Патенты с меткой «дигидрохинолинов»

Номер патента: 287943

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Михайлов, Поваров

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов

...алкенилалкиловыми эфирами в присутствии эфирата фтористого бора.П р и м е р 1. б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолин.К раствору 13,7 г (0,1 моль) л-фенетидина в 50 мл бензола добавляли 2 мл эфирата ВГт и затем при перемешивании прикапывалн 25,8 г (0,3 моль) изопропенилэтилового эфира, Температура реакционной смеси при этом в результате экзотермической реакции поднялась до 52 С. Смесь перемешивали около 1 час, после чего промывали 10%-ным раствором ИаОН и сушили над Мд 504. При фракционировании продуктов реакции выделено 14 г (выход 64,5% ) б-этокси,2,4-триметил,2-дигидрохинолина с т. кип. 118 - 123 С при 1 мм, п 1,5592.Найдено, %: С 77,38, 77,43; Н 8,89, 8,86,Вычислено, %: С 77,38; Н 8,981.С,4 Н 1 ИО.П р и м е р 2....

Номер патента: 679578

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Михайлов, Тер-Саркисян

МПК: C07D 215/12

Метки: 4триметил-1, 6-алкокси-2, дигидрохинолинов

...постоянноотгонялась с бензолом, помещают 24,6 г(0,2 моля) И-анизидина, 4 мл эфиратаВРз и 50 мл абсолютного бензола, заотем в течение 10 ч при 85-90 С прикапывают 39,2 г (0,4 моля) свежеперегнанной окиси мезитила и по мере от 40гонки бензола и воды добавляют отгоняюшееся количество бензОла. Реакционную массу охлаждают до 20 С, обрабатывают 20 мл 10-ной ИаОН и высушивают над Иа 804. После удалени я 452 4растворителя и фракционирования остатка получают 32,46 г (80) 6-метокси2 4-триметил,2-дигидрохинолиФона, т,кип. 134-139 С при 3 мм,ф 4 1,5800. 50Найдено, : С 76.,90; Н 8,40;И 7,21; Вычислено, : С 76,91; Н 8,43;И 6,91. 55ИК-спектр (О, см ) содержит полоы связей ИН (3368), С = С (1652), С-И (1300) и бензольного кольца В ПмР-спектре (н СС...

Номер патента: 1203089

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чмиленко, Шейнкман

МПК: C07D 215/14

Метки: алкил-2-ацетонилиден-1, дигидрохинолинов

...общей формулы где В - алкил,которые являются исходными продуктами для синтеза различных меэозамещенных хинокарбоцианидов, используемых в качестве органическихкрасителей.Целью изобретения является упрощение процесса получения М-алкил 2-ацетонилиден,2-дигидрохинолинов общей формулы 1 и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. 1-Метил-ацетонилиден,2-дигидрохинолин.К раствору 3,4 г (0,013 моль)М-метилхинолиниййодида в 40 млсмеси растворителей ацетонитрил-вода (2,3:1) и 36 мл ацетона прибавляют 2,5 мл 10 н. раствора МаОН. Перемешивают 2 ч при 20-25 С, приливают 2,65 г (0,015 моль) перманганата калия в 40 мл воды. Реакционную смесь подогревают до 65-70 Св течение 5 мин, убирают обогрев,перемешивают 1 ч, Осадок...

Номер патента: 1203090

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чмиленко, Шейнкман

МПК: C07D 215/14

Метки: алкил-4-ацетонилиден-1, дигидрохинолинов

...нагрева удаляют в вакууме растворитель до объема 15 мл. Продукт выделяют,как ука 20 эано в примере 7, Выход 0,33 г(56,07). СНСОСН где Й - алкил,которые являются исходными продуктами для синтеза различных меэоэамещенных хинокарбоцианидов, ис-пользуемых в качестве органическихкрасителей.Целью изобретения является упрощение процесса получения М-алкил 4-ацетонилиден,4-дигидрохинолиновобщей формулы 1 и повышение выходацелевых продуктов.П р и м е р 1. 1-Метил-ацетонилиден,4-дигидрохинолин.25Раствор 0,81 г (0,003 моль) М-метилхинолиниййодида, 30 мл ацетона,15 мл воды 0,3 мл 10 н, МаОН и0,45 г и-нитрозодиметиланилина нагре"вают до 65-70 С. Перемешивают 53 О20 мин охлаждают, оставляют на12 ч при 8-25 С. Упаривают ра"створитель до объема 15 мл,...