Патенты опубликованные 15.02.1979

Номер патента: 648087

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Альберт

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфона

...синтезе.Цель изобретения - способ получения нового сульфона, обладающего ценными сво йствами.Поставленная цель достигается описываемым способом получения сульфона формулы 1, заключающимся в том, чтосоединение формулы П 5 На 1- СН - С = СН-СК - БО С И Й г 2 6 5 СНгде Наб атом хлора или брома,10,подвергают дегидрогалоидированию с помощью триэтиламина в бензоле при 520 оС,П р и м е р. К 45 г фенил-(4-хлор- И -3-метилбутен-ип)сульфона в 240 млбензола добавляют при 5 ОС раствор30,3 г триэтиламина в 60 мл бензола,перемешивают 24 ч при комнатной температуре, Затем реакционную смесь 20 фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме, выделяют 38,8 г вещества, содержащего 90% сульфона. После перекристаллизации из спирта получают вещество с...

Номер патента: 648088

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джин, Дора, Кейт, Питер, Эдвард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: кислоты, производных, простановой

...кси7-(4-пиридип )-1 1 о, 15-бис-(тетрагидроп иран-ипо кси) -18, 19,20- -трико р-цис, 13-транс-простадиеновой кислоты и 9,5 мп смеси 5 мп уксусной кислоты, 5 мл воды и 3 мл тет рагидрофурана перемешивают при 50 ОС в течение 2,5 час, После испарения растворителей получают остаток, состояший изсмешанных 0-15 эпимеров 9 К, 11 д-, 15-триокси-(4-пиридип) -18,40 2 50 4 Н мультиплет С 1 СН586-6,00, 2 Н, мультиплет 1 ,00, 2 Н, мультиплет протоны пиридина Раствор 1,49 г диметипового эфира 2-оксо 4-( пиридип-ип ) -бутил-фосфокислоты. в 40 мл безводного 1,2-диметоксиэтана охлаждают до -78 С, обрабатывают 2,52 мл 2, 1 М раствора бутиплития в гексане и смесь перемешивают 5 мнн, После добавления 1,7 г твердого 4 Ь -кормил,3,3 а ,6 а...

Номер патента: 648089

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Анна, Иожеф, Каталин, Мате, Таман

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-диацилоксиметилпиридинов

...Реакция проводится при температуЗф рах между 0 С и температурой кипенияреакционной смеси, При соответствующем выборе реагирующих веществ реакция протекает уже при достаточно.низких температурах с почти кодичествен 40ным выходом, при этом время реакции,соответственно, несколько увеличивается,Поэтому предпочтительно работать приповышенных температурах, цедесообраз 43,но при температурах, близких к темпе ратуре кипения реакционной смеси, по.скольку при этом реакция заканчивается за несколько часов.ПреимущесФво способа состоит вЯтом, что с помощью очень простой технологии может быть с практически количественным выходом получен настолькочистый продукт, что он может быть безкакой либо очистки подвергнут дальнейшим превращениям, например...

Номер патента: 648090

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джильберт, Дэвид, Уолтер, Эдвард

МПК: A61K 31/4704, C07D 215/06, C07D 215/227 ...

Метки: производных, солей, хинолоновых

...(этанола). В тех случаях, когда гидролиз и декарбоксилирование осуществляют посредством неорганической кислоты, органическим растворителем может быть, например, уксусная кислота.Малонаты формулы П, которые используются в качестве исходных веществ в указанном выше способе, могут быть получены путем взаимодействия соединения формулы Ш-183 Ме 4-ОСН МеОН СН ОН 222 1 СНОН е 4 е 6-ОСН 188-189 ОМе 4-ОС ЕВОН С Н ОН2 5 5 19 6 5-206 1 е 6-ОСН 7 ОМе 6-ОСН 4-ОМе3-19 Н ЕВОН СН ОН 3/об) 20 14 6-Рг 1 СЕ 3 СГ 5 5 6480 воду (600 мл), и суспензию перемешивают в течение 30 мин перед тем как твердое вещество собирают путем фильтрования, промывают водой и хорошо высушивают, Это твердое вещество (которое содержит диэтил-(4-хлорбензил,2-...

Номер патента: 648091

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26 ...

