Архив за 1981 год

Номер патента: 833530

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дегтев, Живописцев, Кондакова, Петров

МПК: C01G 21/00

Метки: концентрирования, свинца

...1 И ПП "Патент",жгород, ул. Проектна Фили ся. Для выяснения общих закономерностей экстракции свинца изучено влияние кислотности среды, концентрации иодид-ионов и реагентов на распределение свинца в двухфазной системе. Количественная экстракция свинца достигается при использовании высшего гомолога диантипирилметана-нонилдиантипирилметана.Степень абсолютного концентрирования свинца можно повысить за счет .использования трехфазной экстракционной системы, поэтому найдены условия перехода от двухфазной к трехФазной системе. Экстракцию проводят встряхиванием растворов свинца с кислотностью"0,1-6 н. по серной кис лоте при 0,6-1,5 М содержании К.) с 0,125 М растворами реагентов в хлороформе.При использовании диантипирилметана и его низших...

Номер патента: 833531

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Долгорев, Лысак, Рябушкина

МПК: C01G 21/00

Метки: опреде-ления, свинца, спектрофотометрического

...в желтый цвет коМплексное соединение с молярным коэффициентом погашения равным 14600 при максимальнойдлине волны поглощения 346 ммк.С увеличением концентрации уксусной кислоты до 84,7 окраска остается833531 Формула изобретения Составитель 10. КуценкоТехред А. БабинецКорректорГ. Решетник Редактор Е. Папп Заказ 3907/18 Тираж 505Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 постоянной. При более высокой концентрации оптическая плотность раствора падает. При концентрации менее 19,6 растворы комплекса мутнеют иээа гидролиза реагента и, по-видимому, комплексы свинца выпадают в осадок. В спиртовой среде, а также...

Номер патента: 833532

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бутылин, Медведев

МПК: C01G 23/02

Метки: аммония, безводного, гексахлор-титаната

...аммония к четыреххлористому титану менее 2 происходит проскок четыреххлористоро титана, что снижает выход гексахлортитаната аммония, а при отношении более 2,2 происходит загрязнение продукта на фильтре хлористым аммониемТемпература фильтра 250-300 С является оптимальной и связана не только с осаждением гексахлортитаната аммония на нем, но и позволяет избежать загрязнений гексахлортитаната аммония непрореагировавшими исходными компонентами.833532 П р и м е р 3. Гексахлортитанатаммония получают., как описано впримере 1. Соотношение реагирующихкомпонентов МН,С 1/Т 1 С 14 равно 2,1,Температура в реакторе 350 фС. Температура фильтра, 275 С.Химический состав продукта,В:Т 1 15,9, С 1 71,6 и й 9,7,Выход - 953. Формула изобретения 30...

Номер патента: 833533

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Калашников, Карелин, Сваровский, Соловьев

МПК: C01G 23/04

Метки: ochobe, окисногопродукта, смешанного, титана

...с введенной в него добавкойнеорганического соединения в виде З 0 водного раствора.833533 Составитель Л. РоманцеваРедактор Е. Папп Техред 3. Фанта КорректоР Г. Решетник Заказ 3907/18 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственногокомитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Разложение водного раствора сернокислого титана вместо тетрахлорида титана позволяет улучшить условия труда благодаря тому, что исходный титансодержащий раствор и газообразные продукты его разложения менее токсичны по сравнению с.тетрахлоридом титана и продуктов его разложения элементарным хлором.Введение добавки неорганического соединения в виде водного раствора в водный раствор...

Номер патента: 833534

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Конькова, Обозненко

МПК: C01G 29/00

Метки: комплексонометрического, определениявисмута

...азотной кислоте, разбавляют водой и титруют 0,05 И раствором трилона Б, титрование ведут в 0,1- 0,15 н, среде по азотной кислоте, а в качестве индикатора используют селеномочевину.Выбор пределов концентрацииазотной кислоты обусловлен тем, что при меньшей концентрации кислоты происходит гидролиз висмута, а в более концентрированаой азотной кислоте снижается выход комплекса висмута с.три лоном Б, что в обоих случаях вызывает ухудшение точности и воспроизводимости резуЛьтатов определения висмута.П р и м е р 1. 0,3 г оксида вис" Щ мута взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу для титрования вместимостью 250 мл, растворяют в 3,5 мл 25-ной азотной кислоты, разбавляют водой до 100 мп (0,1 н. раствор по ННОГО),...

