Патенты опубликованные 30.05.1989

Номер патента: 1482903

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Новиченкова, Осипчик, Румянцева, Хананашвили, Цомая, Якашвили

МПК: C04B 41/64

Метки: композиция, строительных

...тетраэтоксисилан 74-91; полиметилсилоксан 6-10; олигоэтоксихлорсилоксан 0,8-8; вода остальное, Вопо- с поглощение обработанного кирпича 7,5- 7,62, 2 табл,омпозицию готовят следующим об ксихлорсилоксан. Производят окон=. 81-0-С, При различном процентномсодержании хлора в разветвленныхолигоэтоксихлорсилоксанах требуемоеускорение реакции гидролитическогорасщепления и поликонденсации продуктов этилсиликата достигается введением определенного количества соответствующих олигоэтоксихлорсилоксанов от 0,8 до 8%. раэтоксисилан, полисилоксан и воду,о т л и ч а ю щ а я,с я тем, что,с целью повьшения прочности, морозои солестойкости и снижения водопоглощения, она содержит в качествеполисилоксана полиметилсилоксан и дополнительно...

Номер патента: 1482904

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Волошин, Волошина, Грудский, Друговская, Зуева, Пустовойт, Рубинчик

МПК: C04B 41/88

Метки: вжигания, молибден-марганцевых, непрерывнодействующих, паст, печах

...газа используют формиргаз.Сухой формиргаз 5 с т.т.р. -40 Сподают противоточно в зону 4 окончательного охлаждения изделий.Газы удаляют иэ печи на границеэон 3 и 4 охлаждения, смешивают всмесителе 6, доувлажняют в увлажнителе 7 до т.т.р, 26 С и подают (поток 8) в печь на границе эон 3 иохлаждения,45Увлажненный газ 9 удаляют из начала печи,Расход увлажненной смеси 8, подаваемой в печь, равен 3,2 м /ч, т.е.равен удвоенному расходу сухого газа 5 (1,6 м /ч), Доувлажнение в ув 50лажнителе 7 сухого формиргаэа осуществляют например, капельной дозированной подачей влаги (период впрыска4 с, объем дозы 0,05 мл) автомати 55ческим поршневым дозатором А,Удаление газов на границе зон 3и 4 охлаждения и подачу увлажненнойсмеси 8 в печь...

Номер патента: 1482905

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Кадушин, Крылов, Платэ, Селезнев, Тюленин

МПК: B01J 23/10, C07C 11/04, C07C 2/84 ...

Метки: этилена

...исходной смеси 64-67% и скоростиподачи 2-4 л/мин на 1 г катализатора. Эти условия обеспечивают конверсию метана до 49,2%, селективностьпо сумме С до 38%, концентрациюэтилена в целевой смеси С до6,8 об.% и производительность по эти- слену до 5,5 кг/ч кг катализатора.3 табл. 2 мас.% 1 а/М 80 фракции 0,25-0,50 мм3 аЫ и при атмосферном давлении продувают смесь метана с кислородом (СР64 об.% Об и О 36 об,%) при 800-845 С при пода- ЬР че смеси 2 л/мин,г, ЧРПолученные данные представлены втабл. ЮП р и м е р 2, Аналогичнору 1 проведены опыты на катали0,8-10,0 мас.% 1.а/МдОеси метан - кислород (С б.% и О 36 об.%) при 800 Состью 2 л/мин.г.ы 3 ьПолученные результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 проведены опыты на...

Номер патента: 1482906

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Казарицкая, Красиева, Ламоткин, Новиков, Проневич, Свидрицкая

МПК: C07C 13/60

Метки: олигомеров, терпенов

...Термообработка катализатора при температурах 140 и 180 С приводит к снижению каталитической активности данного, катализатора по отношению к терпеновым углеводородам и уменьшению выхода целевого продукта. 0Кроме АСмогут быть использованы алюмосиликатные катализаторы АС,и АС-.39, которые отличаются от АС содержанием оксида натрия, для приготовления модифицированного катализатора. Алюмосиликатный катализаторАСимеет следующий состав, мас. .:окись алюминия 9-15, окись кремния83-89, окись железа 0,2 и окись натрия 0,38. Данный катализатор является,механически прочным и при пропиткеего ортофосфорной кислотой не происходит разрушения зерен, в то времякак снижение содержания окиси алюминия в алюмосиликатном катализатореприводит при пропитке его...

