Архив за 1981 год
Способ транспортирования бетонной смеси
Номер патента: 833466
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Калмыков, Ким, Стаценко
МПК: B65G 53/32
Метки: бетонной, смеси, транспортирования
...вибрации. Очень важным является и то, что основные структурные изменения бетонной смеси происходят непосредственно еще до Пневмонагнетательная установка состоит из пневмонагнетателя СО в 1 с емкостью резервуара 0,22 м и трубопровода диаметром 80 мм и длиной 40 м. На пневмонагнетателе закрепляется электромеханический вибратор ИВ - 76, который сообщает ему круговые колебания с частотой 95 Гц и амплитудой колебаний О, - 0,15 мм. На звеньях трубопровода по всей их длине через 9 м также закрепляются электромеханические вибраторы ИВ - 76, которые сообщают им колебания с частотой 95 Гц и амплитудой колебаний О, - 0,15 мм. Секции трубопроводов соединяютсямежду собой и с пневмонагнетателем с помощью эластичных муфт и устанавливаются на...
Устройство для перемещения и укладкимебельных щитов
Номер патента: 833467
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бавченков, Кирлене, Курене, Петровас
МПК: B65G 57/32
Метки: перемещения, укладкимебельных, щитов
...станка щиты с помощью проталкивающих роликов 1 и 2 перемещаются по направляющим линейкам и неприводным роликам 7, установленным на пластинах 5 с пазами, до упора 8. В этот момент горизонтальные валы 3 с пластинами 5 расположены друг от друга на расстоянии, равном ширине щита, а упор 8 с датчиком при помощи винга 9 зафиксирован на расстоянии, равном длине одного щита.Щит нажимает на датчик упора 8 и пере дает команду на поворот пластин 5, которые повернувшись, сбрасывают щит на поддон, уложенный на ролики подъемного стола 1 О, который в начальный момент укладки находится в крайнем положении. Одновременно стол опускается на толщину уложенного щита.Укладка щитов повторяется до тех пор, пока приемный стол 10 опускается в крайнее нижнее...
Способ допускового контроля натяже-ния гибкой тяги
Номер патента: 833468
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: B65H 59/00
Метки: гибкой, допускового, натяже-ния, тяги
...заданным значением;Х-сигнал о подаче воды.Скорость вращения барабана измеряют.посредством датчика скорости, например,тахогенератора, и результат измерения срав-нивают с заданным значением, соответствующим режиму работы вытравливающегоустройства при отсутствии внешнего тягового усилия.В результате сравнения формируется сигнал х 1, принимающий значение 1 при соответствии с заданным допуском результатаизмерения заданному значению. Одновременно измеряют и величину избыточного давления в замкнутом объеме вытравливающего устройства, посредством, например, дифференциального манометра, и результат измерения также сравнивают с заданным значением, соответствующим нормальному режиму работы, и в результате сравненияформируют сигнал х, равный 1 при...
Способ получения контролируемых ат-мосфер
Номер патента: 833469
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Васильев, Маергойз, Осипов
МПК: C01B 3/34
Метки: ат-мосфер, контролируемых
...атмосферы с повышенным содержанием водорода из метана (х.56% фНл) необходимо, чтобы и = 4 (содержание водяного пара) .Тогда реакция принимает вид8 СН 4+20 а+4 НО+ 7,52 Х а= 8 СО+2 ОНл+ +7,52 И аПравая часть реакции представляет собой состав готовой контролируемой атмосферы. Например, метан в количестве 1,0 и 9,52 м воздуха подают в горелку и сжигают в замкнутом объеме, свободно сообщающемся с торцовой поверхностью слоя катализатора, При этом образуются продукты сгорания, состоящие из 1 м двуокиси углерода, 2 м водяного пара и 7,52 м азота. Продукты сгорания поступают в слой катализатора, куда дополнительно подводится метан и водяной пар в равных объемах. В результате взаимодействия на катализаторе продуктов сгорания и дополнитель. но...