Номер патента: 833535

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Долгорев, Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: определенияванадия, фотометрического

...0,0590-0,147 моль/л, при которой вольфрам полностью удерживается в растворе, 0,147 моль/л Н РО максирует до 0,1 г вольфрама, ъ 4что соответствует навеске с.о. 0,5 г содержанию вольфрама в с.о. до 20. Извести содержит м способных ного соеди целью разр йрименяют 1,40 г/см Фосфорн но обработ при 80-100 влияет на динения ва концентрац Прим в жаропроч 5 0,37-1, я кислота, предварительнная азотной кислотойС в течение 30 мин нептическую плотность соеадия с АГАК в интервалей 0,059-0,147 моль/л.е р . Определение ванадых сплавах (состав, %:;Сг 10,0-13,94; Мо 3,6349-204 т 4 516-624)сть массы навески от сонадия в пробе приведе 2833535 Таблица 2 одержаплавах эультаты определенияанадия в жаропрочныхны в табл. 3,ц а Масса навес ки, г 0 0,19 35...

Номер патента: 833536

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мартынова, Спиридонова

МПК: C01G 35/00

Метки: тантала

...нейтральным красным (в точке эквивалентности окраска индикатора меняется из малиновой в желтую).При потенциометрическом титровании строят кривую в координатах "ЭДС-количество мл титранта" и концентрацию тантала (г/л) рассчитывают по Фор- муле й К Э Ч 10000 а10 где й; - нормальность дифенилгуанидина; .К - поправочный коэффициентк нормальности дифенилгуанидйна; 15Э - грамм-эквивалент тантала;У - количество титранта, пошедшее на титрование, мл;а - объем анализируемого раствора. 20Дифенилгуанидин готовят на смесиэтилового спирта с глицерином (5:1).При визуальном титровании экстракттитруют в смеси с диметилсульфоксидом в соотношении трибутилфосфат:диметилсульфоксид равном 1:1, в качестве индикатора используют 0,2-ныйраствор нейтрального...

Номер патента: 833537

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Ветлугина, Гофман, Пономарева, Попильский, Портнягина, Родде, Серебренникова, Чухичева

МПК: C01G 37/08

Метки: дубителя, хромового

...основного сульфата хрома и образования устойчивости негидрализующегося при разбавлении водой раствора хромового дубителя. Этот раствор высушиваютопри 75-80 С получением порошкообразного продукта.1 эПри введении в раствор бихромата натрия перед его обработкой гидратированных хромихроматов при массовом отношении Сг 20, СгО более 0,20 продукт не удовлетворяет требованиям 20 потребителей по таким свойствам, как устойчивость к гидролизу и содержанию нерастворимого остатка не более 0,2. Так при отношении С г 2 09, СгОЗ в реакционной смеси равном 0,22 полу чают дубитель с содержанием Сг 2 О 30,3, основностью 46,4, но он гидролизуется и нерастворимый остаток равен 0,63, что превышает требуемую величину. 30При соотношении Сг О,СгО...

Номер патента: 833538

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Виноградов, Кисиль, Липинский, Рябин

МПК: C01G 37/14

Метки: высокойчистоты, магния, хромата

...отделяют нерастворимый остаток от раствора хроматамагния. Раствор хромата магния подвергают распылительной сушке при95 С с получением целевого продуктаПри таком способе ведения процесса (введение хромового ангидрида в суспензию окиси магния, имеющую рН9), реакция будет происходить в щелочной среде, поэтому примеси ГеОпрактически не переходятв раствор, а остаются в шламе в виде ГеО, что создает благоприятныеусловия для йнтенсификации процессафильтрования.Интервал содержания свободнойокиси магния выбран на основанииследующих экспериментальных данных;при понижении его ниже 10 (свободная окись магния отсутствует)содер.кание указанных примесей в продуктерезко возрастает из-за понижениярН среды; повышение содержания свободной М 90 выше 90...

