Патенты опубликованные 15.08.1979

Номер патента: 679565

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Камбаров, Каневский, Рубинер, Тактаров

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...с количестве 760 г/ч. При температуре 750 С, давлео нии 10 ата и времени контакта 4,4 полу 45 чено, г/ч 3 гаэ 1,80; бензол 635,84 ди фенил 11710 терфенилы 5,26, т,е. конверсия за проход составила 16,34% приселективности по дифенилу 94,13%, Выход дифенила равен 15,41% на сырье.50П р и м е р 3, Опыт проводился способом, аналогичным описанному в примере 1.Сурье примера 1 подают в количестве55 268 г/ч. При температуре на выходе из реактора 820 С, давлении 3 ата и време- ни контакта 3,5 с получено, г/ч: газ 0,79; бенэол 21361 дифенил 48,56; терфенилы 5,04. Конверсия бензола запроход равна 20,29% при селективностипо дифенилу 89,28%. Выход дифенила равен 18,1 1% на сырье.П р и м е р 4. Опыт проводился способом, аналогичным описанному в...

Номер патента: 679566

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Асатурова, Байметов, Васильев, Мокина, Шаров

МПК: C07C 17/38

Метки: 3-трихлорпропан, выделения, дихлорпропан-дихлорпропеновой, смесей, содержащих, фракции, хлоруглеводородных

...в реакцию щелочного дегидрохлорирования в указанных условиях вступает незначительно, т.е. дегидроллорировапие 1,2,3-трихлорпропана проходит с высокой селективностью, Целевая фракция отгон"-. ется из хлорорганической смеси при щелочной обработке в виде азеотропа водой и после отделения от водного слоя ее сушат путем отгонки влаги с пегкокипяшими углеводородами или химическим способом, например пропусканием через /свежеобожженную окись кальция, алюмогель, цеопиты.йихлорпропан-дихлорпропеновая фракция после выделения и сушки алюмогелем практически не осмоляется и незначительно разлагается с выделением НСГ при перегонке.Настоящее изобретение проверено в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В колбу, снабженную магнитным стержнем для...

Номер патента: 679567

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипов, Берлин, Коробко, Трощенко

МПК: C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, обезвоживания

...ИЭГ и . сокращает время нагрева в 2 раза.П р и м е р 1 (сравнительный). В стеклянную колбу помещают раствор диэтиленгликодя (ОЭГ), содержащего 5% воды в количестве 100 мл. Нагрев глико ля производят на глицериновой бане, которая обогреваетси газовой горелкой до 166 С при атмосферном давлении. Время нагрева 33 мин, рН раствора 5,9 остаточное содержание воды 3%.П р и м е р 2, В стекдинную колбу помешают раствор ЙЭГа, содержащего 5% воды (здесь и далее раствор ПЭГа взят25 с установки осушки газа Нефтегорского ГПЭ) в количестве 100 мд. В колбе с раствором ВЭГа размещают коаксиадьные электроды иэ обычной стали с зазором,30 2 мм между ними, соединяют с источником регулируемого напряжения от О до 220 В, частотой 50 Г. Через раствор гликоля...

Номер патента: 679568

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...дри температуре 56 60 С в течение 45 мин, изатем анализируют. В полученной реакционной смеси полностью отсутствуетГПИПБ,основными продуктами являются феноли ацетон. Окись мевитила содержится ввиде следов, содержание смолистых веществ 0,71 вес,%, выход фенола от теории 99,53%. П р и м в р 2, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и технической ГПИПБ,загружают в колбу с гранулами полиэтиленфосфоновой кислоты в количестве 10% отвеса ГПИПБ. При температуре 56 60 Ссмесь перемешивают в течение 20 мин.В разложенной реакционной массе окисьмвзитила содержится в виде следов, содержание смолистых веществ 0,78 вес.%,выход фенола от теории 99,71%.П р,и м е р 3, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и ГПИПБ, загружают вколбу с гранулами...

