Патенты опубликованные 15.04.1979

Номер патента: 657003

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Грошева, Карпинос, Клименко, Морозова, Скуленко, Тоцкая, Юрченко

МПК: C04B 35/12, C04B 35/81

Метки: керамического, шихта

...пель цостигается тем, что предлагаемая шихта цля изготовления керамического материала, включающая окись хрома и нитевидные кристаллы, содержит Йитевицные кристаллы двуокиси титана при следующем соотношении, вес.%;Окись хрома 80-90Нитевидные кристаллыдвуокиси титана 10-20Характеристика нитевидных кристал лов двуокиси титана; длина 250-300 мкм, диаметр 0,52 мкм, прочность при растяжении 220 мгl мм, моцудь упругости ф 0000 кг/мм, огне 2 упорность 1780 С.Материал получают следующим образом, Тонкоцисперсный порошок окиси хрома смешивают с нитевидными кристаллами ТтС на спиртовой суспензии в фарфоровом барабане в течение 4-6 ч.657003 Получена шихта слецующих состаовф вес о," 1 Й Й Окись хрома 80 85 90 Нитевидные кристаллы.цвуокиси...

Номер патента: 657004

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Марченко, Чуприянов

МПК: D04B 37/06

Метки: волокна, производства, штапельного

...фторопластовую пленку 9 (кдеенесмачиваемая пленка), Подачу целлофановой 7 и фторопластовой 9 пленок осуществляют при ихразмотке с бобин 10 и 11 соответственно,После намотки на бобину 8 30-50 кгуказанных элементов образуется бухта 12,в которой непрерывные первичные волокна закреплены на целлофановой пленке 7. Бухту снимают с привода и устанавливают в место рвздува,Разцув осуществляют слецуюшим образом.оПри разматывании двух бухт 12,установленных по разные стороны от цутьевой газовой горелки 13, целлофановаяпленка с непрерывными первичными волокнами подается в газовый поток. Впроцессе разцува целлофановая пленкаполностью выгорает, а непрерывные первичные волокна 6 разцуваются газовымпотоком в штапельное супертонкое волокно, Благоцвря тому,...

Номер патента: 657005

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Басс, Беринь, Летков, Морев

МПК: B28B 11/00, B28B 21/78

Метки: железобетонных, обработке, тепловой, труб, уплотнения

...расположены гпухне отверстия14 (выполняются обычным перовым сверИдом), предназначенные цля искусственного увеличения разрешающей способностиуплотнения (т, е, спесобности буферакопировать и плотно прилегать к разноЮобразным выступам и впадинам на уплотняемом торце трубы),гПараллельно диафрагме 12 установленпоцдуваемый элемент - эластичный фартук 1 5, укрепленный аналогичным об 33разом и выполненный в форме, подобнойуказанной диафрагме (возможен вариантисполнения фартука в вице замкнутого сечения, см. фиг. 5). Для удаления воздуха, спучайно (наапример, при монтаже ипи подсосе) попадающего между диафрагмой 12 и фартуком15, и обеспечения плотного их взаимного прилегания на диафрагме 12 периферийно распопожены сквозные каналы 16(обычно...

Номер патента: 657006

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Брун, Рухлич

МПК: B28B 11/00

Метки: кирпича, силикатного, тепловой

...насосов 14, которые подаютводу по подающей магистрали 15 втрубное пространство теплообменника.Установка работает слецуюшим образом,По магистрали 5 отработанный парпоступает в устройство 4 для очисткии сепарации пара.Туцв же поступает ввтоклввный конденсат по концесатопровоцу 3. Б первоначальный момент времени система автоклвв - устройство цля очистки - потребитель пара находится поц рабочимдавлением автоклава. По мере падениядавления в автоклаве 1 понижается температура насыщения пара, Это влечетэа собой кипение жидкости и устройстве4, в результате чего с одной стороны образуется пар повторного вскипвния, в с другой стороны пвровоцяная эмульсия эффективно осаждает механические примеси.Таким образом, получается чистыйпар и...

