Патенты опубликованные 15.01.1988

Номер патента: 1366503

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Джемилев, Потапов, Рысаев

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дихлорпропана

...на содержаниеМпО. Содержимое ловушки и склянокДрекселя смешивают и анализируют насвободный хлор иодометрическим титрованием и на хлористый водород-кислотно-щелочным титрованием,В примерах 1-3 приводятся условиясинтеза 1,2-дихлорпропана, в примерах 4-5 - условия регенерации диоксида марганца из хлорида марганца, полученного на стадии синтеза 1,2-дихлорпропана.П р и м е р 1. Синтез 1,2-дихлорпропана. В примере приведено влияниетемпературы на процесс получения 1,2 дихлорпропана.Условия и результаты опытов приведены в табл. 1. Условия опытов:скорость подачи пропилена 120 мл/мин;скорость подачи 33, 2 Е-ной соляной кислоты 2,02 мл/мин; количество загружаемого в реактор 1,2-дихлорпропана60 мл, диоксида марганца 28 г: молявное соотношение С Н...

Номер патента: 1366504

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 31/125

Метки: 1-алканола, высшего

...водой иэфиром. Эфирные вытяжки после промывки водой сушат НаБЙ 4, Получают 8 г(90,57) соединения (Ч), т.пл. 7374 о С,Найдено, 7: С 76,96; Н 12,71.С Н ОВычислено, Е: С 77,25; Н 12,44.Этиловый эфир 13-оксиоктакозановои кислоты (ЧТ).3, 7 г (7, 9 ммоль) соединения (Ч)растворяют в 100 мл этанола при 50 о60 С, а затем при начале выпаденияосадка из раствора (40-45 С) начинают постепенно прибавлять в течениеНайдено, 7: С 77,29; Н 12,56.СдН ьОз,Вычислено, 7: С 77,73; Н 12,50.Раствор 15 г (3 1,25 ммоль) 2-гексадецилциклотетрадекан,3-диона,120 мл этанола и 0,2 1 г (3 ммоль)этилата натрия нагревают при 80-85 вСпри перемешивании 16 ч. Спирт отгоняют к остатку добавляют воду, экстрагируют эфиром. Получают 13,2 г 50 55 30 мин 0,3 г (7,9...

Номер патента: 1366505

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Баданян, Гарибян, Макарьян, Хримян

МПК: C07C 33/02

Метки: 7-диметил-1, 7-октатриен-3, ола

...1 п зла прикапыванием 0,28 моль метанола к суспенэии0,14 моль алюмогидрида лития, в ТГФпри 0 С) в 230 мл ТГФ при 0 С. Смеськипятят (62-64 С) 3,5 ч (за окончанием реакции следят по ГЖХ), охлаждают, добавляют 5,3 мл воды, 5,3 мл15 -ного водного раствора едкого натра, 16 мл воды, фильтруют, осадокпромывают эфиром (Зх 15 мл), сушат надсернокислым магнием. После удалениярастворителя перегонкой получают .8,0 г (75,0 ) (+)-3,7-диметил,5(Е),7-октатриен-ола с т.кип. 76-78 С/5 мм рт,ст.;и1,491.3; К 0,26 (эфир:(1 Н, НСь),П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что из 1,2 г (0,008 моль) 3,7 диметил,7-октадиен-ин-З-ола и2,4 г (0,024 моль) диметоксиалюмогидрида лития (молярное соотношение1:3) при кипячении в ТГФ в...

Номер патента: 1366506

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Левуш, Мулява, Полудненко, Ровенская, Рудак

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...из реактора к продуктам пиролиза добавляют 0,3 мас,7 ИН, и газовый поток продуктов подают в холодильник-конденсатор, где отделяют непрореагировавшую уксусную кислоту в виде 687.-ного водного раствора, Температура охлаждающего рассола 0-5 С. Образовавшийся в результате пиролиза кетен, свободный от непрореагировавшей уксусной кислоты и воды, направляют на поглощение ледяной уксусной кислотой. Конверсия уксусной кислоты в расчете на поданную на пиролиз 60,37 Селективность образования кетена 92, 17, Выход уксусного ангидрида на взятую на пиролиз кислоту55,57,.Непрореагировавшую уксусную кислоту подвергают регенерации (зкстракции уксусной кислоты зтилацетатом с последующей азеотропной ректификацией и дистилляцией смеси этилацетатуксусная...