Метки: активных, антиподов, окси-бензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...масло растворяют в бен.золе, раствор хроматографируют на300 г силикагеля 60 (по Мерку, величина зерен 0,063-О,20 мм), Содержа-,щие продукт фракции собирают и выпарвмют, получая в виде масла 2-нитро-аллнпоксибензипацетат,В, В раствор 5,2 г этого соединения в 90 мл метанола добавляют 11 мл2 н. раствора едкого натра н 0,5 ч наогремют до 60 С. Затем метанол и частьводы отгоняют при пониженном давлении,остаток распределяют между водой и диэтиповым эфиром, эфирную фазу промывают водой, сушат сульфатом натрия ивыпаривают при пониженном давлении,получая в виде желтоватого масла 2 нитро-аплилоксибензиловый спирт.Г, Смесь 1 г никеля Ренея и 100 млметанола загружают в реактор и нагревают до достижения температуры 5060 С. Затем в течение 15...

Номер патента: 648092

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/416, A61K 31/421, C07D 235/26 ...

Метки: активных, антиподов, оксибензодигетероциклов, оптически, рацематов, солей, этерифицированных

...на 200 мл воды иподщепачивают посредством 2 н, раствора соды, Выпавшие. кристаллы 2 (3-( М-бензип трет-бутипамино )-2-оксипропокси-уреидобенэамида отсасывают и перекрйстаплизовывают из небольшого копичества изопропанола с т,пп. (158 С)163-167 С,Б, В раствор 0,65 г натрия в 100 мп абсопютното этанопа добавляют 9,7 г нриведейного выше бенммида и взвесь нагревают с обратныМхоподипьнйком при перемешивании до прекращения отщеппения аммиака (около 5-6 ч).Вэвесьохлаждают, кристаллы отсасывают и промьтвают этанопом но 20 мп и водой по .20 мп, Посйе высушивания в вакууме при 90 С в течение 14 ч полученныйтаким образом 5-(3-( Ч-бензип-л рет-бутипамино )-2-оксипропокси-( 1 Н) (ЗН)-хиназопин,4-дион плавится при 1903 192 С.П р и м е р 3, 3,7 г...

Номер патента: 648093

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Франйо

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26

Метки: 4бензодиазепина, литиевых, солей

...(СВС 2010)100 мл 20-ного раствора.этилата лития (35 ммоль) перемешивают в безводном этаноле в атмосфере азота с помощью магнитной мешалки в колбе, отделенной от атмосФеры (СО) посредством 40 КОН в промывной буты- ф 5 ли, В .этот раствор добавляют 1,37 г (4 ммоль) 3-карбтокси-фенил- -хлорН,4-бенэодиазепин-она, который получен перед этим в аналитически чистом виде путем многократной 30 перекристаллизации из этанола(т,пл. 226-229 С). Полученная взвесь вскоре становится прозрачной (через 1-2 мин) и одновременно становится темно-красной, Затем приблизительно Зя 10 мин интенсивно перемешивают, происходит кристаллизация цвет перехосдит в светло-желтый. Взвесь еще 2 ч перемешивают, затем...

Номер патента: 648094

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Вильям, Джон, Роджер

МПК: C07D 249/02

Метки: ациламинопроизводных, гетероциклических, соединений

...твердого вещества с т.пл, 168-169 С. Ана.лиз МЯР подтвердил структуру.П р и м е р ы 10-11. Следующие 15соединения получены подобным образом.И-(3-Фенил(Н)-1,2,4-триазолил) этиламин (т.пл, 191-193 С), желтое твердое вещество;М-(3-метил(Н)-1 2,4-триазолило-5) бутиламин (т.пл, 160-161 С), белое твердое вещество (из воды) .П р и м.е. р 12. М-Бутил-Б-(3-фенил(Н)-1,2,4-триазолил) бутанамид 25-1,2,4-триазола и 5 мл бутаноилхлорида нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 18 ч,Отгоняют летучий материал и полученное масло перемешивают с 1,0 г гидроокиси натрия в 10 мл метанола прикомнатной температуре в течение 1 ч.Растворитель упаривают и остатокрастворяют в воде, фильтруют и фильтрат подкисляют ледяной уксусной...

