Патенты опубликованные 30.12.1978

Номер патента: 639839

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Дудинов

МПК: B05B 7/06

Метки: распылитель

...жесткий контакт втулки состенками корпуса и искл 1 очает возможностьее отклопе 1:пя от осп корпуса.На фпг. 1 схс,атичпо изобраиваемый распылитель; на фиг, 25 А - А па фпг. 1.Распылитель содержит полый корпус 1,втулку 2 с осевым каналом 3 для краски икольцевым выступом 4 с выполненными наего поверхности продольными пазами 5,О присоедипительный штуцер 6, шайбу 7 ссопловым отверстием 8, запорную иглу 9,прижимну 1 о гайку 10 и стопорную гайку 11.Центрирование соплового отверстия относительно кончика втулки осуществляетсяслсду 1 ощим образом. Ослабляют гайку 10так, 11 Обы шайба 1 11,",1 сла возможность снебо,1 ь 1 И 1;.1 " с 11.111 ех 1 перемещаться В радиальном направлении. Ослабляют стопорнуюгайку 11, освобождая ход корпуса...

Номер патента: 639840

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Акимов, Ахметов, Беглов, Дмитревский, Драновский, Кондратьевская, Копылев, Морозова, Позин, Ярош

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...900 вес. ч, суспензии подают на фильтрат, где отделяют 197 вес. ч, нитрата кальция, а 703 вес. ч, маточного раствора с температурой - 15 С подают через кожухотрубный теплообменник, где охлаждают исходную азотнокислотную вытяжку до 20 С. 163 вес. ч. маточного раствора при температуре 1 - 5 С поступает на дальнейшую переработку в удобрения, 540 вес. ч. проходит через кожухотрубный теплообменник, где переохлаждается жид-, ким аммиаком до температуры - 30 С и поступает в качестве охлаждающего оборотного раствора в кристаллизатор.П р и и е р 2. 360 вес. ч, исходной азотнокислотной вытяжки, полученной по примеру 1, охлаждают в кожухотрубном теплообменнике до 20 С и подают в кристаллизатор, где при 10 С в присутствии 154 вес. ч. оборотного,и...

Номер патента: 639841

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Валовень, Майорова, Сыркин, Токарев, Шляпинтох

МПК: C05B 19/02

Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата

...и предлагаемому спо соб;:. -.:.едставлены в таблице.639841 Способ П о к аз атель известный предлагаемый 11 спользовапнс ь,.рбопатсодсржсгнс. го сырья Невозможно Прп содержании СО бо/оУвеличение псак ионного объема при смешении рс;.кппоппык 11 сагснтов, о 30 - 40 1200 Козффнпнспт разложс:шя сырья, % 85 - 87 Формула изобретения Составитель Т. Докшина Текред С. Антипенко Корректор С. Файн Редактор Т. Пилипенко Заказ 986/1572 Изд,799 Тираж 473 Подписное Н 110 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Тпп. Харьк. фил, пред, Патент Предложенный способ позволяет использовать карбонатсодержащее фосфатное сырье с содержанием СОг -6% и увеличить коэффициент разложения до 92 - 94%.При...

Номер патента: 639842

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Кранкин, Кутайцев, Рыбаков, Сычев, Чванов

МПК: C05D 9/00

Метки: комплексных, минеральных, удобрений

...1.1,"г.з С 05 О с;,00 С 0Шлам 25 - 70Минерльнаякцслотд 30 - 75111,ам, образ; ощцйся цд большне гвс мцеобрдбтываощих предприятиях в ре лштате распцлОВкц, окантовки и шлнфовк камня, представляет собой увлажненную смесь тоцкодцспергцрованцьх част ц карбоцатцых ц цзверженных пород с незцацтельцым примесями железа ц его окислов.Размер частиц от 0,005Состав шлама следующРедактор Г. Ланован Корректор С. файн Заказ 986/1572 Изд. М 799 Тираж 473 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил, пред, Патент П р и и е р. Шлам камнеоорабатыва,отпей промышленности обраоатывают фосфо,"яой кислотой в соотношении компонента шлам: кислота, равном 50: 50 вес....