Номер патента: 833539

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горшков, Крошкина, Шилова

МПК: C01G 39/00

Метки: мо-либдена, фотометрического

...точность и чувствительность(0,8 мкг/мл) последовательного фотометрического определения вольфрамаи молибдена в различных объектах.При увеличении кислотности раствора от установленного. интервала снижается чувствительность определенияМо, а с уменьшением ее ухудшаетсяизбирательность определения Ии Мо.Способ включает операции разлокения пробы, введения в анализируемыйраствор, содержащий Ы и Мо, Н 20, НС 1и невазола НС, а также фотометрирование тройных окрашенных комплексных соединений И и Мо.П р и м е р . Навеску исследуемого материала 0,5-1 г помещают вчашку из стеклоуглерода, обрабатывают смесью фтористоводородной исерной кислот и нагревают до выделения паров серной кислоты, Растворохлаждают, обмывают стенки чашкиводой,...

Номер патента: 833540

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бутуханов, Мохосоев, Хамаганов

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдата, сурьмы

...спеа пр 693 10,47 2,417 1,863 3,248 Молибдат сурьмы состава 5 Ь Ио ОЬ получают путем спекания смеси трех- окиси молибдена и метиллической сурьмы при 850-900 С в течение 50-60 мин.П р и м е р . Смесь металлической сурьмы и трехокиси молибдена в мольном соотношении 1:1 помещаот в кварцевую трубку нагретую до 875 С и выдерживают в течение 55 мин Полученный продукт подвергают химиЧес кому анализу. Молибден определяют весовым методом с использованием 8-оксихинолина. Сурьму определяют объемным методом - титрованием броматом калия. 5 02,834 й сп оли 6 образом, предлагаеоляет синтезироватьостава 5 ЬМо 06.ормула изобретенияб получения молибда5 Ьд ИоОС, заключающи Так рь сурьмы я в том, Спо 30 составИзобретени получения мол металлов, в ч сурьмы...

Номер патента: 833541

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бомштейн, Исхакова, Кудряшов, Мороченец, Петухов, Старикова, Холопова

МПК: C01G 39/00

Метки: ам-мония, парамолибдата

...досушить продукт на воздухе (до атмосферной влажности). Другие методы не могут дать такой низкой остаточной влажности, поэтому требуется применение после отделения сушки с негреванием продукта или горячими теплоносителями, что недопустимо, так как нарушится соотношение МН.Ио 03 в продукте.П р и м е р 1. Приготовление раствора молибдата аммония проводят в реакторе, в который загружают технический аммоний молибденовокислый и заливают дистиллированную воду. Температуру в реакторе при пео ремешивании доводят до 70 С, По достижении данной температуры в ре 20 25 ЗО 35 45 50 55 ЬО 65 актор добавляют 25-ный водный раствор аммиака до рН 6,4. Концентрация молибдена в растворе в пересчете на ИоО составляет 40 мас.Ъ, мольное соотношение...

Номер патента: 833542

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Мерисов, Федулова

МПК: C01G 43/00

Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов

...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...

Номер патента: 833543

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Винников, Горовой, Каменская, Пономарев, Таракановская, Таракановский

МПК: C01G 45/02

Метки: двуокиси, марганца

...ее и вызывает необходимость увеличения времени растворения.Время выдержки смеси (15-25 мин)обусловлено необходимостью формиро"вания соответствующей структуры смеси компонентов, агломерации ее. Превышение верхнего предела ведет кнеоправданному увеличению длительности процесса, выдержка смеси в течение менее 15 мин приводит к неполной 45агломерации смеси, что затрудняетосуществление непрерывности процесса.П р и м е р 1 , 15 кг гранулиро"ванной аммиачной селитры растворяютв 3 л воды при 75 фС и непрерывномперемешивании ( соотношение 5:1) .В полученный раствор при непрерывном перемешивании вводят 30 кг углекислого марганца. В результатеполучают 48 кг смеси, которую подвергают выдержке в течение 15 мин при45 фС, что снижает массу...