Способ получения хлористого водорода
Номер патента: 833470
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Будник, Иванова, Искаков, Колмыкова, Ражев, Ряднева, Тараторкин, Филатов
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, хлористого
...от объема получаемого хлористого водорода обусловлено следующим: нижний предел его ограничен тем, что при этом парциальное давление пара НС 1 снижается незначительно и это почти не отражается на растворимости НС 1, а верхнив предел ограничен тем, что при этом получается разбавленный хлористоводородный газ.Пример 1. 1000 кг соляной кислоты, содержащей 27,5 вес.% НС 1, и 8216,7 кг серной кислоты (283% от стехиометрии при получении 74%-ной НгЮ 4), содержащей 15 92,5 вес.% Ня, смешивают до 85,0 вес.% На 304, содержащей 0,062 вес.% НС 1. Температура при этом повышается до 65 С. Далее 85,0"/,-ную серную кислоту смешивают с 1329, 2 кг воды при 121 С и продувают воздухом в количестве 68,9 нмз или 29 об.% от объема хлористоводородного газа,...
Способ получения бромистого водорода
Номер патента: 833471
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гасанов, Гусейнов, Исмаилов, Рагимов
МПК: C01B 7/09
Метки: бромистого, водорода
...реометр в дистиллированную воду, контролируют 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина.Пример 1., В трехгорлую плоскодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой и капельной воронкой, загружают 120 мл бромистого ацетила (д = 1,67 г/см), при перемешивании добавляют по каплям 40 мл бромистоводородной кислоты (содержание бромистого водорода 46%, д - 1,43 г/смз) в течение 1 ч. Объем выделяющегося бромистого водорода измеряют, пропуская его через градуированный реометр, Чистоту полученного газа контролируют 0,1 нв водным раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина.Выход бромистого водорода на взятые продукты составляет 97,3% от теории, а содержание основного вещества в продукте составляет 99,6%,Пример 2. По примеру 1...
Способ получения иодата циркония
Номер патента: 833474
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01B 11/22
...что приводит к увеличению продолжительности процесса. Верхний же предел концентрации иодно О ватой кислоты ограничен растворимостью иодноватой кислоты в воде.При концентрации иодноватой кислотыв реакционной массе после разбавления водой менее 2% уменьшается выход готовогопродукта за счет растворимости иодата циркония в большом объеме раствора и засчет гидролиза среднего иодата с образованием более растворимых продуктов, При конного препарата в воде. Всего берут 225 г кислоты (в пересчете на 100%) из расчета 50% против теоритечески необходимого для получения иодата циркония. В полученный раствор при перемешивании небольшими порциями добавляют свежеосажденную гидроокись циркония, следя, чтобы реакционная масса не нагревалась выше 30 С,...
Способ получения сульфида стронция
Номер патента: 833475
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гимаев, Карапетьянц, Кошкаров, Кошкарова, Пушкарев
МПК: C01B 17/00
...0,012 м/с, сопровождается повышением концентрации углерода в плаве до 6 - 8/ а следовательно, приводит к снижению содержания солей стронция в плаве. Соотношение Содержание солей стронция в шламе (в пересчете на сульфид), /о Содержаниесолей стронция в плаве(в пересчете на сульфид), 4 Весовое соотношениеруда:нефтекокс в пульпетвердое:жидкое 85,8 89,0 1;6,2 16,8 17,2 1;6,5 3,5;1 1;7,2 1."7,7 96,0 4,0;1 4,5:1 5,0:1 17,1 98,8 95,2 94,3 72,9 16,9 19,3 1;7,8 1;7,8 6,0;1 16,1 7,0;1 14,7 1:7,7 Формула изобретения 45 вом соотношении руды к восстановителю1. Способ получения сульфида стронция (4 - 6):1,путем восстановления- целеститовых руд 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтотвердым восстановителем при температуре в качестве восстановителя...
Способ получения серы
Номер патента: 833476
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01B 17/02
Метки: серы
...Л, ТемироваТехред А. Бойкас Корректор Ю.МакаренкоТйраж 505ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП аПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Редактор С, ШевченкоЗаказ 3879/15 деляют окись магния от раствора. Из раствора кристаллизуют сульфаты щелочных металлов. Окись магния и сульфаты сушат и направляют на склад.Газовые продукты охлаждают до 450 С и конденсируют серу.Пример 1. Берут 6 г астраханита и 8,3 г сульфата магния (в пересчете на безводные вещества, мольное соотношение астраханит; окись магния 1:3), смешивают и загружают в реактор, установленной вертикально в нагретой до 700 С электропечи. Подсоединяют реактор к системам подвода газа и...
