Патенты опубликованные 23.03.1992

Номер патента: 1721041

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин

МПК: C07C 17/24, C07C 23/04

Метки: 1-хлор-2-алкил(арил)циклопропанов

...присутствует цинк и диметилсульфоксид.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ, основанный на использовании трибутилоловогидрида (и-В цзпп Н) для частичного восстановления 1,1-дихлор- фенил-циклопропана с получением 1-хлор-фен ил ци клоп ро па на, Способ осуществляют следующим образом. Смесь 0,25 моль и-ВцзЯпН и 0,25 моль 1,1-дихлор-фенилциклопропана нагревают в атмосфере аргона до 160 С, после чего температура само п роизвол ьно поднимается до 200 С. Внешним охлаждением температуру снижают до 160 С и поддерживают ее. в течение 9 ч, после чего реакционную смесь разгоняют в вакууме. Получают смесь цис- и транс-хлор-фенил-циклопропанов в соотношении 60:40 с общим выходом 75 О/О. РЬ 01п-Ни,нпН .,П...

Номер патента: 1721042

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белкин, Кравченко

МПК: C04B 7/38, C07C 31/26, G05D 27/00 ...

Метки: исходных, пентаэритрита, реагентов, синтеза, смесителем

...процесса смешения 14, регулятор уровня 15 и регулирующие клапаны 16 - 18.В смеситель 1 входят потоки линий 6. 7, 8. Выходы датчиков 2 - 4 через устройство связи с объектом 10,.11 соединены с входами модели 14, выходы которой через устройства связи с объектом 12, 13 соединены с регулирующими клапанами 16, 17, Выход датчика 5 подается на вход регулятора 15, выход которого соединен с регулирующим клапаном 18,Система работает следующим образом, Измеренные с помощью датчиков 2-4 значения температуры наружного воздуха, температуры смеси и величины рН смеси подаются на. вход модели 14, В модели 14 вычисляют текущие значения концентраций формальдегида и щелочи в смеси из соотношений: е рН - величина рН смеси реагентов;й - разность температур...

Номер патента: 1721043

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агаев, Тагиев

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: крезолов

...этилбензола 32,2%. Температура430 С, Ч 0,5 ч , давление атмосферное (0,140 МПа), молярное соотношение фенол;этилбензол 2:1,Катализатор, %: М 0,6; Н-морденит75,0; АгОз 24,4.Изомерный состав крезолов,: о-кре 45 зол 44,2; м-крезол 18,8; и-крезол 37,0.П р и м е р 2. Температура 440 С, Ч 0,5ч, двление 1,0 МПа, малярное соотношение фенол:этилбензол 1;1. Катализатор, о :й 1 0,1; Н-морденит 79,9; АгОз 20,50 Выход крезолов на прореагировавшийфенол 70,1; конверсия фенола 37,0 о ; конверсия этилбензола 38,5 о .Изомерный состав крезолов,: о-Крезол 43,0; м-крезол 40,2%; и-крезол 16,8%.55 П ример 3. Температура 420 С,Ч 05ч, давление 1,0 МПа, молярное соотношение фенол:этилбензол 1:1.Катализатор,: И 1,0; Н-Морденит74,0; А 1 гОз 25.Выход крезолов...

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Номер патента: 1721045

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Авруцкая, Лялин, Новиков, Петросян

МПК: C07C 211/15, C25B 3/06

Метки: трет-бутил-дихлорамина

...г (77 ) трет-бу тилдихлорамина с т,кип. 54 С (48 мм), пр1,4625 литературные данные т, кип, 30 С (16 мм), по 1,4639). Водный слой. в котором концентрация хлорида натрия, остается неизменной и может быть использован много кратно.Результаты исследований по примерам1 - 20 приведены в табл. 1.П р и м е р 21. Состав раствора неотличается от примера 1, Эпектролиз прово дят с анодом ОРТА при плотности тока600 А/м, пропуская 3,4 А ч, Остальныегоперации проводят по примеру 1. Получено 3,4 г трет-бутилдихлорамина, что соответствует выходу 87 .20 После первого опыта к водному раствору добавляют еще 2 г трет-бутиламина. 7,4 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19), 30 мл четы реххлористого углерода и повторяют второй опыт в аналогич ных...

