Патенты опубликованные 25.03.1980
Способ получения 1-амино-4-ариламиноантрахинонов
Номер патента: 722903
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Горностаев, Слащинин, Фокин
МПК: C07C 97/18
Метки: 1-амино-4-ариламиноантрахинонов
...1 О продукт выделяют аналогично примеру 1. Получают 1,54 г (95%) 1-амико-(и-толуидино)-ацтрахинона. Т.пл.(укс,к-та)Найдено,.,о,8,32; 8,24 15Вычислено, %:8,53,П р и м е р 3, 1-Амино Ф-(о-толуидино)-антрахинон.1,28 г ( 0,005 моля) антра-( 1, 9 сд - -изоксазол)-5-хлор-ОН и 0,75 г 20 (0,007 ллоля) о-толуидина кипятят 1,5 ч в 25 мл диметилформамида. Конечный продукт выделяют аналогично примерам 1 и 2. Получают 1,44 г (89%) 1-амино-(о-толуидино) антрахинона.Т.пл. 168-170 С.Найдено, %: И 8,29; 8,35Вычислено, %: ( 8,53.П р и м е р 4. 1-Амино-(и-брома нилино) -антрахи ион.1,28 г (0,005 моля)ацтра-(1,9 сс изоксазол)-5-хлор-она и 12 г (0,007 моля) п-броманилина .кипятят 2 ч в 10 мл диметилформамиде. Затем к охлажденной до 100-110 С...
Способ выделения -лизина
Номер патента: 722904
Опубликовано: 25.03.1980
МПК: C07C 99/12
...исмесь перемешивают при 60 С в течениео2 ч, После отделения угля а воронкеБюхнера осветленный раствор поочередно пропускают через анионит ЭДЭПв ОН форме и затем через катионитКУх 8 в Н форме, Обессолеццый растФвор 1 -лизина подкисляют соляной кислотой и концентрируют на роторцом испарителе до содержания сухих веществ около 60; Далее коццентрат охлаждают ивыдерживают при пониженной температурв течение ночи. Выпавшие кГисталлы отделяют на воронке Бюхера и промывают20 мл теплого этаола для удаления запаха. Выход воздушцосухих кристаллов3 7 67,5 г. Полученный маточннк водного отжима подвергают повторной упарке и кристаллизации, Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 40 мл дистиллированной воды. Перекристаллизовенпый 1,-лизин...
Способ получения 2, 3-дихлорпропилалкил(фенил)сульфонов
Номер патента: 722905
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Держинский, Калугин, Конюшкин, Прилежаева
МПК: C07C 147/02
Метки: 3-дихлорпропилалкил(фенил)сульфонов
...высушивают над Ид 50,3, растворитель удаляют и полученный продукткристаллизуют из гексана. Получают0,69 г 2,3-дихлорпропилпецилсульфонат,пл. 46,5 - 47,5 С, Выход 72%.При мер 2.В раствор 0,91 г 10 (0005 М) 2,3-эпоксипропилфенилсульфоксида в 5 мл бензола, охлажденный доо6 С, пропускают хлор, причем температура реакционной массы не должна превышать 10 С. После обработки, описанной 15 в примере 1, и кристаллизации из смесиэфир-гексан получают 0,95 г 2,3-дихлорпропилфенилсульфона т,пл. 7 2-7 3 С. Выход 750Б таблице приведены данные о новых 20 соединениях, полученных предлагаемымснос о бом,2,3-дихлорпропилалкил-(фенил)сульфоныобщей формулый 50 СН СНСИ ССг г 1 г25 се 70 45-46 г 0 37 7 Зд 0 С 11 СЧ СВОЗ г 29,28 4,91 34,57 18,63 С НС 105 Зд 36...