Способ извлечения серы
Номер патента: 833478
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Копылов, Обеднин, Попович
МПК: C01B 17/027
Метки: извлечения, серы
...в количестве 0,5 - 5% раствореннойсеры от веса перерабатываемого материала.Раствор серы в гидроокиси кальция получается известными способами при взаимодействии технической серы любого сортас известковым молоком (гашеной известью).Процесс растворения серы протекает от 70до 150 С. В полученном растворе содержит ося от 180 до 350 г/л серы в виде сульфидов,полисульфидов, тиосульфатов и других соединений кальция, которые являются активными гидрофилизаторами. Расчет подаваемого в процесс плавки реагента-гидрофилизатора производится по количеству об-щей растворенной серы в нем.Способ извлечения серы осуществляютследующим образом,Материалы, содержащие не менее 65%элементарной серы (гранулы) плавы, серно- осульфидные...
Способ получения восстановительногогаза, содержащего сероводород и окисьуглерода
Номер патента: 833479
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Вилесов, Калько, Левчук, Распутько, Скрипко
МПК: C01B 17/16
Метки: восстановительногогаза, окисьуглерода, сероводород, содержащего
...серусодержащего материала, паров воды, твердого топлива и кислорода, в качестве серусодержащего материала используют сернистый ангидрид. При этом мбгут быть использованы сернистые газы, содержащие сернистый ангидрид, полученные при обжиге сульфидных руд, например, выбросиые газы в цветной металлургии. Кислород подают в количестве 2 - Зобъема на один объем сернистого ангидрида.Процесс осуществляют следующим обра83349 Формула изобретения Юа+ 9 С+ НО+ 30= Н 5+ 9 СО 10 Способ получения восстановительного газа, содержащего сероводород и окись углерода, путем взаимо"йствия серусодержащего материала, паров воды, твердого топли 15ва и кислорода, отличающийся тем, что,с целью удешевления процесса и сниженияэнергетических затрат, в...
Способ получения тиосульфатов
Номер патента: 833480
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Антоненко, Бывальцев, Клец, Михнев, Рашковский
МПК: C01B 17/64
Метки: тиосульфатов
...увеличивают 1 О его растворимость в растворе. Процесс протекает с достаточной скоростью при температуре более 60 С. При этом увеличение давления сверх 8 атм и теспературы выше 120.С нежелательно, так как приводит к окислению тиосульфата до сульфата и политионатов, что снижает выход целевого про.дукта.Согласно предлагаемому способу могутбыть получены тиосульфаты натрия, кальция и аммония.20Способ осуществляют следующим образом.В автоклав с механическим перемещеванием загружают навеску технической молотой серы и водный раствор (суспензию 1,11/ аО 95,9 0 Кислоро аОН 2 Кислородовоздушная смесь ОН) Воз Превращение не достигнут 0,8 98,6 То ж ж 0 7 5 ревращениее достигнуто 2 2 30 3 7 0 9,0 Источникпринятые во вн формации,е при эксперти...
Способ получения тиосульфата натрия
Номер патента: 833481
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Ахметов, Загребина, Рухман, Смирнов, Соколова, Телепнева, Файзулина
МПК: C01B 17/64
Метки: натрия, тиосульфата
...в 5,3 раза (от 2,4 - 2,6 до 12,7 - 13,82 кг).Пример 1, Берут 1000 кг раствора тиосульфата натрия состава,%: НааЬаОа 34,5; Ха аЗО ай 0,9; 1 ЧааЯО1,7 и упаривают до концентрации 730 г/л .ИафаОе. В осадок выпадает 2,4 кг солей. При увеличении концентрации упаренного раствора до 930 г/л количество выпавших солей увеличивается до 12,7 кг. Отношение солей к нерастворимому остатку в осадке составляет 7,5:1 в известном и 42,3:1 в предлагаемом способах,Пример 2. 100 кг раствора тиосульфата натрия состава,%: ЫааЗОа 34,5; ИафОл 0,9; Яав 501,7 упаривают до 760 г/л ХаЯгОа выпадает в осадок 2,6 кг солей; При упаривании до 955 г/л ХаагОа количество солей составляет 13,82 кг, Отношение выпавших содей к нерастворимому остатку увеличивается от 8,1:1 до...