Номер патента: 648095

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан

МПК: C07D 271/06

Метки: активных, изомеров, оксадиазола, оптически, производного

...алканола с 1-4 атомами углерода, игч действием аминоспирта формулыХ ится к способу ых ранее в лит ивных изомеров зола Формулы 1 Изобретение получения не о ратуре оптичес тн са ад оизводного о р еНг- Жнг)и ,Х где Х -содержащийПримческой 2-1эол-ил) -млотыи алки Нагревают с обратным холодильни.- ком в течение 3 ч смесь, состоящуюиз 26,4 г рацемической 2- 5 (3-фенил-1,2,4-оксадиаэол-ил-метил -тио пропионовой кислоты, 29,4 г цинхонина и 100 см э метанола, охлаждают,упаривают досуха, забирают остаток100 см кипящего ацетона и оставляютна 48 ч. Отсасывают образовавшийся 30 осадок и промывают его ацетоном.НН - СОоЭти соединения могут найти примнение в медицине.Известен способ расщепления рацематов, заключающийся в том, что на рацемат...

Номер патента: 648096

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 277/80

Метки: 6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил, замещенный, или, мочевин, фенил

...(ил фенил) мочевины раство648096 Формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Девятко Техред И. Асталош Корректор И. Муска Заказ 358/57 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 мЮ1 у ,Рряют й 25"ял йирищина, добавляют1 экю; ЫдИД 9 на 1 Экв. (0,01 моль)уксусного ангидрида, пропионовогоангидрида, масляного ангидрида илиизомасляного ангидрида, и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 12 ч,Смесь выливают на лед, Выделившийсяв- осадок продукт отфильтровывают,промывают водой и диэтиловым эфироми затем сушатОписанным выше методом, были приготовлены следуюцие соединения:И-(б-ацетоксибензотиазол-ил)-И...

Номер патента: 648097

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Райнхарт, Фридрих, Хайнц

МПК: C07D 285/06

Метки: мочевины, производных

...г (0,05 моль) 5-феноксикарбониламино,2,3-тиадиазола растворяфизико-химические свойства соединений общей формулы 1 Данные эл анал(разложени ВычисленоНайденоиклогексил- Й в (1,2,3- адиазол-ил)-мочевин 47,8 6,2 48,5 6,8 42,4 2,8 42,9 3,0 24,24,разложе28разложе е ВычисленНайдено3-хлорфенил) - Й - (1, 2, 3 адиазол-ил)-мочевина нил) -ил) 51,3 4,3 50,4 4,6 Й-(4-Мети -тиадиазо- (1,2,3 чевина Вычисле Найдено 23 ю 9 23,8 азложение) 3-Метилфенил) - Й в (1,2,3 адиазол-ил) -мочевина ВычисленоНайдено 208 (разложение) 23,9 23,7 хлорфенил) - Й в (1,2,3-Вычисленл-ил)-мочевина Найдено Й-(3,3-триадиа-тиадиазол иЙ -Метил- Й -метил- Й - (1,2,3-тиадиазол-и мочевина ют в 100 мл Й,Й -диметилформамида и смешивают с 12,6 г (0,1 моль) Й -зтиламина. Смесь...

Номер патента: 648098

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-диметилкарбамоилимино-1, производных, тиадиазолин-3-ида

...и высушивают в вакууме. Выход 25,2 г (93,4 от теории) . Т. пл. ) 250 С. 5-Бутилтио-(диметилкарбамоил -1,3,4-тиадиазолин-ид натрия 5-Бутилтио-(диметилкарбамоил -1,3,4-тиадиазолин-З-ид калия Анализ.Вычислено,%: С 31,09; Н 4,10;И 20,72; К 14,46.Найдено,З: С 30,89; Н 4,31;Й 20,43( К 14,72.П р и м е р 2. 2-(Диметилкарбамо-,5 илимино)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиазолин-ид натрия12,5 г 1,1-диметил-З-(5-метилсульфонил)-1,3,4-тиадиазол-ил-мочевинысуспендируют в 150 мл метанола и при10 комнатной температуре при перемешивании медленно смешивают с раствором 2 г гидроокиси натрия в 100 млметанола.После двухчасового стояния раствор ритель отгоняют в вакууме, остатоксначала дважды промывают 50 мл изопропанола, затем диизопропиловымэфиром и высушивают в...

