Патенты опубликованные 05.06.1979

Страница 3

Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции

Загрузка...

Номер патента: 666159

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Гачава, Кобидзе, Сидамонидзе

МПК: C07C 7/13

Метки: бутан-бутиленовой, бутена-1, выделения, фракции

...обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210 230 С.663Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеолита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ илиН/ЧаЭ со степенью обмена 0,4-0,5, атакже проведение адсорбции и десорбциипри 210-230 С,П р и м е р 1. В адсорбер длиной300 см, диаметром 0,06 см загружают24,3 г предварительно активированногопри 250-350 С в токе сухого азота (илииного инертного газа) неолита НйаХ илиНФаР со степенью обмена 0,47. Исходные цеолиты УаХ и Л 7 а Э - УаО"А 120 з2,76 ЙОр и Л/аО Жг Оз"5,24 Я 0 соответственно,Бутан-бутиленовую фракцию подают вадсорбер при помощи газа-носителя соскоростью 100 мл/мин. Исходная...

Способ получения сопряженных диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 666160

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Белгородский, Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Узикова

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, сопряженных, углеводородов

...зтектрц тог Оческой спиралью (200 С,1 сс скоростьс 10,2 ч11 а дальнейшем Тттсэст)се Реакто:ра температура повьшаеттся сс "ЯО300 С. посл 8 ч 8 го реакционная масса "с.Сту 1 аеТ на Катализа ТОО (ОКИС 1 81110 сцниВ ЧИСТОМ ВИДЕ ЛИОО ЯКТИВрованнаст. ТТ)ОС-фооной кислотой ,1)олученнь.е:род)ткть. "-,акции, представляюшие собой смесь .зобуХ Иленат ИЗО)ХРрНст И ВОДЫ, ОХЧаж Ю :, СЛС. -дИЛЬНИКЕ И СОбцОаЮТ В ПРИЕМНИКЕ, ст.;:;111 ЛКДВТ.0емом до 0 С,0 КОЛИТ 18 СТВ 8 ЦЗООУ 111 п 81-и - , иКЯЗаНИЯМ ГВЗОВОГО СЧЕтчика,па 11,;.:,; ЗТма тографии.ИЗОПРЕН От.ДЕЛЯЮт От ВОДЫ, СУШЯТЯНЯЛИЗИРУЮТ ХРОМВ ТОГРЯС 11)ИТХЕСХтс),Чистота его достигает 95.-98%тт поиме-"Сц ИЗОбутцЛЕта т) НЕИДЕНтцфцтццрОВВННЫХ2.1соединений составляют 25%ПОСЛО ОЧЦСТКт Ракттфкаттттей...

Способ получения 1-метилциклобутан -1-ола

Загрузка...

Номер патента: 666161

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Беляева, Бредихина, Иванов, Путилина, Черных

МПК: C07C 35/04

Метки: 1-метилциклобутан, 1-ола

...9 При ис го агади конверсия до 60%. н ульфока ри 20 ю. об позволяет полу-,с высокой седекгивПредложенный счать целевой продупостыл 95-98%) тем,чтоого прои процесисходного метиденц90-97%. т в технологическ Кон на соста Споой сгрукпрос как м )о инягые во лении, тапродуктной реаагировав при выделении це ется Отогнать от и й смеси один лишь тиленцикдобутан и чистки 1 фмети 1 шик спользовать по це левогоОДУЧЕНнепроре гребу ционно ший ме ьной о СР 95 без додобутанЕВ ОМУ 1-од ожно СССР 1960. зна ЦНИИПИ Заказ 3075/18 Подлисн раж илиад ППП "Патент, г ород, уд. Проектная Недостатками указанного способа являются низкая конверсия ОлРфина и слОжная схема Выделения целевого поодукта. Так как В реакции используется водес избытком от теории, вначале...