Номер патента: 1366507

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...

Номер патента: 1366508

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гольдфейн, Скрипко, Чумаевский

МПК: C07C 67/62, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата, стабилизации

...10 моль/л(4,85 хр 10 1"г вещества 1 в 20 мл ММА) . Раствор нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не наблюдалась в тече ние 120 мин,Для получения сравнительных данных составляют раствор диметил-(и-фениламинофенокси)силана (вещество 2) в ММА с концентрацией 4,5 х 10 моль/л7 25 (3,83 х 10 г вещ-ва 2 в 20 мл ММА). Раствор нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не наблюдалась в течение 75 мин,Значения индукционных периодов полимеризации ММА при 80 С в присутствии веществ 1 и 2 представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Составляют раствор вещества 1 в смеси ММА-серная кислота 35 (57. по объему 93,5%-ной НЯО ) с концентрацией 1,8 х 10 моль/л и нагревают на воздухе при 80 С. Полимеризация не,наблюдалась в течение 415 мин.Для получения...

Номер патента: 1366509

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кожушкова, Колодяжный, Одарченко, Познякевич, Ревенко, Романченко, Сакс, Якубович

МПК: C07C 79/35, C07C 79/355

Метки: 4-динитродифенилового, эфира

...2,62 г нитрита натрия, 0,7 г медного купороса. Смесь размешивают в течение 1 ч, нагревают до кипения и отгоняют азеотроп вода - диметилформамид до достижения температуры в массе 145 С, рН среды 10, Затем реакционную массу охлаждают до 95-100 С, загружают 31,5 г 4-хлорнитробензола и 0,31 г натриевой соли формальдегидсульфоксиловой кислоты,онагревают до 145 С и выдерживают в течение 6 ч. После выдержки реакционную массу охлаждают до 110-120 С, фильтруют от солей, осадок на фильтре промывают 10 мл диметилформамида, который присоединяют к фильтрату. Из фильтрата выкристаллизовывают готовый продукт, охлаждают суспензию до 1 О 15 ОС, загружают 100 мл этилового спирта, размешивают 20 мин, фильтруют. целевой продукт, промывают 100 мл...

Номер патента: 1366510

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гурин, Задорожная, Пономарева, Роговик, Штейнберг

МПК: C07C 85/24, C07C 97/24

Метки: 2-амино-3-хлорантрахинона

...м е р 6. Аналогично примеру 1, но дегалоидирование проводят прис45 С. Получают 2,42 г 2-амико-хлорантрахинона с массовой долей основного вещества 98,7% (выход 90,3% от теор.), т.пл. 312-312,2 С.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, но дегалоидирование проводят в присутствии 0,15 г едкого натра (5% от 1,3-дихлор-аминоантрахинона; весовое соотношение субстрат : щелочь 1:О, 05). Получают 2,36 г 2-амико- хлорантрахинона с массовой долей основного вещества 98,2% (выход 87,6% от теор.), т.пл.311,7-312,5 С.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1, но дегалоидирование проводят в присутствии 0,09 г едкого натра (3% от 1,3-дихлор-аминоантрахинона, весовое соотношение субстрат : щелочь 1:0,03), Получают 2,47 г продукта,с массовой долей основного...

Номер патента: 1366511

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кутырев, Москва, Овруцкий

МПК: C07C 113/04

Метки: 4-бис-диазоний, бензол-1, бромида

...72 ч при 15 С.Образовавшийся осадок Фильтруют,промывают 15 мл сухого ацетона, сушат. Все операции проводят в атмосфере аргона. Получают 1,38 г (63 ) бензол,4-бис-диазоний бромида. П р и м е р 4. К раствору 3,0 г (0,0073 моль) бис-(0,0-диэтилфосфорил)-дигидразона 1,4-бензохинона в 30 мл сухого ацетонитрила добавляют 2,35 г (0,0146 моль) брома. Смесь отстаивают в течение 72 ч при 25 СОбразовавшийся осадок Фильтруют, промывают 10 мл ацетонитрила, сушат. Получают 2,0 г (94 ) бензол,4-бисдиазоний бромида.П р и м е р 5. К раствору 5,2 г (0,0130 моль) бис-(0,0-диэтилфосфорил)дигидразона,4-бензохинона в 40 мл сухого ацетонитрила добавляют 4,1 г (О, 0260 моль) брома. Смесь ото стаивают в течение 72 ч при 25 С. Далее поступают, как в примере 1....

