Способ получения окиси тетрацианэтилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик1657027 1) Дрполнительное к авт. саид.ву 7,11.77 (21) 2544162/23-0 т) М. Кл2С 07 В 301/1С 07 9 303/3 присоединением заявкиГосударствеииый комитет СССР па делам изебретеиий и открытий, Н. Ульяно ударственный университет вашски 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ТЕТРАБИАНЭТИЛЕНА т и еши- овыэт илерила,теля. ие тех я является повыш укта и упрощение бретен го пр ю изо яр). хода целев огии проц Поставленм отличит является тона или са,ая цель достигается спосоьной особенностью которооведение процесса в средо оксана при 50-100 С. 20 ер г а 1Изобретение относится к области синтеза промежуточных продуктов, предназначенных для получения разнообразныхциансодержащих гетероциклических соединений, и конкретно касается усовершенствованного способа получения окис тетрацианэтилена,Известен способ получения окиси тетрацианэтилена путем взаимодействия с перекисью водорода в ацетонитриле при охлажденни реакционной массы ледяной водой,Выход целевого продукта 60-66% 11.К недостаткам известного способа от носятся низкий выход окиси тетрациана и высокая токсичность ацетонитпользуемого в качестве раствориСпособ получения окиси тетрацианэтилена, описываемый изобретением, заключается во взаимодействии тетрацианэтиле на с перекисью водорода в среде аце онаоили диоксана при 50-100 С, Выход целе вого продукта 80 90%.П р и м е р 1, К раствору 25,6 г (0,2 моль)тетрацианэтилена в 150 мл ацетона при комнатной температуре добавляют 22,5 мл 30%-ной перекиси водорода с такой скоростью, чтобы ацетон равномер но кипел (температура д 6 С). Сразу посопе окончания приливания перекиси водорода реакционную массу выливают в 250 мл ледяной воды при интенсивном перемванин. Выпавшие кристаллы отфильтвают и сушат на воздухе. Получают24,3 г (83%) окиси тетрацианэтилеот.пл. 177-179 С (запаянный капиллНайдено,%: С 49,89; К 38,75,СЬМ 4 0Вычислено,%; С 60, 5 0; И 38, 88.П р и м е р 2, Аналогично прик1, используя в качестве растворите657027 Составитель В. ЖестковРедактор Т. Девятко ТехРед 3. Фанта КоРРектоР 0. Билак Заказ 1726/26 ТИраж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, МоскваЖ-З 5, Раушская наб., д. 4/5. 11Э..е Афган (ЭфМпараъураф 1 ОО С) получают 26 г (90%) окиси тетрацианэтилена. формула изобретения3 Способ получения окиси тетрацианэтилена взаиМодействием тетрацианэтилена с перекисью водорода в среде органического растворителя, о т л и ч а ю щ и й - О с я тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии, в качестве растворителя используют ацетон или диоксан и процесс проводят при 50-1 00 С,о Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе 1. а/,3, Мол, О, Ю. ЮеЫе, Р В, Велзео.Те 1 язсуаиоет.Иубеае ок 1 ае,Х,Ят. СИетп, 5 ос., 1965;Ч 87, р. 3651.
СмотретьЗаявка
2544162, 17.11.1977
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ И. Н. УЛЬЯНОВА
ПЕТРОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, НАСАКИН ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, АЛЕКСЕЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЧЕРНИХОВ АЛЕКСЕЙ ЯКОВЛЕВИЧ, ЯКОВЛЕВ МИХАИЛ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 301/12
Метки: окиси, тетрацианэтилена
Опубликовано: 15.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-657027-sposob-polucheniya-okisi-tetracianehtilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окиси тетрацианэтилена</a>
Ацетиленовые кремнийорганические перекиси в качестве отвердителей этиленпропиленгликолевых полиэфирных смол и способ их получения
Номер патента: 596588
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Виленская, Карпенко, Петровская, Пучин
МПК: C07F 7/08, C08K 5/541
Метки: ацетиленовые, качестве, кремнийорганические, отвердителей, перекиси, полиэфирных, смол, этиленпропиленгликолевых
...или соответствующей третичной алкилгидроперекисью в присутствии серной кислоты при температуре 2-10 С.оСтроение перекисей подтверждено . физико-химическими константами, реакцией восстановления гйдроперекиси до соответствующего кремнийсодержащего карбинола и ИК-спектрами. Выделены частоты поглощения валентных колебаний С в С 2140-2160 см , валентных колебаний связи б- С 1253 см , валент ных колебаний 6( С(СН 1 з 7601 845,860 см маятниковом приборе Мпри комнатнойтемпературе, степень отвержденияэкстрагированием ацетоном в аппаратеСокслетта в течение 8 ч. и валентны иязи -0 О 40П р и м е р 1. 2-Метил-триметилсилил-гидроперокси-бутин (С Н з) 5)- -С: С -(С Нз), -00 И,К охлажденной до 2-5 С смеси 6,9 г(0,08 моль) концентрированной...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Диперекисные производные адамантана в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров и способ их получения
Номер патента: 578307
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/06
Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные
...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...
Замещенные имиды нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения
Номер патента: 559557
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Бондаренко, Шигалевский
МПК: C07D 471/06
Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических
...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...
1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые, натриевые или аммониевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения
Номер патента: 772152
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина
МПК: C07F 9/38
Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации
...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...
Предыдущий патент: Способ получения пиперидина
Следующий патент: Способ получения 2-оксабицикло (4, 10, 0) гексадека-1(6)-ена
Случайный патент: Состав для ингибирования роста блоковых побегов табака