединений гемина имеют характерные для порфириновых циклов полосы поглощения. Так электронный спектр гемина в щелочном растворе имеет три полосы поглощения при 360, 390 и 596 нм. После взаимодействия гемина с лизином, аргинином и др. основными аминокислотами происходит сдвиг полосы поглощения в...
Кремнийорганический фурануретановый олигомер в качестве модификатора эпоксидных смол
Номер патента: 1754730
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Верхунов, Ерхова, Копылов, Николаев, Федотов, Шелудяков
МПК: C08G 18/61
Метки: качестве, кремнийорганический, модификатора, олигомер, смол, фурануретановый, эпоксидных
...ацетоне диоксане, не растворяются в воде. Молекулярная масса, определен ная криоскопически в бензоле, близка ктеоретически рассчитанной, при условии полного превращения реагентов. Реакции протекают с большим выходом, образование побочных продуктов не наблюдается, 50 В качестве отвердителей фурануретановых олигомеров можно использовать ангидриды кислот (фталевой, мэлейновой) или перекисные и зпоксидные соединения.Увеличение адгезионной прочности и 55 деформационной теплостойкоси отвержденных зпоксидных композиций можно обеспечить как количеством олигомера в смеси, так и изменением его молекулярной массы.01 1754730 6П 1.р и м е р" 1. Получение макродиизоци- затор. Получают 26,5 г олигомера в видепрозрачной жидкостй коричневого цвета.В...
Олигоуретаны для получения термостойких клеевых композиций и полимерных материалов на основе фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1754731
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Верхунов, Копылов, Николаев, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 18/84
Метки: клеевых, композиций, олигоуретаны, основе, полимерных, смолы, термостойких, фенолформальдегидной
...реакции следят по изменению концентрации иэоцианатных групп. При 50 ,-ном превращении, подсоединяют вауумную систему и проводят деаэрацию макродииэоцианата, Затем вводят 2,44 г (0,02 моля) салицилового альдегида (ГОСТ 9866 - 74) и катализатор в указанном количестве. Спустя 3,5 - 4,0 ч при полном исчезновении изоцианатных групп, получают олигомер в виде прозрачной вязкой жидкости желтого цвета, Полученный олиГомер промывают гексаном и вакуумируют при остаточном давлении 3 - 5 мм рт,ст.П р и м е р 2, Синтез олигомера К - 15 ТСа, Повторяют процесс, описанный в примере 1, В качестве исходных веществ берут 15,0 г (0,01 моля) олигодиметилсилоксандиола (прозрачная бесцветная жидкость невысокой вязкости, мол, мг 1500) 3,48 г (0,02 моля)...
Способ получения политетраметиленэфиргликоля
Номер патента: 1754732
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Бальцер, Кожевников, Комаров, Максимов
МПК: C08G 65/20
Метки: политетраметиленэфиргликоля
...виде бесцветной или слабо-желтой.вязкой жидкости, Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Реакцию полимеризацииТГФ в присутствии Н 4 ЯЮ 120 о 5 Н 20 и очи стку ПТМЭГ проводят также, как в примере1, но вместо пиридина берут 2-пиколин.Получают 9 г полимера с содержанием ГПК0,0001%.5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 3, Реакцию полимеризации ТГФ в присутствии НЮВ/120405 Н 20 и очистку ПТМЭГ проводят так же, как в примере 1, но вместо пиридина берут триэтиламин. Получают 9 г полимера, содержащего менее 0,0001 оГП К.П р и м е р 4. В реактор объемом 200 мл с мешалкой загружают 50 г Н 4 ЯЮ 12040 5 Н 20 м 100 г безводного ТГФ. Смесь перемешивают 4 ч при 60 С в атмосфере азота, затем отстаивают 10 мин, Смесь расслаивается,...
Способ получения стабилизатора
Номер патента: 1754733
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Бабенко, Семакина, Сидоренко, Чернов
МПК: C08J 3/21, C08L 23/02
Метки: стабилизатора
...мас.% не более 0,1Молекулярная масса 750-800Содержание асфальтенов,мас.%8,0-12,0Температура вспышки воткрытом тигле, С не ниже 230,Свойства концентрата высокомолекулярных соединений нефти регламентируют-.ся техническими условиями ТУ 38,40140 - 88.В соответствии с ТУ концейтрат имеет следующие характеристики:Температура размягченияпо КиШ, С.120 - 130Массовая доляэсфальтенов, % 20-30Зольность мас. % не более 0,3Массовая доля летучихвеществ, %, не более 0,3, 50 мас. Результаты представлены в табл. 3, Формула изобретения Способ получейия стабилизатора путемобработки остатка атмосферно-вакуумной перегонки нефти или асфальта пропановойдеасфальтизации этого остатка смесью пентана и бутана при нагревании с последующим выделением концентрата...
