Патенты опубликованные 15.10.1981

Номер патента: 873485

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Климов, Макаревич, Райхман, Свидельский, Чехута

МПК: H05K 13/02

Метки: координатный, стол

...объемот атмосферы. Подвижная рама 2 через упоры 4 ккнематически связанас направлякщими штангами 8, шарнирно закрепленными на каретках 9 приводов 10. Движение по каждой осуществляется парой приводов 10, закры- .тых экранами 11. Трехканальный датчик б установлен в поворотном механизме 5 таким образом, что при повороте поворотного механизма 5 оптическая ось датчика б остается неподвижной.каз 9081/87 Тираж 892 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5иал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная Перемещение подвижной рамы 2 по координатам Х У осуществляется следующим образом.По сигналам от внешнего устройства управления команда на движение передается одной из пар...

Номер патента: 873486

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Лялин, Мелитинский, Тимершин

МПК: H05K 13/02

Метки: захват, магнитный, радиодеталей, ферромагнитных

...постоянным магнитом, эластичный передаточный элемент и элемент управления 2 .Однако известная конструкция слож на в изготовлении.Цель изобретения - повышение надежности и упрощение конструкции.Цель достигается тем, что в магнитном захвате для ферромагнитных ит из корпуого в виде материала амененам магнинта. Рабо- онтактиным изимер резироликом 5, и вращения стоянныйанспорти873486 формула изобретения Составитель Л.Гришковаактор Т.Веселова Техред Т,Маточка Корректор С,Шекмар 9081/87 ВНИИПИ по 113035Тираж 892Государственного комитеелам изобретений и открыМосква, Ж, Раушская Подпа СССРтийнаб., д 4 сно а филиал 11 ПП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Во время работы магнитный захватдержат в руке, как пишущую ручку,располагая ролик 5 на...

Номер патента: 873487

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Солонин

МПК: H05K 13/06

Метки: контактные, монтажных, накрутки, проводов, штыри

...накрутки монтажного провода на контактный штырь.устройство содержит намоточный 20 шток 1, на рабочем торце 2 котороговыполнено отверстие 3 для контактного штыря 4, и отверстие 5 для монтажного провода 6, Резец 7 закреплен между отверстиями 3 и 5. Намоточный 25 шток 1 расположен- в корпусе 8 и ко-аксиально размещен в обойм 9, кото,рая выполнена в виде стакана, на боковой стенке которой выполнен вырез 10, а на торце радиальный паэ 11, 3 О причем внутренняя торцовая поверх873487 0 формула изобретения 1 Ность 12 обоймы 9 выполнена конусной.Устройство работает следующим образом.Обойму 9 перемещают вдоль корпуса 8 в сторону рабочего торца 2 намоточного штока 1, одновременно с этим подают монтажный провод б в отверстии 5 до тех пор пока он...

Номер патента: 873488

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Домбровский

МПК: H05K 13/08

Метки: контактное

...поверхности управляющего контакта 17Изоляционная прокладка 23выполнена в виде цилиндра с резьбойв верхней части, который вворачивается в корпус 8. В нижнем торце изоляционной прокладки 23 выполнен кольцевой паз, в котором расположена цилиндрическая пружина 24, взаимодействующая с анодным контактом 25, 40расположенным на изоляционной прокладке 23, В центре анодного контакта 25 выполнено цилиндрическоеотверстие, диаметр которого на 0,5"0,8 мм больше корпуса испытуемого45прибора. Подпружиненный анодный контакт 25 крепится к изоляционнойпрокладке 23 и имеет свободный ход.Катодный контакт 9, управляющий контакт 17 и анодный контакт 25 электрически соединены с измерительнымприбором.Устройство работает следующим,образом.Ротор 1 получает...

Номер патента: 873489

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Домбровский

МПК: H05K 13/08

Метки: контактное

...самоцентрирова- ния (самоустановки) по управляющему выводу подключаемого прибора ко вто" рой паре противоположно расположенных ползунов 16 кривошипно-шатунного механизма 14. Перпендикулярно плоскос.фО ти расположены управляющих контак" тов 34 установлены фотоизлучатели 35, например световоды, которые связаны со сконцентрированным источником,иблу. чения 36. Внутренняя поверхность корпуса б - место, где располагается управляющий вывод подключаемого прибора 3 при подключении, покрыта свето- поглощающим покрытием.Световой поток от фотоизлучателей 35 направлен на противоположно установленные фотоприемники 37, например фототранзисторы, которые электрически связаны с блоком коммутации избира-. тельной подачи напряжения на управляющие...