Способ получения 4, 4 -дикарбоксидифенилсульфида
Номер патента: 722906
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Басаева, Воронков, Дерягина, Иванова, Миронов, Москвичев, Обухова, Рафиков, Салазкин, Тимошенко
МПК: C07C 149/40
Метки: дикарбоксидифенилсульфида
...состоящего иэ Со(ОАс) 4 Н О, Мп(ОАс) 4 Н 0 и йаЬг в весовом соотношении 9,25: :1:4,3,1Предлагаемый способ получения 4,4 - -дикар бокс идифе нилсульфида заключается в селективном окислении 4,4-диметилдифенилсульфида кислородом воздуха при 150-170 С, давлении 15-17 ат в растворе уксусной кислоты и в присутствии катализатора состоящего из Со(ОЛс) " "4 Н О, Мп (ОАс)4 Н 0 н МаЬг о весовом соотношении 8,2 з:1:4,3, обычно в течение 3 ч и обеспечивает прямое окисление двух метильных г рупп 4,4-диметилдифенилсульфнда без затрагивания сульфидной серы.Способ получения 4,4-дикарбоксидифенилсульфида, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, 4,4-диметилдифенилсульфид подвергают селективному окисолению...
Способ получения дисульфида пиридоксина
Номер патента: 722908
Опубликовано: 25.03.1980
Автор: Скляров
МПК: A61K 31/4425, C07D 213/34
Метки: дисульфида, пиридоксина
...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5-и эопропилиден-м-хлорпиридоксинвыделяют, а затем обрабатывают дисульфидом натрия; .б) изопропилиденовая защитная группа может быть удалена и до обработки реакционного раствора дисульфидом натрия путем обработки водой хлоргидрата и",3-0-изопропилиден-К-хлорпиридоксина (вэтом случае промежуточный продуктне выделяют)П р и м е р 1. К смеси 4,12 г(0,02 моля) хлоргидрата пиридоксина,10-мп ацетона и 50 мл хлороформа добавляют 30 мл хлористого тионила, перемешивают 2 ч и затем добавляют50 мп эфира, Образовавшийся кристаллический осадок .хлоргидратаФ",3-0- 15-изопропилиден-с -хлорпиридоксина отофильтровывают, промывают 20 мл гексана или петролейного эфира, получают 5,27 г (выход 98), т,пл. 188190...
Способ получения 4-фторфталевого ангидрида
Номер патента: 722909
Опубликовано: 25.03.1980
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-фторфталевого, ангидрида
...ангидрида является одностадийным и высокоэкономичным. Синтез ангидрида осуществляется с болеевысоким выходом, а реакцию можно проводить в существующих типовых аппаратах,15применяемьж в промышленности для парофазного окисления, например, о-ксилола инафталина во фталевый ангидрид. Крометого, парофазный способ значительно упрощает жидкофазное окисление, устраняя5 оряд операций, связанных с выделениемкислоты и ее получением в чистом виде.Целиком исключается стадия дегидратациикислоты до ангидрида. Усовершенствование процесса сопровождается его удешев55дением за счет исключения расходов наряд реактивов, аппаратов, широкого использования автоматизации. В настоящее вре 722909мя особенно важно, что в предлагаемомспособе полностью...
Способ получения аминопроизводных 1, 3-диоксолана
Номер патента: 722910
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов
МПК: A61K 31/335, C07D 317/28
Метки: 3-диоксолана, аминопроизводных
...С (5 мм)1,4430, 84 1,111Элементный состав:Найдено,%: С 66,44: Н 11,71;86,38С, Н ОйВычислено,%: С 66,91; Н 11,72;й 6,80.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 используют 2-пропил-хлорметил 1,3-диоксолан, Температура 90 С, продолжительность реакции 20 ч. Получают18 г 2-пропил-диэтиламинометил,2циоксолана, Т.кип. 122-123 оС (20 мм),и,4411,Ф 4 1,138, выход 90%Элементный состав:Найдено,%; С 65,32; Н 11 53 Ф 6,51.С .НОМВычислено,%: С 65,62; Н 11,84;Й 6,96,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 используют 2-фенил-хлорметил,3-диоксолан. Температура 90 С, вреомяреакции 19 ч. Получают с выходом8 5% 2-фенил-диэтилами нометил,3 диоксолан. Т.кип. 87-89 С (5 мм)1,4438, б, 0,963.Элементный состав:Найдено,%: С 71,22; Н 8,90; Й 6,00соноуЙычислено,%: С...
