Патенты опубликованные 07.04.1983
Способ получения бензоата натрия
Номер патента: 1010054
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Балков, Далидович, Мицкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/08
...бензоата натрия, так как отгоняются вместе с метиловым спиртом в виде аэеотропа с водой при температуре кипения 90-100 С. При этом для получения такой фракции можно использовать не только побочные продукты , содержащие более 802 метилбензоата, т.е. как в известном спо10100 3собе, но и побочные продукты, содержащие менее 803 этого соединения.Дистилляцию побочных продуктов проводят при атмосферном или пониженном давлении, лучше при 50-,100 мм рт.ст., и флегмовом числе 5:1-1:1. Целесообразно с целью ускорения дистилляцию вначале при флегмовом числе 1: 1-2: 1, а в конце выделения целевой фракции - при флегмовом числе около 16 5:1. Потери метилбензоата составляют всего 4-63 от его содержания в исходном побочном продукте по сравнению с...
Способ выделения кристаллических солей гексаметилендиамина и дикарбоновых кислот
Номер патента: 1010055
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Кашников, Мартыненко, Попов
МПК: C07C 87/14
Метки: выделения, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, кристаллических, солей
...отделяют товарную соль от маточного раствора. Маточный раствор в емкости 4 смешивают с дикарбоновой кислотой и полученную суспензию направляют на центрифугу 5, где отделяют смесь соли и дикарбоновой кис3 10100 лоты, затем кристаллырастворяют в чистой воде в, емкости 6 и направляют в реактор 1, где после добавления раствора гексаметилендиамина в эквимолярном соотношении получают б раствор соли с рН 7,7, Полученный маточный раствор выводят из схемы на сжигание или на угольную очистку.П р и м е р 1. В реактор 1 (фиг. 2) загружают в эквимолярных 16 соотношениях ГИД 38,4 кг; себациновую кислоту 66,61 кг и воду в количестве 700 кг. Реакцию солеобразования проводят при 80 ф С. После,цостижения рН раствора 7,7 смесь выдерживают в реакторе...
Способ получения ацетпарафенилендиамина
Номер патента: 1010056
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Абрамов, Белоусова, Дюмаев, Луконин, Тимофеев, Эндюськин
МПК: C07C 103/127
Метки: ацетпарафенилендиамина
...то, что процесс восстановления ведут в присутствии Фильтрата со стадии Фильтрования готово-о 2праду кт а, содерж аще го 3-6 1 хлориданатрия, 1-33 сульфата натрия и 1-33ацетпарафенилендиамина,Способ осуществляют следующим образом.В реактор с мешалкой, обратнымхолодильником и термометром загружают часть фильтрата со стадии фильтрования готового продукта данного производства (обратный фильтрат) железную стружку, соляную кислоту, Содержимое нагревают до кипения и прио,96-98 С загружают пасту р - нитроацетанилида. Массу выдерживают до полноговосстановления нитропродукта и обрабатывают активированным углем. Реакционную массу разбавляют оставшейсячастью обратного Фильтрата и обрабатывают кальцинированной содой до слабащелочной среды для...
Способ получения эфиров -(2-аминобензгидрил)-, -, -аминокислот и дипептидов
Номер патента: 1010057
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Городнюк, Лисицына, Оболонкова, Руденко, Свирипа, Станкевич
МПК: C07K 1/06, C07K 5/065
Метки: 2-аминобензгидрил, аминокислот, дипептидов, эфиров
...(С-ОС), 3340, 3440 (М-Н) см фИетиловый эфир М-(2-амино-хлор-бромбензгидрил)-глицина ( 1 в). Выход 90:, Твл, 93-94 С; ВГ 030 (111);ВГ 0,44 (1 Ч),Найдено, Ф: С 50,15 1 Н 4,24;М 7,38.35Сь Нь МО .,Вы ци слено, 4: С 50,99; Н 4,20 рМ 730.ИК-спектр: 1720 С=О); 1215 (С-Ос), 3350, 3450 (м-н) см ",40Метиловый эфир М- (2-амино" 4-хлор-5 1010Метиловый эФир И-(2 -амино-метилбензгидрил)-глицина ( 1 д ). Выход871; т 9 Ос; кт О,М (1),Найдено, 1: С 71,90; Н 7,12;й ."1,С 11, 5С,1 О,Вйцислено, ь: С 71,.81; Н 7,09,й 9,85,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-бромбенз гидрил) - глицина ( 1 е) . Выход 1 О92; т,111-112 с; вг 0,48 (1 ч),Найдено, : С 56,29; Н 5,30;И 7,78.Н И 2 ОВВычислено, 4: С 56 61; Й 5 27;и 7,71,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-хлорбензгидрил)-глицина (тж)....
Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий для нефтеперерабатывающей промышленности
Номер патента: 1010058
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова
МПК: C07C 143/46
Метки: 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты, качестве, нефтеперерабатывающей, промышленности, соли, стабилизаторов, эмульсий
...с диокса.ном, гголученного предварительно,Реакционную смесь оставляют на 20 чпри -5 С, после чего прибавляют кдвойному объему насыщенного растворахлористого натрия в воде, Образующуюся мылообразную массу отделяютна фильтре и трижды промывают дистиллированной водой и эфиром, Продукт сушат в вакууме (0,08 мм рт.ст,)и оставляют в эксикаторе над прокаленным хлооистым кальцием.Получают 0,05 моль целевого продукта (421 от теоретического)Найдено Ф 5 7 67 Н 739,С Н О БйаВычислено, "б: Б 7,70 Н 740.21 3ИК-спектр: У 1730 см, У СН=СН=Л1640 см; О Фенил 1600 см; 111200 см , ю,П р и м е р 2, Калиевую соль сульфо-(октил)-фенилакрилата (сФА-С Н )0 17получают, как в примере 1. Выход0,04 моль (373),Найдено, Ф: Б 8,00; Н 5,80.вВычислено, Ж: 5 8,50;...
Соли алкиловых эфиров -сульфо -метилкоричной кислоты в качестве стабилизаторов эмульсий для очистки сточных вод
Номер патента: 1010059
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова
МПК: C07C 143/525
Метки: алкиловых, вод, качестве, кислоты, метилкоричной, соли, стабилизаторов, сточных, сульфо, эмульсий, эфиров
...им, М.В.Ломоно(71) Москна ОктябрТрудового.ст венный усова и МоКрасного 3мической0,где й-С,ОН 1- или СН алкил,в качестве стабилйэаторов амулъсидля очистки сточных вод,сов(54 СТА СТО (57 СОЛИ ЕТИЛКО ИЛИЗАТ НЫХ ВО СолиЛКИПОВЫХ ЭфИРОЕ И-СУЛЬфо ИЧНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ РОВ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ .ОЧИСТКИ10059 ТаЬлица 2 Соединение Предел расслоения, мин сКК-С НсКК-С Н12 Ъ 5 15,20 ДБС т е а ВМ Сост ави тель Н, КапитановаРедактор Т.Парфенова Техред Т,Иаточка Корректор О.Билак Заказ 2399/10 Тираж 416 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3 10В т, бл. 2 при ведены данные предела расслоения эмульсии толуола в воде. 4Соединения...
Способ получения -оксиэтил-9 -пергидроакридинов
Номер патента: 1010060
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Кривенко, Николаева, Харченко
МПК: C07D 219/02
Метки: оксиэтил-9, пергидроакридинов
...80 мл метанола и 1 гЙ 1 Рн; Начальное давление водорода100 атм, температура 90-100 С, Ееакция заканчивается через 7 ч по поглощении рассчитанного количества водорода (2 м, 28-29 атм). Гидрогенизвт горячим фильтрованием освобождают откатализатора. При охлаждении и частичном упаривянии из гидрогенизатв выпадает белый кристе .лический осадок -Я - Ъ-оксиэтилпсгидроакридин (), Г 1 олучяют 7,4 г (100%) продукта, Т,110-111 С (из метанола). ИК-спектр:Мрн 3400-3460 см ; 1 1035 смЛитературные данные; Т, 110,5 пь,111 С, выход 81,5%,П р и и е р 2, Способ полученияМ - 3 оксиэтил-метилпергидроакридина,Получают аналогично примеру 1, исходяиз 7,66 г (0,035 моля) 2,3-тетрвметилен-метил-бицикло 3 3,1 т-нонянон-опа; 2,14 г (0,035 моля)...