Номер патента: 1482907

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Говако, Гучек, Иванов, Кабо, Френкель, Юрша

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа 15равен 3000 м /ч, Ти,с = Тлд = 265 С.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м/ч, Тмакс - Тл/ = 300 С.П р и и е р 4, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м/ч, Т, = Т,/д = 200 С.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газаравен 3600 м /ч, Т = Т = 330"С.П р и м е р 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющийгаз прямотоком по отношению к потокуреакционной смеси. Характеристикициклогексанола-сырца, поступающего надегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1.Расход...

Номер патента: 1482908

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аникина, Захаркин, Прянишников, Чурилова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/413

Метки: 2-алкилили, 2-аралкилциклододеканонов

...и 9,3 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл, 34-35 С. Конверсия 687, выход 937.П р и м е р 9. Аналогично примеру6 10 г циклододеканона в 30 мл толуола, 6 г едкого натра, 0,3 г ДБкрауни 10 г н-гептилбромида нагревают при 90-95 С при перемешивании6 ч. Получают обратно 3,3 г циклододеканона и 9,3 г 2-н-гептилциклододе 1482908канона, т.пл. 31-35 С. Конверсия 67 Х,выход 91 Х.П р и м е р 10. Аналогично примеру 7 10 г циклододеканона в 30 млтолуола, 8 г едкого кали, 0,3 г дициклогексил-краун-дициклогексил-кри 10 г н-гептилбромиданагревают при 95-100 С при перемешивании 8 ч, Получают обратно 3,6 гциклододекенона и 8,9 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл. 34-35 С. Конверсия 66 Х, выход 90 Х.П р и м е р 11. Аналогично примеру 3 10 г циклододеканона в...

Номер патента: 1482909

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Покровский

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, м-нитрокоричной

...(ЛМА). Потом добавляют 1 моль (151 г) м-нитробензальдегида и выдерживают раствор при 95-105 С в течение 1,3 ч до прекращения выделения СОе. Затем раствор выливают в 1550 мл 1,352-ной соляной кислоты.1482909 Таким образом, предлагаемый способ позволяет улучшить условия труда за счет применения менее токсичных ДМФА, РАААА или ДМСО вместо пиридина и расширить сырьевую базу эа счет использования диметиламина вместо пиперидина. Тотчас выпадает белый объемный осадок м-нитрокоричной кислоты,Полученную суспензию тшатеяьно перемешивают в течение 0,5-1 ч, а затем Фильтруют на вакуум-фильтре, отжимают и промывают несколько раэ дистиллированной водой ( 3 л).м-Нитрокоричную кислоту сушат в вакуум-шкафу при Рост =Эмм рт.ст. и температуре 80-90 С....

Номер патента: 1482910

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Адылин, Воронина, Гершанов, Джемилев, Любимов, Рутман, Селимов, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 87/14, C07D 295/02

Метки: метилен-бис-аминов, солей

...водного раствора формалина 55,при ОфС (т. кип. 130-134/1 мм рт. ст.,пф = 1,4930, й = 0,4293), смепптваютпри 18 фС с 19 г хлористоводороднойсолью триметиламина в 50 см диоксана. Реакционную массу нагревают при 45 С 40 мин и растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 28 г хлористоводородной соли М,Ф -бисгексаметилениминометана с т,пл.101 С, Выход 983 (от теории).П р и м е р 5. 46,2 г М,М -биспирролидинометана и 55,5 г соли триметиламина и ФосАорной кислоты смешивают в 100 см метилового спирта и кипятят 1 ч. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из тетрагидрофурана. Получают 60,2 г Аосфата М,М- бис-пирролидинометана (90,3 Х от теории) с т.пл.57-58 фС.П р и м е р 6, 10,2 г М,М,М, М-...

