Патенты опубликованные 23.11.1985
Способ получения заготовки для вытягивания оптического волокна
Номер патента: 1194266
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C03B 37/018
Метки: волокна, вытягивания, заготовки, оптического
...нагар; состоящий из окислов МО,и ЛеО, имеет всего одну пятую толиины в примере ), поэтому каждый В контрольном примере 1 в качестве реактора применяется трубка из кварцевого стекла длиной 40 см и наружным диаметром 20 см, и на внутренней поверхности реактора образован слой стеклянного сердечника высокого качества.В примере 2 применяется трубчатый реактор того же типа и тех же размеров, и на внутренней поверхности реактора перемещением пламени с такой же скоростьюперемещения, как и в контрольном примере 1, получен слой стеклянного сердечника 15 высокого качества.В контрольном примере 3 использован трубчатый реактор того же типа и тех же размеров, что и в контрольном примере 1, и слой стеклян ного сердечника более низкого качества,...
Способ получения олефинов
Номер патента: 1194267
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 1/20, C07C 11/02
Метки: олефинов
...ИаН-ИБ-З, и следующиймолярный состав,не учитывая водорода0,01 Иа 20 АУ 203 46 8102Превращение метанола. ОбразецН-ФЖ-З, полученный выше, испытываютв качестве кислотного катализатора40 в реакции конверсии метанола. Слойиз 0,3 мл 3 мм гранул активируют при450 С в течение 3 ч в токе азота.оТемпературу устанавливают на значеонии 450 С и на катализатор инжек 45 .тируют метанол (0,6 мл). Анализуглеводородной фракции С-С полученного продукта представлен втабл. 3. Значительного образованияазота. Температуру поддерживают равной 450 С и пары метанола проопускают над катализатором с часовой объемной скоростью 1,12 об.сырья/об. катализатора/чАнализ углеводородной фракции С., представлен в табл, 4. Образования жидких углеводородов не...
Способ получения производных диизоамилена
Номер патента: 1194268
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Аугустинус, Джон, Ламберт, Ричард, Фредерик
МПК: C07C 49/04, C07C 49/203
Метки: диизоамилена, производных
...представленные в табл. 6.,Методами ГЖХ и ИК-спектрометрииполученный продукт охарактеризованкак смесь соединений общей формулы,где К=Н-СН.П р и м е р 5. Получение изобутирилвного производного диизоамилена.В реакционную колбу емкостью 5 л,оборудованную дефлегматором, капельной воронкой, термометром, терморегулятором, обогревающей рубашкойи приспособлением для продувки азотом, помещают 1361 г (8,6 моль)изобутирильного ангидрида, Затем кизобутирильному ангидриду добавляют 105 мл (0,86 моль) эфирата трехфтористого бора, Образовавшуюсясмесь после этого нагревают доо65 С. К реакционной смеси добавляютв течение 4 ч 1725 г (8,6 моль)диизоамилена, полученного аналогич 10 но примеру 1, при этом температуруреакционной смеси поддерживают равной...
Способ получения этилацетата
Номер патента: 1194269
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 67/36, C07C 69/14
Метки: этилацетата
...и 1/Кц указанов табл. 7.Общие условия опыта следующие:.Н/СО:2/ (мольное). Температура215 С, Общее давление при указаннойтемпературе 260 бар, продолжительность опыта при той же температуре40 мин.Особые условия и полученные результаты по этим примерам приведеныв табл. 5,Контрольный пример 201 осуществлен в отсутствии ацетата натрия.П р и м е р 21-23. В автоклавепо примеру 1 осуществляют рядопытов, для этого берут 5 мл метил-,ацетата, 20 мл уксусной кислоты,5.мл воды, 18 ммоль иод-метила,(концентрация Кц 13,1 мг ат/л),ацетат лития, количество которогопредставлено в табл. 6.Соотношение Со/Кц и 1/Кц указанов табЛ. 7,Общие условия опыта следующие:Н/СО:2/1 (мольное). Температура215 С, Общее давление при указан оной температуре 260 бар,...
Способ получения производных феноксиаминопропанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1194270
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Питер
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...
