Способ получения 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(22) Заявлено 09. 11.77 (21) 2540755/23-04с присоединением заявки (23) Приорите(51) М, Кл С 07 3 27 1/12 Государственний квинтет СССР аи делим нзобретеннй н еткрмтнй) уД 547. 693.88. 8) публиковаДата опуб ования описания 18,04.7Изобретенлучения 4-хлзоксадиазолафуразана) фо относится к способу по,7-динитро,1,3-бен 4-хлор,7-динитробензлы 1С 1 т ио 1 Соединение 1 может быть использовано как промежуточное соединение в синтезе 4- замещенных,7-динитробензфуразанов, являющихся биологически активными.Известен способ получения 4-хлор- -5,7-динитробензфуразана нитрованием 4-хлор-нитробензфуразана азиной кисо лотой в 20%-ном олеуме при 100-105 С в течение 3 ч 1. Выход составляет 2 С%.Целью изобретения. является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается описываемым. способом получения 4-хлор 5,7-динитробензфуразана нитрованием4-хлор-нитробензфураэана смесью концентрированной азотной и серной кислотр 80-85 СОтличие предлагаемого способа сосоит в том, что в качестве исходногопроизводного бенэфуразана используют4-хлор-нитробензфразан и нитрованиепроводят при 80-85 С смесью концентрированной азотной и серной кислот.В Процесс проводят в течение 1,5 ч иполучают целевой продукт с выходом 70%.Пример. К 6 г (003 моль)4-хлор 5- нитробенэфуразана в 21 млконцентрированной серной кислоты добавляют 9 мл серно-азотной смеси(1;1) стакой скоростью, чтобы температура неопревышала 90 С. По окончании дозирования реакционную массу выдерживаютпри 80-85 С 1,5 ч, затем охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,Выход 5,1 г (70%), т, пл. 142 о143 С. После кристаллизации иэ четырехСоставитель Т, Раевская Техред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятка Заказ 1726/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 657025 4о,хлористого углерода т, пл. 143-144 С. кислотой производного бензфуразана приПроба смешанного плавления с заведомым повьпценной температуре, о т л и ч а ю 4-хлор,7-динитробенэфуразаном депрес- щ и й с я тем, что, с целью повышесии не показывает. ния выхода целевого продукта, в качестТаким образом, предлагаемый способ Ю ве производного бензфураэана испольполучения 4-хлор,7-динитробензфураэана эуют 4-хлор-нитробензфуразан и нитпозволил повысить выход продукта с 20 рование проводят при 80-85 С смесьюдо 70%, сократить время протекания про- концентрированной азотной и серной кисцесса с 3 до 1,5 ч, снизить температуру лот.реакции со 100-105 до 80-85 С, исклю Оочить из операции нитрования 20%-ный Источники информации, принятые воолеум. внимание при экспертизеФормула изобретения 1. Авторское свидетельство СССРСпособ получения 4-хлор 5,7-динит- Мо 627129, кл. С 07 Э 271/12,робензфуразана, нитрованием азотной И 04.04,77,
СмотретьЗаявка
2540755, 09.11.1977
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ШАРНИН ГЕНРИХ ПАВЛОВИЧ, ЛЕВИНСОН ФЕЛИКС СЕМЕНОВИЧ, АКИМОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, ХАСАНОВ РАИФ ХОСНУЛЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана
Опубликовано: 15.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-657025-sposob-polucheniya-4-khlor-5-7-dinitrobenzfurazana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана</a>
Способ получения концентрированной серной кислоты
Номер патента: 305638
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жерар, Иностранна, Сосьете, Хальдор
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрированной, серной
...через рмбоировод 12 (юслс (огсри ими 80 з.АбсорбциоииЙ серн раствор Ос(051 ИИО циркулирует (о кругу через абсорбер 11 канализацию ,); насос, обесиечш)ающий эту циркуляцию, должен ооладать большой цро дукИ 13 иостьО, тоби 1(1 с 0130 Й 13 ыход (30 сороЦИОИИОГО РС Г 30 Р( И(1:(1 ИО 0 ИРЕВЬ 1 Ш)Г ИРО- дукцщо, т, с. Количество, забранное дл 5 отираш(и ио канализации 8 в концентратор 3. Охлаждение серного раствора до подхода к верху абсорбсра 11 обесисчеио одним (ли несколькими теилообмсишками 14, которые сгуж(1 г дг 5 ОдОГ)е 1)аи 51 дсминсрализован- ИОЙ Води, идущсЙ и и а ровыь КО гл(1 м по канализации 10, 20П р и м е р 1. (1 ля получения серного ангидрида иримеияют газы, содержащие, об. %: 11,Я 0,73; 80 0,37; водяной пар 30 и С 02 18,...