Номер патента: 657007

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Андреев, Аронская, Гельштейн, Гольдовский, Лифиц, Масарский, Мордсон

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: трет-бутилбензола

...путем алкилирования бензолаеретичным бутиловым спиртом с использованием в качестве катализатора 90,694,9%-ной серной кислоты,Предпочтительным является проведе- оние процесса прц 5-40 С.Отличительными признаками способаявляется использование в качестве катализатора 90,6-94,9 %-ной серной кислоты,Процесс алкилирования бензола третичным бутиловым спиртом а также вопным его раствором проводят при мольном соотношении серная кислота:третичный этиловый спирт 2,2:1 - 4:1 при5-40 С.Преимуществами данного методаявляется сравнительно низкий расход сеной кислоты, а также простота аппаратурного оформления процесса, посколькуалкилирование может проводиться в аппарате из обычной стали и лишенном змвика для обогрева, который при реакцияв...

Номер патента: 657008

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бардышев, Вахрамеева, Дещиц, Мануков, Ударов

МПК: C07C 13/24

Метки: 4-триметилциклогептана

...катализатора и иагревают в течение 3 ч при постепенном оповышении температуры от 150 до 220 СРектификацией продукта реакции на олонке эффективностью около 2 5 теоретических тарелок получают 134,7 г 1, 1, 4-триметилциклогептана, что 45 Катализатор представляшанный основной медно- онат состава Основные углекислькеля получают осажденворов сернокислых илилей никеля и меди. Воссактивную форму происхвеннр в реакционной170 С. В условиях реуглекислые соли превра Си 605 ф Си ОН)- 2 С меди и ниой из расгислых соение в осредстри 160- новные. в мелко- каталити 1 О ЯоВычислено,%: С 85,653 Н 14,35.Из кубового остатка выделяют 444 г(961%) фенойа с т.кип. 190-193 С/75мм рт.ст., И ф 1,46303 О 4 ф 0,9471.го, гоП р и м е р 3. Отличается от...

Номер патента: 657009

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Барвенко, Дорфман, Емельянова, Кисанова, Лаврушко, Шилов, Шокорова, Штейнман

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01

Метки: производства, пропана, хлоропроизводных

...Лаврушко и С. Н. Барвенк7009 3 65опроцесса при 80-90 С. Появляющаяся в результате восстановления меди () медь ( 1) легко. кисляется кислородом воздуха (при 25 С), раствор,Сц СВт- НСЮ- НО указанного состава восстанавливает свои окислительные свойства, Предлагаемый способ позволяет проводить хлорироование пропана в мягких условиях (80-90 С).П р и м е р 1. Во встряхиваемый реакционный сосуд объемом 80 мм помещают раствор, содержащий, вес,%:33 Н30 Н О до 100 б Реакционную массу нагревают до 80 С и термостатируют, после чего реакционный сосуд соединяют с газовой бюреткой, заполненной пропаном. О скорости взаимодействия пропана с раствором судят по поглощению пропана волюметрически. Потенциометрически опеределяют количество прореагировавшей...

Номер патента: 657010

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аронович, Валиев, Вул, Еременко, Ирхин, Левандовский, Пономаренко, Фролов

МПК: C07C 29/24

Метки: алкилциклогександиолов, выделения

...влияет на выход как промежуточного продукта (образующиеся после гидролнза акстрагнрованны спирты непосредственно направляют на стадию дегидрирования цля получения алкилзамещенных пирокатехннов) так и657010 50 30 1,3:1 2,1:1 4,0:1 2,5:1 ГексанПентанИзопентанБензин БР39 35 5 25 10 20 32 П р и м е ч а н и е, Степень извлечения вычисляют по формулеДо оо осРм р м.где А,д количество выделенных алкилциклогексанциолов, г;А р,м.количество реакционной массы, г;С,- концентрация алкилциклогександиолов в реакционной массе, мас.%.Фформула изобретения ваниемпри 5-30 С, отделениемуглеводородного слоя, содержащего кристаллыСпособ выделения алкилциклогексан- целевых продуктов, и их отделением. дяолов из реакционной массы, полученной Источники...

Номер патента: 657012

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Ахрем, Будай, Вотяков, Галицкая, Жаврид, Лахвич, Шашихина

МПК: A61K 31/12, A61P 31/12, C07C 49/713 ...