Номер патента: 1721046

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Абдукаримов, Клипиницер, Лисенкова, Мельникова, Николаев, Прохорова, Суднеко, Шкарина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/47

Метки: мезидина

...слоя получают 29 мас,ч. мезитилена и 66,1 мас.ч. мезидина с содержаниемосновного вещества 99,0 . Выделенныймезитилен после регенерации возвращается на стадию нитрования. Выход мезидинана вступивший в реакцию мезитилен составляет 92,5 , потери мезитилена - 1 ф ,П р и м е р 2 (сравнительный). В реактор, оснащенный мешалкой, делающей1000 об/мин термометром, капельной воронкой вносят 82,35 мас,ч. (0,789 моль) концентрированной серной кислоты и 35 мас.ч,воды.К охлажденному раствору добавляют3,2 мас.ч. мочевины, перемешивают до полного растворения и загружают 92,43 мас.ч.мезитилена (100) - 0,769 моль, что соответствует 20 мас,избытка. К полученнойпосле интенсивного перемешивания эмульсии при температуре 20 - 25 С из...

Номер патента: 1721047

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Грачева, Савина

МПК: C07C 227/32, C07C 229/34

Метки: аминомасляных, арил, гидрохлоридов, кислот

...продукта присоединения и гидролизом соляной кислотой,Взаимодействие нитрометана с эфирами коричной кислоты протекает в условиях межфазного катализа (МФК) с достаточно высокими выходами, Для синтеза с ментиловым эфиром отработаны условия проведения реакции. Варьируются температура, время реакции, катализатор, растворитель, Наиболее подходящим являются проведение реакции в среде ДМФА, в качестве катализатора используют тетраэтиламмоний бромид.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 3-арил-у- аминомасляные кислоты получаются асимметрическим синтезом, - в качестве исходного продукта берется ментиловый эфир коричной кислоты, обрабатывается нитрометаном в условиях МФВ с последующим восстановлением и гидролизом соляной...

Номер патента: 1721048

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Андреева, Берлов, Бореко, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Казинец, Климочкин, Коломиец, Коробченко, Моисеев, Николаева, Пенке, Правдина, Русяев, Рытик, Фейгин, Шобухов

МПК: A61K 31/27, C07C 269/06, C07C 271/24 ...

Метки: n-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, активностью, обладающий, противовирусной

...и остаток перегоняют в вакууме.Выход 26,2 г (92), т. кип. 173174 С/11 мм, по = 1,4998, В = 0,58(хлороформ),ИК-спектр ( Р, см "); 3385, 3010, 1710, 201520, 1290, 1220, 1045. Спектр ПМР (д, м,д.):0,69 г(ЗН); 0,86 - 2,16 м (19 Н); 3,86 к(2 Н); 6,53с (1 Н).Найдено,: й 5,40С 15 Н 25 М 02 ,25Вычислено, : М 5,58.П р и м е р 2. К эмульсии 20 мл (18,7 г)1-этиладамантана в 28 мл ледяной уксуснойкислоты при температуре не более 30 С добавляют 56 мл (84 г) 96 - 100-ной азотной 30кислоты, выдерживают 15 мин при 25 - 30 Си добавляют 65 г этилового эфира карбаминовой кислоты, выдерживают 3 ч при 50 С ивыливают в воду. ВыдеЛение целевого продукта аналогично примеру 1. Выход 25,4 г 35(89 ). Физико-химические характеристикиидентичны примеру 1,П р и м...

Номер патента: 1721049

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Зонов, Касаткин, Кукушкин, Сенюта

МПК: C07B 59/00, C07C 317/04

Метки: диметилсульфоксида-д

...ЯС с одновременной откачкой всей системы до остаточного давления не выше 3 10 Па. Указанное давление выдерживают в течение всего процесса получения ДМСО - Дб,После этого в колбу начинают непрерывно дозировать щелочной раствор тяжелой воды - Д 2 с одновременным синхронным отбором обедненных паров Д 20 так, чтобы в зоне обмена обеспечить постоянное содержание Д 20 в количестве 2,5 мас.%.По достижению обогащения по дейтерию в отгоняемой Д 20 не ниже 99,8 ат.% температуру реакционной смеси в колбе повышают до 100 - 120 С и производят отбор основной фракции в приемник.Получено целевого продукта 3970 г (выход - 88%).Внешний вид полученного ДМСО - Д 6 - бесцветная, прозрачная, маслянистая жидкость. При температуре ниже 18 С - бесцветные...