Способ получения 4, 5-диамино-бензо-2, 1, 3-оксадиазола
Номер патента: 1010061
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Осташкова, Папирник, Песин
МПК: C07D 271/12
Метки: 3-оксадиазола, 5-диамино-бензо-2
...г (72%) дц149-152 С,Г 1 р и м е р 7. Опыт повторя ких же условиях как в примере 1 ды берут в один прием 27 мл, а рированного аммиака 36 мл (1, один приелл, затем трц порции по через трехминутные интералы),Получают 0,5,".-0,54)-(70-7. вого продукта ( ),Тц)Ож 4 16 Г 1 одписн) 6 ),лз олучаГ пл. тата коццецт).с 7 м,) псле лцал ПГ 1 П "Г)атет", )жгород, ул. Проектная,Таким путем диамцн () получен сгб(0,005 моль) исходного соединения (1 ),Затем пускают в ход мешалку и смесьнагревают прц перемешивании таким образом, чтобы температура поддерживаласьна уровне 90-93 С, При атой температу-. ЗОре добавляют концентрированный аммиакв один прием 15 мл, а затем через трехминутные промежутки еше три порцииконцентрированного аммиака по 4 мл,Общая...
Способ получения гексаметилентетраминрезорцина
Номер патента: 1010062
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Парфенов, Редей, Слезко, Цибульский, Чухрий
МПК: C07D 487/22
Метки: гексаметилентетраминрезорцина
...мм рт. ст. при молярном соотношенци компонентов 1: (1-1,05): 10062;(0,16-132). Описываемый способ позволяет получить гексаметилецтетраминрезорцкн с количественным выходом 89,2-89,6% при содержании нерастворимых в воде примесей 0,02-0,1%, полном исключении промьш ценных сточныхвод с использованием теплоты реакции в процессе производства, Модифицирующая способность целевого продукта составляет 100% пс сравнению со стандариньцл образцом. рц вакууме более 420 мм рт, ст. процент нерастворимых в воде примесей резко увеличивается и уже при 490 чм рт, ст. достигает 22,5%, что ведет к резкому ухудшению модифицирующей способности, При соотношении компонентов реакции ниже 1: :(1,00-1,05):0,16 процентное содержание гексаметилентетраминрезорцина в...
Каприноилированный органокремнезем в качестве сорбента для гидрофобной хроматографии гликозидаз
Номер патента: 1010063
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вайнерман, Варламов, Вафина, Рогожин
МПК: C07F 7/18
Метки: гидрофобной, гликозидаз, каприноилированный, качестве, органокремнезем, сорбента, хроматографии
...сорбенте на основе сефа"розы.На каприноилированном органокремнеземе общей Формулы (31) проведенасорбция при рН 5,0 гликозидаз изантарктического криля, которыеколичественно элюированы добавлением к буферу 503 этиленгликоля. Идентифицированы следующиегликозидазы Й-Ас-Ъ -Д -глюкозаминидаза,4.-Д-галактозидаза,-Д-галактозида-за, Ы.-Д-глюкозидаза,-Д-глюкозидаза 3.-Д-маннозидаза. 25 30 35 45 5 О получают у -облучением Со силохроома, которому прививают полимерныйслой Ь -оксиэтилметакрилата, гидроксильные группы которого также подвергают ацилированию хлорангидридомкаприновой кислоты в кипящем хлороформе,П р и м е р 1. К 1 О г силохромав 200 мл толуола добавляют 3,2 мл7 -аминопропилтриэтоксисилана иреакционную смесь кипятят при перемешивании 8...
Способ получения бис (полифторалкил) хлорфосфатов
Номер патента: 1010064
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Захаров, Кабачник, Кудрявцев
МПК: C07F 9/14
Метки: бис, полифторалкил, хлорфосфатов
...пос;1 едуюшцм повын 1 ециегл темо,пературы до 120-3 25 С в те 1 ение 0,51 ч,Реакция начинается уже при комнатнойтемпературе и идет с саморазогреваиием,Реакция протекает с бопьшой скоростьюпрц 30-50 С и лиш ддя завершения реК смеси 13,8 г (0,09 мопь) хлорОкиси 5 осфора и 0,6 г (0,0045 моль)хдорцстого апюминия добавляют 13,2 г,О, 1 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанода.При этом интенсивно выделяется хдористыи водород и смесь саглопроизводьнонагревается до 30-35 С. После окончания прибавпония смесь нагревают в течение 1 ч до 120-125 С, затем смесь перегоняют в вакууме и получают 9,0 гП С О О О 11, ; , = л ) , , 3, 3-тетрафторпр Опиддихлорфосфата. т, кип, 89-91 С/26 мм рт.ст.,1,3904 д 1 .,6 33Найдено %. "С 14 25 Н 1,35р 30,5 1; С 1 28,51,С;1 Г 1...