Номер патента: 639843

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Волков, Горбунов, Наркевич, Печковский, Плышевский

МПК: C05G 1/02

Метки: сложносмешанного, удобрения

...производства50 экстракционной фосфорной кислоты, взятых в соотношении 2,1: 1,4; 1,0 - 1,25: 1,0соответственно,Источники информации, принятые во 55 внимание прп экспертизе:1. Патент Англии ЛЪ 1076284 кл. С 01 Б,1966.2. Постоянный технологический регламент производства сложно-смешанных удоб ренпй Гомельского химического завода им.50-летия СССР. НПО Заказ 986/ 52 Изд. М 799 Тираж 473 Подписное Тип. Харьк фи.т. пред. Патент г.агции 10 - 2% своооднои Р 20 з и пзоыточ. пое количество свободной 80 з, аммонизи",.угот газообр:зным аммиаком до рН 5 - 6. Получают аммонизпрованный продукт с содержанием водорастворпмой РО;, и азота 10,5 - 11,6 и 3,7 - 4,5% соответственна.Процесс получения сложно-смешанных удобренгй;арки МРК=1:1:1 в дальнейшем состоит...

Номер патента: 639844

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Багрий, Заикин, Санин, Соловьев

МПК: C07C 13/54

Метки: алкениладамантанов, с13-с18

...анализа, 85% 1 пропениладамантана нарялу с нсбольшимт оличеством 1,3-липропенил- и пропилпропснпладамантанов.П р и и е р 2, В автоклав по примерузагруткают 0,5 г аламантапа, 3 л.т и-гсксапа, 1 г окиси алтоттттттття, обработанной 1 н.сстттотт кислотой, лобавляют пропилеи прн20 С ло давления 10 ат,тт. Мольное относпнс аламантан: пропилен равно 1: 6.Рсакттпто вслут при 180 С в течение 3 ч.Полу тают 0.98 г пролукта (выхол 98% наалататттэтт), солерткатцего, по ланным роЗ 5 мата-тасс-спектрометрического анализа, %(вес.): аламантан 58,7; 1-пропенилаламантан 15.3; 1.3-лттпроттсттттладамантан 4,8; пропилпропепиладамантаны 6,0; алкттлаламантаны 15,2. Вьтлсленне пропепплаламанта 40 . ов ттповолят, кчк в опыте 1.П и и м...

Номер патента: 639845

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фрадков, Хчеян, Якович

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 2/84 ...

Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола

...221; бензола 230, Выход целевых продуктов 63,0 вес. % .П р и м с р 4. Смесь толуола, метана, кислорода и воды в молярном соотношении 1: 15,2: 3,8: 8 (содержание кислорода 13,6 об. %) пропускают через титановый реактор с внутренним диаметром 28 я, и длиной реакционной зоны 60 ,. Процесс проводят при температуре 725 С и объе.,- ной скорости 4500 ч -.Конверсия толуола 38,0% . Выход на 1 г прорсагпровавшсго толуола, кг; стирола 26-1,6; этилбензола 241,0; бензола 196,5. Выход целевых продуктов 70,2 вес. % .П р и м е р 5. Смесь толуола, мстана, пропана, кислорода и воды в .;олярпом соотношении 1: 12,7: 0,13: 3; 5,9 (содержаис кислорода 13,2 об. %) пропускают через т;тановый рсактор с объемной скорость:о 5500 чпри температуре 725...

Номер патента: 639846

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Меркушев, Симахина

МПК: C07C 25/04

Метки: иодароматических, простых, углеводородов, эфиров

...в,этих условиях в молекулу мо)кно ввести один, два и даже трцтома йода. Целевые продукты имеют высокую степень чистоты и выход, превыша.ощие описанные в литературе при получении другими методами. Нейтральная илислабокислая реакционная среда позволяетизбегать побочных реакций (окисление, перегруппировка Якобсона и т.,д,), Применение ццзкокцпящих инертных растворителей (хлороформ, дихлорэтан, четыреххлооистый углерод, хлористый метилен) позволяет легко выделять целевые продукты.П р н м е р 1, 4,4-Дийоддифенил.В плоскодонную коническую колбуемкостью 100 мл, снабженную магнитноймешалкой, помещают 1,54 г (0,01 моль)дифенила, 4,30 г (0,01 моль) фенцлцодозотрифтор ацетата, 2,53 (0,01 моль) 20пода в 10 мл СС 1,. Реакционну 1 о смесьыдерживают...