Метки: антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей, феноксиаминопропанола
...перемешивают 30 минпри 25 С в 20 мл 48 .-ного раствора бромистого водорода в ледяной уксус ной кислоте. Затем раствор упаривают досуха и полученный остаток распределяют между 2 н. раствором гидро- окиси натрия и диэтиловым .эфиром. Вод" ную Фазу подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 6 и производят экстрагирование этиловым эфиром уксусной кислоты. Непосредствен-, но после этого органическую фазу промывают водой, сушат над сернокис лым натрием, фильтруют и упаривают, В результате получают 2,06 г (7 б ) 2-хлор-(2-фенэтилоксиэтокси)-фено" ла в виде маслообразного вещества,которое пь данным хроматографии яв"ляется однородным,П р и м е р 3, По аналогии спримером 1 из 2-метил-(2-фенэтил-...
Способ получения 5 3 -(2 2, 2, 2-трифторэтил гуанидино)-пиразол1ил -валерамида или его малеината
Номер патента: 1194271
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07C 127/19
Метки: 2-трифторэтил, валерамида, гуанидино)-пиразол1ил, малеината
...натрия 25(10 мл) и ЕСОАс (35 мл). Органический слой отделяют, и водную фазуснова экстрагируют этилацетатом-валерамида с т.пл. 180-182 С,Альтернативно объединенные экстракты можно выпарить и остаток перекристаллизовать из этилацетата, получая при этом продукт в виде свободного основания. Т.пл. 130 С,о402,2,2-Трифторэтилацианамид, используемый в качестве исходного материала, может быть получен следующим образом.Цианогенбромид (1,0 б г) раство 45ряют в холодном диэтиловом эфире(5 мл) и добавляют к раствору 2,2,2-трифторэтиламина (1,98 г) в холодномдиэтиловом эфире (5 мл), Смесь нагре -овают до 20 С в течение 30 мин, затем 50фильтруют, Осадок на фильтре промывают диэтиловым эфиром и соединенныефильтраты выпаривают в вакууме прио20 С, в...
Способ получения производных индолизина или их солей с органической или неорганической кислотой
Номер патента: 1194272
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07D 209/44
Метки: индолизина, кислотой, неорганической, органической, производных, солей
...фильтруют и отгоняют дихлорэтан.Растворяют 20,3 г маслянистогоостатка в сухом этиловом эфире, обрабатывают активированным углем,фильтруют и получают оксалат придобавлении щавелевой кислоты в этиловом эфире.Таким образом, получают 18 гкислого оксалата 2-этил-4-(3-этиламино-пропил)оксибензоилиндолизина после перекристаллизации из6этанола, т.пл. 184 С,Найдено, что производные индолизина проявляют замечательные фармакологические свойства, а именноспособность подавлять транслокациюкальция на уровне клеточной оболочки, Эти свойства обуславливают большую ценность этих соединений длялечения некоторых патологическихсиндромов сердца, в частности длялечения стенокардии, гипертонии,аритмии, недостаточности кровообращения сосудов мозга,Известно...
Способ получения пирбутерола или его аналогов
Номер патента: 1194273
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07D 213/65
Метки: аналогов, пирбутерола
...в течение ночи раствори- тель отгоняют в вакууме, Остаток раст воряют этилацетатом и фильтруют с :получением 3-гкдрокси-(1-гкдрокси- -2-трет-бутиламиноэтил)-2-гидроксиМетилпиридин-Б-оксида дигидрохлорида 3,9 г (813 ), т.пл. 177-179 С (с разложением). Вычислено, 7.: С 43,77; Н 6,73; Б 8,51С,Н,11,0Найдено, 7: С 43,76; Н 6,53; Б 8,49.П р и м е р 5. 3-Гидрокси-(1- -гидрокси-. 2-трет-бутиламкноэтил)- -2-метилпкридина гидрохлорид.В сосуд Парра на 500 мл вводят 13,4 г (0,05 моль) 3-гкдрокси-б - 11-гидрокск-трет-бутиламиноэтил) - -2-гидроксиметил-пиридин-И-оксида дигидрохлорида и 6,5 г катализатора20 25 30 35 40 45 и течение нескольких часов твердоевещество собирают фильтрованием 50 и подвергают сушке на воздухе сполучением пирбутерола....
Способ получения 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов
Номер патента: 1194274
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Вальтер
МПК: A61K 31/421, A61P 3/04, C07D 263/24 ...