Метки: 2-циклопентантакарбонил-5, 5-диметилциклогександион-1, активность, противовирусную, проявляющий

...суспензии 8,00 г (0,06 моль) безводного хлористого алюминия в 100 мл дихлорэтана при комнатной температуре и перемешивании добавляют 7,08 г (0,03 моль) 3-циклопентакарбонилокси- -5. 5-циметилциклогексен-она-,1. Чере 1 ч реакционную смесь обрабатывают 40 г льда и 40 мл концентрированной соляной кислоты, органический слой отделяют, а водную вытяжку через 6 ч дополнительно экстрагируют хлороформом (2 х 70 мл). Объециненные экстракты промывают водой и сушат нац безводным сульфатом магния, фильтрат после отцеления осушителя упаривают на рвторном испарителе, полученный остаток.3 же условияхОценка виРУф дилась по сности вирусаи Менчу.В табл. 2активность 245диметилциклнии вируса ос Вирули ксирова го энце лицидной ак нижению инф , Титр рас в...

Номер патента: 657013

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кирилюс, Минбаев

МПК: C07C 85/24

Метки: этоксиэтиламина

...шутке, Катализатора берут в количестве 0,5-2,0 г. Процесс ведут при интенсивном перемешивании, После поглощения теоретически рассчитанного ко личества водорода реакцию прекращают, катализатор отфильтровывают и после отгонки спирта выделяют целевой про дукт с количественнйм 100%-ным выходом., Использование изобретения яозвоиет упростить процесс получения атоксиэтиламина за счет снижения температуры и времени реакции до 25 мин и проведения процесса при атмосферном давлении.П р и м е р, При температуре 20 С в каталитическую "утку загружают 0,5 г скелетного никеля и 25 мл сьирта, Утку" продувают водородом и в течение657013 Составитель С, ПоляковаРецактор Л. Новожилова Текред 3, .фанта. Корректор С. Шекмвр Заказ 1725/25 Тираж 512...

Номер патента: 657014

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Байтметов, Васильев, Загидуллин

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...пиперазины.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что ДХЭ подвергают взаимодействию с ЭДА в водной среде, причем содержание воды составляет 32-62 вес. от веса реакционной смеси, при двуступенчатом нагревании - сначала при 100- 105 С, а затем при 125-130 С.Процесс проводят при ДХЭ : ХДА1: 4,левого продукта до 90 основного вещества до657014 формула изобретения Составитель Т.ВласоваТехред Т.Маточка Корректор Ю. Макаренко Редактор Л.Письман Заказ 8545/41 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и отКрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 вают до 100-105 С, затем постепенно через капельную воронку приливают 49,5 г...

Номер патента: 657015

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Колесникова, Орешин, Платошкин

МПК: C07C 87/64

Метки: 2диметиламино-7-нитрофлуорена

...иочистку целевого продукта проводят водну стадию кипячением в диметилформамиде с отгонкой 2/3 взятого объема растворителя и последуюшим разбавлением кубового остатка равным обьемом воды,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой и обратным холоцильником с насадкой Дина-Старка, эвгружают 20 млперегнанного триметилфосфатв, 3 г 2 вмино-нитрофлуорена (т.пл. 227-228 С)цобввляют 1,65 г свежепрокаленногокарбоната натрия и 3 мл йодчстогометнув. Смесь быстро нагревают до100 С, затем температуру бани медпенно поднимают до 130-140 С и поддер;живают ее при перемешивании и течьние 30-40 мин, отгоняя избыток йодистого метила, Затем смесь быстро охлажцают до комнатной температуры, прибавляют 3 мл йодистого метила и колбу...

Номер патента: 657016

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Борисов, Волкова, Володарский, Кобрин, Лаврецкая, Лапик, Русских, Саркисян

МПК: C07C 97/00

Метки: 2-гидросиламинокетонов, активностью, нейротропной, обладающие, производные

...-гидроксиламин гидрохлорид (1 в).В условиях примера 1 из П -фтор-д-бромизобутирофенона получают гидрохлорид 1, 2-гидроксиламинокетона,1 в. Выход 49, т. пл. 123-125 С (из1 смеси зтанола и бензола.ИК-спектр (КВг ): 1670 см (О=С ) .Спектр,ПМР (ДО): 1, 95, (6 Н, гем. -СНЗ), 7,48 (4 Н, сложный сигнал ароматического протона).Найдено, Ъ: С 51,12; Н 5 72;М 5,71; СЕ 14,88; Г 8, 60.СН, МО СЕГ,Вычислено, Ъ: С 51,40; Н 5, 57;1( 5, 99; СЕ 15,18; Г 8,10.П р и м е р 12. М- (3-Оксо-метил-п-метоксифенилпропил)-гидроксиламин гидрохлорид (1 г).В условиях примера 1 из и-меток -си-А-бромизобутирофенона получаютгидрохлорид 1,2-глдроксиламинокетона (1 г). Выход 60, т.пл. 136-138 С(этанол).Найдено, ; С 69,59; Н 6,31;И 4,16.С Н МО,Вычислено, Ъ С 69(70 Н 6...