Номер патента: 1721050

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Лыков, Шемет

МПК: C25C 3/12, C25C 3/16

Метки: алюминиевого, анодное, верхним, токоподводом, электролизера

...рамы; на фиг, 4 - вид по стрелке А на фиг. 1 после перетяжки анодной рамы.Анодное устройство содержит анод 1 с запеченными в нем анодными штырями 2, закрепленными на анодной ошиновке 3 зажимами (на фиг. не показаны), Анодная рама 4 состоит из четырех продольных балок, две внутренние из которых жестко соединены между собой поперечинами 5, а две крайние - поперечинами 6, образуя соответственно внутреннюю 7 и внешнюю 8 части рамы 4.Внутренняя часть 7 закреплена на ходовых винтах 9 домкратов 10 основногомеханизма подъема анода 1, а внешняя часть 8 опирается своими концами на кронштейны 11 внутренней части 7 рамы 4. На внешней части 8 рамы 4 закреплены домкраты 12 вспомогательного механизма подъема анода, каждый ходовой винт 13 которого...

Номер патента: 1721051

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07D 307/56

Метки: 2-галоидпроизводных, фурана

...на 150 ь без использования дефицитных реагентов и высоких температур. изводных фурана путем обработки щелочных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот щелочную соль предварительно получают путем взаимодействия в эквимолярном соотношении при комнатной температуре соответствующей фуранкарбоновой кислоты с тригидратом ацетата натрия растиранием в течение 25 - 30 мин, а затем, не выделяя образовавшийся продукт, в реакционную массу порциями добавляют в эквимолярном соотношении при комнатной температуре свободный галоген, растирают смесь 25-30 мин, и после исчезновения окраски галогена выделяют целевой продукт.1721051 Формула изобретения Способ получения 2-галоидпроизводных фурана формулы (1) мин, обрабатывают 80 мл эфира, эфир отгоняют и...

Номер патента: 1721052

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Калинин, Пономарев, Шостаковский

МПК: C07D 311/22, C07D 409/04

Метки: 2-замещенных, 4н-1-бензопиран-4, производных

...и ниже 10 экв. при использовании амина в качестве растворителя (примеры 6 и 35) приводит к уменьшению выхода 2-метилхромона.Кроме того, увеличение давления выше 20 атм (примеры 1 и 28), увеличение количества палладиевого катализатора выше 1,01 экв, в расчете на о-иодфенол (1 мол, о ) (примеры 1 и 34), увеличение температуры выше 120 С (примеры 1 и 30), увеличение количества терминального ацетилена выше 2 экв. (примеры 1 и 32), а также увеличение количества амина выше 4 экв, в присутствии органического растворителя (примеры 5 и 37) и выше 20 экв. при использовании амина в качестве растворителя (примеры 1 и 36) не приводит к увеличению выхода 2-метилхромона,Таким образом, оптимальными условиями проведения реакций являются давление 10 -...

Номер патента: 1721053

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Амосова, Потапов

МПК: C07D 345/00

Метки: 5-дифенилселенофена, дифенилтеллурофена

...продукта затруднено. В этой же работе 2,5-дифенилселенофен1721053 Составитель В.ПотаповТехред М,Моргентал Корректор С,Шевкун Редактор А.Козориз Заказ 927 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина. 101 В условиях, описанных в примере 2, но при добавлении в реакционную смесь раствора 10,1 г (0,05 моль) дифенилдителлурофена в 100 мл ДМСО получают 9,30 г(выход 56) 2,5-дифенилтеллурофена.П р и м е р 5, Получение 2,5-дифенилселенофена. Соотношение селен:дифенилдиацетилен:гидроксид калия:гидразин гидрат = 1:0,2:2:0,5.В условиях, описанных в примере 1, но при использовании 6,6 г (0,1 моль)...

Номер патента: 1721054

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Кочубеева, Лосев

МПК: C07D 487/22

Метки: монометилового, хлорина, эфира

...12-ной щелочью в метаноле, экстрагируют в эфир при подкислении,отмывают пиридин и кристаллизуют.Недостатком этого способа являетсямногостадийность, взрывоопасность диазометана и трудность применения этого метода в промышленности.Цель изобретения - упрощениешевление процесса получения у-монолового эфира хлорина е 6Поставленная цель достигается тем, что,в способе получения у - монометилового эфира хлорина еб, основанном на выделении изхлорофилла а феофорбида а с последующейобработкой щелочью, феофорбид а растворяют в пиридине и обрабатывают 1-нымраствором гидроокиси калия в этаноле.Сущность способа состоит в следующем,При дев этаноле йствии 1-ного раствора щелочи на феофорбид а происходит раз1721054 Составитель Н.КочубееваРедактор...