Номер патента: 679569

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гордаш, Криницкий, Манойло

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилсалицилатных, алкилфенолята, натрия, присадок, производстве, процессом

...водорода в нем дает коэффициент корреляции 1= 0,95, а между вязкостью исходного алкилфенола и %НЬ в нем = 0,916. Установлено, что %Нс(Аф)- величина переменная, поэтому степень превращения алкилфенола в апкилфенолятбудет однозначно характеризоваться только разностью вязкостей в получаемом про дукте .и в исходном алкилфеноле.Величину разности вязкости необходимо корректировать по содержанию воды в получаемом продукте, так как с изменением расхода водного раствора едкого патра (постоянной концентрации), подаваемо го на процесс, изменяется количество поступающей с ним в реактор воды.ЗОНа чертеже представлена принципиапь ная схема осуществления способа автоматического управления процессом попучения апкипфенолята натрия.Система...

Номер патента: 679570

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Александров, Алясов, Масленников, Сергеева, Спирина

МПК: C07C 49/06

Метки: алифатических, кетонов, смеси

...газа при 50 С. После обработки реакционной смеси 0,5 млводы в органической части гидролизата обнаружено 0,0343 г кетонов общей формулы СН 0 (0,120 в,ч.) на 1 в.ч. ркислеНного углеводорода или 0,98 моля на 502 моля окислителя.П р и м е р 2. 7,03 г н-октана, содержащего 0,2460 г (0,0350 в,ч,) три-(трет-бутокси) алюминия и 0,0226 г(0,0032 в.ч,) гидроперекиси трет бутила(молярное соотношение гидроперекисьалкоголят равно 0,25:1), выдерживают встеклянном реакторе прп пониженном дав 4ленив при температуре 70 С. После обработки реакционной смеси, как в примере 1,иэ оргаьического слоя гидродиэата выделяют 0,0024 г кетонов общей формулыС Н, О, что составляет 1,14 в.ч, на1 в.ч. окисленного углеводорода или0,71 моля на 2 мода окислителя,П р и м е р...

Номер патента: 679571

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андреев, Бажулина, Дергачева, Зеликман, Полякова, Скворцова, Смирнова, Юрьев

МПК: C07C 53/22

Метки: 5-ацетоксивалериановой, кислоты

...надуксусной кисОлоты в уксусной при 40-60 С, а на второй при кипячении при 109-115 С завершается процесс ацетолиза и разлагаются перекисные соединения,Следует отметить, что при одновременном протекании реакций окисления и ацетолиза эффективность процесса существенно повышается. Так уже через 6,5 чл (5,5 ч при 60 С и 1 ч кипячении при 110 115 С) выход целевого продуктаодостигает 64%. При ацетолизе валеролактона выход 5-ацетоксивалериановой кислоты эа то же время составляет всего лишь 21%.Максимальный выход целевого продукта по известному методу И за один проход составляет 50-55% при длительности реакции 18-24 ч. Согласно предлагаемому изобретению выход целевого продукта за 35 ч (6 ч при 60 С и 29 ч кипячения) составляет...

Номер патента: 679572

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Жариков, Жикин, Завельский, Копытов, Мелихов, Петров, Терещенко, Хургин

МПК: C07C 87/06

Метки: алифатических, аминов, высокомолекулярных, первичных

...Рашига, при этом в кубколонны непрерывно подают бензол в количестве 2,75 объема на 1 объем катализата, а сверху колонны отбирают в качестве дистиллята бензольно-водный аэеотропРпри температуре 70-80 С и 760 ммрт.ст. с содержанием 8,2% воды и следоваминов, По окончачии отгонки азеогропаотгоняют незначительный избыток бензолапосле дегидратации катализат подвергаютректификации, как в примере 1 или 2, нофракцию первичных аминов С-С отбирают в интервале температур 105-200 Спри 760 мм рт.ст.Вторичные амины, остающиеся в кубеколонны, выделяют путем вакуум-дистилляции на пленочном испарителе. Выходаминов 92-94%,П р и м е р 4. Фракцию синтетических жирных кислот С 4 -С 16 подвергаютгидрирующему аминированию в присутспвии...