Номер патента: 657017

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Пяллин

МПК: C07C 102/06

Метки: 5-нитрометилизофталамовой, кислоты

...осаждением и его очистку переосаждением проводятпри теьпературе осаждаемого раствора50-70 С. При этой температуре осаждается только 5-нитро- М-метилизофталамовая кислота, а 5-нитроизофталеваякислота остается в растворе,Отличительными признаками способаявляется применение молярного соотношения метиламина и метилового эфира5-нитроизофталевой кислоты 2,5-5:1 ипроведение осаждения и переоажденияцелевого продукта при 50-70 С.П р и м е р.К 8 54 л 25%-ноговодногораствора метиламина при перемешиванииприсыпают 5-6 порциями 4,75 кг монометилового эфира 5-нитроизофталевойкислоты, поддерживая охлаждением температуру реакционного раствора в пределах 35-40 С. Реакциунную смесь перемешивают при 30-40 С 2 3 ч, разбувляют 35 л воды, нагревают до 50-70...

Номер патента: 657018

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Тарасов

МПК: C07C 119/042

Метки: фенилизоцианата

...реагентово нагревают в течение 2.ч при 95-100 С. По окончаниипроцесса отфильтровывают осадок хлорида натрия, отгоняют адетонитрил, толуол,а затем перегоняют фенилизоцианат. Выхоц продукта составляет 88 92 об. %от теоретического, соцержание основного вещества 99,5-99,7 об.%.Ацетонитрил добавляется с цельюсокрашения продолжительности процесса.Увеличение количества ацетонитрила вышеуказанного предела привоцит к снижениювыхода изоцианата, уменьшение - к увеличению продолжительности процесса,П р и м е р, В трехгорлую круглоцонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают смесь 53,2 мл толуола и 2,8 мл657018 Составитель О. ОксинойдРедактор Л. Новожилова Техред 3, фанта Корректор С, Шекмар Заказ 1725/25...

Номер патента: 657019

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров, Чернихов, Яковлев

МПК: C07C 121/28

Метки: тетрацианэтана

...ис- пользуют сероводород и процесс ведут при 0-20 С, лучшепри 4-8 С.о оПосле окончания реакции реакционную массу обрабатывают водным раствором соляной кислоты для ускорения коагуляии коллоидной серы, выпадающей в процессе реакции.Данный способ позволяет увеличить выход целевого продукта до 94-96% и упростить процесс за счет использования промышленнодоступного реагента (сероводорода).657019 Составитель М. МеркуловаТехред 3. Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятко Подписное Заказ 1726/26 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 П р и м е р . Тетрацианэтан.В раствор, полученный из 20 г...

Номер патента: 657020

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Рятсеп, Стадничук, Танасков

МПК: C07C 303/02, C07C 309/80, C07C 309/86 ...

Метки: сульфокислот, фторангидридов

...хлористый калий выпадает в осадок, что способствует сдвигу реакционного равновесия в сторону образованияцелевого продукта и протеканию реакциипрактически до конца,Целевой продукт выделяют отделениемобразовавшегося осадка, промывкой егоэфиром,Эфирный раствор и фильтрат промывают водой, сушат и перегоняют с выходомцелевого продукта 92-95%.Способ позволяет упростить процессза счет простой схемы вьделения продукта и отсутствия растворителя, а такжеувеличить выход целевого продукта на2 0-250/о.П р и м е р 1, В двугорлой колбе,снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, растворяют прио60 С 11,5 г хлорангидрида метансульфокислоты в расплаве 41,3 г КР ОН 0.Реакционную смесь перемешивают прио60, С в течение 5 ч. По...