Номер патента: 873865

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Джон, Канг, Ричард

МПК: A01N 43/68

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью, состав

...Их готовят известнь ми методами.Способ получения соеаинений общей формулы 1 основан на взаимодействии караамонлгуанидинов с тиокарбонилдиамицазо,лом. Их получают также реакцией соответствующего 6-метилтиотриазинола с аи метиламином.Ниже представлены соецинения общей з формулы 1:1 ) 3-Биклогексил-диметиламино- метил-тмо-симм-триазин,4 (1 Н,ЗН)- -дион;2) 3-(4-Хлорфенмл) -6-диметиламино о -1-метил-тмосимм-трмазин,4 И Н,ЗН)- -дион;3) 3-Изопроймл-аиметиламино-метил-тио-симм-триазин,4 (1 Н,ЗН) -пион.П р и м е р 1Семена опытных расте ний высевают в поаготовленйую почву (в условиях теплицы) и перец всходами растений почву обрабатывают растворами действующих веществ. После этого растения выращивают в условиях теплицы 16 цней и оценивают...

Номер патента: 873866

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Йозеф, Юрген

МПК: B01D 46/00

Метки: газа, извлечения, синтез, углеродосодержащего

...торый содержит 8% золы.П р и.м е р 4. Повторяют пример 3с той разницей, что воцную суспенэкюсгущают до 500 г/л, смешивают с 20%от веса твераого вещества сгущенной мас 1 о сы торгового мазута и классификацию проводят с применением сита размером ячеек 5 мм. При этом в качестве отсева поФлучают углероцсоаержащий материал, который. соцержит 5,5% эолы.1 П р и м е р Й. Повторяют пример 3с той разницей, что перец смешением смазутом сгущенную массу измельчают цо, 60 мк. При этом в качестве отсева получают углеродсоцержаший материал, который содержит 6,5% эолы,ФФ 1 Если классификацию проводят при пом щи сита размером ячеек 0,03 мм (в слу чае непосредственной классификации воцной суспенэин) или при помощи сита размером ячеек 0,3 мм (в случае...

Номер патента: 873867

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Эйвинд

МПК: B01J 2/14

Метки: азотистых, гранулирования, соединений

...через край лотка, иэтот датчик помещен непосредственнопод поверхностью и в направлении движения частиц.Ограниченное протяжение теплой зоны в плоскости (фиг. 3, заштрихованная площадь) перпендикулярно к лотку.Некоторая грануляция, самых мелких зерен происходит в переходных зонах,окружающих теплую зону. Однако основная часть твердых мелких .частиц только слегка нагрета и поэтому их способность к свободному протеканию сохраняется, Этонужно для того, чтобыполучить классификацию, которая пере"носит растущие частицы в более теплую зону наверху (фиг. 3, заштрихована) и отсортировывает их по поверхности. Стабильная рабочая температура устанавливается сравнительно быстро, Скоро устанавливаются условия,при которых предварительный...

Номер патента: 873868

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Ацуси, Мацуми, Хидеки

МПК: B01J 23/16

Метки: катализатор, кислоты, метакриловой

...гце он поцвергается окислению при 320 С. Процесс про о35 вопят 120 цн, Результаты,цривепены втабл, 1.Через 120 дн провецен рентгеноструктурный анализ катализатора, которыйподтвердил отсутствие в нем трехокиси 4 О молибдена и изменение структуры.П р и м е р ы 2-14, 2,1 г окиси олова в смеси в соответствии с примером1 заменяют в кажцом иэ примеров соответственно 3,7 г окиси торин, 1,4 г оки си германия, 1,0 г окиси никеля, 1,1 гокиси железа, 1,1 г Со 04, 0,56 г окиси магния, 1,1 г окиси цинка, 1,1 г окиси титана, 3,2 г окиси свинца,3,4 г семиокиси рения, 1,7 г окиси циркония, 5 о 1,4 г трехокиси хрома и 2,0 г трехокиси сурьмы, в результате чего получаютсухие продукты состава, приведенного втабл. 1, На основании дифракционных пиков...