Номер патента: 679573

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Васильев, Голяев, Зобнин, Ибраков, Карнаухов, Кротова, Михайлова, Терещенко

МПК: C07C 87/16

Метки: диамина, полиэтиленполиаминов, процесса, этилена

...расход раствора едкого натрав зависимости от суммы величины окислительно-восстановительного потенциалаи плотности нейтрализованного раствора,На чертеже показана блок-схема системы регулирования, реализующей описываемый способ.679573 3Способ автоматического регулированияпроцесса получения этидендиамина и подиэтиленподиаминов осуществляют следующим образом,Б аппарат, 1 с эффективным перемешиванием непрерывно подают исходные компоненты раствор аминохлоргидратов и раствор едкого натра.Расход раствора аминохлоргидратов измеряют с помощью датчика 2 и регулируют регулятором 3, воздействуя на клапан4, Расход раствора едкого натра измеряют с помощью датчика 5 и регулируют регулятором 6, воздействуя на клапан 7,Циркуляцию нейтрализованного...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: оксалата, рацемата, форме, эфедрина

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Номер патента: 679575

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Коломиец, Курьянинова, Сучков, Талтынова

МПК: C07C 91/26

Метки: амфотерных, ацил-бис, веществ, качестве, оксиэтил)-этилендиамина, поверхностноактивных, производные

...щелочей,обладает антистатичными свойствами,хорошей.пенообразующей и моющей способностью, не токсичен и не оказывает раздражающего действия на кожу.Внешний вид - желеобразная масса вишневого цвета.Средний молекулярныйвес 330-310Температура кипения,ОС158,52003,850,00058 10 344, 21 25 35 Плотность 64., г/см 1,015до/см0,992Вязкость прй 60 С,ОсП 55,74ТеплоемкостьСт,О, дж/кг градКоэффициент объемногорасширения при 60 СТемпература застывания, фС + 13Давление насыщенныхпаров при 25 С,мм.рт.ст. 0,0043Амидобетаин фракции С -С (товарный продукт)Внешний вид - вязкая прозрачнаяжидкость вишневого цвета с содержанием МаС 1 до 13,5 и воды до 46,5.Температура кипения,С20 105,3Плотность Й 4, г/см 1,17Вязкость при 24 фС,О, 20сПТеплоемкость,дж/кг, град...

Номер патента: 679576

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Иванчев, Сыров

МПК: C07C 120/00

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...упростить процесс получениянитрилов карбоновых кислот за счетуменьшения числа стадий процесса додвух (вместо четырех) и снижения температуры проведения процесса и повысить выход целевых продуктов до 81.П р и м е р 1. Получение адипонитрила40Циклогексен (8,2 г, 0,1 моля,99,5 основного вещества) растворяютв этиловом спирте (460 г, 10 молей,98,5 основного вещества). Полученный раствор озонируют в стеклянномреакторе. Затем в реактор постепеннозагружают гидроксиламин солянокислый(55 г, 0,4 моля), концентрированнуюсоляную кислоту 0,01 моля) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6-7 ч при температуре 80-85 С, после чего охлаждаютдб температуры 20-25 С, Этиловый спиртудаляют дистилляцией в вакууме, остатк...

