Патенты опубликованные 23.05.1982

Номер патента: 929626

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...и доокисленил промежуточных продуктов,выход валериановой кислоты на превращенный амиловый спирт составляет104,13 при конверсии 13,6.20 П р и м е р 4. Окисление 2-этил.гексанола осуществляют в условияхпримера 1 при концентрации 2-этилгексаноата хрома 0,005 вес,Ф по хрому.Через 11,5 ч в реакционной смесии содержится 793 г 38) 2-этилгексановой кислоты, 45,6 г промежуточных продуктов реакции 2-этилгекса.- наль, пероксиды) и 44,9 г (21,53)2-этил-гексил-этилгексаноата,При омылении сложного эфира получают 25,2 г 2-этилгексановой кислоты и 22,8 г 2-этилгексанола.С учетом выходов спирта и кислотыполучаемых при омылении эфира, выход 2-этилгексановой кислоты в пе 35ресцете на превращенный 2-этилгексанолсоставляет 103 при конверсии 81,44.формула...

Номер патента: 929627

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Гавриленко, Соколов, Турчинский, Юхимец, Якоби

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...20 С в водном раствоОре едкого натра в соотношении терефталевая кислота: ЙаОН; вода 6:6::100 вес.ч, Полученный раствор подают в адсорбер Р 1 со скоростью100 мл/ч (0,8 г растворенной терефтаЗоевой кислоты в час на 1 г активированного угля) . После пропускания через адсорбер Р 1 50 мл раствора(первый цикл адсорбции и-карбоксибензальдегида для адсорбера Р 1)подачу очищаемого раствора переключают на адсорбер Р 2 с той же скоростью, Активированный уголь адсорбера Р 1 в это время регенерируют путем подачи 150 мп воды при 99 С. После пропускания 50 мл очищаемого раствора через угольадсорбера Р 2 (первый цикл адсорбции И -карбоксибензальдегида для адсорбера Р 2), его подачу с той же скоростью переводят наадсорбер Р 1 (второй адсорбции...

Номер патента: 929628

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дорофеев, Цыбулько

МПК: C07C 63/72

Метки: 1-ди, карбоксифенил)этилена

...Х= -сн-, - с 1 5СС 1 э СС)г Составитель Н.ТокареваРедактор О.Половка Техред А, Бабинец Корректор В.Бутяга Заказ 3406/31 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 92962 1,0,2 моль) цинковой пыли, Соотношение исходной кислоты, цинка и щелочи равно 1;4;10, Спустя два часа смесь охлаждают и фильтруют. После подкисления концентрированной соляной кис лотой Фильтрацией отделяют 12,65 г (0,044 моль) 1,1-ди( И -карбоксифенил) этилена.Выход 94,4П р и м е р 2. Методика проведе О ния синтеза аналогична примеру 1. В отличие от последней в качестве исходной кислоты применяют 37,36 г (0,05 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди...

Номер патента: 929629

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков

МПК: C07C 101/00

Метки: амидов, аминокислот, рацемических, эфиров

...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...

Номер патента: 929630

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Стом, Суслов, Тимофеева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/22, C08K 5/41 ...

Метки: ди-или, триоксидифенил-сульфонов

...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...

Номер патента: 929631

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Калинов, Мусаева, Филимонова, Чефонов

МПК: C07C 175/00

Метки: аварийной, автоматической, защиты, процесса, этинилирования

...Функционирования сырьевая смесь насосом 1 подается в реактор 2. Регулирование давления в реакторе осуществляют при помощи системы 3 управления количеством отобранной реакционной массы. От 45сечной клапан 4 при этом открыт, азадвижка 5 на линии подачи аммиаказакрыта, На этой же линии смонтирован клапан 6, который находится в закрытом состоянии. Аммиак хранится вемкости 7,Способ осуществляют следующим образом.При остановке насоса 1 давление в реакторе снижается до первой критической величины, после чего срабатывает (закрывается) клапан отсечки выходного продук.а, Прн снижении дав 31 фления ниже второй критической величины .Срабатывает клапан 6, подаваяаммиак из емкости 7 под давлением,предотвращающем вскипание реакционной массы....