Номер патента: 648099

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Джон

МПК: C07D 307/02

Метки: антибиотика, галогенпроизводных, изо, лазалоцида

...и после прибавления ацетона/гексана перекристаллизовывают из водного метанола. Получают бромпроизводное изо-лазалоци,да А с т,пл, 185-186 С.60 Применяемую в качестве исходногоматериала натриевую соль изо-лазалоцида А получают следующим образом.Получениеизо-лазалоцида А.Организм 81 герошусез инкубируют65 в подводных условиях с проветриваниемв качалках, Значение рН бродильного раствора доводят до 6,5-7,5 прибавлением водного раствора гидроокиси калия, после этого стерилизуют бродильный раствор. Проводят брожение в баке, где применяют 5-10-ный прививочный материал, состоящий из 3-дневной 5 подводной культуры, Питательная среда содержит 2 расщепленного желтого гороха, 1 кукурузного крахмала, 0,1 фосфата дикалия и 2 топленого масла....

Номер патента: 648100

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет

МПК: C07D 307/64

Метки: замещенных, незамещенных, производных, тиофурана

...и смесь помещают в делительную воронку. Затем к смеси добавляют10 мл воды, и, когда выделение углекислого газа прекратится, водный слойотделяют центрированием в вакууме(35 С баня,20 мм) органической фазыдает 22,2 г темно-коричневого масла.Перегонка масла дает 16,5 г 2,5-диметил-З-тиоацетилфурана,кипящего при47-48 фС при 0,25 мм,П р и м е. р 3, Получение 2,5-диметил-З-фурантиола, 5В трехгорлую колбу на 1000 млснабженную термометром, обратным холодильником,. вводом азота и механической мешалкой, помещают 35 г 2,5-диметил-тиоацетилфурана (полученного по примеру 6) и 350 мл 15-ногораствора гидроокиси натрия, Двухфазную смесь нагревают до кипения с обратным холодильником и через 35 минона становится гомогенной, Смесь на- цгревают...

Номер патента: 648101

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Арвид

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: 1-окси-3-(1, 10агексагидро-9н, 6-диметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран9-она, полиморфной, стабильной, формы

...,8,10 ,д)пи рта п Испар ю при в 2 рот щаю одя Изобретение относится к новому способу получения новой стабильной, полиморфной формы 1-окси-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(в,й) пиран-она. Это соединение обладает ценными физиологически активными свойствами,Известны 1-окси-З-алкил-б,б-диметил-б,ба, 7,8,10,10 а-гексагидроН 10-дибензо(в,й пираноны, в частности,1-окси-З-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо (в с 1) пиран-он которыеФ /15очень плохо растворимы в воде, поэтому фармакологическое действие этихсоединений затруднено, Эти соединениямогут существовать в твердом состояниии в нескольких полиморфных формах, которые нестабильны 1,Цель изобретения - получение...

Номер патента: 648102

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андре, Клод, Корнель

МПК: A61K 31/496, C07D 471/04

Метки: нафтиридинов, производных, солей

...при 216 С,648102 7П р и м е р 11, Следуя методикепримера 9, но из 4,3 г 2-(7-хлор,8-нафтиидин-ил)-3-феноксикарбонилоксиизоиндолинонаи 4,25 г циклопентиламина в 43 см ацетонитрилаполучают после перекристаллизациииз ацетонитрила 2,5 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-циклопентиламинокарбонилоксиизоиндолинона, плавящегося при 238 С.П р и м е р 12. Следуя методикепримера 1, но из 4,3 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-феноксикарбонилоксиизоиндолинонаи 2,85 г аллиламина в 43 смацетонитрила получаютпосле перекристаллизации из ацетонитрила 2,5 г 3-аллиламинокарбонилокси-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-изоиндолинона, плавящегося при 202 С,П р и м е р 13 Следуя методикепримера 1, но иэ 4,3 г...

Номер патента: 648103

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Барри

МПК: A61K 31/4745, C07D 487/04

Метки: 5-а, солей, тетразол, хинолинов

...1, Эльдер ие соединен с.23-26, в с б кличес1969,ефФ А 1 Ф ф 1";,у , . Дьм.ф3 64810ного "Растъбра,уксусной кислотй добавляют 0,25 г нитрита натрия (0,0037 моля). Нитрит натрия добавляют по частям=в виДе раствора в минимальномколичестве воды, выдерживая температуру 0-5 С, После окончания добавленияареакционную смесь разбавляют 10 мл 8ледяной воды и раствор подщелачиваютгидроокисью аммония, Выпавший осадокотфильтровывают и собирают. Получают0,32 г 4,5-дигидротетразол-(1,5-А) --хинолина, который после перекристал- Юлизации из этанола имеет т,пл,117118 С,П р и м е р 2, З-Метил,5- дигидротетразоло-(1,5-А)-хинолин,0,6 г 8-метил,4-дигидротиокарбостирила (0,06 моля) растворяют в10 мл горячего этанола. Раствор добавляют по частям и в горячем...