Метки: 2-оксооксазолидинилбензолсульфонамидов
...бане и добавляют 6,5 мл 55 5,257.-ного гипохлорита натрия. Твердое вещество растворяют и полученныебелые кристаллы фильтруют и промывают один раэ незначительным коли 11942 74чеством ледяной воды (1,15 г) с т.нл, 165-167 С (с разл.).П р и и е р 15. (г 11)-11-14-1.5 -(Оксиметил)-2-оксооксазолццин-ил-фенилсульфонил-Б,Б-диметилсульфилимин (К 1=Б=Б (СНз) , Е=Н)Суспензию 2,00 г (с 1 ь)-4-15-(ок.симетил)-2-оксооксазолидин-илбензолсульфонамида в 1 О мл воды перемешивают и добавляют 11,5 мл 5,257. в но гипохлорита натрия. Почти все исходное твердое вещество переходит в раствор.Полученный раствор Фильтруют и добавляют сначала 25 мл этанола, а затем 10 мл диметилсульфида. Полученную смесь хорошо перемешивают 30 мин и концентрируют с получением...
Способ получения 5-замещенных оксазолидин-2, 4-дионов или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами или кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активного энантиомера
Номер патента: 1194275
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Родни
МПК: A61K 31/422, A61P 3/10, C07D 263/44 ...
Метки: 4-дионов, 5-замещенных, активного, виде, кислотно-аддитивных, металлами, оксазолидин-2, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, щелочными, энантиомера
...бикарбоната натрия, а затем рассолои, сушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют с получением 3-(В-метил)-5-(З-тиенил)-оксазолидин,4-диона,П р и м е р 73, 5-(4-Иетокси-тиенил)-оксазолидин,4-дион,В соответствии с процедурой примера 27 проводят реакцию 1,3 г(5,5 миоль) метнл-окси-(4-метокси-тиенил)-метанкарбоксимаидатгидрохлорида и 1,7 г (17 ммоль) триэтиламина в 50 ил тетрагидрофурана с фосгеном, который продувают в течениеЭ30 мин при 0-5 С. Затем реакционнуюсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре, после чегореакционную смесь постепенно выливаютв 500 ил измельченного льда и подвергают экстракционной обработке тремя50-миллилитровыми порциями хлороформа.Затем органические соли промывают35 1194275 36рассолом,...
Способ получения производных 1, 5-бензтиазепина
Номер патента: 1194276
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Катсухико, Нобуюки, Сусуму, Тосио, Хидефуми
МПК: A61K 31/554, C07D 281/02
Метки: 5-бензтиазепина, производных
...к хлороформу (1 О мл). Полученную таким образом смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.Хлороформный раствор концентрируюти подвергают тонкослойному хроматографированию с использованием силикагеля (в качестве проявителяиспользуют смесь, состоящую из бензола и этилацетата в соотношении1:1), с получением в результатеацетанилида 62 мг (88,3% ) и соединения формулы (1 Ч), 159 мг (89,2%от теоретического выхода), т,пл.196-198 С.Р, Процесс ведут аналогично примеру ЗА, эа исключением того, чторазличные амины, как показано втабл. 2, используют вместо диметиламина. В результате получают соепинение формулы (1 Ч),Выход соединения формулы ЕЧ прииспользовании раэличных аминов представлен в табл. 2,Таблица 2 ф Получают путем...
Способ получения -2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил метил-тиоэтил -метил-2-нитро-1, 1-этендиамина или его физиологически переносимых кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1194277
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...
Метки: 1-этендиамина, 2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, аддитивных, кислотно, метил-2-нитро-1, метил-тиоэтил, переносимых, солей, физиологически
...мг (2 ммол) 2-(5-(диметиламино)-метил-фуранил-метил 1-тио)-этанамина, 296 мг (2 ммол) 1-метилтио- -метиламино-нитроэтена и 200 мг триэтиламина в 10 мл ацетонитрила.ЗО Образовавшийся осадок отсасывают, фильтрат испаряют до половины первоначального объема, смешивают с 30 мл хлороформа и трижды экстрагируют водным аммиаком порциями до 20 мл.Аммиачно-щелочные экстрактыуда ляют.Органические фазывысушивают над сульфатом натрия,фильтруюти испаряют.Получают чистый ранитидин, который по температуре плавления, ИК-, ЯМР и масс-спектрам идентичен описан 40 ному продукту с выходом 0,29 г (20%).П р и м е р 2. И-(2-5-(Диметиламино)-метил-фуранил -метил)-тиоэтил)-И-метил-нитро,1-этендиамин(45 (ранитидин).340 мг (2 ммол) АУДИО растворяют в 12 мл...