Номер патента: 929632

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Коншин, Машевская

МПК: C07D 209/12

Метки: 3-фенил-3-окси-5r-оксииндолов

...содой, выпавший осадок отфильт 1 Оровывают и сушат.Получают 1,85 г (82/) целевогопродукта, т.пл. 268 С (этанол).Т.пл. 265 С по литературным данным.ОП р и ь е р 2. 3-Фенил-окси-5-метилоксиндол.239 г (0,01 моль) 4-метиланилидабензоилмуравьиной кислоты растворяютв 25 мл ледяной уксусной кислоты,добавляют 15 мл концентрированной 2 всерной кислоты, образуется темно-чалиновое окрашивание, смесь оставляют стоять при 20 С до измененияокраски в темно-коричневую (48 ч),выливают в ледяную воду объемом до 25100 мл, нейтрализуют содой, выпавшийосадок отфильтровывают и сушат,Получают 2,1 г (873) целевого про.дукта, т.пл, 2.".3-5 оС (этанол).Найдено,:75.,03; Н 5,42;М 5,60.С 15 Н М 02Вычислено,3: С 75,31; Н 5,44;М 5,86П р и м е р 3. 3-Фенил-окси...

Номер патента: 929633

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Голубев, Криницкая

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-оксо-1, оксипиперидина, хлоргидрата

...кислоты вызывает разруше" 1 фние пиперидинового цикла, что загрязняет целевой продукт и снижаетего выход.Использование этилового спиртаспособствует восстановлению побоч- Ино образующейся .оксоаммониевой солидо целевого продукта, что увеличивает его выход.П р и м е р . Раствор 8.,5 г(О, 05 моль) 2,2,6,ф-,тетраметил-Моксопиперидин-оксила в 10 мл спир,та охлаждают ледяной водой и приперемешивании прибавляют 5,2 мл0055 моль) 33-ной соляной кислоты. Раствор оставляют на 1 ч приИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Абакумов Г.А. и Тихонов В.Д.Взаимодействие стабильного радикалаи 2,2,6,6-тетраметилпиперидон"4-оксилас кислотами, Известия АН СССР. Серия"Химия", 1969. Вф 4, с. 796. Формула изобретения Способ...

Номер патента: 929634

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Ванек, Рапош, Сейдлер, Солер, Трухлик, Хутар

МПК: C07D 237/14

Метки: 1-фенил-4, 5-дихлорпиридазин-6, непрерывный

...добавляют в реакцию, поддерживая 30-150 оС, Непрерывным способом выделяют иэ реакционной смеси раствор реакционного продукта в инертном неполярном растворителе. Затем выделяют 1-вменил,5-дихлорпиридазин-б-он.Предлагаемь" непрерывный способ получения 1-фенил,5-дихлорпиридазин-она можно реализовать в аппаратуре один вариант которой схематически изображен на чертеже.Оборудование состоит из реактора 1, снабженного вводами 11-13 или3 ие мешалкой 4 и коцценсатором 15, соединенным посредством стока 1 б с делительной воронкой 2, снабженной выводами 12 и 22. В реактор , который может быть снабжен мешалкой 14 и конденсатором 15, одновременно добавляют водный 3-50%-ный раствор мукохлористой ки 4 слоты вводом 11, водный 3-50%-ный раствор...

Номер патента: 929635

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Володарский, Тихонов

МПК: C07D 241/08

Метки: 1-окси-2-оксо-1, производных, тетрагидропиразин-4-окиси

...Через 1 ч раствор нейтрафо лизуют 1 н. НС 1, насыщают хлористымнатрием. Выпавший осадок целевогопродукта отфильтровывают. Получают0,33 г (443). Экстракцией водного.раствора хлороформом дополнительно45 получают 0,06 г (87) продукта. Общий выход 523,Формула изобретения ОИ 3 92Предпочтительно использование молярного соотношения М-(06-галоидацил)- - 1,2-гидроксиламинооксим ф основаниеравного 1:2,Предпочтительным является использование в качестве основания едкогонатра или этилата натрия, а в качестве растворителя - воды или этанола.Известный способ циклизации Й-(О- "галоидацил) гидроксиламинов, прикотором происходит нуклеофильное замецение атома галоида атомом кислорода гидроксамовой групп,...

