2-(0-оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента для фотометрического определения палладия

Номер патента: 1724712

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Антонов, Боровик, Быков, Быстров, Верклов, Кобозев, Косынкин, Плотников, Потанин, Соколов, Сушко

МПК: C22B 59/00, C22C 1/00

Метки: магнитов, металл-железо, постоянных, редкоземельный, сплавов

...который помещают в рабочую зону печи. В качестве фторидов РЗМ могут использоваться фториды неодима, празеодима, церия, тербия, диспрозия, иттербия, скандия как отдельно, так и в смеси при любом соотношении. Печь вакуумизоуют до остаточного давления 110 -110 мм рт,ста затем заполняют инертным газом. Нагрев ведут до 650-700 С. При этой температуре проводят изотермическую выдержку 30-60 мин, затем шихту нагревают со скоростью 20- 100 град/мин до полного расплавления, а расплав сразу сливают в металлическую изложницу. После остывания расплава продукты плавки извлекают из изложницы и проводят отделение металлической фазы от, шлаковой.П р и м е р. В индукционной печи проводят экспериментальные плавки по получению сплавов РЗМ-железо в...

Номер патента: 872585

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Белоглазов, Карасев, Петрова, Романенков

МПК: C22B 11/02

Метки: анодного, благородные, металлы, платиновые, содержащего, сплава, шихта

...отхоаов и коллектора; расход коллектора более 50% приводит к увеличению выхода анодного сплава, уменьшению содержания.в сплаве платиновых и благород ных металлов, что затрудняет дальнейшую переработку такого сплава.Расход шунгита установлен акспериментально. В работе использовался шунгит, наиболее широко применяемый в промыш ленности, содержащий л 30% углерода им 65% двуокиси кремния.Введение в шихту шунгита менее 10% прнвоцйт к неполному восстановлению окислов платиновых и благородных металлов зо из отходов при получении анодного сплава, введение в шихту более 30% шунгнта приводит к неполному его. использованию в качестве восстановителя.Именно введение шунгита в шихту приводит к глубокому восстановлению платиновых и,благороцных...

Номер патента: 1657497

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Банковский, Стурис, Цируле, Эскин

МПК: C07D 215/38, G01N 21/78

Метки: 5-фенилазо-8-меркаптохинолинат, аналитический, ионов, металлов, моногидрат, натрия, реагент, тяжелых

...оранжевые кристаллы натриевой соли 5-фенилазо-меркаптохионолина с т.пл. 286-287 С. Выход 1,25 г, или 453 от теоретического по 40 отношению к 5-Фенилазо-аминохинолину еНайдено, Х: С 59 03; Н 4 16; Н13 73 Я 10 57 НгО 5 95.С,яН,оИ,БКа Н 20Вычислено, Х С 59 00 Н 3,96К 13,761 Б 10,50; Н 0 5,90.Наличие аэогруппы подтверждаетсяэлектронными спектрами поглощения,на которых имеются характерные дляазосоединений ярко, выраженный батохромовый сдвиг максимума светопоглощения и значительное увеличение молярного коэффициента погашения в максимуме светопоглощения по сравнению соспектрами 8-меркаптохинолина,55На фиг.1 приведены электронные .спектры поглощения водных растворовпри рН12, где кривая 1 - спектр натриеной соли 8-меркаптохинолина,кривая 2 -...

Номер патента: 415272

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Изобретени, Фишер

МПК: C07F 15/00

Метки: аллилкарбонилгалоидных, комплексов, палладия

...продувкой азота. Разделение продукта н другие операции также проводятся в инертной атмосфере. Прп этом промежуточные карбонильные соединения палладпя достаточно устойчивы и могут служить катализаторами для реакции кароонплированпя аллплгалопдов палладия. В часОсти, выделен такой промежуточный продукт состава РУССОС,При применении предлагасмого способа получения а, флилкар 00 пилгалоид 11 ых коп,ексов палладия могут оыть использованы имеюгцнсся лабораторпыс установки.П р и м е р 1. Получение аллилди- (хлорпалладий) -карбоппла,Суспензгпо 2,2 г РдС 2 в 150 мл С 1-120 Н и 1,8 мл СНзСОС 12 переешпьают магнитной к 1 ешалко В атмо: фере азота В теение 20 мпц. Затем вносят 2,3 г Сз 1-1 зРдС 1212 и пропускают слабый ток СО при постоянном...

Номер патента: 446967

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Войтун, Рейтер

МПК: C07D 51/36

Метки: 3)пиримидинов, аминотиено, замещенных2-(5-нитро-2-фурил)-4

...- 2-(5-питро- фурил)тиено 2,3-с 1 пиримидин из 5,6-диметил- (5 нитро- фурил)-4 - окситиено 12,3 - дпиримидина и хлорокиси фосфора, т. пл. 230 в 2 С(0,01 моль) 4-хлор- (5-нитро-фурил) -тиено2,3-дпиримидина в 50 мл диметилформамида при тсмпературе кипения с обратным холодильником прибавляют 9,5 г (0,125 моль) тиомочевины, Через 1 глин охлаждают до комнатной температуры, выдерживают 5 мин и вливают в 1 л ледяной воды. Выпавшее веществоотделяют, сушат и перекристаллизовывают изсмеси метилэтилкетона и уксусного эфира;т. пл. 192 - 193 С (разлагается). Выход 1,4 г(50% теории),Вычислено, /,: С 43,00; Н 1,81; М 15,05.СоН,ХзОз 5 з (279,30).Найдено, /,: С 43,20; Н 1,85; Х 15,30.П р и м е р Г. 4-Метилмеркапто-(5-нитро 2-фурил) -тиено...