Способ получения 0, 0-диалмил, диалкоксиметилфосфонатов
Номер патента: 1010065
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Бойко, Ливанцов, Луценко, Проскурнина
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-диалмил, диалкоксиметилфосфонатов
...эфир ортомуревьиной кисдоты.ипитзначи тел ьио ниже температуры проведения реакции, е также длительность гровсдения проносса (5 ч ),Цглью изобоетения является упрсщеНПЕ НРОЦЕССГ. 35Поставленная цель достигеется тем,что согласно спососу получения 0,0-диелк;д-од.-диалкоксиметллфосфонетовкоторый заключается в том, что О,О-диа 1 КИЛосфи Т ПОЙВЕ рГЕЮТ ВЗВИ МодЕЙС ТВИ Ю рс эфиром ортомуревьиной кислоты в прис/тствии эфирата трехфтористого бора притемпе "ету,о, на 30-50 С и выше темперятурткипения побочно обрезуюшегосяспиртее 5Пр .1;, ага мый способ характеризуетсяся пр. го;Ой техгсаогии тек кек позвол.;:ет проводить процесс при более низкойтемпературе чем в известном способе,при атмосферном давлении, при этом процесс длится 05-1 ч,П р и м...
Способ получения азотсодержащего производного гидролизного лигнина
Номер патента: 1010066
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Верхановский, Локай, Никифоров, Олькеницкая, Пушкарев
МПК: C07G 1/00
Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного
...лигнина обработкой соответствующими агентами и получаютлигнин с развитой внутренней поверхностью Г 1 1.36Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ получения азотсодержащих производных лигнина путем обработки исходного лигнина аммиачным раствором,персульфата аммония при комнатнойтемпературе 20 О и атмосферномдавлении21,Недостатками известного способаявляются низкая сорбционная способ оность полуценного азотсодержащегапроизводного лигнина в отношениисинтетических анионоактивных красителей 8-25 мг/г и сложная технология, предусматривающая дозировку 45персульфата аммония в сухом виде,промывание 20-ным раствором(ИН/) О,уксусной кислотой и водой.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости...
Способ получения растворов целлюлозы
Номер патента: 1010067
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Дауранова, Молчкова, Немилова, Непенин, Перминова
МПК: C08B 1/00
...простых и сложных эфирах кетонах наблюдается раэложе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ние продукта, связанное с протеканием процесса хлорирования или окисления. При взаимодействии с минеральными кислотами образуется дихлориэоциануровая кислота. Термический распад дихлориэоцианурата натрия характеризуется постепенным разложениемвсей массы и не сопровождается нипламенем, ни взрывом. В сухом состоянии эта соль устойчива при хранении: за 100 дней потеря активногохлора составляет всего 0,5- 1,24.Млоризоцианураты не считаются сильнотоксичными веществами и правила работы с ними отвечают предусмотреннымдля обращения с обычными химическимиреактивами. По результатам токсилогических исследований эти веществаотнесены к 3 классу вредности,П р и м...
Способ получения катионита
Номер патента: 1010068
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Агзамова, Колено, Шаршеналиева
МПК: C08B 15/02
Метки: катионита
...промывают метилэтилкетономи сушат на воздухе,Выход катионита 3,82 г,содержаниеСООН групп 55,0/,ПОЕ=12,2 мг-экв/г.П р и м е р 7. 5 г диальдегидцеллюлозы помещают в 96 мл хлороформа, приливают 4 мл концентрированнойазотной кислоты. Реакционный сосудпомещают в термошкаФ при 38 С, выдерживают в течение 24 ч, Карбоксицеллюлозу отделяют от реакционнойсмеси на Фильтре Шотта У 2, промываютметилэтилкетоном и сушат на воздухе.Выход катионита 6,3 г, содержаниеСООН групп 471, ПОЕ= 10,5 мг-зкв/г.Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологиюпроцесса за счет исключения применения такого легколетучего окислителякак двуокись азота, а также снизитьвремя обработки окислителем до 18-39 ч,Тираж 492 Подписноегород, ул. Проектная,40...