Номер патента: 1721055

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Илясов, Камалов, Латыпов, Пудовик, Хайлова

МПК: C07F 9/6587

Метки: 1-окса-3-тиа-5, 4-бис-(диэтиламино, 6-алкокси-6-оксо-2, 6-дифосфорины, аза-2

...желательно в среде эфира, сначала при температуре от -10 С до комнатной. Реакция протекает по схеме:2 РЧСЯ+ С 1 РЙСРНЯОЗ 1Р-спектроскопии, а состав - -лементныманализом,По данным ЯМР Н- и Р-спектров соединенияобразуются в виде смеси геометрических иэомеров, отличающихся взаимным 5пространственным расположением фосфорильной группы Р= О и НЭП трехвалентногофосфора, В частности, в спектрах ЯМР Рсоединенийнаблюдается по два дублетав области 144-147 и (-6) - (-8) м,д, ( 3 рр 9 и 1020 Гц).Соединения- вязкие неперегоняющиеся масла, термически и гидролитическинестойкие. Под действием влаги воздухаони в течение нескольких секунд претерпе- .15вают превращения, В инертной атмосфереони хранятся при комнатной температурепродолжительное...

Номер патента: 1721056

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Абрамов, Афанасьева, Гарифуллин, Косторной, Романов

МПК: C08B 5/06

Метки: гранулированной, нитроцеллюлозы, плотности, повышенной

...остаточного ЭА 0,5% Содержание ДБФ 14,8% Размер гранул 0,6 - 0,8 мм Сыпучесть (по методу углаестественного откоса) 13 Насыпная плотность 0.650 г/смзПолученный продукт испытан в рецептуре нитроэмали НЦи НЦ, а также водной нитрокраски ВД-НЦ, В табл. 1 приведены основные характеристики изготовленных на основе опытных партий пластифицированной НЦ однопигментных нитроэмалей и лаков.П р и м е р 2 - 7, Порядок осуществления способа аналогичен примеру 1.Варьируемые параметры режима изготовления пластифицированной НЦ, а также характеристики полученного. продукта приведены в табл. 2.Согласно известному способу плотность получаемого гродукта колеблется в пределах 480,54 - 800,9 кг/мз, при этом предпочтительнее использовать НЦ, содержащую 12,6 -...

Номер патента: 1721057

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Ахмедова, Нестерова, Халикова, Юльчибаев

МПК: C08F 212/14

Метки: 4-(изотиоцианатометил)винилбензола, белка, винилбензола, дивинилбензола, качестве, ковалентного, полимерного, реагента, связывания, сополимер

...прост, безопасен, а сам сополимер мол,4, у = 2 мол.,Ф, в качестве полимердля ковалентного свя 57 6 удобен в эксплуатации, устойчив при хранении и является более активным реагентом для ковалентного связывания белка. Формула изобретения1. Сополимер 4-(изотиоцианатометил)винилбензола, 1,4-дивинилбензола и винилбензола формулы 2. Способ получения сополимера4-(изотиоцианатометил) винилбензола,1,4-дивинилбензола и винилбензолаформулы8100 1721057 Табли ца 1 Ковалентное связывание альбумина на сополимере 4-(изотиоцианатометил) винилбензола с 1,4-дивинилбензолом и винилбензоломСоотношение полимер - альбумин,мг/кг Содержание связанного альбумина,мг/г Условия связывания твТемпература, С Время, ч 4 - 5 4 - 5 20 - 22 20 - 22 36 72 36 48 100: 50 100:...

Номер патента: 1721058

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Аверко-Антонович, Дементьева, Калинина, Пряхина, Тихомиров

МПК: C08F 236/06

Метки: латекса, синтетического

...методом по следующему рецепту, мас,ч. на 100 мас.ч. мономеров:Бутадиен 30,0Винилиденхлорид 70,0Метакриловая кислота 3,0Алкилсульфонат натрия З,О Лейканол 0,2Трилон "Б" 0,07Серная кислота 0,25 Гипериэ 0,2 Ронгалит 0,15 трет-Додецилмеркаптан 0,2 Вода 135 Температура процесса 30-50 С, конверсия мономеров 70, продолжительность процесса 10 - 12 ч;В реактор емкостью 16 л загружают 6750 г водной фазы, содержащей, г: алкилсульфонат натрия 150; лейканол 10; трилон Б 3,5; метакриловая кислота 150; серная кислота 12,5. Начальное рН создается в процессе до начала полимеризации, т.е, до подачи инициатора, и равно 2,9-3,1, рН создается смесью метакриловой и минеральной кислот и остается постоянным в ходе и конце процесса.Таким образом, рНотового...