Способ очистки газов от окислов азота
Номер патента: 833482
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Мигунова, Панов, Серов, Сорокин, Терещенко, Чупалов
МПК: C01B 21/20
...на основе гидратцеллюлозы, термообработанного при 850 С со степенью обгара 60%, через который пропускают нитрозный газ при 32 С с содержанием, об. %: ХО 0,205; НО 1,1; Оу 21 - в количестве 180 л со скоростью 0,05 м/с, Газ на выхлопе содержит 0,0029 об, % окислов азота, степень очистки 98,6%. Динамическая активность 12,0 мг ИО на 1 г волокна. Сорбент регенерируют отмывкой 10%-ным раствором соды и водой, и сушкой при 110 С.Пример 2, В адсорбер загружают 26 г активированного углеродного волокна на основе полиакрилнитрильного волокна термообработанного при 900 С со степенью обгара 27% и при температуре 56 С пропускают сухой газ в количестве 252 л со скоростью 0,2 м/с следующего состава, об. %: ИО 0,106; 0 21, Выходящий газ содержит...
Ультразвуковой способ определенияокиси азота
Номер патента: 833483
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Беляева, Нехайчик, Николаев, Тимофеев
МПК: C01B 21/24
Метки: азота, определенияокиси, ультразвуковой
...химической реакции, которая происходит в растворе ХОц - ХО по схеме ХхО + 2 М 02 Ма Ое,Цель изобретения - увеличение точности определения концентрации окиси азота, растворенной в жидкой четырехокиси азота.Поставленная цель достигается тем, что скорость распространения ультразвука в е И Ос и растворе Н,О - т при постоянных значев диапазоне 300 в 3 К диапазоне 1 - 80 бар. ствляют следующим обра833483 Формула изобретения Составитель А,Жаворонкова Редактор С.Шевченко Техред А. Бойкас Корректор Ю,Макаренко Заказ 3880 Л б Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4,",С - массовая доля 1 чО, растворенная в...
Способ получения азотной кислоты
Номер патента: 833484
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01B 21/40
...изменения, .которые, в свою очередь, приводят к изменению некоторых ее физико-химических 10 свойств, например изменяются поверхностное натяжение и вязкость воды, сохраняющиеся в течение 20 - 25 ч, вода приобретает магнитные свойства. Обладая парамагнитнвми свойствами, нитрозные газы притяги ваются омагниченной водой, в результате чего повышается скорость абсорбции,Способ осуществляют следующим обра-. зом.В контактном аппарате происходит окисление аммиака при 900 С на платиновом 20 катализаторе. Из контактного аппарата смесь газов направляют в котел в утилизат, а далее - в окислитель. Константа скорости растворения при скорости газа 0,2 м/с и достижении различной (от 30 до 45%) концентрации кислоты за 9 мин, с магнитной обра- боткой...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833485
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Долгорев, Лукоянов, Лысак
МПК: C01B 25/22
...ожелезненные фосфориты, так как они имеют тонкодисперсную структуру и соответственно большую активную поверхность. Причем разбавленная серная кислота, пассивируя поверхность сопутствующих фосфату минеральных веществ, влияет на скорость растворения основного вещества (РаО), зависящую от активности ионов водорода в растворе, времени контакта фаз, температуры и скорости диффузии образующихся соединений.Ускорению реакции разложения способствует также присутствие в фосфоритах карбонатных соединений, которые при взаимодействии с кислотами разлагаются, образуя СОЕЙ Это приводит к разрушению плотной корки фосфогипса на частицах фосфорита и дезинтеграции отдельных зерен фосфорита, что улучшает условия диффузии продуктов растворния из зоны...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833486
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Беленькая, Горбунова, Лившиц, Марказен, Милюхина
МПК: C01B 25/225