Номер патента: 657021

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Майрановский, Титова

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида, солей, щелочных

...Изобретение относится к усовершенствованному способу получения щелочныхсолей диметилсульфоксида(димсила), который находит применение в препаративной органической химиии в реакциях нуклеофильного замещения, металлирования и изотопного обмена,Известен способ получения димсила,состоящий в том, что в колбу с петролейным эфиром помещают гидрид натрия,затем отгоняют под вакуумом эфир, кол Обу заполняют азотом и к гидриду натрияопо каплям при перемещпвании и 70-75 Сприбавляют диметилсульфоксид ) 1.Недостатком известного способа является сложность осуществления процесса ииспользование в нем взрывоопасных гидридов щелочных металлов. Це ретения является упрощеие и диметилсульфоксида с производным щело п 1657 ЖГ3 657021 Составитель Т....

Номер патента: 657022

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Клапонина, Мороз, Торяник

МПК: C07D 209/52

Метки: 2-дикарбоновой, имида, кислоты, циклопентан1

...кислоты, которую переводят в ангидридопри температуре 300 С. Затем в расплавленный ангидрид циклопентан,2-дикарбоновой кислоты пропускают сухойоаммиак при температуре 140 С и выде ляют целевой продукт, выход 60% от теоретического в расчете на ангидрид и 31,8% в пересчете на циклопентан,2- -дикарбоновую кислоту 1.Недостатками известного способа яв ляются необходимость перевода кислоты в ее ангидрид, причем происходит значительное осмоление реакционной смеси и поэтому выход ангидрида циклопентанГ. В. Торяник и В. В. М-1,2-дикарбоновой кислоты не превышает 53%, а также технологические трудности проведения реакции с газообразным аммиаком в условиях высокой температуры.Целью изобретения является повышение выхода целевого...

Номер патента: 657023

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Карагез

МПК: C07D 211/90

Метки: 6-дигидропиридонов-2, производных

...и 5 мп абсолютного ксипопа кипятят втечение 5 ч, После удаления ксипопа остаток перекристаппизовывают и получают0,4 г (выход 40%) 4-карбэтокси,6,6-триметип- И -гексип,6-дигидропири 1донас т. пп. 92-93 С (из гексана).оНайдено, %: С 69,61; Н 9,96; И 5,21.С.гтН 0 И.Вычислено, %: С 69,15; Н 9,83;И 4,74.20Формула изобретения 1. Способ получения производных3,6-дигидропиридоновобшей формупы 125 СООТГбутип;ип, гексип,щийс я ви, 6,6-игрим2 общей форОООЙ,где К - эти Я 1 - бут кпючаю 4-карбапкокс зр гидропироны бензип, з том, что етип,6-д мулы 11%И 124 где Я имеет указанное значеесоотношении соединения 11 иравном 1:1 2 и температуре2. Способ по и. 1, з а к иш и й с я в том, что процес. Ужгород, уп. Проектная, 4 Фипиап ППП "Патент пнчестве...

Номер патента: 657024

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Володарский, Щукин

МПК: C07D 233/32

Метки: 1-оксила, 3-окиси-2, 5тетраметил-4-имидазолидинон

...температурыдо 70-80 С,Наличие нитронной группы в исходном 5соединении приводит не к амидину, а кциклической гидроксамовой кислоте формулы 1.П р и м е р, З-Окси,2,5,5-тетраметил-имидазолицинон-оксил( 1), 10К раствору 1,6 г едкого натра в 15 млводы при перемешивании и охлаждении доо0 С прикапывают 0,4 мл брома, добавляют в один прием 1,0 г амида формулы 11и раствор перемешивают 30 мин. Затем 15ореакционную массу нагревают до 70-80 С,выдерживают при этой температуре 2 ч,подкисляют до рН 6 и экстрагируют хлороформом. Хлороформные вытяжки высушивают над сульфатом магния, отфильтровы- фвают, хлороформ отгоняют. Остаток хроматографируют серным эфиром на колонке ссиликагелем. Получают 0,55 г (60%) гидроксамовой кислоты (1), т. пл. 142...