Номер патента: 1721059

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Алехин, Глуховской, Григорьева

МПК: C08F 297/04

Метки: термоэластопластов

...при температуре 60-65 С подают 50 30 мл 1 М раствора дивинилбензола (30ммоль) и проводят реакцию сочетания в течение 1 ч. Затем при температуре 60 С подают 25 мл 0,2 М растворатетраэтоксисилана (5 ммоль) и проводят вторую "сшивку" в те чение 1 ч.Полимер выделяют водной дегазациейи сушат в воздушной сушилке до содержания легколетучих не более 0,5 мас,%,П р и м е р 6. В 6-литровый аппарат смешалкой и термометром загружают 1500 гсмешанного растворителя циклогексан/бензин (70:30), 160 г стирола и 75 мл 0,4М раствора втор-бутиллития (30 ммоль). Реакционную массу нагревают до 50 - 55 С ивыдерживают 1 ч, Затем в аппарат подают 51000 г смешанного растворителя, 40 г возвратного пиперилена и 160 г стирола, Проводят полимеризацию при 60-65 С 2...

Номер патента: 1721060

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Адамова, Барамбойм, Гудименко, Дерницына, Золина, Кузьмин, Кутянина, Соседко, Тихонова

МПК: C08J 9/10, C08K 13/02, C08L 9/06 ...

Метки: пористых, резин, резиновая, смесь

...резкого роста эйергетических затрат при сверхтонком размоле, 10 50 вии с известной рецептурой, но в отличие отпоследней технологический процесс смешения упрощен; известный полимерный наполнитель ВАвведен в смесь вместе сминеральным наполнителем - белой сажей БС, т,е. без предварительного изготовления "маточной" смеси с высокостирольным каучуком БС. Порядок загрузки и режим смешения следующий, мин:.каучуки БС, СКМС-ЗО,СКД и СКИ0-2; регенерат, канифоль, ВА 15 20 25 30 35 40 45 Составы резиновых смесей и вулканизатов получают с применением в качестве полимерного наполнителя отвержденного полиэфирмалеината или. его технологических отходов. Методика приготовления порошка отвержденного полиэфирмалеината следующая: один из известных...

Номер патента: 1721061

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Бледных, Оконишников, Скрипов

МПК: C08J 9/12

Метки: вспененного, органического, стекла

...100 С, для чего опускают заготовки в кипящую воду. Через 5 мин оба образца извлекают из воды и охлаждают на воздухе при комнатной температуре. ве одинаковые заготовки двуокисью углерода под а в течение 100 ч при комре. Через 1 ч (3,6 х 10 с) ения одну из них помещащкаф с температурой 50 в средней части образца тносительно крупные поверхностный монолитный1721061 неоднородному нагреву при 50, 80, 100 С до прекращения процесса вспенивания, Степень вспенивания у образцов разная. первая заготовка практически не изменяет размеров и прозрачности. Последняя увеличивает свой объем почти в два раза без изменения формы.П р и м е р 7, Заготовку насыщают двуокисью углерода при давлении 5,5 - 6,0 МПа и комнатной температуре (20 С) в течение 5 сут....

Номер патента: 1721062

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Бондарь, Костюков, Новикова, Снисаренко, Черемисина

МПК: C03C 25/02, C08L 31/04

Метки: пропитки, связующее, стеклохолста

...2. В смеситель загружают 3,0 мас.ч, (1,5% по сухому остатку) 50-ной ПВАД и 11,0 мас.ч, (5,5 по сухому остатку) лигносульфоната, Содержимое смесителя доводят водой до 100 мас.ч. и тщательно перемешивают в течение 5 мин.П р и м е р 3. В смеситель загружают 2,5 мас.ч. (1,25 по сухому остатку).50-ной ПВАД и 10 мас,ч, (5 ф по сухому остатку) 50-ного лигносульфоната. Содержимое смесителя доводят водой до 100 мас,ч, и тщательно перемешивают в течение 5 мин,П р и и е р 4(контрольный). В смеситель загружают 1,5 мас.ч. (0,75 по сухому остатку) 500 -ной ПВАД и 8,0 мас,ч. (4,0 по сухому остатку) 50-ного лигносульфоната. Содержимое смесителя доводят водой до 100 мас.ч. и тщательно перемешивают в течение 5 мин. Материал (стеклохолст) нетехнологичен,...