Способ получения пропиолового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 666162

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Велиев, Гусейнов, Комаров, Мустафаева, Рагимов

МПК: C07C 47/20

Метки: альдегида, пропиолового

...органического синтеза и синтеза высокомолекулярных соединений.Известен способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта бихроматом натрия и серной кислоВыход альдегида составляг 50-55% ЩНаиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения пропиолового альдегида окислением пропаргилового спирта водным раствором хромового ангидрида и серной кислоты приатемпературе 2-10 С и остаточном давлении 40-60 мм рт.ст. Выход альдегида35-417 о (4) недостаткам этого способа относят ся проведение процесса под вакуумом и низкий выход целевого продукта. расного Знамениинститута3центрйрованной сеоной кислоты и 60 млводы. Перэмешивают 4 ч,разбавляют...

Способ получения циклогексанол-1-она-2

Загрузка...

Номер патента: 666163

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Артемов, Артемова, Селезнев

МПК: C07C 49/38

Метки: циклогексанол-1-она-2

....д ВаЦЕНКОедЯкто Х, Д арганОВа 1 ехред 1:-, Андрейчук КОэрек тор , еэекмарЗаказ 3075/1 8 Т раж 5 1 2 Подписноее КиПЯОсче/арс гвенОГО и ОеитегаССРПО д 8 даМ ЗОбрЕГ= И ОКВЫТя:,113035, Москра, Б=-35 Рауцская наб. д. 4/5:.Фф иад Пп Цд ет Г уетоэе ле розе" тная 4 ложкуНаидучеие резуд . - ,-, Ое/./.иПЕЭИ ИСПОЛЬЗОВаНИИ Катализатора ; с; 8 э,щего 94,0% Сц, 4,9% Аеи . .:% эос".:,О-Ра, И ПРОВЕДЕНЯК ПРОЦЕССВ ЛЕ 8 ПЕОере 390 С и скорости лоп;.,я,:исдоэод;одержащего газа 7,1 6 л/;цКонверсия циклогександиола2 50%,с 8 лектиВность по цикдОГексансл -1-;.В,.263%.Однако седею ивносгь проце: - : левому Продукту низко. Цель изобретенияувеличе-т "О;е:. -тивности процессе,Поставленная цель достигается ге;,; что получение циклогексанод 1-Оа =,.: ЛроВОДЯТ...

Способ получения м-толуиловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 666164

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Бабайлов, Кузнецов, Попова, Селиверстова, Стрелков, Фрейдин

МПК: C07C 63/04

Метки: кислоты, м-толуиловой

...особаЯф лиф звестного сть окисл едостатк до гся низкая с Изобретение относится к улучшенно способуполучения м-толуиловой кислот которая находит применение в качестветого, в ходе реакции образую тельные побочные продукты эф3Окисление м-ксилола кислородом воз= духа проводят в стеклянной колонке при 110 - 130 С в присутствии 0,00 1- 0,006 моль/кг, смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятых в молярном соотношении 1:1-4.В указанных условиях скорость окисления увеличивается в 2 раза, выход продуктов зфирного характера уменьшается в 3 ра за. 0П р и м е р 1. 175 г м-ксилола оки сляют в стеклянной колонке при 1 1 8 С в присутствии смеси нафтенатов кобальта и хрома, взятой в количестве 0,003 моль/кг.При молярном соотношении между наф тенетами...

3-хлор-2-оксипропилациловые эфиры этиленгликоля в качестве пластификаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 666165

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зейналов, Керимов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 69/63

Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры

...С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %:...

Способ получения сс алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 666166

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Геллер, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 69/76

Метки: алифатических, кислоты, трихлорвинилбензойной, эфиров

...продукты получдию с хорошим выходом.еграхлоргидриндон являш,п.1 вешеством, получаемьвпь:ходом прямым хлорированал ьде гида (21 .римерхлорвинилбенэойно666166 Составитель Е. ЩипановаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар Заказ 3075/18 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,. 3обратным холодильником помещв 1 ог 3 г2,2,3,3-тетрв.хлоргилриндона, 30 млметанола и 10 мл гриэгиламина, нагревают 5 ч с обратным холодильником, отгоняют избыток спирта и триэгиламина.Остаток обрабатывают 10 мл толуолаи отфильтровывают солянокислый триэтиламин.Из фильтрата отгоняют толуол в вакууме.В остатке получают...

Способ получения -алкиланилинов

Загрузка...