4-никотиноиламидо-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, как ингибитор ферментативного окисления лактата
Номер патента: 722911
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Каган, Кашпаров, Лифшиц, Мальцев
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/454, A61K 31/455 ...
Метки: 4-никотиноиламидо-2, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил, ингибитор, лактата, окисления, ферментативного
...так, чтобы температура неПовышалась выше -5 ОС, По окончанииприбавления азотистого натрия реак722911 Формула изобретения О" 0 как инги би тор фермен тати внления лактата.Источники информацпринятые во внимание при1. Воронцов Е,А, и др.ствие И-никотиноиламинокБиохимия, 1974, 39, Р 2,2, Химия биологическиприродных соединений, поПреображенского НА.и Евва Р.И.М.,"Химия",1970,с, 2 о скис ии эк ВУспертизеэ аимодейот. исл 25 ак дер сти ивны 4 ед,гнее 2,тавитель Ж, СергеевРед О,Андрейко Редактор Т, Смирнова Тех Корректор М, Вигул Почкомитета СССРй и открытийРаушская наб акаэ 307/14 Тираж 495 ПНИИПИ Государственно по делам изобретен 113035, Москва, Ж, ное 4/5 Филиал ППП фПатент, г, Ужгород,роектна ционную.смесь нейтрализуют постепенным...
Способ получения 5-метил-4оксо3, 6, 8-триоксабицикло (3, 2, 1) -октана
Номер патента: 722912
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 493/08
Метки: 5-метил-4оксо3, 8-триоксабицикло-2, октана
...При этом25 выход 2-метил-алкоксикарбонил,3-диоксоланов достигает 70-88,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и термометром, ломе 3 О щают 0,5 моля (73 г) 2-метил-ме722912 формула изобретения 10 О=с О 25 0 0Нзс СООР г Сост авит ель И . Дьяченко Редактор Т, Смирнова Техред О.Андрейко, Корректор Т, СкворцоваЗаказ 307/14 Тираж 495 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(иэ расчета 40 г на 1 моль глицерина. Реакцию проводят в течение 5 б ч при температуре кипения бенэола,Затем обратный холодильник заменяютнисходящим и медленно отгоняют образовавшийся метиловый спирт (16 г,т,е. расчетное количество), Реакционную смесь...
Способ получения 13 -(1″, 4″-тетрагидротиазин-1″-оксид) пропил силатранов
Номер патента: 722913
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Дьяков, Ефремова, Кузнецова, Трофимов
МПК: C07F 7/10
Метки: 4"-тетрагидротиазин-1"-оксид, пропил, силатранов, ь1
....г.а)зусн - сНВ-О, е 2г где Й - Н, СННаличие у полученных соединений одновременно силатранового и тиазиноксидного колец позволяет предположить, что кремнеорганические тиаэиноксиды могут применяться в са-ьых различных областях народного хозяйства, Известно, что соединения, содержащие в своем составе тиазиноксидное кольцо, обладают холинолитической и противогрибковой активностью, Они могут быть использованы в качестве экстрагентов-комплексообраэователей для селективного извлечения благородных металлов, Такие циклические аминосульфоксиды могут применяться как адгезивы, присадкик смазочным маслам, пестициды, Всвою очередь производные силатроновинтенсифицируют биосинтез белков,способствуют росту и регенерациисоединительных тканей, шерсти и...
Способ получения алкилхлорсиланов
Номер патента: 722914
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Клейменова, Куприянова, Лобусевич, Москалев, Спорыхина
МПК: C07F 7/16
Метки: алкилхлорсиланов
...и м е р 2. В условиях примера 1 пропускают хлористьй метил с 7 об.% хлористого водорода. За 6 ч получают 8,4 г смеси метидхдорсиданов следующего состава,%:Диметидхлорсилан 5,3Метилдихлорсидвн 28,72914 4Трихлорсилвн 7,8 Четыреххлористый кремний 3 1 Триметилхлорсилан 0,7 Метилтрихлорсилвн 28,8 Диметилдихлорсилан 25,6 П р и м е р 3. В условиях примера1 подают со скоростью 0,06 л/мин, хлористый этил в смеси с 5 об.% хло ристого всдорода. За 6 ч получают10,4 г смеси этилхлорсиланов слеудующего состава,%:Диэтидхлорсилвн . 10, 5 Этилдихлорсилан 40,4 ЧетыреххлористыйкремнийЭтилтркхдорсиданДиэтилди.хлорс ила н 6,436,86,4 20П р и м е р 4, В условиях примера1 загружают 10 г контактной, массыиз смеси 90% промотированного висмутом кремнемедного...