Номер патента: 1721063

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Анохин, Захаров, Ильин, Мальцев, Сапегина, Соболев

МПК: C08L 95/00

Метки: гидроизоляционного, кровельного

...машине "Пама", прессование (давление в прессах 16-19 Н/см ) и сушку материала основы при 100- 105 С. Высушенный материал-основу (остаточная влажность 6-7 толщина .полотна 5 10 15 20 2530354050 териала. Толщина верхнего и нижнего покровных слоев одинакова и может достигать2.5 мм.Состав битумно-латексной, мастики,мас,чБитум нефтяной кровельный. 100Кубовый остатокпроизводства СЖК 1,0Сульфанол НП(42 -ный раствор) 0,5Жидкое стекло 0.4Латекс БНК 30-2 65,0Лигносульфонаты 3,0Гексаметилдисилаэан 3,0Вода 65,0Битумно-латексную мастику готовятследующим образом,Приготовление раствора эмульгатора, Вреактор с пароводяной "рубашкой" и перемешиваюшим устройством загружают 0,256м воды с температурой 80 С и включаютмешалку. Затем в аппарат подают...

Номер патента: 1721064

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Анохин, Маевский, Мальцев, Соболев

МПК: C08K 5/00, C08L 95/00

Метки: битумно-латексная, композиция, эмульсионная

...20+5 мин,Приготовление пластифицированного битума, В реактор с пароводяной рубашкой и перемешивающим устройством подают 427 1 2 кг битума с температурой 135 ; 5 С, 55 включают мешалку. Затем подают кубовыйостаток синтетических жирных кислот (4,3 -.0,1 кг), предварительно разогретый до температуры 75 . 5 С. Температурный режим приготовления состава 135+ 5 С, время перемешивания 20 А 5 мин.Получение битумной эмульсии. Пластифицированный битум в количестве 427 1 2 кг с температурой 13515 С подают в роторнопульсационный аппарат АРД, туда же подают 295 й 2 кг раствора эмульгатора с температурой 95 Ь 3 С. Пройдя стадию диспергирования, готовая битумная эмульсия с температурой 953 С направляется в аппарат охлаждения, откуда она...

Номер патента: 1721065

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Арутюнян, Габзималян, Кешишян, Мкртчян

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...сухих веществ в уваренной массе 60%, затем в нее добавляют 0,4 кг яблочной кислоты (0,4) и продожают уваривать до содержания сухих веществ 70%, после чего уваривание прекращают.Готовый пастообразный краситель имеет характеристику: массовая доля сухих веществ 70%; относительная плотность 1,48; концентрация сухих веществ 62 г/дм; цвет3, интенсивно-бордовый; запах специфиче ский, ощущается плодовый аромат; вкус характерный слабокислый.П р и м е р 5, 64 кгуваренного свекловичного сока с содержанием сухих веществ 57% смешивают с 76,8 кг вишневого экстракта(соотношение 1:1,2) и уваривают при 92 С до содержания сухих веществ в уваренной массе 60%, после чего в массу добавляют 0,38 кг яблочной кислоты (0,38%) и продолжают уваривание до...

Номер патента: 1721066

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Аристов, Бирюкова, Гутман, Ждамарова, Мартюшева, Пачева, Петрайтис, Пилипчук, Платонова, Скворцова, Фейзулова

МПК: C09B 67/00, C09D 11/10

Метки: водных, композиция, красок, пигментная, приготовления

...бисерная мельница, смесители тяжелого типа, аппарат с фрезерной мешал койИзготовление пигментной композиции,В лабораторный аппарат с фрезерной мешалкой загружают 71,4 г пигмента ярко- красного 4"Ж" в виде подсушенной пасты.содержащей 50 г сухого пигмента, 2 г блоксополимера на основе 5 моль окиси пропилена и 10 моль окиси этилена и изононилфенола, 15 г этиленгликоля, 0,5 г антивспенивателя и добавляют воду до общего веса 100 г. После предварительного диспергирования в течение 30 мин массу переносят в бисерную мельницу и диспергируют шарами (диаметр шаров 0,8 - 1.2 мм) в течение 3 ч. Затем композицию выделяют фильтрацией под вакуумом через капроновую ткань.Условия опытов и результаты испытаний представлены в табл. 1,Свойства пигментных...