Номер патента: 833544

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Осадченко, Рублев, Степанова

МПК: C01G 49/00

Метки: железа, извлечения

...раствор азотной кислоты. Степень извлечения сос" тавляет 99,9.В таблице показано влияние природы, концентрации реэкстрагента и комплексообразователя на полноту извлечения железа я ) (для экстракции взято 100 мкг железа). Концентрацияи С . 10 вес.Ъ. Концентрация Соотношение меж Степень из реэкстрагента ду К:(:С влечения,Ъ НМО, вес.Ъ Степеньизвлечения, Ъ 15-18 45 15"18 То же 50 0,5:1,51,5 85 То же 0,5:1,5:1,5 75 20-22 20-22 86 53 То же 0,5:1,5:1,5 99,9 То же 0,5:1,5:1,5 79 0,7:2,0 з 2,0 П28-30 99,986 60 28-30 0,5:1,5:1,5 84 0,5 з 1,5 з 1,5 99,9 То же То же та), а в качестве реэкстрагентасмеси азотной, сульфосалициловой кислот и гидроокиси аммония, взятых в соотношении 0,5-0,7:1,5-2:1,5-2.Реэкстракция и последующее количественное...

Номер патента: 833545

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Матусевич, Рахуба, Самойлов

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкости, ферромагнитной

...ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная, 4 жидкости с.высокой намагниченностьюнасыщения 170-200 кА/м.Способ осуществляют следукщим обраэсм,Осадок высокодисперсного магнетита, Полученного осаждением солейдвух- и трехвалентного железа, например сульфатов нли хлоридов, избытком водного раствора аммиака, промывают несколько раз дистиллированной,водой, а затем пептиэируют в растворе олеиновой кислоты в жидкости-но- (0сителе при укаэанном весовом соотношении компонентов: магнетита, олеиновой кислоты и жидкости-носителя,Получают высокомаГнитный концентратферромагнитной жидкости, который используется непосредственно или диспергируется в жидкости-носителе дотребуемой концентрации.В качестве жидкости-носителяиспользуется керосин, силиконовые...

Номер патента: 833546

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Матусевич, Рахуба, Самойлов

МПК: C01G 49/08

Метки: жидкость, ферромагнитная

...водой. К промытому осадку добавляют описанный стабилизатор и жидкость-носитель, в результате чего образуется густая и тягу чая масса, хорошо отделяющаяся от воды. Воду удаляют из этой массы декантацией и отделенную пасту (кон,центрат ) ферромагнитной жидкости при слабом нагревании и постоянном геремешивании пептизируют в жидкости- носителе до требуемой концентрации.П р и м ер 1 , К 700 мл 10-ного раствора МаОН при интенсивном перемешивании добавляют смесь 10-ных ;растворов ГеС.а 4 НО(30) и безводного РеС э (42 г), Образовавшийся при 40 этом черный осадок магнетита в количестве 6 мл (33 г) несколько раз промывают дистиллированной водой для удаления примесей и ионов, отрицательно влияющих на устойчйвость фер рожидкостей. К...

Номер патента: 833547

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бабенко, Пахомов, Фурман

МПК: C01G 49/10

Метки: раствора, хлорногожелеза

...времени хлорирования раствора. При отношении большем 5,66:1 время растворения практически не снижается.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу загружают 100 г окислов железа в различном соотнаиении н помещают колбу в силиконовую баню с температурой 85 С. В реактор приливают 31-ную соляную кислоту при перемешивании, Отделяют нерастворимый остаток и раствор подвергают хлориро" ванию при расходе хлора 400 см З/мии, Результаты представлены в таблице.П р и м е р 2 . Загружают 100 г железнорудногб концентрата Лебединского горно-обогатительного комбината в трехгорлую колбу, помещенную в833547 Содержание, Ъ Состав смеси 85 80 60 40 , 20 О 100 90 203 80 100 20 40 60 0 10 15 еО 9 з 1 5,66:1 4:1 1,5:1 0,666:1 0,25:1 Ге 0 зГеО Время растворенияв соляной...

