Композиция для получения пеноэпоксида

акэв- г 1) Заявнтел 4) КОМПО поатич поли соединение, апифлигидросилоксандорода и блоксопс силоксаном, всоединения содерзпоксида и эпокслы при следукицемтов, вес.ч:ОлигодиенэпокЭпоксидно-асмолаАлифатнческнй мом в с активным атолимер окисикачестве эпокжит смесь олшидно-анилиновсоотношении килен сидного,годиеной смокомпоненсид 20-9нилиновая- ,22 ол 0 амин Поли локс роси 5 Изобретение относится к получению пеноэпоксида на основе композициизаливочного типа и может быть использовано для заливки изделий с цельюих герметизации, электроиэоляции, длязаполнения зазоров, а также склеивания деталей с большими зазорамив машиностроении, приборостроении,строительстве, а также в других областях промышленности.Известна композиция для полученияпенопласта, включающая жидкий полиэпоксид, бороксин и аминный катализатор (,Пенопласт на основе такой композиции имеет хорошие эластичные свойства, однако, большая скорость вспенивания 1 мин )не позволяет испольэовать его для герметизации изделийсложной конфигурации.Наиболее близкой по техническойсущности к предлагаемому изооретениюявляется композиция для получения пеноэпоксида 2,включающая эпоксидное ЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОЭПОКС Блоксополимер окисиалкилена с силоксаном 0,4-2,3 Однако зта композиция имеет сравнительно низкие прочностные характеристики (образды с объемным весом менее 0,2 г/см разрушаются в момент испытания на предел прочности при растяжении),.значительное водопоглородукт егидро- орироания ди оргид- винов Алифатическийнолиамин Олиго- П диен- д эпоксид хлв Блоксополимерокиси,алкилена1Ф силоксаном Полигидросилоксан с активным атомомводорода 0,489 0,307 0,2600,190 1 110 20 2 100 20 4,8 12 3 100 20 4 10020 6,0 3 . 8549щение, кроме этого эпоксидно-анилн"новая смола, входящая в состав композиции, дорогостоящая и производство ее ограничено.Цель изобретения - создание новойкомпозиции с повышенной точностьюпри одновременном снижении объемноговеса получаемого на ее основе пеноэпокснда,Поставленная цель достигается тем И,что композиция, включающая эпоксидное соединение, алифатический полиамин, полигидросилоксан с активныматомом водорода и блоксойолимер окиси алкилена с силоксаном в качествеэлоксидново соединения содержит смесьолигодиенэпоксида с продуктом дегидро"хлорирования дихлоргидринов при следующем соотношении компонентов.вес.ч,: 20Олигодиенэпоксид 60-100Продукт дегидрохлорирования дихлоргидринов 20-50Алифатический полиамин 12-24Полигидросилоксанс активным атомомводорода 2-6Блоксополимер окисиалкнлена с снлоксаном ., 1-3Полигидросилоксан химически инертенк вводимому связующему, а взаимодействует только с отвердителем, в качестве которого применен влифатический полиамин. В результате реакциивыпеляется газ, который вспениваеткомпозицию,50 4Пеноматериал".готовят путем добавления к смеси олигодиенэпоксида и продукта дегидрохлорирования дихлоргндринов, полигидросилоксана и блок- . сополнмера окиси алкилена с силоксаном и перемешивания их 5-8 мин. В по;т лученную смесь добавляют отвердитель и смесь снова перемешивают 5 мин. Приготовденную смесь используют в течение времени жизнеспособности.1,50 мин и,отверждают при нормальной температуре 20-24 ч. В качестве алифатического нолиамина используют полиэтиленполиамин, в качестве полигидросилоксана-полиэтилгидроснлоксан (жидкость 136 - 41), в качестве блоксополимера окиси алкнлена с ск", локсаном " блоксополимер окиси алкилена КЭП-А. Пеноэпоксиды на основеукаэанной композиции имеют объемныевеса ф0,190 - 0,307 г/см . мВ табл.1 приведены примеры получения пеноэпоксидов с различными объемными весами. Структура пеноэпоксида, полученного по примеру 12 неравномерная, крупноячеистая, для испытаний ее не применяютФ Пеноэпоксид, полученный по примеру 1 имеет значительную усадку и объемный вес свыше заданного программой, поэтому выбраны соотношения в интервале рецептур 1 и 12т.е. от 60 до 00 вес.ч.) .854950 О 4 10 5 6 4 2 100 24 20 30 8 10,9 6 0,3 0,280 О., 180 4 0 1 О 5 8 основ опоглощения покаагаемой композиеньше (7,5), чем ностнь полхар акт ерисснных на 17,9 ,9 201002001 96 делчО 40 114 ти пр отрыве отсплаваД 16 АТ,кгс/см яжение 20 ри сжа 2 ии кгс/см на 20%-196 Исследование в зывает, что у пре ции оно несколько у известной (9,78Определяют про тики пеноэпоксндо:Продолжение таба. 1 0120е предлагаемой композиции 1 преелы прочности при сжатии -бс пределы прочности при растяжениибр, отрыве - б т 1 при различных емператчрах). Данные испытаний свеены в табл.2.27 85495Как видно из табл,.1 и 2 величийы прочностных характеристик превыаают значения тех ае характеристик в известной композиции.Такии образом, предлагаемая композиция позволяет получать пеноэпокси" ды с объемным весом ) 0,190 - ,.0,307 г/смф, тогда как известная композиция позволяет получать пеноэпоксиды с объемным весом не менее О,Э г/см , Кроме того, полученные пеиоэ оксиды имеют более равиомерную иелкопористую структуру, обладают меньаим водопоглощением, что весьма веано для использования их в качестве 1 заливочных составов. и позволяет испольэовать в условиях повьзпенных вибрационных нагрузок,20-50 2-6 Формула изобретения Составитель, Г. МатаевареБактор М, Неполкенко Техред А.БабинецКорректор Г. Реаетник Заказ 6826/34. Тиран 530 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва 3-35 Ращеская наб. Б. 45 Филвал ППП "Патентф, г. УагороФ, ул. Проектная, 4Композиция для получения йенеэпоксида, включающая эпоксидное сое динение, алиФатический полиамин,полигндросилоксан с активныа атомом водорода и блоксо олимер окиси алки- лена с силоксаном, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с.целью повьапе 0 8ния прочности при одновременном снижении объемного веса получаемого на ее основе пеноэпоксида, в качестве эпоксидного соединения она содерзит смесь олигодиенэпоксида с продуктом дегндрохлорироваиия лихпоргидри-. нов при следующем соотнощении компонентов вес.ч.:Олигодиен. эпокснд 60-100Продукт дегидрохлорирования. дихлоргидриновАлиФатическийполиамин 12-24Поли гидро силок"саи с активныматомом водородаБлоксополимер окисиапкилена с силоксаном 1-Э Источники информации,принятые во внимание при экспертизеи 1. Патент США В 3355306,кл. 260-2.5, опублик. 1967.2, Авторское свидетельство СССРУ 577214, кл. С 08 1 9/02, 1977