Номер патента: 1482911

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Болотникова, Диваева, Колодяжная, Куликова, Симонов, Троянов

МПК: C07C 107/00

Метки: 3-ди-(1-метилбензимидазолил-2, волокна, катионных, качестве, красителей, полиакрилонитрильного, соли, триазенов, четвертичные

...351 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 ние продолжают еще 20 мин в остывающей ванне. Затем образец волокна промывают теплой водой и сушат при комнатнОй температуре. Определение5 устойчивости окрасок производят по известной методике.Полученные по предлагаемому способу красители окрашивают волокно нитрон в ярко-желтый, золотисто-желтый и зеленовато-желтый цвета. Устойчивость к свету 6 баллов, устойчивость к мокрым обработкам отличная. Получение новых красителей позволяет расширить цветовую гамму катионных кра- Б сителей бензимидазольного ряда на основе доступного сырья и...

Номер патента: 1482912

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Грибова, Ельшин, Ижик, Перегудова, Сасковец, Тараканов, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масловода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляло 80 г (соотношение 1:2), Сульфирование вели в течение 5 мин, после 30 чего сульфомассу нейтрализовали 12%-ным водным раствором едкого натра до нейтральной среды, Полученный ,продукт - водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), охлаж дали и определяли содержание сухого вещества путем высушивапия при 105 С до постоянного веса. Поверхностное натяжение на границе 0,27-ного водного раствора ПАВ с воздухом при - 40о20 С определяли по методу Ребиндера. Остальные примеры получения ПАВ аналогичны примеру 1, условия их проведения представлены в табл. 45Испытание полученных образцов и прототипа на эмульгирующую способность проводилось путем оценки отношения исходного...

Номер патента: 1482913

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Акимова, Васильева, Наместников, Чистоклетов

МПК: C07C 149/06

Метки: метантиолата, натрия

...которыи использув синтезе биологически-активнществ, в частности меченногонина.Цель изобретения-повышениецелевого продукта, скорости ипасности процесса, что достпроведением взаимодействиядисульфида с натрием в среде аблютного тетрагидрофурана прФерном давлении до прекращеления тепла реакции.П р и м е р 1. К раствору 94(57) Изобретение касается сульфоалкоголятов, в частности получения метантиолата натрия - полупродукта длясинтеза биологически активных веществПроцесс ведут реакссссей диметилсульФида с ьсатрием в среде абсолютноготетрагидрофурапа при атмосферном давлении до прекращения вьсцелеьсия экзотермического тепла. Эти условия обеспечивают безопасность процесса и повышение в 1 О раз выхода целевого продукта (до 100%) при сокращеьнси...

Номер патента: 1482914

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Рагимова, Саркисова, Сулейманова, Султанов, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 23/755 ...

Метки: гидроперекиси, н-децила

...количества гидроокисибария (во время эксперимента выделившийся газ проходит через склянки, 25последовательно соединенные и заполненные дистиллированной водой и раствором гидроокисн бария) .После проведения реакции окисления катализатор отделяют фильтрованием от оксидата. Катализатор можетбыть использован неоднократно.Оксида.т нейтрализуют 57-ным водным раствором углекислого калия.Отделив от водного слоя оксидатобрабатывают 252-ным охлажденнм (лед,соль) раствором гидроокиси натрия.Обработку, повторяют 3 раза. Полученные водные вытяжки собирают в стеклянную посуду и обрабатывают охлажденным петролейным эфиром. Затемчерез водные вытяжки пропускают углекислый газ. Образуются два слоя -г 4органический и водный. Органический слой...

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82 ...

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...

Номер патента: 1482916

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аракелян, Багдасарьян, Меликсетян, Саркисян, Тотолян

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...как в примере 1. Выход циануровой кислоты после процесса гидролиза составляет 99,0 от стехиометрического, содержание основного вещества 98,7 . Полученный продукт по своим техническим характеристикам находится на, уровне аналогичных характеристик стандартного образца (см. таблицу).П р и и е р 5. В бак для приготовления смеси кислог через ротаметры заливают 851 кг/ч азотной кислоты, 155 кг/ч соляной кислоты, 1404 кг/ч химочищенной воды и корректируют количества кислот в смеси контрольным анализом. Полученную смесь с содержанием 157. азотной и 2,0 соляной кислот подают в промышленный смеси- тель гидролизера, загружают неочищенную циануровую кислоту и подвергают гидролиэу в гидролизерв, как в примере 1, Получают 603,2 кг/ч продукта в...