...также одну серную кислоту подавать периодически с интервалом 5 - 15 мин.При скорости .изменения концентрации50 з менее 0,1"/, и более 0,4% в минутуухудшается фильтрация и снижается степень разложения сыоья до 90 - 92%.Увеличение производительности фильтрации обусловлено ускорением роста кристаллов сульфата кальция в результате непрерывного плавного изменения равновесияраствор - поверхность кристалла,Используют серную кислоту коцентрации 70 - 93%, предпочтительно 70%,Пример . Разложение фосфатного сырья проводят на установке, состоящей издвух сообщающихся между собой реакторов с рабочей емкостью по 600 мл, снабженных рамными мешалками и обогревом. Впервый реактор непрерывно дозируют оборотную фосфорную кислоту (уд. вес. 1,19 г/с...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833487
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Борисов, Кармышов, Классен, Рой, Самигулина, Харитонов
МПК: C01B 25/225
...505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4При кислотном разложении гранулированного сырья замедляется скорость растворения фторапатита и карбонатов, что при водит к снижению или устранению пенообразования и улучшению кристаллизации фосфогипса. Последнее происходит за счет регулирования пересыщения жидкой фазы пульпы по сульфа 1 у кальция.Пример . 1 т сухого фоссырья, содержащего 24% Рй 05. и 5% СО, дозируют в гранулятор, куда одновременно вводят 0,128 т оборотной фосфорной кислоты, содержащей 13% Р 05 Образующуюся влажную массу с содержанием 8/, Н О гранулируют в течение 1 мин. После гранулятора...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833488
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Нерлов, Тихонов, Штоллер
МПК: C01B 25/225
...выхода - 93,4 - 95,1%. Верхний предел концентрации раствора сульфата аммония определяется растворимостью соли при 60 в 1 С.Пример 4. Фосфорит состава вес. %: РО 2.4, СаО 40,2, Ма КОэ, 6,3, СО 12,9, %0 а 11,1, разлагают серной кислотой и получают пу;ьпу дигидрата сульфата кальция, имеющую Т:Ж = 1:2,5 и температуру 80 С.Состав жидкой фазы пульпы, т/л: Р Оа.173, ЬО 64, КО 15.6 Г 7,1. Полученную пульпу сульфата кальция фильтруют на вакуум-фильтре и промывают водой и растворами солей при 80 С.В табл.1 приведены результаты по фильтрации и отмывке осадка сульфата кальция.Пример 2. Активный концентрат состава, вес. %: РО 36,1, СаО 51,2. МдО 0.3; КОз 1,9, Р 2,9; Я 1,1 разлагают серной кислотой в дигидратном режиме. Полученную пульпу сульфата...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833489
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Иванов, Калюжный, Классен, Конюхова, Митрофанов, Монтвилене, Севостьянова, Серебряная, Терентьев, Шейкина
МПК: C01B 25/225
...сульфатные соли, Введение солей в количестве менее 0,005 вес.% не дает заметного влияния на 20 рост кристаллов, а добавка их в количестве более 0,02 вес. % нецелесообразна, так как при этом наблюдается снижение размеров кристаллов,Пример 1. 120 т оборотной фосфорной кислоты концентрацией 19% РаОу, 53,5 т серной кислоты концентрацией 75 о/о НЯО 4 смешивают с 8,7 кг смеси сульфатов металлов при соотношении компонентов МцЬО :Сга,(504) ЛЯ 04 2:0,5:0,2. Смесь подают в экстрактор, куда одновременно вводят апатитовый концентрат в количестве ФЭ, т/ч. Разложение ведут при 80 С и соотношении жидкой и твердой фаз в пульпе равном 2:1. Степень разложения сырья 99%. Пульпу охлаждают в вакуум-испарителе и фильтруют на карусельном вакуум-фильтре....
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 833490
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Копылов, Кочетков, Лембриков, Опарин
МПК: C01B 25/46
...разрыв связей и освобождение ионов РОч из кристаллической решетки, Величина скорости перемешивания менее 20 м/с недостаточна для разрыва связей, что в итоге приводит к получению фосфорной кислоты пониженной концентрации, а повышение скорости перемешивания более 100 м/с экономически нецелесообразно. Отношение заполнения сырьЯ к мелющим телам менее 2% значительно снижает производительность оборудования, а увеличение отношения более 10/о не позволяет добиться степени извлечения фосфатного сырья более 90%. При отношении твердого к органической фазе менее 1 недостаточна степень извлечения Р О - из сырья, при онтношении более 2 увелйчивается содержание примесей в фосфорной кислоте.Пример 1. 300 г хибинского апатитового концентрата,...