Номер патента: 833548

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01G 53/00

Метки: качественного, никеля, суль-фида

...лития и приливают 3 мл ацетилацетонаПри этомнаблюдают появление голубой окраскираствора. К полученному растворуприбавляют 0,05 г 1,10-фенантролина.При этом раствор приобретает слабуюрозовую окраску.П р и м е р 5 . В пробирку вносят0,01 г сульфида никеля, прибавляют01 г тиоцианата лития и приливают3 мл ацетилацетона. При нагреваниисодержимого пробирки до кипения наблюдают появление зеленой окраскираствора. К полученному раствору прибавляют 0,05 г 1,10-фенантролинаи нагревают. Обесцвечивание растворане происходит,П р и м е р 6. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,1 гтиоцианата калия и приливают 3 млацеэоуксусного эфира. Раствор приэтом приобретает голубую окраску,К раствору добавляют 0,5 мл пиридина,после чего окраска...

Номер патента: 833549

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Коган, Федорина

МПК: C01B 17/90, C02F 1/58

Метки: мышьяка, растворовот, сернокислых

...ц 0,6,5 0,050 Предпочтительно сульфид щелочно" го металла вводить в количестве 5-10 вес.ч. на 1 вес.ч. мышьяка, а хлорид бария или кальция в количестве О,07-0,36 вес.ч. на 1 вес.ч. БОП р и м е р1. Очищаемый раствор, имитирующий раствор, образующийся Из приведенных данных видно,что при осаждении мышьяка сульфидом натрия без .добавки хлористого кальция (опыты 1, 3, 6 и 8) концентрация мышьяка в растворе снижается до 3,5-2,0 мг/л при соотношении Ма 5 : Аь+ 5-10:1. Дальнейшее увеличение дозы сульфида щелочного металла не приводит к углублению степени очистки. Введение совместно с Ма 5 хлорида кальция в колнчестве 0,07 вес.ч. на 1 вес.ч. 504 и при мокрой очистке мышьяксодержащих газов оловянной плавки, и содержащий 1,6 г/л мышьяка; 91,5 мг/л...

Номер патента: 833550

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Косяк, Резников

МПК: B01D 1/26, C02F 1/04

Метки: вод, обессоливаниянакипеобразующих, термического

...взвешенном слое осуществляют путем создания в испарительных камерах восходящего потока перепускного рассола,для чего переток рассола из камеры вкамеру производят из верхнегослоя рассола пред щущей камеры впридонную часть последующей. Возникающие в восходящем потоке пересыщенного рассола зародыши кристаллической Фазы поддерживают во взвешенном состоянии и по мере укрупненияосаждают, а затем выводят иэ аппарата. Непрерывное возникновение зародышей обеспечивает стационарностьпроцесса. Предлагаемый способ кристаллизации солей из раствора позволяетлокализовать область пересыщения " 60раствора, в связи с чем уменьшаетсявероятность отложения солей на стенках испарительных камер,Наличие кристаллов солей в рециркулирующем рассоле служит для...

Номер патента: 833551

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Болдырев, Замотова, Каменко, Кузнецова, Куликова, Литвинов, Сухарев

МПК: C02F 1/04

Метки: вод, сточных

...следующим образом. 45Смесь сточных вод полиакрилатных производств из сборника насосом подают в отстойник-осветлитель производительностью 25,м /ч. В осветлителе происходит отстаивание сточной 50 воды от содержащихся в ней полимерных частиц. Осветленная вода поступает в нейтрализатор, куда из меринка подают 40-ный водный раствор едкого натра, в результате чего органические кислоты, содержащиеся в сточной воде, связываются в органические соли. Расход щелочи. на нейтрализацию составляет 1,4 кг/м 3 сточной . воды.Отстоявшийся шлам, содержащий 60 (со)полимеры,иэ осветлителя подают в шламонакопитель, откуда насосом направляют на сжигание. Из нейтрализатора сточную воду насосом подают через теплообменник на верхнюю та релку отгонкой колонны с...