Номер патента: 873869

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Андре, Мишель, Роже

МПК: B05D 1/20

Метки: молекул, мономолекулярного, нанесения, органических, подвижной, слоя, субстрат

...сушки, обеспечивая испарениеиз него испарителя. Поц воздействиемвращения цилинцра разлитый на поверхности. воцы мономолекулярный слой приводятв движение и перемещают его поверхностьюцилиндра в соседнее отцеление бака с воцой. По цостижении эацанного поверхностного давления поряцка 40 цин/см мономолекулярный спой осажцают на цвижущийся субстрат, исключая контакт слоя с неподвижной стенкой бака во избежание по-врежцения его мономолекулярной структуры. 55 Белью данного изобретения является обеспечение постоянного цавления в мономолекулярном слое при непрерывном нанесении его на поцвижной субстрат.Поставленная цель цостигается способом нанесения мономолекулярного слоя органических молекул гицрофильного и гидрофобного характера на...

Номер патента: 873870

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Эрих

МПК: B62D 5/06

Метки: автомобиля, рулевого

...кольцом 21. Гидронасос 8, приводимый в действие двигателем автомобиля, теперь соединен продольным каналом 28, поперечными каналами 29 и 30, открытой кольцевой выемкой поршня 31, пазом 32 корпусас гидролинией 33, которая через управляющий распределитель 26, соединена, например, с правой полостью гидроцилиндра 27. Поршень 34 передвигается влево. Вытесняемая из другой полости гидроцилиндра рабочая жидкость направляется по гидролинии 35 через открытую выемку поршня 36, паз корпуса 37 и гидролинию 38 в бак 1 О.Отверстие 39 соединяет расположенную напротив полости 6 камеру для7 О Формула изобретения 5 8738 .пружины 40 через отверстие 41 и дроссель 42 с гид 1 1 насосом 8.Аварийныйидронасос 15 нагнетает рабочую жидкость через гидроличию 43 в...

Номер патента: 873871

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Геральд, Йоахим-Фридрих, Клеменс

МПК: C07C 61/39

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...в раствор 1,2 г этилового эфира 6-хлор-оксиметил-инцан-карбоновой кислоты. Затем реакционную смесь нагре 45 вают 1 ч при температуре кипения флегмы, смесь охлажцают и выливают в лецяную воцу. Бензольную фазу промывают водой, высушивают нац сульфатом натрия, испаряют в вакууме и получают 300 мг эти 50 лового эфира 6-хлор-хлорметил-инцан-карбоновой кислотыц) 2,2 г этилового эфира 6-хлор- -хлорметил-инцан-карбоновой кислоты, растворенных в 20 мл абсолютного этаиола, смешивают с 1,38 калиевой соли эти 55 лового эфира циклопентан-он-карбоновой кислоты и 6 ч нагревают при температуре кипения флегмы. Затем к реакционной 71смеси цобавляют 40 мл воцы, экстрагируют эфиром, промывают эфирную фазу водой, высушивают ее нац сульфатом натрия и...

Номер патента: 873872

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Аксель, Густаф, Юджин

МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12 ...

Метки: аминопропанола, производных, солей

...металла, и затем добавляют к азетидинолу формулы Ш.П р и м е р. 0,116 моль 4-(2-метФ40 оксиэтил)-фенола смешивают с 0,080 моль 1-(2-4-метоксиметоксифенилэтил)-3-аэетидинола, 0,500 моль бензилового спирта и 0,003 моль гицроокиси калия. При перемешивании смесь нагревают при 140 Со 6 ч и затем охлажцают и экстрагируют 2 н. раствором хлористого водорода. Водную фазу оставляют стоять при комнатной температуре, выщелачивают и экстрагируют хлороформом. После сушки и упаривания,остаток растворяют в простом эфире и к раствору добавляют хлористый водород в простом эфире. Гкцрохлорид фильтруют и промывают ацетоном. Получают гидрохлорид 3-(2-(4-оксифенип(этиламино)873872 4-метоксиэтил(-фенокси)-пропанолст,пп. 83 С.Х 11 3-(2-йенэтиламино)-1-(4-(2...

Номер патента: 873873

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Акихиде, Теикити

МПК: A61K 31/452, A61P 37/08, C07C 221/00 ...