Номер патента: 639847

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Глазман, Кравченко, Николаев, Пелих, Спесивцева, Суркова

МПК: C07C 31/18

Метки: маннита, сорбита

...способу, сзхаросодержащее сырье подвер)дют 1)цверсии, очистке, перед гидрировзццем рсдкццоццую сгсссь Обрабатываютволцым раствором едкого .я;"а до ри 9,5 -11,5, и процесс ч)дрировд"ия ведут на ни 4 Я МАННИТА И СОРБИТАцрц 105- 110 С ц:швлеццц 1."0 - 150 касггс.)(-,т т1 лслсвыс ; л) гы гзылсля)от извсстнымц прцсмдмц,П р ц м е 120 с-цый ь )ый растворсахар(1-с 1 рцз цлцсл 51 ют кс .цси грпровянт 10 й СО,1 51 по ПС.10 ТО) ЛО Г г.1 т, 1 О,(тгеццом рствор лобвляОт0 о/с коллак 1 Ц ВЦТЯ 1( СТХЦ З 1 тсп(ССТВЯ М. ( СПС 11 ЗИ 10 Н а)рсвают ло 88 С и цылерж;)в; от 35 л(иг(ПЕРССц(В,)ццц. 1 т,ОЛЛЗКТИ тцт Отдсдя 10 Тфцльтрдццсй. Полученный -;створ с до 10 я(ссгвсццостгт)О 97", и цвстг;сстыоЛ111 Т цолц)ела Нпдют 1 О",;, -ны; растворов(слого...

Номер патента: 639848

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бельченко, Золотарев, Савченко, Сироткина

МПК: C07C 31/30

Метки: изобутилата, калия

...пол.толуол-вода, очищенного фильтрованием от углекислого калия, в зону реакции ректифнкационной 1 олонны и непрерывным выводом продуктов реакции нз О реакцио 1 гной зоньп Изобретение гозволяет639848 Фор мула изобретенияостзвитель Л. Суровягина Редакт ор А. Соловьева Текрел С. Ант ипенко Корректор И. Сик 1 кина 3 аказ 1000/1571 1 зл Ле 700 Тираж 526 Подписное ЕПО Государственного когкпгеть ОХР по ледам изо", етений и открт й 13035, Москва, РК. 5, Раушская нав., л. 1/5Тип. ларьк. фил прел атенг вест процесс в гомогенной среде, за счет чего лремя пребывания целевого продукта в лонг реакции уменьшается в 30 раз, и.- давляются побочные реакции, исключается стадия абсолютирования толуола ц зобу таода, упрощается и ицтенсифицируется...

Номер патента: 639849

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян, Меликьян, Огородников, Смолин

МПК: C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...насыщают ацетиленом в течение 30 мпн и в следующие 2,5 ч прикапывают раствор 12,6 г (0,1 моля) 2-метилгептен-олав 15 мл растворителя. Перемешпвание продолжают еще 30 мпн под тоИзд.157 Подписное Тираж 526 Заказ 324/2 Типография, пр, Сапунова, 2 ком ацетилена. Затем реакционную смесьразбавляют 150 мл воды, экстрагируют эфиром, высушивают над Мд 304. После отгонки растворителей (эфир и 4,4-диметпл,3 диоксан) разгонкой в вакууме выделяют12,0 г (78,9% ) 2,6-диметилоктен-ин-ола с т. кип, 86 - 87 С/12 мм, по 1,4632 (лит,:81 - 82 С/10 мм, по 1,46341),П р и м е р 2, З-Метил-З-фенилпропинол-З.Аналогично примеру 1 из 12 г (0,1 моля)ацетофенона (прикапывают 4 ч) и ацетилена в присутствии 16,8 г (0,3 моля) КОН и150 мл 4,4-диметил,3-диоксана...

Номер патента: 639850

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Белов, Гордаш, Гуляев, Коренев, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 39/06

Метки: полиолефинфенола

...полипропиленом мол. массой 920проводят в присутствии бензолсульфокислоты (2 вес. %) при температуре 150 С4 ч. Затем реакционную массу растворяютв гептане (40% от веса алкилата), отфильтровывают выпавшую бензолсульфокислоту фи частично осажденный фенол от растворителя и возвращают в процесс алкилирования,Выход полипропиленфенола 62%.П р и м е р 3. Реакцию алкилированияфенола полиэтиленом мол. массой 1100 вприсутствии бензосульфокислоты (1,75 вес.о/о) проводят по примеру 1,Выход полиэтиленфенола составляет58 О/ЯП р и м е р 4. Реакцию алкилированияфенола октолом мол. массой 840 проводятв присутствии бензолсульфо кислоты (5вес. /о) в течение 4 ч при 90 С. Поокончании реакции реакционную массу растворяют в четыреххлористом...