Способ получения нафталин-, бензофуран-или бензо тиофенкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей
Номер патента: 1194278
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...
Метки: бензо, бензофуран-или, допустимых, кислот, нафталин, солей, тиофенкарбоновых, фармацевтически
...6-10 мл раствора,1 Следует иметь в виду, что в любомслучае врач сам определяет фактическую дозировку, наиболее подходящуюдля пациента с учетом возраста, весаи его реакции. Укаэанные дозировкиявляются усредненными примерами, могут быть индивидуальные случаи, в.которых более эффективны более высокне или низкие дозировки,Данные сравнения активности полученных Соединений со структурным ана"логом сведены в табл.2.П р и м е р 1, Этиловый эфир 2-(1-имидазолилметил)-3-метилбензоЯ-тиофен-карбоновой кислоты,(д) Этиловый эфир 2-хлорметил-метилбенэоЬтнофен-карбоновойкислоты. тов и эмболизации в легких, Клинически эффективные аспирин и.сульфин-. пиразон защищают кролика от летального действия инъекции Показано так же, что сульфинпиразон....
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1194279
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...
Метки: гидролизуемых, легко, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...
Способ получения производных цефалоспорина
Номер патента: 1194280
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...
Метки: производных, цефалоспорина
...-тетраметилуронийтиометнл)-3-цефем-карбоновой кислоты 1-8-оксида, син-иэомер.СМ 41089. 35 45 5 4а) трет . Бутил- 2-(2-"тритиламинотиаэолил) -2-(2-трет . бутоксикарбонил-пропилоксиимино)-ацетамидо-З-.бромметил-З-цефем-карбоксилат-8-оксид, син-изомер. раствор 1 н. соляной кислотой,потом водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и опять водой. Эфирную фазу сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, Хроматографируют на 80 г силикагеля н элюируют смесью гексан-этилацетат 60/40 (по объему). Злюат выпаривают, получают 650 мг соединения ю .Другой способ получения соединения щ .Готовят суспензию 20 г 2-(2-тритнламинотиаэолил)-2-(2-трет .карбонил-пропилоксиимино)-уксусной кислоты в 100 мл метиленхлорида, охлажденного до 0-2...
Способ получения кристаллического натрий цефоперазона
Номер патента: 1194281
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Сусуму
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: кристаллического, натрий, цефоперазона
...более высокой стабильностью. 20С использованием прибора Кдрроп ЭепеЬ Иойеа УРХ-УР при следующих условиях снята рентгенограмма новой, формыф 1 О0,2 мм ного рассеянияПриемник щелиСкорость сканированияПостоянная времениПолная шкалаНапряжениеЭлектрический ток 2 мин Г с1000 срз15-20 кВ15-20 мА Содержание натрий-цефоперазона, % Время, недели Кристаллическая форма Аморфная форма 1,00 91.10085 78 0 3 6 12 87 57 ната натрия в 11,3 мл воды в тече"ние 30 мин, поддерживая температуру 4-6 С. К полученному 25%"му раст"вору натрий-цефоперазона (вес/объем),имеющему значение рН 6,5, добавляют.40 по каплям при неремешивании 37 млраствора метиленхлорида в ацетонев объемном соотношении 5:95, поддерживая температуру 15-20 С, исмесь перемешивают в...
Способ разложения лигноцеллюлозного материала
Номер патента: 1194282
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07G 1/00
Метки: лигноцеллюлозного, разложения
...при температуре варки целлюлозы, составляющей приблиэительЭно 180 С, обычно за 3-5 мин. К этому моменту остаток лигноцеллюдозы хотя и размягчается, однако.еще сохраняет свою первоначальную структурную форму, и все же .при перемешиваниив жидкости материал легко может перерабатываться. в дисперсию, волокна, т.е. в пульпу после того, как его11942 10 3пропускают через один или несколькодефибреров высокого давления, в результате чего образуется термомеханическай пульпа. Содержание лигнина может достигать 5-6 Х, при этом образуется пульпа, обладающая чрезвычайно высокой прочностью.Варочную жидкость обрабатываютаналогично примеру 1.Для суспендирования пульпы приполучении регенерировайной целлю- .лозы требуются, например ЭР-значение...