Метки: производных, пропанона, солей

...8,86 4,73 11,98П р и м е р 6. 36,8 г -пропионафтона, 13,5 г параформальаегица и 21,5 г пирролицина растворяют в 285 мл азеот 3 6ропного растворителя (200 мл нитроме тана, 30 мл этанола и 35 мл толуола) и добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают в колбе с дефлегматором 2 ч, отгоняя воду, образовавшуюся по мере протекания реакции, Реакционную смесь концентрируют при пониженном цавлении, а выпавшие в осадок кристаллы промывают ацетоном и отфильтровывают, Продукт растворяют в воде, промывают серным эфиром, цовоцят рН среды цо щелочной срецы с помощью 5 н.раствора гицроксиаа натрия и экстрагируют эфиром, Экстракт промывают водой и осушают безводным сульфатом натрия.После пропускания через раствор хлористого водорода...

Номер патента: 873874

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Джорджо, Луиджи, Франко

МПК: C07C 103/12

Метки: дихлорацетамидов

...С 6 51,201 С 34,69;Н 3,27, й 5,06. 4П р и м е р 2. Приготовление М-метил-й-(3,3-дихлораллил)дихлорацетамида. К 2 моль метиламина (337-ный водный раствор) по каплям при комнатнойтемпературе добавляют 0,2 моль 3,3,1--трихлоропрена, растворенного в120 мл метанола. Смесь перемешиваютеще 3 ч, а затем выдерживают в спокойном состоянии .в течение ночи. Приэкстракции дихлорметаном или этиловымэфиром и выпаривании после сушки получакт в виде масла желтоватого цветаМ-метил-(3,3-дихлораллиламин), который перегоняют при т.кип. 51-52 С иопониженном давлении 15 мм рт.ст.При реакции этого амина с хлористым дихлорацетилом, как описано в примере 1, получают М-метил-й-(3,3-дихлораллил) дихлорацетамид в виде масла желтого цвета.Найдено,Ж: 055,77; С...

Номер патента: 873875

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Исао, Киеси, Сейго

МПК: C07C 103/78

Метки: о-метилбензанилида, производных

...4толуол отгоняют и получают 22,8 г(выход 95 ) .кристаллов в виде тонкихбелых призм, имеющих точку плавления 142-143 оС.П р и м е р 4. Получение 2 -эток 1си-метилбензанилида. 13,6 г(0,1 моль) о-метилбензойной кислотыи 13,7 г о-этоксианилина растворяютв 200 мл ацетона. К полученному раст-.овору при 30-40 С постепенно прибавляют4,7 г (0,033 моль) пятиокиси фосфора.После прибавления реакционнуюсмесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 ч.Затем ацетон отгоняют и оставшийсяпродукт выливают в воду и экстрагируют толуолом.Слой толуола сушат над безводнымсульфатом натрия, затем толуол отгоняют и получают 24,1 г (выход 94,5 )прозрачной ярко-розовой жидкости,имеющей точку кипения 148 С(0.,1 моль) о-метилбензойной...

Номер патента: 873876

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-тиоалкан-1, 4-дионов, производных

...цис-гексен,5-диона. В 1000 мл круглодонную колбу, снабженную холодильником и магнитной мешалкой, загружают200 г 2,5-.диметокси,5-дигидрофурана и 200 мл 1%-ного водного растворауксусной кислоты. Полученный растворнагревают до кипения, кипятят 2 минс обратным холодильником, охлаждаютв ледяной бане до 25 С и добавляют625 мл 2%-ного раствора бикарбонатанатрия, Раствор насьпцают добавлением.23 г хлористого натрия и экстрагируют хлористым метиленом (1200 мли 3100 мл). После сушки над сульфа, -том натрия и удаления хлористого метилена в вакууме. получают 142 г цис-З-гексен,5-диона.П р и м е р 2. Получение 3-тиоацетил,5-гександиона. В 1000 млкруглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником...

Номер патента: 873877

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Мидлтон, Сау, Чарльз

МПК: A61K 31/5575, A61P 1/00, A61P 15/04 ...

Метки: акивных, кислот, оптически, производных, простановых, рацемических, солей

...кислоты в 330 мл эфира1 ч при 5-10 ОС добавляют раствор н-бу, 40тиллития (748 ммол) в почти 750 млсмеси эфир-.гексан 2:1. Полученнуюсуспензию разбавляют 300 мл эфира иперемешивают при комнатной температуре 2 ч и при температуре кипения собратным холодильником 2 ч. Затем45смесь охлаждают и выливают в несколь .ко порций смеси льда и 4 н. соляноикислоты (1:1). Эфирные фазы соединяютвместе, промывают рассолом, раствор ом карбоната натрия и снова рассо,лом. Экстракт сушат сульфатом магнияи выпаривают. Остаток перегоняют иполучают жидкость с температурой кипения 102-104 С/80 мм рт.ст,П р и м е. р 9. Получение 4-циклопропил-окси-октана. К перемешиваемой при кипении с обратным холоС дильником суспензии амальгАмы, полученной из...