Номер патента: 666167

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Есипов, Кишковская, Онищенко, Язловицкий

МПК: C07C 85/06

Метки: алкиланилинов

...процесса примерно на превосходит нижний предел газофазпроцесса, определяемый температуипения продуктов реакции.666 Э.67 т- "57 йЦ ЮВЮЪ 4 с,чМ: -. э Й, -21 =3 Ж 1Й ЗЯ КЙЙФЖ 1фСодерэкание молярное Жнем= Темпе- Конверокняи юнасчаогтеоша нцв -1 Ратуря иалю,Еоси. 1 т:,ие мех, ростьреакции внилилле "- :".,-,Сд г у:1.:.И- СМ- И ком и аьилина ие) 200 То ж 20 Эутиловьи лИнев (2,5:3),есь моно" и диал яйся тем,что ыхода целевых пр агализатора испол чаю ыецени Форму и я/ к Ов,.зуют окиссиликаг в качеств ь никелклич е иланилиспи рТээ нанесенную ца ЯЛКЭМОтве 2-5%. Цельк изобретения является поеыецение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,что газофазное алкилирование анилинаспиртами проводят на алкзмосиликагном...

Способ получения дихлоргидрата -(2-хлорэтил)-1, 3 пропилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 666168

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ковтун, Крашенинникова, Яшунский

МПК: A61K 31/132, C07C 211/11, C07C 211/22 ...

Метки: 2-хлорэтил)-1, дихлоргидрата, пропилендиамина

...является повышеда целевого продукта.вленная цель достигается тем, сс проводят в присутствии катадимегилформамида (ЙМФА ) н инертного органического растворителя,предпочтительно бенэола, толуола и тетрагидрофурана (ТГФ ), при нагревании, наприОмер при 65-85 С,Выход целевого продукта85%.П р и м е р. К смеси 10 г (0,053 моль)дихлоргидрага Л -(2-оксиэтил)-1,3 пропилендиамина, 100 мл бензола и 0,5 млйМФА приливают 25 мл хлористого тис- онила и перемешивают при 70-75 С в течение 9 ч. Избыток хлористого тионилаи растворители удаляют, а остаток расгираюг со спиртом.Получают 9,52 г (87%) дихлоргидрага Ф -(2-хлорэтил )-1,3-пропилендиамина, г.пл. 231 232 С,В .аналогичных условиях, используя10 г дихлоргидрата Ч-(2-оксиэтил)-1,3-пропилендиамина...

Способ получения основания -лизина

Загрузка...

Номер патента: 666169

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Ваучский, Вельц, Ковалев, Рыжов, Сиволодская, Шнитко

МПК: C07C 101/24

Метки: лизина, основания

...ч, и образующийся В лизин элюируют раствором основания, например аммиака,По этому способу можно гидролизовать различные производные лизина, такие, как эфиры, амиды, а также реакционные смеси, поступающие непосредственно со стадии восстановления эфира 5-циано-оксиминовалериановой кислоты и содержащиетт тЕЯКПиоцттвтЕ ПоцЕт цОля уСКОрЕНтя Гцдрсл:За ттро"Зз.т;:,.:.ь,.тт.Йт. -ЛИЗИНЯ. Нт рЕВЯНИЕ " ь.:. т, т.тт. .: .ВоВодите В ВВтогрстВтптт .ицг, - ЫК 7,ВЗЯтЫК В КОЛ тттЕс ".ВЕ т,т,тотт-. иа )У,ПРОИЗВОДНОГО ЛЗ т- =.ЛтЦЗЦНЯ..тИчие предлагаемого .:пссобЯ заклО.=Чазтоя В тОМ. ЧОтлтттттти тто,т-; - ,Й лизина ц сорбицто провося:ттт.,;,.т; ;ИО на катионообменной смоле в т.1 - Гтт 09, е,Втч;: -тт-,.тт,;которую нагревают прц 9 .0;,Г Р Ц М Е 0 т Б44 г...

Производные анилидов ароилуксусных кислот, обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах

Загрузка...

Номер патента: 666170

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина

МПК: C07C 103/76

Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных

...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...