Способ деэмульгирования
Номер патента: 1194283
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгирования
...визуальных оценок ции, требуемой в случае некватернии результаты испытаний кватернизован- зованных ПАМАМ.ного ПАХАМ, полученного на основеКроме того, повышение эффекпродукта конденсации этнлендиамнна тивности деэмульгирования в резульи метилметакрилата, с ИМ=1500 тате кватернизацин очевидно, так какприведены в табл, 1, отличное разложение через 1 минТ а б л н ц а 1 Образец ММ Кватернизованный полиамидоамин Эффективность через Мольное отношение Концентрация,кватернизованных ч,/млн.групп к аминогруп, пам 24 ч 1 мин 115000 1: 2 2,4 7,4 1:2 1:2 12,2 1:2 24,5 15000 2,4 12,2 24,5 С15000 0:1 7,4 0:1 12,2 0:1 24,5 01 3 11не достигается при любых концентрациях в случае использования неква"тернизованного полимера с ММ 1500.В этой...
Способ приготовления выбродивших напитков с пониженным содержанием спирта
Номер патента: 1194284
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Вернер, Карл, Франц, Фридрих, Ханс
Метки: выбродивших, напитков, пониженным, приготовления, содержанием, спирта
...трубопроводы 10 и 12соединены с газовыми трубопроводами 24 и 25 через запорные устройства 26 и 27 и имеют расходомеры 28и 29 для контроля временного расхода45жидкости, подлежащей обработке напитка и обрабатывающей жидкости диалиэата, Для установления определенныхрасходов жидкостей служит общийрегулятор 30, с которым связаны регу.лирующие клапаны 31 и 32 .и измерительно-регулирующие приборы 33 и 34, предназначенные для контроля и поддержания требуемого давления между камерами 6 и 7. 55В отводящих трубопроводах 11 и 13расположены регулирующие вентили соответственно 35 и 36, связанные с регу 4 2лятором 37, а также измерительно-регулирующие приборы соответственно 38и 39. Оба регулятора 30 и 37 могутбыть либо связаны один с другим...
Способ получения антибиотиков а51568-фактора а и а51568 фактора в
Номер патента: 1194285
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C12P 1/06
Метки: а51568, а51568-фактора, антибиотиков, фактора
...выделения фактора В используют методику по примеру 3 с использованием анализа с помощью жидкостной хроматографии высокого давлениявместо анализа с помощью В.зцЬйъ 1 ьз.Отдельно отобранные фракцииобессоливают аналогично фракции А 3 119428530,0; патока 20,0; бактепентон 7,0;с-тирозин 1,0; дистиллированная во"да до 1,0 л; рН 5,5. Доводят рНдо 7,0, водным раствором гидроокисинатрия перед стерилизацией, послестерилизации рН 6,1.Вегетативный посевной материалинкубируют в 250 мл широкогорлойколбы Эрленмейера при 308 С в течение 48 ч на аппарате для встряхива-. 10ния, вращающемся по дуге диаметром5,08 см со скоростью 250 об/мин.Эту инкубационную среду используютлибо для засева небольших фермента-.торов (концентрация засева 0,8 об. в...
Способ получения глюкозо-фруктозного сиропа
Номер патента: 1194286
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C12P 19/24
Метки: глюкозо-фруктозного, сиропа
...в котором наряду с реактором для катализатора-носителя с глюкозоизомеразной активностью содержатся еще такие необходимые элементы, как запасной и приемный резервуары, трубопроводы, насосы, измерительные приборы, регуляторы температуры перед реактором имеется колонна для брикетов ЯО,или алюмосиликата. При этом объем колонны по отношению к объему реактора должен быть таким,.чтобы с учетом насыпных весов катализатора и материала, заполняющего колонну, соотношение их масс имело .указанные значения.Предлагаемый способ непрерывного действия осуществляется таким образом, что водный раствор глюкозы, в котором содержание сухого вещества составляет преимущественно 40-50 и имеющий рН 7-8,5, раствор подогревается до 55-60 фС и после этого...