Номер патента: 1482917

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Горбунова, Гуляева, Коваленко, Коновалов, Набатов

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола

...р и м е р 6Очистку проводятпо методур описанному В примере 550В эмульсию 74 мл толуола и 21 мл воды и 2,5 мл 10%-ной серной кислотывводят 85 г расплавленной автоклавной массы 2-МБТ. Получают 70,0 г продукта с содержанием массовой доли 552-МБТ 99,75% и т.пл. 179,5 С. Растворитель иэ фильтрата отделяют от водного слоя, регенерируют перегонкой и возвращают в процесс, растворитель после промывки осадка 2-МБТ возвращают в процесс при экстрагировании смолы. Отделенный водный слой повторно используют при очистке плава (таблица).Проведение очистки плава 2-МБТ в присутствии серной кислоты способствует увеличению степени чистоты 2 МБТ вследствие разложения железной соли 2-МБТ и перевода других соединений железа, содержащихся в плаве, в...

Номер патента: 1482918

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Балезина, Джемилев, Новицкая, Селимов, Толстиков, Хафизов

МПК: B01J 31/18, C07D 307/87, C07D 307/93 ...

Метки: 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 9-тетрагидрофталана

...10остаток перекристаллизовывают изгорячего спирта. Выход 877, т.пл,240-242 С,В примерах 2-10 процесс ведут аналогично примеру 1, результаты опытов 15сведены в табл, 1,Влияние ДМСО и соотношения катализатор - ДМСО проверено на реакциициклизации гексахлорциклопентадиенаи Е-бутендиола,4 и приведено в 20табл, 2.В качестве растворителей в процессе огут .быть использованы эфирныерастворители (ТГФ, серный эфир), Однако выход целевого продукта в 1,4 диоксане выше (табл, 3),Выделение целевого продукта можетбыть проведено без использования окиси алюминия путем перегонки в вакуумеи перекристаллизации остатка (пример 18).П р и м е р 18. В футерованныйавтоклав (объем 1.л) загружают 273 г(1 моль) ГХЦПД и 88,г (1 моль) 1,4 диоксибутена, затем...

Номер патента: 1482919

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: ацетильных, бензокраун-эфиров, производных

...(КВ), см : 1680 (С=О);1260 (С, -О-Сд,); 1135 (С-О-С); 800,880 (1,2,4-замещенный бензол).Примеры проведения процесса ацетилирования в присутствии различныхкислот (серная, фосфорная, соляная)приведены в табл. 1, а также в различных растворителях, таких как предельные и ароматические углеводороды,диэтиловый эфир приведены в табл. 2,30 55П р и м е ч а и и е. Условия син-,теза: растворитель - хлороформ (4 л/(СН зСО)р 0; температура 40 С. П р и м е ч а н и е, Условия синтеза; катализатор 57%-ная НС 104 (4 вес.% к ДБ 18 К 6), 3-кратный избыток (СНСО) О, температура 40 С,Температура реакции 30 С.Данные по влиянию количества уксусного ангидрида и температуры процесса на выход диацетил-ДБК 6 приведены в табл, 3 и 4 соответственно.Таблица 3 П р и...

Номер патента: 1482920

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Максимов, Платонов

МПК: C07D 333/52

Метки: 3-дигидробензо, 3-тетрафтор-2, тиофена

...нительного количества соединения (Т) .П р и м е, р 2. Перегонкой 346 г полученной по примеру 1 смеси выде 0 ляют 240 г продукта с т.кип. 60-62 С (14 мм), п 1,4890. Общий выход соединения (1) 29 .П р и м е р 3. Иэ 2,85 г тиофенола с добавкой 1,00 г ДМСО, растворен ных в 1,5 мл СНС 1 в условиях примера 1 при аналогичной обработке получают 1,84 г соединения (1) с выходом 34%,П р и м е р 4. В условиях примера 15 1 при 355 С из 1,93 г. дифенилдисульфида .с добавкой 0,64 г ДМСО получают 1,05 г соединения (1) с выходом 29 .П р и м е.р 5. Из 3,51 г дифенилдисульфида, растворенного в 3,0 мл 20 СНС 1 2 с добавкой 1,00 г ДМСО в условиях примера 1 получают 2,16 г соединения (1) с выходом 32П р и м е р 6. Из 4,58 г дифенилдисульфида, растворенного в...