Номер патента: 639851

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Викторова, Караханов, Шарипова

МПК: C07C 39/20

Метки: ортозамещенных, стиролов

...%: С 85,66;Н б 72; С 1 Н 10. Найдено, %: С 85 07;Н 6,84,П р и м е р 3. Получение о-оксистирола.К суспензии амида лития (0,03 моля) вгексаметаноле прибавляют 2,4 г (0,02 моля) 2,3-дигидробензофурана. Реакционнуюсмесь нагревают до 55"С и оставляют приперемешивании в токе аргона в течение1,5 ч.Для извлечения о-оксистирола в реакционную смесь добавляют воду, подкисляют10%-ной соляной кислотой и экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки промывают водой и сушат сульфатом магния. Растворитель упаривают, получают 2,4 г (100%)о-оксистирола с т. кип, 62 С/2 мм.П р и м е р 4, Получение о-пропенилфенетола.К суспензии амида лития (0,03 моля) вгексаметаноле прибавляют 2,66 г (0,02 моля) 2-метил,3-дигидробензофурана, Реакционную смесь нагревают до 60 С и...

Номер патента: 639852

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Абдуллаев, Арипов, Дустмухамедов, Каримов, Мирзаев, Рожкова, Шакиров

МПК: C07C 43/12

Метки: 2-метокси-или, 2-этоксиэтилхлоридов

...продукта составляет 60 75 о/о 1Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - повышение выхода 20 целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-метокси- илп 2-этоксиэтилхлоридов взаимодействием соответствующего целлозольва с треххлористым фосфором в 25 присутствии пиридина, в качестве акцептора треххлористого водорода, отличительная особенность которого состоит в том, что процесс ведут при мольном соотношении треххлористого фосфора целлозольва и пи ов, Т. Т, Дустмухамедов,и Ш, Абдуллаев639852 Юых осу Вью 100 1 ОО 50 оии, моль 1,ао 5 1,71 5 1,22 1,275 1,35иг. Л. Брахнина зняковская рректоры: и И, еда кт Заказ 236317 Изд,814 Тираж 526 Подписное ИПО...

Номер патента: 639854

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Куломзина, Кучеров, Серебряков

МПК: C07C 47/36

Метки: 1-формил-2-ацил3-оксициклопентанов

...предлагаемому способу 1-формил-ацил-оксициклопентаны (1) представляют собой хроматографически однородные бесцветные ивязкие жидкости.Конкретное исполнение способа иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Способ получения 1-формилкапроил-З-оксициклопентана.Стадия 1.А, К энергично перемешиваемому раствору 570 мг (0,015 М) боргидрида натрия в30 мл метанола в течение 15 мин прибавляют раствор 1,78 г (0,01 М) чистого 7-амилбицикло 3,2,0 гептен-онав 20 мл метанола, поддерживая температуру при 18 -22 С. Перемешивание при этои температурепродолжают еще 24 ч, а затем раствор упаривают досуха при 30 - 35 С/15 мм и к твердому белому остатку прибавляют 5 мл воды. Полученную эмульсию экстрагируютэфиром (4 К 5 мл), экстракт промывают водой (3)(1...

Номер патента: 639855

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Круглов, Плешков, Фрейдин

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...углеводород содержит (моль/л): 0,043гидроперекиси циклогексила, 0,122 циклогексанола, 0,236 циклогексанона и 0,243 побочных продуктов. Селективность реакцииокисления равна 62,4%,П р и м е р 3. 100 г циклогексапа окисляют, как описано в примерах 1 - 2, используя в качестве катализатора нафтенат никеля в концентрации, указанной в примерах 1 и 2. Конверсия 6,5% достигается втечение 260 мин., окислепный циклогексансодержит (моль/л):0,103 гидроперекисициклогексила, 0,198 циклогексанола, 0,163циклогексанона и 0,169 других продуктов.Селективность превращения циклогексанаравна 73,2/о. П р и м е р 4. 100 г циклогексана окисляют в условиях, аналогичных описанным в примерах 1 - 3, применяя катализатор, состоящий из смеси нафтенатов никеля и хрома,...