Номер патента: 1366512

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бавика, Беседина, Богатырев, Кандыба, Скляров, Чирков, Ющенко

МПК: C07C 139/14

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов, отбеливания

...с содержанием основного вещества .40% (цвет55 ед. иодной шкалы) добавляют 2 гтетраказановой кислоты (мол.м 368) 66512 2 соотношение 2: 1,3 г воды и 5 г гипохлорита натрия (15 ). Нагревают наводяной бане до 70 С и ведут отбеливание в течение 20 мин (РН 10,0),Л р и м е р 6. К 12 г алкилбензолсульфоната с содержанием 40 основного вещества (цвет 55 ед,иодной шкалы)добавляют 1 г гептадекановой кислоты(мол,м 270) соотношение 5:1,2 г воды,гипохлорита натрия 5 г (15 ), Нагревают на водяной бане до 70 С и ведутотбеливание в течение 20 мин (РН 8,0).П р и м е р 7. К 8 г алкилбензолсульфоната с содержанием 40 основного вещества (цвет 55 ед.иодной шкалы)добавляют 3 г гептадекановой кислотысоотношение 1;1,4 г воды и 5 г гипохлорита...

Номер патента: 1366513

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гладких, Кучпент, Пассет, Трофимова

МПК: C07C 143/58

Метки: аминов, ароматических, моносульфокислот, солей

...см- ср.,1036 ( У ) с 693 см " (д ) с.СульАаййловая кислота,Сульфаниловую кислоту получаютаналогичным образом, сделав следующие изменения в методике на стадиивьщеления,По окончании реакции ДХЭ сливают,твердый продукт сульфирования раство 50 55 Имеется возможность создания безотходного производства, так как слитый растворитель, содержащий непрореагировавший серный ангидрид и отогнанный 1,или отфильтрованный) исходный амин, возвращается в цикл. Процесс отличается простым и стандартным оборудованием.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что он основан на реакции прямого сульфирования ароматических аминов в инертной среде, в то время как известные методы осно 65132ряют в 100 мл воды, Водный растворнейтрализуют концентрированным...

Номер патента: 1366514

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Романовская, Чудненко

МПК: C07D 213/64, C07D 213/81

Метки: n-арил-5-ариламидо-4, диметилпиридона-2, производных

...прохождения реакции контролировалась по количеству отогнавшейся в насадку Дина и Старка воды.Чистота синтезированных продуктовпроверялась методом тонкослойной хроматографии на пластинах "СилуфолБЧ" (элюент - ацетон).Для доказательства строения продуктов был сделан элементный анализи сняты ИК- и ПМР-спектры.ПМР-спектры снимались в дейтерированном толуоле. Структура соедине 66514 2ний подтверждаетс я наличием в спек трах сигналов двух метильных групп схимсдвигами 2,32 и 2,42 м.д. Два 6анизольных остатка отражены в спект.)рах синглетом при 3,97 м.д., равномпо интенсивности дуплету метильныхгрупп, и наличием в ароматическойчасти спектра ПМР в области 6,5 -7,5 м,д, сигналов протонов двух ароматических колец с характерной о...

Номер патента: 1366515

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Голубков, Желтоног, Жун, Поливанов, Терещенко, Шелудяков

МПК: C07D 307/06

Метки: магнийорганического, синтеза, стабилизации, тетрагидрофурана

...реакции) выход фенилмагнийхлорида оценивают по реакции с триметилхлорсиланом, он составляет 96,4 .П р и м е р 4. В прибор, описанный в примере 3, загружают 24,3 гмагниевого порошка или стружки,Б 10 мп толуола, 10 мл ТГФ, содержащего мас.% -метилфурана и 1 мас,гидрохинона, и 10 мл хлорбензола,реакционную массу нагревают до 80 С,добавляют для инициирования 1 мп20 1,2-дибромэтана и прикапывают изкапельной воронки смесь 150 мл толуола, 95 мл хлорбенэола, 57,5 г метилдихлорсилана и 150 мп ТГФ, содержащего 1 мас.% Ы -метилфурана и 1 мас,25 гидрохинона. Процесс идет при 110115 С. После введения всей смеси изкапельной воронки массу выдерживают3-4 ч при 115-120 С, обрабатываютводой, разбавленным раствором соляЗ 0 ной кислоты и из органического...