Способ получения полимера дивинилового эфира диэтиленгликоля
Номер патента: 1010069
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Король, Леденева, Максимов, Мирзоян
МПК: C08F 116/12
Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, полимера, эфира
...является увеличение выхода полимера и ускорение процесса.3Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения полимера дивинилового эфира диэтиленгликоля путем полимеризации дивинилового эфира диэтиленгликоля в массе при нагревании, полимеризацию проводят при давлении 400-500 мм рт. ст, в режиме переменных температур ототемпературы на 5-6 С выше температуры кипения дивинилового эфира диэтиленгликоля при соответствующем давлении до 140-150 С или от температуры кипения до температуры на 120-130 С ниже температуры кипения при соответствующем давлении. 10069 2 Процесс полимеризации дивинилового эФира диэтиленгликоля (ДВЭДЭГ) проводят при 400-500 С, перегревая исходный ДВЭДЭГ на 5-6 С выше температуры кипения при укаэанном...
Способ получения полиметилметакрилата
Номер патента: 1010070
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Голодкова, Гумерова, Зискин, Злотский, Измайлов, Кривоногов, Курамшин, Леплянин, Рафиков, Рахманкулов, Семенов, Шаульский
МПК: C08F 120/14
Метки: полиметилметакрилата
...от массы метилметакрилата. Оксидат 4,4-диметил, 3-диоксана получают жидкофазным окислением кислородом воздуха 4,4-диметил,3-диоксана при температуре 20-40 С в присутствии катализатора - пальмитаткобальта (1) до содержания в нем0,2-0,4 моль/л гидроперекисных соединений31.4,4-диметил,3-диоксан передсмешиванием с метилметакрилатом окисляют кислородом воздуха до содержания в нем 0,2-0,4 моль/л гидроперекисей при 30-40 фС в присутствии катализатора (пальмитат кобальта ).Полученный оксидат 4,4-диметил,3-диоксана в количестве 4-63. от весамономера смешивают с метилметакрилатом и проводят процесс полимеризациив течение 14- 18 ч сначала при 50затем при 120 С,П р и м е р 1. 18,72 г (20 мл)метилметакрилата и 0,78 г (4 г от веса мономера) оксидата...
Способ получения хлоропренового каучука
Номер патента: 1010071
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Аветисян, Бошняков, Никогосян
МПК: C08F 136/18
Метки: каучука, хлоропренового
...случаях технологическиесвойства каучука снижаются.Большая удаленность реакционноспособных ненасыщенных связей метакрилатных групп друг от друга приводит к образованию сшитых структурс высокой частотой сшивки и большимрасстоянием между хлоропреновыми макроцепями. Это и обуславливает улучшенные технологические свойства полихлоропрена, полученного предлагаемым способом, Диметакрилат триэтиленгликоля негорюч, имеет низкую токсичность, устойчив при длительномхранении, однороден по химическомусоставу и доступен,В соответствии с этим количестводиметакрилата триэтиленгликоля составляет 2-5 мас.1 от суммы хлоропрена и сшивающего агента. При количестве его менее 2 мас.3 технологические свойства каучуков ухудшаются,при количестве более 5 мас.3...
Способ получения вулканизата олигодиендиизоцианата
Номер патента: 1010072
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Анисимова, Галата, Дашевский, Кофман, Пастернак, Раппопорт
МПК: C08G 18/32
Метки: вулканизата, олигодиендиизоцианата
...физико-механическихпоказателей,Указанная цель достигается тем, что;согласно способу получения вулканизатаолигодиендиизоцианата путем смешенияпоследнего с окисью цинка при нагревании с последуюшим введением вулканизуюшей группы в качестве вулканизационной группы используют продукт взаи 1модействия 3,3дихлор,4 -диаминодифенилметана, серы и ди-(2-бензотиазолил)-дисульфида при соотношении (69,5): (3.,5-2,0): (1,5-2,5) соответственно, нагревание смеси олигодиендиизоцианата и окиси цинка ведут до 59 о61 С, а вулканизуюшую группу вводятпри 100-120 С.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения вулканизата олигодиендиизоцианата с улучшенной усталостной активностью смешением ОДДИ с окисью цинка при нагревании...