Способ получения полиолефиновой композиции для изготовления пленки
Номер патента: 1754734
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Замотаев, Митюхин, Сергиенко, Стрельцова
МПК: C08J 3/22, C08L 23/02
Метки: композиции, пленки, полиолефиновой
...подвергнутого действию" ионизирующего облучения дозами 30-60кГр, с последующей переработкой компози: ции в пленку и экспонированием Уф-светом, отличает заявляемое техническоерешение от прототипа и обеспечивает. достижение цели изобретения.П ри м е р 1. В гранулятор ЛГподают500 г 5 мас.%) 9,10-антрахинона и 9,5 кг(95мас.%) СЭВА и получают гранулятЗатемего помещают на транспортер ускорйтеляэлектронов ЭлТ,5 М и облучают дозой 50кГр. Далее 500 гр (5 мас.%) облученногогранулятз и 9,5 кг (95 мас.%) СЭВА экструдируют с помощью червячного: пресса линии ЛРП 45-500 через кольцевую головку сраздувом и облучают Уф-светом с помощьювертикально укрепленного облучателя в зоне раздува рукава. Линейная мощность облучателя длиной 0,9 м,...
Способ модификации поверхности термопластичных полимерных материалов
Номер патента: 1754735
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C08J 7/14
Метки: модификации, поверхности, полимерных, термопластичных
...прилегающем к поверхности, толщиной 0,2 5 тельно полимерного материала. Скорости мм, В этих же областях определялиудель- поступательного перемещения менее ное поверхностное электрическое сойро,001 ммlмин нетехнологичны и требуют тивление, которое для исходного образца значительного времейи на обработку, а б -16оПЗНП составляет 8 10 Ом, для исходного лее 100 мм/мин не позволяютдостичь необ 15образца ПП - .2 10Ом, а для исходного 10 ходимого изменения физико-химических1 Зобразца ПВХ - 5 10 Ом, а также определя- свойств и высокого градиента свойств. Сколи показатель адгезии по известной. мето- рость вращательного перемещения менее 1 дике. Данные испытаний и измерений об/мин не .позволяет увеличить скоростьпредставлены в табл, 1, :.:,...
Способ получения модификатора для стирольных пластиков
Номер патента: 1754736
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Дорофеев, Суровцев, Червякова
МПК: C07D 301/28, C08K 5/15
Метки: модификатора, пластиков, стирольных
...тринонилфенилфосфитом, действующйм как промотор адгезии, в лабораторном-обраэйом тихоходном смесителе с последуюЩим экструдированием смеси на пер вйчйом прессе при температурах по зонам 4517 О-190-200 С и грануляцией на приемйо-гранулирующем устройстве.Стандартные образцы для испытаний --ливают методом литья под давлением на литьевом термопластавтомате "КиаЯУ" притемпературном режиме по зонам 180-190210 С, Показатель текучести расплава (ПТР,г/10 мин) определяют при 200 ОС и нагрузке5 кг на приборе ИИРТ согласно стандартнойметодике по ГОСТ 11645-73.Удельную ударную вязкость по Шарпи(с надрезом) определяют по ГОСТ 4677 - 80на образцах в виде брусков (120 х 10 х 15 мм)на маятниковом копре КМ.Предел прочности при растяжении и относительное...
Полимерная композиция
Номер патента: 1754737
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Герасимов, Глухов, Громаков, Порфирьев, Порфирьева
МПК: C08K 5/521, C08L 23/02
Метки: композиция, полимерная
...(ГОСТ 16337- 99,80 полиолефина и 0,2-30(ь наполните-85), сополимеР этилена с винилацгетатом(саля, содержащего 50-75 6 дисперс ного вилен) марки 11306-075 (ТУ 6-05-1636-78),/ 4 кальцийсодеркащего наполнителя, активи-Олигоглицерофосфат кальция полгвчен пу. рованного 1-3 глицеринмонсолеата и: тем поликонденсации-дигидрофосфата кель. 25 от масси наполнителя полиолефин.: " ция с глицерийом при 1 ооС в течение 40 ьОднако указанная композиция имеет не- ч под моем м-ксйлола, Мол, м; 1%0/-206 Э. дтостатбчную здгезию к металлу и, кроме того,- - Олигоглицерофосфат кальция имеет слепроцесс получения композиции трудоемок,дующее х/имйческое Строение: -"о поскольку наполйитель предварительно с 6- вмещается с частью полиолефйна. а затем вводится в...
Композиция для покрытия искусственной кожи
Номер патента: 1754738
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Андрианова, Горева, Иванов, Кожин, Макаревич, Пахомова, Сорокоумова, Штерн
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, D06N 3/00 ...
Метки: искусственной, кожи, композиция, покрытия
...(по сухому веществу) на 100мас.ч. ПВХ смолы.П р и м е р 5. Тоже, что и в примере 1,только применяют смесь пластификаторов вколичестве 85 мас,ч в качестве стабилизатора - соосэжденную соль монокарбоновойнасыщенной кислоты фракции Сз-С 9 общейформулы Н(СН 2 - СН 2)пСО-О)пВаСб, гдеп=1-4 в количестве 6 мас,чдисперсия 35%-.. ной концентрации графита ГКи тех.углерода Пв соотношении 3;1 сдисперсностью 35 мкм в растворе 20%-нойконцентрации ОСв ДОФ 5,3 мас,ч, на100 мас.ч, ПВХ смолы.П р и м е р 6, Осуществляют аналогичнопримеру 1, только применяют смесь пластификаторов в количестве 85 мас.чстабилизатор СКСКмас.чдисперсию 35%-нойконцентрации графита ГКи тех, углеродаПв соотношении 3:1 с дисперсностью35 мкм в растворе 20%-ной концентрацииОСв...