Номер патента: 648104

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Петер, Франц

МПК: A61K 31/551, C07D 495/14

Метки: 4-диазепина, производных

...Н 2,54;Я 14,24.Найдено, С 45,95; Н 2,57;К 14, 30.Исходное соединение получают сле дующим образом.11,5 г 7-бром-0-хлорфенил-ЗН-(2,Зе)-тиено,4-диазепин-она вместес 100 мл абсолютного пиридина и6,5 г пентасульфида фосфора, разме шивая, нагревают до 55-60 С в течение 4 ч. Затем охлаждают и сливаютна 100 мл очень холодного насыщенного раствора хлористого натрия. Осадок отсасывают и промывают водой,за тем растворяют его в 100 мл хлористого метилена, раствор сушат, упаривают и остаток смешивают с небольшим.количеством хлористого метилена. После отсасывания получают 6 г 7-бром-(о-хлорфенил)-ЗН-(2,3 е)-тиено,4-диазепин-тиона в виде коричневыхкристаллов с т.пл. 214 С (разложение),которые затем суспендируют в 100 мл,тетрагидрофурана и размешивают...

Номер патента: 648105

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Бернард, Дитер, Пауль-Эберхард, Рудольф, Ульрих

МПК: A61K 31/567, C07J 3/00

Метки: депо-стероидных, сложных, эфиров

...продукта присутствующую в некоторых случаях защищенную кетогруппу освобождают 60 непосредствЕнно или йосле этерификации гидроксильной группы эфира гликолевой кислоты.П р и м е р 1, 30,9 г кротоновой кислоты смешивают с 800 мл бензола 65 с 48,1 мл ангидрида трифторуксуснойкислоты и в течение 30 мин реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе, Затем добавляют 50 г17 сС-этинилЬ-окси-метил--эстрен-она и в течение 30 мин реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре, Реакционный раствор разбавляют диэтиловым эфиром,промывают водой и раствором кислогоуглекислого натрия, сушат и упаривают, Далее остаток растворяют в1,3 л метилового спирта, раствор смешивают с 130 мл серной кислоты, имеющей концентрацию 8 оби массув течение...

Номер патента: 648106

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Карл-Гейнц, Эберхард

МПК: C08F 2/00, G05D 27/00

Метки: отвода, полимеризации, реакции, тепла

...получают матрицу четырех температурных значений, которые оценивают различным образом. В случае, если например, обе расположенные внизу точки измерения с большим коэффициентом влияют на регулируемую величину, а обе расположенные выше - с меньшим коэффициентом, то среднее значение можно определять по следующей формуле:Т (2 Т+2 Т Т Т ) В качестве выполненного для регулирования усреднения явилось также определяемое согласно фиг.2 значение температурного сопротивления Р следующей формулй:т т тв Втвт Зт Вт4 5 б Это усреднение достигается за счет того;"что согласно фиг. 2 производят параллельное включение каждых двух температурных измерительных резисторов.Благодаря высокому качеству регулирования системы с блоками 9, 10, 11.г12 и 13 и...

Номер патента: 648107

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Жак, Ив, Клод, Робер, Элиас

МПК: C08F 4/06

Метки: виниловых, группы, перекисные, полимеров, содержащих

...соединение группами могут находить кроме других применение в качестве радикальных инициаторов для полимеризации или сополимеризации виниловых мономеров и получать, таким образом, блок-сополимеры, одно из звеньев которых образовано полимерной частью макромолекулярного инициатора, а другое звено происходит из одного или нескольких виниловых мономеров, полимеризованных с помощью этого макромолекулярного инициатора.П р и м е р ы 1-6. Приготовляют различные виниловые полимеры, окисленные в перекисные, соединения на конце цепи, используя следующий общий операционный метод.В 400 мл безводного бензола, помещенного в реактор с температурой 65 С, добавляют при перемешивании в инертной атмосфере 40 г выбранного винилового мономера и 0,08 г...