Номер патента: 929636

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Богач, Кутянин, Лукманов, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-бутилтиобензтиазола

...этом бутнлфосфо3 9296 переходят в водный слой, а бутнлкаптакс остается в метнленхлорнде н его получают удапеннем растворителя в вакууме; нейтрализацией реакционной массы, растворенной в метнленхпорнде, газообразнымаммиаком, при этом образуются аммоннйные соля бутнлфосфорных кислот, которые легко отмываются от раствора бутнпкаптакса всаой.П р и м е р 1 . К 10 г каптакса прибавляют 16 гтрнбутилфосфата, что соответствует соотношению каптакс: трнбугнпфосфат = 1: 1. Реакцию проводят при 160 С в течение 5 ч, затем реакционную массу нейтрализуют газообразным аммиаком, прн этом образуются аммоннйные соли днбутнпфосфата, которые выпадают из реакционной массы в виде твердого 160 А лкипнрованне вптаксв грибуилфосфатом 7,9 9,7 3,4 1,8:111 97 160 160...

Номер патента: 929637

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Афанасьева, Мясникова, Сазанова, Чалых

МПК: C07D 277/82

Метки: 6-метоксибензтиазолил-2-диазония, сульфата

...суль фата б-метокси-бензтиаэолил-диазония основаны на диазотировании 2-амино-метоксибенэтиазола нитрозилсерной кислотой.Известен способ получения сульфата б-метоксибензтиаэолил-диазония, заключающийся в том, о 2-амино-метоксибензтиазол двергают взаимодействию с ни зилсерной кислотой в среде сме уксусной и пропионовой кислоты приохлаждении, например, до 0-3 СПродолжительность процесса состаляет М ч; образующийся продукт используют далее в синтезе красителя ф без выделения 1.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому эффектуявляется способ получения сульфатаб-метоксибензтиазолил-диазония, 0мзаключающиися в том, что 2-амино"6 метоксибензтиазол подвергают взаимодействию с нитроэилсерной кислотойв среде смеси воды с уксусной и...

Номер патента: 929638

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Маркевич, Ульянова

МПК: C07D 301/19

Метки: окисей, олефинов

...С. Мольо ное соотношение олефин; ГПК составля-, ет 2,5-3,5:1. Катапитическую систему вводят в реакцию иэ расчета 0,0015- 0,003 моль Ио Вб и 0,0015-0,003 моль стеарата металла (Со, Ип, И 1, Сд) на моль гидроперекиси.Продолжительность реакции 30- 45 мин, в качестве эпоксидирующего агента используют техническую гидроперекись кумила, содержащую, вес.7: гидроперекись 88, диметилфенилкарбинол 8, кумол 2, ацетофенон 2. Выделение продуктов реакции (окисейЖ-оле 30 Финов) осуществляют с помощью обычных методов ректификации.П р и м е р 1. Смесь 3,92 г (3,5 моль) октена, 1,7 г (1 моль) 883-ной технической ГПК, 0,0073 г (0,003 моль) ИоЗ, 0,0085 г (0,03 моль) стеарата кобальта нагревают при 130 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании, Смесь...

Номер патента: 929639

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Правоторова, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, три-(фурил-2)-метана

...раствори теля в присутствии каталитических количеств 57 - 60%-ной хлорной кислоты 20 при 40 80 С.А также тем, что в качестве органи ческого растворителя предпочтительно используют бензол.Способ осуществляется следующим И образом.В трехгорлую кобу, снабженную ме шалкой, обратным холодильником и капелькой воронкой, помещают раствор 0,1 - 0,08 моль алкклфурана в 100 мл 30 бензола, нагревают до 40 - 80 С, прибавляют 0,1 мл хлорной кислоты и цо каплям за 1 ч добавляют 0,03 0,02 моль хлороформа. После окончания выделения хлористого водорода смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, выливают в воду, нейтрализуют содой, отделяют органический слой и сушатего безводным сульфатом натрия, Растворитель удаляют, остаток перегоняют в...