Номер патента: 873878

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Вильям, Джон, Робин

МПК: A61K 31/4166, A61P 11/06, C07D 233/76 ...

Метки: гидантоина, производных

...151 С,2,3-н-бутил-(4-хлорбензилиден) -873878 5обращенном вниз холодильнике 2 ч иодновременном удалении образующейсяводы посредством отделителя по Динуи Старку. После охлаждения смесь промывают разбавленным раствором бикарбоната натрия (100 мл, 2 Е по весу наобъем), затем насыщенным растворомхлористого натрия (2 100 мл) и высушивают над сульфатом натрия. После фильтрования бензольный растворвыпаривают в вакууме, что дало маслообразный. продукт, окрашенный в соломенно-желтый цвет, содержащий около707. желательного альдегида, а именно4-(1,3-диоксол-ил) бенэальдегид,который подвергали реакции с 3-н-бутилгидантоином, как указано в примере 1.Продукт реакции перекристаллизовывают из этилацетата, что дало соединение в виде светло-желтых...

Номер патента: 873879

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Свен, Ульф

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 235/28 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...После разбавления ацеть О нитрилом остаток кристаллизуется, Послеперекриствллизации из ацетонитрила получают 2-(3,4,5-триметилпирицил-метилсульфинил)5-ацетил-метилбензимицаэола с т.пл, 190 ОС.П р и м е р ы 2.-30. Аналогично примеру 1 .получают. соецинения, свеценные в табл. 1Н Снр СН СН Н158 3 СН Н.9 3 СНЗ сн СНЗ СН 3 3 СНЗ Н,СН 3 ОСН Сн СН ОСН СН снэ Оснь сн 3 СН ОСН СН ОСН СН 3 сн 3 Н сн 3 СНЗ Н СНЪ5-СОСН5-ОСН5-0 СН. 162 22 178 23 156 25 Н Н 165 24 5-СН 26 5-С О Н 181 185 Н 27 5-СН 35-СООС На Г5-СООСН5 СН 3 119 28 130 СН 3 30 152 Биологические опыты. Для определения степени торможения выделения кислоты желудочного сока провоцят опыты на не анестезированных собаках с фистулами, введенными в желуаок и цвенаццатиперстную кишку. При...

Номер патента: 873880

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Свен, Ульф

МПК: A61K 31/4184, A61P 1/04, C07D 235/28 ...

Метки: бензимидазола, производных, солей

...т,пл. 171 С.Н р и м е р ы 2-30. АналогиЧно.йримеру 1 получают соедные в табл. 1,4Биологические опыты. Для определения степени торможения выделения кислоты желудочного сока проводят опыты на неанестезированных собаках с фистулами, введенными в желудок и двенадцатиперстную кишку. При этом по фистуле, введенной в двенадцатиперстную кишку, подают исследуемые соединения. В начале опытов собакам дают воду в течение 18 ч. Затем собакам делают подкожную инфузию пентагастрина в количестве 1,-4 нмоль/кг/ч в течение 6-7 ч. Каждые 30 мин собирают пробы желудочного сока. Аликвотную долю: каждой пробы титруют 0,1 н. гидро- окисью натрия до рН 7,0. Выделение кислоты определяют в ммоль Н+/60 мин. Для каждого соединения определяют процент торможения по...

Номер патента: 873881

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Рейхардт

МПК: C07D 307/58

Метки: дигалогенвинил-бутиролактонов

...и 14 г хлори- ца железа (1 Ц) 12 ч нагревают в 220 г ацетонитрила при 100 С. После охлажцеония отфильтровывают, растворитель отгоняют и в остаток при комнатной температуре постепенно добавляют раствор 168 г гидроокиси калия в 2000 мл воцы; Затем добавляют 20 г хлорица тетрабутиламмония и в течение 1 ч нагревают цо 80 С,поспе охлажцения нейтрализуют и экстрагируют метиленхлорицом. В результатефракционной перегонки получают 1 59 г(62". теории) 2,2-циметил-З-(2,2-цибромвинил)-оксирана с температурой кипения86-88 С/15 мм,о =1,5332,Пример 3. К смеси иэ 480 г1,1-циметил,4,4,4-тетрахлорбутанола и10 мл триэтиламина при комнатной температуре цобавляют по каплям 195 г45 -ного раствора ецкого натра. Размешивают 3 ч при комнатной...