Устройство для химической чистки текстильных изделий
Номер патента: 1194287
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: D06F 43/04, D06F 95/00
Метки: текстильных, химической, чистки
...текстильных иэделий в сушильный бара бан 6, смонтированный с возможностью смещения вдоль торца сушильного барабана 6.Корпуса 3 и 4 моечного 5 и сушильного 6 барабанов смонтированы на рамах 1 и 2 при помощи шарниров 11-14 с возможностью их поворота относительно вертикали на острый угол, Шарниры 11-14 расположены между рамой и дном корпуса таким образом, что их оси параллельны одна другой и расположены перпендикулярно к осям барабанов. Горизонтальная ось моечного барабана 5 расположена выше горизонтальной оси сушильного барабана 6, При повороте барабанов 5 и 6 на острый угол они расположены между собой соосно.На корпусе 4 моечного барабана 5 смонтированы силовые цилиндры 15 и 16, а на корпусе 3 сушильного барабана 6 - силовой цилиндр...
Вибромолот
Номер патента: 1194288
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Бернард
МПК: B06B 1/16, E02F 5/00, E02F 9/00 ...
Метки: вибромолот
...35.; Упругие элементы 25 и 26 идентичны и,аналогично соединены с корпусом 8 и плитами 2 и 3 10Все упругие элементы ориентированы так, что онипрогибаются при боковых колебаниях, вызываемых вибрацией, создаваемой вращением эксцентрика 9. Статическая жесткость верх 15 них упругих элементов 23 и 24 в по.- перечном направлении составляет 40,5 кгс/см, а статическая жесткость нижних упругих элементов 25 и 26 в этом же направлении равна 125 кгс/см.20 Суммарная жесткость упругих элементов, измеренная путем нажатия на корпус 8 вниз по направлению к бойку 21 относительно рамы 1, состав.ляет 333 кгс/см. Резина, используе мая в данной конструкции, имеет в состоянии динамики эффективную жесткость, отличающуюся.от действи" тельной статической...
Замок зажигания с двойной блокировкой для автомобилей
Номер патента: 1194289
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: B60R 25/02, E05B 65/12
Метки: автомобилей, блокировкой, двойной, зажигания, замок
...5 управления, блокирующую пластину 8, встроенную в ротор замка и соосно ему,установленную с возможностью ради-ального. перемещения и взаимодействующую с подпружиненным фиксатором 6при помощи стопора 9.Средство блокировки имеет узелдополнительной блокировки, содержащий пластинчатую пружину 10, закреп.ленную на фиксаторе и взаимодействующую со стопором 9,. Свободный конец фиксатора 6 выполнен .в виде вилки. При этом фиксаторимеет паз 11 конической формы, выполненный на его свободном конце исообщающийся с пазом 12 вилки, В статоре выполнено отверстие 13, стопор9 установлен в отверстии 13 статорас возможностью продольного перемещения и размещения в пазу 11 фиксатора.6.В углублении кольца 5 управленияустановлена возвратная пружина 14,а...
Устройство для преобразования тепловой энергии
Номер патента: 1194290
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Питер
МПК: F03G 7/06
Метки: преобразования, тепловой, энергии
...гайками 47. Болты 46 проходят через отверстия 48 в пластине 44 (фиг. 8) и через один из ободов 22 или 26, к которому пластина 44 при,креплена.194290 бдиальными прорезями 66. Опора 1 имеет наружную стенку 67, расположенную по окружности вокруг оси 9 и охваты" вающую ротор 19. Каждая иэ камер 63 и 64 соединена с двумя выполненными во внутренней стенке 10 опорывпу;.- кными отверстиями 68 верхним и нижним и с одним радиальным, выполненным в наружной стенке 67 опоры 1 вы- О пускным отверстием 69. Впускные отК подвижным пластинам 45 прикреп- ленЫ своими концами направляющие штифты 49, проходящие через обод 22 или 26 одного иэ колес 20 или .24. Каждый направляющий штифт 49 установлен с возможностью скольженияво втулках 50 из подшипникового ма"...
Диффузор центробежного компрессора
Номер патента: 1194291
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: F04D 29/44
Метки: диффузор, компрессора, центробежного
...Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к компрессоростроению и касается диффузоров центробежных компрессоров.Целью изобретения является повы.шение КПД компрессора.На чертеже представлен диффузор центробежного компрессора.Диффузор центробежного компрессора содержит кольцо 1, расположенное концентрично рабочему колесу компрессора и имеющее каналы 2, расположенные в одной плоскости и изогнутыео логарифмической спирали, причем площадь поперечного сечения каждого канала 2 выполнена увеличивающейся от входа 3 к выходу 4, а внутренний диаметр д кольца 1 составляет не более 1,047 наружного диаметра рабочего...
