Редей

Способ получения 1, 3, 5-трифенилпиразолина-2

Номер патента: 1392863

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Беляев, Редей, Савенко, Слезко

МПК: C07D 231/06

Метки: 5-трифенилпиразолина-2

Способ получения 1,3,5-трифенилпиразолина-2 конденсацией бензальдегида, ацетофенона, фенилгидразин-основания в среде алифатического спирта в присутствии щелочного катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в присутствии органической кислоты, выбранной из ряда: фталевой, нафталевой, нафталинтетракарбоновой, этилендиаминотетрауксусной кислоты, взятой в количестве 0,05 0,5% от массы исходного бензальдегида.

Способ получения оптического отбеливателя для люминесцирующих красителей

Номер патента: 1519179

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Беляев, Колесников, Парфенов, Порчук, Редей, Савенко, Слезко

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: красителей, люминесцирующих, оптического, отбеливателя

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАТЕЛЯ ДЛЯ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИХ КРАСИТЕЛЕЙ конденсацией бензальацетофенона и фенилгидразина в спиртовом растворе щелочи с последующей обработкой образовавшегося 1,3,5-трифенил-2-пиразолина, отличающийся тем, что, с целью повышения интенсивности фотолюминесценции в кристаллах, увеличения срока годности и повышения отбеливающей способности, 1,3,5-трифенил-2-пиразолин обрабатывают смесью С1-С3-алифатического спирта и муравьиной кислоты при массовом соотношении алифатический спирт - муравьиная кислота 100: 0,25-0,75, и процесс ведут при 17-72oС и массовом соотношении 1,3,5-трифенил-2-пиразолин - смесь С1-С3-алифатического спирта и муравьиной кислоты 1:4-12.

Способ получения композиции для отбеливания текстильных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1821501

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Беляев, Гайдамака, Гладилина, Порчук, Редей, Савенко, Слезко

МПК: D06L 3/10

Метки: композиции, отбеливания, текстильных

...г триполифосфата натрия, 0,8 г смеси полиоксипропиленгликолевых эфиров .н-бутилового спирта (препарат Пропинол Б 400), 1,05 г оптического отбеливателя и 41,15 г сульфата натрия, Полученная композиция характеризуется следующими свойствами; В качестве статистического сополимераокиси этилена и окиси пропилена компози8,9 Формула изобретенияСпособ получения композиции для отбеливания текстильных материалов смешением гидросульфита натрия, оптическогоотбеливателя и сульфата натрия, о т л и ч аю щ и й с я тем, что карбонат натрия илитринатрийфосфат предварительно обрабатывают статистичеСким сополимером окисиэтилена и окиси пропилена формулы:х х11Н(О-С-СН,)ОСН,СН,О(СН,С-О) Н,где Х - . Н или СНз, и + е = 22,а количественное соотношение...

Способ получения синьки

Загрузка...

Номер патента: 1669951

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Беляев, Гладилина, Порчук, Редей, Савенко, Слезко

МПК: C09B 67/00

Метки: синьки

...р 2-4. 11 олучецие компоО зинин для цодсиницания текстильных материалов проводят аналогично примеру 1. Загрузка, условия получения и результаты приведены в таблице.1 р и м е р 5. В стеклянный стакан загружают 719 мл (71,9%) воды, 10 Г (1%) красителя кислотного Фиолетового С, 4,5 г (0,45%) красителя кицлотного голубого, 0,45 кг (4,5%) гидроцолаи размешивают до полного рац.творения. Затем в стакан загружают 15 г (1,5%) сульфата алю миция, доводя рН до 2,1, 14 г (1,47) окиси кальция и размешивают при рН 1 1, ОО и течение 2 ч, Далее в стакан загружают 35 г (3,5%) сульфата алюми.ния, рлмсшицают при рН 5,8 в течене 1,5 и, цоцл чего за ружают 200 г (20%) гидропола, 2 г (0,2%) белофора Е, иермшивают 0,5 ч и анализируют.11 ол цццая комцози ия -...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1620458

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Беляев, Грин, Дембинский, Заварова, Зубкова, Катков, Мухина, Пахомова, Подображных, Редей, Резник, Савельев, Хагуров, Шпак, Яковлева