Номер патента: 929640

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Музыченко

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-бензил-2-бутенолида

...низкий20 выход целевого продукта н сложность выделения его,цель изобретения - упрошение процесса получения 3-бензил-бутенолида и повышение его выхода по сравнению с биохимическим синтезом,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу 3-( 1-оксиенипметил) бутанолид нагревают в вакууме40 - 60 мм рт,ст, при 160 - 180 С вприсутствии бисульфвта натрия. Бисульфатнатрия играет роль водоотнимаюшего агента.Предлагаемый способ прост в исполнении, позволяет получить 3-бензилбутенолид синтетическим путем из 3-(1 окси-фенилметил) бутанолида с выходом57%, значительно превышаюшим выходэтого продукта, полученного биохимическим способом,П р и м е р. 19,2 г (0,1 моль) 3(1-окси-фенилметил) бутанолндв нагревают в вакууме 40 - 60 мм рт. ст....

Номер патента: 929641

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Боженова, Харченко, Чалая, Чиченкова, Шебалдова

МПК: C07D 335/02

Метки: замещенных, тиациклогексана

...250 мп помещают 3 г (0,009 моль) борфтората, 2,6-дифенил-метиптиопирилия в 50 мп этилового спирта, 6 гладия на угле. Гидрираваниев течение 7 ч при 100 С и дводорода 80 атм.21 етодом тонкослойной хроматограФии подтверждают отсутствие исходной соли в реакционной смеси и наличие целевого продукта 2,6-дифенил-метилтиациклогексана. Автоклав разгружают, промывают 50-70 мл эфира, катализатор отделяют фильтрованием, промывают еще 50 мл эфира, ката 1 4. лизат промывают водой, отделяют эфирные витяжки, сушат упаривают. Получают 1,8 г (78,6 Х) продукта в видебелых кристаллов с т.пл. 63-64 С изоспирта.П р и м е р 2. Синтез 2,б-дифенил-метиптиациклогексан с использованием регенерированного катализатора.е Синтез проводился аналогичйо первому примеру,...

Номер патента: 929642

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Воронин, Маркушина, Харченко

МПК: C07D 345/00

Метки: дизамещенных, производных, селенофена

...затем, нейтрализуют раствором бикарбоната натрия до нейтральной реакции, продукт экстрагируютэфиром сушат, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме,1 2 П р и м е р 2. 1-(5-метилселениенил) -пропанолИетодика проведения опыта и обработки продукта синтеза аналогичнапримеру 1. Опыт проводят, исходя иззе 3 г (0,021 моль) 1-(5-метилфурил)- -пропанолаи 13,3 мп (0,113 ьопь)57%-ной хлорной кислоты при 35 оС.Выход 2,35 г (56%),Т,кип, 98-99 ОС/ мм, п, 1,5550,Найдено, %:, С 49, 10, Н 6,27.Вычислено, %: С 47,3, Н 5,95..ИК-спектр см : у селенофеновогокольца 1580, 1520,805,Щон-асс.3250-3600 ных селенофена общей формулы 1, который заключается в том, что Фурановое соединение общей формулы р 11ЯС о СН 2 СН 2-С-ВОЯ П р и м е р 1....