Полимерная композиция
Номер патента: 1754739
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Аманкавичене, Балтрушис, Батрак, Бересневичюс, Ефимов, Кублицкас, Мицкявичюс, Мухин, Попов, Стачиокене
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...1-(4-гидрокси-диизопропилфенил)-дигидро,4 пиримидиндиона. Т, пл. 198,5-199,5 С.Найдено, %; С 66,0; 66,67; Н 7,70; 7,86; 35й 9,58; 9,56.Вычислено, %; С 66,21; Н 7,59, й 9,66. П р и м е р 2. Получение 1(4-гидрокси 3,5-диизопропилфенил)- 5-метилдигидро2,4-пиримидиндиона.В условиях примера 1 из 44 г (0,2 г-мол)1-(4-гидроксифенил)-5-метилдигидро,4 пиримидиндиона и 62 мл (0,6 г-мол) 2-пропанола получают 41 г (76%) 1-(4-гидрокси3,5-диизопропилфенил)-5-метилдигидро 2,4-пиримидиндиона, Т, пл, 120-121 С.Найдено, % й 9 32Вычислено, %: И 9,50,П р и м е р 3. Получение 1-(4-гидрокси3,5-диизопропилфенил)-6-метилдигидро,4-пиримидиндиона,В условиях примера 1 из 44 г (0,2 г-мол)1-(4-гидроксифенил)-6-метилдигидро,4 пиримидивдиона и 62 мл (0,6 г-мол)...
Резиновая смесь
Номер патента: 1754740
Опубликовано: 15.08.1992
Автор: Носников
МПК: C08K 13/02, C08L 27/16
...м /г, удельнаяадсорбционная поверхность 126-130 м 2/г,абсорбция дибутилфталата 82-86 мл/100 г,рН водной суспензии 3,0-3,2, потери массыпри 1050 С 0,7-0,9%, остаток после просевана сите М 014 К не более 0,01%.Технический углерод Я; удельная геометрическая поверхность 80 - 100 м 2/г,удельная адсорбционная поверхность 107114 м /г, абсорбция дибутилфталата 79-84 2 мл/100 г, рН водной суспензии 2,8 - 3,0, по тери массы при 105 С 2,0-2,3%, остаток после просева на сите М 014 К не более0,003%Дисульфид молибдена (ТУ 4819-133-85); содержание основного вещества 99-99,8%,10 кремния не более 0,02%, железа не более 0,1%,алюминия не более 0,02%, кальция не более 0,1%, молибдена окисленного не более 0,1%, влаги не более 0,1%; рН водной суспензии...
Способ стабилизации водных растворов биополимеров и полимеров акриламида
Номер патента: 1754741
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Аскаров, Биккужина, Карева, Симаев
МПК: C08L 33/26, C09K 7/02
Метки: акриламида, биополимеров, водных, полимеров, растворов, стабилизации
...с. Вязкость деструктированных растворов в том и в другом случае - одинаковая, Таким образом, относительное изменение времени релаксации и вязкости для стабилизированного раствора составляет соответственно 28,2 и 0% (опыты 2 и 1 в таблице),Результаты остальных опытов приведены в таблице,Анализ экспериментальных данных показывает, что способ стабилизации водных растворов биополимеров и полимеров акриламида по прототипу, хотя и приводит к увеличению вязкости раствора (опыт 3), не защищает водный раствор полимеров от механической деструкции.Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить вязкоупругие свойства исходных растворов полимеров и эффективность их стабилизации против механической деструкции.: .Предлагаемый способ прост и...
Полимерная композиция и способ ее получения
Номер патента: 1754742
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Глушаков, Дорофеев, Дроздов, Емельянова, Михеева, Назаров, Рудницкий, Семенова, Суровцев
МПК: C08K 13/02, C08L 53/02
Метки: композиция, полимерная
...из "-:Стандартнйе образцы дляиспытаний -композиции. - ., " " :бруски (120 х 10 х 15 мм), лопатки (150 х 4 мм),Строение йолученного олигомера дока- бруски (127 х 12,7 х 10 - 5 мм) готовят методомзано методом ИК-спектроскопийи функци литья под давлением на литьевом термоплаонального, анализа, В ИК-.спектре ставтомате при.температурномрежиме посоединения практически отсутствует поло- зонам 100-190 - 200 С.са поглощения в области 3430 см, харак- Показатели текучести расплава (ПТР, втерная для ассиметричного валентного г/10 мин), определяли при 200 С и нагрузкеколебания связи й-Н в первичных аромати 5 кг на приборе ИИРТ согласно стандартнойческих аминах, Определяемое практически методике по ГОСТ 11645 - 73.содержание эпоксидныхгрупп...