Номер патента: 639856

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ельцов, Левенталь, Макашев, Студзинский, Хохлов

МПК: C07C 49/75

Метки: 1-оксиантрахинона

...ведут путемвзаимодействия антрахинона с концентрированной серной кислотой в одну стадию приоблучении реакционной смеси ртутно-кварцевой горелкой среднего давления, 20Предпочтительно используют 75 в 7/юную серную кислоту.Отличительной особенностью данногоспособа является использование концентрированной серной кислоты и проведение процесса в одну стадию при облучении реакционной смеси ртутно-кварцевой горелкойсреднего давления,Процесс получения 1-оксиантрахинонаиз антрахинона проводят при комнатной ЗОтемпературе, облучая антрахинон в 75 -77/-ной серной кислоте через кварц ртутно-кварцевой горелкой среднего давленияи прекращая облучение при израсходовании 65 - 70 "/, взятого в реакцию антрахинона. Целевой продукт выделяют,...

Номер патента: 639857

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зимина, Лопырева, Рябцева, Сасс, Соколов, Туманова

МПК: C07C 53/36

Метки: кислот, оксаперфторкарбоновых, пентафторфеноксидзамещенных, фторангидридов

...оох х х Р о О х Я О а Ох В х х Ф хХо йх Фхд Р 3 тР - тРО Р "Ъ-+т оМ ф 4 ( К3СР щСР Ф о Ь(ИК-спектр аналогичен спектру соединения 11, химические сдвиги ядер фтора,в м. д., приведены в табл, 1), соответствуетформула СаРзОСР(СРз) СРгОСР(СРзСРгОСР(СРз) СОР (1 У) (1 с а=2), 5П р и м е р 2. В условиях, описанных впримере 1, осуществляют взаимодействие294 г (1,94 моля) СзР с 162 г (0,88 моля)пентафторфенола в 500 мл абсолютного диглима и 315 г (1,72 моля) ОГФП. Получают 367 г смеси целевых фторангидридов,содержащей, по данным ГЖХ, 29,7% соединения 11, 42% соединения 111 и 10,8% соединения 1 Ъ",Пример 3. В условиях, приведенных в 15примере 1, проводят взаимодействие 29 г(0,5 моля) КР с 46 г (0,25 моля) пентафторфенола в 125 мл абсолютного...

Номер патента: 639858

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Алексеева, Горохова, Данов, Девятых, Конов

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой

...10 4 - 10 -мол. р 4 не обнаруживается,Содержание воды определяют титрованием по Фишеру,Таблица 2 Содержание примесей, вес, о,фактор разделения9,5.107,102910 35,7.10 46,7.10 1,6.10 1,6.10 2,7.10 1 2,6.101,41 168 23 93 46 21 АцетонМетилметакрилатУксусная кислотаИзомасляная кислота Вода температуру в выносном кристаллизаторе до образования в нем кристаллов, затем включают мешалки кристаллизатора и колонки, при этом суспензия кристаллов подается из выносного кристаллизатора в ко лонку, охлаждая имеющуюся там жидкость за счет частичного плавления кристаллов. После заполнения колонки суспензией кристаллов включается плавитель. Кристаллы движутся вниз и плавятся, жидкость, вы тесняемая кристаллами, движется вверх в противоток кристаллам.За...

Номер патента: 639859

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Калинина, Паншин, Хамитов, Хараш

МПК: C07C 85/08

Метки: 3диметилизобутил-п, фенил-1, фенилендиамина

...Содержимое автоклава нагревают до температуры 180 С, поднимают давление водорода до 70 ати и при перемешивании проводят процесс, восстановительного алкилирования в течение 4 ч. После проведения реакции содержимое автоклава охлаждают и выгружают. Реакционную массу фильтруют от катализатора и отгоняют раствор итель. Продукт перегоняют при температуре 205 - 221 С и давлении 2 мм рт. ст. Получают 413 г М-фенил-М- (1,3-диметилизобутил) -и-фенилендиамина с температурой плавления 43 - 46 С. Выход М-фенил (1,3-диметилизобутил) - п-фенилендиамина, рассчитанныи на взятый 4-аминодифениламин, составляет 96,5%.Пример 3. В автоклав емкостью 2 л, снабженный перемешивающим устройством, помещают 295,0 г (1,6 моля) 4-ампшодифениламина, 641,0 г (6,4...