Номер патента: 929643

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бандуренко, Гетманчук, Старенькая

МПК: C07D 405/06

Метки: 3-хлорметил-3, 3-этил-3, карбазолилметил, карбазолилметил)оксетана, оксетана

...из изопропилового 10спирта.Получают целевой продукт с выходом 901. Т. пл, 109 С, По литературным данным т, пл. 108- 109 С,П р и м е р 2. 3-Этил-Х-кар.базолилметил)оксетан. Берут 215 г1,6 моль ) этилхлорметилоксетана.Реакцию проводят как. в примере 1. Продукт перекристаллизуют из, изопропилового спирта, 20Получают целевой продукт с выходом953. Т. пл. 145 ОС,Найдено, Ф: С 81,24; Н 6,93; Я5, 54. Брутто-формула С 1 В Н, Ю.Вычислено, : М 81;47; Н 7,21; 25Х 5,28.В ИК-спектрах обоих карбазолсодержащих оксетанов присутствует интенсивная полоса поглощения при 9803 4985 см , отвечающая симметричным и ассиметричным колебаниям связи С-О-С в циклицеских 4-членных эфирах, исчезающая при их полимеризации.В спектрах ПМР продуктов сигналы СН- групп...

Номер патента: 929644

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Абраменко, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07D 487/02

Метки: 6н-пирроло, индолизинов

...относится сравнительно низкий выход-384, считая на исходные пирролы. снз СОЗу Сй1И ОССНС 1Н 1 а-.Ьа К =СНэб К =С 4 Н 9в К =иЭо-С Н449дЪОг оставитель ИеБочароваехред М, Тепер КоРРектоР М.Коста Редактор О.Половк 3407/32 Тираж 448ВНИИПИ Государственногопо делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушск Полкомитета СССРи открытийя наб., д. 4/ Зака.ное илиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,7 929644ИК-спектр, см : 1735 (СОСН), 1668,1640 (С=С),Найдено, Ж: С 58,24; Н 7,35; Вг17,71; И 6,21; С 22 НзоЯ 202 НВг Н 0.Вычислено, 4: С 58,27;. Н 7,331Вг 17,62 ф И 6,17После обработки 1111 ж) 104-нымраствором едкого натра выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекрис.таллизовывают из гексана. Выход 753, 1 вт. пл. 181- 183 ОС, ИК-спектр, см;4:1715...

Номер патента: 929645

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Позднев, Чеботарева

МПК: C07F 9/15

Метки: восьмичленные, ингибиторов, качестве, коксообразования, фосфиты, циклические

...180 г белогокристаллического порошка. Последний переносят в300 мл смеси воды со льдом,хорошо25 пеРемешивают,Осадок, остающийся после обработкиводой, отДеляют на вакуум-фильтре,промывают дистиллятом до отсутствияхлор-иона, После сушки получают 126 гкристаллицеского порошка целевогопродукта.Органический маточник отпариваютдо ДМФА до 150 С / 5 мм рт. ст., ккубу добавляет 60-75 мл метанола,35 на грев ают до кипения, охлаждают доминус 10 С и фильтрацией с последующей отмывкой от остатков хлор-ионаи сушкой дополнительно выделяют 16 гкристаллического порошка.40Общий выход фосфита 91,53, т.пл.=о= 236-240 С из. октана, Свойства ФосФита представлены в табл. 1, соединение 1.П р и м е р 2. Получение 4-метил 45...

Номер патента: 929646

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Елякова, Звягинцева, Назарова

МПК: A61K 49/00, C07H 3/06

Метки: ламинарибиозы, ламинаритриозы, смеси

...среды, ионная сила раствора, концентрация субстратаИзменение условий процесса может вызвать изменение не только в соотношении конечных продуктов, но даже в их характере. Так, при увеличении концентрации ламинарина выше 4,0 мг/мл над реакцией гидролиза начи 1 ают преобладать 16 ,реакции трансгликозилирования, при этом получается сложный набор олигосахаридов. Не рекомендуется брать концентрацию ламинарина ниже 3 мг/мл, так как это приводит к повышенному 5 расходу фермента, увеличению объемов инкубационных смесей и т.д., что значительно усложняет процесс. Из табл.1 видно, что фермент наиболее активен в растворе, содержащем 0,04 М,1 М МаС 1. ферментолиз ламинарина осуществляют при рН 5,3-5,5, так как в этом ин 4 тервале рН фермент эндо"-1...