@, @ -полиортофталантраценат в качестве чувствительного элемента терморезистора и способ его получения
Номер патента: 1010073
Опубликовано: 07.04.1983
Автор: Гараев
МПК: C08G 61/02
Метки: качестве, полиортофталантраценат, терморезистора, чувствительного, элемента
...%; С 62,7; Н 3,85;О 13,6.Найдено; %: С 65,3; Н 4,99;О 19,71,3 .101007Полимер исследуют на приборах системы Паулиной и Эрдена, Результаты испытаний следующие; температура плавления 260 С, температура разложения260-390 ОС.5На приборе фКанавцаф испытан образец полимера и установлено, что температура размягчения 240 С,Рентгеноструктурные исследованияполимера проводят на установке ДРОН(СиК р, -излучение, Н 1 -фильтр). Найдено, что синтезированный полимер обладает высокой кристалличностью 85-90%.Молекулярная масса 60500. Характеристическая вязкость 1,5. Полимер раство. ряется в дихлорэтане, этиловом спирте,ацетоне. Плохо растворяется в СС 84 ихлороформе.Структурная формула синтезированногополимера подтверждается ИК-спектром и 20ЯРМ-спектром....
Поли-м(3-метилбензоат)бис-2 диметиламиноацетамидоариленаммоний хлорид в качестве добавки к электролиту кадмирования
Номер патента: 1010074
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Беляков, Буря, Волков, Дорофеев, Рябенко
МПК: C08G 73/00
Метки: диметиламиноацетамидоариленаммоний, добавки, кадмирования, качестве, поли-м(3-метилбензоат)бис-2, хлорид, электролиту
...с молекулярной массой 3000-20000 (И = =.10-37) получают взаимодействием метипового эфира 3,5-бис(2-хпорацетамидо) бенэойной кислоты с дитретичными ароматическими диаминами в среде смешанного растворителя ацетон-водя в соотношении 2;1 при 40-45 С в течение 5-6 ч.оСтруктура полученных соединений доказана данными ИК-спектров И элементного анализа,П р и м е р 1, В трехгорпую колбу загружают раствор 5,0 г (15,67 ммопь) метилового эфира 3,5-бис-(2-хпорацетамидо)бензойной кислоты в 15 см ацетона и при перемешивании прибавляют раствор 3,02 г (15,67 ммопь) М,Й,М Ь -тетраметил-п-ксипипендиамина в 10 см ацетона, Реакционную смесь на-ревяют до 10-45 С и выдерживают при иеремешипании в течение 5 ч, При поВычислено, %: С 5 6,52; С 0 13,49,...
Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей
Номер патента: 1010075
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вахрушев, Голяева, Жигалин, Серебренникова, Симоненко, Труфанов, Филиппов, Шапатин
МПК: C08G 77/04
Метки: водорастворимых, гидрофобизирующих, жидкостей, качестве, металлов, органосилоксаноляты, основы, щелочных
...соединенийи Всесоюзный научно-исследователь-ский институт по креплению скважин ибуровым растворам(56) 1. Авторское свидетельство СССРи 172497 Р кл, с 08 6 77/18, 1964.2. Патент Англии Ю 763464,кл. 2(7) Т, 1956.(54) ОРГАНОСИЛОКСАНОЛЯТЫ ЩЕЛОЧНЫХМЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ ОКОВЫ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГИДРОФОБИЗИРУ)0 ЩИХ ЖИДКОСТЕЙ.(57) Органосилоксаноляты щелочныхметаллов общей формулыв мфв о( к-О) Э 1-01 -ВОЕ К 5где й - калий или натрий,й=СН С,Н;Р СН, СН СНв:п=(1:0,05 -(1:1,2),в качестве основы водорастворимыгидрофобизирующих жидкостей.Заказ 2401/10 Тираж 492 Под пи сн оеВН ИИПИ Государ ст вен ного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5%влиял ППП Птент", г. Ужгород, ул, Проектная,5 Элементный состав...