Способ получения производных карбонилов металлов
Номер патента: 722915
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Анисимов, Барышников, Колобова, Несмеянов
МПК: C07F 9/00
Метки: карбонилов, металлов, производных
...ультразвуковым преобразователем,продутый азотом с помощью вакуума вводят тонкую суспензию безводного МпСВ 2, (13 частей) в оензоле (100 частей)и СНМа (18,2 частей) в абсолютномТГФ (50 частей), дают начальное дамеиие СО 30-50 атм, включают ультразвуки обогрев реактора. Доводят температуру 15 4оао 100 -170 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 1-3 ч. Реактор охлаждают, сбрасывают остаточное давление СО, продувают азотом н сливают реакционную смесь через вентиль в перегонный аппарат. Выделение ЦТМ проводят перегонкой с водяным паром. Выход 80-86%. ЦТМ - жело тые кристаллы, т.пл. 75-76 С.Без вскрытия реактора проводят 17 опытов без снижения выхода целевогопродукта,П р и м е р 2. Синтез...
Способ получения триметилфосфата
Номер патента: 722916
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Андреева, Буланкин, Бурков, Дикая, Покатун, Сафина, Чернышев
МПК: C07F 9/11
Метки: триметилфосфата
...достигает 98%,В процессе реакции между хлорокисьюфосфора, метанолом и метилвтом натрияЯ.в качестве побочного продукта образу.ется хлористый натрий, который не вызывает разложения триметилфосфатв.Большую роль в подавлении побочныхпроцессов играет рН среды, значение ко 55торого поддерживается 5,0-8.0. При рНменьше 5 идет разложение триметилфосфата кислъ 1 ми примесями и хлористым водородом,При рН больше 8 идет разложение триметилфосфвта метилатом натрия и щелочью. Оптимальное значение рН составляет6,5 - 7,5.П р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,обратным холодильником и двумя капельными воронками, одновременно приливают15,3 г хлорокиси фосфора и 65,6 г25;с-ного раствора метилата натрия вметаноле при...
Способ получения эфиров замещенных арилфосфиновых кислот
Номер патента: 722917
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/32
Метки: арилфосфиновых, замещенных, кислот, эфиров
...ИК, ЯМРв" Р и Нспектроскопии и подтверждено данными элементного анализа,П р и м е р 1, Получение0-(4-бензолсульфонамидофенил) -4-бенэолсульфонамидофенилфенилфосфината, К раствору 2,2 г (0,02 г,моль)фенилфосфина в 20 ип бензола приливают раствор 9,88 г (0,04 г,моль)М -Фенилсульфонилбенэохинонимина в50 мл бензола, Сразу же после сливания исходных реагентов выпадает осадок. Его отфильтровывают, промываютЗаказ 307/14 Тираж 495 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, гУжгород, ул, Проектная, 4 эфиром. Получают 10,51 г (87)0- (4-бензолсульфонамидофенил) -4-бензолсульфонамидофенилфенилфосфината, т.пл, 181 С,ИК-спектр, (4, см ): 1185 (Р:0),1170...
Способ получения 0-(роданэтил)-амидоаминометил-фосфонатов
Номер патента: 722918
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-(роданэтил)-амидоаминометил-фосфонатов
...Беленые продукты представляютсобой неперегоняющиеся маслянистыежидкости, растворите в органических растворителях.П р и м е р 1, Получение 0-(2-роданэтил) -диэтиламидодиэтиламино.К раствору 0,02 мол, этилениэотиоцианатофосфита в 20 мп бенэолапри перемешивании и температуре10-15 С прибавляют. 0,02 мол, тетраэтилметилендиамина, температуру смеси доводят до 20-25 С и реакционнуюмассу оставляют в этих условиях на10-12 суток. Затем смесь вакуумируют при 30-40 О/15 мм. В остатке свыходом около 100 получают вещество ( Т ) в виде желтой. прозрачнойжидкости п = 1 4912, б =1,0900.Найдено,: 84 р 37 рВычислено,: 84,36,В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения:,( 1см 1 ):1 2880 р 1470 1380 (СН, СН) р2020 (БСЯ) р 1250 (РаО)...
