Способ получения азотсодержащего производного гидролизного лигнина

(дц С 07 С 1/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ НИЯ, -: исн,р 1 сс ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Уральский ордена ТрудовогоКрасного Знамени политехническийинститут им С.М.Кирова(56) 1. Яунземс В.Р. и др. Азотсодержащие производные лигнина, 1 УИонообменная способность некоторыхазотсодержащих производных лигнина.-."Химия древесины", 1968, Ю 2,с,115-118.2. Авторское свидетельство СССРй 363710, кл. С 07 1/00, 1971 (прототип).3. Лурье Ю.Ю., Рыбникова А.И.Химический анализ производственныхсточных вод. М., "Химия", 1974,с.235(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО ГИДРОЛИЗНОГОЛИГНИНА путем обработки исходноготехнического гидролизного лигнинаазотсодержащим реагентом, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельбповышения сорбционной емкости конечного продукта в отношении органических синтетических анионоактивныхкрасителей, в качестве азотсодержащего реагента используют водный растворалкилтриметиламмонийхлорида общейФормулы й где В - алкил С 0- Св, с концентра- Е цией 5-10 г/л и рН 3.6-4,0.66 ИН)М И 1 10100Изобретение .относится к способуполучения азотсодержащего производ.ного гидролизного лигнина, которыйможет быть использован в процессахсорбционной очистки производных стоц-ных вод от органицеских синтетическихкрасителей.Гидролизный лигнин, как полифункциональное высокомолекулярное соединение служит дешевым и широком до Оступным сорбентом, а также потенци;альным сырьем для получения сорбционнь 1 х материалов с заранее заданнымисвойствами.Технический гидролизный лигнин 15сам по себе не обладает в достаточ-ной мере способностью сорбироватьотрицательные ионы растворенныхвеществ, например, цветные анионыорганических синтетических красителей ( сорбционная емкость равна0-5 мг/г), Для придания гидролизномулигнину свойств сорбента анионоактивных, веществ необходимо его модифицировать, т.е. вводят Ионогенные груп, пы, несущие определенный заряд наповерхность лигнина обработкой соответствующими агентами и получаютлигнин с развитой внутренней поверхностью Г 1 1.36Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ получения азотсодержащих производных лигнина путем обработки исходного лигнина аммиачным раствором,персульфата аммония при комнатнойтемпературе 20 О и атмосферномдавлении21,Недостатками известного способаявляются низкая сорбционная способ оность полуценного азотсодержащегапроизводного лигнина в отношениисинтетических анионоактивных красителей 8-25 мг/г и сложная технология, предусматривающая дозировку 45персульфата аммония в сухом виде,промывание 20-ным раствором(ИН/) О,уксусной кислотой и водой.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости целевогопродукта в отношении органическихсинтетических анионоактивных красителей.Поставленная цель достигается тем,цто азотсодержащее производное лигнина полуцают путем обработки исходного техницеского гидролизного, лигнина эзотсодержащим реагентом, в 2качестве которого используют водный раствор алкилтриметиламмонийхлорида ( АТМ) формулы где В - алкил Со - С ь, с концентра"цией 5- 10 ог/л и рН 3,6-ч,0.Процесс осуществляют следующимобразом.Гидролизный лигнин, периодическиперемешивая, выдерживают в контактес водным раствором АТМ ( концентрация5- 10 г/л, гидромодуль 30-50, рН3,6-Й,0) при 20 С и атмосферномдавлении в течение 1-3 сут. Затемтвердый продукт отделяют от растворапромываю 5-тью или 6-тью объемамиьсводы и сушат на воздухе.Время окончания процесса определя.ют путем периодического измеренияубыли остаточной концентрации АТИ врастворе, В момент равновесия (1-3сут) убыль остаточной концентрацииАТИ в растворе равна нулю, Окончание процесса отмывки реакционноймассы дистиллированной водой определяют .путем измерения остатоцнойконцентрации АТИ в фильтрате, В момент окончания отмывки остаточнаяконцентрация АТИ в фильтрате близкак нулю. Для анализа на АТМ используют титр метрический метод с индикатором оозином 1, 3 1,Полуценный продукт обладает высокой сорбционной емкостью по отношению к цветным анионам органическихсинтетических красителей и можетбыть использовано при сорбционнойочистке производственных сточныхвод,Данные по сорбционной емкостинеобработанного гидролизного лигнина и модифицированного по известномуи предлагаемому способам в отношениисинтетических анионоактивных красителей приведены в таблице,В отношении конкретных анионоактивных красителей статистическая емкость продукта следующая, мг/г:По кислотному зеленому Ж 68По кислотному зеленому антрахиноновому Н 2 С 72По кислотному фиолетовому антрихиноновому 18 тогда как продукт, полуценный по способу 2 1 имеет следующие показатели по статистической емкости.