Номер патента: 833552

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Кочеткова

МПК: C02F 1/26

Метки: pactbopob, азотной, выделения, изводных, кислоты

...слой, содержащий азотную кислоту, взбалтывают с любым объемом дистиллированной воды (беэ добавления уротропина). Чем меньше объем воды, .взятый для реэкстракции, тем больше концентрация полученной кислоты, так как практически вся кислота из органической фазй переходит в водную. Причина этого явления в том, что при экстракцин в хлорофор.,7 ци 4 и о Щм5 аминами, Атомиз320.2Степановский В.В., ЯгоцЬузов СССР", секая технология"фо с, 1639-1643 (п ергфИэи х1,н ф 3.Л.- "Химия 1978, Р рототип). стия ичес 909/19 Тираж 1007 Подписно ВНИИПИ Зака Филиал ПППфПате МЕннои слое образуются малопрочные молекулярные соединения кислоты с уротропином, которые разрушаются при реэкстракции.П р и м е р. Отбирают по 15 мл растворов азотной кислоты с...

Номер патента: 833553

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Васильев, Вольцов, Ихсанов, Ляпина, Улендеева

МПК: C01G 13/00, C02F 1/28

Метки: водных, отртути, растворов

...минеральных кислот, например соляной, 35 при этом степень извлечения ртути в 8-10-колоночных объемах элюента сос- тавляет 99 После проведения регенерации и промывки сорбент повторно используют в технологии, 20Для получения адсорбента используют дешевые силикагели(лф 500 р./г), а также концентраты сероорганических соединений, которыевыделяют путем экстракции серной кислотой керосино-газойлевых Фракций сернИстых и высокосернистых нефтей, стоимостью около 250 р./т. Наибольшая эффективность адсорбента достигается при содержании серы в нем 0,5-0,7 весП р и м е р 1. Водный раствор (0,4 л), содержащий 100 мг/л ионов ртути, пропускают при 20 ОС со скоростью 1 мл/мин последовательно через две колонки силикагелем (6,8 г), модифицированным...

Номер патента: 833554

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Михалков, Смородинов

МПК: C02F 1/28

Метки: содержащихразноименнозаряженные, суспензий, твердогоматериала, частицы

...мостиков при взаимодействии частичен. С ростом давления осадок слюды постепенно снимается, поэтому при достижении давления 1,9 ати фильтр ставится на регенерацию.Сточные воды слюдопластового и слюдинитового производств загрязнены слюдой флогопит или мусковит дисперсностью 120-0 мкм, Такая слюда достаточно хорошо намывается на разделительную перегородку фильтра. При этом образуется пористый, сжимающийся при повышении давления осадок. П р и м е р 1. Для очистки сточных вод используется фильтровальная установка, состоя.яая из двух патронных фильтров с поверхностью 0,05 мкаждый, Предварительно на разделительную перегородку одного из них намывается, тонкодисперсная слюда Флогопит 130-0 мкм в количестве 80 г/м поверхности...

Номер патента: 833555

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Горбенко-Германов, Иванов, Родионов, Соловьев, Фиошин

МПК: C02F 1/461

Метки: coe-динения, содержащих, солянокислых, сточныхвод, хлорорганические

...обработки используют двухкамерный электролизер с разделением катодного и анодного пространства диафрагмой из термически уплотненной поливинилхлоридной ткани. Объем ка толита и анолита по 100 мл, Межэлектродное расстояние 18 мм. Анод графитовый. Катод - графитовый или металлический. Электрохимическую обработку прекращают с началом выде) ления водорода в католите со 100- ным выходом по току.Токсичность и биоразлагаемость обработанной сточнои воды определяют по дегидрогеназной активности неадап-. тированного илаПредварительную нейтрализацию проводят 100 г/л растьором йаОН. За токсичные принимают растворы, снижающие дегидрогеназную акТивность на 20 и более.П р и м е р 1. Последовательно анодной, а затем катодной обработке подвергают...