Способ получения дихлорангидрида 3-хлор-1, 3-бутадиен-2 фосфоновой кислоты
Номер патента: 722919
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров
МПК: C07F 9/42
Метки: 3-бутадиен-2, 3-хлор-1, дихлорангидрида, кислоты, фосфоновой
...растворителя сСоставитель Л, СоломцеваРедактор Н, Данилович Техред О.Андрейко Корректор М. Вигула Заказ 307/14 Тираж 495БНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное филиал ППП фПатент, г . Ужгород, Ул, Проектная, 4 последующей нэомериэацией полученного дихлорангидрида 4-хлор-бутин-1-.фосфористой кислоты в присутствии катализатора полухлористой меди предпочтительно взятой в количестве 1-5 вес,Отличительным признаком способаявляется использование в качествехлорсодержащего производного алкина - 1-хлор-бутин-ола и прове.дение процесса в среде инертногоорганического растворителя, последуйщая изомерация полученного дихлорангидрида 4-хлор-бутин-фосфористой кислоты в...
Способ получения аденозин-5 -трифосфата
Номер патента: 722920
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Брод, Лудрика, Микстайс
МПК: A61K 31/7115, C07H 19/20, C12P 19/32 ...
Метки: аденозин-5, трифосфата
...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 500 г аденозинарастворяют в 18 л деминерализованной воды. К раствору добавляют2170 г Ба НРО 12 Н О, 504 г КН РОд,36 г КС 1, 1 кг сахарозы, 56 гМдСЕ, - б Н,О, 36 л пивных дрожжейи 750 мп толуола,Устанавливают рН 7,0 + 1, Т37 + 1 ОС. За ходом реакции следятпо изменению рН. Время фосфорилирования 3 ч., Для прекращения реакциидобавляют ледяную уксусную кислотудо рН 4,5 и смесь охлаждают до+ 4 С. Отфильтровывают дрожжевойшламм и фильтрат разбавляют 4-5кратным объемом деминерализованнойводы. Полученный раствор с рН приблизительно 4,6 наносят на колонну с анионитом,: соотношение диаметра и высоты колонны 1:4; 2,8...
Способ получения фрагментов рибонуклеиновых кислот
Номер патента: 722921
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Метелев, Родионова, Смирнов, Степанова
МПК: A61K 31/7105, C07H 21/02
Метки: кислот, рибонуклеиновых, фрагментов
...расщеплении РНК в области образовавшегосякомплекса обработкой рибонуклеазойН(РНКаэа Н),П р и м е р 130.мкг РНК бактериофага М 3 2 (3659 нуклеотидныхзвеньев) инкубируют с 1,5 мкг октадезоксирибонуклеотида деэоксицитидилил-(3 -5) -тимидилил-(3 -5 ) -цитидилил-(3 -5) -аденилил-(3 -5) --тимидилил-(3 -5 ) -тимидина комплементарного участку РНК между 1745и 1752 нуклеотидными звеньями в0,05 мл буфера (рН 7,9) в течение30 мин, при 4 С, Затем добавляютаде,Ф;)4в Ф Вд1 фЕф 1 е"ффф722921 Формула изобретения за Составитель Л, Никулина Редактор Н, Данилович Техред О.АндрейкоКорректор М, ВигулаЗаказ 307/14 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИАЛ ППП...
Способ получения 3-метокси-18-нор13-этил-гомо-1, 3, 5108, 14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1, 3, 5108, 13-эстрапентаен17а-она
Номер патента: 722922
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Гиндин, Доценко, Крылова, Шавва
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00, C07J 63/00 ...