Отражатель из пластмассы для автомобильной фары
Номер патента: 1194292
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Ален
МПК: F21S 2/00
Метки: автомобильной, отражатель, пластмассы, фары
...с увеличивающимся от большей к меньшей углом между касательными к ним в их холодном и нагретом состоянии.Ф11Изобретение относится к светотехнике, в частности к конструкции отражателей фар автомобилей.Целью изобретения является повышение безопасности движения путем компенсации деформации отражателя при нагреве источником света.На фиг. 1 изображен отражатель, общий вид; на фиг. 2 - то же, вид спереди; на фиг, 3 - то же, верти- кальное осевоесечение; на фиг. 4 - отражатель, вариант.Отражатель из пластмассы для автомобильной фары содержит центральную часть 1, выполненную в виде параболоида вращения с отверстием 2 для размещения источника света, плоские верхнюю 3 и нижнюю 4 стенки, а также расположенную в центральной части 1 отражателя...
Эжекционный воздухораспределитель
Номер патента: 1194293
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Андраш
МПК: F24F 13/06
Метки: воздухораспределитель, эжекционный
...напорным штуцером, и конусообразную всасывающую трубу, коаксиально установленную в корпусе с образованием смесительной камеры, причем оси корпуса и штуцера расположены во взаимно перпендикулярныхплоскостях 1.Недостатком известного воздухораспределителя являетя сложность.конструкции.Целью изобретения являетя упрощение конструкции.Указанная цель достигается тем,что в эжекционном воздухораспределителе, содержащем вертикально расположенный, выполненный закрытым сверху конусообразный трубчатый корпусс присоединенным к нему тангенциально напорным штуцером и конусообразную всасывающую трубу, коксиально установленную в корпусе с образованием смесительной камеры, причем осикорпуса и штуцера расположены во взаимно перпендикулярных...
Водоохлаждаемая колпаковая крышка для электропечи с тремя электродами
Номер патента: 1194294
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Герберт
МПК: F27B 3/16
Метки: водоохлаждаемая, колпаковая, крышка, тремя, электродами, электропечи
...1Изобретение относится к черной йеталлургии, в частности к конструкции водоохлаждаемых крышек для электропечей.Целью изобретения является повы-. шение срока службы крышки, упрощение ее конструкции,На фиг. 1 показана предлагаемая крышка, .вид сверху; на фиг. 2 - сечение А-А на фиг. 1. 10Крышка содержит наружное опорное кольцо 1, внутреннее опорное кольцо 2, три круглых отверстия 3 и днище 4Днище 4 имеет расположенные рядом друг с другом в направлении окружности охлаждающие трубы 5. Они могут быть расположены на участках, а не по всей окружности. Наружное опорное кольцо 1 состоит иэ вертикально расположенных рядом друг с другом охлаждающих труб 6. Все охпаждающие тру.бы 5 и 6 объединены посредством колпаков 7 в меандроаую систему...
Устройство для перестановки цифровых валиков во франкировальных и цифромаркировочных машинах
Номер патента: 1194295
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Манфред
МПК: B41K 3/00, G07B 17/00
Метки: валиков, машинах, перестановки, франкировальных, цифровых, цифромаркировочных
...во франки" ровальных и цифромаркировочных машинах и упрощение его конструкции.На чертеже изображена схема устройства. Устройство для перестановки цифровых валиков во франкировальных и цифромаркировочных машинах содержит механизмы перемещения зубчатых реек 1 для поворота цифровых валиков 2, смонтированных на печатном барабане 3 машины. Каждый механизм перемещения зубчатых реек 1 включает. установочный рычаг 4 с вогнутой кулачковой поверхностью 5 и криволинейным пазом 6, два закрепленных на корпусе машины опорных пальца 7 и 8, палец 7 иэ которых взаимодействует с кулачковой поверхностью 5 рычага 4, а палец 8 размещен в пазу б данного рычага 4, неподвижную шестерню 9, жестко связанную с несущим поперечным делительным барабаном 10 машины...