Номер патента: 1482921

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко, Туров

МПК: C07D 471/14

Метки: имидазо-2, пиридо, хиноксалин-2

...к гетециклическим соединениям, в частно Изобретение относится тероциклической систем имидазо 11., 2 : 1,6)пиноксалину формулы производные которого могут найти применение в качестве промежуточных продуктов при синтезе биоактивных препаратовЦель изобретения - создание новои гетероциклической системы, производные которой могут найти применение в синтезе биологически активных прети к 4-амино-тозилимидазо 11,2: 1,6 -пиридо 12,3-Ьхиноксалину, производные которого могут найти применениев качестве промежуточных продуктовпри синтезе, биологически активныхпрепаратов. Цель - создание новойгетероциклической системы, Целевоесоединение получают взаимодействиеми-тонин- З:лорхинокоалин-ил)-ацеатонитрила с имидазолом в диметилсульприсутствии карбоната...

Номер патента: 1482922

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бабичев, Воловенко, Купчевская, Литвиненко

МПК: C07D 471/14

Метки: бензимидазо, пиридо, хиноксалин-2

...Редактор М.Недолуженко е юФ В ЖЗаказ,2783/20 Тираж 351 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 148292осадок отфильтровывают. Выход 0,86 г(98 Х), т.пл. 198 С,.(из изопропанола),Найдено, Х: М 15,89; 8 7,32.14 Н 11 ИКО фВычислено, Х: М 15,94; 8 7,29б) . Получение 6-амико-тозилбензимидазо 1,2: 1, 61 пиридо 2,3-Ь хикоксалина.0,88 (0,002 моль)оС -тозил-(бекз имидазол-ил)хикоксялин-ил -ацетонитрила кипятят в 10 млиметилформамида в течение 16 ч, охлаждают, растворитель удаляют в вакууме, к остат ку добавляют 10 мл воды, отфильтровывают, осадок перекристаллизовываютиз...

Номер патента: 1482923

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бурин, Володин, Глубоков, Зайцева, Киреев

МПК: C07F 9/65

Метки: диарилокситетрахлорциклотрифосфазенов

...КтМП:ГХФ:фенол 0,05:1:4, концентрация гидроксида калия 0,4 моль/л) и ведут реакцию при интенсивном перемешивании в течение 3,5 ч при 50 + 2 С. Затем отделяют органический слой, отгоняют растворитель и получают 2,4 г (выход :1 007) смеси феноксихлорциклотрифосфазенов, состав которой, определенный на основании анализа ее ЯМРР спекгра по суммарной интегральной ингенсивности линий, соответствующих компонентов, следующий: бис (фенокси) тетрахлорциклотрифосфазен 94,33, трис (фенокси)-трнхлорциклотрифосфазен 5,7 .П р и м е ры 2-23. Примеры аналогичны примеру 1 по методике проведения и по последовательности опера-ций, Конкретные условия проведенияреакции и состав продуктов реакции,образующихся при взаимодействии ГХФс различными фенолами в...

Номер патента: 1482924

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Новик, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 15/04

Метки: 2-транс-арилгликопиранозидов

...(30 ммоль) и 4,1 г4-метоксифенола (33 ммоль) в .100 млсухого бензола (очищенного от сернистых соединений) прибавляют 3,7 мпэфирата трифторида бора (30 ммоль),перемешивают от руки и оставляют на4 ч при 20 оС, предохраняя от доступавлаги воздуха. После выделения продукта, как описано вышее, выход составил 7,8 г (68%), т. пл. 150-151 С,юЦр - 43 (с, 1, СНС 1).Найдено, %: С 55,29, Н 5,64.С,8 НооВычислено, %: С 55,54, Н 5,80.Аналогично с выходами 54-68% получают 2-метилфенил-,3-метилфенил-,.2-метоксифенил-, 4-метоксифенил-,2-хлорфенил-.и 2-фторфенил-три-О"б 14К раствору 9,54 г тетра-О-ацетил- Ь-арабинопираноэы (30 ммоль) и 3,1 г фенола в 100 мл сухого метиленхлорида прибавляют 0,37 мл эфирата трифторида бора (3 ммоль) перемешивают от...