Способ получения ди-третбутиловогодиперэфира 1, 6 гександикарбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 666171

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Никишин, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: гександикарбаминовой, ди-третбутиловогодиперэфира, кислоты

...кислоты высокой степени чистоты с более высоким выходом при значительном сокращении вреае мени реакции по более простой схеме (растворимость диперэфира в четыреххлористом углероде при комнатной температуре ничтожно мала = 1,5 г/л, и он почти полностью выпадает в осадок в ходе синтеза ).Полученный диперэфир малотоксичен,опожаробезопасен (т, всп, 180 С), не чувствителен к удару, что позволяет получать его в промьпцленном масштабе. 1. Способ получения дие.трет бутилового диперэфира 1,6-гександикарбаминовой кислоты взаимодействием гексаметилендиизоцианата с гндроперекисью трет-бутила в присутствии дибутилдилаурината олова при нагревании, о т л: и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и упрощения процесса,...

Натриевая соль 2-аминометакрилил -8-нафтол-6-сульфокислоты, как мономер для синтеза сульфокатионитов сорбентов биологически активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 666172

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Балтаксне, Кузнецова, Папукова, Рубене, Самсонов

МПК: C07C 143/30

Метки: 2-аминометакрилил, 8-нафтол-6-сульфокислоты, активных, биологически, веществ, мономер, натриевая, синтеза, соль, сорбентов, сульфокатионитов

...при температуре от .=2 ло + ХО С.для того чтобы избежать п 01 имеризаци 10хлорангидрида метакриловой кислотыэ Приэток. избыток хлорангилрглге берут лчя НОЛуЧЕНИя ЦЕЛЕВОГО НрОЛуКТа С ВЬ 1:.ОКИ 1,. с ЬХОЛОМ.Преиму 1 цествами глспользова 1: ия:;1 атрис -ЕВОЙ СОЛИ 2 аМИНОМЕтаКрил 11 Л 8=1 Лафтосчс=бс-СуЛЬфОКИСЛОТЫ В Кач 8 СТВЕ МОНОМ 80 ачвляется то, что она вступает в реакцииС 01 ТОЛИМВГЩЗапнгб С ДИ= и г 10 ЛрВЯЦ 1 ХЛЬг 1 ЫМ 11соединениями В присутствии инициатороврадикального типа с образованием трех.меРного полимеРа с выходом, 10;01 горргеболее 90%, Полбхче 1 плсый на Основе слвчнс .го соединения полимер раствов.м в воде,диметипформамидес Водных растворах ук:СУСНОЙ КИСЛОТЫ,П р и м е р 12-амин 0=8=нафтол700 мл 2 и, расному до +1 Сэ до: 51.9...

Способ получения пиридиний1, 1, 2, 3, 3-пентацианпропенида

Загрузка...

Номер патента: 666173

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров

МПК: C07D 213/20

Метки: 3-пентацианпропенида, пиридиний1

...реакцией тетрацианэтилена с пиридином в воде иоацетоне при -50 С в атмосфере азота с выходом 80% 111 .К недостаткам известного способа от носятся довольно невысокий выход целевого продукта, проведение процесса при низкой температуре в атмосфере азота, что усложняет процесс.Целью изобретения является повыше ние выхода целевого продукта и упро е ние процесса.Эта цель достигается тем, что тетрацианэтилен чодвергают взаимодействию с синтезе Изобретение относится к увованному способу полученияИР ИЙИНИ Й, 1,2,3, 3 ПРОПЕН ИЙА тоне в присутствии(+8)-(+30) С. ой кислоты позво при (+8)-(+30) Си получить целе-93%.жденному до (+8)- тетрацианэтилена ают раствор 1 1,0 Г ьи 10 ой кислты иллированной водымл пиридина, наратуры до (+25)-...

-ди3(5)-метилпиразолилметилен-1 -тиомочевина в качестве активатора солевой вулканизации каучука, выполненного на основе бутадиена и соединений, содержащих сложноэфирные ненасыщенные группировки

Загрузка...

