Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

(21) (22) (46) (71) кирского филиследовательал ск чески изво (72) В. Ковтунен Г. Вахитоваикитин,Х. Шарипов 88,04,тво СССР/22 1982,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ НИЕ ИЗОБР ТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ А, В. Курочкин, Ско, А. П. Золотарев, НС. И. Хорошева, Ю. Е.М. Н. Стекольщиков, А.и Р. М. Масагутов(56) Патент США У 3513кл, 208-189 (С 10 О 27С 07 С 149/12), 1970Авторское свидетельУ 979488, кл. С 10 С 2 54) СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ57) Изобретение касается очистки глеводородных дистиллятов (УД) от сероорганических соединений и можетбыть использовано в нефтепереработкеи нефтехимии, Очистку УД ведут экстрактивной ректификацией с помощьюселективного сульфонового растворителя " фракции нефтяных сульфоновс т. выкипания 160"220 С при10,мм рт, ст,. Затем отделяют экстракт от рафината, Последний отбирают в количестве 40-55 мас,7. отсырья и смешивают с углеводороднымотгоном от вакуумной ректификацииэкстракта при давлении 100 мм рт. ст.,взятым в количестве 10-25 мас,7. сы"рья. Регенерацию растворителя ведутотгонкой остаточных углеводородов спомощью водяного пара. Способ обеспечивает повышение степени очисткиУД - прямогонного дистиллята с т.выкипания 150-230 С и с начальным содержанием общей серы 0,2757 и увеличение количества очищенной целе-.вой фракции. Отбор последней составляет 60-757 при содержании общей се"ры 0,140-0, 1767. 1 табл.1 136Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к технологии очистки бензиновых и керосиновых дистиллятов от органических соединений серы и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности..Цель изобретения - повышение степени очистки и отбора очищенной фрак" ции.Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р . Прямогонную керосиновую фракцию 150-230 с, содержа" щую 0,275 мас.общей серы (ТС), нагретую до 180 С, подают в среднюю часть насадочной ректификационной колонны с эффективностью укрепляю" щей и отгонной секции в 5 т.т. в количестве 120 г/ч. В верхнюю часть колонны подают 240 г/ч селективного растворителя - нефтяных сульфонов средней мол. массы 220, выкипающих при 160-220 С 10 мм рт.ст., при 150 С, Из куба колонны при 210-230 С выводят экстракт в количестве 300 г/ч. С верха колонны в парообразном состоянии отбирают рафинат в количестве 60 г/ч. После выхода колонны на режим (т. верха 170 С, т. куба 223 С) определяют содержание общей серы в отгонах методом двойного лампового сожжения: в рафинате содержится 0,11 мас,общей серы, в углеводородной части экстракта 0,44 мас.Экстракт при температуре колонны экстрактивной ректификации подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть вакуумной насадочной колонны, где поддерживается давление 100 мм рт.ст С верха колонны отбирают 12 г/ч углеводородов (30 мас.от углеводородов экстракта или 15 мас. . от сырья), С низа колонны отбирают экстрактный отгон в количестве 188 г/ч. 6522 2После выхода колонны на режим (т. куба 185-190 С, флегмовое число 1,5)определяют содержание общей серы: 5в углеводородном отгоне 0,24 мас, ,в экстрактном отгоне 0,49 мас. . Ра"финат и углеводородный отгон смешивают и получают целевую очищеннуюфракцию в количестве 65 . от сырья,содержащего 0,14 мас.% общей серы,Экстрактный отгон подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть вакуумнойнасадочной колонны эффективностью в5 т.т. и при температуре куба 230 ОС50 мм рт. ст. отгоняют остаточныеуглеводороды в количестве 30 г/ч,После выхода колонны на режим (флегмовое число 1,3, т. верха 205 С)определяют содержание общей серы востаточных углеводородах (0,51 мас.%)В таблице примеры 8, 9 приведены поизвестному решению.В таблице приведены результатыиспытаний по примерам 1 - 9.25Формула изобретенияСпособ очистки углеводородныхдистиллятов от сероорганических соединений путем экстрактивной ректифика- ЗОции сырья в присутствии селективногорастворителя на основе нефтяныхсульфонов с отделением рафината отэкстракта с последующей регенерацией растворителя, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыше"ния степени очистки и отбора очищенной фракции, в качестве растворителя используют фракцию нефтяных сульфонов, выкипающую при 160-220 С при 40 давлении 10 мм рт.ст., рафинат отбирают в количестве 40-55 мас.% отсырья с последующим смешением его суглеводородным отгоном от вакуумнойректификации экстракта при давлении 45 100 мм рт.ст., взятым в количестве10-25 мас. . от сырья.о 30 н 0,380 7 0260б 52 0,081 55 О, 12 О, 159 О 34 Вененн терм. креаннга110"228 С, обман сера 057 масЛ 50 0,095 0,122 021 Иебтанце Фонм сре НН 240 унвеа нмогоннмат 50"230 ев сера 0об 5 наеЛ О, 165 5 0,46 О, 360, крекннга обман сера 43 0,1 Составитель Н. Богданова енко Техред Л.Серд 10 кова Корректоко Редакт ед Подписи к Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная Иебтене сунь" Иронм средне тнплН.Н,220 (брак" обнне 160 220 С) 71/23 Тираж 46 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушомитета СССРю открытийская наб., д.