МПК: C08K 5/00, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...табл. 2 Свойства композиции аааеаае еее ееее аааеаеее1620458 0,8-2,7 1Таблица 1 Номер Состав и/и Компоненты и их количество для получения 1 кг продукта, г Содержание компонентов,мас.ФПредлагаемоеСоль кальция Б-бензол- И-Бензолсульфонил- сульфонил-амидогекса- амидогексановая кисновой кислоты 80,5 лота 750 Ди(этилгексил)фталат 12 Окись кальция 80 Глицерин 1,5 Ди(этилгексил)фталат 120 Парафин 6,0 Глицерин 15парафин 60Б-Бензолсульфонил-,амидогексановая кислота 720Окись цинка 110Ди(этилгексил)фталат 120Глицерин 15Парафин 60 Состав А Соль цинка Б-бенэолсульфонил-амидогексановойкислоты 80,5Ди(этилгексил)фталат 12,0Глицерин 1,5Парафин 6,0 Состав Б Стабилизатор 1: составы А; В, Д,Ж, И, Л, 1 и 3 и стабилизатор 2: составы Б, Г, 3, Е, К,...

Способ получения люминофора красно-фиолетового 440 рт

Загрузка...

Номер патента: 1351929

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Беляев, Редей, Савенко, Слезко

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: красно-фиолетового, люминофора

...н-бутилового спирта или статистического сополимера или блок-сополимера окиси этилена и окиси пропилена и сушат,Выход, количество загружаемых реагентов и добавок, качественные показатели целевого продукта приведеныв таблице.П р и м е р 2. В 350 см изопроьпилового спирта вносят 12 г едкогонатра, 33,14 г ацетофенона, 29,3 гбензальдегида и в токе углекислогогаза при перемешивании нагревают реоакционную массу до 40 С, выдерживают40 мин. Затем придают 0,3 г ронгалита, 30,2 г фенилгидразина, нагреваютдо 70 С и в этих условиях выдерживают 2 ч. После чего массу охлаждают,выделившийся 1,3,5-трифенил-пиразолин отфильтровывают и растворяют в390 см ацетона, содержащего 0,003 г5 сульфоугля. Массу нагревают до кипения и кипятят...

Способ получения гексаметилентетраминрезорцина

Загрузка...

Номер патента: 1049492

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Беляев, Гончаренко, Жаров, Матвиевский, Парфенов, Редей, Слезко, Цибульский, Чухрий

МПК: C07D 487/22

Метки: гексаметилентетраминрезорцина

...процесс образования молекулярногокомплекса гексвметилентетрвминре зорцина проводят в суспензии пври величине частиц 20-250 мм и 0"15 С с последующим выделением целевого про" дуктв известными приемами. Предлагаемый способ позволяетполучить целевой продукт с количественным выходом и не содержащийнерастворимых в воде примесей. Притемпературе выше 15 С в водной средеидет разложение гексаметилентетрамина и молекулярного комплекса гексаметилентетраминрезорцина. Вероятно,разложение идет за счет проявлениясильных кислотных свойств резорцинаи температуры реакции, Уже при 20 Св раствор переходит 10,И целевогопродукта, который подвергается разложению. Реакцию образования гексаметилентетраминрезорцина в предлагаемых условиях можно вести как вводе,...

Способ получения гексаметилентетраминрезорцина

Загрузка...

Номер патента: 1010062

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Парфенов, Редей, Слезко, Цибульский, Чухрий

МПК: C07D 487/22

Метки: гексаметилентетраминрезорцина

...мм рт. ст. при молярном соотношенци компонентов 1: (1-1,05): 10062;(0,16-132). Описываемый способ позволяет получить гексаметилецтетраминрезорцкн с количественным выходом 89,2-89,6% при содержании нерастворимых в воде примесей 0,02-0,1%, полном исключении промьш ценных сточныхвод с использованием теплоты реакции в процессе производства, Модифицирующая способность целевого продукта составляет 100% пс сравнению со стандариньцл образцом. рц вакууме более 420 мм рт, ст. процент нерастворимых в воде примесей резко увеличивается и уже при 490 чм рт, ст. достигает 22,5%, что ведет к резкому ухудшению модифицирующей способности, При соотношении компонентов реакции ниже 1: :(1,00-1,05):0,16 процентное содержание гексаметилентетраминрезорцина в...