Способ получения селеноциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 657031
Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский
Текст
амедов, С, Б, Курбанов, Р, Д. Мишие и Т. Н. Шахтахтинский 2) Авторы изобретеии ститут теоретических проблем химической технолог АН Азербайджанской ССР) Заявител 54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНОЦИКЛОГЕКСАНА Изобретение относится к усовершенствованному спосооу получения селеноциклогексана, обладаюшег о физиологической тора использую лизатор с редк цеокар. Проц водят при 500- логексана сост леноцик- что ия с пропушенный нтруочатом реанад стационарнвступивший в ся в том ргают вз аимодеиом слоем катализата Не т ра-рон составл еакцию н-пентан можноть в цикл, Продолжйтелькатализатора составляет т ова возвра етс пособаруднодо н 4 стви тупнос ть и его многоста исходных продуктов. Целью изобретени ние процесса, яется упроше писы- иклоПоставленная цель достигается ваемым. способом получения селен гексана на основе селенсодержаше динения при нагревании в присутст катализатора заключающимся в то в качестве селенсодержашего соед используют двуокись селена, котор вергают взаимодействию с н-пента о при 450-560 С, а в качестве като нени одактивностью.Известен способ полулогексана, заключающий б.,Я -дихлорпентан подве ствию с диселенидом на в присутствии катализат Выход целевого продукт 51% 1, Недостатком т цеолитсодержаший ката оземельными элементами - есс предпочтительно про- в520 С. Выход селеноцик авляет 5-14 вес.%. на -пентан., Процесс ведут в торе проточного типа П р и м е р 1, Трубку из пирексас внутренним диаметром 16 мм и длиной 600 мм заполняют 35 г прокаленоного при 300-350 С цеокараи 30 г двуокиси селена. Затем, подняв темпераотуру до 500-520 С, в реакционную зону вместе с током азота подают 20 г н-пен тана со скоростью 8 г/ч. Катализатор о в количестве 24,7 г собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом, Органический слой отделяют от водного, сунгат 2 г К СО и после отгонки непрореагиС657 031еровавшего н-пентана продукт реакции дважды перегоняют при атмосферном давлении в колбе Кляйзена.Состав разгонки 1. г;1 фракция (34-35 С//760 мм рт.ст.) 7,0Остаток 1,2 (смола)Потери 1,5 0После повторной разгонки фракции 11 в количестве 7 г выделяют целевой йроодукт с т,кип. 159-160 С/760 мм, - 6,0 г (14 вес.%,) на пропущенный н-пентан) или 58,2% на прореагировавший 1 н-пентан, лР 1,5448, д 1,3957. Освтаток 0,6 г, потери 0,4 г,МН 0.33,82, МКыч 34 ю 23.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Из 20 г 20 н-пентана при 550-560 С получают 2,5 г (5 вес,% на пропущенный н-пентан) селеноциклогексана, Возврат н-пентана 14 г, остаток 2,8 г, потери 2 г.П р и м е р 3. Опыт проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Изо20 г н-пентана при 450-460 С получают 4 г (8 вес.% на пропущенный н-пентан) селеноциклогексана, Возврат н-пентана 16 гостаток 0,5 г, потери 1,5 г. 1. Способ получения селеноциклогексана на основе селенсодержащего соединения при нагревании в присутствии катализатора, о т л и ч а ю ш и й с.я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве селенсодержащего соединения используют двуокись селена, которую подвергают взаимодействию с н-пентаном прио450-560 С, а в качестве катализатора используют цеолитсодержащий катализатор с редкоземельными элементами - цеокар. 2, Способпоп, 1, отличающ и й с я тем, что процесс проводятофпри 500-520 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. тЛ. МеСЕЕ "Ь а Я.Ыо Р фоп, Ъегп ., 1966, 5,1, с. 150- 151. 15 (н-пентан) 3 формула изобретенияСоставитель Т. СкибаРедактор Л, Новожилова Техред 3. Фанта Корректор О. БилакЗаказ 1726/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2494941, 09.06.1977
ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
МАМЕДОВ ЭРКИН ШАМХАЛ ОГЛЫ, КУРБАНОВ СУЛТАН БАХШАЛИ ОГЛЫ, МИШИЕВ РОБЕРТ ДАНИЛОВИЧ, ШАХТАХТИНСКИЙ ТОГРУЛ НЕЙМАТ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/33, C07D 345/00
Метки: селеноциклогексана
Опубликовано: 15.04.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-657031-sposob-polucheniya-selenociklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селеноциклогексана</a>
Трифенилсилокситрихлорид титана в качестве компонента катализатора полимеризации этилена и способ его получения
Номер патента: 1029579
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова
МПК: C07F 7/02
Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена
...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...
Сшитые сополимеры бутилвинилсульфоксида и 2-метил-5 винилпиридина в качестве межфазных катализаторов в процессах s-алкилирования
Номер патента: 1509361
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Леплянин, Никонов, Толстиков, Толстикова, Шаульский
МПК: C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 2-метил-5, s-алкилирования, бутилвинилсульфоксида, винилпиридина, катализаторов, качестве, межфазных, процессах, сополимеры, сшитые
...=СН-СН-СН С Н СН -х=С 1зф ь гЦелью изобретения явл ние высокоэффективных по виях межфазного ката3 150936 (47,6 мас.%), ДВБ 3 г (4,8 мас.%) й инициатор ДАК (1% к сумме мономе- ров). Температуру реакционной массы поднимают до 90 С и проводят в атмос фере азота полимеризацию в течение 2 ч, Полимер промывают дистиллированной водой, метиловым спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Вьиод СПЛ 30%. Состав полученного СПЛ, 10 мас.%: БВСО 11,3; МВП 82,1; ДВБ 6,6, Подобным образом получены сшитые сополимеры с другим соотношением звеньев (табл.1).П р и м е р 4 (синтез тиоэфиров 15 с использованием в качестве межфазного катализатора сшитьи ДВБ сополимеров БВСО и МВП). При перемешивании к раствору тиофенола (0,72 г) в бенэоле (15...
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02, C08F 8/42
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Предыдущий патент: Способ получения 2-органилсульфонилметилен-4 органилсульфонил-1, 3дитиолов
Следующий патент: Способ получения дитиофосфатной присадки к смазочным маслам
Случайный патент: Средство для борьбы с запотеванием стекол