Экстракционно-фотометрический способопределения сурьмы b бронзах
Номер патента: 833491
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Казлаускас, Казлаускене, Нарушкявичюс, Тауткус
МПК: C01B 29/00
Метки: бронзах, способопределения, сурьмы, экстракционно-фотометрический
...формула которого С, Н, И(С 1), далее экстрагируют смесью бензола и метилэтилкетона (4:1), органическую фазу центрифугируют и фотометрируют при Л = 552 нм.Растворы готовили из реактивов марки оЧх.ч. в бидистиллированной воде. Исходные концентрации растворов следующие: 4,1 10 М родулиновый фиолетовый и 8210-4 М ЯЬСРастворы сурьмы, раствора А готовили следующим образом.0,05 г сурьмы марки Су 00 растворяют при нагревании в 10 мл смеси концентрированных НС 1 и НМОз(3:1). Избыток НХО 4 удаляют трехкратным выпариванием с концентрированной НС 1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки концентрированной НС 1. Так приготовленный раствор содержит сурьму в реакционноспособной форме ИТЬСЯ. 1 мл раствора...
Способ очистки графитовых изделий
Номер патента: 833492
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01B 31/04
Метки: графитовых
...очишают путем нагревания в среде инертного газа, затем в смеси с галоидосодержащим газом с последующим охлаждением в вакууме и после охлаждения в вакууме в. изделия подают инертный газ с повышением давления до атмосферного.Пример. Графитовые тигли для выращивания монокристаллов загружают в графитовом контейнере в электрическую печь сопротивления и герметически закрывают ее.Тигли нагревают в печи со скоростью 20 С/мин сначала в среде аргона (или гелия), а начиная с 1000 С в смеси аргона (или гелия) с 3 об,/о дихлордифторметанаИзвестный Зх 10 С 1 х 10, ( 1 х 10 (1 х 10 ( 1 х 10 ( 1 х 101 х 101 х 10 уме в изделия подают инертный газ с повышением давления до атмосферного.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1....
Способ получения трихлорсилана и тет-рахлорсилана
Номер патента: 833494
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Дорогова, Ефремов, Попенко, Федоров
МПК: C01B 33/08
Метки: тет-рахлорсилана, трихлорсилана
...приготовленную сплавлением моносиланового кремния с 5 мас. % меди загружают в вертикальный кварцевый реактор малого диаметра (30 мм) и большой высоты (1500 мм),В нижней части реактора находится шарик на конусообразной притертой поверхности, который используется в качестве газо- распределителя, Псевдоожижение кремне- медного порошка осуществляют подачей с частотой 2 - 3 импульса в секунду предварительно осушенного хлористого водорода со скоростью 30 - 60 л/ч при высокой температуре (550 в 7 С) В результате реакции 231 + 7 НС 1 -Я НС 1 + 351 С 1+ ЗН г образуется преимущественно тетрахлорсилан, так как применение пульсирующей подачи хЛористого водорода ведет к увелияению степени превращения газообразного реагента и, соответственно,...
Способ получения кремнефтористоводо-родной кислоты
Номер патента: 833495
Опубликовано: 30.05.1981
Автор: Кравцов
МПК: C01B 33/10
Метки: кислоты, кремнефтористоводо-родной
...было 6,2. Температуру потока в реакторе, нагревающегося за счет теплоты реакции, поддерживают не выше 35 С (18 - 25 С) путем охлаждения циркуляционного потока в холодильнике рассолом. Пары фтористого водорода с примеськ 1 паров воды конденсируются в обратных конденсаторах и.возврашаются в аппарат.Получаюшуюся кремнефтористоводородную кислоту в соответствии с заданной скоростью непрерывно отводят из циркулирующего потока в емкость, где отношение суммы фтора к сумме кремния корректируют частичной подачей двуокиси кремния или газообразного фтористого кремния (81 Г) до соотношения 6,2.Откорректированный (по соотношениюсуммы фтора к сумме кремния) 75 - 80%-ый раствор крем нефтористоводородной кислоты циркуляционным насосом подают через...
