Патенты с меткой «нафтиридинов»

Номер патента: 637082

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андре, Клод, Корнель

МПК: A61K 31/4375, C07D 209/48

Метки: нафтиридинов, производных

...8,4 л 1 л триэтиламина и ламина, затем раствор 13,7 лл Х-метцлпен,цл пиридцна в 300 лл хлористого мети- тцламцна в 50 лл толуола, поддерживая лена смесь выпаривают досуха, обрабаты- температуру - 10 С, перемешивают 1 ч прц вают остаток 300 лл воды, отфильтровыва 5 С, отфильтровывают осадок ц промывают осадок, перекристаллизовывают из 90 л 1 л ют его 80 лл толуола, Органические фазы кипящей смеси этилацетат-диизопропило- сушат над 10 г хлористого кальция, фпльт вый эфир (1: 1 по объему), добавля 1 от руют, выпаривают прц пониженном давле,5 г животного угля, фильтруют в горячем нци (40 лл) ц перегоняют остаток при по состоянии, охлаждают, отфильтровывают 15 ццженном давленцц. Выход 5,6 г, т. кип.кристаллы, сушат и получают 4,2 г 2-(7-...

Номер патента: 638258

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Андре, Клод, Корнель

МПК: A61K 31/4375, C07D 209/48

Метки: нафтиридинов, производных

...кипятят с обратным холодильником в течение 99 ч. ПоБ 5 лученный раствор добавляют к 350 г карбоната натрия ц 2,8 кг ледяной воды. Перемешивают в течение 15 цин, затем экстрдгируют 3 л диэтилового эфира. Эфирный слой промывают 250 с,н воды, затем высу шивают его иад 30 г безводного сульфатамагния, После фильтрования и концентрирования получают 137 метил-амино- трифторметплбензоата с т. пл, 64 С.П р и м е р 4. К суспензип 3,8 г 2-(7-хлор 1,2-нафтиридин-ил) -окси - 6 - трифторметплизоиндолинонав 380 слз ацетонитрила добавляют 10 сл пиридина и 11,2 слгз бутилизоциапата, Кипятят с обратным лоло дильником, затем до 5 авляют 0,5 сл триэ 1 иламина. Кипятят с обратным холодильником в течение 50 гии до полного растворения. После охлаждения...

Номер патента: 648102

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Андре, Клод, Корнель

МПК: A61K 31/496, C07D 471/04

Метки: нафтиридинов, производных, солей

...при 216 С,648102 7П р и м е р 11, Следуя методикепримера 9, но из 4,3 г 2-(7-хлор,8-нафтиидин-ил)-3-феноксикарбонилоксиизоиндолинонаи 4,25 г циклопентиламина в 43 см ацетонитрилаполучают после перекристаллизациииз ацетонитрила 2,5 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-циклопентиламинокарбонилоксиизоиндолинона, плавящегося при 238 С.П р и м е р 12. Следуя методикепримера 1, но из 4,3 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-феноксикарбонилоксиизоиндолинонаи 2,85 г аллиламина в 43 смацетонитрила получаютпосле перекристаллизации из ацетонитрила 2,5 г 3-аллиламинокарбонилокси-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-изоиндолинона, плавящегося при 202 С,П р и м е р 13 Следуя методикепримера 1, но иэ 4,3 г...