Номер патента: 679577

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Головин, Кручинин, Нечеснюк, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 143/12

Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, полиглицерина, производные, сульфоянтарной

...-С . Нагревают ре 1 о 13ю смесь при перемешивании до С и выдерживают ири этой тем679577 4воды при 85-90 С, Поддерживают эту температуру еше 2 ч, После охлаждения полученной смеси к ней приливают пергидроль до полного окисления сульфита натрия (определяют по йодкрахмальной бумаге) .Получают 1170 г пасты динатриевойсоли эфира сульфоянтарной кислоты и полиглицерина лауриновой кислоты. Содержание основного вещества 61. Выход 96, кислотное число 1 мг КОН/г.П р и м е р 3. В систему, описанную в примере 1 загружают 200 г лауриновой кислоты и 388 г полигльщери" на с и = 5. Отгоняют 18 г воды при нагревании до 230 С в течение 8 ч.Охлаждают полученный Полиглицерид до 100 С и к нему добавляют 98 г малеинового ангидрида, Затем смесь нагревают до...

Номер патента: 679578

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Михайлов, Тер-Саркисян

МПК: C07D 215/12

Метки: 4триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов

...постоянноотгонялась с бензолом, помещают 24,6 г(0,2 моля) И-анизидина, 4 мл эфиратаВРз и 50 мл абсолютного бензола, заотем в течение 10 ч при 85-90 С прикапывают 39,2 г (0,4 моля) свежеперегнанной окиси мезитила и по мере от 40гонки бензола и воды добавляют отгоняюшееся количество бензОла. Реакционную массу охлаждают до 20 С, обрабатывают 20 мл 10-ной ИаОН и высушивают над Иа 804. После удалени я 452 4растворителя и фракционирования остатка получают 32,46 г (80) 6-метокси2 4-триметил,2-дигидрохинолиФона, т,кип. 134-139 С при 3 мм,ф 4 1,5800. 50Найдено, : С 76.,90; Н 8,40;И 7,21; Вычислено, : С 76,91; Н 8,43;И 6,91. 55ИК-спектр (О, см ) содержит полоы связей ИН (3368), С = С (1652), С-И (1300) и бензольного кольца В ПмР-спектре (н СС...

Номер патента: 679579

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Дикополова, Суворов

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид

...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...

Номер патента: 679580

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кофман, Певзнер, Успенская, Шабалин

МПК: C07D 249/14

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, производных

...С.оНайдено, : С 25,07; Н 2,79;И 38,95; мол.вес 152 (иэ ацетона);С, Н 4 Н 4 ОзВычислено, : С 25,01 Н 2,78;И 38,88; мол.вес 144.Пример 2,а. 1-(3 -Оксобутил)-3-нитро-фенокси,2,4-триазол.К раствору 2 г (0,0087 М) 1-(3-оксобутил) -3,5-динитро,2,4-триаэола в 15 мл диоксана добавляют раствор 0,8 г (0,0085 М) фенола в 4 млдиоксана и 1,6 мл триэтиламина, Ре"акционную массу нагревают до 60 С,выдерживают 3 ч, охлаждают и удаляютрастворитель испарением. Остаток промывают водой и кристаллизуют из этанола, Т.пл. 91-92 С,Найдено, : С 52,15; Н 4,47;Н 20,62; мол,вес 290 (из ацетона) 1, СИНЯ 404Вычислено, : С 52,17; Н 4,47;Н 20,28; мол.вес 276.б. З-Нитро-фенокси,2,4-триаэолК раствору 0,2 г (0,005 М) едкого натра в 15 мл воды добавляют почастям 1 г...

Номер патента: 679581

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гонор, Малышева, Рогачевская

МПК: C07D 251/38

Метки: 5триазина, качестве, маслам, присадок, производные, противоизносных, смазочным, тиоалкильные

...безводным сульфатом натрия и фильтруют от осушителя, избыток тетрахлорпропана отгоняют в вакууме (10 мм рт.ст.) в токе аэота при температуре 100 С. Полученный сырой продукт очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле. Для этого 10 г продукта загружали в колонну с силикагелем, смоченным гексаном; целевой продукт элюируют смесью гексана с бенэолом. После отгонки растворителя получают продукт в виде маслянистой светло- желтой жидкости. Выход 63;и 1,5308 д 1 1,4246.Найдено, : Я 15,6; И 6,75;С 1 52, О.Вычислено, : Я 15,6; И 6,80;СХ 52,0.Молекулярный вес: найденный 613,0, вычисленный 613,5.П р и м е р 22,4,б-трис-(Трихлорпентилтио)-1,3,5-триаэин .К. 29,1 г (0,1 М) тиоцианурата калия в 60 мл водного спирта (1:1 по весу) при...