Способ получения концентрированных жидких пищевых продуктов
Номер патента: 1155231
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Воскобойников, Камовников, Каухчешвили, Комяков, Мануйко, Урьяш
МПК: A23L 2/08, A23L 3/36, F25C 1/12
Метки: жидких, концентрированных, пищевых, продуктов
...у границы раздела фаз возрастает на 4 С 1 и, следовательно, по мере наслоения льда увеличивается содержание сухих веществ в нем. Затем на этапе плавления в первую очередь плавится лед 1 с высоким содержанием сухих веществ, а именно, мелкие кристаллы, а средние и крупные только начинают подплавляться. Поскольку концентрация сухих веществ во льду значительно ниже, чем в растворе, у границы раздела фаз она резко снижается на д С. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 2Последнее обстоятельство позволяет при повторной кристаллизации получить средние и крупные кристаллы льда с низким содержанием сухих веществ в данном слое. Следующий слой льда намораживается уже при описанных условиях, поэтому необходимо повторить этап плавления и для...
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способ концентрирования жидких пищевых продуктов
Номер патента: 1314990
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Касымбеков, Комяков, Мясников, Урьяш
Метки: жидких, концентрирования, пищевых, продуктов
...на охлаждающую поверхность, температуруохлаждающей поверхности понижают помере нарастания слоя льда так, чтобыскорость кристаллизации оставаласьпостоянной и равнялась 10-12 мм/ч,скоростьс изменения температуры охлаждающей поверхности при этом составляет 0,45 град/мин, После намораживания 1 О-миллиметрового слоя льдациркуляцию сыворотки прекращают исобирают ее в термостатирующей емкости, концентрация ее к этому моменту составляет 157.Концентрация сухих веществ вольду 1,47.П р и м е р 3. Проводят криоконцентрирование молочной сыворотки сначальной концентрацией 67 по данному способу с следующими значениямипараметров процесса: температуратермостатирования 7 С; скоростьоохлаждения теплоотводящей поверхности 0,5 град/мин. При этом...
Установка для концентрирования жидких пищевых продуктов
Номер патента: 1409828
Опубликовано: 15.07.1988
Автор: Похиленко
Метки: жидких, концентрирования, пищевых, продуктов
...дозирующим устройством через обратныйклапан 16 по трубопроводу 17 подаютв патрубок 4 инжектора 3, в которомжидкий хладагент и среда смешиваютсяи попадают в кристаллизатор 1,Для проведения равномерного концентрирования температуру кипенияхладагента в кристаллизаторе изменяют постепенно. Для этой цели в кристаллиэаторе использован эффект гидростатического столба, когда изменениедавления по высоте непосредственновлияет на изменение температуры кипения хлалагента. Постепенное изменение темпе ратуры среды обеспечивает3 140982 вымораживание воды без смораживания сухих веществ среды.В кристаллизаторе 1 хладагент кипит, охлаждая продукт и вымораживая при этом воду. По мере подъема смеси продукта и хладагента влияние гидростатического столба...
Предыдущий патент: Способ получения 3-окиси-2, 2, 5, 5тетраметил-4-имидазолидинон 1-оксила
Следующий патент: Способ получения пиперидина
Случайный патент: Устройство для управления переме-щением обекта