Полисилоксанкарбонаты, обладающие повышенными деформационно прочностными показателями и способ их получения
Номер патента: 1010076
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Алексеева, Гольдберг, Коршак, Лаврова, Райгородский, Слоним, Урман, Эльцефон
МПК: C08G 77/48
Метки: деформационно, обладающие, повышенными, показателями, полисилоксанкарбонаты, прочностными
...60;,а разрушающее напряжение 30 кг/см 2.Проведение гетерофазной поликонденсации в указанных условиях позволяетсвести к минимуму побочные процессы4 Огидролиза бисхлорформиатосилоксанов,и получить сополимеры с высокими выходами и вязкостями (молекулярными весами ).Строение и состав образующихся сополимеров подтвержденыЯИР- и ИК-спект 45роскопией. В ИК-спектрах содержатсяхарактерные полосы поглощения дляС=О-групп (1780-1790 см ") и -С(0)йгрупп (1720-1730 см ", а также в области 1030-110 см, характерной для 5 ( 05связей,П р и м е р 1. Раствор 2,96 г(0,001 И) олигомерного диоксикарбоната (табл. 1) в 50 мл хлороформа охлаждают до 15 С, обрабатывают в течение 55 6 410 мин раствором 0,16 г (0,004 м)МаОН в 20 мл дистиллированной...
Способ получения пленочного пластиката
Номер патента: 1010077
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Головлев, Захаркин, Захаров, Иванова
МПК: C08J 3/20
Метки: пластиката, пленочного
...220 212 Я 5 50 Исключение операции одновременного измельчения при смешении крошкообразного эластомера с поливинилхлоКоэффициент неоднородности порошкообразной смеси в момент введения модифи- цируоКей добавки, 3 Дисперсностьчастиц в момент 2 ввведения модиФицирующей добавки, мм ридом приводит к существенному понижению физико-механических свойств пленок при одинаковой степени дисперсности порошкообразных смесей в момент введен; я модифицирующей добавки. Это связано с несколькими причинами.Во-первых, в процессе измельчения эластомера на вновь образующуюся в результате диспергирования частиц по" верхность адсорбируется порошкообраз" ный поливинилхлорид и другие сыпучие ингредиенты, что уменьшает сегрегацию ингрециентов р, образующейся...
Полимерная композиция для пористого материала
Номер патента: 1010078
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Авдеева, Дорошенко, Коршак, Сайкина, Штерн, Яковлев
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, полимерная, пористого
...мас.ч.: поливинилхлоридная ( ПВХ ) 170 смола марки Еи 100, пластификатор-диоктилфталат (ДОФ ) 80; стабили 5 10 15 20затор-стеарат кальция 2,диспергаторалкилбензолсульфонат кальция (, АБСК ) 2Потеривесагазообразователя,4 1 О 18 20 21 14 17 21 22 Вспенивание композиции можно регулировать путем изменения условийи количества вспенивающего агента.Газовое число системы порообраэованияпо изобретению 190-240 мл/г. Соотношение компонентов по изобретению обес.печивает вспенивание полимерной композиции при 40-170 С,Хорошая растворимость порообраэователя по изобретению в воде (,концентрация раствора до 504 7 обеспечиваетего равномерное распределение в композиции.Полимерную композицию получаютобычным методом путем механическогосмешения всех...
Композиция для получения пенополистирола
Номер патента: 1010079
Опубликовано: 07.04.1983
МПК: C08J 9/10
Метки: композиция, пенополистирола
...группы - одну нитрильную и одну амидную.Температура разложения 130 С. ГазоДвое число 110 мл газа на 1 г вещества.Использование аэоиэобутиронитрилаизобутироамида приводит к снижениювязкости расплава исходной композиции в 13 раз, в то время, как применение аэодииэобутиронитрила - точько200 оССнижение вязкости расплава, в основном, обусловлено наличием ниэкомолеулярных веществ - продуктов разложения газообразователей, Снижение вязкости, т.е. повышение текучести, способствует более быстрому заполнениюформы, исчезают видимье следы сварки потоков, что приводит к повышениюкачества поверхности, особенно окрашенных изделий. При литье длинныхизделий, где впрыск осуществляется внескольких местах, улучшается свариваемость пстоков, снижается...