Номер патента: 1366516

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Долгушин, Донских, Ижболдина, Калабина, Ратовский, Розинов

МПК: C07F 9/42, C07F 9/65

Метки: n-(3, дихлор-1, дихлорангидрида, кислоты, оксизоиндолил)-этенфосфоновой

...содержащих гетероциклические радикалы,Способ иллюстрируется следующимипримерамиП р и м е р 1. К раствору0,02 моль РС 1в 40 мл абсолютногобензола при 20-23 С прибавляют покаплям при перемешивании раствор0,01 моль М-винилфталимида в 10 млсухого бензола. Образовавшийся осадок промывают бензолом, после чего, нагревают при 100 С в течение 2 чна глицериновой бане. Затем веществодважды перекристаллизовывают из нитрометана. Выход 45%, т.пл.147 С.П р и м е р 2, Способ осуществляют аналогично примеру 1,но соотношение исходных компонентов 1:3. Выходпродукта при этом прежний, но увеличивается содержание различных продуктов хлорирования, что в целом загрязняет и ухудшает выделение чистогосоединения,П р и м е р 3. Методика и условияосуществления...

Номер патента: 1366517

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Игнатова, Унковский, Шуталев

МПК: C07H 19/06

Метки: d-глюкопиранозил)-4, оксигексагидропиримидин-2-тиона

...технологию получения целевогопродукта и увеличивает его выход. Но но НО которыи является промежуточным продуктом в синтезе биологически активных веществ, например М-гликозидов циклических мочевин, являющихся эффективными ингибиторами цитидиндезаминазы.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхода целево 2 го продукта путем использования в качестве исходных продуктов р -Э-глюкопиранозил-амина и 3-изотиоцианатопропаналя и проведения процесса при 0-5 С в среде пиридина.3П р и м е р 1. К охлажденной до 0 С суспензии 1,155 г (6,45 ммоль) р-(О-глюкопиранозиламина в 15 мл безводного пиридина приливают раствор 0,967 г (8,41 ммоль) 3-изотиоцианатопропаналя в 5 мл пиридина, охлажденный до 0 С, Смесь перемешивают при этой...

Номер патента: 1366518

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Амбург, Ковалева, Крючков, Пархамович

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...полученного полиэлектролита 5,9 сСт.П р и м е р 2. Хлорметилирование полистирола, удаление катализатора, выделение хлорметилированного продукта.и аминирование триметиламином,полученного ХМП проводят по примеруВ качестве катализатора хлормети" лирования используют четыреххлорис- . тый титан,а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют экстрагент в два приема по 2925 кг состава, мас.7: МХДМЭ 13,5; НС 1 25,5;вода 61. Массовое соотношение экстрагент - реакционная масса 0,325:1,выход ХМП 977. Далее проводят аминирование аналогично примеру 1,П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве катализатора хлорметилирования четыреххлористый титан, а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют в два...

Номер патента: 1366519

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гончарова, Керча, Кутянина, Масленникова, Онищенко, Педан, Сапронов, Сахновский, Степанова, Хайленко, Шварц, Шелковникова

МПК: C08K 13/02, C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...приведены в табл.2. П р и м е р 2. В табл,3 приведены составы предлагаемой смеси, подтверждающие интервал доэировок ингредиентов смеси.Смеси 1 0 - 12 предлагаемые, смеси 9,13 - смеси, иллюстрирующие выход за границы интервала доэировок ингредиентов смеси.Составы спесей по примерам 8 - 13 приведены в табл.4,9 2Формула изобретенияРезиновая смесь на основе изопренового, бутадиенового и бутадиенметилстирольного каучуков в массовом соотношении 20:40:40, включающая серу, окись цинка, И-циклогексил- бензтиазолилсульфид, талевый ангидрид, И-изопропил-И-фенил-и-фени лендиамин, инденкумароновую смолу, олеиновую кислоту, защитный воск, нефтяное масло, технический углерод с удельной геометрической поверхностью 95-105 м /г и эпоксидную смолу, о...

