Способ получения 13 -(1″, 4″-тетрагидротиазин-1″-оксид) пропил силатранов

Номер патента: 1836146

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анна, Боб

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04

Метки: алюминия, катализатора, оксида, основе, синтез-газа, углеводородов, экструдата

...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...

Номер патента: 498297

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Даниленко, Мохорт, Тринус

МПК: C07D 213/02

Метки: адамантиламидов, кислот, оксидов, пиридинкарбоновых

...пиридинкарбей формулы де Х - низший алифатичый или неразветвленныйен, заключается в том, чт динкарбоновой кислоты обрабаты ристым тионилом и образующийся рат хлорангидрида 1 М-оксида пири новой кислоты конденснруют с ада держащим амином в среде инертног ческого растворителя, напрпмер пи последующим выделением целевого известными приемами. Процесс обычно ведут при комнатной темературе,П р и м е р, И-Оксид пнридинкарбоновой кислоты кипятят 30 лаан с 10-кратным избытком хлористого тионила, отгоняют избыток последнего сначала в вакууме при температуре бани 40 - 50 С, а затем в виде азеотропа с бензолом. Остаток растворяют в 1 О - 15-кратном избытке безводного пиридина, в течение 1 час при комнатной температуре ц размешиванпи...

Номер патента: 503508

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 91/00

Метки: бис, оксиарилэтилдиаминоалканов

...1 атм и 20 С с применением палладия на угле в качестве катализатора. После удаления катализатора и растворителя выкристаллизовывают Х,У-бис- диокси - 3-оксиметилфенэтил)-2,5-диметил,5 - диаминогександигидрохлорид. Продукт перекристаллизовывают из смеси воды с ацетонитрилом (т. пл. выше 350 С),П р и м е р 3. 4-Бензилокси-карбометоксиа-бромацетофенон подвергают реакции обменного разложения с Х,Х-дибензил,6-диаминогексаном и получают Х,Х-(бензилокси-З-карбометокси-Р-оксофенэтил) -К,К - дибензил,6- диаминогександигидрохлорид (т. пл. 108 С, из ацетонитрила), который согласно примеру 2 при помощи алюмогидрида лития восстанавв которой К, означает водород или метиль Оную группу, т равно 0 или целое число от 1 до 8,ВО ВО или КО- СО - К 4, - СО -...

Номер патента: 589893

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Вольфганг, Ингеборг, Фритц, Ханс-Йохем

МПК: A01N 9/36

Метки: инсектоакарицидное, средство

...водой до желаемой концентрации.Препаратом действующегоначала. обрызгивают листья капусты (Втюея 1 са о 0 ерасы до влажности росы и сажают нв них гусениц капустной моли РЬЛ.еаза гпссибрепп 1 в.Через 3 суток определяют степень умергдвления в процентах (в этом н последующих примерах 100% означают, что все подопытные насекомые умерщвлены, 0% - йи одно из них не умерщвлено),Данные об используемых действующих началах, их концентрациях и результатах опыта преведены в табл,2,.П р и м е р 3. Опыт с орЬут 1 о .И качесве добавки берут 3 вес. ч, ацетона (растворптель) и Х вес. ч. алкиларпл полиглпколевоФ о Эфира (емульгатор),1 вес. ч. действующего начала смешивают 5 с указанными количествами растворителя и эмульгатора и разбавляют водой до...

Номер патента: 1115794

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Авербух, Виленский, Павлюк, Турбин

МПК: B01J 23/31

Метки: катализатор, неполного, окисления, приготовления, пропана

...является определеннаяпоследовательность стадий и использовацие разбавленных растворов солейактивных компонентов,Использование диоксида кремния судельной поверхностью 500-560 м /гс Одновременным изменением условийприготовления катализатора приводитк получению катализатора, позволяющего увеличить выход карбоцилсодержа -щих соединений и, в частности, акролеина (селективность по акролеинувозрастает до 82,2% против 77,6% попрототипу),Нанесение активных компонентовна носитель из разбавленных растворовспособствует более равномерному распределению активных центров на поверхности диоксида кремния и образованиюкаталитически активных фаз. Увеличение концентрации пропиточных растворов более 0,0163 моль/л для нитратависмута и 0,00381 моль/л для...