Номер патента: 666174

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Киро, Манелюк, Симаненкова, Скрипко

МПК: C07D 231/12, C08K 5/405

Метки: активатора, бутадиена, вулканизации, выполненного, группировки, ди3(5)-метилпиразолилметилен-1, каучука, качестве, ненасыщенные, основе, сложноэфирные, содержащих, соединений, солевой, тиомочевина

...кальция 10 и гипс 5,0,сера 1,0, сульфенамид Ц 0,7, окись цинка 2,0 ивулканизагы, содержашие,масс.ч,:гидроокись кальция 10, гипс 5,0. ГидроОКИСЬ КаЛЬЦИЯ И ГИПС ВВОДЯТ ДЛЯ ПОЛУЧЕ.к.ния солевых поперечных связей, а серу исульфенамид 11 для получения ковалентныхпоперечных связей,Однако известные вулканизуюшие ком-=позиции не обеспечивают нужной скорости 20вулканизации.Вулкаэонвводят в смесь в количестве 5,0 вес.ч. с расчетом на то, чтобывсе сложноэфирные группировки полимераприняли участие в образовании поперечных У 5связей.Смеси, содержашие, масс,ч.: БЭ 1 уИ100, гидроокись кальция 10,0, сажа ПМ"75 30,0, стеарин 5,0, вулканиэуюшаякомпозиция (дозировка указана выше), 0вальцуюг на лабораторных вальцах. Вулканизацию пластин проводят в прессе...

Способ получения окисей фторолефинов

Загрузка...

Номер патента: 666176

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Запевалов, Коленко, Филякова

МПК: C07D 301/20

Метки: окисей, фторолефинов

...реакционную смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часаВыделение продукта и очистку окиси осуществляют аналогично примеру 3.Получено 18,3 г (выход 83%) окиси перфтор -4 - метилпентена - 2, Т кип, 46 - 47 С.Найдено,%: С 22,47; Р 62,00,С,1 гОВычислено, %: С 22,82; Р 72,20В ИК - спектре характерная полоса поглощения для зпоксигруппы 1518 см ,Пример 7. В трехгорлую колбу, снабженнуюмешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 60 млраствора йвОС 1(20% - ный водный раствор, рН 10)и 30 мл пиридина, затем при перемешивании прикапьвают 26,2 г нерфторциклогексена при тем.пературе 20 - 25 С. После окончания прикапывания олефина реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в...

Способ получения 2-замещенных 5, 5-ди(хлорметил)-1, 3 диоксанов

Загрузка...

Номер патента: 666177

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Кантор, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-замещенных, 5-дихлорметил)-(1, диоксанов

...нагревание проводят при65-70 С,В качестве кислотного катализатора рекомендуется использовать и - толуолсульфокислоту или5КУ - 2, а в качестве растворителя - толуол нли1,4 - дно ксан,Пример 1, Перемешивают 155 г (1 моль)3,3 - ди - (хлорметил) - 1 - оксациклобутана, 118 г(1 моль) 1,1 - диметокси - 2 - метилпропана, 18 г 1 оводы (1 моль), 15 г катионита КУ - 2 и 200 мл то.луола. При 66 С отбирают через насадочную колонну и нисходящий холодильник метнловый спиртс т,кип. 65 С в течение 6 ч. За это время выделяется 1,8 моль метилового спирта. Остаток отфиль. 15тровывают и перегоняют в вакууме. Получают222 г 5,5 - ди - (хлорметил) - 2 - изо - пропил - 1,3 -диоксана с т,кип. 106 - 108 С/15 мм:пз,о 1,5130;,дз 0,9874, выход 98%, Физико...

Способ очистки органических жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 666178

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Андрианов, Дмитриев, Лапковская, Макарова, Меломед, Семенова

МПК: C07F 7/20

Метки: жидкостей, органических

...признаком предлагаемого спо. соба является использование в качестве ионообменной смолы ЗИ восстановительного типа, содержащего висмут или медь в нулевой валентнос 15 ти. Очищенные жидкости содержат сй ектральныеколичества указанных примесей металлов.После проскока в фильтрат очищаемого метал. эОла может быть проведена регенерация образца ЭИобработкой химическими восстановителями и(или) промывкой органическими растворителями,Для достижения максимального эффекта очистки важно обеспечить возможно более полный контакт очищаемой жидкости с активной фазой ЭИ,Такой контакт облегчается благодаря следующимприемам: обезвоживание ЭИ обычными методами(этот прием является обязательным при очисткежидкостей, не смешивающихся с...