Номер патента: 679582

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Ковалев, Постовский, Русинов

МПК: C07D 257/12

Метки: 3-замещенных-6-арил1, 5-тетразинов

...Х-Х Хподвергают взаимодействию с амином общей формулы НВ, где й имеет выщеукаэанные значения, в среде этилово" го спирта при комнатной температуре.В реакцию вступает широкий круг алифатических и ароматйческих аминов, а также гидразин. Взаимодействие 6,6-диарил-бис-тетраэинил,3- -дисульфидов с аминами представляет собой новую реакцию гетероцикличсских дисульфидов с нуклеофильными соединениями. Обычно взаимодействие дисульфидов с аминами приводит к разрыву 8-В-связи. Напротив, для тетраэиновых дисульфидов обнаружено образование продуктов 1 с выходом 67-90. В отличие от известного способа в наетоящем изобретении промежуточные соединения легко доступны. Так, исходный дисульфид 11 может быть получек в достаточных количествах с выходом 55-60...

Номер патента: 679583

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...осадка метанолом приводят к 7-окси,б-фталилфенотиази- нам Ю.Недостатк особа полу ения нотвенний педагогический ин тиаэинов явл его избытка тр отого 2-аминотпользование т меспирта.Целью настоящего иэобрляется упрощение технологэа счет использования менного исходного сырья.Поставленная цель достсываемым спо .обом полученных Фенотиазина общей Форключающимся в том, что 3 ра,9-сс 1) -иэоксаэолон мулы 11(1) где Х ичения, амида.Исто д, галоид или низший внимани ород, или низший ал, П чающий с я тем, О кл, 26 У имеют виаеукаэанн кипятят в среде диме энаФорм 0 ОН чники информации, ие при,экспертизеатент СИ 9 3254078Составитель Т Раевскаядактор Е, Иинасбекова Техред Л. Алферова Корректор Г, Решетник каз 4738/23ЦНИИ Тираж Подпи си оекомитета...

Номер патента: 679584

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бессонов, Ухин

МПК: C07D 493/10

Метки: 4н-пиран-4, производных, спиро, фурана

...2 Н -в (3-пйвалоилметилен-тРет-бутил)-фуран (1 А),К суспенэии 3 г (5,1 ммоля) перхлората 2,2,б,б-тетра-( трет-бутил) --4,4-бис-пирилия в 50 мл ацетона добавляют при перемешивании насыщенныйводный раствор 2,5 г (30,5 ммоля)ацетата натрия. Смесь интенсивно окрашивается, а затем постепенно светлеет, соль пирилия растворяется. Через несколько минут образовавшийсяраствор желтого цвета профильтровывают и из Фильтрата отгоняют растворнтель. Продукт реакции перекристаллизовывают иэ водного этанола и получают бесцветные, блестящие листочки. Т.пл. 1 36-138 С. Выход 1,9 г".6,6"тетра-(трет-бутил)-4,4-бис-пирилия в 10 мл ацетона добавляют приперемешивании раствор 0,4 г КОН в3-4 мл воды. Исходная соль растворяется, раствор окрашивается в...