Способ получения концентрированногокремнезоля
Номер патента: 833496
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Букин, Кузьмин, Лебедев, Лескин, Растегин, Решетникова, Фролов, Хон, Хоркин, Шабанова
МПК: C01B 33/14
Метки: концентрированногокремнезоля
...производят одновременно упаривание золя до концентрации ЯО 5 - 15%, чтобы процесс роста частиц происходил при увеличении объема в 1,6 - 45 раз. В этом случае вода, внесенная с питателем, выпаривается не полностью, час стицы растут, но частичная концентрация уменьшается, Такое проведение процесса значительно снижает вероятность нарушения процесса выращивания частиц золя и отложения кремнезема на стенках реактора.45Концентрирование золя проводят методом ультрафильтрации с использованиемацетат-целлюлозных мембран. В процессе ультрафильтрации происходит удаление излишков ионов и растворимой кремниевой50кислоты, очистка золя от электролитов и других растворимых в воде примесей, что повышает агрегативную устойчивость кремне- золя и дает...
Способ получения модифицированногокремнезема
Номер патента: 833497
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Антонова, Беляев, Губа, Павлов, Слободяник, Тарасевич, Хабер, Хитрова, Хома, Чуйко, Щербатюк
МПК: C01B 33/18
Метки: модифицированногокремнезема
...гтельно теванного птывают пафатическо лед ляю осу щестэросилармовакууи 200 С)рами толуо амина,/300, пногоие 1 чзоцианав дву редвари- трениро- обрабата и али- хкратном арки А ирован в течен лендии взятых О П И С А Н И Е)833497ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ833497 Таблица 1 0,36 1,5 90 90 1,5 0,36 0,36 90 100 10 1,5 100 100 100 0,72 3,0 10 100 0,36 0,72 90 10 100 3,0 100 100 100 Таблица 2 Время хемосорбции,мин 10 120 10 120 120 120 Полнота хемосорбции, 7 100 100 30 40 70 избытке по отношению к количеству аэро- сила, например, диэтил- или триэтиламина при 90 - 100 С в течение 10 - 15 мин. Избыток модификатора удаляют вакуумированием. Полноту химической прививки изоцианата контролируют методом ИКС по ис 24,0 24,0 24,0...
Способ получения шабазита
Номер патента: 833498
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Григорьян, Наджарян, Никогосян
МПК: C01B 39/02
Метки: шабазита
...скорости преобразования перлита, однако при дальнейшем увеличении концентрации гидроокиси калия наряду с шабазитом образуется и другое соединение. Это наблюдается также при увеличении относительного количества твердой фазы в исходной смеси более Т:Ж = 1:3,17.833498 10 Формула изобретения Составитель Л. Андруцкая Редактор С.Шевченко Техред А. Бойкас Корректор Ю.Макаренко Заказ 3880/ 6 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Уменьшение относительного количества твердой фазы в исходной смеси менее Т:Ж= = 1:16 и концентрации гидроокиси калия менее 30 г/л нецелесообразно, поскольку при этом сильно...
Способ получения эрионита
Номер патента: 833499
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Доленко, Канакова, Киркач, Кныш, Липкинд, Николина, Слепнева
МПК: C01B 39/30
Метки: эрионита
...содержащем 22 6 г КОН, 62 5 г ЫаОН и 250 г КО. Полученный раствор щелочного алюмината вливают при размешивании в 510 г раствора силикана натрия, содержащего 39,4 г ХаО и 105,6 г ЯО. Оставляют полученную смесь для созрева ни я на 16 ч при комнатной температуре.,цля получения основного геля разбав 55 ляют 2710 г силиката натрия (31 О ЯО.11,6"о МаО) 2000 г воды, добавляют раст. 4вор 212 г КОН (85 ОО) в 370 г воды, затем при непрерывном перемеш иван и и раствор 666 г А 1(50 ) 18 Н 0 в 950 г воды и приготовленную ранее затравку. Малярное отношение К 0:А 1 еОз в смеси составляет 1,1, а малярное отношение:азуПосле 1 ч гомогенизации оставляют для созревания .на 18 ч.После 138 ч кристаллизации полученного алюмосиликатного гидрогеля при 98 С...