Номер патента: 1366520

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Катуркин, Каунина, Клочков, Красовский, Степанова

МПК: C09C 1/28, C09C 3/06

Метки: кремнеземного, наполнителя

...осуществляют следующим образом.Пр и м е р. 100 г белой сажи Усмешивают с 216 г Ре(МОз)9 1 х 9 НгО до полУчениЯ одноРодной пасто - 15 образной массы (Т:Ж 1:1, а соотношение ЯОг, соль 1;1,2 ). После этого смесь обрабатывают 600 мл насьпценного раствора (МН) СО при рН 7-8 и затем прокаливают при 200 С в тече ние 4 ч до полного удаления продуктов разложения.Приготовленный таким образом кремнеземный наполнитель содержит 28,7 мас.Ж оксида железа и имеет 25 удельную поверхность 143 м /г, в то время как по известному решению ,удельная поверхность наполнителя не превышает 13,2 м /г.гПри этом способ по данному изоб ретению существенно упрощает процесс получения наполнителя, за счет исключения трудоемких операций центрифугирования и...

Номер патента: 1366521

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гандман, Подвальный

МПК: C10G 9/14

Метки: низших, олефинов

...2 кожухотрубного типа, где температуру пирогаза снижают до 500340 С. Продукты пиролиза выводят изЗИА 2.Естественную циркуляцию хладагента осуществляют в ЗИА 1 первой ступени и ЗИА 2 второй ступени через паросепаратор, в который подают воду,и отводят насыщенный пар. Воду изсепаратора направляют в ЗИА 1 в среднюю часть межтрубного пространстваБ-образного теплообмена в самой нижней его части, а пар отводят с обоихверхних концов его колен 1 также измежтрубного пространства 1,П р и м е р 2. Процесс пиролизаведут аналогично примеру 1, но заисключением того, что ЗИА первойступени выполнен Ц-образной формытипа труба в трубе и установлен наклонно к горизонтальной поверхностипод углом 30 С поверхностью теплообмена 7 м , а хладагент (котловаявода)...

Номер патента: 1366522

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...средней мол. массы 220, выкипающих при 160-220 С 10 мм рт.ст., при 150 С, Из куба колонны при 210-230 С выводят экстракт в количестве 300 г/ч. С верха колонны в парообразном состоянии отбирают рафинат в количестве 60 г/ч. После выхода колонны на режим (т. верха 170 С, т. куба 223 С) определяют содержание общей серы в отгонах методом двойного лампового сожжения: в рафинате содержится 0,11 мас,общей серы, в углеводородной части экстракта 0,44 мас.Экстракт при температуре колонны экстрактивной ректификации подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть вакуумной насадочной колонны, где поддерживается давление 100 мм рт.ст С верха колонны отбирают 12 г/ч углеводородов (30 мас.от углеводородов экстракта или 15 мас. . от сырья), С низа колонны...

Номер патента: 1366523

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Куковицкий, Либерман, Махов, Рахимов, Сушко, Хабибуллин

МПК: C10G 67/04

Метки: ароматизированного, нефтепродукта

...заполненный алюманикельмалибденовым катализатором.Режим очистки:Температура, С 300Давление, ати 30Расод водородсодержащего газа,нм /м. 350Объемная ско 1рость, ч 1Горячую смесь очищенного продукта с избыточным водородом, побочными продуктами реакции направляют для регенерации тепла (нагрев исходной газасырьевай смеси) и далее в высокотемпературный сепаратор высокого давления для отделения жидкого гидрогенизата ат паров углеводааода и газа, Жидкий гидрогенизат от паров и газов дополнительно отделяют в низкотемпературном сепараторе высокого давления.Гидрогенизат из высокотемпературного сепаратора высокого давлениянаправляют в отпарную колонну, предназначенную для отгонки легких фракций и удаления основной части сероводорода, раствареннога...