Номер патента: 873882

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Линкольн

МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 401/04 ...

Метки: n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или, кислотами, пиперидил-лактамов, солей

...катализатора на угле при 50-60 и 1,7 атм. Смесь фильтруется и остаток обрабатывается согласно примеру 4, Получают 3-(4-пиперидил) -3-азаспиро 5, 5 ундекан,4- дион, который после Перекристаллизации из смеси бензола с гексаном плавится при 148-149".П р и м е р 7. Монометилсульфонат 2-1-(4-амино,7-диметокси-хиназолинил) в .4-пиперидил 1-2-азаспиро 4,41 нонан,3 диона.Смесь 5,72 г 4-амино-хлор,7- -диметокси-хиназолина, 5,65 г 2-14- -пиперидил) -2-.азаспиро 4,4 нонан, 3- диона, 6,16 г диизопропилэтиламина и 75 мл диметилформамида размешивается в атмосфере азота 8 ч при 150 Реакционная смесь упаривается, остаток распределяется между этиловым эфиром уксусной кислоты и водным раство 35 ром карбоната натрия, органический раствор...

Номер патента: 873883

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Виллард

МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04 ...

Метки: гексагидро, карболинов, солей

...конкретного пациента, от природы и силы симптомов и фармакодинамических характериотик конкретного агента, который следует вводить. Первоначально следует давать небольшие дозы с постепенным увеличением дозировки до определения оптимального уровня. При оральном приеме композиции,как обнаружено 1 потребуются большие количества активного ингредиента для достижения того же самого уровня, который можно достичь при парэнтеральном введении меньших количеств. С учетом изложенного выше принято, что дневная доза соединений для людей приблизительно 0,5-100 мг, предпочтительно от 1 до 25 мг.Все соединения формулы 1 содержат, по крайней мере, два асимметричных центра, образующих при восстановлении двойной связи 4 а, 9 Ь транс-кон- денсированные...

Номер патента: 873884

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Ганс

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/4353, A61K 31/437 ...

Метки: впиридин-5-метанолов, имидазолилэтоксипиразоло3, производных, солей

...после перекристаллизации84 6ралиэуют уксусной кислотой, снова фильторуют, промывают водой и сушат при 70 С,перекристадлизация из ацетонитрила дает5,6 г (52 ) чистого процукта, точка плавления 176-177 С.К 5,4 этого продукта, 4-хлор-1-(4-хлорфенил) -2-( 1 Н-имиаазол-ил)- -этокси 3-метил-этил-метилНрМэоло,4- пиридина, растворенного в15 мд абсолютного спирта, и 5 мл спиртовой соляной кислоты (184 г НС 1/лпри слабом нагреве цобавляют 120 млэфира. Осажаенный гиарохлориц отфильтровывают после того, как он простоитночь, промывают смесью эфира и спирта(5;1) и высушивают, выхоа 6,3 г(100%),оточка плавления 184-185 С,П р и м е р 5, 4-Хлор- 11-(2,4-аихлорфенил)-2- ( 1 Н-ими цазол-ид)- этокси-метил)-1-этидН-гиразоло Зх 4- -Ъ пириаин,...

Номер патента: 873885

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Райнхард

МПК: A61K 31/4245, C07D 491/10, C07D 495/10 ...

Метки: изомеров, производных, солей, спирогидантоина

...воднойсоляной кислоты, осевшие кристаллысобирают обычным образом и получают 55бруциновую соль 3 -6-фторо-спиров(хроман,4 -имидазолидин)-2 ,5 -1-дионавыделенную в виде диагидрата1омонохлорида, т.пл. 172-174 С. вают в 300 мл ледяной воды. Получившуюся водную смесь экстрагируют тремя отдельными порциями этилацетата и объединенные органические слои последовательно промывают, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и водой и затем высушивают над безводным сульфатом магния. После отфильтрования высушивающего агента и испарения растворителя под уменьшенным давлением получают остаток, который перекристаллизовывают из этанола, получают 2,93 г (93%) чистого 6-фтор-хроманона, т.пл. 114-116 С.Найдено: С 63,24; Н 4,15Вычислено для СН ГО...

Номер патента: 873886

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...