Номер патента: 1721067

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Редькина, Ходаков

МПК: C09C 1/18

Метки: свинцового, сурика

...воздухе для образца базового объекта (без обработки в мельнице) (кривая 1) и образца, содержащего 85% глета, приготовленного по данному способу (кривая 2).Исходный материал массикот (желтая ромбическая окись свинца) обрабатывают в мельнице, периодически анализируя содержание в нем глета (красной тетрагональной окиси свинца). Как только содержание глета достигнет 80-85 обработку в мельнице прекращают и материал подают в печь (непрерывной или циклической работы). Производят термическое окисление материала на воздухе при температуре 450-500 С. Материал окисляется, превращаясь в товарный продукт с содержанием 80-85 свинцового сурика, Поскольку индукционный период окисления в сурик при реализации предложенного способа практически...

Номер патента: 1721068

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гольберг, Забористов, Иванова, Карунова, Костюченко, Кошель, Кузнецов, Никитина, Паученко, Попова, Смирнов, Тархунов, Туров

МПК: C09D 109/10, C09D 5/44

Метки: защитных, катодным, композиция, покрытий, электроосаждением

...непрореагировавший аминоспирт экстрагируют 40 водой, после чего удаляют воду сушкой продукта в вакууме при 70-80 С.В результате указанных операций получают продукт аминирования низкомолекулярного эпоксикаучука, включающий 45 4 - 10 диметилфенилкарбинола и соответствующий формуле УНСпри следующем соотношении компонентов,50 мас,%; Ч Продукт аминирования . 14 - 20 Эпоксидиановый олигомер 0,7-3,5 Нейтрализатор 0,1-0,8 Органический растворитель 4-10 55 Вода . Остальноегде й - Н, СНз, В - Н, С 2 Н 4 ОН; х = 3-13, у = 15-35. Продукт характеоизуется следующими показателями: мол,м. 1000-3000, содержание связанного аминоспирта 10-20 мас,о, растворимость в воде после нейтрализации муравьиной, уксусной или другой органической кислотой...

Номер патента: 1721069

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Безгузикова, Столярова, Яковлев

МПК: C09D 129/14, C09D 5/03

Метки: композиция, необратимых, покрытий, порошковая

...Р 205 1,62; йагО0,32: К 20 0,08; кристаллическая вода 19,4;рН 2,9.Содержание Р 205 в используемом фосфогипсе должно быть не более 2, рН водной вытяжки 2,9.4,4 -Диаминодифенилметан (ДАФМ) -кристаллический порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. Растворим в этиловом спирте, бен золе,диэтиловом эфире, незначительно растворим в холодной воде, Тпл. = 92-93 С, Ткип,= 398-399 С (768 мм рт.ст.), б 4 =.1,120.В данной композиции фосфогипс и 4,4-диаминодифенилметан вводятся в соотношении 1;1. Фосфогипс вводится в количестве 10-15 мас Введение фосфогипса вбольшем количестве превышает пределыего совместимости с ПВБ. Введение фосфогипса в количестве меньше 10 мас.%, а также в другом соотношении с дифениламиномне обеспечивает...

Номер патента: 1721070

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Брагина, Ефимова, Казанский, Низовцев, Подгорнов

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, вскрытия, пластов, полимерного, раствора

...50 см, помещают 5 г адсорбента (стеклянные шарики сзудельной поверхностью 0,1 м /г) и 20 смгиспытуемого полимерного бурового раствора. Перемешивают содержимое колбы механической мешалкой с частотой вращения 1 с в течение 6 ч. Выдерживают в покое 18 ч, Антронным методом определяют содержание КМЦ в полимерном буровом растворе до и после контакта со стеклянными шариками,Адсорбцию (А) вычисляют по формуле ЬС Ч1005 д Ргде Ч - объем раствора, см;з,Зуд - удельная поверхность адсорбента, мг/г;Радс - навеска адсорбента;Л С = (Со-С 1) изменение концентрации КМЦ в растворе.После расчета получают Со = 2,0 мас. О ; С 1 = =1,97 мас.ф 6; А= 12 мг/м .Методика оценки адгезион ной активности полимерного бурового раствора, В шприц, вместимостью 1 см,...