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, дезокситионуклеотидов, мономеры, производные, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Номер патента: 929648

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Имангазиева, Любман, Свядощ, Чистякова

МПК: C08F 2/06

Метки: полимерных, фильтрующих

...закрывающейся фторопластовой формы. Форма представляет собойстакан с внутренней шлифованной поверхностью, высотой 120 мм и внутреннимдиаметром 112 мм, в который коаксиально вставляется другой стакан с внешней шлифованной по оверхностью и внешним диаметром 74,5 ммЗаливаемую реакционную смесь нагревают до 85 ОС и выдерживают при этойтемпературе в течение 6 ч в Форме вусловиях ее герметизации. После ох- илаждения из формы извлекают изделиев виде трубы высотой 101 мм, толщиной фильтрующих стенок 18,7 мм и коэффициентом проницаемости 1,6 10 4 см.Это иэделие использовали в качестве щнасадки в Фильтровальном элементе,обеспечивающем прохождение очищаемого раствора в направлении от наружной поверхности трубы в ее...

Номер патента: 929649

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Лукин, Михайленко, Павличко, Родных, Тучинский, Шишлянников

МПК: C08F 110/00

Метки: альфа-олефинов, полимеризации, процессом

...индекса расплава полимера М 1 от температуры активации носителя катализатора, фо на фиг. 3 - зависимость индекса расплава М 1 от соотношения расходов водорода и этилена.Технологическая установка включает в себя реактор 1 активации носителя 1 з ,катализатора и реактор 2 полимеризации олефинов, например этилена. Температуру в активаторе 1 измеряют датчиком 3, Количество подаваемого мономера в реактор полимеризации го изменяют регулятором 4 в зависимости от давления в реакторе, определяемого датчиком 5, воздействием на клапан 6, Расход катализатора регулируют регулятором 7 с коррекцией от датчика 8 расхода полученного полиэтилена-порошка, Подачу водорода изменяют регулятором 9 соотношения в зависимости от расхода этилена, измеряемого...

Номер патента: 929650

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Белоусов, Кондратьев, Лебедев, Леонтьев, Любецкий, Хохлов, Яновский

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...0,917 г/см и показатель текучести расплава (ПТР)2,4 г/10 мин,П р и м е р 2. Опыт проводят вусловиях примера.1, но максимальная температура составляет 294 С,а точки подачи перекиси водородарасположены на расстоянии друг отдруга 100 м что соответствует 10 спребывания реакционной смеси).Конверсия этилена за один проход составляет 18,13. Полученный полиэтилен имеет плотность 0,918 г/сми ПТР 2,3 г/10 мин,П р и м е р 3 Опыт проводят в условиях примера 1, но на вход трубчатого реактора подают поток этилена,предварительно разогретый до 152 С,осодержащий 13 г кислорода на 10 чэтилена и 30 ч. третбутилпербензоата, растворенного в парфюмерном масле с концентрацией 8,2 мас.3. Максимальная температура составляла301 С, Конверсия этилена за один...

Номер патента: 929651

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Новак

МПК: C08G 12/40

Метки: агента, ваг-3н, кислотного

...при 70- 160 С в течение 0,5-3 ч. Серную кисолоту добавляют с такой скоростью,чтобы температура не превысила выбранную температуру сульфирования. Серную кислоту берут в количестве 10 0,5-3 моль, лучше 1-1,5 моля на моль фенола.Продукты сульфирования охлаждают до 30-50 С и обрабатывают мочевинойои/или ее производными в течение 15 0,3-1 ч. При этом следят, чтобы мо. - чевина полностью растворилась в продуктах сульфирования. Количество мочевины составляет 0,1-1 моль, луч.ше 0,5-1,0 моль на моль фенола. 20 Конденсацию с формальдегидомпроводят при 30-100 С до полногосвязывания формальдегида, на чтотребуется 0,3-3 ч. Для конденсацииберут 0,2-1,0 моль формальдегида на 25моль фенола,На стадии конденсации используютпреимущественно формальдегид...