Метки: 13-эстрапентаен17а-она, 14-эстрапентаен-17а-она, 3-метокси-18-нор, 3-метокси-18-нор13-этил-гомо-1, 5108, гомо-1
...является то, что в качестве второго конденсирующего агента используют Яв (б-метокси-тетралиден) -722922 Формула изобретения Составитель И, ФедосееваРедактор Н, Данилович Техред О.Андрейко Корректор М, Вигула,Эаказ 307/14 Тираж 495 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва., Ж, Раушская наб д. 4/5.лв случае соединениясодержащего вположении 13 этильную грУппУ, до65 на стадии конденсации в расчетена тиурониевую соль, а в случае 13-нораналога - до 84 на этой же стадии. Выход на стадии циклодегидратации также повышается, что дает увеличение суммарного выхода для 13-этилзамещенного соединения до 53,а для 13-нораналога до 58 (в расчете на тиурониевую соль),П р и м е р 1,...
Способ автоматического регулирования процесса эмульсионной полимеризации винилхлорида
Номер патента: 722923
Опубликовано: 25.03.1980
Автор: Рустамов
МПК: C08F 114/06
Метки: винилхлорида, полимеризации, процесса, эмульсионной
...представлена блок-схема системы регулирования, поясняющая данный способ.Процесс полимеризации винилхлорида осушествляется в полых полимеризаторах с мешалкой, установленной на верхней части аппарата, Условно полимеризатор можно разделить на две зоны: эона идеального смешения и зона идеального вытеснения. Верхняя часть, где установлена мешалка, является зоной идеального смешения. Основная честь реакции полимериэации происходит в ней, приблизительно до конверсии 70". По мере движения реакционной массы вниз по полимеризато3 72292 ру увеличивается конверсия и полимер становится более однородным, Качество полимера и его экономические показаели зависят от качества полимера и условия ведения реакции в зоне идеального смещения. Поэтому имеет...
Герметик
Номер патента: 722924
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Азовкин, Басс, Григорьев, Крыкова, Перлин, Семизорова, Фиговский, Шкундов
МПК: C08L 95/00
Метки: герметик
...компонентов, вес.ч:Битум 100,0Олифа 20,0 - 30,0Триизоцианат азотсодержащего полиола касторового масла 4,0 - 6,0Олигомер изобутилена 20,0 - 25,0Растворитель 40,0 - 55,03В состав также могут вводиться не- высыхающие глифтали (алкидные смолы М 1 32 у М 9 90 нли феин - 34 ) и наполнители (алюминиевая пудра, аеросил,АДЭГ).Герметик изготавливают смешиванием всех компонентов при 30-40 М в турбуо лентных смесителях. 722924 Таблица 1 Содержание пасты в частях по массе в примерахКомпоненты 100 100 100 100 Битум БНД 40/60Олифа-оксоль 20 20 20 20 20 40 50 Уайтс пярт Та бл ица 2 Ед. Свойства Мастика из- вестная Прочность на отслаивание при 20 Сои стекф кГсlсм 4,9 9,1й6,2 9,4 9,-. 8,9 9,5 к алюминию 9,6 кГс/см 39 9,1 5,0 9,58,8 8,6 9,0 9,4 9,2...
Способ получения анатазной двуокиси титана
Номер патента: 722925
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Кузнецов, Титов, Тюстин, Хаконов
МПК: C09C 1/36
Метки: анатазной, двуокиси, титана
...при 10-40 С.Причем фосфорную кислоту берут в количестве 1,5-4 весЛ в пересчете на 1 00%-ную.Кроме того, сульфат калия используют в количестве 1-2 весЛ.3 ,;",7 Я,ЗРЖ .П р и м е р 1. Титанилсульфатный ю;, гаеМый способ обеспечиваетраствор, полученный в результате разйй+:.Ф чЫйМв 1 хода двуокиси титана наженин тнтансодержащих концентратов, стадии гидропиза до 99,5-99,7%,например ильменита, серной кислотой,подвергают термогидролизу. Затем вф Р У и з о Р е т е н и я100 мл продукта гидролиза, содержащего 200 г/л метатитановой кислоты и 1. Способ получения анатазной двуокиси титана, включавший гидропиз тиФтанилсупьфатного раствора, фильтрациюН РО что оответств ет 1 5 вес % 1 О продукта гидролиза, его солеобработкучистой Н РО, фильтруют...