Композиция для получения фенолформальдегидного пенопласта
Номер патента: 1010080
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Ветошкина, Каратаева, Косарева, Лахтикова, Огоньянц, Хрипунова, Чертков
МПК: C08J 9/10
Метки: композиция, пенопласта, фенолформальдегидного
...композиция, содержащая в качестве связующего модифициро ванный фенолформальдегидный олигомер, представляющий собой продукт конденсации Фенола, формальдегида и кубовых остатков производства фенолг кумольным способом, динитрил аэоиэомасляной кислоты и гексаметилентетрамин.Пенопласт на основе этой композиции отличается хорошей механической прочностью 1.зеОднако водостойкость пенопласта низка.Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемой является композиция, включающая модифицированный фенолформальдегидный олигомер, динитрил аэоиэомасляной кислоты, гексаметилентетрамин и вспученный перлит. В качестве модифицированного олигомера она содержит олигомер с молекулярной массой 450-600 и содержанием летучих...
Способ получения непылящего ускорителя вулканизации резиновой смеси
Номер патента: 1010081
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Давитулиани, Коваленко, Овчинников, Рапопорт, Старовойтов, Хлыбов, Чудина
МПК: C08K 9/04
Метки: вулканизации, непылящего, резиновой, смеси, ускорителя
...в которыйпредварительно загружен раствоо,10100 3состоящий из 120 л воды и 0,12 кгнатриевэй соли карбоксиметилцеллюлозы. Полученную суспензию Фильтруютна барабанном вакуум-фильтре, пастус влажностью 30-35 формуют в гранулы на роторном грануляторе и сушатв ленгочной сушилке при 110- 115 С,При репульпации натриевая солькарбоксиметилцеллюлозы полностьюсорбируется на кристаллах 2-меркапто- ибензтиазола ( анализ показывает практически полное отсутствие соли карбоксиметилцеллюлозы в фильтрате ),Получают 12 кг цилиндрическихгранул 2-меркдптобензтиазола, содержащих 33 стеарина и 13 натриевойсоли карбоксиметилцеллюлозы. Прочность гранул составляет 1,5-2/отсева. Прочность гранул 2-меркаптобензтиазола, содержащих 34 стеарина,но не содержащих...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 1010082
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Жолос, Лежнев, Никитин, Пискотин, Сапронов, Суровикин, Устинов, Ходов, Червяков, Шварц
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...ПМне подвергавшийся гидратации прототип и базовый объект ),Готовят также вторую контрольнуюсмесь такого же состава, применяятехнический углерод ПМ, гаэифицированннй путем обработки водяным Фопаром при 800 С в течение 20 мин.Опытную и контрольные резиновыесмеси испытывают на приборе Мужипри 130 оС по ГОСТ 10722-76. Иэ смесей вулканизуют образцы в течение 45 " с о100 мин при 143 С и испытывают поГОСТ 270-75.Мардктеристика еулканиэируемыхрезиновых с,1 есей по примерам 1-4и результаты их испьпаний (50 мас.ч. ПМна 100 мас, ч, каучука / приведены в табл.1.1010082 Таблица 1 Контрольные смеси Показатели Газифицированный наполнитель сходныи наполнительпрототипбазовый объект Свойства технического углерод;10 20 2 Диаметр части Степень срав...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе изопренового каучука
Номер патента: 1010083
Опубликовано: 07.04.1983
Автор: Андряков
МПК: C08L 9/00
Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь
...твердости, а также умень Зшение гистерезисных потерь резин изрезиновой смеси,83 ,7Псставленная цель достигаетсятем, цто согласно изобретению вул-"канизуемая резиновая смесь на основеизопренового каучука, включающаяолигоэфиракрилат, дополнительно содержит хлорид цинка или хлорид кадмия при следующем соотношении компонентов, мас,ц.:Изопреновый каучук СКИ100Олигоэфиракрилат ОЭЛ 1-чХлорид цинка илихлорид кадмия 0,1-3,0П р и и е р 1, Берут резиновуюсмесь состава, мас.ч,: СКИ100;стеарин 2; оксид цинка 5; альтакс1; каптакс 0,5; сера 2,5. Олигоэфиракрилат переменного состава,Резиновую смесь изготавливают навальцах и вулканизуют известным способом, Для лучшего распределенияхлорид цинка вводится в виде композиции, .мас.3: хлорид цинка 80;...