Номер патента: 657025

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана

...и нитрованиепроводят при 80-85 С смесью концентрированной азотной и серной кислот.В Процесс проводят в течение 1,5 ч иполучают целевой продукт с выходом 70%.Пример. К 6 г (003 моль)4-хлор 5- нитробенэфуразана в 21 млконцентрированной серной кислоты добавляют 9 мл серно-азотной смеси(1;1) стакой скоростью, чтобы температура неопревышала 90 С. По окончании дозирования реакционную массу выдерживаютпри 80-85 С 1,5 ч, затем охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,Выход 5,1 г (70%), т, пл. 142 о143 С. После кристаллизации иэ четырехСоставитель Т, Раевская Техред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятка Заказ 1726/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 657026

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Кирилюс, Мурзатова, Сокольский

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперидина

...покрывается никелем из Уоттса следующего состность тока 60 а/дм, температура опыта20 С, выход пиперидина по вещесдву 87%,Использование предлагаемого способаполучения пиперидина обеспечивает поЯ сравнению с известными способами следующие преимущества: а) чистоту целевого продукта, обусловленную тем, чтона выходе имеется смесь, содержащая90-92% пиперидина и 8-10% пиридина,1 которая разделяется перегонкой с выделением 100% пиперидина; б) при этомпроизводительность электролизера достигает 50 а/л; в) катализатор в течениеопыта не теряет своей активности и исИ пользуется многократно; г) выход пиперидина по количеству выделившегося водорода 99%,Составитель Г. МосинаРедактор Л. Новожилова Техред Н. Бабурка Корректор О. Билак Подписное Заказ...

Номер патента: 657027

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров, Чернихов, Яковлев

МПК: C07D 301/12

Метки: окиси, тетрацианэтилена

...известного способа от носятся низкий выход окиси тетрациана и высокая токсичность ацетонитпользуемого в качестве раствориСпособ получения окиси тетрацианэтилена, описываемый изобретением, заключается во взаимодействии тетрацианэтиле на с перекисью водорода в среде аце онаоили диоксана при 50-100 С, Выход целе вого продукта 80 90%.П р и м е р 1, К раствору 25,6 г (0,2 моль)тетрацианэтилена в 150 мл ацетона при комнатной температуре добавляют 22,5 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы ацетон равномер но кипел (температура д 6 С). Сразу посопе окончания приливания перекиси водорода реакционную массу выливают в 250 мл ледяной воды при интенсивном перемванин. Выпавшие кристаллы отфильтвают и сушат на воздухе....

Номер патента: 657028

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 311/00

Метки: 2-оксабицикло, гексадека-1(6)-ена

...мл диметилформамида. Растворитель удаляют, к остатку добавляют80 мл 10%-ного водно-спиртового раствора едкого натра и кипятят полученныйраствор 3 ч. Отделяют осадок бикарбоната натрия, растворитель удаляют, остаток растворяют в 50 мл толуола, толуольный раствор промывают холодной водой и органический слой сушат над:сульфатом натрия. Растворитель удаляют, костатку добавляют 0,3 г паратолуолсульфокислоты и перегоняют, Получают 10,9 г(69,6%) 2-оксабицикло (4,10,0) гексадека(6)-ена с т.кип. 120-127 С/0,2 ммрт,ст., п 0 1,5062. Согласно известному способу 2-этокИсикарбонилциклододека-он обрабатывают1-бром-хлорпропаном в присутствии метилата натрия в растворе диметилформамида, полученный продукт ацетоксилируютобезводным ацетатом натрия при...

Номер патента: 657029

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-хлор-4-фенил1

...мешалкой, обратным холодильником и газопроводной трубкой для инертного газа, помешают 0,5 моль (82 г) 4-фенил- -1,3-диоксана, 0,5 моль (41,5 г) Щ и 0,07 моль (14,9 г) перекиси бензоила. Температура процесса 80 С, продолжитель ность 8 ч. Охлажденную смесь разгоняют под вакуумом. Получают 75,6 г (84%) 4-хлор-фенил,3-диоксана с т,кип.129-130 С/3,5 мм, 11 1,5565, дЭ1,2470. В ИК-с:пектре обнаружены полосы поглощения 1180-1020 см(1,3-диоксановая структура) и 748 см (С-С 6), Наличие 1,3-диоксанового кольца доказано также образованием метилаля при метанолизе.Найдено,%: С 66,14; Н 6,32;С 1 9,41.1 он,и 02 сгВычислено,%: 9,44.П р и м е р 2, В прибор, описанный имере 1, помещают 0,5 моль (82 г) -фенил 1,3-диоксана, 0,5 моль (41,5 г657029...