Номер патента: 1482925

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Новик, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 15/04

Метки: 2-цис-арилгликопиранозидов

...смесь кипятят 30 мин с обратным холодильником беэ доступа влаги воздуха. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 100 мл бензола, последовательно промывают водой (1 х х 100 мл), 1 н. раствором едкого натра (2 х 100 мл) опять водой до нейтральной реакции промывных вод (2 х 100 мл), органический раствор сушат над безводным сульфатом натрияП р и м е р 2. Фенил-тетра-О- -ацетил-Ы,-В-гликопиранозид.К раствору 11,7 г пента-О-ацетил-, -Р-Э -гликопираноэы(30 ммол) и 3,1 г фенола (33 ммол) в 70 мл сухого бен" зола (очищенного от сернистых соединений) прибавляют 3,7 мп эфирата трифторида бора кипятят 1 ч с обрат" ным холодильником без доступа влагивоздуха, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 100 мл бензола и обраба 25 30 и упаривают...

Номер патента: 1482926

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ефремкин, Иванов, Овчинников, Пестов, Шурыгина

МПК: C08J 7/12

Метки: вулканизатов, модификации, поверхности, резиновых, смесей

...раствор 2-изоамил-, илн 2-третбутил- или 2,6-дитретбутилантрахинона из расчета2,5 г/м. Облучение, склеивание ииспытание образцов проводят в соответствии с примером 1.П р и м е р 3. На поверхность образцов резиновой смеси на основеСКЭПТ (пример 1) наносят кистьюраствор 2,6-дитретбутилантрахинона вэтилацетате из расчета 0,5 г/м, облучают светом ртутной лампы ДРТ при энергетической экспозиции 4,4 ф10 Дж/м 2. На облученную поверхностьрезиновой смеси и на поверхностьметалла, предварительно подвергнутойпескоструйной обработке, наносят клей(пример 1), соединяют поверхностизатем вулканизуют в котле паром приотемпературе 150 С, и давлении 4 атмв течение 90 мин. Образцы испытываютпо известной методике,П р и м е р 4, На поверхность образцов...

Номер патента: 1482927

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бертникова, Вольфсон, Грищенко, Зеленова, Карп, Кирпичников, Лиакумович, Мирясова, Мохнаткина, Филимонов, Хмара

МПК: C08K 9/02

Метки: добавка, модифицирующая

...9 л 15/2,. Резиновые смеси 1 или 2 готовят в две стадии в резиносмесительной приставке пластикордера Брабендер. Продолжительность смешения на первой стадии при 60 об/мин составляет 5 мин, Температура в конце цикла. сме шения 120-135 С. Модифицирующую до бавку и вулканизующую группу вводят в резиносмеситель на второй стадии при скорости вращения ротора 30 об/мин. Продолжительность смешения 2 мин. Температура в конце цикла смешения ,85-90 С.Испытания адгезионной прочности связи с латунированным металлокордом проводили по Н-методу Ненасыщенный каучук цис-полиизопренНатуральный каучукСераСульфенамидИ-Нитрозодифениламин Фталевый ангидридЦинковые белилаКанифольСтеаринРубракс, АСМГ Масло ПНШДиафен ФП) 4010 АСмола.инденстирольная...

Номер патента: 1482928

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Коляго, Максимов, Мануленко, Туркина

МПК: C08K 5/092, C08L 77/02

Метки: композиция, полимерная

...счет использования поли позиции на основе полиамид 96,7 мас.Е), сополимера ак ла, бутадиена и стирола (3 и дополнительно ангидрида кислоты .(0,3-0,8 мас.Е). 2 выдерживали при 100+5 С, посто .перемешивая до полного испарени растворителя и достижения оста влажности полимерной основы ко ции 0,157 Полученную смесь вы ли в бункер литьевой машины, О чательная гомогениэация компон композиции достигается в червячном зоне термопластавтомата при переработке композиции по следующим техно логическим режимам:Температура 1 зона, С 170-18011 эона, С 190-200 111 зона,С 200-2101482928 Физико-механические характеристики предлагаемых композиционных материалов в сравнении с известными приведены в табл,2,При этом, жесткость предлагаемых материалов оценивали...