Номер патента: 679585

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Исаев, Кнунянц, Крюков, Крюкова, Стерлин

МПК: C07F 9/09

Метки: 2-нитрозогексафторпропил-2, диалкилфосфатов

...что наличие фосфорсодержашего фрагмента скажется на уве Оличении термостойкости нитрозофторполимеров.П р и м е р 1. Получение (2-нитрозогексафторпропил)-диэтилфосфата. 15В четырехгорлую колбу с мешалкой,термометром, капельной воронкой инасадкой с четырехходовым краном,соединенным с пустой и наполненнойгелием резиновыми камерами, помешают 2(3,19 г (0,01 моль) И-(2-оксигексафторпропил)-амида диэтилового эфира Фосфорной кислоты в растворе 15 млабсолютного ацетонитрила. При постоянной подаче тока гелия, что соответствует положению четырехходовогокрана резиновая камера с гелием -реакционная колба, температуру раствора понижают до (-15) С. Затемчетырехходовой кран ставят в положение реакционная колба - пустая резиновая камера и добавляют...

Номер патента: 679586

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/146

Метки: диалкилфосфористой, кислоты, хлорангидридов

...то, что в качестве эфирафосфористой кислоты используют диалкилфосфористую кислоту, которую подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором, в качестве акцепторахлористого водорода используют триэтиламин н процесс проводят в указанньос условиях.Описываемый способ позволяет увеличить выход целевых продуктов до62-92,679586 Формула изобретения Составитель м. КрасновскаяРедактор Т, девятко ТехредИ, Асталош Корректор В, Бутяга Заказ 4738/23 Подписное Тираж 513 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, Получение хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты.К смеси 19,4 г (0,1 моль) дибутилфосфористой кислоты и 10 г...

Номер патента: 679587

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфинов, моноокисей, несимметричных

...которые перегоняются без разложения при пониженном давлении и могут храниться втечение длительного времени. Физикохимические константы н данные элементного анализа приведены в таблице,П р и м е р 1. 1,1-Лиизопропил,2-диэтокси-оксодифосфин (1)К раствору 10,8 г (0,065 моля) триэтилфосфита в 100 мл эфира при перемешивании добавляют 14 г (0,058 моля)йодангидрида диизопропилфосфинистойкислоты в 100 мл эфира. Затем растворитель отгоняют и остаток перегоняютв вакууме. Получают 8,2 г (98 Ъ) соединения 1. Т.кип, 102/2 мм рт.ст,; 40п1, 4760; с), = 1, 0222.Найдено, Ъ: С 47,04; Н 9,65;Р 24,22,Вычислено, Ъ: С 47,25; Н 9,52;Р 24,38,Аналогично получают 1,1-диэтил,2-диэтокси-оксодифосфин (11);1,1-диизопропил,2-диизопропокси-оксодифосфин (111);...

Номер патента: 679588

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Максимов, Молодова, Хасирджева

МПК: C07G 7/02

Метки: веществ, высокомолекулярных, других, ферментов, хроматографической

...верхняя часть оказынается в нижнем положении и соответственно нижняя часть наверху. В колонку снизу ннодят принудительно другой элюирующий раствор - 0,1-1,0 М водный раствор уксусной кислоты (предпочтительно 0,5-1,0 М) в количестве 0,5-1,5 об. колонки. После этого понторно меняют положение колонки и ставят ее в исходное положение. Колонка готова для повторной процедуры очистки, Всего на колонке с диаметром 5 см и нысотой 1.м и гелем акрилекс Р-б удается провести не менее 10 хроматографических процедур, не разбирая колонки и йе извлекая гель иэ нее.П Р и м е р. Для хроматографической очистки используют колонку типа К 50 (фирмы фармация, Швеция) с внутренним диаметром 5 см и высотой . заполнения геля окло 1 м. Колонку заполняют гелем...

Номер патента: 679589

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вальдман, Острожная, Хардин

МПК: C08F 2/42

Метки: ингибирования, полимеризации, стирола, термической

...забивка аппаратурыи тем савам упрощается технологияпроцесса и повышается экономическаяэффективность производства стирола.Способ характеризуется тем, чтопри выделении стирола методом ректификации в присутствии 2,4-динитронафтолапрактически полностью прекращается процесс термополимериэации, благодаря чему не происходитзабивки оборудования,П р и м е р 1 В стеклянную ампулу емкостью 50 мл, предварительнотщательно промытую спиртом и осушенную очищенным азотом, вносят 30 млнепосредственно перед загрузкой перегнанного стирола с содержаниемосновного вещества 99,7-99,8 Ъ иО, 0131 г (0,05 от веса мономера)2,4-динитронафтола. Ампулу запаивают и помещают в силиконовую баню,где выдерживают при температуре110 С в течение 15 ч, После...