Состав для разметки проезжей части автомобильных дорог
Номер патента: 722926
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Казыдуб, Маричев, Пилипук, Ставицкий, Тришин, Яковлев
МПК: E01F 9/04
Метки: автомобильных, дорог, проезжей, разметки, состав, части
...скорости нагреванияв глицерине 2 С/мин,сСГлубина проникания иглы прн 40 С,град. пенетр,128 148 142 80-120 45 35 23 10-40 1,01 1,02 1,02 1,02-1,04Коэффициент хрупкости Сцепление с поверхностью асфвльтобетона после. длительного водонасьпцения,кгс/см 16,5 17,5 17,5 10,2-17,800 00 00 Водонасьпцение, %Коэффициент водоустойчивости после водонасыщения в течение 3-х месяцев 0,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Коэффициент морозоустойчивости после50 циклов замораживания-оттаивания 0,97 0,95 0,94-0,98 0,98 3 722926 4 тельно содержит кубовый остаток ог ре- Кубовый остаток колонны многоцелевой генерации капролактама, имевший 120- дистилляции прн производстве диметилте С и уд. вес. 1,15-1,25 г/см , при рефталата сплавляют с кубовым остатком следующем соотношении...
Состав для антиадгезионного покрытия пищевых форм
Номер патента: 722927
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Бернас, Гул, Жданов, Завин, Левицкий, Луценко, Рыбалова, Шубин
МПК: C09K 3/00
Метки: антиадгезионного, пищевых, покрытия, состав, форм
...готовится следующим 25 образом. В указанных пропорциях берут связующее, отнерждающий агент и половину указанного количества раствори теляу в останшееся количестно растворителя добавляют полифенилжелезосилок-Зо сан, все компоненты тщательно перемешивают. Катализатор отверждения вводят в последнюю очередь, непосредственно перед нанесением рабочего состава на поверхность Формы. В случае З 5 применения катализаторов отверждения из группы алкилалкенил триацетоксиланов (например, метилтриацетоксисилана, винилтриацетоксисилана) возможно применение составов без использования в качестве сшивающего агента тетраэтоксисилана или продуктов егочастичного гидролиза (например, этилсиликат 40),Ниже приведены конкретные представители композиции,...
Композиция для огнезащитного покрытия
Номер патента: 722928
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Бесидский, Гедеонов, Остапец, Осташев
МПК: C09K 3/28
Метки: композиция, огнезащитного, покрытия
...в том, что берут связкужидкое натрневое стекло и перемешиваютс тонкодисперсным карбонатом кальция,722928 Та блица 1 60 49 10 Таблица 2 Предел прочности приизгибе, кгс/см 39 37 126 114 66 Огнестойкость мин 3затем вводят инертный наполнительвспученный вермикулит. Все перемешивают до однородного состояния.Конкретные составы композиции представлены в табл. 1Смеси готсвят путем перемешивания компонентов в следующей последователь насти; жидкое стекло тщательно перемешивают с тонкодисперсными карбонатами калщия и магния, затем вводят вспученный вермикулит, Все компоненты тщательно перемешивают до однородного состояния,Эти смеси испытывают на прочность и огнестойкость.Испытания на прочность проводились по стандартной...
Рабочее тело тепловой трубы
Номер патента: 722929
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Болога, Желясков, Кожухарь, Руденко, Шкилев
МПК: C09K 5/04
Метки: рабочее, тело, тепловой, трубы
...размеры, что не позволяетдостичь интенсивного теплообменапри использовании известного рабоче.го тела в- электрогидродинамическихтепловых трубах,Пель изобретения - интенсификация теплообмена при использовании рабочего тела в электрогидродинамических тепловых трубах,Это достигается тем, что объемная концентрация твердых частиц в теплоносителе составляет 0,1-1,0,а их размеры равны 1-100 мкм,Твердые частицы могут быть образованы частицами манганита или псиломелана,В суспензиях на основе манганита( .10 Ом,м) при напряженностях электрического поля свыше 10 В/м вплотьдо пробивных значений наблюдаетсяустойчивое интенсивное движение частиц без структурных образований,резко усиливающее электроконвекцию15 жидкости20 1Рабочее тело...