Способ получения 0, 0-диалкил-бромэтилдитиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 666179

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Мельник

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил-бромэтилдитиофосфатов

...отделения целевого продукта от образующейся. фосфористой кислоты с помощью раство. ра едкого натра, труднодоступность и неустойчи,0 диалкил- Б - 11 оксиэтилдиучаемых взаимодействием 0,0- форных кислот с окисью этилезобретения является упро щение прото, что в качестве производноо тиофосфорной кислоты использу 0,0 - диалкилдитиофосфорной к ве бромсодержашего реагента - и процесс ведут в указанных услСпособ получения 0,0 - лиалк дитиофосфатов упрощается, так емые побочные продукты реакиПример 1. Получение 0,0- бромэтилдитио фосфата,666179 4Формула изобретения 10 Составитель М, Краснов ская1 Ъдвктор Т. Швргановв Техред 3, фанта Корректор О. Билак Заказ 3091/10 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Способ получения высших моноалкиловых эфиров алкоксиалкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 666180

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Агафонов, Петров, Позднев, Чаузов

МПК: C07F 9/38

Метки: алкоксиалкилфосфоновых, высших, кислот, моноалкиловых, эфиров

...- этилгексидового эфира 2 - хлорэтоксиметилфосфоновой кислоты.Нагревают смесь 13,3 г метилдихлорфосфита,17,7 г бис - 2 - хлорэтилформаля и 0,1 г хлористогоцинка при 80 - 115 в течение 16 ч и этерифицируют З 5полученный продукт 2 - этилгексанолом, Послеочистки продукта путем растворения в водцой ьделочи, отделения водорастворимых примесей, додкисления и экстрации получают 10,7 г (36,2%)кислого эфира, содержащего 96,6% основного зе- аощества, и о 1,4621,Найдено,%: С 46,73; Н 8,70;, Р 10,36; С 112,28.С 1 1 Нг 4 С 1 О 4 Р.Вычислено, %: С 46,08; Н 8,44; Р 10,80; С 1 12,36,Спектр ПМР,б: мультиплет 0,7 - 1,6 (СНС - СНг С,СН); дублет 3,47 Знн 4 5 Гц (СНг - С 1); дублет3,63, Они 4,5 Гц (С.1 СНСНг О); дублет 3,66, Рня8 Гц (ОСНгР); мультиплет 3,7...

Способ получения меркаптоалкиламино-бисметилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 666181

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Орлов, Яковлев

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, меркаптоалкиламино-бисметилфосфоновых

...фильтруют и фильтратразбанляеот вновь вдвое, Насыщение сероводородом и разбавление повторяют еще дважды, Фильерат упаривают, добавляют метанол, при охееыде.нии выпадает осадок, его отфильтровывают и суцеаг и вакуумэксикаторе, Получают 3,2 г (57%)продукта, т, пл. 185 С разп,), Содержание. основного вещества 97,5% (иолометрическое титрона.иие),Найдено, Я: С 21,76; Н 5,70; 1 5,05; Б 11,40; 45Р 21,96. С 5 Н)Об Рг Б.Вьчиспено, %: С 21,51; Н 5,41; М 5,01;Б 11,48; Р 22,20,Пример 3, 2 Меркаптопропиламиной,й - обисметилфосфононая кислота. К 5,60 г 10,0 моль) лиамиюлпропил 2,2 дчгио М, гч, М, 1 - тетраметилфосфононой кислоты в О мл концситрированой соляной кислоты прибавляю 2 г гранулированного олова и 1 каппо гасьнценного раствора...

Способ получения ацетилированных гликозилизотиоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 666182

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зурабян, Кульшин, Мачарадзе, Хорилин, Шульман