Номер патента: 1482929

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Абросимова, Бондарь, Галкин, Гулюк, Денисова, Жушман, Калашникова, Карпов, Коптелова, Липкес, Мохорт, Попова, Сарапука, Тарханов

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, композиция, крахмалсодержащего, приготовления, растворов, реагента

...образом.Измельченное крахмалсодержащее сырье-зерновую основу (кукуруза, сорго, пшеница, рожь, ячмень и др. зерновые или зерновые отходы, получаемые при очистке зерна, содержащие60-85% крахмала к сухим веществам)смешивают с агримусом укаэанного выше состава, взятым в количестве от 5до ЗОХ к сухим веществам крахмалсодержащего сырья. Содержание влагив смешанном материале повьппали до243 и подвергали его экструдированиюпри температуре корпуса у матрицы160-170 С, диаметре шнека 35 мм,дли не 350 мм и диаметре отверстия матрицы 2,5 мм, частоте вращения шнека 40 и 100 об/мин, Полученный экструдат измельчали, просеивали через сито с ячейками 0,5-х 0,5 мм и подвергали анализам.Данные, иллюстрирующие влияние полученного реагента на технологические...

Номер патента: 1482930

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Барабадзе, Качухашвили, Меликадзе

МПК: C09K 17/40

Метки: мелиорации, почвы

...для сохранения влаги в почве,Цель изобретения - сохранение вла"ги в почве за счет снижения ее испарения с одновременным пролонгированием действия гидрофобизатора.П р и м е р. Готовят 1%-ный водный раствор двойного суперфосфатакальция путем растворения 32,13 кгвещества в 2967,87 кг воды и 2%-ныйводный раствор аммониевых солей синтетических жирных кислот фракционногосостава С -Сь путем смешения 17,64 кгводного аммиака, 73,14 кг синтетических жирных кислот и 2909,22 кгводы,На поверхность мелиори участка почвы с помощью м меняемых для защиты расте го водного раствора аммоние синтетических жирных кис, 4 3 ОКоличество испарившейся почвенной влаги Е, за сут Толщинагидрофобизированного поверхностного Расход веществ на гидрофобизацию почвыу...

Номер патента: 1482931

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Абдульманов, Ковальчук, Николаев, Николаева, Познякевич, Сериков, Сюняев, Шлома

МПК: C10G 11/05

Метки: бензина, высокооктанового

...катализатора с модифицирующей добавкой - сажей с удельнойгеометрической поверхностью, равной15-200 м /г, взятой в количестве0,05-5 Х от массы исходного гайзоля,Зти условия повышают выход бензинас 45 до 48 Х, 2 табл,отношения катализат3, при давлении 0,1 В качестве каталют синтетический мипылевндный,цеолитсозатор марки КМЦР сорактеристиками,Насыпная плотностьг/сиИндекс активностиИндекс стабильностиСтруктурная характеристика объем пор,1482931 Осталь 2 п Формула изобретения ное до1007.Выход продуктов крекинга состав 5ляет, мас.7:Кокс 7,8Бензин 45,3Легкий газойль 12,5П р и м е р 2-27. Осуществляют 10согласно примера 1. Результаты сведены в табл, 1,П р и м е р 28, Каталитическомукрекингу (по примеру 1) подвергаютвакуумный газойль...

Номер патента: 1482932

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Якушева

МПК: C10M 129/08

Метки: металлов, механической, смазка

...50 53 35 60 13 15 18 28 10 11 10 7 4 18 28 25 22 33 12 По описанной технологии получены следующие составы смазок,представленные в табл. 1.Составы смазок 1-5 испытаны в5 сравнении с известным, составом 6, состав которого следующий, мас.7.:Нитрит натрия 17Сера 23Диселенид молибдена 13 ОМинеральное масло 2,5Полииэобутилен 0,7Стеариновая кислота До 100Сравнительные испытания проводились на плоскошпифовальном станке 15 модели ЗГ 71 кругами из злектрокорунда марки 24 А 25 СМ 1 7 К 5 на образцах иэ цементируемой стали 12 ХНЗА, НКС 60-62.Ппощадь шпифования 10 х 70 ммИсследовались зависимость мощности шпифования и температуры в зоне резания от величины съема металла, при ширине шпифования В 10 мм.Режимы шпифования следующие: скорость круга 30...