Номер патента: 639860

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Васильев, Голяев, Зобнин, Ибраков, Карнаухов, Кротова, Михайлова, Трещенко

МПК: C07C 87/16

Метки: полиэтиленполиаминов, процесса, этилендиамина

...потенциала реакционной смеси в реакторе и изменении расхода другого из указанных компонентов в зависимости от величины электропроводности реакционной смеси в реакторе,Отличительными признаками способа является изменение расхода одного из компонентов, подаваемых в реактор, в зависимости от величины электропроводности реакционной смеси в реакторе,На чертеже показана схема управления процессом нейтрализации аминохлоргидратов.Способ автоматического регулирования процесса получения этилендиамина и полиэтиленполиаминов осуществляют следующим образом.В реактор 1 по трубопроводу 2 подают раствор аминохлоргидратов, по трубопроводу 3 - раствор щелочи, по трубопроводу 4 - воду. Рециркуляцию реакционной смеси в реакторе 1...

Номер патента: 639861

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Куткевичус, Станишаускайте

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-эпоксипропильных, дифениламина, производных, фенилнафтиламина-1или, фенилнафтиламина-2

...перемешиванпи; соотношение исходных веществ вторичный ароматический639861 Продолжительностьч Соотношение исходных а;б:в:гВ ыход % Замечания Опыт 1:10:1,5:10 1:10: 1,5: 12 1:10:1,5: 13 93,4 95,0 95,1 амин; эпихлоргидрин; едкое кали; обезвоживающее вещество равно 1:9 - 10;10 -13:1 - 1,5, Целевые продукты получают свыходом около 91 - 95%, Продолжительность реакции 5 - 7 ч, процесс проводят в 5одну стадию.П р и м е р 1. 1 ч-3-эпоксипропилдифениламин, 50,7 г (0,3 моль) дифениламина,27,5 г (3,0 моль) эпихлоргидрина и 58,5 г(0,45 моль) измельченного безводного углекислого калия интенсивно, перемешивают20 - 30 мин, а затем порциями добавляют218,4 г (3,9 моль) порошкообразного едкого калия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не...

Номер патента: 639862

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Манешин, Мурадян, Оганесян

МПК: A61K 31/401, C07D 207/16

Метки: выделения, пролина

...Сухой остаток кристаллизуют дважды из этанола. Выход 65 - 70%,П р им ер 1. В литровую круглодонную колбу, имеющую мешалку, капельную воронку, обратный холодильник и термометр, помещают 20,0 мл водного раствора, содержащего 2,0 г Е.-пролива и 1 г других аминокислот, В раствор добавляют 100 мл 10 н солянои кислоты и прн 5 - 15 С мед639862 20 Формула изобретения Составитель А, Анисимов Техред С. Антипенко Корректоры; В. Дод и Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 2209,7 г 1 зд. Ма 770 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 лепно, по каплям, добавляют раствор 4 г нитрита натрия в 20 мл воды. Массу выдерживают в течение 3 ч,...

Номер патента: 639863

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Горелов, Дроздова, Самсонов

МПК: C07C 101/20

Метки: кислоты, комплексона-иминодиянтарной

...соль малепновои кислоты непосредствешгоподвергают взаимодействн 1 о с водным раствором аммиака при молярном соотношенииисходной малеиловой кислоты и аммиака5 1:0,4 - 0,5 н процесс ведут прн 110 - 130 Св течение 8 ч,Избыток соли маленновой кислоты вводят с целью избежания образования продукта побочной реакции - аспарапшовой10 кислоты. Хорошая растворимость маленновой кислоты в воде позволяет легко отмыть ее от нмпноднянтарлой кислоты,П р им ер получения иминодпянтарнойкислоты.15 13,9 г (0,12 моль) маленновой кислоты н13,4 г (0,24 моль) КОН растворяют в 50 млводы, охлаждают до комнатной температуры, добавляют прн перемешиванин 3,5 м,;(0,048 моль) 25%-ного раствора аммиака.20 Смесь помещают в ампулу емкостью100 мл, которую запапвают и...