Номер патента: 1366524

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Акимов, Голубенко, Грудев, Должанский, Ковалев, Кострижев, Петров, Сигалов

МПК: C10M 125/24

Метки: волочения, порошковой, проволоки, сварочной, смазка, сухого

...ухудшает анти"фрикционные свойства смазки.Введение в состав смазки 30 -40 мас,7 талька необходимо для ста"билиэации дуги при сварке. В результате улучшается качество сварногошва вследствие стабильного выгорания остатков смазки. Введение в 20 25 30 35 40 45 50 состав смазки менее 30 мас.7 талька ухудшает стабильность дуги при сварке. Вследствие этого ухудшается стабильность предела прочности сварного шва, Введение в состав смазки более 40 мас.7 талька нецелесообразно, так как ухудшаются антифрикционные свойства смазки.Соли жирных кислот (мыла) являются жировой основой смазки, обла" дающей высокой адгезией как к металлу, так и к вводимым в нее другим компонентам.Смазки готовили простым смешением компонентов, Составы предлагаемых и...

Номер патента: 1366525

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бородай, Городецкий, Процишин, Румянцева

МПК: C10M 173/00

Метки: жидкости, концентрат, металлов, механической, смазочно-охлаждающей

...синтетических жирных спиртов (СЖС) фракции С -С Смесь перемешивают до получения однородной прозрачной массыи добавляют эмульсол ЭТ.Полученный концентрат разбавляютводой в концентрации 1-107. Соста-,вы концентратов приведены в табл. 1.Для сравнительных испытаний былприготовлен состав известной СОЖ.испытаний разбавляли водой и использовали 57-ные эмульсии.В процессе испытаний обрабатывали детали диаметром 80 мм, длиной260 мм из стали 38 ХМ 10 А на станках16 к 20 с режимами обработки: глубинаформула изобретения Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов, содержащий эмульсол на основе нефтепродуктов, воду гексаметилентетрамин и неионогенное поверхностно-активное вещество, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 1366526

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Гребенник, Кузьменко

МПК: A01G 33/00, C12M 1/00

Метки: выращивания, микроводорослей

...фотореактор 2, с которым соединены побудитель 15 3 расхода суспензии с приводом, теплообменник 4, гаэообменник 5,с исполнительным органом и блок 6 контроля освещенности, а также источники 7 света. Блок 6 контроля освещенности 20 включает фотоприемник 8. Один из выходов блока 6 соединен с приводом побудителя 3 расхода сусупензии, а другой - с исполнительным органом газообменника 5. Фотоприемник 8 рас положен в прозрачной трубе фотореактора 2 с помощью микрометрического винта 9. Крепление фотоприемника 8 в стенке трубы герметичное.Установка работает следующим об разом.Побудитель 3 расхода подает суспензию микроводорослей в теплообменник 4, где ее температура стабилизируется, и в газообменник 5, где происходит выделение из...

Номер патента: 1366527

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Алексеев, Степанов

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...8. Корпус 1 аппарата снабжентакже патрубками 17 и 18 для подводаи отвода теплоносителя.Аппарат работает следующим об 5 разом,В заполненный питательной средойи посевным материалом аппарат поднижнюю трубную решетку 7 подаетсявоздух, который, отжимая жидкость10 от решетки, поступает н отверстия 10для ввода газа барботажных труб 9.Пройдя через трубы 9, воздух, отделившись от капель жидкости на каплеотбойнике 4, удаляется из аппарата1 В через штуцер 4. Ввиду разности плотностей жидкости в циркуляционной тру"бе 8 и газожидкостной смеси в барботажных трубах 9 в аппарате возникает интенсивная циркуляция жидкости.20 Газожидкостная смесь движется потрубам 9 вверх, а жидкость - по трубе 8 вниз. В процессе ферментацииобразуется мицеллий в виде...