Номер патента: 657030

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Воронков, Левковская, Мартынов, Мирскова

МПК: C07D 339/06

Метки: 2-органилсульфонилметилен-4, 3дитиолов, органилсульфонил-1

...кислоты в соотношении 1:2 соответственно в среоде низшего спирта при 15-30 С по схеме 5 30 юСНжСС 12 ф 2 Ж С (= ) ОСОНФЕЕ/ - сн1 ос с,- С - ОрИгде Й - имеет указанное значение.Выделение соединений (1-5) осуществляют обычными приемамивыходы составляют 35-40% от теории, считая на ис- чходный сульфон.Синтезированные 1,3-дитиолы растворимы в органических растворителях нерастворяются в воде, кристаллическиевещества белого цвета, без запаха. 2,Строение синтезированных соединенийдоказано спектральными методами (ИК-ПМспектрами) и данными элементногоанализа,Примеры синтезов соединений. ЭЯП р и м е р 1. 2-Зтилсульфонилметилен-этилсульфонил,3-дитиол.К раствору 3,8 г (0,02 моль)атил- Рф -дихлорвинилсульфона в, 50 млэтилового (или...

Номер патента: 657031

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: A61K 31/33, C07D 345/00

Метки: селеноциклогексана

...600 мм заполняют 35 г прокаленоного при 300-350 С цеокараи 30 г двуокиси селена. Затем, подняв темпераотуру до 500-520 С, в реакционную зону вместе с током азота подают 20 г н-пен тана со скоростью 8 г/ч. Катализатор о в количестве 24,7 г собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом, Органический слой отделяют от водного, сунгат 2 г К СО и после отгонки непрореагиС657 031еровавшего н-пентана продукт реакции дважды перегоняют при атмосферном давлении в колбе Кляйзена.Состав разгонки 1. г;1 фракция (34-35 С//760 мм рт.ст.) 7,0Остаток 1,2 (смола)Потери 1,5 0После повторной разгонки фракции 11 в количестве 7 г выделяют целевой йроодукт с т,кип. 159-160 С/760 мм, - 6,0 г (14 вес.%,) на пропущенный н-пентан) или 58,2% на прореагировавший...

Номер патента: 657032

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Бедина, Белов, Волков, Гордаш, Журба, Заворотный, Заскалько, Коренев, Литовченко, Парфенова, Суховерхов, Усманова, Цветков, Шифрина

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфатной, маслам, присадки, смазочным

...вязкую массу темно-желтого цвета, содержание в которой фосфора, серы и металла близко соответствует теоретически вычисленному.В .табл, 1 дано содержание характеристик элементов в дитиофосфатных присадках, полученных в примере 1.П р и м е р 2. Проводят синтез, как описано в примере 1, с применением в качестве исходного сырья смеси моноэтиленгликолевых эфиров алкилированных сланцевых фенолов, содержащих, масРо. крезолы, ксиленолы, этилфенолы, метилэтилфенолы, пропилфенолы и т. и. низко- молекулярные алкилфенолы 16,7 и их втор-гексил-, октил- и нонилпроизводные 83,3, пол ченные алкилированием фракции 190-250 С фенолов из сланцевой смолы фракцией 100-150 С сланцевого бензина, содержащей до 50% альфа-олефинов С - С, с последующим...

Номер патента: 657033

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Жемайтайтис

МПК: C08B 11/02

Метки: оксипропилцеллюлозы

...смеси 1;0,5:05 (20;17,4:3,25 г).15Обработку при периодическом помешиванииопроводят в течение 80 ч при 25 С, Полученная смесь полностью растворима в,воде. Вязкость 5%-ного раствора 350 ОсП(напряжение сдвига 100-400 дин/см ),20вязкость 2,5% - 195 сП (напряжениесдвига 30-150 ин/см) при температуре измерения 18 С.Кинематическая вязкость 2%- и 1%-ных5растворов, определенная вискозиметричесоким методом при 20 С, составляет 120и 13,2 сСт соответственно. рН 1%-ногораствора продукта реакции в воде 9,6.П р и м е р 3. 10 г воздушно-сухойсульфитной целлюлозы для искусственного волокна активируют и обрабатываюталкилируюшей смесью как в примере 2.оОбработку проводят при 15 С в течение24 ч. Продукт реакции нерастворим вводе.П р и м е р 4, 10 г...