Номер патента: 648108

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Казуо, Масаоми, Митудзи, Нобуюки, Хумиаки

МПК: C08F 110/02

Метки: полиолефинов

...час единица давления С Н 4. Активность по твердому веществу и титану З 5 крайне низка по сравнению с примером11, в которомприменяется обработкасерным ангидридом.648108ствию при 200 С с 19 мл серного ан- .гидрида, газифицированного описанным в примере 9 способом, и получаютподложку, содержащую 23,6 вес,о серы,Катализатор получают опйсанным впримере 9 способом с тем исключениемчто применяют укаэанную подложку 5Катализатор содержит б мг титана/гтвердого вещества, Полимеризациюведут 1 час .описанным в примере 9способом с тем исключением, чтовносят 918 мг указанного катализатора,и получают 33 мг белого полиэтиленас индексом расплава 0,04. Каталитическая активность 1410 г полиэтилена/гТ 1 час единица давления СгН 4. Активность по титану...

Номер патента: 648109

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Ив

МПК: C08J 3/24

Метки: резин

...восстановления эластичности по" сле деформации,при 60 С примерно на 20 ньпае.Кроме того, сополимер А 9 обладает свойствами, равными свойствам классического сополимера.Опыты с обкаткой осущестнляют с пневматическими покрьааками и протекторами шин, применяя в качестве главной составляющей н одних опытах со" полимер А ь, соотнетствующий изобретению, в других - классический сопоКоэФФициенты износа описываютсяб зависимостью:потери веса покрьааки опытапотери веса покрышки конт-хрольного образцаКозФФициент трения измерен приЯ 20 С,Потери веса определяют после обкатки машины на определенной дороге иприписывают индекс 100 контрольнойпокрьааке.Результаты приведены в табл.5,Таблица 5 Показатель Сополимер Контрольная проба ЬВЯ 1500 Индекс...

Номер патента: 648110

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Юджин

МПК: C08K 5/544, C08L 9/00, C09J 109/00 ...

Метки: композиция, крепления, металлу, полимерная, резины

...отслаивание слоя клея от металла;СР- разделение между клеем и первым покрытием;РМ - разделение между первым покрытием и металлом.Данные указаны в % в пересчете на общую площадь (в данном случае отсутствуют значения для последних двух данных).Буквами А- Г обозначают название адгезионной добавки (без полимера и толуола), затем повышающиеся количества добавки.648110 Таблица 2 Усилие на отслаив кг/2,54 см Картина разрыва 22,6 21,3 95%, 5 ЙС100 Я 24,5 25,4 99 Я, 1 СР100 Р 23,1 20,4 100 Ч 702, ЗОСР 26,8 98 й, 2 СР 27,2 100 Р 27,2 100 Я 25,3 100 Ч 32,5.1 007 29,5 100 К Таблица 3 Картина разрыва езиновая смесь а отсла 2,54 см чность ние, к 36,4 100 новысь Этиленпропи каучук/пере 00 47,0 инилацетат этилеекись 68,П р и м е р 3. Адгезионная...

Номер патента: 648111

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Ромео

МПК: C08L 81/00

Метки: вулканизуемая, композиция, полимерная

...д 1,5 Сера 1,5 Окись цинка5,0 Смесь с наполнителями затем прессуют в пресс-. Форме в образец в форме листа бфбх 0,125 при 143,3 в течение 18 минфизические свойства образца при"ведейы ниже.Температура хрупкости, С -60 Удлинение,220 Модуль, кг/см;при удлинении 100, .49, 2 при удлинении 200 87,9 Прочность на растяжение,кг/смф 94,1 Твердость по Шору АУдлинение при разрыве,Набухший объем,в масле Полученные данные свидетельствуют о высокой низкотемпературной гибкости и устойчивости к набуханию в углеводородных маслах.П р и м е р ы 2-7. В соответствии с методикой примера 1 готовят несколько полимерных композиций, как 10 это описано ниже при использованиисополимеров. Тиоэтанол 97,5 - моноаллиловый эфир триметилолпропана...