Номер патента: 1366528

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Андреева, Захарова, Омельянец, Рыбальская, Скрипник, Федоровская

МПК: C12P 19/04

Метки: coli-продуцент, активностью, бактерий, еsснеriснiа, липополисахарида, митогенной, обладающего, штамм

...митогеннымфактором в иммунологической реакциибласттрансформации лимфоцитов,Штамм Е. со 1 д ИМВ, обладаю"щий этими свойствами, выделен из ки- .шечника здорового человека общепринятым методом с помощью элективнойпитательной среды Эндо и отобран врезультате селекции из многих штаммов Е. со 1 по признаку наибольшеймитогенной активности.20Депонирован в коллекции Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических пре"паратов им. Л, А. Тарасевича МЗ СССРи имеет регистрационный номер 137. 25Штамм имеет следующие культурально-морфологические и физиолого-биохимические признаки.Морфологические признаки. Клетки - мелкие палочки 1,1-1,5 х 2,0- 306,0 ммк. Спор не образуют, грамотрицательные, подвижные,...

Номер патента: 1366529

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кудрявская, Руденко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/04

Метки: candida, аlвiсаns, дрожжей

...г рисовых зерен, 20 г анар-агара,добавляют по 40 мкг/мл преднизолонаи цлклофосфамида. Затем среду разливают на чашки Петри. На поверхность чашки производят посев вьщеленных культур грибов штрихами.,Чашку обертывают в два слоя бумаги иоставляют при комнатной температуре 20в темном месте с ограниченным доступом кислорода, например в шухлядкестола. Рост культуры на агаре и наличие хламидоспор определяют через24 ч при малом увеличении микроскопа. Все культуры СапйЫа а 1 Ьсапзобразуют хорошо видимые хламндоспоры. При этом исключают подращиваниекультуры гриба на среде обогащенияи последующую ее обработку 2 Х-ной ЗОсерной кислотой,Для определения доз препаратов,дающих положительный эффект, в опытах ин витро изучают влияние разных...

Номер патента: 1366530

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Ануфриев, Сериков, Шальнев, Щепкин

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...температура воздуха на2входе в аппарат,оС;х х - влагосодержание воздухана входе и выходе СЭ 9- плотность воздуха, кг/м- расход воздуха.Сигнал, пропорциональный значению расхода воздуха на входе в ферментер 1, поступает от датчика 18,сигнал, пропорциональный температуре воздуха на входе в ферментер 1,поступает от датчика 12, сигнал,пропорциональный значению Ьлагосодержания воздуха на входе в ферментер х, поступает от датчика 17,сигнал, пропорциональный значениютемпературы воздуха на выходе изферментера, поступает от датчика 2температуры культуральной среды,так как в соответствии с известными данными температура воздуха навыходе из ферментера равна температуре культуральной среды, а влагосодержание,-максимальное для даннойтемпературы,...

Номер патента: 1366531

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Калиаскаров, Непша, Сеитбеков

МПК: C14B 1/58

Метки: полка, сушки, шкур

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МПроизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к кожевенной и меховой промышленности, а . именно к средствам для первичной обработки шкур.Цель изобретения - повышение качества сушки.На фиг.1 показана полка с расположенной на ней шкурой, вид сверху; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Полка для сушки шкур состоит из металлической перфорированной плаатины 1 цилиндрической формы и средства 2 для фиксации на ней шкурок 3, выполненного в виде полых цилиндров 4 с притупленными корончатыми зубцами по образующей. Соотношение радиуса кривизны и длины дуги пластины составляет 4:7, а площадь перфорации - не...

Номер патента: 1366532

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Балтакса, Вишневский, Иолис, Мартюк

МПК: C21B 3/10

Метки: чаша, шлаковоза

...200-300С, внутреннюю поверхность поливают известковым раствором, производят подсыпку шлаковой мелочи на днище чаши и устанавливаютпод печь.При заполнении чаши расплавомшлака и металла чаша прогреваетсяи в ней возникают высокие термические напряжения, которые наиболеесильно проявляются в районе утолщенного пояса под опорным кольцом. Этинапряжения стремятся выгнуть стенку чаши внутрь, но кольцевой пояспрепятствует деформации,При попадании в чашу большого количества металла в шлаковом расплаве он опускается наднище чаши и происходит нагрев днища до малинового,а иногда и до красного цвета. Поприбытии состава шлаковозов на гранбассейн производится опрокидываниечаши шлаковоза на угол 60-80 ислив шлака. Опрокидывание чаши набольший...