Номер патента: 639864

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Колесникова, Петюнин

МПК: C07C 103/30

Метки: 1-адамантиламмония, замещенных, оксаминатов

...получения новых солей 1-аминоадамантана замещенных оксаминовых кислот общей формулы где К - алкил С 1 - С 4, водород,п-метилфенил, 8-хинолил.10 По предлагаемому способу 1-аминоадамантан подвергают взаимодействию с этиловым эфиром соответствующих замещенных оксаминовых кислот в водно-спиртовойсреде при температуре от 18 С до темпера 15 туры кипения до образования нейтральнойсреды. Выход целевых продуктов составляет 67 - 89%.Полученные соли представляют собой бесцветные кристаллические вещества, раство 20 римые в воде с образованием нейтральныхрастворов,П р и м е р. Оксанилат 1-адамантиламмония.1,51 г (0,01 моль) 1-аминоадамантана на 25 гревают до температуры кипения с 1,93 г(0,01 моль) этилового эфира оксаниловойкислоты в 10 мл 96-ного...

Номер патента: 639865

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Бирка, Дзилна, Озолс, Хагендорф

МПК: C07C 103/46

Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...исключается обработка дпэтилового эфира изонптрозомалоновой кислсты с ацстатом натрия, с последующим растворением в К,Х-дпме тплформамиде.639865 Составитель Т, ЯкунинаТехрсд А. Камышникова Корректоры: Л. Брахнинаи И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/10 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р имер 1. В автоклав для гидрнрования емкостью 2 л загружают 50 г катализатора - ннксля Ренея в виде суспензии и 0,2 л уксусной кислоты (для обеспечения перемешивания в начале гидрирования). Продувают автоклав азотом и водородом. Поддерживая давление водорода в автоклаве 8 ати и температуру 40 - 50 С, одновременно...

Номер патента: 639866

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арен, Кукуранс, Сполите

МПК: C07K 1/22, C12N 9/76

Метки: трипсина

...связь лиганда с нерастворимой матрицей.П р и м е р 1. В хроматографическую колонку (9 К 15 см),помещают 3 г афинного матричного материала (1 ч-сукциноил-аминобензамидин, присоединенный к силохрому, обработанному м-аминопропилтриэтоксисиланом) с содержанием 1 Ч-сукциноил-аминобензамидина 72 мкм/г силохрома и уравновешивают пропусканием трисбуферного раствора (0,05 М; рН 8,0), содержащего 0,5 моль хлористого калия. После уравновешивания через колонку пропускают 10 мл раствора смеси 62 мг коммерческих препаратов трипсина и химотрипсина, содержащего 20 мг химотрипсина и 42 мг трцпсина в буферном растворе, использованном для уравновешивания колонки, После пропускания ферментных растворов, колонку отмывают от несорбированных белков тем...

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...

Номер патента: 639868

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ившин, Сахно

МПК: C07C 111/00

Метки: аминометилнитраминов

...воздухе, Выход 7,1 г (85%), т. пл. 156 С (этилацетат); депрессии температуры плавления с заведомо известным З-метил,5-динитро,3,5 -триазациклогептаном не обнаружено, ИК-спектр, см-. 1505 (уаз М - МО), 1280 (78 1 М - МО), 1160, 1000 - 990, 890, 810, 710 - 890 (скелетные колебания кольца),П р и м е р 2. З,З-Этилен-бис- (1,5-динитро,3,5-триазациклогептан).Смесь 12 г диацетата 2,5-динитро,5-диазагександиола,6, 3 г этилендиаминдигидрохлорида и 5 мл концентрированной серной кислоты нагревают в 50 мл воды до полного растворения. Реакционную массу фильтруют, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 9 мл 40%-ного формальдегида. При добавлении соды в интервале рН 2 - 6,15 выпадает осадок, который отфильтровывают, промывают водой, спиртом,...

Номер патента: 639869

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бланштейн, Леенсон, Ногин, Тарасов

МПК: C07C 120/00

Метки: кислоты, цианпропионовой

...целевого продукта до 86,9% и упростить процесс за счет исключения агрессивной среды и сточный вод.П р и м е р 1. 100 г р-ЦПА окисляют в колонне барботажного типа снабженной обратным водяным олодильником прц температуре 30 С кислородом воздуха (расод 02 30 л/ч) в присутствии 0,031 г ацстата марганца (11) (1 10 -вес. % марганца от исходного р-ЦПА) в течение 2 ч, после чего окцслецце самопроизвольно затормаживается, Получают 115 г светло- желтого оксцдата с кислотным числом 427 мг КОН/г. Кристаллическую р-ЦПК от639869 ют 90,8 г кислоты в виде светлых кристаллов, т, пл. 50,2 С, содержание основного вещества 99,0%. Выход 76%.Аналогично примеру 1 проводят приме ры 2 - 9.Результаты представлены в таблице. деляют от некристаллических...