МПК: A61K 31/70, C07H 5/10

Метки: ацетилированных, гликозилизотиоцианатов

...полученно.го из 0,97 г (1, 4 ммоль) октаацетата хитобиоэыи не очищенного, и 0,23 г (0,3 ммоль) роданидааммония в 30 мл сухого ацетона перемешивают1 ч при 50 С. Реакционную смесь обрабатывают,как в примере 1. После хроматографии на сипи.кагеле, элюируя смесью эфир - ацетон (от 20 до50% ацетона) получают хроматографически чис.тый продукт, После перекристаллизации из смеси ацетон - эфир выход 0,40 г (48%); т. пл. 197 -198 С, а 2 = - 28 (с = 0,5 хлороформ).ИК - спектр, см : 2060 (КСЯ), 1750 (ОАс),1670 и 1540 (амиди ).Найдено, %: С 47,93; Н 5,83; М 6,28:, Я 4.56,С 2 7 НЗ 713 О 1 5 Я"Вычислено, %; С 47,99; Н 5,52; ч 5,22; Б 4,75. ИК - спектр, см: 1750 (ОАс),. 2100 (ВСЯ).ПМР - спектр, м.д.: 5,56 д (1 Н, Э 1,2 = 8 гц, Н - 1), 1,94,...

Способ получения активных производных динуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 666183

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Лубенец, Хмельницкий, Яснецкая

МПК: C07H 19/04

Метки: активных, динуклеотидов, производных

...смесьупариваюттационном испарителе в условиях, исключапопадание влаги, до объема 2 мл. Через 3 ч ввдят 70 мг (0,3 ммоль) полимерного сульфохлрида и перемешивают 10 ч, Реакционную смесобрабатывают последовательно 2 мл воние 1 ч при комнатной температуре и 5раствора аммиака в течение 2 ч прббб 1 Я 3 Формула изобретении Составитель Л. Никулина Техред И. 6 абуркаКорректор О, Билак Редактор Т. Шарганова Тираж 512 ПодлисноеЦНИИПИ Государственного комитета ГССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскзя набд. 4/5 Заказ 3091/19 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ной температуре, упаривают, маслянистый остатокрастворяют в 50 мл 20%ного этанопа, наносятна колонку 1,5 х 20 см с ЛЕЛЕ - молселектомА - 25 и...

Способ получения 2, 3-дидезокси3-фторпиримидиннуклеозидов или их ацилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 666184

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Герхард, Готтхард, Клаус, Мартин, Петер

МПК: C07H 19/06

Метки: 3-дидезокси3-фторпиримидиннуклеозидов, ацилпроизводных

...5 - О - ме зил-Р - О - ксило фура.нозил)-урацила получают 90 мг 2, 3 - дидезокси - -3 - фторуридина, который кристаллизуют при рас.тирании с уксусным эфиром и затем перекристал лизовывают. Температура плавления полученногосоединения 189 - 190 С Формула изобретения фгорпиримидиннуклеозидов об/пей формулы а) Получение исходного соединения. 1 г 2/3 -ангидро- (2-деэокси-О-мезил - ксилофуранозил) - тимина суспендируют с, таким же весовым количеством фторнда алюми. ния в 200 мл 0,1%-.ного раствора НР диоксана и нагревают 1 ч в закрытом стальном сосуде нао масляной ватпте, предварительно нагретой до 170 С, Во время реакции сосуд несколько раз сильно встряхивают с помощью автоклава. После этого50 осуществляют быстрое охлаждение, раствор...

Способ получения полимеров

Загрузка...

Номер патента: 666185

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Гюнтер, Манфред, Петер

МПК: C08F 10/02

Метки: полимеров

...167 2,5 166 б) Полимеризацию этилена осуществляют при добавке 0,56 г/и 1 ОЬ - ного раствора третбутилпербензоата в парафиновом масле при прочих условиях, описанных в п.а, В смесь на входе в реактор ежечасно вводят в среднем 250 мл 5% - ного раствора аллилакрилата в парафиновом масле,о 20При температуре реакции, превышающей 42 С, на каждые 5 С количество раствора аллилакрилата увеличивают на 100 мл, и наоборот, при сниже. нии температуры на каждые 5 С уменьшают на 100 мл количество аллилакрилата. В табл. 2 приве.25 дени индексы расплава исследованных проб за 10 ч. Выход полимера соответствует выходу его в сравнительном опыте. Таблица 2 1,6 Таблица 4 Индекс расплава при 190 С1,8 40 155 143 Пример 2,а) Сравнительный пример. В описанный...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 666187

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Беспалов, Николаева, Ревяко, Чуб, Яценко