Номер патента: 648112

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Арно, Герхард, Франц

МПК: C09J 3/16

Метки: клей-расплав

...по окончании отделения метанола повышают температуру до 250 С, создают вакуум 60 и при 250-270 ОС и конечном давлении0,2 мм рт,ст. в течение 4 ч проводят поликонденсацию. Конечный продукт серо-зеленоватого цвета имеетуменьшенную вязкость 0,74 и т.пл, 65 210 ОС. вышают температуру до 255 С. Начинаяс этого момента поддврживают вакууми одновременно поднимают температуру до 270 ОС. После того, как давление в реакторе достигает значения1 мм рт.ст, при внутренней температуре 270 С,перемешивают в течение1,5 ч ,а затем выгружают полученныйпродукт в виде жгута и гранулируютего. Уменьшенная вязкость порошкасоставляет 0,67, Максимум плавления(определенный путем дифференциальноготермического анализа) составляет203 С.П р и м е р 9. Аналогично...

Номер патента: 648113

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Мерлин

МПК: C10B 49/02

Метки: вращающейся, кокса, наклонной, нефтяного, обжига, печи, процессом

...заданного значения, и уменьшая подачу топлива или отключая горелку, если температура оказывается выше заданного значения, Имеется также второй оптический пирометр 12,направленный в точку б, расположенную вьпае точки а. Этот пирометр"даетпульсирующие сигналы в том случае,если нарушение горения с Фронтом 40достигает измеряемой точки б,Регулирование режима работы печис учетом пульсирующего сигнала пирометра 12 осуществляется с помощьюрегулятора 13, способного отличатьстабильные сигналы от пульсирующих.В этом-случае регулятор 13 повышаетподачу воздуха воздуходувкой 7 и поддеркивает высокий уровень подачивоздуха до тех пор, пока сигналыпкрометра 12 не станут стабильными.Возможно также изменение зоны сжигания летучих компонентов...

Номер патента: 648114

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Карл

МПК: C10G 17/00

Метки: гудрона, кислого, утилизации

...продУктов до данной температуры,проводят горючими газамиимеющими температуру 500-600 С, Кислород подводят в количестве, позволяющем избежать взрыва.При коксовании получают 950 вес,ч.твердых продуктов. Газообразные продукты сжигают при 700-900 фС в присутствии кислорода.Полученные твердые продукты коксования безвредны для окружающей средыи без дальнейшей обработки могут бытьзаложены в грунт или смешаны с другими отходами. Формула изобретения 1. Способ утилизации кислого гудрона путем нейтрализации сырья с последующим сжиганием полученных продуктов, отличающийсятем, что, с целью повышения эффективности способа, продукт нейтрализациипредварительно подвергают коксоваФФнию при 350-500 С и на сжигание направляют газообразные продукты...

Номер патента: 648115

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Жерар, Филипп

МПК: C10M 1/32

Метки: композиция, смазочная

...3 см раствора едкого нат"3ра. После закрытия автоклава его продувают азотом, затем водородом. Приводят в действие мешалку, пропускают водород прн постоянном давлении 25 бар и нагревают до 60 С,10 ОО При этой температуре эа 4 ч 10 минвпрыскивают 597,5 г сырого динитрила в виде раствора в 1200 смабсолютного этанола.Продолжение операций осуществля- (ют далее по примеру 1,Получают 753,5 гсырогоамина, который после первойперегонки позволяет получить 516,2 гмаслянистой жидкости, перегоняющейся при температуре ниже 230 С поддавлением самое большее 5 мм рт.ст.После ректификации полученнойжидкости получают 443,5 г Й,М -бир(-окса-б-амино-гексил)-этиламиг(а,перегоняющегося при 125-130 С придавлении 1-3 мм рт.ст., и : 1,4685,Чистота продукта,...

Номер патента: 648116

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Владимир

МПК: C12B 1/10

Метки: выращивания, микроорганизмов

...но и направляетее в верхнюю часть культиватора,Устройство для подвода газа смонти"ровано в нижней части культиватораи состоит Иэ пары горизонтальныхтруб 19, перфорированных сверху, итрубопровода 20 с регулирующим клапаном 21, предназначенным для подачи в трубы 19 газа, который долженпоступать в них при достижении заданного давления в нижнюю часть культиватора, Клапан 13 связывает, верхнюючасть эоны Ферментации культиватора с трубопройодом 22, который присоединен к подводящему трубопроводу, б, Последний находится на самомверхнем уровне установки, Клапай 13ограничивает проход аэрированнойжидкости и служит также для предотвращения потерь давления, Трубопровод 22 является верхней частью восходящей ветви установки. Его...