Номер патента: 833556

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Борбат, Волков, Елесин, Пшеничникова, Смирнова, Сущев, Тертицкий, Филатов

МПК: C02F 1/62

Метки: водных, отметаллов, растворов

...При снижении потенциала ниже +300 мВ и увеличении рН выше 0,8 наблюдается переход в осадок вместе с мышьяком и селеном значительного количества меди.Верхний предел потенциала и рН на втором этапе обработки раствором серы в основании кальция обусловлен тем, что при величине потенциала выше -300 мВ и рН меньше 7,5 не обеспечивается нормативнаяочистка от никеля и железа. При снижении потенциала ниже -350 мВ и увеличении рН выше 8,0 увеличивается расход осадителя. При обработке фильтрата,смесью растворов серы в гидроокиси кальция и гидроокиси кальция верхний и нижний пределы значений потенциала и рН обусловлены теми же причинами, что и при обработке раствором серы в гидро- окиси кальция. При этом,.ввиду повышенной щелочности предлагаемого...

Номер патента: 833557

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Харитонова, Чумаков

МПК: C02F 1/48

Метки: воды, эффективностимагнитной

...степень поляризации молекул воды изменяется за счет изменения засе ленности спиновых уровней ионов Н+ Причем, чем больше изменение поляризации системы, тем больше изменение диэлектрических потерь.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.Исследуемые пробы воды100-150 мл)наливают в пробирки, которые затем 2 О помещают в однослойный соленоид, .включенный в электрическую цепь С-метра типа Е 9-4. Затем измеряются добротность и емкость контура с пробой воды и контура с пустой пробиркой,Далее определяется тангенс угла диэлектрических потерь (тд д ) по формуле С (О -0 ) , ,) 9 фс -с2833557 Формула изобретения Составитель О. СимоненкоРедактор С. Шевченко Техред М. Рейвес КорректорЕ. Рошко Тираж 1007 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 833558

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Абдуллаева, Гасанов, Земцева, Искендерова, Хыдыров

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерий, водах, впластовых, образованиясульфатвосстанавливающих, предотвращения

...разбавление закачиваемойводы с пластовыми водами, дозу формалина увеличивают до 400 мг/л закачиваемой воды. Поэтому применение егообходится очень дорого.Цель изобретения - повышение эффективности предотнращения роста бактерий, оздоровление условий труда иуменьшение доз бактерицида, необходимых для обработки пластовых,нод, З 5Поставленная цель достигается тем,что в пластовую воду перед закачкойв п,.аст вводят н качестве бактерицида -хлорэтокси,2,2-трихлор,этил-й-метилкарбамат. Данное вещество имеет структурную формулу тернй, однако с учетом того, что в пластах произойдет разбавление эакачиваемой воды с уже имеющейся водой, концентрацию бактерицида унеличивают до 0,4.-0,45 мг/л.Обработанную таким образом воду подают н насосные станции...

Номер патента: 833559

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аношина, Банзаракцаев, Блохин, Новикова, Шкляр

МПК: C02F 1/50

Метки: бактерицид, сульфатвосстанавливающихбактерий

...реаген тами, уничтожающими бактерии, ибактериостатами, замедляющими рост микроорганизмов на некоторое время.В связи с тем, что бактерии легко приспосабливаются к реагентам с бактериостатическими свойствами, более целесообразно применять бактерициды 2.Однако опыт борьбы с,микробиологической коррозией показал, что универсальных бактерицидов не существует) В каждом конкретном случае необходима лабораторная проработка защитного действия целого ряда реагентов на культурах бактерий, выделенных из среды, где намечается Применение бак-М терицида, с учетом конкретных услозий обитания микроорганизмов.Химические яды, воздействующие на жизнедеятельность микроорганизмов,.зачастую являются причиной воэникно вения мутационного процесса в...