Способ получения гранулированного двойного суперфосфата

О П И С А Н И Е 1163984ИЗОБР ЕТЕ Н И ЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соаа Советских Сониалистических Республик(45) Дата опубликования описанп 12.02.;9 по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Ленинградский государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химической промышленности(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТАсу 2. Изобретение относится к производству концентрированных фосфорных удобрений, в частности к способам получения двойного суперфосфата,Известен способ получения гранулированного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья минеральной кислотой в две сталин 1. Недостатком этого способа является использование двух видов сырья различного генезиса и дополнительный домол легкоразлагаемого фосфата. Известен также способ получения гранулированного двойного суперфосфата с подачей фосфатного сырья в два приема. Вначале часть фосфата смешивают со всей фосфорной кислотой, а затем оставшеес т сырье вносят в кислую реакционную масНедостатки такого способа заключаются в использовании сырья, не содержащего арб:-:аты. и низкая степень разложениясЬоссЬгта (че с теО 8 - 870 ) Цель изооретенпя - обеспечение ьоз можностп применения ароонатсодержащего фосфатного сырья и увеличение коэффициента оазложения. Это достигается предложенным спосо бом получения гранулированного двойногосуперфосфата, заключающимся в подаче фосфатного сырья в два этапа; вначале 40 -- 60% от зсего количества фосфатного сырья смешивают с фосфорной кислотой онцентрании 42 - 45 РОз при температуре 45 - 60 С, затем реационную массу выдерживают 100 - 120 лшн. Туда вводят оставшуюся часть фосфата при 70 - 100 С. Полученную смесь перемешивают в течение 20 - .20 30 лпн с последующим гранмлированпем исушко. полученного продукта. Технологические характеристики процесса пс прототипу и предлагаемому спо соб;:. -.:.едставлены в таблице.639841 Способ П о к аз атель известный предлагаемый 11 спользовапнс ь,.рбопатсодсржсгнс. го сырья Невозможно Прп содержании СО бо/оУвеличение псак ионного объема при смешении рс;.кппоппык 11 сагснтов, о 30 - 40 1200 Козффнпнспт разложс:шя сырья, % 85 - 87 Формула изобретения Составитель Т. Докшина Текред С. Антипенко Корректор С. Файн Редактор Т. Пилипенко Заказ 986/1572 Изд,799 Тираж 473 Подписное Н 110 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Тпп. Харьк. фил, пред, Патент Предложенный способ позволяет использовать карбонатсодержащее фосфатное сырье с содержанием СОг -6% и увеличить коэффициент разложения до 92 - 94%.При мер. 203 вес. ч. зкстракционной фосфорной кислоты концентрации 42,/о РгО смешивают в реакторе при 45 С в течение 100 мин с 50 вес. ч. флотоконцентрата Кингисеппского месторождения, %: РгО, 29,8; М 1 тО 1,92; А 1 гОз 0,13; РезОг 1,21; Г 2,37; СО, 5,2; н/о 13,7. Тонина помола характеризуется следующим гранулометрическим составом, %: +60 люкм 20,3, +80 люкм 16,7, +150 мкм 18,3, - 150 л 1 кл 1 44,7. В указанных условиях увеличение реакционного объ"ма составляет 30 - 35% от начального до загрузки фосфата. Образовавшуюся пульпу в количестве 253 вес. ч. направляют в смеснтель, куда вводят одновременно остальные 50 вес. ч. флотоконцентрата. Темп ер атуру м а ссы повышают до 75 С и перемешивают еще в течение 25 мин. Полученную массу гранулируют и сушат. Коэффициент разложения сырья в готовом продукте 93,8%, выход продукта 2,36. Средний состав высушенного двойного суперфосфата %: РгОз,ап,. 48,5 - 50,2; РгОзусв 45,5 - 46,7, РгОзаод 43,2 - 44,5, РгОз. 7,4 - 8,0; влажность 2,5 - 3,5. Способ получения гранулированного 5 двойного суперфосфата путем разложениячасти природного фосфата фосфорной кислотой при повышенной температуре с последующим введением оставшейся части фосфата в реакционную массу, гранулиро О ванием и сушкой полученного продукта,отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности использования карбонатсодержащего сырья и увеличения коэффициента разложения, 40 - 60% фос фатного сырья разлагают фосфорной кислотой концентрации 42 - 45% Р,О при 45 - 60 С с последующим выдерживанием реакционной массы в течение 100 в 1 мия, введением оставшейся части фосфата при 20 70 - 100 С и при постоянном перемешивании в течение 20 - 30 мин. Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;251, Авторское свидетельство СССР364581, кл. С 05 В 1/02, 1973. 2. Патент США3868243, кл. 71-41,30 1975,