Метки: 1-втиазола, виде, изомеров, имидазо-2, отдельных, прозводных, смеси, солей

...отфильтровывают на иутч-Филь лодильником при температуре кипения.тре, промывают его водой и сушат в. . После этогО из реакционной смеси отвысоком вакууме. В результате получа-. гоняют в вакууме. растворитель и полуют бензилпиридил-(3)-кетоноксим с чеиный остаток распределяют между вотемпературой плавления 122-12 бфС.дой и этиловым эфиром уксусной кислоК перемешиваемому при -10 фС раст-. 45 ты. Органическую Фазу промывают вовору 8,5 г бензилпиридил-(3)-етонок- дой и раствором соли, высушиваютсима в 20 мл пиридина прибавляют по, сульфатом натрия и. затем упаривают.каплям 5 мин раствор, содержащий : . В виде остатка получают кристалличес 7, 7 г паратолуолсульфохлорида в кий 2-(2-оксиэтилтио)-4(5)-3-пиридил 15 мл пиридина. Реакционную...

Номер патента: 873887

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: "пьер, Рихард

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...

Метки: 1-втиазина, 1-втиазолина, виде, изомеров, имидазо-2, имидазо2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей

...на крысах при введении через2 ч при комнатной температуре, послерот дозы от 30 до 100 мг/кг, данные чего фильтруют через нутч-Фильтр исоединения проявляют противовоспалиматериал на фильтре промывают метилотельную или противоэксудативную ак- вым спиртом, В результате получают 3 тивность. В частности, ненасыщенные 40 (1 2-бис-(п-метоксифенил)-2-оксоэтил) -1соединения в Ай 3 чапз-АкТЬк 11 з-тесте 2-иминотиазолин с т,пл. 185-187 С .на крысах при введении через Рот д П Рм е р 2, К суспензии иэот 10 до 30 мг/кг также показют 11,8 г 5,6-ди-п-метоксифенил,3,5,6 прекрасную активность.обла ают тетрагидророН-имидазо 2 1-ЬтиазолаНовые соединения также дэто мо в 30 мл воды приО ибавляют 17 мл 1 н.обезболивающим действием, как это -...

Номер патента: 873888

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Кентаро, Коуити, Тецуя, Цунехико

МПК: C07H 15/00

Метки: антибиотиков, дезоксиаминогликозидных

...доводят рН до7,0 и наносят на колонку с АмберлитомСС,"50 (НН 4-форма). Элюируют 0,075 н.водным аммиаком, а полученный сыройпродукт рехроматографируют на колон- р 5ке с Амберлитом СС"50 (БН 4-форма) .Получают 0,035 г 3 -хлоро-дезоксивеомицинаА.Найдено,: С 41,94 Н 7,3.3 уМ 16,41; С 10,12 30С 11 НР Н 4 ОХфВычислейо,г С 42,29 у Н 7,39;Ы 16,44; С 4 10,40.(Йсходный неомиции-А-ФосфатфЗН О получает известным способом:Ферментативиым ФосФорилироваииемнеоюГцина-А)6,.15 г З -Хворо-дезоксинеомицина восстанавливают обычным образом вприсутствии скелетного никилевогокатализатора. После хроматограФии 40на Амберлите .Ся(МН 4-форма) получают 0,12 г моногидрата З -деэоксинео"мицина-А (выход 39,41 общий выход29,6),Найдено,: С 44,12; Н 8,53;, 45Я 1998,Н Н О...

Номер патента: 873889

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Майкл

МПК: C07H 15/22

Метки: 3-n-формилканамицина, 6-n-замещенного

...смесь перемешивают в течейиеночи, а затем упаривают до небольшого объема, вытесняя последние сле-.ды воды азеотропной перегонкой сизопропинолом (конечный объем 35 мл).Из раствора осаждают Зц,б -ди-Я-ацетил3-ди-Я-формилканамицин А12(2,41), который затем фильтруют исушат. под накуумом при 50 ОС,При тонкослойном электрофореэе(рН) соединение даст величину0,09, соответствующую канамицину А.Тонкослойной хроматографией при использовании .в качестне элюента метанола, этилацетата, аммиака, воды(40:40:1:30) получают значение В0,42.В). Продукт, полученный по пункту 35А (2,4 г) растворяют в воде (72 мл)и рН раствора доводят до 12,0"12,5с помощью 2 н. раствора гидроокисинатрия (2,0 мл). Раствор перемешиваютпри комнатной температуре 7 дн,...