Номер патента: 679590

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Белякова, Комаров, Тутаева

МПК: C08F 112/14

Метки: анионитов, органоминеральных

...мг экв/г,Недостатками этого способа явля-.ются длительная предварительная термообработка минеральной подложки для 20удаления адсорбированной влаги переднанесением мономера, а также проведение повторных циклон пропитка мономером - полимеризация с целью увеличения обменной емкости получающихся ионитовЦель изобретения - упрощение технологии получения органоминеральныханионитов и увеличение обменной емкости.Поставленная цель достигаетсяпроведением полимеризации 4-винилпиридина в водной среде под действием перекисного соединения в присутствии Со -ионообменной форьы крупнопористого силикагеля или пористого35алюмосиликата, Со+ -Форма силикагеля и алюмосиликата в сочетании с перекисным соединением образует эффективную...

Номер патента: 679591

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Минакова, Морозова, Петров, Правенькая, Раппопорт, Салнис, Трофимов, Файнштейн, Черный

МПК: C08F 116/12

Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров

...использовать его в традиционных технических направлениях.. Идентичный характер растворимости, аиалогичность ИК-спектров, полученных под влиянием серы и хлорного железа, подтверждают одинаковое строение макромолекулы.При полимеризации дивинилоных эфиров этилен-, диэтилен-, 1,3"пропиленгликоля образуются нерастворимые твердые или каучукообразные полимеры.50 60 нысушивания получают 1,48 г (29,5)каучукоподобного нерастворимого продукта, Состав по данным элементногоанализа, г С 60,50 р Н 8,45 у сераотсутствует.П р и м е р 4. Полимеризация дивннилового эфира диэтиленгликоля. 10 5 20 25 30 35 40 45 Результаты ИК-спектрального анализа показывают, что в образовании макромолекулы участвуют обе двойные связиВ отличие от процессов вулканизации сера...

Номер патента: 679592

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 212/36

Метки: полифункционального, сорбента

...В . Бутяга Подписное Тираж 585 Заказ 4739/23 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий11 3035, москва, Т, Раушская наб. д, 4/5 филиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 В качестве диалкиламина используют диметил- и диэтиламины. Способ позволяет получить сорбент, содержащий сульфидную серу и третичный атом азота, который обладает высокой сорбционной емкосадью по ионам ртути из кислых растворов О 430 мг/г), повышенной термостойкостью (лотеря веса при 150 С - 1,2) и устойчивостью к воздействию кислорода воздуха.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 200 г сульфгидрильного катионита, полученного на основе пористого сополимера стирола и дивинилбенэола (12 ДВЕ и 0,9...

Номер патента: 679593

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего

...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...

Номер патента: 679594

Опубликовано: 15.08.1979

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, процесса, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...регулируется отдельным контуром, состоящим из датчика б расхода дивинила, регулятора 7 и клапана 8.Соотношение расходов дивинила и стирола регулируется с помощью регулятора 9 соотношения, В регулятор 9 поступают сигналы от датчиков б и 10 расходов дивинила и стирола соответственно и от вычисли679594 15 Формула изобретения 5 Подписное Заказ 4740/24 Ти Иг. П тельного устройства 11, Результирующий сигнал регулятора 9 воздействует на клапан 12, установленный на линии подачи стирола 4.Расход модификатора, который по трубопроводу 5 поступает в полимеризатор 1, измеряется датчиком 13 и регулируется с помощью регулятора 14 и клапана 15. С помощью анализа.тора 16 измеряется также значение количества незаполимеризованного стирола,...