Способ алмазного бурения скважин
Номер патента: 722930
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Бессчастный, Бычков, Горшков, Касаточкин, Кудряшов
МПК: C09K 7/04
Метки: алмазного, бурения, скважин
...характеристики потока. Применение графито-воздушной суспенэии обеспечивает значительное возрастание коэффициента теплоотдачи по сравнениюс воздухом (более чем в 10 раз),что особенно важно для обеспеченияэффективного теплоотвода и снижениятемператур рабочих поверхностей валмазных коронках.На стенде производилось опытноебурение импрегнированными алмазнымикоронками диаметром 59 мм со встроен 15 ными в них датчиками температур(хромель-алюмелевыми термопарами),импульсы от которых фиксировалисьпотенциометрами. В качестве очистныхагентов использовались сжатый воэ 20дух с расходом 3,5 ни графитовоэдушная суспензия (расход сжатоговоздуха 3,5 нм/мин плюс 10 кг граФита в виде пыли на 1 мэ сжатого25 воздуха), Бурение производилось поблоку...
Буровой раствор
Номер патента: 722931
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Ласковенков, Нестеров, Пряничников, Угличин, Хохлов
МПК: C09K 7/04
...ингредиентов, вес.в):,Окись железа 18-75Вода 25-82В качестве диспергированной окиси желеэа используют шлам конверторных производств металлургических заводов следующего состава,вес,В:Оки сь желез а 70-90Влага 5-15Примеси Остальное,Объемный вес конверторного шламасоставляет 1,7-1,9 г/смз, удельныйвес - 2,9-3,1 г/смв.Определение плотности производилосьь ареометром АГ-ЗПП, условной вязкости - полевым вискоэиметром ВП,722931 Формула изобретения Составитель Г, Сапронова,Редактор Н. Хлудова Техред О,Андрейко Корректор Т, Скворцова Заказ 308/14 Тираж 725 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, гУжгород, ул, Проектная, 4 водоотдачи - прибором ВМ,...
Захватный механизм подъемника установки сухого тушения кокса
Номер патента: 722932
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Добровольский, Зубец
МПК: C10B 39/02
Метки: захватный, кокса, механизм, подъемника, сухого, тушения, установки
...крючья 1, закрепленные на подвижной траверсе 2 системой рычагов3. На металлоконструкции подъемника стационарно установлены четыремагнитомодуляционных датчика 4-7,контролирующие закрытое положениекрючьев (датчики 4, 5) и открытоеположение крючьев (датчики б, 7),Постоянные магниты 8,9 закреплены накрючьях захватного устройства с помощью кронштейнов 10, Магниты расположены таким образом, что ихпродольная ось в-в перпендикулярнанаправлению перемещения 0-0 захватного механизма.Датчики 4,5 контроля закрытогоположения крючьев захватного механизма,через свои функциональные блоки 11, 12, схему 13 совпадения Ии элемент 14 память подключенык входу усилителя 15, выход которогоподключен.к исполнительному реле 16,Датчики б 7 открытого...
Устройство для термообработки твердого топлива
Номер патента: 722933
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Островская, Тайц
МПК: C10B 47/32
Метки: твердого, термообработки, топлива
...1. Корпус 1 снабжен перфорированнымшнеком 4 и стояком 5 для отвода летучих продуктов термического разложениятоплива.Предусматривается внутренний иливнешний обогрев устройства. В первомслучае газовый теплоноситель с определенной скоростью вводится в рабочийобьем, причем при повышенном содержании в теплоносителе кислорода (2-4%)нагрев топлива может происходить в результате процесса окислительного пиролнза. Во втором случае используется подовая печь. Под обогревается при помощи горячих дымовых газов, движущихсяпо обогревательным каналам под подомреакционной камеры. Над подом располагают транспортирующие шнеки.Устройство работает следующим образом.В корпус 1 вводят заданное и в дальнейшем не извлекеемое количество песка(либо коксика,...