МПК: C08L 23/08

Метки: композиция, полимерная

...0,07Оксидифениламидтиофосфит 0,13Пример 3. Композицию получают аналогично примеру 1, но компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:Сополимер этилена с винилацетатом 99,7Ирганокс 0,1Оксидифениламидтиофосфит . 0,2 Без стабилизатора (чистый сополимер)ИрганоксОксидифениламидтио фосфит Ирганокс + оксидифениламидтио фосфитв соотношении 1:Антиоксидант 22 - 46+ фосфит П 24++ дибутилдитиокарбонат цинка Бисалкофен Б 1Топанол + дилаурилтиодилропионат Период индукции окисления стабилизирующихдобавок, который является важнейшей характеристикой их эффективности, приведен и табл.(при 180" С и РО, 760 мм рт. ст,).Влияние стабилизаторов и стабилизирующихдобавок на стойкость сополимера этилена с винилацетатом к термоокислитечьной деструкциив...

Способ получения оранжевого свинцового крона

Загрузка...

Номер патента: 666188

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Демьянов

МПК: C09C 1/14

Метки: крона, оранжевого, свинцового

...цель достигается описываемым способом пзлучения оранжевого свинцовона путем взаимодействия водной суспензиси цинка с хромовой кислотой при нагревполучения резкционной массы с молярнымношением окиси цинка и хромида свинцаРЬСг 04 = (5 - 15); 1 с последующей ее обкой бихроматом щелочного метзлла.Отличие способа заключается, в то деиствие исходных компонентов ния реакционной массы с вышеоФормула изобретения Источники информации, принятые во внимание20 при экспертизе Составитель Д. РоманцеваТехред Н, Бабрука Корректор О, Билак Редактор.Л. Курасова Заказ 3093/19 Тираж 757 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьгшй 1 3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ШП "Патент", г, Ужгород, ул....

Композиция для покрытий на основе термопластичного полимера

Загрузка...

Номер патента: 666189

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Белый, Гильман, Гольдаде, Кирпа, Мамедов, Неверов, Пинчук

МПК: C09D 5/08

Метки: композиция, основе, покрытий, полимера, термопластичного

...связующих различной природы, отличающиеся соцержаниемфьюминг - окислов. Покрытия толщиной 200 мкмна металлических стальных и ашаминиевых)подложках формировали методом гогряче о прессования при температуре 200 С под давлением50 кг/см 2 в течение 1 мин, Данные о своиствахпокрьпий, приведенные в табл. 1, подтверждаются актом испытаний, прилагаемым к настоящейзаявке,2,3нейтрал ыюя Таблица 1 Показатели свойств Состав композиций Ацгезня к алюминию прн Скорость коррозии, г/м е ч испытании методом отсла 1 в 0,1 мНС 1, остальных об. ивпия кг/см 1 разцов с покрытиями, в ко.торых выполнен надрез г 1 годнител всы 1 х Полимерноесвязующее Тальк 4 - 6Окись цинка 1,5 - 2 Полиэтилен ГОСТ 1. 6338.-700,66 Стеарат кальция 0,5-07 Полиэтилен (ПЗ)...

Краска для печати на поливинилхлоридных или поливинилиденхлоридных пленках

Загрузка...

Номер патента: 666190

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Левченко, Мороз, Сагайда

МПК: C09D 11/10

Метки: краска, печати, пленках, поливинилиденхлоридных, поливинилхлоридных

...2. По примеру 1 готовят краску состава, вес.%:сополимер винилхлорида свинил ацетатом 8 сополимер метилметакрилатасо стиролом и акрилоннтрилом 5 пигмент желтый хромофталевый 8 пластификатор - дибутилфталат 1 растворитель - метилэтилкетон,бутилацетат,: этилацетат, изопропиловый спирт в соотношении 2:3:1:1остальноедо 100% .Получают желтую краску с вязкостью 45 сек по ВЗ - 4. Для печати краску разбавляют до вязкости 20 сек. Пример 3. Аналогично примеру 1 готовяткраску состава, вес.%:сополимер винилхлоридас винилацетатом 9сополимер,метилметакрилатасо стиролом и акрилонитрилом 1пигмент голубой фталоцианиновый 10пластификатор - бутилбенэилфталат 1растворитель - метилэтилкетон сметилизобутилкетоном в соотношении 1: 1 остальноедо 100%...