Номер патента: 929652

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вахтин, Виноградова, Есипов, Коломазов, Константинов

МПК: C08G 18/14

Метки: жесткого, пенополиуретана

...с пятью-двадцатью ядрамисоставляет 1:1,6-3.Стабилизация пены осуществляетсякремнеорганическими стабилизаторами КЖП, КЭП, представляющими собой блоксополимеры полиорганосилоксана и полиоксиалкилена.В качестве катализатора используютсмесь ацетата щелочного металла с тризтаноламином, а также аминные катали заторы: триэтиламин, диметилэтанол 55амин, диметилциклогексиламин, диазобициклооктан, диметилбензиламини другие,2Вспенивание осуществляется водойи хладономили хладоном.П р и м е р 1. К 100 вес.ч. оксипропилированного ксилита с молекулярной массой 800 добавляют 3 вес.ч.333-ного раствора ацетата натрия,4 вес.ч, тризтаноламина, 1 вес.ч.КЭП, 12 вес.ч. хладона, перемешивают на механической мешалкев течение 60 с. В композицию добавляют...

Номер патента: 929653

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бальшин, Сейдгазин, Соминская, Тюменев, Штейнвас

МПК: C08G 18/62

Метки: полибутадиенуретановых, эластомеров

...которой происходит формированиевторой сетки в . силоксановой. Формирование .сетки-матрицы происходитпри отверждении полибутадиенуретанового форполимера аминными отвердителями, а формирование силоксановойсетки - в присутствии метилтриацетоксисилана или каталитической систе ме 1, по мы на основе тетраоксисилана и оловоорганических солей жирных кислот.Благодаря получению взаимопроникающих полимерных сеток повышаютсякислотостойкость и термостабильность полимера. Таким образом, сущность предложенного способа состоит в том, что смесь полибутадиенуретанового форполимера и диметилсилоксанового полимера, взятого в количестве 20-40 мас,Ф на Форполимер 1предварительно отвакуумированнаяпри вакууме 3-5 мм рт,ст. в течение30 мин при 60-5 С,...

Номер патента: 929654

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Андреев, Мирошниченко, Пугачев, Сигитов

МПК: C08G 63/00

Метки: переэтерификатора, режима, температурного

...подключен к сумматору,На чертеже представлена блок-схемаустройства.Устройство содержит датчик 1 давле 1 Ония, регулятор 2, вентиль 3, сумматор 4, клапан 5 подачи термекса, датчики 6 и 7 температуры соответственно термекса и массы в переэтерификаторе, блок 8 сравнения, блок 9 уп1равления, Процесс осуществляетсяв переэтерификаторе 10,Устройство работает следующимобразом,блок 9 управления задает программу нагрева переэтерификатора, блок 8сравнения выбирает меньшую температуруПри задании блоком 9 управленияи выбором наименьшей температуры 25блоком 8 клапан 5 регулирует расход термекса в рубашку переэтерификатора 11 в соответствии с сигналом, поступающим на вход сумматора 4с выхода блока 8. Если давление,30измеряемое датчиком 1, не...

Номер патента: 929655

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Беляков, Болтивец, Власов, Кремер, Сперанский, Харьков

МПК: C08G 69/16

Метки: поликапроамида

...мономера (РОМ), где при остаточном давлении 666,5 Па и температуре 543 КО иэ расплава отгоняют НМС в количестве 840 кг/сут до содержания их в поликапроамиде 2,84. Отгоняемые НМС через каталитический расщепитель циклоолигомеров капролактама попа .дают в конденсатор смешения основной конденсации, где при 345 К циркулирующим капролактамом конденсируется 790 кг/сут. НМС, Сконденси.рованные НМС направляют либо обрат но в технологический цикл, либо на регенерацию.Иэ основного конденсатора эа счет упругости паров 50,5 кг несконден,сированного капролактама поступает ,в дополнительный конденсатор смешения, где пары капролактама в количестве 38 кг/сут конденсируют при 323 К раствором бензойной кислоты в капролактаме, Концентрация бензойной...